公告日期 |
2024-02-26 |
报告期 |
2023-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48134821.42元。 |
业绩预告内容 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-48134821.42元。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，预计公司实现营业收入59,675,141.95元，同比降低7.70%；归属于上市公司股东的净利润为-48,134,821.42元；归属于上市公司的扣除非经常性损益的净利润-56,534,346.89元；基本每股收益为-0.19元。报告期末，预计公司总资产328,120,719.02元，同比降低4.96%；归属于上市公司股东所有者权益153,212,884.84元，同比降低22.79%；归属于上市公司股东的每股净资产0.59元，同比降低23.38%。（二）业绩变动的主要原因1、公司生物新药项目处于研发阶段，生物新药产业化项目仍在基建阶段，尚未形成商业化销售，因此本报告期仍为亏损，归属于上市公司股东的所有者权益较上年减少。2、主要由于公司实施股权激励计划本报告期内未能达到第三个条件成就条件，冲回依据股权激励会计估计已计提第三期相关费用，因此本报告期归属于上市公司股东的净利润较上年同期亏损减少。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.2600 |
|
公告日期 |
2024-02-26 |
报告期 |
2023-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4300万元至-5500万元。 |
业绩预告内容 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4300万元至-5500万元。
业绩变动原因说明
报告期内公司生物工程新药仍处于研发阶段，暂未实现上市销售。因生物工程新药研发投入大，公司报告期内仍处于亏损状态。由于公司实施股权激励计划本报告期内未能达到第三个成就条件，冲回依据股权激励会计估计已计提第三期相关费用，因此本报告期归属于上市公司股东的净利润较上年同期亏损减少。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.2600 |
|
公告日期 |
2023-08-18 |
报告期 |
2023-09-30 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计公司2023年1-9月仍将持续亏损。 |
业绩预告内容 |
预计公司2023年1-9月仍将持续亏损。
业绩变动原因说明
报告期内，公司主要研发产品尚处于药物研发阶段，公司收入主要来源于子公司汇恩兰德滴眼液销售收入、提供受托加工服务取得的加工费收入，子公司汇恩兰德已经开始盈利，但股份公司仍处于新药研发阶段，在研核心产品NL003等尚需时日才能商业化，因此公司整体净利润仍为亏损，预计公司2023年1-9月仍将持续亏损。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.2100 |
|
公告日期 |
2023-02-24 |
报告期 |
2022-12-31 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计2022年1-12月归属于挂牌公司股东的净利润为：-67616828.07元。 |
业绩预告内容 |
预计2022年1-12月归属于挂牌公司股东的净利润为：-67616828.07元。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，预计公司实现营业收入64,654,602.85元，同比增长13.72%；归属于上市公司股东的净利润为-67,616,828.07元；归属于上市公司的扣除非经常性损益的净利润-70,703,823.19元；基本每股收益为-0.26元。报告期末，预计公司总资产345,231,281.15元，同比降低1.53%；归属于上市公司股东所有者权益198,440,667.75元，同比降低18.10%；归属于上市公司股东的每股净资产0.77元，同比降低18.09%。（二）业绩变动的主要原因1、公司在售眼科药品进一步得到市场认可，市场渗透率逐年增大，眼科药品销售收入稳步增长。2、报告期内生物工程新药在研项目“注射用重组人胸腺素β4”临床Ⅱb期启动并开展，故研发费用较上年度增加，净利润较上年同期有所降低。3、公司生物工程新药项目正处于研发阶段，创新药尚未获得商业销售批准。报告期内公司仍为亏损状态，归属于上市公司股东的净利润及归属于上市公司股东的所有者权益较上年减少。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.2000 |
|
公告日期 |
2022-08-19 |
报告期 |
2022-09-30 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计公司2022年1-9月仍将持续亏损。 |
业绩预告内容 |
预计公司2022年1-9月仍将持续亏损。
业绩变动原因说明
报告期内，公司主要研发产品尚处于药物研发阶段，主营业务收入为滴眼液销售收入，其他业务收入为汇恩兰德提供受托加工服务取得的加工费收入。报告期内，虽然公司滴眼液销售收入较上年同期已明显增长，但收入额仍不能满足公司研发和公司日常经营需要。在研核心产品NL003等尚需时日才能商业化，预计公司2022年1-9月仍将持续亏损。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.1500 |
|
公告日期 |
2022-02-25 |
报告期 |
2021-12-31 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-51746042.23元。 |
业绩预告内容 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-51746042.23元。
业绩变动原因说明
1、营业总收入较去年同期增长主要原因：公司本年度实现药品销售收入较上年增加3,488.26万元，技术服务及转让收入较上年减少2,034.44万元；2、净利润较去年同期降低原因：1、报告期内公司研发费用、管理费用较上年度有所增加；
2、报告期内毛利率较高的技术转让收入减少，导致本报告期亏损增加；
3、总资产、归属于上市公司股东的所有者权益较去年同期降低原因：公司处于研发阶段，报告期内研发投入较多，因主要在研项目暂未实现商业化销售，预计报告期内仍为亏损状态，导致总资产和归属于上市公司股东的所有者权益减少。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.1200 |
|
公告日期 |
2021-10-28 |
报告期 |
2021-12-31 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计公司2021年尚不能盈利。 |
业绩预告内容 |
预计公司2021年尚不能盈利。
业绩变动原因说明
报告期内，公司主要研发产品尚处于药物研发阶段，主营业务收入为滴眼液销售收入和技术服务收入，其他为汇恩兰德提供受托加工服务取得的加工费收入。年初至报告期内，公司与欧康维视和青松医药集团开展合作，努力开拓滴眼液市场，同时，公司生产的盐酸奥洛他定滴眼液在第四批国家药品带量集中采购中中标，虽然公司滴眼液销售收入较上年同期已明显增长，但收入额仍不能满足公司研发和公司日常经营需要。在研核心产品NL003等尚需时日才能商业化，预计公司2021年尚不能盈利。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.1200 |
|
公告日期 |
2021-02-25 |
报告期 |
2020-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2020年1-12月归属于挂牌公司股东的净利润为：-27983249.22元。 |
业绩预告内容 |
预计2020年1-12月归属于挂牌公司股东的净利润为：-27983249.22元。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，预计公司实现营业收入41,438,572.59元，同比增长471.44%；归属于挂牌公司股东的净利润为-27,983,249.22元；归属于挂牌公司的扣除非经常性损益的净利润-30,000,804.35元。报告期末，预计公司总资产354,868,917.91元，同比增长132.67%；归属于挂牌公司股东所有者权益275,265,331.75元，同比增长277.24%。（二）业绩变动的主要原因1、营业总收入较去年同期增长原因：公司本年取得技术转让收入较多，营业总收入较去年同期增长；2、总资产、归属于挂牌公司股东的所有者权益较去年同期增长原因：公司11月份在精选层挂牌，募集资金到账使公司的货币资金、股本和资本公积较去年同期金额增加。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.1700 |
|
公告日期 |
2012-02-10 |
报告期 |
2011-12-31 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计公司2011年度亏损500万元左右。 |
业绩预告内容 |
预计公司2011年度亏损500万元左右。
业绩预亏的原因：
公司为生物医药研发企业，目前仍处于研发投入阶段。2011年度业绩预亏的原因有以下三方面：
（一）预计的技术转让合同收入未能实现；
（二）由于公司得到政府科技项目的大量资金支持，故公司相应的配套资金投入加大，引起研发费用增长幅度较大；
（三）2011年公司积极筹备项目产业化基地建设，相应前期费用投入较大。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.0700 |
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