| 关联交易 公告日期:2014-02-18 |
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| 甲公司 | 沃华医药 |
| 乙公司 | 天津中新药业集团股份有限公司医药公司 |
| 定价依据 | 根据与天津中新药业集团股份有限公司医药公司签订的《购销合同》，本公司向天津中新药业集团股份有限公司医药公司销售本公司生产的部分产品心可舒片，协议销售的产品均按市场价格进行结算。 |
| 交易简介 | 关联交易概述
公司预计2014年与天津中新药业集团股份有限公司医药公司的日常关联交易金额为人民币2900万元。
交易的目的和对上市公司的影响
公司与天津中新药业集团股份有限公司之间的销售业务为正常的商业往来，对公司而言交易公允、合法，对公司的生产经营不构成不利影响或损害公司股东利益，也没有构成对公司独立运行的影响。公司的主要业务不会因此类交易而对关联方产生依赖。 |
| 交易类别 | 购买或销售商品 |
| 交易金额 | 2900万元 |
| 货币代码 | 人民币 |
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| 关联交易 公告日期:2014-02-18 |
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| 甲公司 | 沃华医药 |
| 乙公司 | 天津中新药业集团股份有限公司医药公司 |
| 定价依据 | 根据与天津中新药业集团股份有限公司医药公司签订的《购销合同》，本公司向天津中新药业集团股份有限公司医药公司销售本公司生产的部分产品心可舒片，协议销售的产品均按市场价格进行结算。 |
| 交易简介 | 关联交易概述
2013年公司与天津中新药业集团股份有限公司医药公司的日常关联交易实际发生金额为人民币1969.8万元。
交易的目的和对上市公司的影响
公司与天津中新药业集团股份有限公司之间的销售业务为正常的商业往来，对公司而言交易公允、合法，对公司的生产经营不构成不利影响或损害公司股东利益，也没有构成对公司独立运行的影响。公司的主要业务不会因此类交易而对关联方产生依赖。 |
| 交易类别 | 购买或销售商品 |
| 交易金额 | 1027.19万元 |
| 货币代码 | 人民币 |
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| 关联交易 公告日期:2013-08-24 |
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| 甲公司 | 沃华医药 |
| 乙公司 | 天津中新药业集团股份有限公司 |
| 定价依据 | 根据与天津中新药业集团股份有限公司医药公司签订的《购销合同》，本公司向天津中新药业集团股份有限公司医药公司销售本公司生产的部分产品心可舒片，协议销售的产品均按市场价格进行结算。 |
| 交易简介 | 关联交易概述
山东沃华医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）向天津中新药业集团股份有限公司医药公司销售本公司生产的部分产品心可舒片。公司根据天津中新药业集团股份有限公司医药公司的购买需求不定期与其签订购销合同。截至2013年6月30日，公司与天津中新药业集团股份有限公司医药公司的交易金额为人民币942.61万元，占2012年经审计净资产的1.59%。
交易的目的和对上市公司的影响
公司与天津中新药业集团股份有限公司之间的销售业务为正常的商业往来，对公司而言交易公允、合法，对公司的生产经营不构成不利影响或损害公司股东利益，也没有构成对公司独立运行的影响。 |
| 交易类别 | 购买或销售商品 |
| 交易金额 | 942.61万元 |
| 货币代码 | 人民币 |
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| 关联交易 公告日期:2011-12-28 |
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| 甲公司 | 沃华医药 |
| 乙公司 | 北京中证万融医药投资集团有限公司 |
| 定价依据 | 参照市场价格并经双方充分协商确定，定价原则合理、公允，遵守了自愿、等价、有偿的原则。 |
| 交易简介 | 关联交易概述
1、交易情况：为增强公司盈利能力，丰富公司产品线，促进公司长远发展，经山东沃华医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）第三届董事会第十九次会议审议通过，同意公司向北京中证万融医药投资集团有限公司（以下简称“中证万融医药集团”）购买“参枝苓口服液”项目（以下简称“项目”）（中药6.1类新药）的新药技术和专利权。2、关联关系：本次关联交易方中证万融医药集团，实际控制人赵丙贤先生，与公司为同一实际控制人，根据深圳证券交易所《股票上市规则》的规定，公司与中证万融医药集团存在关联关系，本次交易为关联交易。3、审议程序：根据中国证券监督管理委员会及深圳证券交易所的有关规定，本议案涉及的关联董事赵丙贤先生，回避并放弃表决权，议案由非关联董事表决通过。本公司独立董事就该关联交易进行了事前审核，并发表了独立意见。本次关联交易不需要经过其他有关部门批准。4、根据《上市规则》、《公司章程》等相关规定，本次关联交易所涉及的金额未达到上市公司最近一期经审计净资产5%且未超过3000万元，无需经公司股东大会审议批准。5、本次关联交易未构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组，不需要经过有关部门批准。
关联交易的目的及对上市公司的影响情况
1、合法性。 本次购买符合国家相关法律、法规的要求并严格按照收购资产及关联交易的有关规定操作。2、必要性。1）“参枝苓口服液”品种与公司长期聚焦于心脑血管领域治疗药物的战略是一致的，有利于公司突破单一品种的限制，有利于丰富公司产品线，对公司长远发展是必要的；符合公司战略中“构筑强大产品线”的要求，为公司可持续健康发展提供保障。2）公司目前的主打产品心可舒片多年来业已形成的营销网络、营销模式、覆盖科室等有利于搭载参枝苓口服液品种，进而有利于发挥公司营销网络的效率，有利于进一步形成市场规模。3）从参枝苓口服液的价值来看，目前国内中成药的审批数量急剧下降，中成药新药成为市场稀缺资源。参枝苓口服液为国家食品药品监督管理局（SFDA）批准上市的第一个明确标示具有阿尔茨海默病（即老年性痴呆）治疗作用的中药新药，也是2010年SFDA批准上市的12个中药新药中第一个获批上市的药品。该产品目前在市场营销中无竞品，有利于市场推广，占领市场份额。4）“参枝苓口服液”品种的剂型为口服液，与公司目前已通过GMP认证的口服液生产线是相吻合的，公司已通过GMP认证的现代化的提取车间、口服液制剂车间产能巨大，“参枝苓口服液”品种的生产将有利于提高公司现有生产线的使用效率。5）“参枝苓口服液”品种的专利是全新的专利，有利于公司综合运用法律手段、行政手段加以保护，有利于合理规划和建设知识产权保护体系，有利于持续保持市场的独占性。3、本次关联交易的公允性及对公司财务状况、经营成果的影响。本次关联交易参照市场价格并经双方充分协商确定，定价原则合理、公允，遵守了自愿、等价、有偿的原则，不存在损害公司及其他股东合法权益的情形。本次关联交易符合公司经营发展的需要，将为公司业务收入及利润作出相应的贡献。 |
| 交易类别 | 购买或销售除商品以外的其他资产 |
| 交易金额 | 2950万元 |
| 货币代码 | 人民币 |
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