公告日期 |
2024-04-18 |
报告期 |
2024-03-31 |
类型 |
预盈 |
业绩预告摘要 |
预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至8000万元。 |
业绩预告内容 |
预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润为：6000万元至8000万元。
业绩变动原因说明
公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元，以及实现由亏转盈，主要系因公司产品销售收入持续稳定增长，以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.3400 |
|
公告日期 |
2024-02-24 |
报告期 |
2023-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-39601.83万元，与上年同期相比变动幅度：23.7%。 |
业绩预告内容 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-39601.83万元，与上年同期相比变动幅度：23.7%。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入188,734.93万元，同比增长84.46%；实现归属于母公司所有者的净亏损39,601.83万元，同比减少23.70%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损6,368.05万元，同比减少83.91%。报告期末，公司总资产271,853.62万元，较期初减少0.63%；归属于母公司的所有者权益-59,946.17万元，较期初减少153.31%。报告期内，公司首个产品安佳因（重组人凝血因子Ⅷ）销售收入继续大幅?增长。公司首个抗体药物暨抗肿瘤产品安平希（瑞帕妥单抗注射液）于2022年8月获批上市后，报告期内持续产生销售收入，并在2023年12月顺利进入国家?医保目录。公司4价迭代新冠重组蛋白疫苗安诺能4于2023年3月被国家纳入??紧急使用，两个生物类似药安佳润（阿达木单抗注射液）和安贝珠（贝伐珠单抗注射液）也于2023年6月先后获批上市，前述产品在报告期内亦相继产生销售收入。报告期内公司费用较上期有所增加，主要系随着公司产品管线的不断推进，包括14价HPV疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究，临床研发支出较大，研发费用持续增加；公司多个在研产品先后上市，涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化，为推动公司产品的商业化进程，不断提高市场占有率，市场营销团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因?1.营业总收入较上期增加84.46%，主要系公司首个产品安佳因（重组人凝血因子Ⅷ）依托具有较强竞争力的产能和成本优势，通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展，整体销售一直保持强劲、稳定的增长势头，销售收入继????续大幅增长。此外，安平希、安诺能4、安佳润及安贝珠等产品亦在报告期内产生销售收入。2.报告期内，公司营业亏损、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损较上年均同比减少，主要系报告期内收入较上年同期大幅增长。3.归属于母公司的所有者权益较期初减少153.31%，主要系报告期内营业收入虽有大幅增长，但费用支出亦进一步增加，公司仍处于亏损状态。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.1900 |
|
公告日期 |
2024-01-26 |
报告期 |
2023-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-38000万元至-41000万元，与上年同期相比变动值为：14000万元至11000万元，较上年同期相比变动幅度：26.98%至21.19%。 |
业绩预告内容 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-38000万元至-41000万元，与上年同期相比变动值为：14000万元至11000万元，较上年同期相比变动幅度：26.98%至21.19%。
业绩变动原因说明
（一）主营业务影响报告期内，公司预计实现营业收入18.50亿元到19.10亿元，主要系公司首个产品安佳因（重组人凝血因子Ⅷ）依托具有较强竞争力的产能和成本优势，通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展，整体销售一直保持强劲、稳定的增长势头，销售收入继续大幅增长。公司首个抗体药物暨抗肿瘤产品安平希（瑞帕妥单抗注射液）于2022年8月获批上市后，报告期内持续产生销售收入，并在2023年12月顺利进入国家医保目录。此外，公司4价迭代新冠重组蛋白疫苗安诺能4于2023年3月被国家纳入紧急使用，两个生物类似药安佳润（阿达木单抗注射液）和安贝珠（贝伐珠单抗注射液）也于2023年6月先后获批上市，前述产品在报告期内亦相继产生销售收入。（二）各项费用影响1.随着公司产品管线的不断推进，主要包括14价HPV疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究，临床研发支出较大，导致公司报告期内研发费用持续上升。2.报告期内，公司多个在研产品先后上市，涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化。为推动公司产品的商业化进程，不断提高市场占有率，市场营销团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。（三）非经常性损益的影响报告期内，公司非经常性损益金额较上年同期减少，主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担，提升用药保障水平，履行企业社会责任，公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上，公司2023年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.1900 |
|
公告日期 |
2023-02-24 |
报告期 |
2022-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-51899.58万元，与上年同期相比变动幅度：40.13%。 |
业绩预告内容 |
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-51899.58万元，与上年同期相比变动幅度：40.13%。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入102,317.67万元，同比增长661.33%；实现归属于母公司所有者的净亏损51,899.58万元，同比减少40.13%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损39,567.66万元，同比减少55.35%。报告期末，公司总资产273,796.94万元，较期初增长99.39%；归属于母公司的所有者权益-23,665.09万元，较期初减少4.48%。报告期内，公司自主研发的首个产品安佳因（重组人凝血因子Ⅷ）于2021年7月获批上市，2022年为首个完整销售年度，安佳因销售收入大幅增长。公司首个抗体药物即抗肿瘤产品安平希（瑞帕妥单抗注射液）亦于2022年8月获批上市，开始产生销售收入。报告期内公司亏损金额较上年同期有所减少，费用较上期有所增加，主要系包括新冠疫苗在内的公司多个产品在境内外开展临床研究，相关研发费用尤其是新冠疫苗产品的临床研究费用支出较大，从而导致公司报告期内研发费用增幅较大；随着安平希（瑞帕妥单抗注射液）的上市，公司市场营销团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1．营业总收入较上期增加661.33%，主要系公司首个产品安佳因依托极具竞争力的产能和成本优势，凭借营销团队丰富的专业知识和有效的营销策略，多措并举积极提升市场占有率和渗透率，整体销售情况一直保持强劲、稳定的增长势头，使得安佳因在首个完整销售年度即成为10亿量级的市场重磅产品。同时，随着公司首个抗体药物即抗肿瘤产品安平希（瑞帕妥单抗注射液）于2022年8月获批，第四季度也开始产生销售收入。2．报告期内，公司归属于母公司所有者的净亏损、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损较上年均同比减少，主要系报告期内收入较上年同期大幅增长。3．总资产较期初增长99.39%，主要系销售回款增加以及向特定对象发行股票募集资金到账。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.9900 |
|
公告日期 |
2023-01-20 |
报告期 |
2022-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-50000万元至-53000万元，与上年同期相比变动值为：37000万元至34000万元，较上年同期相比变动幅度：42.68%至39.22%。 |
业绩预告内容 |
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-50000万元至-53000万元，与上年同期相比变动值为：37000万元至34000万元，较上年同期相比变动幅度：42.68%至39.22%。
业绩变动原因说明
（一）主营业务影响报告期内，公司预计实现营业收入10.00亿元到10.40亿元，系因公司自主研发的首个产品安佳因（重组人凝血因子Ⅷ）于2021年7月获批上市，2022年为首个完整销售年度，安佳因销售收入大幅增长。此外，公司首个抗体药物即抗肿瘤产品安平希（瑞帕妥单抗注射液）亦于2022年8月获批上市，开始产生销售收入。（二）各项费用影响1.报告期内，由于包括新冠疫苗在内的公司多个产品在境内外开展临床研究，相关研发费用尤其是新冠疫苗产品的临床研究费用支出较大，从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。2.随着安平希（瑞帕妥单抗注射液）的上市和安诺能2（重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗）被纳入紧急使用，公司市场营销团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。（三）非经常性损益的影响报告期内，公司非经常性损益金额较上年同期减少，主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担，提升用药保障水平，履行企业社会责任，公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上，公司2022年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.9900 |
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公告日期 |
2022-10-24 |
报告期 |
2022-09-30 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2022年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：-40262.08万元，与上年同期相比变动值为：25812.19万元，与上年同期相比变动幅度：39.07%。 |
业绩预告内容 |
预计2022年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：-40262.08万元，与上年同期相比变动值为：25812.19万元，与上年同期相比变动幅度：39.07%。
业绩变动原因说明
公司2022年前三季度预计实现营业收入约6.5亿元，主要来自公司自主研发的首个产品安佳因（SCT800，重组人凝血因子Ⅷ）的销售收入，安佳因在2021年7月底获批上市后，开始持续产生销售收入。2022年前三季度销售额实现稳步增长，第三季度销售收入环比增长约24.58%。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.5200 |
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公告日期 |
2022-02-25 |
报告期 |
2021-12-31 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-86679.92万元，与上年同期相比变动幅度：-21.66%。 |
业绩预告内容 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-86679.92万元，与上年同期相比变动幅度：-21.66%。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入13,439.28万元，同比增长40,848.45%；实现归属于母公司所有者的净亏损86,679.92万元，同比增长21.66%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损88,615.85万元，同比增长15.40%。报告期末，公司总资产137,540.46万元，较期初减少17.32%；归属于母公司的所有者权益-22,645.55万元，较期初减少138.33%。报告期内，公司自主研发的首个产品安佳因（SCT800，重组人凝血因子Ⅷ）于2021年7月获批上市，并开始持续产生销售收入，截至报告期末实现营业总收入13,439.28万元，较去年同期大幅增长。但公司亏损金额亦有所增加，主要系因公司在研产品众多且多个产品正在开展针对不同适应症的II/III期临床研究，相关研发费用尤其是临床研究费用支出较大，导致公司报告期内研发费用持续增加。此外，随着安佳因上市销售，为进一步拓展市场份额、增加市场渗透率，公司市场销售团队仍在不断壮大，相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、营业总收入较上期增加40,848.45%，主要系公司首个产品安佳因上市后，开始持续产生销售收入。公司2021年度营业总收入均来自安佳因的销售收入。2、报告期内，公司加权平均净资产收益率、归属于母公司的所有者权益及归属于母公司所有者的每股净资产较上年均同比下降，主要系报告期内公司研发投入及市场销售费用持续增加，导致亏损进一步扩大。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.7400 |
|
公告日期 |
2022-01-29 |
报告期 |
2021-12-31 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-85000万元至-88000万元，与上年同期相比变动值为：-13750万元至-16750万元。 |
业绩预告内容 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-85000万元至-88000万元，与上年同期相比变动值为：-13750万元至-16750万元。
业绩变动原因说明
（一）报告期内，公司预计实现营业收入约1.20亿元到1.40亿元，系因公司自主研发的首个产品安佳因（SCT800，重组人凝血因子Ⅷ）于2021年7月获批上市，并开始持续产生销售收入，但由于公司在研产品众多、且多个产品在开展针对不同适应症的II/III期临床研究，相关研发费用尤其是临床研究费用支出较大，从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。（二）报告期内，随着安佳因的上市，公司市场销售团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。（三）报告期内，公司收到的政府补助减少等因素影响导致非经常性损益较上年同期减少。综上，公司2021年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.7400 |
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公告日期 |
2021-04-15 |
报告期 |
2021-06-30 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。 |
业绩预告内容 |
预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。
业绩变动原因说明
因本公司尚无药品上市销售，预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.8800 |
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公告日期 |
2021-02-24 |
报告期 |
2020-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-71250.46万元，与上年同期相比变动幅度：10.34%。 |
业绩预告内容 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-71250.46万元，与上年同期相比变动幅度：10.34%。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业总收入32.82万元，较上年同期相比减少87.56%；实现归属于母公司所有者的净亏损71,250.46万元，较上年同期相比减少10.34%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损76,785.48万元，较上年同期相比增长16.31%。报告期末，总资产166,351.10万元，同比增长105.83%；归属于母公司的所有者权益59,082.91万元，同比增长1,527.81%。报告期内公司持续亏损的原因系公司所有产品均处于研发阶段，尚未开展商业化生产销售，公司产品尚未实现销售收入；公司不断投入大量资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验，随着研发进度的推进，产品管线中的部分产品亦逐步进入Ⅲ期临床阶段，Ⅲ期临床阶段需发生较大规模的研发投入，导致公司研发费用持续增大。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、营业总收入较上期减少87.56%，主要系公司产品尚未实现销售收入，报告期内公司出租房屋面积减少，导致租金收入减少。2、加权平均净资产收益率较上期增长206.38个百分点，主要系公司在报告期内首次公开发行股票募集资金导致净资产规模增加。3、报告期末，总资产同比增长105.83%，主要系报告期内公司首次公开发行股票募集资金到账所致。4、报告期末，归属于母公司的所有者权益同比增长1,527.81%，归属于母公司所有者的每股净资产同比增长1,411.11%，主要系报告期内公司首次公开发行股票募集资金到账以及公司亏损减少所致。 |
上年同期每股收益(元) |
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公告日期 |
2021-01-28 |
报告期 |
2020-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-69500万元至-72500万元，与上年同期相比变动值为：9972万元至6972万元。 |
业绩预告内容 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-69500万元至-72500万元，与上年同期相比变动值为：9972万元至6972万元。
业绩变动原因说明
（一）报告期内，公司所有在研产品均处于研发阶段，尚未开展商业化生产销售，公司产品尚未实现销售收入。（二）报告期内，公司不断投入大量资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验；随着研发进度的推进，产品管线中的部分产品亦逐步进入Ⅲ期临床阶段，Ⅲ期临床阶段需发生较大规模的研发投入，导致公司研发费用持续增大。（三）报告期内，公司收到的政府补助增加及2020年度股份支付费用较2019年度大幅减少等影响导致非经常性损益较上年同期增加。综上，公司2020年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况，但较上年同期的亏损额将会减少。 |
上年同期每股收益(元) |
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公告日期 |
2020-10-28 |
报告期 |
2020-12-31 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。 |
业绩预告内容 |
预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。
业绩变动原因说明
因本公司尚无药品上市销售，预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。 |
上年同期每股收益(元) |
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公告日期 |
2020-08-28 |
报告期 |
2020-09-30 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。 |
业绩预告内容 |
预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。
业绩变动原因说明
因本公司尚无药品上市销售，预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.5900 |
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公告日期 |
2020-06-01 |
报告期 |
2020-06-30 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2020年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-30761万元至-32417万元，与上年同期相比变动值为：12071万元至10415万元。 |
业绩预告内容 |
预计2020年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-30761万元至-32417万元，与上年同期相比变动值为：12071万元至10415万元。
业绩变动原因说明
经发行人初步测算，预计2020年1-6月营业收入约为16万元至17万元，较上年同期下降90.61%至91.16%；预计发生期间费用约为31,188万元至34,603万元，较上年同期下降23.77%至31.29%；预计2020年1-6月期间净亏损约为30,823万元至32,482万元，较上年同期减少净亏损10,574万元至12,233万元；预计实现归属于母公司股东的净亏损约为30,761万元至32,417万元，较上年同期减少净亏损10,415万元至12,071万元；预计实现扣除非经常性损益后属于母公司股东的净亏损约为32,081万元至33,790万元，较上年同期增加净亏损4,214万元至5,923万元。发行人2020年上半年持续亏损，近两年，随着发行人研发规模的扩大，在研产品进入临床试验阶段，临床试验进度持续推进，导致研发投入大幅增加。2020年1-6月，受新型冠状病毒肺炎疫情的影响相关临床试验进度放缓，预计研发投入增幅有所放缓。综上，预计2020年1-6月发行人经营情况平稳，不存在异常变化。 |
上年同期每股收益(元) |
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公告日期 |
2020-06-01 |
报告期 |
2020-- |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2020年4-6月归属于上市公司股东的净利润为：-15730万元至-17386万元。 |
业绩预告内容 |
预计2020年4-6月归属于上市公司股东的净利润为：-15730万元至-17386万元。 |
上年同期每股收益(元) |
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