百利天恒：2023年年度报告

公司代码：688506 公司简称：百利天恒

四川百利天恒药业股份有限公司

2023年年度报告

重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司上市时未盈利且尚未实现盈利

√是 □否

公司所处的生物医药行业具有研发周期长、研发投入大、研发风险高的特点，随着创新生物药在研管线的增加和研发进度的推进，仿制药盈利水平尚无法覆盖创新生物药研发投入，故报告期内公司尚未实现盈利。

报告期内，公司持续稳步推进在研创新生物药的临床试验进程，按计划开展募集资金投资项目，推进公司的持续经营和发展。公司核心管理层及研发团队稳定，搭建了可持续发展的人才梯队，不断引进复合型人才。公司将充分发挥和进一步强化已获得的核心竞争能力，将公司现有产品资源，及不断推出的新的产品资源，转化为市场优势，促进公司持续健康的发展。

三、 重大风险提示

详见“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险，审慎作出投资决定。

四、 公司全体董事出席董事会会议。

五、 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

六、 公司负责人朱义、主管会计工作负责人张苏娅及会计机构负责人（会计主管人员）张苏娅声

明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

七、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

公司2023年度利润分配预案为：不派发现金红利，不送股，不以资本公积金转增股本。以上利润分配预案已经公司第四届董事会第十四次会议审议通过，尚需2023年年度股东大会审议通过。

八、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用

九、 前瞻性陈述的风险声明

√适用 □不适用

本公告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。

十、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

否

十一、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况

否

十二、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

十三、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义 ...... 5

第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7

第三节 管理层讨论与分析 ...... 11

第四节 公司治理 ...... 73

第五节 环境、社会责任和其他公司治理 ...... 93

第六节 重要事项 ...... 104

第七节 股份变动及股东情况 ...... 137

第八节 优先股相关情况 ...... 147

第九节 债券相关情况 ...... 148

第十节 财务报告 ...... 148

备查文件目录	载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
	载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。
	报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告底稿。

第一节 释义

一、 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义
公司、百利天恒	指	四川百利天恒药业股份有限公司
拉萨新博	指	拉萨新博药业有限责任公司，系公司全资子公司
百利药业	指	四川百利药业有限责任公司，系公司全资子公司
国瑞药业	指	四川国瑞药业有限责任公司，系公司全资子公司
海亚特	指	成都海亚特科技有限责任公司，系公司全资子公司
精西药业	指	成都精西药业有限责任公司，系公司全资子公司
多特生物	指	成都百利多特生物药业有限责任公司，系公司全资子公司
天泽药业	指	拉萨天泽药业有限责任公司，系公司全资子公司
盘古资本	指	Panku Capital Limited，系公司全资子公司，注册地为英属维尔京群岛
SystImmune	指	SystImmune, INC.，系公司全资子公司，注册地为美国
奥博资本	指	OAP III （HK） Limited，系公司股东
BMS	指	百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Company）
FDA	指	Food and Drug Administration，即美国食品药品监督管理局
IND	指	Investigational New Drug，指向FDA或国家药品监督管理局提交的试验性新药临床研究申请
保荐机构	指	国投证券股份有限公司，曾用名“安信证券股份有限公司”
西南	指	重庆市、四川省、云南省、西藏自治区、贵州省
华东	指	上海市、江苏省、浙江省、安徽省、江西省、福建省、山东省
中南	指	河南省、湖北省、湖南省、广东省、广西壮族自治区、海南省
华北	指	北京市、天津市、河北省、山西省、内蒙古自治区
东北	指	辽宁省、吉林省、黑龙江省
西北	指	陕西省、甘肃省、青海省、宁夏回族自治区、新疆维吾尔自治区
《证券法》	指	《中华人民共和国证券法》
《公司法》	指	《中华人民共和国公司法》
本报告	指	四川百利天恒药业股份有限公司2023年年度报告
《公司章程》	指	现行有效的《四川百利天恒药业股份有限公司章程》
报告期内	指	2023年1月1日-2023年12月31日
报告期末	指	2023年12月31日
BD	指	Business Development，即商务拓展
GMP	指	Good Manufacturing Practices，即《药品生产质量管理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
cGMP	指	动态药品生产管理规范（Current Good Manufacturing Practices）,一种国际药品生产管理标准，要求在产品生产和物流的全过程都必须验证
OTC	指

非处方药，是为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品

学术推广

指

制药企业以学术推广会议或学术研讨会等形式，向医生宣

		传药品的特点、优点以及最新基础理论和临床疗效研究成果，并通过医生向患者宣传，使患者对药品产生有效需求，实现药品的销售
新药	指	指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物
仿制药	指	指与参比制剂（一般为原研药）在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品
生物药	指	指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品
DS-8201	指	第一三共研制的ADC药物，用于治疗乳腺癌等恶性肿瘤，于2019年12月被FDA批准上市
注射剂	指	原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂
临床试验、临床研究	指	任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性
一致性评价	指	指药物一致性评价，是《国家药品安全“十二五”规划》中的一项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。具体来讲，要求杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致
集采	指	国家组织的药品集中带量采购
国家医保目录	指	《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
药代动力学	指	研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律、影响药物疗效的因素等。按研究对象不同可分为动物药代动力学与人体药代动力学
参比制剂	指	经国家药品监管部门评估确认的仿制药研制使用的对照药品
原研药	指	境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品
抗体	指	机体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白
单克隆抗体/单抗	指	由一个B细胞分化增殖的子代细胞所分泌的高度均质性针对单一抗原决定簇的特异性抗体
双特异性抗体/双抗	指	含有2种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子或细胞之间架起桥梁应，激发具有导向性的免疫反应
多特异性抗体/多抗	指	含有3种及以上特异性抗原结合位点的人工抗体
GNC	指	Guidance Navigation and Control，即制导-导航-控制，是发行人自主研发的一种四特异性抗体技术
SEBA	指	Specificity Enhanced Bispecific Antibody，即特异性增强双特异性抗体，是发行人自主研发的一种双特异性抗体技术
ADC	指	Antibody-Drug Conjugate，即抗体偶联药物，由抗体、连接臂、小分子三部分组成的新型药物形式。兼有小分子毒素药物的高活性和抗体药物高靶向性的特点
Payload	指	ADC药物的小分子区域，包括接头、延伸单元、释放单元、毒素分子等部分

HER2	指	Human Epidermal Growth Factor Receptor - 2，指人表皮生长因子受体-2，是重要的乳腺癌及胃癌预后判断因子
HER3	指	Human Epidermal Growth Factor Receptor - 3，指人表皮生长因子受体-3
EGFR	指	Epidermal Growth Factor Receptor，指表皮生长因子受体，常表达在表皮细胞上
PD-1	指	Programmed Cell Death Protein 1，指程序性细胞死亡蛋白1
PD-L1	指	PD-1 Ligand1，指PD-1配体1，是PD-1的主要配体，其结合T细胞上的PD-1以抑制免疫应答

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况

公司的中文名称	四川百利天恒药业股份有限公司
公司的中文简称	百利天恒
公司的外文名称	Sichuan Biokin Pharmaceutical Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写	BIOKIN PHARMACEUTICAL
公司的法定代表人	朱义
公司注册地址	四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号
公司注册地址的历史变更情况	无
公司办公地址	四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号
公司办公地址的邮政编码	611130
公司网址	http://www.baili-pharm.com/
电子信箱	[e-mail]

二、联系人和联系方式

	董事会秘书（信息披露境内代表）	证券事务代表
姓名	张苏娅	陈雪玉
联系地址	成都市高新区高新国际广场B座10楼	成都市高新区高新国际广场B座10楼
电话	028-85321013	028-85321013
传真	028-85320270	028-85320270
电子信箱	[e-mail]	[e-mail]

三、信息披露及备置地点

公司披露年度报告的媒体名称及网址	中国证券报（www.cs.com.cn）、上海证券报（www.cnstock.com）、证券时报（www.stcn.com）、证券日报（www.zqrb.cn）
公司披露年度报告的证券交易所网址	上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）
公司年度报告备置地点	公司证券部

四、公司股票/存托凭证简况

(一) 公司股票简况

√适用 □不适用

股票种类	股票上市交易所及板块	股票简称	股票代码	变更前股票简称
A股	上海证券交易所科创板	百利天恒	688506	无

(二) 公司存托凭证简况

□适用 √不适用

五、其他相关资料

公司聘请的会计师事务所（境内）	名称	立信会计师事务所（特殊普通合伙）
	办公地址	上海市黄浦区南京东路61号6楼
	签字会计师姓名	朱海平、郭同璞
报告期内履行持续督导职责的保荐机构	名称	国投证券股份有限公司
	办公地址	上海市虹口区杨树浦路168号国投大厦38层
	签字的保荐代表人姓名	濮宋涛、柴柯辰
	持续督导的期间	2023年1月6日至2026年12月31日

注：保荐机构“安信证券股份有限公司”已变更名称为“国投证券股份有限公司”。名称变更后，持续督导保荐机构主体资格不变、各项业务资质持续有效。公司与原“安信证券股份有限公司”签署的协议、合同或其他有约束力的文件均继续有效，由更名后的“国投证券股份有限公司”继续履行。

六、近三年主要会计数据和财务指标

(一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

主要会计数据	2023年	2022年	本期比上年同期增减(%)	2021年
营业收入	561,870,733.49	703,281,558.80	-20.11	796,731,823.79
扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入	560,415,608.88	701,833,090.88	-20.15	794,954,518.82
归属于上市公司股东的净利润	-780,498,884.81	-282,379,086.34	不适用	-100,080,600.76
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润	-812,748,664.40	-336,606,485.08	不适用	-154,386,507.55
经营活动产生的现金流量净额	-615,351,111.50	-258,649,086.53	不适用	-135,031,192.51
	2023年末	2022年末	本期末比上年同期末增减（%）	2021年末
归属于上市公司股东的净资产	151,873,300.02	933,894,287.03	-83.74	331,759,562.80
总资产	1,425,099,282.62	1,991,433,372.18	-28.44	951,455,452.44

(二) 主要财务指标

主要财务指标

2023年

2022年

本期比上年同期增减(%)

2021年

基本每股收益（元／股）	-1.95	-0.78	不适用	-0.28
稀释每股收益（元／股）	-1.95	-0.78	不适用	-0.28
扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股）	-2.03	-0.93	不适用	-0.43
加权平均净资产收益率（%）	-143.57	-148.18	不适用	-25.53
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%）	-149.50	-176.63	不适用	-39.38
研发投入占营业收入的比例（%）	132.81	53.32	增加79.49个百分点	34.97

报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明

√适用 □不适用

1、报告期内归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少49,811.98万元，主要系研发投入增大、利润总额下降所致。

2、报告期内归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期减少47,614.22万元，主要系归属于上市公司股东的净利润下降所致。

3、报告期内经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少35,670.20万元，主要系支付的研发费用增加所致。

4、报告期内归属于上市公司股东的净资产较上年同期下降83.74%，主要系营业利润减少所致。

5、报告期内研发投入占营业收入的比例较上年同期增加79.49%，主要系公司研发费用增加所致。

七、境内外会计准则下会计数据差异

(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东

的净资产差异情况

□适用 √不适用

(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用 √不适用

(三) 境内外会计准则差异的说明：

□适用 √不适用

八、2023年分季度主要财务数据

单位：元 币种：人民币

	第一季度 （1-3月份）	第二季度 （4-6月份）	第三季度 （7-9月份）	第四季度 （10-12月份）
营业收入	123,425,134.32	187,618,738.24	66,655,963.89	184,170,897.04
归属于上市公司股东的净利润	-166,829,778.91	-161,489,275.13	-186,786,712.39	-265,393,118.38
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润	-167,788,565.99	-163,686,598.40	-208,123,368.24	-273,150,131.77
经营活动产生的现	-187,898,141.80	-135,157,641.11	-157,018,881.89	-135,276,446.70

金流量净额

季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用 √不适用

九、非经常性损益项目和金额

√适用 □不适用

单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目	2023年金额	附注（如适用）	2022年金额	2021年金额
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分	-139,871.62		-483,731.02	-447,033.92
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外	39,237,186.09	第十节、十一	64,336,029.49	62,949,768.44
除上述各项之外的其他营业外收入和支出	-1,550,256.68	第十节、七、74、75	-977,055.98	-2,522,061.44
其他符合非经常性损益定义的损益项目	3,898.61			3,139,867.99
减：所得税影响额	5,301,176.81		8,647,843.75	8,814,634.28
少数股东权益影响额（税后）
合计	32,249,779.59		54,227,398.74	54,305,906.79

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用 √不适用

十、采用公允价值计量的项目

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目名称	期初余额	期末余额	当期变动	对当期利润的影响金额
应收款项融资	20,581,407.66	19,713,889.37	-867,518.29	/
合计	20,581,407.66	19,713,889.37	-867,518.29

十一、非企业会计准则业绩指标说明

□适用 √不适用

十二、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明

□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、经营情况讨论与分析

公司是一家融入全球创新体系，构建持续创新能力的现代化生物医药企业，始终坚持“让每一个人因为健康而对百利充满信任和期待”的愿景，聚焦肿瘤治疗领域，为突破性疗效，进行突破性创新。报告期内，公司重点开展工作如下：

（一）共同开发、共同商业化BD交易，全球化布局

2023年12月，公司与全球肿瘤医药领域跨国巨头药企BMS就公司自主研发的一款双抗ADC（BL-B01D1）抗肿瘤药物达成独家许可与合作协议，潜在总交易额最高可达84亿美元（首付8亿美元，近期或有付款5亿美元，里程碑付款71亿美元），以获得与公司共同开发、共同商业化的权利，同时公司保留该药物的全球生产供应权利。本次公司与BMS交易刷新了全球ADC类药物单品交易总价的纪录，也创下国内创新药License out交易的首付款及总交易额双项记录，是首款成功出海的双抗ADC新药。2024年3月，公司已收到由BMS支付的8亿美元首付款。

（二）拥有全球化创新研发平台，中美同步推进在研项目

1、主要在研创新生物药

1）ADC药物

公司现已建立全链条一体化ADC药物研发核心技术平台，可独立自主地完成创新ADC药物全环节研发，基于上述核心平台，公司持续开发出多款具有全球权益的创新ADC药物，适应症均为临床亟需的实体瘤，其中已有5款ADC药物在中国获批临床并进入临床研究阶段，2款ADC药物在美国IND申请已获FDA批准，正处于I期临床试验阶段。另有多种ADC在研药物处于临床前研究阶段，将陆续推进至IND阶段。公司处于临床阶段的ADC药物具体进展情况如下：

A、关于BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）

BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物，EGFR和/或HER3在大多数上皮肿瘤中呈高表达，BL-B01D1单药在多个上皮肿瘤适应症中均表现出强烈的疗效信号，特别是在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌、食管鳞癌、乳腺癌后线患者中，已表现出潜在的突破性疗效。

中国：截至本报告披露日，BL-B01D1是全球独家的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物，目前在中国BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌已进入III期研究阶段并已完成首例入组，治疗EGFR野生型非小细胞肺癌、EGFRmut非小细胞肺癌、HR+HER2-乳腺癌、三阴乳腺癌已进入III期临床研究阶段，治疗小细胞肺癌正在向III期临床研究推进。其中，BL-B01D1单药用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌末线患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；BL-B01D1与PD-1/PD-L1单抗的联用、与SI-B003的联用、与化疗药物的联用、及与奥希替尼的联用，均已获得II期临床试验批件。

美国：BL-B01D1用于治疗非小细胞肺癌的I期临床试验于2023年7月获得FDA批准，目

前正在入组中。

B、关于BL-M07D1（HER2-ADC）BL-M07D1是靶向HER2的ADC药物，其适应症为乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤等实体瘤，在临床上也表现出优秀的疗效信号和良好的安全性，同样具有快速推进的潜力。中国：截至本报告披露日，BL-M07D1单药治疗HER2阳性乳腺癌已进入III期临床研究阶段，其它适应症也已展现出强烈的有效性信号；BL-M07D1与帕妥珠单抗±化疗的联用、与PD-1/PD-L1单抗的联用已获得II期临床试验批件。美国：BL-M07D1用于治疗实体瘤的I期临床试验于2023年12月获得FDA批准，目前正在入组中。

C、关于BL-M02D1（TROP2-ADC）BL-M02D1是靶向TROP2的ADC药物，其适应为三阴乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤，截至本报告披露日，正处于Ib期临床研究阶段。D、关于BL-M11D1（CD33-ADC）BL-M11D1是靶向CD33的ADC药物，其适应症为急性髓系白血病，截至本报告披露日，正处于Ia期临床研究阶段，已展现出强烈的有效性信号。

E、关于BL-M05D1BL-M05D1的适应症为胃癌、胰腺癌等实体瘤，截至本报告披露日，正处于Ia期临床研究阶段。2）双特异性抗体药物目前公司已独立开发的、具有完全自主知识产权的双特异性抗体开发平台（SEBA分子结构平台），基于该平台下开发得到的抗体分子，可同时结合靶细胞上的两个不同靶点，实现抗体分子增强、拮抗、选择性等不同的生物学效应，从而获得增强的特异性。同时，公司拥有的全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台可提供公司独立自主的完成从抗体发现到抗体生产工艺开发的全环节。基于上述两个技术平台，公司已开发出成系列的双特异性抗体，其中已有2款双特性抗体药物进入临床阶段，公司处于临床阶段的双特异性抗体药物具体进展情况如下：

A、关于SI-B001公司自主研发的SI-B001为EGFR×HER3双特异性抗体，通用名为Izalontamab，是目前全球独家处于临床阶段的、可同时靶向EGFR和HER3的双特异性抗体，具有实现突破性疗效的潜力。截至本报告披露日，该研究药物正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症开展临床研究。中国：SI-B001以非小细胞肺癌为适应症的临床研究已进入III期临床研究阶段。美国：SI-B001联合多西他赛用于治疗非小细胞肺癌的I期临床试验于2023年10月获得FDA批准。

B、关于SI-B003SI-B003为PD-1×CTLA-4双特异性抗体，可同时靶向PD-1和CTLA-4的双特异性抗体，具有实现突破性疗效的潜力。截至本报告披露日，正在开展SI-B003与SI-B001±化疗的联合用药在头颈鳞癌的II期临床研究，同时正在推进SI-B003与SI-B001±化疗的联合用药在非小细胞肺癌的II期临床研究；SI-B003与BL-B01D1的联用，已获得II期临床试验批件。3）四特异性抗体药物四特异性GNC抗体分子是基于公司独立开发的、具有完全自主知识产权的GNC分子结构平台和全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台所研制的全新机制的创新生物药。GNC四特异性抗体分子在药理活性、表达量、可改造性、技术壁垒等方面，具有较明显的差异，公司期望可在难治性肿瘤、复发耐药性肿瘤等未被满足的临床需求方面取得突破性疗效，其中3款GNC药物（GNC-038、GNC-039、GNC-035）进入临床阶段，为全球前3个进入临床研究阶段的四特异性抗体分子，公司处于临床阶段的四特异性抗体药物具体进展情况如下：

A、关于GNC-038GNC-038是起到“靶向免疫”作用的CD3×4-1BB×PD-L1×CD19的抗肿瘤四特异性抗体药物，截至本报告披露日，已开展了1个Ia/Ib期和4个Ib/II期临床研究，覆盖了急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等血液系统肿瘤，已有临床结果表明GNC-038在急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤中均有较明确的有效性信号，且安全性良好，有望实现突破性疗效的潜力。

B、关于GNC-039GNC-039是起到“靶向免疫”作用的CD3×4-1BB×PD-L1×EGFRvIII的抗肿瘤四特异性抗体药物，截至本报告披露日，已开展了针对脑胶质瘤的Ia/Ib期临床研究，已有临床结果表明GNC-039在脑胶质瘤中有明确的有效性信号，且安全性良好，有望实现突破性疗效的潜力。C、关于GNC-035GNC-035是起到“靶向免疫”作用的CD3×4-1BB×PD-L1×ROR1的抗肿瘤四特异性抗体药物，在临床上可用于复发/难治性或转移性肿瘤的治疗。截至本报告披露日，已开展了针对血液系统肿瘤和实体瘤的2个Ia/Ib期临床研究，2个Ib/II期临床研究，已有结果表明GNC-035在血液系统肿瘤和乳腺癌中均有明确的有效性信号，且安全性良好。有望实现突破性疗效的潜力。

2、主要在研高端化学仿制药

报告期内，公司持续在高端化学仿制药上投入研发并实现较好突破。其中，麻醉类药品领域吸入用七氟烷120ml/250ml已于2023年5月获批上市，盐酸右美托咪定注射液4ml/10ml、盐酸右美托咪定氯化钠注射液20ml已于2023年6月获批上市。盐酸右美托咪定氯化钠注射液50ml/100ml已于2023年8月获批上市。公司已拥有化学制剂注册批件188个，化学原料药注册批件11个，中成药注册批件30个。

截至本报告披露日，公司已有丙泊酚中/长链脂肪乳注射液100ml:1.0g、50ml:0.5g、20ml:0.2g、10ml:0.1g四个规格；盐酸右美托咪定注射液2ml:0.2mg、1ml:0.1mg两个规格；丙泊酚乳状注射液

50ml:0.5g、20ml:0.2g、10ml:0.1g三个规格；脂肪乳注射液（C14~24）250ml：20%、250ml：30%两个规格；中/长链脂肪乳注射液（C6-24）100ml:20%、250ml:20%两个规格通过一致性评价。

3、发明专利

截至报告期末，公司已在全球16个国家或地区申请专利471项，累积拥有境内外授权发明专利123项，其中创新生物药相关有84项，仿制药相关有39项。上述专利涉及到公司技术平台、候选产品和治疗方法等多个方面，所构建的技术壁垒为公司保持长期持续的竞争力奠定了基础。

（三）持续完善质量管理体系，加强安全环保管理水平

1、完善质量管理体系

2023年，公司持续对质量体系进行优化，提升并完善了包括人员与机构、厂房设施设备、环境控制、物料与产品管理、生产工艺管理、质量控制、产品放行、确认与验证、文件系统等多要素的质量管理规程和标准，不断提升质量控制能力，保持产品质量稳定受控，出厂合格率100%。

公司子公司百利药业、国瑞药业及精西药业2023年顺利通过了各类GMP符合性及注册检查。其中百利药业：通过口服溶液制剂、吸入制剂GMP符合性检查；国瑞药业：通过注射剂、口服制剂专项GMP符合性检查、GVP符合性检查以及新药生产现场注册核查；精西药业通过了七氟烷GMP符合性检查。

2、加强安全环保管理水平

报告期内，在安全管理方面，公司加强了安全管理，持续完善了安全管理体系，落实安全主体责任，组织开展安全教育培训，推动落实双重安全预防机制，积极开展了安全隐患排查及治理，组织开展事故救援演练，全年无生产安全事故发生，各子公司亦积极开展安全生产标准化建设工作，精西药业通过三级安全标准化复审工作。

在环境保护方面，公司持续推动环保体系建设，强化环保设施运行管理及三废处置力度，全年排放的各种污染物均符合国家规定的排放标准，积极开展环保隐患排查及突发环境事故演练，全年无环保事故发生。各子公司在环境信用评价中均为环保良好或诚信企业等级，国瑞药业及精西药业均通过省生态环境厅组织的清洁生产验收。

（四）稳步推进募投项目实施

报告期内，公司完成了募投项目“抗体药物产业化建设项目”的建设，实际投入募集资金16,748.99万元，该项目的建成可满足公司现阶段创新生物药的临床样品生产需求，待公司创新生物药上市获批及GMP认证通过后将用于创新生物药的早期商业化生产。“抗体药物临床研究项目”各子项目在稳步推进中，报告期内实际投入募集资金24,537.13万元。截至报告期末，公司募集项目累计投入50,786.63万元，使用比例已超过57%。

（五）深化公司治理、保障规范运作

报告期内，公司在科创板上市后修订及制定各类制度的基础上，为积极响应《上市公司独立董事管理办法》《国有企业、上市公司选聘会计师事务所管理办法》的要求以及进一步建立健全公司内部控制制度，提升公司规范运营和治理水平，公司于2023年10月完成了审计委员会委员

的调整，并于2023年12月对《公司章程》《股东大会议事规则》《董事会议事规则》《独立董事工作制度》《关联交易管理制度》《募集资金管理制度》《董事会秘书工作细则》《审计委员会工作制度》《薪酬与考核委员会工作制度》《提名委员会工作制度》进行了修订，并新制定了《会计师事务所选聘制度》《独立董事专门会议工作细则》。

（六）多个品种中选国家、联盟和省的集采

报告期内，公司产品丙泊酚乳状注射液中选第九批国家集采，中选广东联盟、安徽、山东等多省市的集采；苯磺顺阿曲库铵注射液、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液、利巴韦林颗粒、吸入用七氟烷、盐酸右美托咪定、中/长链脂肪乳注射液（C8-24)中选苏陕联盟、河南联盟、广东联盟、重庆等八省市、福建、河南、江苏等多省市的集采。

二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明

(一) 主要业务、主要产品或服务情况

1、公司的主要业务

百利天恒是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业，拥有化药制剂与中成药制剂业务板块和创新生物药业务板块，具备包括小分子化学药、大分子生物药及抗体偶联药物（ADC药物）的全系列药物研究开发生产能力；拥有中美两地研发中心（美国：Systimmune；中国：百利药业和多特生物等）、1个大分子生物药及抗体偶联药物（ADC药物）生产企业（多特生物）、2个化药制剂生产企业（百利药业和国瑞药业）、1个化学原料药生产企业（精西药业）、1个化学中间体生产企业（海亚特科技）以及2个药品营销公司（百利天恒和拉萨新博）；覆盖从中间体、原料药到制剂的上下游一体化能力及“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力。

2、公司主要产品或服务情况

公司拥有两大业务板块，分别为创新生物药业务和化药制剂、中成药制剂业务板块。

（1）创新生物药类产品情况

截至本报告披露日，公司创新生物药研发管线的整体进展情况如下图所示：

注：GNC-077、GNC-049、GNC-083、BL-M05D1、BL-M08D1、BL-M14D1分别为招股书所披露的GNC-P12、GNC-P13、GNC-P48、BL-M15D1、BL-M19D1、BL-M25D1。

（2）化学药制剂及中成药制剂板块

公司专注于麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等临床亟需治疗领域，同时在乳状注射剂、泡腾制剂等特殊制剂方面，积累了丰富的研发、生产和营销经验，形成了富有特色和优势的产品集群。截至本报告期末，公司已拥有化学制剂注册批件188个，化学原料药注册批件11个，中成药注册批件30个；截至本报告披露日，拥有重点化学药在研项目30个，其中14个处于申报上市阶段。

公司目前主要销售的产品有：麻醉类包括静脉麻醉镇静药物“丙泊酚乳状注射液”、“丙泊酚中/长链脂肪乳注射液”，新一代的拟睡眠镇静药物“盐酸右美托咪定注射液”。肠外营养类包括“中/长链脂肪乳注射液”等，抗感染类以利巴韦林颗粒和奥硝唑胶囊为代表，儿科类药品主要包括葡萄糖电解质泡腾片、消旋卡多曲颗粒，中成药制剂主要包括黄芪颗粒和柴黄颗粒等。

(二) 主要经营模式

公司是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业，经过20余年的发展，已建立了完善的组织架构，拥有独立的研发、采购、生产、销售等体系，主要经营模式具体如下：

1、研发模式

公司坚持自主创新和原研技术积累，在中美两地组建研发团队，坚持以临床需求为导向，积极把握国内外疾病防控形势，并结合医药产业的国际化发展趋势，对公司战略聚焦产品进行创新性研究开发。经过多年发展，公司已构建完整的药物研发体系，建立健全专业化的研发技术团队，对药物技术、质量和成药性、临床前及临床、商业化环节等进行开发研究。

公司采取项目化和矩阵式的管理制度进行项目开发。在项目负责人的领导下，将研发功能平台与具体项目运营相结合，整合各部门专业能力与经验，共同推动在研产品从实验室走向市场。项目首先经由各技术平台技术骨干基于临床价值、市场趋势、竞争情况、技术壁垒等角度进行调研和评估，选取候选方案进行立项；随后由各技术平台负责人组成的立项委员会进行立项审批；通过审批的项目，由项目负责人牵头，与药学研究、药理毒理研究、工艺开发、质量控制在内的各技术平台人员，组成项目核心团队，进一步制定项目计划及实施方案，完成项目的推进、申报与上市。公司的项目研究开发流程，如下图所示：

2、采购模式

公司是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业，主要采购内容包括满足研发和生产需要的原材料与物资、委外研发服务等。（1）对于原材料采购，公司结合GMP管理要求，制定了严格的采购和供应商管理制度，包括《物料采购标准管理规程》《供应商管理规程》

等在内的有关制度，建立了比较完善的采购管理体系及供应商管理体系，对采购业务流程、供应商的管理做出了具体规定，涵盖采购申请、采购审批、采购询价、合同签订、货物交付、货物验收等各个环节。（2）对于委外研发服务，公司委外事项严格按照采购制度管理，各业务部门根据部门的委外业务特点采取相应的审查、跟踪管理、验收措施。目前公司委外研发项目主要有临床前药效学试验、临床前药代动力学试验、临床前毒理学试验、临床试验、包材相容性研究、元素杂质研究、除菌工艺验证等。

3、生产模式

为满足公司盈利模式的要求，对市场需求进行准确、快捷的响应，生产组织方式采取以销售计划及订单为依据，制订相应生产计划，以保证供货的及时，准确。 公司销售部按年度、季度、及月度向生产基地提出销售计划或需求订单。生产基地生产技术部门根据销售的需求量及生产线产能情况制订相应生产计划，并组织各车间按生产计划进行生产。在生产过程中，根据销售部门的市场需求变化情况进行及时的调整，从而保证及时准确的产品供应。

4、销售模式

根据产品销售渠道终端、市场推广主体等差异，公司产品销售模式分为直销模式和经销模式。

直销模式，公司直接参与药品推广和终端对接的销售模式，目前主要以非处方药销售为重点。在该种模式下，公司将产品直接销售给国内大型药品连锁企业等终端，由其向连锁药店下属门店进行配货。公司配合直销客户对产品对外推广、展示，并定期对药店销售人员进行产品培训，以提高其推广和销售公司产品所需的知识水平，确保患者的合理用药。

经销模式，公司与经销商实行买断式销售，公司向经销商销售产品后，商品的控制权即转移至经销商，再由经销商销售至医疗机构、零售终端等。

(三) 所处行业情况

1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

按照中国证监会发布的《上市公司行业分类指引（2012年修订）》的行业分类结构与代码，公司所属行业为“医药制造业（C27）”；根据国家统计局发布的《国民经济行业分类（2019年修订）》（GB/T4754-2017），公司隶属于“C制造业”中的“医药制造业（C27）”。

（1）全球&中国医药市场规模

随着经济全球化、社会老龄化程度的加深，人们的医疗健康意识逐渐提升，全球医药市场的需求持续增长。2018年至2023年，全球医药市场规模从12,390亿美元扩大至14,926亿美元，复合年增长率达到3.8%。预计到2028年全球医药市场规模将达到19,904亿美元，并于2032年达到21,872亿美元。期间，2023年至2032年的复合年增长率约为4.3%。

资料来源：灼识咨询

2018年到2023年，中国医药市场规模从15,512亿人民币增加到19,593亿人民币，复合年增长率达到4.8%。预计到2028年中国医药市场规模将达到25,983亿人民币，并于2032年达到31,594亿人民币。2023年至2032年的复合年增长率约为5.5%，高于同期全球增长率。

资料来源：灼识咨询

（2）全球&中国癌症的发病人数

2022年数据中，肺癌（248.1万例）和乳腺癌（229.7万例）是全球最常见的癌症，之后依次是结直肠癌（192.6万例）、前列腺癌（146.8万例）和胃癌（96.9万例）等。可以看到，2022年数据中，肺癌发病率超过2020年的第一大癌乳腺癌，重新成为“全球第一大癌症”。

资料来源：

GLOBOCAN；灼识咨询

根据中国国家癌症中心（NCC）在线发布的最新《2022年中国恶性肿瘤流行情况分析》数据，2022年中国新增癌症病例约482.5万例，其中肺癌是中国人群最常见的癌症（106.1万例），其次是结直肠癌（51.7万例）、甲状腺癌（46.6万例）、肝癌（36.8万例）和胃癌（35.9万例），前五大癌种共占癌症新发病例总数的57.4%。

与2016年中国恶性肿瘤流行病学结果相比，肺癌、结直肠癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的发病数均呈现上升态势。其中肺癌发病数由2016年的82.8万例上升至2022年的106.1万例，增长率达到28.1%；乳腺癌发病数由2016年的30.6万例增至2022年的35.7万例，增长率为16.7%。

资料来源：国家癌症中心，IARC，灼识咨询

乳腺癌（27.4万例）是美国最常见的癌症，之后依次是前列腺癌（23.0万例）、肺癌（22.6万例）、结直肠癌（16.0万例）、黑色素瘤（10.1万例）、膀胱癌（8.0万例）、非霍奇金淋巴瘤（7.8万例）、肾癌（7.2万例）、子宫癌（6.6万例）和白血病（6.3万例）。

资料来源：

GLOBOCAN；灼识咨询

（2）主要技术门槛

制药行业属于技术密集型行业，具有跨专业应用、多种技术融合等特征。不论是对仿制药的品质提升与成本控制还是创新药的研发与规模化生产，通常都需要企业长时间的技术积累、研发经验和先进的生产工艺技术积淀。尤其是在新药研发行业中，产品研发到上市更是需要企业具备从前期的药物分子设计、分子药理及毒理分析、化学工艺研究、制剂研究、质量分析与控制研究、临床方案设计及实施等新药研发全流程所需的能力，此外，企业还需要在研发费用、研发能力、人才储备方面持续投入。因此，不论是优质仿制药或创新药物，其研发都具有高科技、高投入、高风险、长周期等行业特点，对企业的资金和人才都有较高的要求。药品是一类较为特殊的商品。国家在药品研发、生产、经营等各环节制定了各项法律法规并进行严格的监管，存在较高准入壁垒。药品研发到投产的流程复杂，试错成本高且市场接受度难以预测。在实际治疗场景中，医生与患者通常会倾向于高知名度、高质量、使用习惯的产品，因而营销网络、品牌信誉、客户基础等因素对新增厂商的进入也形成了一定的障碍。新品牌树立和新产品的推广需要较长时间，新的医药企业欲取得市场份额就必须在产品、营销等方面进行大规模的投入且结果具有不确定性。

2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况

2023年1月，公司首次公开发行股票并在上海证券交易所在科创板上市，进一步扩大公司及品牌影响力，募集资金到账后全部用于公司研发建设项目与创新药研发，创新研发动力得到进一步的激发。

公司作为一家融入全球创新体系，构建持续创新能力的现代化生物医药企业，2023年我们刷新了行业记录。基于公司全球领先的核心技术平台，公司自主研发的BL-B01D1以优异的临床及安全性数据，与全球肿瘤医药领域跨国巨头药企BMS达成合作，刷新了全球ADC类药物单品交易总价的纪录，也创下国内创新药License-out交易的首付款及总交易额双项记录，同时收获了世界级的重要合作伙伴。

创新生物药是公司发展进程中的重要战略布局，是公司未来发展的新增长点。公司聚焦生物医药前沿领域，专注于抗肿瘤创新生物药，坚持自主创新。经过10多年的自主研发和技术积累，构建了创新性多特异性抗体及ADC药物相关的、完备的、全球领先的核心技术平台，目前拥有28个创新生物药重点在研管线，14个在临床研究阶段，其中5个为全球独家，体现了公司卓越的创新药物研发能力。

公司在中美建立了一支高效的研发团队，由全球顶尖肿瘤专家组成了临床科学顾问委员会，为公司全球研发布局的领导者。我们的全球研发团队正在为超过10款药物和候选药物进行临床前研究，为公司提供丰富的早期临床研发管线。

公司建立了符合欧美cGMP标准的抗体/ADC药物生产车间，能够为未来创新抗肿瘤抗体/ADC药物提供早期商业化的产能供应。

公司营销网络遍布全国30多个省、200余个地级市，能够为新药上市及快速推广提供有力支持。此外，公司旗下传统业务产品兼具OTC和处方药品种，拥有药品注册批件234个，产品主要涉及麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等领域，其中1个产品已中选第九批全国药品集中采购。

公司是国家高新技术企业，国家企业技术中心，国家知识产权示范企业，累积承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项，“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，承担省级重大科技专项、科技支撑项目等省部级项目13项。2015年-2023年公司连续九年被中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强。

3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

从技术发展趋势来看，随着分子生物学、结构生物学的快速发展和前沿生物技术迭代，抗体药物形式的创新也越来越多涌现，如双特异性抗体（双抗）、纳米抗体（nanobody/VHH）等。双抗、多抗与单抗相比，提升了治疗效果，还降低了不良反应的发生概率，因而也日益成为肿瘤免疫治疗和其他疾病治疗的研究热点之一。而ADC作为新兴的大分子靶向药物，具有独特的靶向能力，可精准靶向癌细胞，增强治疗窗口及疗效，减少甚至解决靶向药物耐药性问题。目前全球及国内ADC药物布局较为拥挤的靶点为HER2与Trop2，而靶向EGFR、Nection-4、HER3或多靶点的药物布局较为宽松，可创新空间大。随着ADC设计及偶联技术的不断进步，ADC创新发展也将进入快速成长期。未来，随着生物药疗效增强、生物技术发展及研发投入增加和生物药批准不断增加等因素驱动，生物药领域将展现强劲的增长动能。根据IQVIA Institute数据显示，全球生物药支出预计在2022年至2027年以7.5-10.5%的增长率累计增长约54%，预计到2027年，超过6600亿美元，约占全球药物支出的35%。

生物医药是我国战略性新兴行业。《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》中提到要全面推进健康中国建设，加快发展生物医药。《“十四五”生物经济发展规划》更是明确了科学规划、系统推进我国生物经济发展，是顺应全球生物技术加速演进趋势、实现高水平科技自立自强的重要方向，是前瞻布局培育壮大生物产业、推动经济高质量发展的重要举措。2023年政府工作报告中明确指出2024年要加快创新药等产业发展，积极打造生物制造等新增长引擎。

中国作为世界上人口数量最多的国家，庞大的人口规模带来的医药消费市场需求不可小觑。随着我国经济的持续增长、医疗保障制度的逐渐完善、医疗体制改革的稳健推进、多领域重磅政策频出为新药研发提供强有力的支持，创新药也掀起了出海热潮，越来越多的国产创新药受到海外药企的认可，中国新药研发从模仿创新走向原始创新、走向全球化。

(四) 核心技术与研发进展

1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

公司坚持以未满足的临床需求为导向，进行麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等领域临床必需特色化学制剂类产品的开发，并由此形成了仿制药相关的“原料药—制剂”一站式生产技术平台，可以实现部分化学制剂产品高质量、低成本的研发和商业化生产。

自2011年开始，公司聚焦于双/多特异性抗体及ADC药物的创新研发。经过10多年的自主研发与技术积累，公司已形成了创新药相关的拥有自主知识产权的“多特异性抗体新型分子结构平台”、“全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”、“全链条一体化ADC药物研发核心技术平台”、“柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台”四大创新抗体/ADC相关的核心技术平台。公司已构建创新性多特异性抗体及ADC药物相关的完备核心技术体系，可独立自主完成创新药物全程研发与早期商业化生产。

公司各个核心技术平台包含的技术、技术来源及平台分类情况如下：

核心技术平台	技术名称	技术来源	平台类型
“原料药—制剂”一站式生产技术平台	高纯度原料药精益制造技术	自主研发	仿制药平台
	特殊制剂制造技术	自主研发	仿制药平台
多特异性抗体新型分子结构平台	SEBA分子结构平台	自主研发	创新药平台
	GNC分子结构平台	自主研发	创新药平台
全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台	单克隆B细胞抗体发现平台	自主研发	创新药平台
	复杂抗体工程平台	自主研发	创新药平台
	多特异性抗体复杂生物学功能评价及筛选平台	自主研发	创新药平台
	多特异性抗体生产工艺开发平台	自主研发	创新药平台
全链条一体化ADC药物研发核心技术平台	Payload技术	自主研发	创新药平台
	偶联位点技术	自主研发	创新药平台
	定点偶联技术	自主研发	创新药平台
	ADC药物评价及筛选技术	自主研发	创新药平台
柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台	抗体药物生产技术	自主研发	创新药平台
	ADC药物生产技术	自主研发	创新药平台
	质量分析与控制技术	自主研发	创新药平台

公司的核心技术平台具体情况如下：

（1）“原料药—制剂”一站式生产技术平台

“原料药—制剂”一站式平台主要涉及高纯度原料药的精益制造技术和制剂的制备工艺技术。高纯度原料药精益制造技术是药物开发的基础，具体包括对原料药合成工艺路线的设计、起始原料、试剂和催化剂的选择、反应条件及中间过程从小试到中试的全流程的控制、杂质含量的分析控制、产品质量、经济效益、环境保护等方面进行综合评价。制剂的制备工艺技术是将原料药加入一定的辅料并通过复杂的制备工艺制成疗效好、毒性小、性能稳定的各种剂型。具体技术内容包括液体制剂、固体制剂及其他制剂的处方设计筛选，与质量研究相结合的制剂工艺研究、放大，到最终将所开发的产品处方和工艺转移给生产部门进行生产的全过程综合评价。通过对上游的原料药，到下游的制剂全环节进行一体化把控，公司可以在原料和制剂的制备过程中对关键步骤、关键参数、处方种类与用量、生产工艺等方面进行优化设计，达到相比现有技术安全性更好、环境更友好、质量稳定性更优的技术效果，同时实现研发和生产成本的有效降低。“原料药—制剂”一站式平台核心技术，集中体现在高纯度原料药精益制造和特殊制剂的制造上。

（2）多特异性抗体新型分子结构平台

①SEBA分子结构平台

SEBA（Specificity Enhanced Bispecific Antibody，特异性增强双特异性抗体）分子结构平台，是公司独立开发的、具有完全自主知识产权的双特异性抗体开发平台。该平台下开发得到的抗体分子，可同时结合靶细胞上的两个不同靶点。通过选择不同的靶点组合、调节抗体分子对于靶点的亲合力，可实现抗体分子增强、拮抗、选择性等不同的生物学效应，从而获得增强的特异性。SEBA平台所开发出来的分子相较于常规抗体分子具有可作用于双靶点，实现更丰富的药理活性；制备难度更大，技术壁垒更高，对于靶点特异性更强。

②GNC分子结构平台

GNC（Guidance Navigation & Control，制导、导航&控制）分子结构平台是公司独立开发的、具有完全自主知识产权的多特异性抗体开发平台，用于开发具有对称/不对称结构的、可同时靶向四种不同抗原的多特异性抗体。基于该平台所研制出的四特异性GNC抗体分子，可以通过多个肿瘤/免疫相关蛋白结构域（功能模块）间的协调作用，全面、系统、深度的激活肿瘤患者的免疫系统，完成对肿瘤细胞的“制导”、“导航”和“控制”过程，最终实现针对肿瘤的靶向性、激发型免疫攻击。

四特异性抗体具有四种不同的抗原结合位点，可以结合四种肿瘤治疗相关靶点，全面系统的激活人体免疫系统，可能比多个单抗药物的组合更安全有效。因此，这种药物设计策略有望提高目前免疫疗法的精准性和疗效性，并进一步扩大免疫疗法的适用范围。此类药物具有靶向免疫治疗、抑制肿瘤逃逸、分子结构复杂、研发壁垒高、制备难度大等特点。公司在四特异性抗体研究进度方面全球领先，目前，已有其他知名生物医药企业开始研发，但尚处于较为早期的临床前探

索阶段。

（3）全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台

全链条一体化核心技术平台，为公司创新性抗体药物的研发，提供了全面完善的技术支撑。公司可独立自主的完成从抗体发现到抗体生产工艺开发的全环节。全面覆盖的专利布局也为公司的相关技术提供了专利围墙和技术壁垒，有力的支撑了公司在多特异性抗体领域的全球领先优势。公司全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台具体包括：单克隆B细胞抗体发现平台、复杂抗体工程平台、多特异性抗体复杂生物学功能评价及筛选平台、多特异性抗体生产工艺开发平台。

（4）全链条一体化ADC药物研发核心技术平台

一个完整ADC药物分子的研发，涉及到高特异性抗体的研发、Payload的研发（包括小分子毒素、释放单元、接头的研发）、定点偶联位点的研发、定点偶联技术的研发、完整ADC药物分子评价和筛选的研发。其研发所形成的各环节的关键核心技术，共同构成了ADC药物研发的关键核心技术。

经过多年的学术探索和科研攻关，公司现已建立起上述全链条一体化ADC药物研发核心技术平台，可独立自主地完成创新ADC药物全环节研发。公司的技术平台特点与优势说明如下：

技术名称		技术说明	技术优势
Payload技术	接头技术	接头用于将Payload连接在抗体上，保证ADC药物在体内的稳定。常见类型为Mc接头。	公司的Ac接头技术平台，较之于Mc接头：①可有效避免药物分子的脱落，在血浆中具有高稳定性，可保证毒素在体内循环中的稳定（公司BL-M07D1与同靶点第一三共的ADC药物DS-8201在血浆中DAR值变化情况详见注释）；②采用该接头与抗体偶联形成的ADC药物亲水性更好，更少聚集；③采用该接头的ADC 药物在体内具有更高的抗肿瘤活性。
	小分子毒素技术	小分子毒素用于杀灭肿瘤细胞。公司开发了具有不同机制类型、不同活性的小分子毒素库。	①具有不同的作用机制，具有毒素和抗体协同抑制肿瘤效应；②具有不同的结构类型特征；③开发有与之配套的多手性合成、放大制备等工艺。
	释放技术	释放技术使ADC在体内循环过程中，不释放毒素保持稳定，而在到达肿瘤部位后，高效的释放出毒素杀伤肿瘤细胞。	①具有不同释放机制的释放单元，如酶切型、pH敏感型、羟基快速释放型等；②可搭配不同类型的毒素，实现最佳匹配；③具有旁观者效应及免疫原性细胞死亡（ICD）效应。
偶联位点技术		公司通过生物信息学手段进行分子建模、分析，并利用抗体工程技术对抗体分子进行定点改造，获得一系列具有自主知识产权的定点偶联位点，可以将Payload定点偶联在抗体的特定位点上。	①抗体稳定性好，聚集体含量较低且表达量较高，易于生产；②偶联位点的溶剂可及性好，偶联效率高、可以得到高DAR值的ADC分子（可实现DAR=2/8/10，或双毒DAR=2+8），且高DAR值下无CMC问题；③偶联后

技术名称	技术说明	技术优势
		的得到的ADC分子聚集体含量低、分子稳定性高、血浆稳定性好、偶联后抗体的亲和力不受影响。
定点偶联技术	指将Payload定点连接于抗体上的技术。通过蛋白工程手段，获得可以定点偶联的抗体分子，然后将抗体特定偶联位点阻遏物去除、抗体再氧化、偶联反应等步骤、将Payload偶联在抗体的特定位置上，再将游离Payload去除获得高纯度的ADC分子，公司利用DOE方法，通过一系列的小试工艺实验，开发出适合不同抗体/位点/Payload组合的定点偶联工艺。	①能实现Payload的定点偶联，提高ADC药物的质量均一性和稳定性； ②改善药物分子的药代动力学性质； ③降低ADC分子毒性，提高临床用药安全性； ④公司的ADC分子具有肿瘤富集效应。
ADC药物评价及筛选技术	由ADC药物分子性能表征分析、ADC分子作用机制研究、体外药效评价、体内药效评价等几部分组成。用于系统的进行ADC药物体内外药理学和药效学评价与筛选。	①全面覆盖抗体、毒素、Payload等不同结构和类型分子的活性筛选； ②全链条评价体系，可以独立完成ADC药物从苗头化合物至完整ADC药物全程研发的评价与筛选。

（5）柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台

公司拥有柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台，由抗体药物生产、ADC药物生产、质量分析与控制三大部分组成。平台包括细胞培养、蛋白纯化、抗体制剂灌装、Payload生产、ADC偶联、ADC制剂灌装/冻干和质量控制等核心生产技术单元。

国家科学技术奖项获奖情况

□适用 √不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

□适用 √不适用

2. 报告期内获得的研发成果

报告期内，公司持续稳健加大研发投入，加快在研管线的研发进度。截至2023年12月31日，公司及其子公司共有授权知识产权247项。其中发明专利123项（包括境内专利66项，境外专利57项），实用新型专利44项，外观设计专利23项，著作权57项。报告期内获得的知识产权列表

	本年新增		累计数量
	申请数（个）	获得数（个）	申请数（个）	获得数（个）
发明专利	109	45	471	123
实用新型专利	0	1	44	44
外观设计专利	0	2	61	23
软件著作权	0	0	0	0
其他	4	4	57	57
合计	113	52	633	247

3. 研发投入情况表

单位：元

	本年度	上年度	变化幅度（%）
费用化研发投入	746,231,788.74	375,019,951.73	98.98
资本化研发投入
研发投入合计	746,231,788.74	375,019,951.73	98.98
研发投入总额占营业收入比例（%）	132.81	53.32	增加79.49个百分点
研发投入资本化的比重（%）	/	/	/

研发投入总额较上年发生重大变化的原因

√适用 □不适用

主要系报告期内新药研发项目持续推进，试验检测费、知识产权使用费增幅较大，以及研发人员增加导致薪酬增长所致。

研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用 √不适用

4. 在研项目情况

√适用 □不适用

单位：元

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
1	SI-B001	16,000	10,429.89	25,502.23	III期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	EGFR野生型非小细胞肺癌
					II期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	EGFR突变型非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管鳞癌等实体瘤的治疗
2	SI-B003	7,920	854.25	7,991.37	II期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	晚期实体瘤的治疗
3	SI-B001+SI-B003	24,500	1,082.23	1,082.23	II期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	非小细胞肺癌、头颈鳞癌等实体瘤的治疗
4	SI-F019	8,000	388.34	5,917.55	I期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	COVID-19患者治疗
5	GNC-038	30,000	2,462.86	11,524.00	Ib/II期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病等血液系统肿瘤的治疗
6	GNC-039	30,000	1,421.39	8,956.64	Ia/Ib期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	高级别脑胶质瘤等实体瘤的治疗
7	GNC-035	30,000	2,132.71	8,918.08	Ib/II期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	乳腺癌、肺癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等复发/难治性肿瘤的治疗
8	GNC-077	24,500	1,107.35	2,585.97	IND申请	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
9	GNC-049	24,500	441.66	1,157.21	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
10	GNC-083	24,500	0.00	0.00	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
11	BL-B01D1	10,000	24,383.69	35,867.91	III期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	非小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤的治疗
12	BL-B01D1+SI-B003	24,500	709.36	709.36	II期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、结直肠癌、小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、肝胆胰癌、尿路上皮癌、妇科肿瘤等实体瘤的治疗
13	BL-B01D1+PD-1/PD-L1单抗	22,500	0.00	0.00	II期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	非小细胞肺癌、鼻咽癌、小细胞肺癌、头颈鳞癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、尿路上皮癌等
14	BL-M02D1	10,000	2,569.84	6,617.10	Ib/II期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	三阴乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤的治疗
15	BL-M07D1	10,000	7,423.25	10,249.87	III期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	乳腺癌、胃癌等实体瘤的治疗
16	BL-M11D1	10,000	788.14	3,552.45	Ia期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	急性髓系白血病的治疗
17	BL-M05D1	24,500	2,487.90	3,402.56	Ia期临床试验	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
18	BL-M08D1	24,500	621.80	1,003.82	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
19	BL-M09D1	7,800	149.58	435.56	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
20	BL-M12D1	21,500	5.47	179.84	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
21	BL-M14D1	24,500	1,654.92	1,977.38	IND申请	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
21	BL-B16D1	24,500	1,249.25	1,268.03	IND申请	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
23	BL-M17D1	24,500	428.18	428.18	IND申请	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
24	BL-M18D1	24,500	0.00	0.00	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
25	BL-M20D1	24,500	0.00	0.00	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
26	BL-M21D1	20,500	0.00	0.00	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
27	BL-M22D1	24,500	0.00	0.00	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
28	BL-M24D1	19,600	0.00	0.00	临床前研究	治疗用生物制品1类产品上市	全球领先	实体瘤的治疗
29	盐酸右美托咪定氯化钠注射液	2,920	4.43	1,716.77	于2023年6月获得上市批件（20ml）；于2023年8月获得上市批件（50ml、100ml）	化药3类产品上市	本品为新3类产品，盐酸右美托咪定氯化钠注射液系盐酸右美托咪定注射液的升级产品，在临床使用过程中可以直接使用，无需进行稀释配置，使用更为方便。	静脉镇静药物，用于全麻手术的镇静、ICU镇静及程序镇静

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
							右美原料药基于精益制造的策略，综合分析起始物料、中间体以及产品，采用手性合成和拆分技术，优化相应的工艺路线，提高了产品收率和产物纯度。同时基于多年的实践和经验，针对原料药中的有机杂质、残留溶剂、无机杂质、遗传毒性杂质、元素杂质进行了系统性的研究和评估，制定了相应的工艺优化路径和内控方案，提升了产品质量。盐酸右美托咪定原料药与制剂已实现一体化生产，可增强本品的市场竞争力。
30	盐酸右美托咪定注射液及原料		25.31	1,035.54	于2023年6月获得上市批件（4ml、10ml）	化药3类产品上市	本品为新3类产品，我公司规格为4ml、10ml与国内主流规格不一致，且原研未进口。制剂通过优化工艺，采用终端灭菌的方式进行灭菌，解决了原料药降解问题，提升了产品无菌保障水平，增加了产品安全性。且盐酸右美托

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
							咪定原料药与制剂已实现一体化生产，可增强本品的市场竞争力。
31	七氟烷原料及吸入溶液	1,100	121.18	1,323.89	于2023年5月获得上市批件	化药4类产品上市	本品为低沸点液体原料药，技术门槛高。通过技术攻关，采用独特的纯化工艺，确保了原料药的高纯度，且容易实现产业化。	吸入麻醉剂，用于全身麻醉的诱导及维持
31	依托咪酯中/长链脂肪乳注射液及原料	900	292.64	1,198.19	申报上市	化药4类产品上市	本品为新4类产品，本品原料药具有一定水溶性易导致包封率降低，且易水解，该品种依托本公司平台化技术解决了乳剂常见的乳粒、氧化等问题。并通过工艺设计提升了依托咪酯包封率，且减少了依托咪酯降解，使本品无菌保障水平、质量不劣于参比制剂。	静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。
33	中/长链脂肪乳注射液	1,100	59.58	994.24	（100ml:20%、250ml:20%）2024年1月25日获一致性评价批件；（250ml：10%）一致性评价审评中；	一致性评价过评	中/长链脂肪乳注射液是属于亚微乳分散系统，与丙泊酚中/长链脂肪乳一样，粒径及其分布与其有效性、安全性密切相关，也是影响乳剂稳定性的关键因素。本品在研发过程中依托本公	作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
					（500ml:10%）药学研究中		司无氧控制、流量控制乳化、在线温控等技术解决了长期以来脂肪乳批间粒径分布的差异性，油脂类氧化问题，实现了静脉脂肪乳注射剂的质量控制，最终产品质量等于或优于原研。
34	脂肪乳注射液（C14-24）	500	29.72	335.22	（20%，250ml）于2023年8月11日获得一致性评价批件；（30%，250ml）2023年8月31日获批一致性评价批件。	一致性评价过评	脂肪乳注射液是属于亚微乳分散系统，与丙泊酚中/长链脂肪乳、中/长链脂肪乳注射液一样，粒径及其分布与其有效性、安全性密切相关，也是影响乳剂稳定性的关键因素。本品在研发过程中依托本公司无氧控制、流量控制乳化、在线温控等技术解决了长期以来脂肪乳批间粒径分布的差异性，油脂类氧化问题，实现了静脉脂肪乳注射剂的质量控制，最终产品质量等于或优于原研。	作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。
35	结构脂肪乳注射液	1,300	462.17	1,666.55	申报上市	化药4类产品上市	公司结构脂肪乳注射液本品为国内首仿，结构甘油三酯将等摩尔数的	作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
							长链甘油三酯（LCT）和中链甘油三酯（MCT）混合后，在一定条件下，进行水解和酯化反应后形成的混合物，其乳粒粒径及生物学特性类似于人体内源性乳糜微粒。其清除速率快于只含LCT以及LCT和MCT物理混合的脂肪乳剂，避免蓄积。结构脂肪乳注射液（C6~24）研发技术难度高，我们攻克了生产工艺中稳定性的难题，最终产品无菌保障水平及质量稳定性均较好。
36	阿奇霉素干混悬剂（儿童药）	600	198.78	1,173.88	申报上市	化药4类产品上市	本品属于BCS4类药物，味苦，产品中主药含量较低（占比不到5%），开发难度大，技术门槛高。通过采用多种掩味技术手段，同时解决了混合均匀性问题，产品质量稳定可靠。	用于敏感细菌所引起的感染
37	利巴韦林原料药	200	34.91	245.85	于2023年4月获得上市批件	原料药产品上市	开发具有成本优势的原料药，实现原料药-制剂一体化，实现原料药自	用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
							给自足，降低成本，提高了产品竞争力。本品杂质种类多，采用高纯原料药生产技术，实现高纯度低成本原料药工艺开发。	炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
38	奥硝唑胶囊	990	69.68	293.37	药学研究	一致性评价过评	本品原料药已获得批准，可保证供应。制剂规格较大，产品中原料药占比大，成型较差，制剂工艺存在较大的技术难点。	用于厌氧菌感染及原虫感染的治疗
39	利奈唑胺原料及注射液	850	89.53	654.18	申报上市	化药4类产品上市	本品为新4类产品，本品原料药难溶，且在高温、光照条件下易降解。制剂通过工艺优化有效的减少了原料药的溶解问题，同时攻克了在高温、光照不稳定问题。且本品原料药与制剂可形成一体化，可增强产品竞争力。	革兰氏阳性菌感染
40	马来酸依那普利口服溶液	1,200	2.69	901.18	上市后真实世界研究	化药3类产品上市	本品为化药3类，攻克了原料药稳定性差的工艺难点，拟定的工艺参数稳定，产业化生产耐受性良好，产品质量和原研产品一致。	用于儿童高血压的治疗

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
41	盐酸胍法辛原料及缓释片	3,800	752.98	4,320.70	申报上市	化药3类产品上市	本品为化药3类，专为儿童开发的缓释制剂。产品中主药含量极低（主药占比小于1%)，缓释材料成分较多，制剂开发具有较大挑战，包括释放度、含量及含量均匀度等风险高。目前已解决相关的关键技术难点，确保产品质量稳定可靠。	儿童及青少年注意力缺陷多动障碍
42	葡萄糖电解质泡腾片	870	0.49	415.12	药学研究	一致性评价过评	本品为公司独家的上市品种。该产品具有成型性差，质量不稳定，生产环境要求高等难点，具有较高的技术门槛。制剂攻克了产品成粒、压片、包装等一系列关键技术，产品质量均一稳定，口感优良。	口服补液，预防和治疗失水/脱水症状
43	注射用盐酸尼非卡兰	4,000	294.60	3,287.13	上市后临床研究	化药3类产品上市	本品为公司独家的上市品种。采用非终端灭菌的冻干工艺，产品成型性好，质量稳定，商业化生产可靠稳定。	静脉抗心律失常药，用于室性心动过速和心室颤动的治疗
44	多奈哌齐口腔速溶膜	1,200	16.97	1,083.76	临床试验	化药2.2类产品上市	本品为化药2.2类，由片剂改为膜剂；在制剂解决了原料药的分散均匀性的问题，同时攻克	阿尔茨海默病（老年痴呆）

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
							了产品易受水、氧等影响而分解的问题，工艺难度极大，存在技术堡垒。
45	他达拉非口腔速溶膜	1,300	172.40	1,672.57	立项评估	化药2.2类产品上市	本品为化药2.2类，由片剂改为膜剂；原料药属于难溶性，通过组合掩味技术、药物颗粒微粉及表征技术、高精密分切技术等技术，研究做到了制剂产品质量和疗效与原研剂型参比一致。	用于男性勃起功能障碍的治疗
46	盐酸乌拉地尔注射液	610	45.73	242.14	申报上市	化药4类产品上市	本品为新4类产品，用于治疗用于治疗高血压危象和控制围手术期高血压，乌拉地尔在高温条件下极易降解，制备工艺存在技术壁垒，制剂通过优化工艺，提升了该产品的无菌保障水平及产品稳定性。	用于高血压的治疗
47	注射用尼可地尔及原料	380	57.25	847.36	申报上市	化药3类产品上市	本品原料药稳定性极差，极易降解，开发难度高。攻克了产品易水解、易受温度影响多个技术难点，严格控制工艺参数，保证了产品质	用于不稳定型心绞痛的治疗

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
							量，产品质量与参比制剂相当。
48	注射用左亚叶酸钙	450	146.98	633.92	申报上市	化药3类产品上市	解决了原料药溶解性较差和稳定性较差的问题，产业化生产工艺稳定，产品质量达到与原研制剂一致。	用于治疗胃癌和结直肠癌
49	尼莫地平磷脂胆盐胶束注射液	1,200	3.30	1,257.54	药学研究	化药2.2类产品上市	本品为2.2类新药，尼莫地平用于急性脑血管病恢复期的血液循环改善，在水中几乎不溶。为增加其溶解性，参比制剂中添加了乙醇和聚乙二醇 400 等刺激性辅料，临床使用过程极易产生局部静脉炎，存在安全性隐患。为改善参比制剂产生的安全性问题并优化尼莫地平的溶解性，基于特殊制剂制造技术，对该品种首次进行剂型创新，由普通注射剂创新改良为胶束注射剂。解决了尼莫地平溶解性问题。	用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。
50	钆喷酸葡胺注射液	360	226.60	463.21	申报上市	化药4类产品上市	本品为造影剂产品，解决了产品浓度高且粘度大的灌封问题，产业化	?颅脑和脊髓磁共振成像（MRI） ?全身磁共振成像（MRI）

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
							工艺稳定，产品质量达到与原研制剂一致。
51	硫酸沙丁胺醇注射液	500	78.05	173.46	申报上市	化药3类产品上市	本品为β2肾上腺素受体激动药，解决了产品pH值控制及灌封控氧的问题，产业化工艺稳定可靠，产品质量与参比制剂相当	在可逆性气道阻塞中快速起效（5分钟内），提供短效（4~6小时）支气管扩张。用于缓解严重的支气管痉挛。
52	卡铂注射液	380	73.35	251.37	申报上市	化药4类产品上市	本品铂类抗肿瘤药物，解决了铂类溶液稳定性较差的问题，开发了可满足商业化生产的处方工艺。	用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等
53	注射用培美曲塞二钠	400	175.58	482.15	申报上市	化药4类产品上市	本品为新4类产品，用于治疗非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤。注射用培美曲塞二钠在含氧条件下容易降解，产品的无氧工艺具有技术壁垒，制剂通过优化工艺，解决了该产品氧化问题。	用于非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤
54	注射用阿糖胞苷	450	146.61	262.28	申报上市	化药4类产品上市	本品为冻干产品，开发了可商业化生产的生产工艺，产品稳定，质量与原研产品一致。	用于白血病和淋巴瘤
55	注射用盐酸吉西他滨	400	17.63	149.63	申报上市	化药4类产品上市	本品为冻干产品，开发了可商业化生产的生产	用于非小细胞肺癌，胰腺癌，膀胱

序号	项目名称	预计总投资规模	本期投入金额	累计投入金额	进展或阶段性成果	拟达到目标	技术水平	具体应用前景
							工艺，产品稳定，质量与原研产品一致。	癌，乳腺癌及其他实体肿瘤
56	甲氨蝶呤注射液	750	227.71	289.67	药学研究	化药4类产品上市	本品原料药极难溶、pH敏感、稳定性差，解决了工艺上溶解性、稳定性问题以及合理的pH控制策略，产业化工艺稳定，与原研制剂质量一致。	适应症为甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化疗药物联合使用。
57	注射用阿奇霉素	330	337.46	619.88	药学研究	一致性评价过评

本品原料药极难溶、稳定性差，解决了工艺溶解性和稳定性问题，产业化工艺稳定，与原研制剂质量一致。

								适用于敏感病原菌所致的感染
58	盐酸尼卡地平注射液	420	197.75	198.97	药学研究	化药4类产品上市	本品对pH、氧、温度敏感以及难溶，工艺上解决了pH控制、残氧控制和灭菌温度控制等问题，产业化工艺稳定，与原研制剂质量一致	适用于手术时异常高血压的急救处置，高血压性急症。
合计	/	601,780.00	67,154.12	167,517.05	/	/	/	/

注：上表进展或阶段性成果数据截至本报告披露日。

情况说明无

5. 研发人员情况

单位:万元 币种:人民币

基本情况
	本期数	上期数
公司研发人员的数量（人）	738	574
研发人员数量占公司总人数的比例（%）	35.38	27.68
研发人员薪酬合计	16,948.66	10,481.34
研发人员平均薪酬	22.97	18.26

研发人员学历结构
学历结构类别	学历结构人数
博士研究生	51
硕士研究生	147
本科	332
本科以下	208
研发人员年龄结构
年龄结构类别	年龄结构人数
30岁以下（不含30岁）	427
30-40岁（含30岁，不含40岁）	244
40-50岁（含40岁，不含50岁）	47
50-60岁（含50岁，不含60岁）	16
60岁及以上	4

研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响

□适用 √不适用

6. 其他说明

□适用 √不适用

三、报告期内核心竞争力分析

(一) 核心竞争力分析

√适用 □不适用

公司所具备的核心竞争力如下：

1、以前瞻性的战略眼光布局新型抗体领域，形成了具有全球权益和完全自主知识产权的创新生物药核心技术平台

经过多年的技术创新与积累，公司已构建4个具有全球权益和完全自主知识产权的创新生物药核心技术平台，分别为多特异性抗体新型分子结构平台、全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台、全链条一体化ADC药物研发核心技术平台、柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台。

多特异性抗体新型分子结构平台、全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台、全链条一体化ADC药物研发核心技术平台为创新性抗体药物的开发的基础技术平台，能帮助公司完成创新抗体和ADC药物的早期筛选优化和中后期的工艺放大工作；柔性GMP标准多特异性抗体

及ADC药物生产技术平台能加速相关产品的产业化和落地，加快开发进程并构建行业壁垒。关于上述核心技术平台的具体情况详见本年度报告“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“（四）、核心技术与研发进展”之“1.核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况”相关内容。

2、建立了丰富的在研管线储备，兼顾产品管线的广度和深度

公司拥有较强的研发能力，经过多年持续高额的研发投入构建了类型丰富、梯队化的产品和在研管线体系。截至本报告披露日，公司重点在研项目58项，包括创新生物药项目28项，化学药项目30项，其中（1）BL-B01D1是全球独家的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物，目前在中国BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌已进入III期研究阶段并已完成首例入组，治疗EGFR野生型非小细胞肺癌、EGFRmut非小细胞肺癌、HR+HER2-乳腺癌、三阴乳腺癌已进入III期临床研究阶段，治疗小细胞肺癌正在向III期临床研究推进。其中，BL-B01D1单药用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌末线患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；与SI-B003的联用、与PD-1/PD-L1单抗的联用、与化疗药物的联用、及与奥希替尼的联用，均已获得II期临床试验批件；在美国BL-B01D1治疗非小细胞肺癌已进入I期临床研究阶段；（2）BL-M07D1是靶向HER2的ADC药物，在中国单药治疗HER2阳性乳腺癌已进入III期临床研究阶段，与帕妥珠单抗±化疗的联用、与PD-1/PD-L1单抗的联用已获得II期临床试验批件，在美国BL-M07D1已获得FDA批准开展I期临床研究；（3）BL-M02D1正处于Ib期临床研究阶段；（4）BL-M11D1、BL-M05D1正处于Ia期临床研究阶段；（5）治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001在中国已进入III期临床研究阶段，并获得FDA批准在美国开展I期临床试验，是全球范围内基于EGFR×HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物；（6）双特异性抗体SI-B003，是公司基于PD-1×CTLA-4靶点的基石药物，正在开展与SI-B001±化疗的联合用药在头颈鳞癌的II期临床研究，同时正在推进与SI-B001±化疗的联合用药在非小细胞肺癌的II期临床研究；与BL-B01D1的联用，已获得II期临床试验批件；（7）四特异性抗体GNC-038、GNC-035已进入Ib/II期，GNC-039已进入Ib期临床试验，是全球前3个进入临床研究阶段的四特异性抗体，未来拟探索多种恶性肿瘤的治疗。

3、全球化的研发布局

公司于2014年在美国西雅图成立了子公司SystImmune，是公司布局全球化的开端。公司双抗药物、多抗药物及双抗ADC药物等创新药的临床前研发工作，由中美两地的研究机构和科研人员配合完成。其中美国子公司SystImmune主要负责新型抗体药物研发的早期发现等上游环节；中国的研发团队主要负责ADC药物中化学分子部分的研发和合成、抗体药物的生产工艺开发、放大、结构确证和质量分析、药理毒理等研究。报告期内，SystImmune三个创新药BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）、SI-B001（EGFR×HER3双特异性抗体）联合多西他赛、BL-M07D1（HER2-ADC）已获得FDA批准在美国开展临床试验。截至报告期末，公司已在全球16个国家或地区（含欧盟）申请专利471项，累积拥有境内外授权发明专利123个，其中境内66个，境外

57个。全球化布局使得公司能够充分利用中美两地的科研资源、人才优势和政策支持，形成互补效应，进而提升整体研发实力。同时，这也有助于公司紧跟国际生物医药领域的最新动态和技术趋势，保持技术领先。

4、高素质、跨领域的研发团队

截至本报告期末，公司研发人员共有738人，占全体在册员工的比例为35.38%。研发团队中拥有博士学历51人，硕士学历147人，专业领域涉及药物化学、药物制剂、药物分析、药理学、制药工程、合成化学等各个学科，其中不乏拥有国际制药企业核心研发岗位工作经验的人员，是一支高素质、跨领域的研发团队。报告期内，子公司SystImmune成立了临床科学顾问委员会，邀请了在ADC药物临床开发上有着专业造诣的Dr. Hope Rugo、Dr. Sara Tolaney、Dr. Pasi J?nne和Dr. Helena A. Yu四位全球知名的肿瘤临床专家担任临床科学顾问。

5、生产能力优势

创新药方面，公司已按照cGMP标准建立了可满足创新生物药的临床样品生产需求，及批准上市后的早期商业化生产需求的抗体/ADC药物生产车间，包括1条基于细胞培养技术的原液生产线（规模为6×2000L）和1条制剂生产线（用于成品制剂灌装/冻干）。仿制药方面，公司建有邛崃精西药业海亚特科技医化基地、温江百利药业固体制剂生产基地、乐山国瑞药业注射剂生产基地三大生产基地，已形成了“原料药—制剂”一站式生产技术平台，拥有主要产品原料药与制剂一体化的研发与生产能力。在一致性评价和上市许可证持有人制度的背景下，公司不断提升原料药和制剂产品的质量把控能力和成本控制能力，可有效避免市场上常见的原料药“被垄断”问题，有力的保障制剂产品的生产、供应，提升了大规模集采下产品的市场竞争力。“原料药—制剂”一体化有效降低了公司的原材料成本，为公司主流产品及储备品种未来通过“带量采购”抢占市场提供了有力支撑。

6、完备的营销网络优势

营销网络的建设始终是公司营销工作的重点，公司现已构建了完备的营销体系，已在全国30多个省或自治区建立了专业的销售团队，实现了重点产品的全市场覆盖。公司根据产品销售渠道终端、市场推广主体等差异，划分为直销模式和经销模式；同时，随着公司新产品的不断导入，公司跟据国家相关政策及市场变化不断加强营销网络的建设，在专业化、细分市场方面进行更完善的布局。销售团队施行事业部制，不同事业部负责不同产品及在不同销售渠道下的产品推广工作。

(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用 √不适用

四、风险因素

(一) 尚未盈利的风险

√适用 □不适用

截至2023年12月31日，公司仍处于亏损状态。主要原因是公司仍处于产品研发阶段，研发支出较大，年度营业收入尚不能覆盖相关研发投入及其他开支。公司将存在累计未弥补亏损及持续亏损并将面临如下潜在风险：

2023年度公司收入主要来自化药制剂和中成药制剂产品的销售，新药暂未产生收入。公司多款原研创新生物药已经或即将进入II期/III期临床研究阶段，随着公司各研发管线和临床研究的快速推进，公司未来在研项目的临床研究、临床试验、新药上市前准备等研发业务方面需持续较大规模的投入。若未来仿制药竞争进一步加剧导致其收入减少，使其无法覆盖创新药和高端化学药研发投入且新药仍无法创造收入，公司亏损状态可能持续存在，继续亏损甚至出现累计未弥补亏损，继而无法向股东进行利润分配。

报告期内，公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。

(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险

√适用 □不适用

公司2023年度实现营业收入5.62亿元，较去年同期减少20.11%，归属上市公司股东的净利润为-7.80亿元，主要由于公司创新药产品管线仍处于研发阶段，尚未形成销售且研发支出金额较大，报告期内化药制剂和中成药制剂产品销售收入尚不能覆盖所有成本与费用。

公司致力于研发创新药物产品，聚焦生物医药前沿领域，专注于抗肿瘤创新生物药。28个涵盖多种适应症的管线分别处于临床前、IND申请、临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期阶段，未来仍需持续较大规模的研发投入用于在研项目临床试验、药学研究、临床前研究及新药上市前准备等产品管线研发业务，且公司创新药上市申请等注册工作、上市后亦将面临高额的市场推广费用等。若公司公司在研产品临床进度不及预期，公司无法有效控制运营成本、推广费用等，可能导致公司出现业绩大幅下滑或亏损的风险。

(三) 核心竞争力风险

√适用 □不适用

创新药的开发及商业化竞争十分激烈，且可能受到快速及重大的技术变革的影响。公司面临来自全球主要医药公司及生物科技公司的竞争，部分竞争对手有可能开发出在疗效和安全性方面显著优于现有上市药品的创新药物，若前述药物在较短周期内获批上市，实现药品迭代，将对现有上市药品或其他不具备同样竞争优势的在研药品造成重大冲击。近年来生命科学和药物研究领域日新月异，若在公司在研药品相关领域出现突破性进展，或是在公司药物治疗领域内诞生更具竞争优势的创新药物，将会带来技术升级迭代风险，对公司现有在研药品产生重大冲击。

公司高度倚赖核心技术人员的研发能力和技术水平。招募及挽留符合资格的科研、临床、制造以及销售和市场推广人员对公司的成功至关重要。公司高级管理人员、核心技术人员及其他关键员工的流失，可能会阻碍公司研发及商业化目标的实现，并严重损害公司成功实施业务战略的能力。

公司存在无法成功或及时完成药物临床开发、获得监管批准和商业化的风险。临床开发耗时耗资庞大且过程和结果具有不确定性，公司的药物及候选药物的成功取决于多项因素，包括临床

前研究、顺利招募患者完成临床试验且临床试验的安全性有效性数据得到相关部门批准；CRO或其他第三方遵照公司的方案及适用法律履行其职责，确保试验数据完整；公司的开发活动、监管备案及生产运营不受到阻碍或延迟；成功推出公司药物及候选药物（如获批）并顺利开展销售推广；在获得监管批准后继续保证可接受的安全性等。若公司无法实现或维持前述一项或多项因素，导致公司无法成功或及时获得监管批准、完成药物及候选药物的商业化，则可能严重损害公司业务与未来收益。

(四) 经营风险

√适用 □不适用

公司所处的制药市场竞争激烈，尽管公司若干在研药品处于国内相应领域临床试验阶段进展前列，如双特异性抗体、ADC药物、四特异性抗体等，但国内市场存在已获批进口的同类药物或不同药物组合的相同适应症的竞争，包括其他竞争者的相同适应症的在研药物亦在逐步进入II期或III期临床试验阶段或者获批上市，国内市场同时也存在同类药物仿制药的竞争，都将和公司的主要产品产生充分市场竞争和价格压力。

公司新药研发成功后，需要经历市场开拓及学术推广等过程才能实现药品的良好销售。公司的在研药品获批上市后，如在市场准入、市场拓展及学术推广等方面进展未达预期，导致无法快速放量或未能有效获得医生或患者的认可，则可能影响公司收入增长及盈利能力的提升。

公司的业务经营需要大量原材料及耗材，例如生产用原料及起始物料、实验室用试剂、耗材、玻璃器皿、辅料和包装材料等。若原材料、耗材等价格大幅上涨，公司无法保证其能于商业化后提高已上市药品价格从而弥补成本涨幅，公司的盈利能力或会受到不利的影响。

(五) 财务风险

√适用 □不适用

公司尚未盈利，主要是随着公司研发项目的稳步推进，未来一段时间研发支出将持续增加，公司将存在累计未弥补亏损及持续亏损的风险；随着国家医保支付体制改革的推进，以及医保局主导的国家/省级药品集中采购的实施，化药制剂的销售价格的下降是必然趋势，公司将面临毛利率下降的风险，进而削减公司的盈利能力。

目前公司客户为全国性大型医药经销商，资信良好，且公司建立了完善的应收账款催收制度，但仍不能排除因客户的财务状况出现恶化导致应收账款发生账无法收回的风险，从而引起公司经营性现金流短缺，对公司的经营业绩造成一定的不利影响。

(六) 行业风险

√适用 □不适用

医药产业是我国重点发展的行业之一，医药产品是关系人民生命健康和安全的特殊消费品；同时，医药产业又是一个受监管程度较高的行业，其监管部门包括国家及各级地方药品监管部门和卫生部门，其在各自的权限范围内，制订相关的政策法规，对整个行业实施监管。中国目前处于经济结构调整期，各项改革正在逐步深入。随着中国医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗

保障体制的逐步完善，行业相关的监管政策将不断完善、调整，中国医疗卫生市场的政策环境可能面临重大变化。如公司不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管政策的变化，将对公司的经营产生不利影响。因此，公司在中国的药物研发、生产及商业化战略需符合中国政府政策，公司战略未来可能会紧随中国政府政策的变化而调整，而上述变动可能会导致公司业务合规成本增加或影响公司药物研发、商业化的进展与生产药物能够获得的利益。

公司目前正在美国并可能未来在其他国家对候选药物进行临床试验，此举亦受到当地政府的监管和约束，当地监管机构的政策也可能发生变化，例如出台新的阻止、限制或延迟候选药物监管批准的法律法规。公司无法预测未来的立法或行政政策可能产生何种法律法规，以及该等法律法规的性质或范围。若公司无法及时或适应现有规定的变化，或无法持续遵守监管要求，则可能会无法获得监管批准，从而导致无法实现或保持盈利。

(七) 宏观环境风险

√适用 □不适用

作为在中美两地设有研发中心的公司，公司及其子公司均需遵守公司注册地及生产经营活动所涉及的国际和地区的立法机关、政府部门或其他监管机构可能不时发布或修订相关法律法规，可能会对公司或子公司产生实质影响。例如，随着中国医疗改革工作不断深入，医保控费、药品集中采购带来的药品降价、药审新政、两票制、一致性评价等一系列政策和法规相继出台，为整个医药行业的未来发展带来重大影响，使公司面临行业政策变化的风险。此外，未来国际政治、经济、市场环境的不确定性，也可能对公司海外业务经营造成一定的不利影响。

(八) 存托凭证相关风险

□适用 √不适用

(九) 其他重大风险

□适用 √不适用

五、报告期内主要经营情况

报告期内，公司实现营业收入56,187.07万元，较上年同期减少20.11%，公司营业成本22,928.35万元，较上年同期减少1.48%。归属于上市公司的净利润-78,049.89万元，较上年同期减少了176.40%，主要原因系报告期内临床三期开展，继续投入临床前研究及临床试验研究，随着研发进度的不断推进，研发投入加大，导致公司研发费用持续增长。

(一) 主营业务分析

单位：元 币种：人民币

科目	本期数	上年同期数	变动比例（%）
营业收入	561,870,733.49	703,281,558.80	-20.11
营业成本	229,283,459.89	232,737,903.25	-1.48
销售费用	251,193,122.94	324,297,142.34	-22.54
管理费用	116,698,957.57	78,714,407.14	48.26

财务费用	20,763,388.67	22,017,283.17	-5.70
研发费用	746,231,788.74	375,019,951.73	98.98
经营活动产生的现金流量净额	-615,351,111.50	-258,649,086.53	不适用
投资活动产生的现金流量净额	-81,875,400.35	-34,546,137.25	不适用
筹资活动产生的现金流量净额	90,842,991.98	1,139,411,070.93	-92.03

（1）管理费用变动原因说明：报告期内管理费用较上年同期增加48.26%，主要系职工薪酬及咨询服务费增加所致。

（2）研发费用变动原因说明：报告期内研发费用较上年同期增加98.98%，主要系研发试验检测费、职工薪酬及知识产权费用增加所致。

（3）经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少35,670.20万元，主要系支付的研发费用增加所致。

（4）投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少4,732.93万元，主要系为购建固定资产及其他长期资产支付的现金增加所致。

（5）筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少92.03%，主要系上年收到科创板首发上市募集资金所致。

本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用 √不适用

1. 收入和成本分析

√适用 □不适用

见下表

(1). 主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况

单位:元 币种:人民币

主营业务分行业情况
分行业	营业收入	营业成本	毛利率（%）	营业收入比上年增减（%）	营业成本比上年增减（%）	毛利率比上年增减（%）
医药制造业	560,415,608.88	227,960,708.44	59.32	-20.15	-1.50	减少7.70个百分点
主营业务分产品情况
分产品	营业收入	营业成本	毛利率（%）	营业收入比上年增减（%）	营业成本比上年增减（%）	毛利率比上年增减（%）
化药制剂	381,004,648.41	116,370,693.18	69.46	-28.82	-13.32	减少5.46个百分点
中成药制剂	179,410,960.47	111,590,015.26	37.80	7.72	14.83	减少3.85个百分点
主营业务分地区情况
分地区	营业收入	营业成本	毛利率	营业收	营业成	毛利率

			（%）	入比上年增减（%）	本比上年增减（%）	比上年增减（%）
东北	41,591,321.99	12,466,380.99	70.03	-10.00	-3.02	减少2.15个百分点
华北	46,507,776.60	15,613,947.45	66.43	-31.91	-12.13	减少7.55个百分点
华东	140,560,112.27	69,531,960.26	50.53	-22.88	-8.74	减少7.67个百分点
西北	40,064,865.89	20,545,939.51	48.72	17.52	77.43	减少17.31个百分点
西南	145,478,970.09	49,762,681.54	65.79	-30.06	-12.16	减少6.98个百分点
中南	146,212,562.04	60,039,798.69	58.94	-10.28	6.46	减少6.45个百分点
主营业务分销售模式情况
销售模式	营业收入	营业成本	毛利率（%）	营业收入比上年增减（%）	营业成本比上年增减（%）	毛利率比上年增减（%）
经销	554,686,678.27	226,138,549.01	59.23	-20.50	-1.52	减少7.86个百分点
直销	5,728,930.61	1,822,159.43	68.19	39.02	0.30	增加12.27个百分点

主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明

报告期内，公司在华北、西南地区营业收入分别为4,650.78万元，14,547.90万元，较上年同期下降31.91%、30.06%，主要系受市场需求变化、国家及地方集采影响，及前述地区部分产品销量下滑所致。直销模式营业收入572.89万元，较上年同期增长39.02%，主要系公司加大对大型连锁药店的推广，线下药店客流增加所致。报告期内，西北地区营业成本较上年同期增长77.43%，主要系销量变动及产品结构变化所致。

(2). 产销量情况分析表

√适用 □不适用

主要产品	单位	生产量	销售量	库存量	生产量比上年增减（%）	销售量比上年增减（%）	库存量比上年增减（%）
丙泊酚中/长链脂肪乳注射	万支/万瓶	204.9	171.53	60.14	85.73	59.52	88.53

液
丙泊酚乳状注射液	万支/万瓶	2,145.68	1,767.12	575.65	-1.08	-22.93	182.93
盐酸右美托咪定注射液	万支	72.1	43.29	42.04	7.04	-27.84	10.46
中/长链脂肪乳注射液	万瓶	130.51	148.52	39.82	-43.42	-32.37	-31.99
利巴韦林颗粒	万盒	818.29	588.38	31.16	-20.79	-49.96	-61.47
奥硝唑胶囊	万盒	25.99	25.96	6.5	-58.80	-63.46	-19.75
消旋卡多曲颗粒	万盒	165.01	129.79	38.41	147.61	75.80	409.42
葡萄糖电解质泡腾片	万盒	164.45	128.57	37.74	108.19	63.85	1,125.32
黄芪颗粒	万盒	641.22	609.92	58.62	20.92	12.48	96.45
柴黄颗粒	万盒	195.53	128.14	72.78	16.99	-26.17	272.66

产销量情况说明：

公司坚持以销定产模式，实现产销平衡，库存控制在合理范围内。

1、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液、消旋卡多曲颗粒、葡萄糖电解质泡腾片市场需求增加，产销量均大幅增长。

2、中/长链脂肪乳注射液、奥硝唑胶囊、利巴韦林颗粒因市场份额变化导致销量下降。

(3). 重大采购合同、重大销售合同的履行情况

□适用 √不适用

(4). 成本分析表

单位：元

分行业情况
分行业	成本构成项目	本期金额	本期占总成本比例(%)	上年同期金额	上年同期占总成本比例(%)	本期金额较上年同期变动比例(%)	情况 说明
医药制造业	直接材料	139,831,280.69	61.34	139,475,730.54	60.26	0.25	/
	直接人工	19,063,088.71	8.36	19,495,394.53	8.42	-2.22	/
	产品运输费	16,290,135.10	7.15	17,663,077.06	7.63	-7.77	/
	制造费用	52,776,203.94	23.15	54,806,888.70	23.68	-3.71	/
分产品情况

分产品	成本构成项目	本期金额	本期占总成本比例(%)	上年同期金额	上年同期占总成本比例(%)	本期金额较上年同期变动比例(%)	情况 说明
化药制剂	直接材料	63,165,935.39	27.71	74,326,057.24	32.11	-15.02	/
	直接人工	11,000,605.77	4.83	12,548,624.30	5.42	-12.34	/
	产品运输费	11,887,788.57	5.21	13,150,757.19	5.68	-9.60	/
	制造费用	30,351,840.61	13.31	34,235,323.80	14.79	-11.34	/
中成药制剂	直接材料	76,665,345.30	33.63	65,149,673.31	28.15	17.68	/
	直接人工	8,062,482.94	3.54	6,946,770.22	3.00	16.06	/
	产品运输费	4,402,346.53	1.93	4,512,319.86	1.95	-2.44	/
	制造费用	22,424,363.33	9.84	20,571,564.90	8.89	9.01	/

成本分析其他情况说明无

(5). 报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化

□适用 √不适用

(6). 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用 √不适用

(7). 主要销售客户及主要供应商情况

A.公司主要销售客户情况

√适用 □不适用

前五名客户销售额18,380.38万元，占年度销售总额32.71%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元，占年度销售总额0 %。

公司前五名客户

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

序号	客户名称	销售额	占年度销售总额比例（%）	是否与上市公司存在关联关系
1	客户一	8,133.48	14.48	否
2	客户二	3,767.42	6.71	否
3	客户三	2,868.00	5.10	否
4	客户四	1,873.63	3.33	否
5	客户五	1,737.85	3.09	否
合计	/	18,380.38	32.71	/

报告期内向单个客户的销售比例超过总额的50%、前5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形

□适用 √不适用

B.公司主要供应商情况

√适用 □不适用

前五名供应商采购额9,514.22万元，占年度采购总额51.39%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0%。

公司前五名供应商

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

序号	供应商名称	采购额	占年度采购总额比例（%）	是否与上市公司存在关联关系
1	供应商一	2,649.50	14.31	否
2	供应商二	2,530.67	13.67	否
3	供应商三	2,090.36	11.29	否
4	供应商四	1,215.72	6.57	否
5	供应商五	1,027.97	5.55	否
合计	/	9,514.22	51.39	/

报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形

□适用 √不适用

2. 费用

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

科目	本年数	上年同期	变动比（%）
销售费用	251,193,122.94	324,297,142.34	-22.54
管理费用	116,698,957.57	78,714,407.14	48.26
研发费用	746,231,788.74	375,019,951.73	98.98
财务费用	20,763,388.67	22,017,283.17	-5.70

（1）报告期内研发费用较上年同期增加37,121.18 万元，同比增长98.98%，主要系试验检验费增加21,901.41 万元、职工薪酬增加 6,467.32万元、知识产权费增加2,244.10万元所致。

（2）报告期内管理费用较上年同期增加 3,798.46 万元，同比增长48.26%，主要系职工薪酬增加 1,218.09万元、咨询服务费增加915.27万元所致。

3. 现金流

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

科目	本年数	上年同期数	变动比例（%）
经营活动产生的现金流量净额	-61,535.11	-25,864.91	不适用
投资活动产生的现金流量净额	-8,187.54	-3,454.61	不适用

筹资活动产生的现金流量净额

9,084.30

113,941.11

-92.03

（1）经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少35,670.20万元，主要系支付的研发费用增加所致。

（2）投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少4,732.93万元，主要系为购建固定资产及其他长期资产支付的现金增加所致。

（3）筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内筹资活动产生的现金流量净额较上年同期下降 92.03%，主要系上年收到科创板首发上市募集资金所致。

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析

1. 资产及负债状况

单位：元

项目名称	本期期末数	本期期末数占总资产的比例（%）	上期期末数	上期期末数占总资产的比例（%）	本期期末金额较上期期末变动比例（%）	情况说明
货币资金	403,962,709.53	28.35	1,004,741,252.97	50.45	-59.79	主要系支付研发活动相关的现金增所致
应收账款	98,394,602.26	6.90	228,502,933.95	11.47	-56.94	主要系报告期末应收货款减少所致
预付账款	57,198,896.15	4.01	29,844,695.10	1.50	91.66	主要系预付临床研究费用增加所致
存货净值	140,907,711.98	9.89	101,327,082.76	5.09	39.06	主要系库存商品增加所致
其他流动资产	32,000,937.34	2.25	17,373,129.48	0.87	84.20	主要系待抵扣进项税金增加所致
固定资产	447,632,736.36	31.41	341,042,299.90	17.13	31.25	主要系在建工程转固所致
使用权资产	5,785,254.01	0.41	12,010,358.04	0.60	-51.83	主要系租赁资产到期所致
其他非流动资产	6,911,868.77	0.49	28,434,558.72	1.43	-75.69	主要系预付长期资产减少所致
短期借款	275,117,273.08	19.31	155,131,870.82	7.79	77.34	主要系新增银行借款所致
应付票据	31,170,000.00	2.19	11,993,000.00	0.60	159.90	主要系开具银行承兑汇票所致
应付账款	307,897,701.40	21.61	185,147,638.18	9.30	66.30	主要系应付材料款及其他经营款项增加所致
合同负债	8,671,496.10	0.61	17,415,972.86	0.87	-50.21	主要系报告期内预收货款减少所致
应交税费	17,874,573.69	1.25	34,335,733.84	1.72	-47.94	主要系报告期末应交增值税减少所致
一年内到期的非流动负债	220,504,383.05	15.47	99,294,374.99	4.99	122.07	主要系一年内到期的长期借款增加所致
租赁负债	1,016,535.63	0.07	5,723,019.47	0.29	-82.24	主要系支付租金所致
长期应付款	7,635,655.13	0.54	47,222,868.61	2.37	-83.83	主要系售后回租金额变动所致
其他综合收益	1,125,894.79	0.08	2,793,172.87	0.14	-59.69	主要系外币报表折算差异所致

其他说明无

2. 境外资产情况

(1) 资产规模

其中：境外资产38,893,908.89（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为2.73%。

(2) 境外资产占比较高的相关说明

□适用 √不适用

3. 截至报告期末主要资产受限情况

√适用 □不适用

项目	期末价值	受限原因
货币资金	12,270,000.00	银行承兑汇票保证金
固定资产	135,012,954.28	借款抵押
固定资产	79,429,823.41	售后回租
无形资产	21,468,594.91	借款抵押
投资性房地产	1,592,024.33	借款抵押
其他长期资产	210,723.41	售后回租
合计	249,984,120.34	/

4. 其他说明

□适用 √不适用

(四) 行业经营性信息分析

√适用 □不适用

报告期内行业经营性信息分析请参加第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“（三）所处行业情况”。

医药制造行业经营性信息分析

1. 行业和主要药(产)品基本情况

(1). 行业基本情况

√适用 □不适用

报告期内行业经营性信息分析请参见第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“（三）所处行业情况”。

(2). 主要药（产）品基本情况

√适用 □不适用

按细分行业、治疗领域划分的主要药（产）品基本情况

√适用 □不适用

细分行业	主要治疗领域	药（产）品名称	注册分类	适应症或功能主治	是否处方药	是否属于中药保护品种（如涉及）	发明专利起止期限（如适用）	是否属于报告期内推出的新药（产）品	是否纳入国家基药目录	是否纳入国家医保目录	是否纳入省级医保目录
医药制造	麻醉类	丙泊酚中/长链脂肪乳注射液	化学药品	成人患者和1个月以上儿童患者的全身麻醉的诱导和维持、重症监护病房接受机械通气治疗16岁以上患者的镇静等短效全身麻醉	是	否	2011.10.20-2031.10.19	否	否	是	是
医药制造	麻醉类	丙泊酚乳状注射液	化学药品	短效静脉用全身麻醉剂，可用于成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持	是	否	2012.6.12-2032.6.11	否	是	是	是

医药制造	麻醉类	盐酸右美托咪定注射液	化学药品	用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静	是	否	-	否	否	是	是
医药制造	肠外营养	中/长链脂肪乳注射液	化学药品：原6类	肠外营养药。用于口服或肠内营养不能或不够时能量和必需脂肪酸的补充	是	否	2011.3.7-2031.3.6	否	否	是	是
医药制造	抗感染类	利巴韦林颗粒	化学药品	适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染	是	否	2012.8.8-2032.8.7	否	否	否	否
医药制造	抗感染类	奥硝唑胶囊	化学药品	厌氧菌、原虫引起的妇科炎症，厌氧菌引起的口腔感染，消化系统感染和外科感染	是	否	-	否	否	是	是
医药制造	儿科类	消旋卡多曲颗粒	化学药品	用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻，必要时与口服补液或静脉补液联合使用	是	否	2011.4.25-2031.4.24	否	否	是	是
医药制造	儿科类	葡萄糖电解质泡腾片	化学药品	预防和治疗因腹泻和呕吐引起的轻中度失水症状，也可用于治疗因长时剧烈运动导致的脱水症状	是	否	-	否	否	否	否
医药制造	其他	黄芪颗粒	中药	补气固表，利尿，托毒排胧，生肌。用于气短心悸，虚	是	是	2008.7.29-2028.7.28	否	否	是	是

				脱，自汗，体虚浮肿，慢性肾炎，久泻，脱肛，子宫脱垂，痈疽难溃，疮口久不愈合。
医药制造	其他	柴黄颗粒	中药	清热解毒。用于上呼吸道感染，感冒发热。	否	是	-	否	否	是	是

报告期内主要药品新进入和退出基药目录、医保目录的情况

□适用 √不适用

报告期内主要药品在药品集中招标采购中的中标情况

√适用 □不适用

主要药品名称	中标价格区间	医疗机构的合计实际采购量
丙泊酚乳状注射液（50ml:0.5g）	49.30元/盒	0

注：报告期内尚未执行

情况说明

□适用 √不适用

按治疗领域或主要药（产）品等分类划分的经营数据情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

治疗 领域	营业 收入	营业 成本	毛利率(%)	营业收入比上年增减（%）	营业成本比上年增减（%）	毛利率比上年增减（%）	同行业同领域产品毛利率情况（%）
麻醉类	24,346.45	6,754.08	72.26	-33.36	-12.70	-6.56	88.32
肠外营养	3,986.40	1,621.69	59.32	-35.24	-28.47	-3.85	56.20
抗感染类	3,548.05	1,226.94	65.42	-47.16	-43.05	-2.49	21.46
儿科类	4,528.40	1,083.99	76.06	60.51	32.45	5.07	/
中成药类	17,701.28	11,029.83	37.69	8.59	15.50	-3.73	/

注：1.口径为公司主要产品分治疗领域统计。

2.同行业同领域产品毛利率情况中，麻醉类对比数据源自恩华药业2023年年度报告；肠外营养类对比数据源自灵康药业和海思科2023年年度报告，并取其算数平均数；抗感染类对比数据源自灵康药业2023年年度报告。

情况说明

√适用 □不适用

报告期内，公司麻醉类、肠外营养、抗感染类药品营业收入较上年同期分别下降33.36%、35.24%、47.16%，主要系受国家及地方集采、市场需求变化的影响，公司相关产品销量和价格下滑所致。儿科类药品较上年同期增长60.51%，主要系报告期内线下门诊用药恢复所致。抗感染类营业成本较上年同期下降43.05%、儿科类营业成本较上年同期上升32.45%，主要系销量增减变化所致。

2. 公司药（产）品研发情况

(1). 研发总体情况

√适用 □不适用

报告期内研发总体情况请参加第三节“管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“（四）核心技术与研发进展”。

(2). 主要研发项目基本情况

√适用 □不适用

研发项目（含一致性评价项目）	药（产）品名称	注册分类	适应症或功能主治	是否处方药	是否属于中药保护品种（如涉及）	研发（注册）所处阶段
SI-B001	SI-B001	治疗用生物制品1类	EGFR野生型非小细胞肺癌	是	否	III期临床试验
		治疗用生物制品1类	EGFR突变型非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管鳞癌等实体瘤的治疗	是	否	II期临床试验
SI-B003	SI-B003	治疗用生物制品1类	晚期实体瘤的治疗	是	否	II期临床试验
SI-B001+SI-B003	SI-B001+SI-B003	治疗用生物制品1类	非小细胞肺癌、头颈鳞癌等实体瘤的治疗	是	否	II期临床试验

研发项目（含一致性评价项目）	药（产）品名称	注册分类	适应症或功能主治	是否处方药	是否属于中药保护品种（如涉及）	研发（注册）所处阶段
SI-F019	SI-F019	治疗用生物制品1类	COVID-19患者治疗	是	否	I期临床试验
GNC-038	GNC-038	治疗用生物制品1类	非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病等血液系统肿瘤的治疗	是	否	Ib/II期临床试验
GNC-039	GNC-039	治疗用生物制品1类	高级别脑胶质瘤等实体瘤的治疗	是	否	Ia/Ib期临床试验
GNC-035	GNC-035	治疗用生物制品1类	乳腺癌、肺癌、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等复发/难治性肿瘤的治疗	是	否	Ib/II期临床试验
GNC-077	GNC-077	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	IND申请
GNC-049	GNC-049	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
GNC-P48	GNC-P48	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
BL-B01D1	BL-B01D1	治疗用生物制品1类	非小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤的治疗	是	否	III期临床试验
BL-B01D1+SI-B003	BL-B01D1+SI-B003	治疗用生物制品1类	非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、结直肠癌、小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、肝胆胰癌、尿路上皮癌、妇科肿瘤等实体瘤的治疗	是	否	II期临床试验
BL-B01D1+PD-1/PD-L1单抗	BL-B01D1+PD-1/PD-L1单抗	治疗用生物制品1类	非小细胞肺癌、鼻咽癌、小细胞肺癌、头颈鳞癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、尿路上皮癌等	是	否	II期临床试验
BL-M02D1	BL-M02D1	治疗用生物制品1类	三阴乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤的治疗	是	否	Ib/II期临床试验

研发项目（含一致性评价项目）	药（产）品名称	注册分类	适应症或功能主治	是否处方药	是否属于中药保护品种（如涉及）	研发（注册）所处阶段
BL-M07D1	BL-M07D1	治疗用生物制品1类	乳腺癌、胃癌等实体瘤的治疗	是	否	III期临床试验
BL-M11D1	BL-M11D1	治疗用生物制品1类	急性髓系白血病的治疗	是	否	Ia期临床试验
BL-M05D1	BL-M05D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	Ia期临床试验
BL-M08D1	BL-M08D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
BL-M09D1	BL-M09D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
BL-M12D1	BL-M12D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
BL-M14D1	BL-M14D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	IND申请
BL-B16D1	BL-B16D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	IND申请
BL-M17D1	BL-M17D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	IND申请
BL-M18D1	BL-M18D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
BL-M20D1	BL-M20D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
BL-M21D1	BL-M21D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
BL-M22D1	BL-M22D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
BL-M24D1	BL-M24D1	治疗用生物制品1类	实体瘤的治疗	是	否	临床前研究
盐酸右美托咪定氯化钠注射液	盐酸右美托咪定氯化钠注射液	化药3类	静脉镇静药物，用于全麻手术的镇静、ICU镇静及程序镇静	是	否	于2023年6月获得上市批件（20ml）；于2023年8月获得上市批件（50ml、100ml）
盐酸右美托咪定注射液及原料	盐酸右美托咪定注射液及原料	化药3类	静脉镇静药物，用于全麻手术的镇静、ICU镇静及程序镇静	是	否	于2023年6月获得上市批件（4ml、10ml）
七氟烷原料及吸入溶液	七氟烷原料及吸入溶液	化药4类	吸入麻醉剂，用于全身麻醉的诱导及维持	是	否	于2023年5月获得上市批件
依托咪酯中/长链脂肪乳注射液及原料	依托咪酯中/长链脂肪乳注射液及原料	化药4类	静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。	是	否	申报上市

研发项目（含一致性评价项目）	药（产）品名称	注册分类	适应症或功能主治	是否处方药	是否属于中药保护品种（如涉及）	研发（注册）所处阶段
中/长链脂肪乳注射液	中/长链脂肪乳注射液	一致性评价	作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。	是	否	（100ml:20%、250ml:20%）2024年1月25日获一致性评价批件；（250ml：10%）一致性评价审评中；（500ml:10%）药学研究中
脂肪乳注射液（C14-24）	脂肪乳注射液（C14-24）	一致性评价	作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。	是	否	（20%，250ml）于2023年8月11日获得一致性评价批件；（30%，250ml）2023年8月31日获批一致性评价批件。
结构脂肪乳注射液	结构脂肪乳注射液	化药4类	作为肠外营养的组成部分，提供能量和必需脂肪酸。	是	否	申报上市
阿奇霉素干混悬剂（儿童药）	阿奇霉素干混悬剂（儿童药）	化药4类	用于敏感细菌所引起的感染	是	否	申报上市
利巴韦林原料药	利巴韦林原料药	原料药登记备案	用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。	是	否	于2023年4月获得上市批件
奥硝唑胶囊	奥硝唑胶囊	一致性评价	用于厌氧菌感染及原虫感染的治疗	是	否	药学研究
利奈唑胺原料及注射液	利奈唑胺原料及注射液	化药4类	革兰氏阳性菌感染	是	否	申报上市
马来酸依那普利口服溶液	马来酸依那普利口服溶液	化药3类	用于儿童高血压的治疗	是	否	上市后真实世界研究

研发项目（含一致性评价项目）	药（产）品名称	注册分类	适应症或功能主治	是否处方药	是否属于中药保护品种（如涉及）	研发（注册）所处阶段
盐酸胍法辛原料及缓释片	盐酸胍法辛原料及缓释片	化药3类	儿童及青少年注意力缺陷多动障碍	是	否	申报上市
葡萄糖电解质泡腾片	葡萄糖电解质泡腾片	一致性评价	口服补液，预防和治疗失水/脱水症状	是	否	药学研究
注射用盐酸尼非卡兰	注射用盐酸尼非卡兰	化药3.1类	静脉抗心律失常药，用于室性心动过速和心室颤动的治疗	是	否	上市后临床研究
多奈哌齐口腔速溶膜	多奈哌齐口腔速溶膜	化药2.2类	阿尔茨海默病（老年痴呆）	是	否	临床试验
他达拉非口腔速溶膜	他达拉非口腔速溶膜	化药2.2类	用于男性勃起功能障碍的治疗	是	否	立项评估
盐酸乌拉地尔注射液	盐酸乌拉地尔注射液	化药4类	用于高血压的治疗	是	否	申报上市
注射用尼可地尔及原料	注射用尼可地尔及原料	化药3类	用于不稳定型心绞痛的治疗	是	否	申报上市
注射用左亚叶酸钙	注射用左亚叶酸钙	化药3类	用于治疗胃癌和结直肠癌	是	否	申报上市
尼莫地平磷脂胆盐胶束注射液	尼莫地平磷脂胆盐胶束注射液	化药2.2类	用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。	是	否	药学研究
钆喷酸葡胺注射液	钆喷酸葡胺注射液	化药4类	?颅脑和脊髓磁共振成像（MRI） ?全身磁共振成像（MRI）	是	否	申报上市
硫酸沙丁胺醇注射液	硫酸沙丁胺醇注射液	化药3类	在可逆性气道阻塞中快速起效（5分钟内），提供短效（4~6小时）支气管扩张。用于缓解严重的支气管痉挛。	是	否	申报上市

研发项目（含一致性评价项目）	药（产）品名称	注册分类	适应症或功能主治	是否处方药	是否属于中药保护品种（如涉及）	研发（注册）所处阶段
卡铂注射液	卡铂注射液	化药4类	用于卵巢癌、小细胞肺癌、头颈部癌、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等	是	否	申报上市
注射用培美曲塞二钠	注射用培美曲塞二钠	化药4类	用于非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤	是	否	申报上市
注射用阿糖胞苷	注射用阿糖胞苷	化药4类	用于白血病和淋巴瘤	是	否	申报上市
注射用盐酸吉西他滨	注射用盐酸吉西他滨	化药4类	用于非小细胞肺癌，胰腺癌，膀胱癌，乳腺癌及其他实体肿瘤	是	否	申报上市
甲氨蝶呤注射液	甲氨蝶呤注射液	化药4类	适应症为甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化疗药物联合使用。	是	否	药学研究
注射用阿奇霉素	注射用阿奇霉素	一致性评价	适用于敏感病原菌所致的感染	是	否	药学研究
盐酸尼卡地平注射液	盐酸尼卡地平注射液	化药4类	适用于手术时异常高血压的急救处置，高血压性急症。	是	否	药学研究

(3). 报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药（产）品情况

√适用 □不适用

A.报告期内呈交监管部门审批的产品情况

序号	产品名称	注册分类	注册事项	受理号	进展情况
1	BL-B01D1联合化疗BL-B01D1+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗实体瘤	生物制品1类	临床试验	CXSL2300028、CXSL2300029	已获临床批件

序号	产品名称	注册分类	注册事项	受理号	进展情况
2	BL-B01D1联合奥希替尼治疗初诊为EGFR突变的NSCLC	生物制品1类	临床试验	CXSL2300136	已获临床批件
3	注射用BL-M11D1	生物制品1类	临床试验	CXSL2300119	已获临床批件
4	SI-B001	生物制品1类	补充申请(临床期间药学变更)	CXSB2300035	已获临床批件
5	BL-B01D1	生物制品1类	补充申请(临床期间药学变更)	CXSB2300048	已获临床批件
6	BL-M05D1	生物制品1类	临床试验	CXSL2300904	已获临床批件
7	依托咪酯中长链脂肪乳注射液（10ml:20mg）	化药4类	上市许可	CYHS2300636	审评中
8	阿奇霉素干混悬剂（0.1g）	化药4类	上市许可	CYHS2300634	审评中
9	注射用尼可地尔 (12mg)	化药3类	上市许可	CYHS2300776	审评中
10	中/长链脂肪乳注射液（C6~24）(20%，100ml、250ml)	补充申请	一致性评价	CYHB2350280、CYHB2350281	已获得一致性批件
11	注射用左亚叶酸钙（25mg）	化药3类	上市许可	CYHS2300895	审评中
12	中/长链脂肪乳注射液（C6~24）(10%，250ml)	补充申请	一致性评价	CYHB2350517	审评中
13	钆喷酸葡胺注射液 （15ml：7.04g）	化药4类	上市许可	CYHS2301898	审评中
14	硫酸沙丁胺醇注射液（1ml：0.5mg）	化药3类	上市许可	CYHS2302079	审评中
15	卡铂注射液（15ml:150mg）	化药4类	上市许可	CYHS2302625	审评中
16	注射用培美曲赛二钠100mg（按C??H??N?O?计）	化药4类	上市许可	CYHS2302563	审评中
17	注射用阿糖胞苷 （0.1g）	化药4类	上市许可	CYHS2303254	审评中
18	注射用盐酸吉西他滨 （0.2g（按C9H11F2N3O4计））	化药4类	上市许可	CYHS2303364	审评中

序号	产品名称	注册分类	注册事项	受理号	进展情况
19	尼可地尔	原料药	登记备案	CYHS2360165	审评中
20	钆喷酸葡胺	原料药	登记备案	CYHS2360463	审评中

B.报告期内通过审批的药（产）品情况

序号	时间	项目名称	监管部门	类型	具体情况
1	2023.03.29	奥硝唑	国家药品监督管理局	原料药	上市申请批准通知书
2	2023.04.25	利巴韦林	国家药品监督管理局	原料药	上市申请批准通知书
3	2023.05.04	七氟烷	国家药品监督管理局	原料药	上市申请批准通知书
4	2023.05.19	吸入用七氟烷（120ml、250ml）	国家药品监督管理局	化药4类	生产批件
5	2023.06.07	盐酸右美托咪定注射液（4ml、10ml）	国家药品监督管理局	化药3类	生产批件
6	2023.06.30	盐酸右美托咪定氯化钠注射液（20ml）	国家药品监督管理局	化药3类	生产批件
7	2023.08.08	盐酸右美托咪定氯化钠注射液（50ml、100ml）	国家药品监督管理局	化药3类	生产批件
8	2023.08.11	脂肪乳注射液（C14~24） （20%：250ml）	国家药品监督管理局	一致性评价申请	一致性评价批件
9	2023.08.31	脂肪乳注射液（C14~24） （30%，250ml）	国家药品监督管理局	一致性评价申请	一致性评价批件

(4). 报告期内主要研发项目取消或药（产）品未获得审批情况

□适用 √不适用

(5). 研发会计政策

√适用 □不适用

A. 划分研究阶段和开发阶段的具体标准公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段：对于需要进行临床试验的 1 类及 2 类新药，将开展实质性 III 期临床试验之前划分为研究阶段。开发阶段：对于需要进行临床试验的 1 类及 2 类新药，将开展实质性 III 期临床试验之后划分为开发阶段。对除上述 1 类及 2 类新药外的其他类别药品研发所发生的费用均予以费用化。B. 开发阶段支出资本化的具体条件研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：

(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

(3) 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量；

(6) 无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。

(6). 研发投入情况

同行业比较情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

同行业可比公司	研发投入金额	研发投入占营业收入比例（%）	研发投入占净资产比例（%）	研发投入资本化比重（%）
康方生物	125,402.30	27.71	27.75	0
康宁杰瑞制药	40,752.40	186.28	24.37	0
荣昌生物	130,630.68	120.62	38.00	0
同行业平均研发投入金额		98,928.46
公司报告期内研发投入占营业收入比例（%）		132.81
公司报告期内研发投入占净资产比例（%）		491.35
公司报告期内研发投入资本化比重（%）		0

注：

1、康方生物、康宁杰瑞制药数据来源于其截至2023年12月31日止年度业绩公告，荣昌生物数据来源于2023年年报；

2、同行业平均研发投入金额为表中3家公司研发投入金额的算术平均数；

研发投入发生重大变化以及研发投入比重、资本化比重合理性的说明

□适用 √不适用

主要研发项目投入情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

研发项目	研发投入金额	研发投入费用化金额	研发投入资本化金额	研发投入占营业收入比例（%）	本期金额较上年同期变动比例（%）	情况说明
SI-B001	10,429.89	10,429.89		18.56	57.84
SI-B003	854.25	854.25		1.52	-56.79
SI-B001+SI-B003	1,082.23	1,082.23		1.93	/	2022年投入为0
SI-F019	388.34	388.34		0.69	-68.61
GNC-038	2,462.86	2,462.86		4.38	12.97
GNC-039	1,421.39	1,421.39		2.53	-6.65
GNC-035	2,132.71	2,132.71		3.80	27.97
GNC-077	1,107.35	1,107.35		1.97	134.12
GNC-049	441.66	441.66		0.79	11.09

研发项目	研发投入金额	研发投入费用化金额	研发投入资本化金额	研发投入占营业收入比例（%）	本期金额较上年同期变动比例（%）	情况说明
GNC-083	0.00	0.00		0.00	/
BL-B01D1	24,383.69	24,383.69		43.40	315.52
BL-B01D1+SI-B003	709.36	709.36		1.26	/	2022年投入为0
BL-B01D1+PD-1/PD-L1单抗	0.00	0.00		0.00	/
BL-M02D1	2,569.84	2,569.84		4.57	63.12
BL-M07D1	7,423.25	7,423.25		13.21	623.85
BL-M11D1	788.14	788.14		1.40	-69.95
BL-M05D1	2,487.90	2,487.90		4.43	302.87
BL-M08D1	621.80	621.80		1.11	294.10
BL-M09D1	149.58	149.58		0.27	4.97
BL-M12D1	5.47	5.47		0.01	-85.71
BL-M14D1	1,654.92	1,654.92		2.95	417.94
BL-B16D1	1,249.25	1,249.25		2.22	6,551.23
BL-M17D1	428.18	428.18		0.76	/	2022年投入为0
BL-M18D1	0.00	0.00		0.00	/
BL-M20D1	0.00	0.00		0.00	/
BL-M21D1	0.00	0.00		0.00	/
BL-M22D1	0.00	0.00		0.00	/
BL-M24D1	0.00	0.00		0.00	/
盐酸右美托咪定氯化钠注射液	4.43	4.43		0.01	-96.06
盐酸右美托咪定注射液及原料	25.31	25.31		0.05	-34.54
七氟烷原料及吸入溶液	121.18	121.18		0.22	-30.50
依托咪酯中/长链脂肪乳注射液及原料	292.64	292.64		0.52	11.62
中/长链脂肪乳注射液	59.58	59.58		0.11	-65.58
脂肪乳注射液（C14-24）	29.72	29.72		0.05	-68.99
结构脂肪乳注射液	462.17	462.17		0.82	85.69
阿奇霉素干混悬剂（儿童药）	198.78	198.78		0.35	-60.36
利巴韦林原料药	34.91	34.91		0.06	-48.73

研发项目	研发投入金额	研发投入费用化金额	研发投入资本化金额	研发投入占营业收入比例（%）	本期金额较上年同期变动比例（%）	情况说明
奥硝唑胶囊	69.68	69.68		0.12	186.41
利奈唑胺原料及注射液	89.53	89.53		0.16	-17.08
马来酸依那普利口服溶液	2.69	2.69		0.00	-34.47
盐酸胍法辛原料及缓释片	752.98	752.98		1.34	125.41
葡萄糖电解质泡腾片	0.49	0.49		0.00	-95.51
注射用盐酸尼非卡兰	294.60	294.60		0.52	48.40
多奈哌齐口腔速溶膜	16.97	16.97		0.03	-71.41
他达拉非口腔速溶膜	172.40	172.40		0.31	-59.26
盐酸乌拉地尔注射液	45.73	45.73		0.08	-69.45
注射用尼可地尔及原料	57.25	57.25		0.10	-84.12
注射用左亚叶酸钙	146.98	146.98		0.26	-43.16
尼莫地平磷脂胆盐胶束注射液	3.30	3.30		0.01	-86.24
钆喷酸葡胺注射液	226.60	226.60		0.40	15.41
硫酸沙丁胺醇注射液	78.05	78.05		0.14	-18.19
卡铂注射液	73.35	73.35		0.13	-46.43
注射用培美曲塞二钠	175.58	175.58		0.31	129.49
注射用阿糖胞苷	146.61	146.61		0.26	104.89
注射用盐酸吉西他滨	17.63	17.63		0.03	-72.02
甲氨蝶呤注射液	227.71	227.71		0.41	267.52
注射用阿奇霉素	337.46	337.46		0.60	284.61
盐酸尼卡地平注射液	197.75	197.75		0.35	16,185.99

3. 公司药（产）品销售情况

(1). 主要销售模式分析

√适用 □不适用

公司主要销售模式的分析请见“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“（二）主要经营模式”之“4.销售模式”。

(2). 销售费用情况分析

销售费用具体构成

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

具体项目名称	本期发生额	本期发生额占销售费用总额比例（%）
市场推广费	160,504,850.00	63.91
职工薪酬	58,538,077.81	23.30
差旅费	19,202,059.88	7.64
会议费	3,469,547.13	1.38
业务招待费	4,546,925.24	1.81
其他费用	4,931,662.88	1.96
合计	251,193,122.94	100.00

同行业比较情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

同行业可比公司	销售费用	销售费用占营业收入比例（%）
南新制药	37,094.54	49.82
恩华药业	173,700.41	34.45
海思科	120,038.28	35.78
灵康药业	12,033.65	61.14
奥赛康	199,808.53	64.32
公司报告期内销售费用总额		25,119.31
公司报告期内销售费用占营业收入比例（%）		44.71

注：南新制药、恩华药业、海思科、灵康药业数据来自其2023年年度报告，奥赛康数据来自其2022年年度报告

销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明

□适用 √不适用

4. 其他说明

□适用 √不适用

(五) 重大的投资状况分析

对外股权投资总体分析

□适用 √不适用

1. 重大的股权投资

□适用 √不适用

2. 重大的非股权投资

□适用 √不适用

3. 以公允价值计量的金融资产

□适用 √不适用

证券投资情况

□适用 √不适用

衍生品投资情况

□适用 √不适用

4. 私募股权投资基金投资情况

□适用 √不适用

其他说明无

5. 报告期内重大资产重组整合的具体进展情况

□适用 √不适用

(六) 重大资产和股权出售

□适用 √不适用

(七) 主要控股参股公司分析

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

公司名称	业务性质	总资产	净资产	净利润
四川百利药业有限责任公司	医药研发制造	248,004.97	114,761.95	3,783.43
拉萨新博药业有限责任公司	医药流通	54,923.83	30,494.83	-242.88
四川国瑞药业有限责任公司	医药研发制造	32,027.11	15,097.47	-1,005.81
成都精西药业有限责任公司	医药研发制造	22,184.88	-2,067.82	-107.81
成都百利多特生物药业有限责任公司	医药研发制造	53,415.87	-11,428.80	-59,213.98
成都海亚特科技有限责任公司	医药研发制造	3,821.68	148.37	181.98
拉萨天泽药业有限责任公司	医药制造	2,374.64	-612.89	-326.45
PanKu Capital Limited	投资性主体	54,345.95	54,221.63	-3.56
Systimmune.INC	医药研发	3,889.04	-22,144.12	-16,606.34

(八) 公司控制的结构化主体情况

□适用 √不适用

六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一) 行业格局和趋势

√适用 □不适用

关于行业格局和趋势请参见“第三节 管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”之“（三）所处行业情况”。

(二) 公司发展战略

√适用 □不适用

立足于全球竞争力，融入全球创新体系，构建持续创新能力；聚焦肿瘤治疗领域，为突破性疗效，进行突破性创新；致力于在未来成为在肿瘤治疗领域全球领先的跨国药企。

(三) 经营计划

√适用 □不适用

1、通过全球化创新研发平台，不断丰富研发管线

公司具有全球权益和完全自主知识产权的4大核心创新技术平台，包括“多特异性抗体新型分子结构平台”、“全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”、“全链条一体化ADC药物研发核心技术平台”、“柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台”。能够进行包括双特异性抗体、四特异性抗体、双抗ADC、单抗ADC、融合蛋白等多种类型在内的创新生物药的研发。公司将在现有在研管线的基础上，继续聚焦肿瘤治疗领域，一方面深挖现有在研管线的潜力，探索新的适应症以及联合用药方式。另一方面，公司将进一步整合全球资源，加大研发投入，利用四大核心技术平台，不断丰富新的在研管线，持续推出具有国际竞争力的重磅产品，为患者提供更多、更好的治疗选择。

2、立足于全球竞争力，致力于全球化的创新生物药研发

全球化是公司发展的方向，也是公司未来实现跨越发展的重要支撑。报告期内，公司以8亿美元首付款，潜在总价值最高达84亿美元的金额与BMS达成共同开发，共同商业化的合作，这为公司实现全球化奠定了基础，也为其他潜在适应症的开发提供了基础。目前公司正在开展全球多中心I期临床研究（BL-B01D1-LUNG101），将陆续启动在肺癌、乳腺癌领域的全球注册临床。同时，公司将积极推进BL-M07D1用于治疗实体瘤、SI-B001联合多西他赛用于治疗非小细胞肺癌在美国的临床研究工作。此外，公司将稳步推进目前在研管线在全球多区域、多中心临床研究。通过在不同地域、不同人种、不同疾病背景的患者中进行研究，获得更为广泛和准确的研究数据，为药品在多个国家或地区上市做好铺垫。

3、强化质量管理体系，保证安全生产管理水平

公司持续保持药品质量为上、安全生产和绿色环保的理念，通过引入先进的检测设备和监测技术、加强对供应商的管理和审核等手段，进一步完善质量管理的流程和规范，确保从研发到生产的每一个环节都符合质量要求。在安全生产管理方面，公司将通过加强对生产现场的安全监控和预警能力、积极引进和推广先进的安全技术装备、加大对生产人员的培训和考核力度、建立健全事故应急预案等方面，提高生产过程中的安全保障水平，保障公司持续稳健的发展。

4、持续加强营销网络建设，提升产品覆盖率及市场占有率

在营销网络建设方面，公司将继续加强营销团队建设，系统性加强推广工作，进一步提升公司产品的品牌效应；渠道建设方面，继续加强渠道建设，开拓空白市场，进一步增加产品覆盖率，

为公司2024年预计取得的生产批件做好市场铺垫；市场准入方面，强化市场准入工作，积极组织参与国家药品集中采购及省级药品集采，持续提升主要产品的市场占有率。

5、加强人才梯队建设

人才是提升公司创新能力和竞争力的关键所在，为支持公司不断拓展新的研发管线及推进全球多中心临床研究的需求，公司采用外部引进和内部培养的人才战略方针，做到引进人才、用好人才、留住人才。公司采用全身心投入，结果导向，快速应变，及时解决问题的工作风格，引导员工不断追求卓越，支持和鼓励员工通过学习实现个人的职业成长和发展。

6、不断完善公司治理

2024年,公司将不断完善公司治理，一是进一步落实独立董事制度改革要求，发挥独立董事在董事会中参与决策、监督制衡、专业咨询的作用，为独立董事行使职权提供必要的条件。二是进一步加强内部控制体系的建设，完善内部控制流程，确保各项经营活动的合规性和有效性。三是建立资本市场法律、法规等监管规则变动的定期监测机制，在资本市场新的监管规则颁布实施后，根据要求及时对公司相关制度进行修订，保障公司的规范运作。

7、拓宽融资渠道、优化资本结构

2024年，将根据公司全球化发展需要，积极探索多元化的融资方式，充分借助资本市场的力量，拓宽融资渠道，优化资本结构，以满足公司全球领先创新生物药在全球的研发、管理能力提升等方面的资金需求，为公司从“中国新”迈向“全球新”提供资金保障。

(四) 其他

□适用 √不适用

第四节 公司治理

一、 公司治理相关情况说明

√适用 □不适用

报告期内，公司根据《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等相关法律法规及规范性文件的要求，不断完善法人治理结构，建立行之有效的内控管理体系，确保公司规范运作。公司在现有股东大会、董事会、监事会的组织架构下，坚决执行“三会”议事规则为核心的决策制度。同时加强独立董事、监事会、职代会对公司的有效监督，不断完善“三会”运作机制，优化管理层的组织架构，充分发挥公司独立董事和董事会下属专门委员会在公司运作中的重要作用。

（一） 股东大会

公司严格按照《公司法》《证券法》等相关法律法规以及《公司章程》《股东大会议事规则》等规章制度的要求，规范股东大会的召集、召开及表决程序，确保全体股东的表决权利。报告期内，公司共召开股东大会4次，其中年度股东大会1次，临时股东大会3次，审议并通过了全部议案内容。公司召开股东大会不存在违反相关法律法规及规章制度的情形。

（二） 董事会

公司董事会由9名董事组成，其中3名独立董事。董事会的人数、构成以及成员任职资格符合相关法律法规的规定。报告期内，公司共召开了10次董事会会议，均按照公司相关制度召开、运行并做出有效决议。公司董事会下设四个专门委员会：战略与发展委员会、薪酬与考核委员会、提名委员会、审计委员会。各专门委员会自设立以来，依照有关规定，认真履行职责，为董事会的科学决策提供了专业性的建议，完善了公司治理制度。

（三） 监事会

公司监事会由3名监事组成，其中职工监事1名。监事会的人数和构成符合相关法律法规的要求。报告期内，公司共召开了10次监事会会议，各位监事认真履职，对公司财务状况、重大事项、关联交易等进行监督并发表意见。

（四） 管理层

公司现有高级管理人员3名，董事长兼任总经理，另设2名副总经理，其中1名副总经理兼任董事会秘书、财务总监。管理层的选票符合相关规章制度的要求。公司管理层认真执行股东大会、董事会决议，有效管理公司日常生产经营，完成公司经营目标。

公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因

□适用 √不适用

二、 公司就其与控股股东在业务、人员、资产、机构、财务等方面存在的不能保证独立性、不能

保持自主经营能力的情况说明

□适用 √不适用

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划

□适用 √不适用

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况

□适用 √不适用

三、 股东大会情况简介

会议届次	召开日期	决议刊登的指定网站的查询索引	决议刊登的披露日期	会议决议
2023年第一次临时股东大会	2023年3月6日	上海证券交易所网 站（www.sse.com.cn）	2023年3月7日	详见公司披露的《四川百利天恒药业股份有限公司2023年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：2023-018）
2023年第二次临时股东大会	2023年4月7日	上海证券交易所网 站（www.sse.com.cn）	2023年4月8日	详见公司披露的《四川百利天恒药业股份有限公司2023年第二次临时股东大会决议公告》（公告编号：

				2023-027）
2022年年度股东股东大会	2023年5月19日	上海证券交易所网 站（www.sse.com.cn）	2023年5月20日	详见公司披露的《四川百利天恒药业股份有限公司2022年年度股东大会决议公告》（公告编号：2023-040）
2023年第三次临时股东大会	2023年12月27日	上海证券交易所网 站（www.sse.com.cn）	2023年12月28日	详见公司披露的《四川百利天恒药业股份有限公司2023年第三次临时股东大会决议公告》（公告编号：2023-063）

表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会

□适用 √不适用

股东大会情况说明

□适用 √不适用

四、 表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况

□适用 √不适用

五、 红筹架构公司治理情况

□适用 √不适用

六、 董事、监事和高级管理人员的情况

(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及报酬情况

√适用 □不适用

单位：股

姓名	职务	性别	年龄	任期起始日期	任期终止日期	年初持股数	年末持股数	年度内股份增减变动量	增减变动原因	报告期内从公司获得的税前报酬总额（万元）	是否在公司关联方获取报酬
朱义	董事长、总经理兼任首席科学官、核心技术人员	男	60	2011-11-19	2025-09-15	298,108,880	298,108,880	0	/	245.98	否
张苏娅	董事、常务副总经理、董事会秘书、财务总监	女	68	2011-11-19	2025-09-15	9,575,543	9,575,543	0	/	100	否
朱熹	董事、副总经理（离任）	男	54	2011-11-19	2024-01-30	902,737	902,737	0	/	100.20	否
康健	董事、副总经理	男	55	2011-11-19	2025-09-15	249,030	249,030	0	/	69.89	否
卓识	董事、核心技术人员	男	39	2021-03-25	2025-09-15	0	0	0	/	127.3	否
朱海	董事	男	36	2024-02-19	2025-09-15	0	0	0	/	/	否
	核心技术人员			2019-10-01	/
DAVID GUOWEI WANG	董事	男	62	2017-08-24	2025-09-15	0	0	0	/	/	否
李明远	独立董事	男	69	2020-11-26	2025-09-15	0	0	0	/	12	否
俞雄	独立董事	男	63	2019-09-17	2025-09-15	0	0	0	/	12	否
杨敏	独立董事	男	52	2019-09-17	2025-09-15	0	0	0	/	12	否
林霞	监事会主席(离任)	女	41	2020-06-23	2023-03-06	0	0	0	/	4.37	否
丁洋	监事（离任）	男	41	2019-09-17	2023-03-06	62,258	62,258	0	/	/	否
刘亮	职工代表监事	男	43	2012-10-10	2025-09-15	31,129	31,129	0	/	15.47	否

汪捷	监事会主席	女	44	2023-03-06	2025-09-15	0	0	0	/	9.54	否
付婷	监事	女	29	2023-03-06	2025-09-15	0	0	0	/	10.9	否
万维李	核心技术人员	男	36	2014-07-04	/	0	0	0	/	/	否
AHAN SALAR KHALILI	核心技术人员	男	43	2018-05-29	/	0	0	0	/	/	否
合计	/	/	/	/	/	308,929,577	308,929,577		/	719.65	/

注：持股数量为公司董事、监事、高级管理人员直接持有本公司股份数量的情况。注：报告期内未担任公司董事、监事、高级管理人员的核心技术人员从公司获得的报酬信息，因商业保密原因，未予披露；

姓名	主要工作经历
朱义	朱义先生，四川大学无线电系本科，复旦大学生物系研究生以及四川大学管理学博士。现为公司董事长、总经理、首席科学官及核心技术人员。1987年9月至1990年12月，于华西医科大学微生物与免疫学教研室任教；1991年1月至1992年3月，任成都生物医学工程中心四达生化厂厂长；1992年3月至2012年10月，任新博科技董事长；1996年8月至2011年9月，朱义先生成立百利药业并任董事长、总经理；2010年11月至2011年10月，任天恒有限董事长、总经理；2011年11月至今，任公司董事长、总经理；目前兼任公司首席科学官及核心技术人员，百利药业董事长，多特生物执行董事、经理，盘古资本执行董事，SystImmune执行董事、总经理。
张苏娅	张苏娅女士，现任公司董事、常务副总经理、财务总监、董事会秘书。1981年10月至1991年8月，任重庆万县地区粮食局油脂公司财务主管；1991年9月至1994年3月，任四川温江粮食局贸易公司财务科长；1994年4月至2012年10月，历任新博科技财务会计、项目经理、财务经理；1997年7月至今，历任百利药业财务经理、副总经理、董事；2006年8月至2011年10月，历任天恒有限执行董事、常务副总经理；2011年11月至今，任公司董事兼常务副总经理；2012年10月至今，兼任公司财务总监；2014年5月至今，兼任公司董事会秘书。
朱熹（离任）	朱熹先生， 1993年9月至1995年4月，任内江机械厂技术员；1995年5月至1998年9月，任成都川西南冷轧钢厂员工；1998年10月至2024年1月，历任百利药业销售部经理、招商事业部兼市场部总监、董事；2011年11月至2024年1月，任公司董事、副总经理，兼任拉萨新博执行董事、经理。
康健	康健先生，硕士学历，高级工程师，现任公司董事、副总经理。1990年7月至1991年9月，任四川四达生物工程产业开发股份有限公司项目开发人员；1991年9月至1996年3月，任四川四达生物工程产业开发股份有限公司生化制药厂副厂长；1996年3月至2000年10月，任四川欧生制药有限公司主任、品牌部经理；2000年10月至今，历任百利药业生产副厂长兼生技部主任、厂长、质量总监、总经理；2011年11月至今，任公司董事、副总经理；此外，目前还兼任精西药业、海亚特、天泽药业执行董事、总经理，国瑞药业执行董事、总经理。
卓识	美国印第安纳大学生物科学硕士学历，现任公司董事。2011年6月至2019年7月，历任百利药业研发中心研究员、项目经理、主任、

	总监，研发中心副总经理；2019年8月至2021年7月，任多特抗体总经理；2021年7月2023年6月，任多特生物副总经理；2023年7月至今，任多特生物总经理兼集团公司副总经理；2021年3月至今，任公司董事。
朱海	朱海先生，美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心生物统计学博士学历，现任公司董事。2019年6月至2019年8月，任FDA Center of Drug Evaluation and Research研究员；2019年10月至今，历任公司全资子公司SystImmune临床开发部生物统计学家（Biostatistician）、高级生物统计学家（Senior Biostatistician）、主任生物统计学家（Principal Biostatistician）兼生物测定部门主管（Head of Biometrics）、生物测定部门副总裁（Vice President of Biometrics）兼首席执行官特别助理（Special Assistant to the CEO）；2024年2月至今，任公司董事。
DAVID GUOWEI WANG	DAVID GUOWEI WANG先生，博士学历，现任公司董事。1998年2月至2000年4月，任Bristol Myers Squibb制药研究所药物遗传学主任；2000年5月至2004年9月，任First Genetic Trust创始人、执行副总裁；2004年12月至2006年4月，任西门子集团医疗部商务发展部部长；2006年4月至2011年7月，任WI Harper Group董事总经理；2011年8月至今，任OrbiMed Advisors LLC合伙人、资深董事总经理，兼OrbiMed Advisors III Limited董事；2017年9月至今，任公司董事。
李明远	李明远先生，硕士学历，现任公司独立董事。1982年12月至2000年8月，历任华西医科大学医学微生物学与免疫学教研室助教，微生物学教研室讲师，副教授、硕士生导师；2000年9月至2019年9月，任四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室教授、博士生导师；2020年11月至今，任公司独立董事。
俞雄	俞雄先生，1961年1月出生，中国国籍，无永久境外居留权，本科学历，现任公司独立董事。1984年7月至1997年12月，历任上海医药工业研究院合成室研究实习员、助理研究员、副研究员、副主任；1997年12月至2001年3月，任上海医药工业研究院化学部主任、党支部书记；1999年3月至2000年3月，兼任上海医药工业研究院院长助理；2001年3月至2013年10月，任上海医药工业研究院副院长；2002年1月至2010年12月，兼任上海医药工业研究院党委委员、研究员；2010年12月至2013年10月，任中国医药工业研究总院副院长、党委委员、研究员；2013年10月至2016年8月，历任国药集团扬州威克生物工程有限公司总经理、董事兼党委书记，董事长兼党委书记；2016年12月-2023年2月，任津药药业股份有限公司，独立董事；2016年10月至今，历任健康元药业集团股份有限公司副总裁、总裁；2018年5月至今，任上海华太投资发展有限公司董事；2018年11月至今，任上海方予健康医药科技有限公司董事长；2020年6月至今，任丽珠医药集团股份有限公司非执行董事；2020年7月至2022年1月，任新领医药技术（深圳）有限公司董事长；2021年8月至今，任健康元药业集团股份有限公司总裁兼董事。2021年11月至今，任深圳市海滨制药有限公司董事长。现兼任中国药学会制药工程专业委员会名誉主任委员，兼任广州健康元呼吸药物工程技术有限公司执行董事。
杨敏	杨敏先生，注册会计师，现任公司独立董事。1991年7月至2001年12月，历任中国电建集团夹江水工机械有限公司财务部会计、社会保险部副主任、财务部主任；2002年1月至2003年7月，任四川中砝会计师事务所有限公司审计二部经理；2003年8月至2005年7月，任四川兴诚信联合会计事务所副所长；2005年8月至今，任中天运会计师事务所（特殊普通合伙）四川分所所长、总所执行合伙人、人力资源与行政管理委员会主任委员、风险管控与技术支持委员会委员。现担任四川注册会计师协会常务理事。
林霞（离	林霞女士，本科学历，中级会计师，现任拉萨新博营销财务总监。2006年12月至2016年4月，历任公司财务部会计、财务主管；2016

任）	年5月至2020年8月，任公司财务部经理；2020年8月至今，历任公司拉萨新博营销财务副总监、拉萨新博营销财务总监；2020年6月至2023年3月，兼任公司监事会主席。
丁洋（离任）	丁洋先生，本科学历。2004年7月至2007年7月，任中国科学技术大学生命科学院纳米生物学实验室研究助理；2007年11月至今，历任百利药业新药研发部调研与立项专员、主管、新药研发部调研立项一部经理、项目发展部总监、新药研发中心副总经理、药理一部经理。2019年9月至2023年3月，兼任公司监事。
刘亮	刘亮先生，本科学历，现任公司监事。2002年7月至2003年9月，任成都锦瑞税务师事务所税务筹划实习助理；2003年10月至2005年10月，任天恒有限财务部会计；2005年11月至今，历任公司信息技术部专员、销售信息主管；2012年10月起兼任公司职工代表监事。
汪捷	汪捷女士，专科学历，现任拉萨新博财务主管、监事会主席。2002年7月毕业于成都信息工程大学。2003年至2004年5月成都雷迪波尔服饰有限公司任职财务会计。2004年6月至2008年天恒有限任职财务会计。2008年至2014年4月四川百利天恒药业股份有限公司任职财务主管。2014年4月至今任拉萨新博财务主管，2023年3月至今任公司监事会主席。
付婷	付婷，本科学历，现任公司高级税务专员、监事。2018年7月至2019年9月，任成都东祥物业服务有限公司会计员。2019年10月至2020年12月，任成都东方希望企业管理服务有限公司税务员。2021年1月至2021年12月，任四川百利天恒药业股份有限公司税务专员。2022年1月至今，任公司高级税务专员，2023年3月至今任公司监事。
万维李	万维李先生，四川大学药物化学博士学历。2014年9月至2023年6月，历任百利药业新药研发中心小分子药物部项目经理、部门经理、总监、多特生物小分子药物部总监;2023年7月至今，任集团公司副总经理兼成都研发中心总经理。
JAHAN SALAR KHALILI	JAHAN SALAR KHALILI先生，美国德克萨斯大学健康科学中心MD安德森癌症中心免疫学博士学历，现任Vice President of Immuno-Oncology Department，并兼任免疫肿瘤部门主管（Head of Immuno-Oncology）。2008年2月至2012年1月，任Gregory Lizee’s Lab, Univerysity of Texas Health Science Center, Houston & MD Anderson Cancer Center, Department of Melanoma Medical Oncology, Houston研究员助理；2012年1月至2013年9月，任MD Anderson Cancer Center Department of Melanoma Medical Oncology, Houston博士后研究员；2013年10月至2018年1月，任Personal Peptides LLC研究员；2018年5月至今，历任SystImmune肿瘤免疫治疗部门高级科学家I（Senior Scientist I）、高级科学家II（Senior Scientist II）、免疫肿瘤学主任科学家（Principal Scientist）兼免疫肿瘤部门主管（Head of Immuno-Oncology）、免疫肿瘤部门副总裁（Vice President of Immuno-Oncology Department）。

其它情况说明

□适用 √不适用

(二) 现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员的任职情况

1. 在股东单位任职情况

√适用 □不适用

任职人员姓名	股东单位名称	在股东单位担任的职务	任期起始日期	任期终止日期
DAVID GUO WEI WANG	OAP III （HK） Limited	董事	2017/7/24	至今
在股东单位任职情况的说明	无

2. 在其他单位任职情况

√适用 □不适用

任职人员姓名	其他单位名称	在其他单位担任的职务	任期起始日期	任期终止日期
DAVID GUOWEI WANG	AK Medical Holdings Limited	董事	2016/2	至今
DAVID GUOWEI WANG	AnchorDx Corporation	董事	2021/3	至今
DAVID GUOWEI WANG	AnchorDx Group HK Limited	董事	2021/3	至今
DAVID GUOWEI WANG	广州康丞唯业生物科技有限公司	董事	2021/4	至今
DAVID GUOWEI WANG	深圳市复米健康科技有限公司	董事	2020/12	至今
DAVID GUOWEI WANG	DIH Technology Limited	董事	2015/11	至今
DAVID GUOWEI WANG	大龙兴创实验仪器（北京）有限公司	董事	2019/4	至今
DAVID GUOWEI WANG	Eddingpharm International Holdings Limited	董事	2012/8	至今
DAVID GUOWEI WANG	Eddingpharm Group (Cayman) Holdings Limited	董事	2016/11	至今
DAVID GUOWEI WANG	Edding Group Company Limited	董事	2020/7	至今
DAVID GUOWEI WANG	Frontera Therapeutics	董事	2019/9	至今
DAVID GUOWEI WANG	Frontera Therapeutics (HK) Limited	董事	2019/10	至今
DAVID GUOWEI WANG	Inspirar Limited	董事	2020/4	至今
DAVID GUOWEI WANG	PhixitBio Limited	董事	2020/3	至今
DAVID GUOWEI WANG	Gaush Meditech Ltd.	董事	2017/12	至今
DAVID GUOWEI WANG	四川好医生云医疗科技有限公司	董事	2020/6	至今
DAVID GUOWEI WANG	Gracell Biotechnologies Inc.	董事	2020/3	至今
DAVID GUOWEI WANG	Laekna Inc.	董事	2019/7	至今
DAVID GUOWEI WANG	来凯医药科技（上海）有限公司	董事	2019/8	至今

DAVID GUOWEI WANG	上海纽脉医疗科技股份有限公司	董事	2020/2	至今
DAVID GUOWEI WANG	Pulnovo Medical Limited	董事	2021/8	至今
DAVID GUOWEI WANG	四川科瑞德制药股份有限公司	董事	2020/5	至今
DAVID GUOWEI WANG	Sirius Therapeutics	董事	2021/6	至今
DAVID GUOWEI WANG	Sirius Therapeutics (HK) Limited	董事	2021/12	至今
DAVID GUOWEI WANG	北京天星博迈迪医疗器械有限公司	董事	2021/12	至今
DAVID GUOWEI WANG	TandemAI Limited	董事	2021/12	2023/8
DAVID GUOWEI WANG	上海奥普生物医药股份有限公司	董事	2016/2	至今
DAVID GUOWEI WANG	Vitasky Research Holding Co. Limited（华健康信医药研发控股有限公司）	董事	2021/6	至今
DAVID GUOWEI WANG	深圳腾复医疗科技有限公司	董事	2022/3	至今
DAVID GUOWEI WANG	QuantX Biosciences	董事	2022/3	至今
DAVID GUOWEI WANG	QuantX Biosciences Limited	董事	2022/8	至今
DAVID GUOWEI WANG	StairMed Inc.	董事	2022/12	至今
DAVID GUOWEI WANG	Jinxin Fuxing Eldercare Industry Group Limited	董事	2023/5	至今
DAVID GUOWEI WANG	Jinxin Fuxing Eldercare Industry Investment Company Limited	董事	2023/5	至今
DAVID GUOWEI WANG	Jinxin Fuxing Eldercare Industry Group (HK) Limited	董事	2023/6	至今
DAVID GUOWEI WANG	Pinnacle Medicines US Inc.	董事	2024/1	至今
DAVID GUOWEI WANG	Pinnacle Medicines	董事	2024/1	至今
DAVID GUOWEI WANG	Pinnacle Medicines Limited	董事	2024/2	至今
DAVID GUOWEI WANG	OrbiMed Advisors Limited	董事	2012/1	至今
DAVID GUOWEI WANG	OrbiMed Advisors II Limited	董事	2014/9	至今
DAVID GUOWEI WANG	OrbiMed Advisors III Limited	董事	2017/2	至今
DAVID GUOWEI WANG	OrbiMed Advisors IV Limited	董事	2020/3	至今
DAVID GUOWEI WANG	OrbiMed Advisors V Limited	董事	2022/4	至今
DAVID GUOWEI WANG	OAP III (HK) Limited	董事	2017/7	至今
DAVID GUOWEI WANG	OAP IV (HK) Limited	董事	2020/5	至今

DAVID GUOWEI WANG	OAP V (HK) Limited	董事	2022/7	至今
DAVID GUOWEI WANG	OrbiMed Advisors LLC	合伙人、资深董事总经理	2011/8	至今
杨敏	中天运会计师事务所（特殊普通合伙）四川分所	所长	2005/8	至今
杨敏	成都中天诚工程造价咨询有限公司	董事兼总经理	2019/10	至今
杨敏	成都天奥电子股份有限公司	独立董事	2023/4	至今
俞雄	津药药业股份有限公司	独立董事	2016/12	2023/02
俞雄	上海方予健康医药科技有限公司	董事长	2018/11	至今
俞雄	健康元药业集团股份有限公司	总裁、董事	2016/10	至今
俞雄	广州健康元呼吸药物工程技术有限公司	执行董事	2020/12	至今
俞雄	丽珠医药集团股份有限公司	非执行董事	2020/06	至今
俞雄	上海华太投资发展有限公司	董事	2018/05	至今
俞雄	深圳市海滨制药有限公司	董事长	2021/11	至今
在其他单位任职情况的说明	不适用

(三) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报酬情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

董事、监事、高级管理人员报酬的决策程序	公司董事薪酬方案经董事会审议通过后，提交股东大会审议批准执行；公司监事薪酬方案经监事会审议通过后，提交股东大会审议批准执行；公司高管的薪酬方案经董事会批准后实施。董事和高管薪酬由董事会薪酬与考核委员会负责监督考核。
董事在董事会讨论本人薪酬事项时是否回避	是
薪酬与考核委员会或独立董事专门会议关于董事、监事、高级管理人员报酬事项发表建议的具体情况	公司董事、监事、高级管理人员的薪酬结合公司经营规模、行业及周边地区薪酬水平等情况制定。
董事、监事、高级管理人员报酬确定依据	1、在公司担任其他岗位的非独立董事、监事、高级管理人员按其所在岗位的薪酬标准领取薪酬； 2、独立董事享有固定金额的独董津贴； 3、不在公司担任具体职务的董事（不含独立董事）不在公司领取报酬。
董事、监事和高级管理人员报酬的实际支付情况	董事、监事和高级管理人员报酬的实际支付情况和披露一致。
报告期末全体董事、监事和高级管理人员实际获得的报酬合计	719.65
报告期末核心技术人员实际获得的报酬合计	不适用

(四) 公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

√适用 □不适用

姓名	担任的职务	变动情形	变动原因
朱熹	董事、副总经理	离任	个人原因
朱海	董事	选举	股东大会选举
林霞	监事会主席	离任	个人原因
汪捷	监事会主席	选举	股东大会选举
丁洋	监事	离任	个人原因
付婷	监事	选举	股东大会选举

(五) 近三年受证券监管机构处罚的情况说明

□适用 √不适用

(六) 其他

□适用 √不适用

七、 报告期内召开的董事会有关情况

会议届次	召开日期	会议决议
第四届董事会第三次会议	2023/1/13	审议通过了《关于调整募集资金投资项目拟投入募集资金金额的议案》《关于使用募集资金向全资子公司增资用于实施募投项目的议案》等4项议案，不存在否决议案情况。
第四届董事会第四次会议	2023/2/15	审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金的议案》《关于使用银行承兑汇票等方式支付募投项目资金并以募集资金等额置换的议案》等4项议案，不存在否决议案情况。
第四届董事会第五次会议	2023/3/22	审议通过了《关于公司部分募投项目子项目变更的议案》《关于提请召开公司2023年第二次临时股东大会的议案》2项议案，不存在否决议案情况。
第四届董事会第六次会议	2023/4/28	审议通过了《关于公司2022年度总经理工作报告的议案》《关于公司2022年度董事会工作报告的议案》等17项议案，不存在否决议案情况。
第四届董事会第七次会议	2023/8/30	审议通过了《关于公司<2023年半年度报告>及其摘要的议案》《关于公司2023年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案》2项议案，不存在否决议案情况。
第四届董事会第八次会议	2023/9/7	审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》1项议案，不存在否决议案情况。
第四届董事会第九次会议	2023/10/27	审议通过了《关于公司<2023年第三季度报告>的议案》《关于调整公司第四届董事会审计委员会委员的议案》2项议案，不存在否决议案情况。
第四届董事会第十次会议	2023/12/11	审议通过了《关于公司部分募投项目结项并将

		节余募集资金用于募投项目新子项目及永久补充流动资金的议案》《关于修订<公司章程>并办理工商备案登记的议案》等6项议案，不存在否决议案情况。
第四届董事会第十一次会议	2023/12/11	审议通过了《关于全资子公司 SystImmune 与百时美施贵宝就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议的议案》
第四届董事会第十二次会议	2023/12/23	审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》

八、 董事履行职责情况

(一) 董事参加董事会和股东大会的情况

董事 姓名	是否独立董事	参加董事会情况						参加股东大会情况
		本年应参加董事会次数	亲自出席次数	以通讯方式参加次数	委托出席次数	缺席 次数	是否连续两次未亲自参加会议	出席股东大会的次数
朱义	否	10	10	0	0	0	否	4
张苏娅	否	10	10	0	0	0	否	4
朱熹	否	10	10	0	0	0	否	4
康健	否	10	10	0	0	0	否	4
卓识	否	10	10	0	0	0	否	4
DAVID GUOWEI WANG	否	10	10	10	0	0	否	4
李明远	是	10	10	10	0	0	否	4
俞雄	是	10	10	10	0	0	否	4
杨敏	是	10	10	10	0	0	否	4

连续两次未亲自出席董事会会议的说明

□适用 √不适用

年内召开董事会会议次数	10
其中：现场会议次数	0
通讯方式召开会议次数	0
现场结合通讯方式召开会议次数	10

(二) 董事对公司有关事项提出异议的情况

□适用 √不适用

(三) 其他

□适用 √不适用

九、 董事会下设专门委员会情况

√适用 □不适用

(一) 董事会下设专门委员会成员情况

专门委员会类别	成员姓名
审计委员会	杨敏、卓识、李明远
提名委员会	李明远、朱义、俞雄
薪酬与考核委员会	俞雄、张苏娅、杨敏
战略委员会	朱义、李明远、俞雄

(二) 报告期内审计委员会召开8次会议

召开日期	会议内容	重要意见和建议	其他履行职责情况
2023/1/13	审议《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》等2项议案	审议通过所有议案	无
2023/2/15	审议《关于公司变更注册资本、公司类型及修改<公司章程>并办理工商变更的议案》等3项议案	审议通过所有议案	无
2023/4/28	审议《关于公司<2022年年度报告>及其摘要的议案》等12项议案	审议通过所有议案	无
2023/8/30	审议《关于公司<2023年半年度报告>及其摘要的议案》等2项议案	审议通过所有议案	无
2023/9/7	审议《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》	审议通过所有议案	无
2023/10/27	审议《关于公司<2023年第三季度报告>的议案》	审议通过所有议案	无
2023/12/11	审议《关于公司部分募投项目结项并将节余募集资金用于募投项目新子项目及永久补充流动资金的议案》	审议通过所有议案	无
2023/12/18	审议《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》	审议通过所有议案	无

(三) 报告期内提名委员会召开1次会议

召开日期	会议内容	重要意见和建议	其他履行职责情况
2023/4/28	审议《关于董事会提名委员会2022年度履职报告》	审议通过所有议案	无

(四) 报告期内薪酬委员会召开1次会议

召开日期	会议内容	重要意见和建议	其他履行职责情况
2023/4/28	审议《关于公司2023年度董事薪酬的议案》等3项议案	审议通过所有议案	无

(五) 报告期内战略与发展委员会召开4次会议

召开日期	会议内容	重要意见和建议	其他履行职责情况
2023/1/13	审议《关于调整募集资金投资项目拟投入募集资金金额的议案》等2项议案	审议通过所有议案	无
2023/2/15	《关于公司变更注册资本、公司类型及修改<	审议通过所有议案	无

	公司章程>并办理工商变更的议案》
2023/4/28	《关于董事会战略与发展委员会2022年度履职报告》	审议通过所有议案	无
2023/12/11	《关于公司部分募投项目结项并将节余募集资金用于募投项目新子项目及永久补充流动资金的议案》	审议通过所有议案	无

(六) 存在异议事项的具体情况

□适用 √不适用

十、 监事会发现公司存在风险的说明

□适用 √不适用

监事会对报告期内的监督事项无异议。

十一、 报告期末母公司和主要子公司的员工情况

(一) 员工情况

母公司在职员工的数量	87
主要子公司在职员工的数量	1,999
在职员工的数量合计	2,086
母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数	21
专业构成
专业构成类别	专业构成人数
生产人员	694
销售人员	175
研发人员	738
财务人员	97
行政人员	382
合计	2,086
教育程度
教育程度类别	数量（人）
博士	53
硕士	164
本科	637
本科以下	1,232
合计	2,086

(二) 薪酬政策

√适用 □不适用

公司根据合法、公平、竞争、激励、经济原则，同时基于岗位、能力、业绩，贯彻“向优秀倾斜”的激励原则，制订和完善适合本企业人才成长的薪酬激励机制与体系。公司根据绩效、贡献及任职评定作为薪酬分配原则进行动态薪酬管理，充分调动职工积极性和责任心；公司关爱职工，为职工提供带薪年假、节目福利、津贴、工作餐、劳保用品、员工关系活动、商业保险、加班工资等；公司根据企业经营状况，不断完善提升职工薪酬福利待遇，提供职工幸福感与归属感，同时提升企业与职工的市场竞争力。

(三) 培训计划

√适用 □不适用

人才是企业发展的根基，公司从“企业发展和员工成长”两方面出发，不断调整与完善培训体系与内容，着力打造学习型文化组织。

公司通过各种专项培训计划的实施，向员工提供企业发展、企业文化、行政、人力、财务、质量、销售、研发、工作技能、安全教育等多元化培训课程，进行针对性培育；同时通过述职、内部晋升等激励手段，进一步激发职工进取心，同时拓宽职业发展空间和职业上升通道，将人才优势转化为公司竞争力，形成了健康向上的发展动力。

(四) 劳务外包情况

√适用 □不适用

劳务外包的工时总数（小时）	178,610.30
劳务外包支付的报酬总额（元）	13,589,392.91

十二、 利润分配或资本公积金转增预案

(一) 现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用 □不适用

A、现金分红政策的制定

根据中国证券监督管理委员会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》的有关规定，公司已在《公司章程》中明确了本次发行上市后的利润分配政策，具体如下：

（一）基本原则

根据相关法律法规和本章程的规定，在遵循重视对股东的合理投资回报并兼顾公司可持续发展的基础上，充分听取和考虑公司股东（尤其是中小股东）、独立董事的意见和诉求，制定合理的利润分配政策，兼顾处理好公司短期利益和长远发展的关系，以保证利润分配政策的连续性和稳定性。

（二）利润分配方式

公司采取现金、股票，现金与股票相结合或法律、法规允许的其他方式分配利润，具备现金分红条件的，应当优先采取现金方式分配股利。在有条件的情况下，本公司可以进行中期利润分配。

当本公司股票低于每股净资产，或者市盈率、市净率任一指标低于同行业上市公司平均水平达到一定比例时，本公司可通过回购股份的方式实现现金分红。

（三）利润分配的条件和时间间隔

1、现金分红的条件

在下列条件均满足的情况下，公司应当采取现金方式分配股利：（1）公司合并报表和母公司报表当年实现的净利润为正数；（2）当年末公司合并报表和母公司报表累计未分配利润为正数；

（3）公司有相应的货币资金，能够满足现金分红需要；（4）当年公司财务报告被审计机构出具标准无保留意见；（5）公司无重大投资计划或重大资金支出安排的发生。上述重大投资计划或重大现金支出计划指：公司未来12个月内拟投资、项目建设、收购资产或者购买设备的累计支出占公司最近一期经审计总资产的30%以上，或者单项投资、项目建设、收购资产或者购买设备的支出占公司最近一期经审计净资产的20%以上。公司原则上最近3年以现金方式累计分配的利润不少于最近3年公司实现的年均可分配利润的30%，每年以现金方式分配的利润不少于公司当年实现的可分配利润10%。

2、公司发放股票股利的具体条件

在下列任一条件达成之时，公司可以发放股票股利：（1）公司未分配利润为正且当期可分配利润为正；（2）根据行业发展趋势、公司生产经营情况、未来投资规划和外部融资环境、公司成长性、每股净资产摊薄等多方面因素，发放股票股利有利于公司全体股东的整体利益。股票股利分配预案可以与现金分红同时进行。

3、利润分配的时间间隔

在满足公司正常生产经营的资金需求情况下，公司将积极采取现金方式分配利润，公司原则上每年度进行一次现金分红；公司董事会可以根据公司盈利情况及资金需求状况提议公司进行中期现金分红。

（四）差异化现金分红政策

公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照《公司章程》规定的程序，提出差异化的现金分红政策：

1、公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；

2、公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；

3、公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%；

公司所处发展阶段由董事会根据具体情形确定。

（五）利润分配的审议程序

1、公司每年利润分配方案由董事会结合公司章程的规定、盈利情况、资金供给和需求情况提出、拟订。董事会审议现金分红具体方案时，应当认真研究和论证现金分红的时机、条件和最低比例、调整的条件及决策程序要求等事宜，独立董事应对利润分配方案进行审核，董事会通过后提交股东大会审议。

独立董事可以征集中小股东的意见，提出分红提案，并直接提交董事会审议。

股东大会对现金分红具体方案进行审议前，应通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行

沟通和交流（包括但不限于电话、传真和邮件沟通或邀请中小股东参会等方式），充分听取中小股东的意见和诉求，并及时答复中小股东关心的问题。

2、公司因特殊情况而不进行现金分红时，应当在董事会决议公告和年报中披露未进行现金分红或现金分配低于规定比例的原因，以及公司留存收益的确切用途，然后提交股东大会审议。

3、公司因特殊情况而无法按照既定的现金分红政策或最低现金分红比例确定当年利润分配方案的，应当在年度报告中披露具体原因。

（六）利润分配政策的变更

公司应严格执行本章程确定的利润分配政策，公司应保持利润分配政策的连续性和稳定性。如根据自身生产经营情况、投资规划和长期发展的需要、外部经营环境的变化以及监管机构的要求，有必要对公司章程确定的利润分配政策作出调整或者变更的，相关议案需经董事会充分论证，并听取独立董事、监事会和中小股东的意见，经董事会审议通过后提交股东大会批准，股东大会审议该议案时应当经出席股东大会的股东所持表决权的三分之二以上通过。

B、关于现金分红政策的执行情况

公司目前创新生物药产品仍处于研发阶段，尚未盈利，尚不满足现金分红的条件，因此本报告期未进行现金分红。

(二) 现金分红政策的专项说明

√适用 □不适用

是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求	√是 □否
分红标准和比例是否明确和清晰	√是 □否
相关的决策程序和机制是否完备	√是 □否
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用	√是 □否
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保护	√是 □否

(三) 报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应

当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划

□适用 √不适用

(四) 本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案

□适用 √不适用

十三、 公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一) 股权激励总体情况

□适用 √不适用

(二) 相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

员工持股计划情况

□适用 √不适用

其他激励措施

□适用 √不适用

(三) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1.股票期权

□适用 √不适用

2.第一类限制性股票

□适用 √不适用

3.第二类限制性股票

□适用 √不适用

(四) 报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况

√适用 □不适用

公司董事会下设立了薪酬与考核委员会，根据高级管理人员的管理岗位的主要范围、工作职责和重要性，并参考同行业相关岗位的薪酬水平，制定薪酬计划或方案，并定期进行绩效考评，并根据市场情况调整薪酬。

十四、 报告期内的内部控制制度建设及实施情况

√适用 □不适用

具体内容详见公司于2024年4月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《四川百利天恒药业股份有限公司2023年度内部控制评价报告》。

报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明

□适用 √不适用

十五、 报告期内对子公司的管理控制情况

√适用 □不适用

报告期内，公司共有9家全资子公司。公司及全资子公司的重大事项报告、信息披露管理、关联交易等事项均需严格遵守公司制定的《重大信息内部报告制度》《信息披露管理制度》《关联交易管理制度》等规章制度的要求。公司对下属子公司的财务管理、经营活动、内部控制等实行有效监督和管理，确保下属子公司与母公司协同发展。

十六、 内部控制审计报告的相关情况说明

√适用 □不适用

公司聘请的立信会计师事务所（特殊普通合伙）对公司2023年内部控制的有效性进行了独立审计，详见公司于2024年4月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《四川百利天恒药业股份有限公司内部控制审计报告》。

是否披露内部控制审计报告：是内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见

十七、 上市公司治理专项行动自查问题整改情况

不适用

十八、 其他

□适用 √不适用

第五节 环境、社会责任和其他公司治理

一、 董事会有关ESG情况的声明

作为一家现代化生物医药企业，公司坚持“让每个人因为健康而对百利充满信任和期待”的愿景，持续进行全球创新的生物药技术平台和产品的研发以及高端化学仿制药产品的开发。在深耕经营、砥砺前行的同时，切实落实环境保护、积极履行社会责任，不断完善公司治理结构。报告期内，公司将ESG工作融入日常治理过程，以实现高质量发展。

（一）切实落实环境保护

公司切实贯彻“绿水青山就是金山银山”的绿色发展理念，在生产经营中严格遵守国家相关环保法律法规，已建立并严格执行环境保护内控制度，同时在污染治理上加大投入，不断优化工艺及设备，降低生产过程中的污染。

公司的主要环境污染物为生产过程中产生的废水、废气、固体废弃物和噪声，对于这些污染物，公司积极应对，并不断加大资金投入，建立了与生产规模相适应的环保硬件设备与人员管理体系，对污染物进行有组织的治理，主要污染物均得到了有效处理。另外，公司委托第三方监测单位对公司生产排放污染物定期检测并出具《检测报告》，确保排放能够达到环保规定标准。

（二）积极履行社会责任

公司秉承以人为本的发展理念，为每位员工提供公平的机会和良性竞争的环境，截至报告期末公司已为2000余名员工提供就业机会。公司致力于创新生物药研发的同时，始终按照国家的相关法律法规和政策的规定，诚信经营，积极履行企业作为纳税人的纳税责任与义务；公司历经十余年的发展，积极参与公益慈善活动。公司坚持奉献，以积极的态度力所能及的服务社会，践行企业社会责任，为国家的经济发展贡献一份力量。

（三）完善内部治理机构

公司已建立一套完整且高效运行的内部控制体系，在现有股东大会、董事会、监事会的组织架构下，坚决执行“三会”议事规则为核心的决策制度。同时加强独立董事、监事会、职代会对公司的有效监督，不断完善公司内部各部门运作机制，优化管理层的组织架构，充分发挥公司独立董事和董事会下属专门委员会在公司运作中的重要作用。制定了各种会议制度，明确了各自的人权、物权、事权、职权，规范了运行机制，进一步完善了公司治理结构，形成了产权明晰、责任明确、管理有序的格局，建立了有效、顺畅的管理流程，提高了公司防范和抵抗风险的能力。

具体内容详见公司于2024年4月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《2023年度环境、社会与治理（ESG）报告》。

二、 环境信息情况

是否建立环境保护相关机制	是
报告期内投入环保资金（单位：万元）	1,116.34

(一) 是否属于环境保护部门公布的重点排污单位

√是 □否

1. 排污信息

√适用 □不适用

公司在生产经营中严格遵守国家相关环保法律法规，已建立并严格执行环境保护内控制度，同时在污染治理上加大投入，不断优化工艺及设备，降低生产过程中的污染。报告期内公司的生产业务由百利药业、国瑞药业、多特生物、精西药业4家从事生产业务的子公司负责实施。报告期内，公司生产经营中主要环保设施的处理能力情况如下表所示：

公司	设施名称	主要处理的污染物	污染产生量	处理能力
百利药业	污水处理站	生产废水（主要包括COD、氨氮、其他特征污染物等）	600立方米/天	600立方米/天
	尾气吸附设备（提取车间）	VOCs、硫化氢、氨气等	5,000-8,000立方米/小时	9,000立方米/小时
	尾气吸附塔（污水处理站）	硫化氢、氨气、VOCs等	6,000立方米/时	9,500方/时
	危险废弃物站	危险废弃物	250-300千克/天	暂存并集中交由具备相关处理资质单位进行处置
	固体废弃物站	一般工业固体废弃物	750-800千克/天
多特生物	污水处理站（生物废水灭活预处理设施）	生产废水（主要包括COD、氨氮、悬浮物等）	约8.6立方米/天	24方米/天
	尾气吸附塔（4台）	实验室废气（VOCs）、氯化氢	3台1,000立方米/小时；1台8,000-25,000立方米/小时	3台4000立方米/小时；1台30000立方米/小时
	危险废弃物站	危险废弃物	199千克/天	暂存并集中交由具备相关处理资质单位进行处置
	固体废弃物站	一般工业固体废弃物	56千克/天
国瑞药业	污水处理站	生产废水（主要包括COD、氨氮、悬浮物等）	180立方米/天	250立方米/天
	危险废弃物站	危险废弃物	150-200千克/天	暂存并集中交由具备相关处理资质单位进行处置
	固体废弃物站	一般工业固体废弃物	180千克/天
精西药业	污水处理站	生产废水（主要包括COD、氨氮、悬浮物等）	20-70立方米/天	200立方米/天

公司	设施名称	主要处理的污染物	污染产生量	处理能力
	车间尾气吸附塔（2套）	车间废气（VOCs）及特征污染物	2,000立方米/小时	5,000立方米/小时
	污水站尾气吸附塔	污水处理站废气（VOCs、臭气）	2,500立方米/小时	6,000立方米/小时
	危险废弃物站	危险废弃物	1,000-2,000千克/天	暂存并集中交由具备相关处理资质单位进行处置
	固体废弃物站	一般工业固体废弃物	5千克/天

2. 防治污染设施的建设和运行情况

√适用 □不适用

报告期内，公司生产经营中涉及的主要污染物来源和具体治理措施情况如下表所示：

公司	排放物	主要污染物	生产工序	治理措施及标准
百利药业	废水	COD、氨氮、其他特征污染物等	生产过程	公司产生的污水进入污水处理站经废水调节池（生物制药废水经高温、碱灭活后排入）——厌氧—缺氧—好氧—沉淀脱色处理后经总排口排出；污水各项指标分别达到《污水综合排放标准GB8978-1996三级标准》《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》（GB 21908-2008）表2标准、《中药类制药工业水污染物排放标准》（GB21906-2008）。处置达标后经污水管网进入市政污水处理厂。经园区污水处理厂处理后的废水达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002中一级A标准排入各自受纳水体。
国瑞药业	废水		生产过程	公司产生的污水进入污水处理站经调节池、沉淀池、酸碱综合池等，并建有ABR生物氧化处理系统一套，处理能力250m?/d，尾水达到《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》（GB 21908-2008），达标排放。
精西药业	废水		生产过程	公司产生的污水全部进入污水处理站，采用“电芬顿反应器+（UV+H2O2+ 多维电解）+絮凝沉淀池+调配池+水解酸化+高效涌动厌氧池+二级 SBR+深度氧化”污水处理工艺，处理后污水各项指标分别达到《污水综合排放标准GB8978-1996三级标准》、《化学合成类制药工业水污染物排放标准》（GB21904-2008）、《排水协议》标准要求。处置达标后经污水管网进入园区污水处理厂。经园区污水处理厂处理后的废水达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002中一级A标准排入各自受纳水体。
百利药业	废气	颗粒物、VOCs、	生产过程	生产车间产生的废气通过集气罩收集进入废气处理设施再通过排气筒达标排放；污水处理站的废气通过碱洗喷淋+UV光解+活性炭吸附后，通过

公司	排放物	主要污染物	生产工序	治理措施及标准
		SO2 、氮氧化物等		排气筒达标排放，排放均达到《制药企业大气污染物排放标准GB37823-2019表2标准》。锅炉废气通过低氮燃烧器+烟气再循环等技术实现锅炉废气排放满足《成都市锅炉大气污染物排放标准》（DB51/2672-2020）。
国瑞药业	废气		生产过程	生产车间产生的废气通过收集治理再通过引风机和15米排气筒达标排放，排放达到《制药企业大气污染物排放标准GB37823-2019标准》。
精西药业	废气		生产过程	生产车间产生的废气通过集气罩收集，通过两级喷淋+活性炭纤维（吸脱附工艺）吸附后，通过排气筒达标排放，排放符合《四川省固定污染源大气挥发性有机物排放标准DB51/ 2377—2017》、《制药工业大气污染物排放标准GB37823—2019》；污水处理站的废气通过碱洗喷淋+UV光解+活性炭吸附后，通过排气筒达标排放，排放均达到《四川省固定污染源大气挥发性有机物排放标准DB51/ 2377—2017》、《恶臭污染物排放标准GB 14554-93》。锅炉废气通过低氮燃烧器+烟气再循环等技术实现锅炉废气排放满足《成都市锅炉大气污染物排放标准》。
多特生物	废气	颗粒物、VOCs	生产过程	生产车间产生的废气通过集气罩收集，通过两级喷淋+活性炭纤维（吸脱附工艺）吸附后，通过排气筒达标排放，排放符合《四川省固定污染源大气挥发性有机物排放标准DB51/ 2377—2017》、《制药工业大气污染物排放标准GB37823—2019》。
百利药业、国瑞药业、精西药业、多特生物	固体废弃物	废弃包装物、废活性炭等	生产过程	一般固废储存满足《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（GB18599-2020），并由环卫部门处置；危险废物储存满足《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2001）要求，及时将危险废弃物集中分类放置并妥善保存，定期委托有资质的第三方公司进行合规化处置，并严格规范环保记录、交接等系列流程。
百利药业、国瑞药业、精西药业、多特生物	噪声	-	生产过程	通过合理布局、选用噪声较低的设备，从源头降低噪声；对噪声较高的设备进行隔声，并加强设备维护保养，降低设备运行噪声。厂界噪声满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）三类标准。

3. 建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况

√适用 □不适用

（1）报告期内公司及其子公司建设项目取得的环境保护行政许可情况如下：

环评批文名称

所属公司

文号

出具单位

取得日期

关于四川百利药业有限责任公司五车间扩产项目环境影响报告表的批复

百利药业

成环审（承诺）[2023]19号

成都市生态环境局

2023/4/18

（2）截至报告期末，公司及其子公司拥有的排污许可证情况如下表所示：

序号	持有人	证书名称	证书编号	核发机关	核发日期	有效期限至
1	百利药业	排污许可证	915101157377026059001P	成都市生态环境局	2020.12.23	2026.1.22
2	国瑞药业	排污许可证	91511123782279383G001P	乐山市生态环境局	2021.8.3	2026.8.2
3	精西药业	排污许可证	91510183394181413U001P	成都市生态环境局	2021.12.27	2026.12.26
4	多特生物	排污许可证	91510115MA62QHGP47002V	成都市生态环境局	2023.7.20	2028.7.19

4. 突发环境事件应急预案

√适用 □不适用

根据国家生态环境部发布的《突发环境事件应急预案管理暂行办法》《国家突发环境事件应急预案》等相关要求，根据生产工艺、生产污染环节以及环境风险，百利药业、多特生物、国瑞药业、精西药业均制定了相应的《突发环境事件应急预案》。百利药业建立的突发环境事件预案已向成都市温江生态环境局进行了备案登记（备案登记号：

510123-2022-00024-L，有效期至2025年3月）；多特生物建立的突发环境事件预案已向成都市温江生态环境局进行了备案登记（备案登记号：510123-2022-052-L，有效期至2025年8月）；国瑞药业建立的突发环境事件预案已向乐山市犍为生态环境局进行了备案登记（备案登记号：511123-2022-029-L，有效期至2025年6月）；精西药业建立的突发环境事件预案已向邛崃生态环境局进行了备案登记（备案编号：510183-2022-006-L，有效期至2025年1月）。

5. 环境自行监测方案

√适用 □不适用

百利药业、多特生物、国瑞药业和精西药业按照排污许可，自行监测管理规定制定年度自行监测方案，委托有资质的第三方单位开展月度、季度、半年度、年度环境监测，对公司运营过程中产生的废水、废气、固废、噪声进行监测，未出现超标排放，且污染物排放总量均在许可限值内。

6. 其他应当公开的环境信息

√适用 □不适用

根据排污许可管理要求，公司已在“全国排污许可证管理信息平台公开端”（网址：

http://permit.mee.gov.cn/）公示公司（百利药业、国瑞药业、精西药业、多特生物）大气污染物、水污染物排放信息、监测点位示意图、突发环境应急预案、环评批复等内容。

(二) 报告期内因环境问题受到行政处罚的情况

无

(三) 资源能耗及排放物信息

√适用 □不适用

报告期内，公司及子公司主要能源消耗为电力、水、天然气；排放物为废水、废气、固体废弃物、噪声。

1.温室气体排放情况

□适用 √不适用

2.能源资源消耗情况

√适用 □不适用

报告期内，公司对电力、水资源、燃气等进行主动管理，减少能源浪费，提高资源使用效率，公司主要能源资源消耗情况如下所示：

年份	类别	数量	金额（万元）
2023年	电（千瓦时）	21,512,820.00	1,387.46
	气（立方米）	3,840,520.00	1,156.09
	水（吨）	845,876.00	119.68

3.废弃物与污染物排放情况

√适用 □不适用

公司始终高度重视废弃物和污染物的排放和管理工作，公司在经营过程中主要产生的环境污染物为生产过程中产生的废水、废气、固体废弃物和噪声。详细情况请见本章节“二、环境信息情况”之“（一）是否属于环境保护部门公布的重点排污单位”之“1、排污信息”相关内容。

公司环保管理制度等情况

√适用 □不适用

公司建立了《建设项目三同时管理制度》《环保法律法规识别管理制度》《环保内部巡检管理规程》《环境监测管理制度》《危险废物管理制度》等环保相关制度。

(四) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果

是否采取减碳措施	否
减少排放二氧化碳当量（单位：吨）	不适用
减碳措施类型（如使用清洁能源发电、在生产过程中使用减碳技术、研发生	不适用

产助于减碳的新产品等）

具体说明

□适用 √不适用

(五) 碳减排方面的新技术、新产品、新服务情况

□适用 √不适用

(六) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息

√适用 □不适用

参见公司于2024年4月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《2023年度环境、社会与治理（ESG）报告》。

三、 社会责任工作情况

(一)主营业务社会贡献与行业关键指标

请参阅“第三节管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况及研发情况说明”。

(二)从事公益慈善活动的类型及贡献

类型	数量	情况说明
对外捐赠
其中：资金（万元）	18.6	详见具体说明
物资折款（万元）	2.99	详见具体说明
公益项目
其中：资金（万元）	/	/
救助人数（人）	/	/
乡村振兴
其中：资金（万元）	3	详见具体说明
物资折款（万元）	/	/
帮助就业人数（人）	/	/

1. 从事公益慈善活动的具体情况

√适用 □不适用

报告期内，为支持国家医学事业发展、医疗卫生水平建设，关心贫困地区、贫困家庭以及特殊青少年的健康成长，公司向四川省医学会捐款10万元；国瑞药业向乐山市关心下一代基金会捐赠2万元；百利药业向中华社会救助基金会捐款6.6万元；拉萨新博向西藏药学会、拉萨市红十字会捐赠药品及口罩、防护服、消毒液等物资（折价约2.99万元）。

2. 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

√适用 □不适用

扶贫及乡村振兴项目	数量/内容	情况说明
总投入（万元）	3	详见具体说明
其中：资金（万元）	3	详见具体说明

物资折款（万元）	/	/
惠及人数（人）	/	/
帮扶形式（如产业扶贫、就业扶贫、教育扶贫等）	/	详见具体说明

具体说明

√适用 □不适用

为体现社会责任担当，支持产业振兴，发展壮大新型村集体经济，推动乡村共同富裕，实施村企共建共振，助力全面乡村振兴，国瑞药业与四川省扶贫基会乐山市分会、犍为县寿保镇人民政府签订了“万企兴万村”行动定向捐赠协议，国瑞药业向四川省扶贫基会乐山市分会定向捐赠3万元，主要用于寿保镇龙凤村基础设施改造提升社会帮扶项目。

(三)股东和债权人权益保护情况

公司严格按照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律法规和《公司章程》等的有关规定，不断优化公司内部治理结构、提升治理水平，建立健全了能够保证股东充分行使权利、享有平等地位的公司治理结构，以切实保障股东和债权人的合法权益。公司严格按照《信息披露管理制度》与《投资者关系管理制度》，真实、准确、完整、及时地披露有关信息，使得股东和债权人平等地获取信息。

(四)职工权益保护情况

报告期内，公司严格遵守《中华人民共和国劳动法》等相关法律法规，秉持“合法、合规、和谐发展、持续共生”原则，并根据企业情况，制订各项制度以保证职工的合法权益。公司依法与员工签订劳动合同，按时发放薪酬，提供带薪年假、加班工资等；在招聘、劳动关系、薪酬、培训、晋升、退休等方面公平对待全体员工；坚持“男女平等”原则以保证全体职工权益；公司为职工购买社会保险、住房公积金，并提供有针对性商业保险；为职工发放节日福利、劳保用品、津贴、工作餐、工作餐补、提供专项体检和安全教育培训以保障职工合法权益；公司致力于构建“稳定、健康、和谐”的劳动关系，并切实保障职工合法权益。

员工持股情况

员工持股人数（人）	10
员工持股人数占公司员工总数比例（%）	0.48
员工持股数量（万股）	31,242.86
员工持股数量占总股本比例（%）	77.91

注：上述数据包含截至本报告期末在册董事、监事、高级管理人员直接持有股份数量及员工通过员工战略配售集合资管计划持有的部分，不包括其他员工个人持股的情况。

(五)供应商、客户和消费者权益保护情况

参见公司于2024年4月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《2023年度环境、社会与治理（ESG）报告》。

(六)产品安全保障情况

参见公司于2024年4月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《2023年度环境、社会与治理（ESG）报告》。

(七)在承担社会责任方面的其他情况

√适用 □不适用

参见公司于2024年4月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《2023年度环境、社会与治理（ESG）报告》。

四、 其他公司治理情况

(一) 党建情况

√适用 □不适用

截至报告期末共有在册党员100人，预备党员1人，入党积极分子6人。公司党支部始终以“党员就是一面旗帜”来开展党建活动和组织活动，将党员的引领作用放在首要位置，立足岗位建功立业，用党员的先锋模范作用和凝聚力带动各项工作的开展，2023年公司党支部学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育活动等十二次月度党员主题教育活动如期开展，组织党员向庆祝“五一”国际劳动节暨表扬大会中获得荣誉称号的单位和个人进行学习，弘扬劳模精神、劳动精神、工匠精神，进一步调动一线党员积极性、主动性、创造性。2023年度党员活动室新增陈列柜、党建宣传展板等体现党建氛围。为进一步加强基层一线党员教育培训和实践锻炼，丰富党员教育培训工作形式，组织党员赴犍为县第一个党支部陈列室（双溪镇小市村党群服务中心）进行参观学习。

(二) 投资者关系及保护

类型	次数	相关情况
召开业绩说明会	3	报告期内公司共召开了3次业绩说明会：2022年度暨2023年第一季度业绩说明会；2023年半年度业绩说明会；2023年第三季度业绩说明会
借助新媒体开展投资者关系管理活动	0	/
官网设置投资者关系专栏	√是 □否	详见公司官网http://www.baili-pharm.com/

开展投资者关系管理及保护的具体情况

√适用 □不适用

公司严格遵守《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司信息披露管理办法》等法律法规，及时向社会公众公告与公司经营相关的重大事项。报告期内，公司共发布了68份公告，公告具体内容可参见上海证券交易所官网。公司网站中设有“投资者关系”，供社会公众浏览。

公司本着对中小股东负责的精神，通过各种简易方式加强与中小投资者的沟通。投资者可通过信披电话、上证E互动等方式向公司提出建议与咨询。公司严格按照信息披露要求上传投资者调研活动记录表，具体内容可参见上海证券交易所官网。

其他方式与投资者沟通交流情况说明

□适用 √不适用

(三) 信息披露透明度

√适用 □不适用

公司建立了完善的《信息披露管理制度》，各部门设立了信息披露对接人，明确了信息披露工作规范要求，保证信息披露的及时性、完整性、真实性和准确性，以提供公司信息披露的透明度，报告期内，公司累计发布68份公告、6份投资者关系活动记录表及回答e互动平台问题18个。

(四) 知识产权及信息安全保护

√适用 □不适用

知识产权保护方面：公司十分重视知识产权工作，对知识产权的申请与保护均建立了较为完善的管理措施。技术研发人员作为知识产权的申请主体，均拥有丰富的专业知识和申请经验，同时在法务部门设立知识产权管理岗位协助对接研发人员与申请代理团队，跟进知识产权的申请与审核。公司也建立了包括保密制度、知识产权申请流程、知识产权奖励制度等配套制度加强对知识产权的管理；同时要求，相关经办人员在与公司内外部人员沟通知识产权相关事宜尤其是传递相关文件时，只能通过公司邮箱，而不得使用其他通讯方式。公司聘请了国内外行业经验丰富的知识产权代理机构，并与之签署代理合同，代理合同中包括了严禁的保密条款及违约责任条款。

信息安全保护方面：公司高度重视信息安全建设，建立有完善的信息安全管理制度，并持续完善信息安全防护体系。现有信息安全方面制度：《信息安全方案》、《账户、权限及口令管理办法》、《移动存储介质管理规范》、《机房规章制度》、《IT应急预案》。通过完善的信息安全制度，明确信息安全建设的职责与义务。公司通过运用防火墙、安全防护、数据加密、身份认证等技术手段，确保信息系统和数据的安全性、完整性和可用性。同时，定期升级安全策略与更新防护设备，防范新型威胁。公司定期开展信息安全培训，提高员工的安全意识和应对能力。同时，制定了严格的安全操作规范，确保员工遵守相关要求。公司制定了完善的应急响应预案，明确应急响应流程责任分工和处置措施。同时，定期组织应急演练，提高应急响应能力。

(五) 机构投资者参与公司治理情况

√适用 □不适用

报告期内，公司共召开4次股东大会，机构投资者参与投票。此外，公司通过召开业绩说明会、组织机构投资者调研等方式，积极听取机构投资者对公司经营的意见和建议。

(六) 其他公司治理情况

□适用 √不适用

第六节 重要事项

一、承诺事项履行情况

(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用 □不适用

承诺背景	承诺 类型	承诺方	承诺 内容	承诺时间	是否有履行期限	承诺期限	是否及时严格履行	如未能及时履行应说明未完成履行的具体原因	如未能及时履行应说明下一步计划
与首次公开发行相关的承诺	股份限售	公司控股股东、实际控制人朱义	注1	2021年10月29日	是	注1	是	不适用	不适用
	股份限售	持有公司5%以上股份的机构股东OAP III （HK） Limited	注2	2021年10月29日	是	注2	是	不适用	不适用
	股份限售	直接持有公司股份的公司监事刘亮、丁洋（离任）	注3	2021年10月29日	是	注3	是	不适用	不适用
	股份限售	直接持有公司股份的董事张苏娅、朱熹、康健	注4	2021年10月29日	是	注4	是	不适用	不适用
	其他	公司、控股股东及实际控制人，公司董事（独立董事以及不在公司领取薪酬的董事除外）、高级管理人员	注5	2021年10月29日	是	注5	是	不适用	不适用
	其他	公司、实际控制人、控股股东朱义	注6	2021年10月29日	否	长久有效	是	不适用	不适用
	其他	公司、控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员	注7	2021年10月29日	否	长久有效	是	不适用	不适用
	其他	公司、控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员	注8	2021年10月29日	否	长久有效	是	不适用	不适用
	其他	公司	注9	2021年10月29日	否	长久有效	是	不适用	不适用

解决同业竞争	实际控制人、控股股东朱义	注10	2021年10月29日	否	长久有效	是	不适用	不适用
解决关联交易	控股股东、实际控制人朱义，其他持股5%以上股份的股东OAP III （HK） Limited，公司全体董事、监事及高级管理人员	注11	2021年10月29日	否	长久有效	是	不适用	不适用
其他	公司、公司控股股东、实际控制人朱义、直接持股5%以上的主要股东OAP III （HK） Limited和公司全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员	注12	2021年10月29日	否	长久有效	是	不适用	不适用

注1：关于所持公司股份限售安排、自愿锁定、持股及减持意向的承诺

1、公司控股股东、实际控制人朱义关于所持股份的流通限制和自愿锁定的承诺如下：

“（1）自发行人本次发行及上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人已直接和间接持有的或控制的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由发行人回购本人直接或间接持有的该部分股份。

（2）发行人本次发行及上市后六个月内，如发行人股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价（指发行人首次公开发行A股股票的发行价格，如果发行人上市后因派发现金红利、配股、送股、缩股、股份拆分、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，则按照上海证券交易所的有关规定作除权除息处理），或者本次发行及上市后六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后的第一个交易日）收盘价低于发行价，本人持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份的锁定期自动延长六个月。

（3）在本人被认定为发行人控股股东、实际控制人期间，将向发行人申报本人直接或间接持有的发行人的股份及其变动情况。

（4）本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给发行人及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。”

2、公司控股股东、实际控制人朱义关于减持股份意向的承诺如下：

“（1）如果发行人本次发行及上市时未盈利（发行人上市前一个会计年度经审计扣除非经常性损益前后净利润孰低者为负），在发行人股票上市后且实现盈利前，自本次发行及上市之日起3个完整会计年度内，不减持本人于本次发行及上市前已直接或间接持有的发行人股份；自本次发行上市之日起

第4个会计年度和第5个会计年度内，每年减持的本次发行及上市的股份不得超过股份总数的2%。

（2）如本人所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，本人承诺股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价格。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所规定的方式。

（3）如发行人存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定事先告知书或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市并摘牌，本人不得减持发行人股份。

（4）若本人未履行上述承诺，其减持发行人股份所得收益归发行人所有。”

注2：关于所持公司股份限售安排、自愿锁定、持股及减持意向的承诺

1、持有公司5%以上股份的机构股东OAP III （HK） Limited关于所持股份的流通限制和自愿锁定的承诺如下：

“（1）自发行人上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理本公司已直接或间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由发行人回购本公司直接或间接持有的该部分股份。

（2）本公司在作为持有发行人5%以上股份的股东期间，将向公司申报本公司直接或间接持有的公司的股份及其变动情况。

（3）本公司同意承担并赔偿因违反上述承诺而给发行人及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。”

2、公司5%以上股东OAP III （HK） Limited关于减持股份意向的承诺如下：

“（1）发行人首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市（以下简称“本次发行及上市”）后，本公司在锁定期满后可根据需要减持所持发行人的股票。本公司将在减持前3个交易日公告减持计划。本公司自锁定期满之日起两年内减持股份的具体安排如下：

①如本公司所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，本公司承诺股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价格。减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所规定的方式。

②本公司在锁定期满后减持公司首发前股份的，将严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《中国证监会关于进一步推进新股发行体制改革的意见》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上市公司创业投资基金股东减持股份的特别规定》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关法律法规和证券交易所的有关规定执行。

（2）若本公司未履行上述承诺，本公司减持公司股份所得收益归公司所有。”

注3：直接持有公司股份的公司监事丁洋（离任）、刘亮关于所持公司股份限售安排、自愿锁定的承诺“（1）自发行人上市之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理本人已直接或间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由发行人回购本人直接或间接持有的该部分股份。

（2）在发行人实现盈利前，自发行人上市之日起3个完整会计年度内，本人不减持本次发行前已直接或间接持有的发行人股份。

（3）前述第（1）至（2）项锁定期届满后，本人在发行人任职期间每年转让的直接或间接持有的发行人股份不超过本人所持发行人股份总数的百分之二十五；离职后半年内，不转让本人直接或间接持有的发行人股份。如本人在任期届满前离职的，在就任时确定的任期内和任期届满后6个月内本人亦遵守本条承诺。

（4）本人在任职期间，将向公司申报本人直接或间接持有的公司的股份及其变动情况。

（5）如发行人存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定事先告知书或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市并摘牌，本人不得减持发行人股份。

（6）本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。”

注4：直接持有公司股份的董事张苏娅、朱熹、康健关于所持公司股份限售安排、自愿锁定的承诺

“（1）自发行人上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理本人已直接或间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由发行人回购本人直接或间接持有的该部分股份。

（2）公司上市后六个月内如公司股票连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者上市后六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于发行价，本人持有的公司首次公开发行股票前已发行股份的锁定期自动延长六个月。

（3）在发行人实现盈利前，自发行人上市之日起3个完整会计年度内，本人不减持本次发行前已直接或间接持有的发行人股份。

（4）前述第（1）至（3）项锁定期届满后，本人在发行人任职期间每年转让的直接或间接持有的发行人股份不超过本人所持发行人股份总数的百分之二十五；离职后半年内，不转让本人直接或间接持有的发行人股份。如本人在任期届满前离职的，在就任时确定的任期内和任期届满后6个月内本人亦遵守本条承诺。

（5）本人在任职期间，将向公司申报本人直接或间接持有的公司的股份及其变动情况。

（6）如发行人存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定事先告知书或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市并摘牌，本人不得减持发行人股份。

（7）本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。”

注5：稳定股价的措施和承诺

为维护公司上市后股价的稳定，保护广大投资者尤其是中小投资者的利益，进一步明确公司上市后三年内公司股价低于每股净资产时稳定公司股价的措施，按照中国证监会《关于进一步推进新股发行体制改革的意见》（证监会公告〔2013〕42号）的相关要求，公司第三届董事会第七次会议及2021年第一次临时股东大会审议通过了《关于公司首次公开发行股票并上市后三年内稳定股价的预案的议案》，并且公司、控股股东及实际控制人，公司董事（独立董事以及不在公司领取薪酬的董事除外）、高级管理人员均签署《关于稳定股价预案的承诺函》，具体内容如下：

“1、启动和停止股价稳定预案的条件

（1）启动条件

公司本次发行及上市后3年内，除不可抗力等因素所导致的股价下跌之外，若公司股票连续20个交易日收盘价低于公司最近一期末经审计的每股净资产（第20个交易日构成“稳定股价措施触发日”，最近一期审计基准日后，公司因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照证券交易所的有关规定作复权处理，下同）时，则启动稳定股价预案。

（2）停止条件

公司在稳定股价措施实施期间，若出现以下任一情形，则视为本次稳定股价措施实施完毕，已公告的稳定股价方案终止执行：1）公司股票连续20个交易日的收盘价均高于公司最近一期末经审计的每股净资产；2）单一会计年度内增持或回购金额累计已达到下述具体措施规定的上限要求；3）继续实施将导致公司股权分布不符合上市条件。

2、 稳定股价的具体措施

公司稳定股价的具体措施包括公司回购公司股票、控股股东增持公司股票、公司董事（不含独立董事，下同）及高级管理人员增持公司股票。当公

司某一交易日的股票收盘价触发稳定股价预案的启动条件时，公司将视股票市场情况、公司实际情况，按如下优先顺序采取以下措施中的一项或多项以稳定公司股价：1）公司回购股票；2）控股股东增持股票；3）董事、高级管理人员增持股票。公司制定稳定股价的具体实施方案时，应当在符合相关法律法规规定的情况下综合考虑当时的实际情况及各种稳定股价措施的影响及作用，经各方协商确定后及时通知实施股价稳定预案的主体并及时公告具体实施方案。若实施稳定股价方案前公司股价已不满足启动条件，则不再继续实施该方案。

（1）公司回购股票

①公司为稳定股价之目的回购股份的，应符合相关法律法规的规定，且不应导致公司股权分布不符合上市条件。

②公司应当在稳定股价措施触发日起15个交易日内召开董事会，审议稳定股价具体方案（方案内容应包括但不限于拟回购本公司股份的种类、数量区间、价格区间、实施期限等内容）。公司董事承诺就该等回购事宜在董事会上投赞成票。

③公司股东大会对回购股份做出决议，须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过，公司控股股东及发行前担任董事、高级管理人员的股东承诺就该等回购事宜在股东大会上投赞成票。

④在股东大会审议通过股份回购方案后，公司应依法通知债权人，向中国证监会、上海证券交易所等主管部门报送相关材料，办理审批或备案手续。在完成必需的审批、备案、信息披露等程序后，公司方可实施相应的股份回购方案。

⑤除符合上述要求外，公司为稳定股价之目的回购股份还应符合下列各项要求：

A.公司单次用于回购股份的资金总额累计不高于上一个会计年度经审计的归属于母公司股东净利润的20%；

B.公司单一会计年度用于回购股份的资金总额累计不超过上一个会计年度经审计的归属于母公司股东净利润的50%；

⑥公司通过上海证券交易所集中竞价交易方式、要约方式或证券监督管理部门认可的其他方式回购公司股票。

超过上述标准的，本项股价稳定措施在当年度不再继续实施，但如下一年度继续出现稳定股价情形的，公司将继续按照上述原则执行。

（2）控股股东增持股票

若公司一次或多次实施回购后“启动条件”再次被触发，且公司用于回购股份的资金总额累计已经达到最近一个会计年度经审计的归属于母公司股东净利润50%的，则公司不再实施回购，而由公司控股股东进行增持。公司控股股东增持股票的措施如下：

①公司控股股东应在符合相关法律、行政法规和规范性文件的条件和要求且不应导致公司股权分布不符合上市条件的前提下，通过上海证券交易所

集中竞价交易方式或者中国证监会、证券交易所认可的其他方式增持公司股票。

②公司控股股东应在稳定股价措施触发日起15个交易日内，将其拟增持股票的具体计划（内容包括但不限于增持股数区间、计划的增持价格上限、完成时效等）以书面方式通知公司并由公司进行公告。

③公司控股股东为稳定股价之目的进行股份增持的，除应符合相关法律、行政法规和规范性文件之要求外，还应符合下列各项：

A.单次用于增持公司股票的资金不少于控股股东最近一次从公司获取税后现金分红合计金额的20%。

B.单一会计年度内用于增持公司股票的资金总额累计不超过其最近一次从公司获取税后现金分红金额的50%；

超过上述标准的，本项股价稳定措施在当年度不再继续实施，但如下一会计年度继续出现稳定股价情形的，控股股东将继续按照上述原则执行。

（3）公司董事及高级管理人员增持公司股票

若公司控股股东一次或多次实施增持后“启动条件”再次被触发，且控股股东用于增持公司股份的资金总额累计已经达到其最近一次从公司获取税后现金分红合计金额的50%，则控股股东不再进行增持，而由公司董事、高级管理人员进行增持。公司董事、高级管理人员增持股票的措施如下：

①公司董事、高级管理人员应在符合相关法律、行政法规和规范性文件的条件和要求且不应导致公司股权分布不符合上市条件的前提下，通过上海证券交易所集中竞价交易方式或者中国证监会、上海证券交易所认可的其他方式增持公司股票。

②公司董事、高级管理人员应在稳定股价措施触发日起15个交易日内，将其拟增持股票的具体计划（内容包括但不限于增持股数区间、计划的增持价格上限、完成时效等）以书面方式通知公司并由公司进行公告。

③公司董事、高级管理人员单次用于增持公司股票的资金不超过该董事、高级管理人员最近一个会计年度自公司实际领取的税后薪酬的20%，单一会计年度各自增持公司股票的资金累计不超过其上一年度从公司实际领取税后薪酬的50%。

3、未履行股价稳定预案的约束措施

在启动股价稳定措施的条件满足时，如公司、控股股东、负有增持义务的董事、高级管理人员均未采取上述稳定股价的具体措施或经协商应由相关主体采取稳定公司股价措施但相关主体未履行增持/回购义务以及无合法合理理由对公司股份回购方案投反对票或弃权票并导致股份回购方案未获得公司董事会/股东大会通过的，公司、控股股东、负有增持义务的董事、高级管理人员或未履行承诺的相关主体承诺接受以下约束措施：

（1）对公司的约束措施

公司将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。如非因不可抗力而导致投资者损失的，公司将根据中国证监会或其他有权机关的认定向投资者进行赔偿。若公司董事会未履行相关公告义务、未制定股份回购计划并召开股东大会审议，公司将暂停向董事发放薪酬或津贴，直至其履行相关承诺为止。

（2）对控股股东的约束措施

控股股东增持计划完成后6个月内不得转让所增持的公司股份。公司可扣留其下一年度与履行增持股份义务所需金额相对应的应得现金分红。如下一年度其应得现金分红不足用于扣留，该扣留义务将顺延至以后年度，直至累计扣留金额与其应履行增持股份义务所需金额相等或控股股东采取相应的股价稳定措施并实施完毕为止。如非因不可抗力导致，给投资者造成损失的，控股股东将按中国证监会或其他有权机关的认定向投资者依法承担赔偿责任。

（3）对负有增持义务的董事、高级管理人员的约束措施

负有增持义务的董事、高级管理人员在增持计划完成后6个月内不得转让所增持的公司股份。如未采取上述稳定股价措施，董事、高级管理人员将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。同时，公司将扣留该董事或高级管理人员与履行上述增持股份义务所需金额相对应的薪酬，直至该等人员采取相应的股价稳定措施并实施完毕为止。如非因不可抗力导致，给投资者造成损失的，董事、高级管理人员将按中国证监会或其他有权机关的认定向投资者依法承担赔偿责任。

4、其他

公司在未来聘任新的董事、高级管理人员之前，将要求其签署承诺书，保证其履行公司首次公开发行上市时董事、高级管理人员已作出的稳定股价承诺，并要求其按照公司首次公开发行上市时董事、高级管理人员的承诺提出未履行承诺的约束措施。

任何对本预案的修订均应经股东大会审议通过，且需经出席股东大会的股东所持有表决权股份总数的三分之二以上同意方可通过。”

注6：对欺诈发行上市的股份购回承诺

1、发行人关于欺诈发行股份购回事项承诺如下：

“（1）保证公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。

（2）如公司不符合发行上市条件，以欺诈手段骗取发行注册并已经发行上市的，公司将在中国证监会等有权部门确认后五个工作日内启动股份购回

程序，购回公司本次发行及上市的全部新股。”

2、发行人实际控制人、控股股东朱义关于欺诈发行股份购回事项承诺如下：

“（1）保证公司本次发行及上市不存在任何欺诈发行的情形。

（2）如公司不符合发行上市条件，以欺诈手段骗取发行注册并已经发行上市的，控股股东、实际控制人将在中国证监会等有权部门确认后五个工作日内启动股份购回程序，购回公司本次发行及上市的全部新股。”注7：填补被摊薄即期回报的措施及承诺公司第三届董事会第七次会议和2021年第一次临时股东大会审议通过了《关于公司首次公开发行股票并上市摊薄即期回报及填补措施的议案》，公司董事会就公司本次公开发行股票摊薄即期回报的影响进行了分析，并制定了填补被摊薄即期回报的措施。“公司本次发行及上市完成后，本公司的总股本和所有者权益金额将有较大幅度增加，本公司每股收益和加权平均净资产收益率等股东即期回报可能被摊薄。为降低本次发行及上市对本公司即期回报的摊薄影响，本公司拟通过强化募集资金管理、加快募投项目投资进度、提高本公司盈利能力和水平、强化投资者回报机制等措施来提升本公司整体实力，增厚未来收益，实现可持续发展，以填补回报。本公司承诺采取以下措施：

1、公司拟采取的填补被摊薄即期回报的具体措施

（1）强化募集资金管理

本公司已按照法律、法规、规范性文件及《四川百利天恒药业股份有限公司章程（草案）》的规定制定募集资金管理制度，对募集资金的专户存储、使用、用途变更、管理和监督等进行了明确的规定。为保障本公司规范、有效地使用募集资金，募集资金到位后将存放于董事会指定的专项账户中，本公司将定期检查募集资金使用情况，配合监管银行和保荐机构对募集资金使用情况的检查和监督，保证募集资金得到合理、规范、有效的使用。

（2）加快募投项目投资进度

本次发行及上市的募集资金到位后，本公司将调配内部各项资源，加快推进募投项目实施，提高募集资金使用效率，争取募投项目早日达产并实现预期效益，以增强本公司盈利水平。本次发行及上市的募集资金到位前，为尽快实现募投项目盈利，本公司拟通过多种渠道积极筹措资金，积极调配资源，开展募投项目的前期准备工作，增强股东回报，降低本次发行及上市导致的即期回报被摊薄的风险。

（3）提高本公司盈利能力和水平

本公司将不断提升、继续巩固自身的研发、销售等优势，不断丰富和完善产品，提升研发技术水平，提高本公司持续盈利能力，实现本公司持续、稳定发展。

本公司将积极推行成本管理，严控成本费用，提升本公司利润水平。此外，本公司将加大人才引进力度，通过完善员工薪酬考核和激励机制，增强对高素质人才的吸引力，为本公司持续发展提供保障。

（4）强化投资者回报体制

公司实施积极的利润分配政策，重视对投资者的合理投资回报，并保持连续性和稳定性。公司已根据中国证监会的相关规定及监管要求，制订本次发行及上市后适用的《四川百利天恒药业股份有限公司章程（草案）》，就利润分配政策事宜进行详细规定和公开承诺，并制定了公司未来三年的股东回报规划，充分维护公司股东依法享有的资产收益等权利，提供公司的未来回报能力。”

2、公司关于摊薄即期回报的承诺：

“本公司将积极履行填补被摊薄即期回报的措施，严格遵守本次发行及上市后适用的《四川百利天恒药业股份有限公司章程（草案）》、股东分红回报规划，以及本公司股东大会审议通过的其他利润分配政策的安排。如违反前述承诺，将及时公告违反的事实及理由，除因不可抗力或其他非归属于本公司的原因外，将向本公司股东和社会公众投资者道歉，同时向投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在本公司股东大会审议通过后实施补充承诺或替代承诺。”

3、公司的控股股东、实际控制人朱义对公司填补被摊薄即期回报措施的承诺：

“本人作为发行人控股股东、实际控制人，将维护发行人和全体股东的合法权益，根据中国证监会相关规定，推进发行人填补回报措施得到切实履行，并作出以下承诺：

（1）本人不越权干预发行人经营管理活动，也不采用其他方式损害发行人利益。前述承诺是无条件且不可撤销的。

（2）若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措施。

（3）若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措施。”

4、公司的董事、高管对公司填补被摊薄即期回报措施的承诺：

“本人作为发行人董事、高级管理人员将忠实、勤勉地履行职责，维护发行人和全体股东的合法权益，根据相关法规，推进发行人填补回报措施得

到切实履行，并作出以下承诺：

（1）不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；

（2）对自身的职务消费行为进行约束；

（3）不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；

（4）由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；

（5）若公司后续推出发行人股权激励政策，本人承诺拟公布的发行人股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；

（6）本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反前述承诺并给发行人或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对发行人或者投资者的补偿责任。作为填补回报措施相关责任主体之一，若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措施。”注8：依法承担赔偿或赔偿责任的承诺

1、发行人承诺如下：

“（1）本公司为本次发行及上市提供的全部文件、信息是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

（2）若本次发行及上市的申请文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在买卖本公司股票的证券交易中遭受损失，本公司将依法赔偿投资者的损失，具体措施为：在中国证监会、上海证券交易所对本公司作出正式的行政处罚决定书并认定本公司存在上述违法行为后，本公司将安排对提出索赔要求的公众投资者进行登记，并在查实其主体资格及损失金额后及时支付赔偿金。”

2、公司控股股东、实际控制人朱义承诺：

“（1）本人为本次发行及上市提供的全部文件、信息是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

（2）若本次发行申请文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在买卖发行人股票的证券交易中遭受损失的，本人将依法承担一切法律责任，并在中国证监会对发行人作出正式的行政处罚决定书并认定发行人存在上述违法行为后，促使发行人安排对提出索赔要求的公众投资者进行登记，并在查实其主体资格及损失金额后及时支付赔偿金。”

3、全体董事、监事、高级管理人员承诺如下：

“（1）在本次发行及上市期间，发行人提供的发行申请文件是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏的情形。

（2）本承诺函自发行人全体董事、监事、高级管理人员签字之日起生效。若发行人董事、监事、高级管理人员违反上述承诺，将承担由此引起的一切法律责任。”注9: 股东信息披露专项核查承诺

1、发行人承诺如下：

“（1）本公司为本次发行及上市提供的全部文件、信息是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

（2）若本次发行及上市的申请文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在买卖本公司股票的证券交易中遭受损失，本公司将依法赔偿投资者的损失，具体措施为：在中国证监会、上海证券交易所对本公司作出正式的行政处罚决定书并认定本公司存在上述违法行为后，本公司将安排对提出索赔要求的公众投资者进行登记，并在查实其主体资格及损失金额后及时支付赔偿金。”

2、公司控股股东、实际控制人朱义承诺：

“（1）本人为本次发行及上市提供的全部文件、信息是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

（2）若本次发行申请文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在买卖发行人股票的证券交易中遭受损失的，本人将依法承担一切法律责任，并在中国证监会对发行人作出正式的行政处罚决定书并认定发行人存在上述违法行为后，促使发行人安排对提出索赔要求的公众投资者进行登记，并在查实其主体资格及损失金额后及时支付赔偿金。”

3、全体董事、监事、高级管理人员承诺如下：

“（1）在本次发行及上市期间，发行人提供的发行申请文件是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏的情形。

（2）本承诺函自发行人全体董事、监事、高级管理人员签字之日起生效。若发行人董事、监事、高级管理人员违反上述承诺，将承担由此引起的一切法律责任。”

注10：公司控股股东、实际控制人避免新增同业竞争的承诺

为避免与公司产生同业竞争的情形，公司控股股东、实际控制人朱义出具了《避免同业竞争的承诺函》，承诺如下：

“1、本人将促使本人控制的除发行人（包括发行人控股子公司，下同）以外的法律实体，在承诺期间内，不得从事与发行人业务构成竞争的业务。

2、截至本承诺函出具之日，本人及本人控制的除发行人（包括发行人控股子公司，下同）以外的法律实体，不存在与发行人构成同业竞争的情形。

3、凡本人有任何商业机会可从事任何可能会与发行人业务构成竞争关系的业务或活动，发行人对该等商业机会拥有优先权利。

4、如本人知晓本人控制的除发行人以外的法律实体有任何商业机会可从事任何可能会与发行人业务构成竞争关系的业务或活动，发行人对该等商业机会拥有优先权利。

5、本人及本人控制的除发行人以外的法律实体因未履行或未及时履行相关承诺所获得的收益归发行人所有，且本人愿意承担因此给发行人造成的直接损失。

6、本函所述避免同业竞争承诺在依照相关适用法律法规为针对本人的强制性义务期间持续有效。”

注11：减少并规范关联交易的承诺

为减少并规范公司与关联方之间未来可能发生的关联交易，确保公司中小股东利益不受损害，控股股东、实际控制人朱义，其他持股5%以上股份的股东奥博资本，公司全体董事、监事及高级管理人员就减少并规范关联交易事项承诺如下：

1、控股股东、实际控制人朱义出具了《关于规范和减少与四川百利天恒药业股份有限公司关联交易的承诺函》，承诺如下：

（1）在本人作为发行人控股股东、实际控制人期间，本人将促使本人控制的企业尽量避免与发行人及发行人控制的企业发生关联交易，如与发行人及发行人控制的企业发生不可避免的关联交易，在本人知晓范围内，本人将促使本人控制的企业严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》等法律法规、《四川百利天恒药业股份有限公司章程》和《四川百利天恒药业股份有限公司关联交易管理制度》的规定履行有关程序、规范关联交易行为，并按有关规定及时履行信息披露义务和办理有关报批程序，按照公平、公允和正常的商业条件进行该等交易，保证不通过关联交易损害发行人及其股东的合法权益。

（2）保证本人及本人控制的企业严格和善意地履行其与发行人及发行人控制的企业签订的各种关联交易协议。本人及本人控制的企业不会向发行人及发行人控制的企业谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。

（3）如违反上述承诺，本人愿承担由此产生的一切法律责任。

2、发行人除控股股东、实际控制人朱义外，直接持股5%以上股份的股东奥博资本出具了《关于规范和减少与四川百利天恒药业股份有限公司关联交易的承诺函》，承诺如下：

（1）在本公司持有发行人股份比例为5%以上（含）的期间内，本公司将促使本公司及本公司控制的企业尽量避免与发行人发生关联交易，如与发行人发生不可避免的关联交易，本公司将促使本公司及本公司控制的企业严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》等法律法规、《四川百利天恒药业股份有限公司章程》和《四川百利天恒药业股份有限公司关联交易管理制度》的规定履行有关程序、规范关联交易行为，并按有关规定及时履行信息披露义务和办理有关报批程序，保证不通过关联交易损害发行人及其股东的合法权益。

（2）如违反上述承诺，本公司愿承担由此产生的一切法律责任。

3、发行人全体董事、监事、高级管理人员出具了《关于规范和减少与四川百利天恒药业股份有限公司关联交易的承诺函》，承诺如下：

（1）在本人作为发行人董事、监事、高级管理人员期间，本人将促使本人控制的企业尽量避免与发行人及发行人控制的企业发生关联交易，如与发行人及发行人控制的企业发生不可避免的关联交易，在本人知晓范围内，本人将促使本人控制的企业严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》等法律法规、《四川百利天恒药业股份有限公司章程》和《四川百利天恒药业股份有限公司关联交易管理制度》的规定履行有关程序、规范关联交易行为，并按有关规定及时履行信息披露义务和办理有关报批程序，按照公平、公允和正常的商业条件进行该等交易，保证不通过关联交易损害发行人及其股东的合法权益。

（2）保证本人及本人控制的企业严格和善意地履行其与发行人及发行人控制的企业签订的各种关联交易协议。本人及本人控制的企业不会向发行人及发行人控制的企业谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。

（3）如违反上述承诺，本人愿承担由此产生的一切法律责任。

注12：未能履行承诺时的约束措施

为保护投资者的权益，根据相关监管要求，公司、公司控股股东、实际控制人朱义、直接持股5%以上的主要股东OAP III （HK） Limited和公司全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员在首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书中所披露的承诺的履行事宜，将承诺遵守如下约束措施：

（1）发行人：

①公司保证将严格履行在本次发行及上市的招股说明书中披露的公开承诺事项中的各项义务和责任。

②若本公司非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，则本公司承诺将视具体情况采取以下约束措施：

A.本公司将在本公司股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向本公司股东和社会公众投资者道歉；B.公司将按照有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应责任；C.若因本公司违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失，本公司将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失根据本公司与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。本公司将自愿按相应的赔偿金额申请冻结自有资金，从而为本公司根据法律法规的规定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提供保障；D.本公司未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响前，公司不得以任何形式向本公司的董事、监事、高级管理人员发放薪酬或津贴，亦不得对本公司股东进行现金分红。

③如因相关法律法规或政策变化、自然灾害及其他不可抗力等无法控制的客观原因导致本公司未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，本公司将采取以下措施：①及时、充分披露本公司承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；②向投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护本公司及其投资者的权益。

（2）发行人实际控制人、控股股东朱义和其他持股5%以上的主要股东OAP III （HK） Limited：

本公司/本人保证将严格履行在发行人本次发行及上市的招股说明书披露的公开承诺事项，同时提出未能履行承诺时的约束措施如下：

①本公司/本人将在发行人股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向发行人股东和社会公众投资者道歉。

②如本公司/本人违反或未能履行在发行人的招股说明书中披露的公开承诺，则本公司/本人将按照有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应的责任。

③若因本公司/本人违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失，本公司/本人将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失根据发行人与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。本公司/本人将自愿按相应的赔偿金额申请冻结所持有的相应市值的发行人股票，从而为本公司/本人根据法律法规的规定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提供保障。如果本公司/本人未承担前述赔偿责任，则本公司/本人持有的发行人本次发行及上市前股份在本公司/本人履行完毕前述赔偿责任之前不得转让，同时发行人有权扣减本公司/本人所获分配的现

金红利用于承担前述赔偿责任。若本公司/本人因未履行相关承诺事项而获得收益的，所获收益全部归发行人所有。

（3）发行人全体董事、监事和高级管理人员：

如发行人董事、监事、高级管理人员及核心技术人员违反或未能履行在发行人本次发行及上市前个人作出的承诺以及在发行人的招股说明书中披露的其他公开承诺事项，则发行人董事、监事、高级管理人员及核心技术人员将依法承担相应的法律责任；并且在证券监管部门或有关政府机构认定前述承诺被违反或未得到实际履行之日起30日内，或司法机关认定因前述承诺被违反或未得到实际履行而致使投资者在证券交易中遭受损失之日起30日内，发行人全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员自愿将各自在发行人股票在上海证券交易所科创板上市当年全年从发行人所领取的全部薪酬和/或津贴对投资者先行进行赔偿。

(二) 公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到 □未达到 √不适用

(三) 业绩承诺的完成情况及其对商誉减值测试的影响

□适用 √不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用 √不适用

三、违规担保情况

□适用 √不适用

四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

□适用 √不适用

五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

□适用 √不适用

（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用 √不适用

（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用 √不适用

（四）审批程序及其他说明

□适用 √不适用

六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位：万元 币种：人民币

	现聘任
境内会计师事务所名称	立信会计师事务所（特殊普通合伙）
境内会计师事务所报酬	98
境内会计师事务所审计年限	5
境内会计师事务所注册会计师姓名	朱海平、郭同璞
境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计年限	朱海平（5年）、郭同璞（5年）
境外会计师事务所名称	不适用
境外会计师事务所报酬	不适用
境外会计师事务所审计年限	不适用
境外会计师事务所注册会计师姓名	不适用
境外会计师事务所注册会计师审计年限	不适用

	名称	报酬
内部控制审计会计师事务所	立信会计师事务所（特殊普通合伙）	20
财务顾问	不适用	-
保荐人	国投证券股份有限公司	不适用

聘任、解聘会计师事务所的情况说明

√适用 □不适用

公司于2023年5月19日召开了2022年度股东大会，审议通过了《关于续聘2023年度审计机构的议案》，决定续聘立信会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2023年度审计机构。

审计期间改聘会计师事务所的情况说明

□适用 √不适用

审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明

□适用 √不适用

七、面临退市风险的情况

(一)导致退市风险警示的原因

□适用 √不适用

(二)公司拟采取的应对措施

□适用 √不适用

(三)面临终止上市的情况和原因

□适用 √不适用

八、破产重整相关事项

□适用 √不适用

九、重大诉讼、仲裁事项

□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项 √本年度公司无重大诉讼、仲裁事项

十、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚

及整改情况

□适用 √不适用

十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

√适用 □不适用

报告期内公司及其控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效判决，不存在数额较大债务到期未清偿等不良诚信状况。

十二、重大关联交易

(一) 与日常经营相关的关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(二) 资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用 √不适用

(六) 其他

□适用 √不适用

十三、重大合同及其履行情况

(一) 托管、承包、租赁事项

1、 托管情况

□适用 √不适用

2、 承包情况

□适用 √不适用

3、 租赁情况

□适用 √不适用

(二) 担保情况

√适用 □不适用

单位: 万元 币种: 人民币

公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）

担保方

担保方与上市公司的关系

被担保方

担保金额

担保发生日期(协议签署日)

担保 起始日

担保 到期日

担保类型

担保物（如有）

担保是否已经履行完毕

担保是否逾期

担保逾期金额

反担保情况

是否为关联方担保

关联 关系

报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保）

0

报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保）

0

公司及其子公司对子公司的担保情况

担保方

担保方与上市公司的关系

被担保方

被担保方与上市公司的关系

担保金额

担保发生日期(协议签署日)

担保起始日

担保到期日

担保类型

担保是否已经履行完毕

担保是否逾期

担保逾期金额

是否存在反担保

国瑞药业

全资子公司

百利药业

全资子公司

17,000

2022/7/18

2022/7/18

2028/1/6

连带责任担保

否

否

不适用

否

百利天恒

公司本部

百利药业

全资子公司

连带责任担保

否

否

不适用

否

拉萨新博

全资子公司

百利药业

全资子公司

820

2022/1/27

2022/1/27

2027/2/28

连带责任担保

否

否

不适用

否

国瑞药业

全资子公司

百利药业

全资子公司

连带责任担保

否

否

不适用

否

百利天恒

公司本部

百利药业

全资子公司

连带责任担保

否

否

不适用

否

拉萨新博

全资子公司

多特生物

全资子公司

3,660

2022/1/27

2022/1/27

2027/7/13

连带责任担保

否

否

不适用

否

国瑞药业

全资子公司

多特生物

全资子公司

连带责任担保

否

否

不适用

否

百利天恒

公司本部

多特生物

全资子公司

连带责任担保

否

否

不适用

否

拉萨新博

全资子公司

国瑞药业

全资子公司

820

2022/1/28

2022/1/28

2027/2/28

连带责任担保

否

否

不适用

否

百利药业

全资子公司

国瑞药业

全资子公司

连带责任担保

否

否

不适用

否

百利天恒

公司本部

国瑞药业

全资子公司

连带责任担保

否

否

不适用

否

百利天恒

公司本部

百利药业

全资子公司

10,000

2023/11/17

2023/11/17

2027/12/17

连带责任担保

否

否

不适用

否

百利天恒

公司本部

拉萨新博

全资子公司

3,000

2023/12/25

2023/12/25

2027/12/25

连带责任担保

否

否

不适用

否

多特生物

全资子公司

拉萨新博

全资子公司

连带责任担保

否

否

不适用

否

报告期内对子公司担保发生额合计

13,000

报告期末对子公司担保余额合计（B）

19,034

公司担保总额情况（包括对子公司的担保）

担保总额（A+B）

19,034

担保总额占公司净资产的比例(%)

125.33

其中：

为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C）

0

直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保金额（D）

0

担保总额超过净资产50%部分的金额（E）

11,440.33

上述三项担保金额合计（C+D+E）	11,440.33
未到期担保可能承担连带清偿责任说明	不适用
担保情况说明	不适用

(三) 委托他人进行现金资产管理的情况

1. 委托理财情况

(1) 委托理财总体情况

□适用 √不适用

其他情况

□适用 √不适用

(2) 单项委托理财情况

□适用 √不适用

其他情况

□适用 √不适用

(3) 委托理财减值准备

□适用 √不适用

2. 委托贷款情况

(1) 委托贷款总体情况

□适用 √不适用

其他情况

□适用 √不适用

(2) 单项委托贷款情况

□适用 √不适用

其他情况

□适用 √不适用

(3) 委托贷款减值准备

□适用 √不适用

3. 其他情况

□适用 √不适用

(四) 其他重大合同

√适用 □不适用

2023年12月11日，公司与BMS就BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）项目达成独家许可与合作协议。2024年2月8日，前述合作协议正式生效。截至2024年3月7日，公司已收到由百时美施贵宝支付的8亿美元首付款。具体内容见公司分别于2023年12月12日、2024年2月19日、2024年3月11日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议的公告》（公告编号：2023-057）、《四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1开发与商业化许可协议生效的公告》（公告编号：2024-005）、《四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于收到与百时美施贵宝就BL-B01D1开发与商业化许可协议8亿美元首付款的公告》（公告编号：2024-008）。

十四、募集资金使用进展说明

√适用 □不适用

(一) 募集资金整体使用情况

√适用 □不适用

单位：万元

募集资金来源	募集资金到位时间	募集资金总额	其中：超募资金金额	扣除发行费用后募集资金净额	募集资金承诺投资总额	调整后募集资金承诺投资总额 (1)	截至报告期末累计投入募集资金总额（2）	截至报告期末累计投入进度（%）(3)＝(2)/(1)	本年度投入金额（4）	本年度投入金额占比（%）（5）=(4)/(1)	变更用途的募集资金总额
首次公开发行股票	2022年12月30日	99,047.00	0	88,439.74	142,227.55	88,506.65	50,786.63	57.38	50,786.63	57.38	58,252.26

(二) 募投项目明细

√适用 □不适用

单位：万元

项目名称

项目性质

是否涉及变更投向

募集资金来源

募集资金到位时间

是否使用超募资金

项目募集资金承诺投资总额

调整后募集资金投资总额 (1)

本年投入金额

截至报告期末累计投入募集资金总额（2）

截至报告期末累计投入进度（%） (3)＝(2)/(1)

项目达到预定可使用状态日期

是否已结项

投入进度是否符合计划的进度

投入进度未达计划的具体原因

本年实现的效益

本项目已实现的效益或者研发成果

项目可行性是否发生重大变化，如是，请说明具体情况

节余金额

抗体药物产业化建设项目

生产建设

否

首次公开发行股票

2022年12月30日

否

31,375.00

16,748.99

16,748.99

16,748.99

100

2023年11月

是

是

不适用

不适用

无

无重大变化

13,504.89

抗体药物临床研究项目

研发

是

首次公开发行股票

2022年12月30日

否

110,852.55

62,257.15

24,537.13

24,537.13

39.41

不适用

否

是

不适用

不适用

无

无重大变化

不适用

永久补充流动资金

其他

否

首次公开发行股票

2022年12月30日

否

不适用

9,500.51

9,500.51

9,500.51

100

不适用

是

是

-

-

-

-

-

(三) 报告期内募投变更或终止情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

变更前项目名称

变更/终止前项目募集资金投资总额

变更/终止前项目已投入募资资金总额

变更后项目名称

变更/终止原因

变更/终止后用于补流的募集资金金额

决策程序及信息披露情况说明

抗体药物临床研究项目

58,252.26

2,605.61

抗体药物临床研究项目

为了加快公司创新药的研发进度，提高募集资金使用效率，公司根据创新药生物药临床试验进展、资金安排对募集资金投资项目之一“抗体药物临床研究项目” 中的部分临床试验子项目进行变更。

0

2023年3月22日，公司召开第四届董事会第五次会议、第四届监事会第五次会议审议通过了《关于公司部分募投项目子项目变更的议案》。具体的变更前后对比情况、变更的具体原因、可行性分析、对公司的影响等详见公司于2023年3月23日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于公司部分募投项目子项目变更的公告》（公告编号：2023-022）。公司独立董事、监事会对上述事项发表了明确的同意意见，保荐机构对上述事项出具了无异议的核查意见。2023年4月7日，公司召开2023年第二次临时股东大会审议通过了上述募投项目变更事项。

注：变更/终止前项目已投入募资资金总额包括截至2023年3月31日实际投入“抗体药物临床研究项目”募集资金563.64万元及使用募集资金置换公司已预先投入募投项目的自筹资金2,041.97万元。

(四) 报告期内募集资金使用的其他情况

1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况

√适用 □不适用

公司于2023年2月15日召开了第四届董事会第四次会议和第四届监事会第三次会议，审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金的议案》，同意公司使用募集资金人民币98,512,632.11元置换公司已预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金，其中94,398,553.45元用于置换预先投入募投项目的自筹资金，4,114,078.66元（不含增值税）用于置换已支付发行费用的自筹资金。公司监事会和独立董事对上述事项发表了明确同意的意见。保荐机构出具了无异议的核查意见，立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具了《四川百利天恒药业股份有限公司募集资金置换专项鉴证报告》（信会师报字〔2023〕第ZA10067号）。详细募集资金投资项目预先投入及置换情况参见公司于2023年2月16日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金的公告》（公告编号：2023-012）。截至2023年6月30日，公司已完成上述置换事项。

公司于2023年2月15日召开了第四届董事会第四次会议和第四届监事会第三次会议，审议通过了《关于使用银行承兑汇票方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的议案》，同意公司及子公司在募集资金投资项目实施期间，使用银行承兑汇票方式支付部分募投项目所需资金，之后以募集资金等额置换，并从募集资金专户划转至公司一般账户，该部分等额置换资金视同募投项目使用资金。公司独立董事和监事会对该事项发表了明确同意的意见，保荐机构出具了无异议的核查意见。具体操作流程、对公司日常经营的影响等参见公司于2023年2月16日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用银行承兑汇票方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的公告》（公告编号：2023-013）。截至2023年12月31日，公司使用银行承兑汇票方式支付募投项目所需资金的金额为23,444,095.49元，该部分资金已使用募集资金等额置换。

2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

√适用 □不适用

公司于2023年1月13日召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第二次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金，用于创新药研发以及其他与主营业务相关的生产经营活动，总额不超过人民币26,000万元。补充流动资金的使用期限自董事会审议批准之日起不超过12个月，到期将归还至募集资金专户。截至2023年12月20日，公司已提前将上述暂时用于补充流动资金的闲置募集资金归还至募集资金专用账户，并将募集资金归还情况通知了保荐机构和保荐代表人。详细情况参见公司于2023年1月16日、12月20日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》（公告编号：2023-006）、

《四川百利天恒药业股份有限公司关于提前归还暂时用于补充流动资金的募集资金的公告》（公告编号：2023-059）。公司于2023年9月7日召开第四届董事会第八次会议、第四届监事会第八次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金，用于创新药研发以及其他与主营业务相关的生产经营活动，总额不超过人民币10,000万元。补充流动资金的使用期限自董事会审议批准之日起不超过12个月，到期将归还至募集资金专户。详细情况参见公司于2023年9月8日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》（公告编号：2023-047）。公司于2023年12月23日召开第四届董事会第十二次会议、第四届监事会第十一次会议审议通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金，用于创新药研发以及其他与主营业务相关的生产经营活动，总额不超过人民币15,000万元。补充流动资金的使用期限自董事会审议批准之日起不超过12个月，到期将归还至募集资金专户。详细情况参见公司于2023年12月26日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》（公告编号：2023-061）。

截至2023年12月31日，公司已使用闲置募集资金暂时补充流动资金的金额为人民币20,000万元。截至本报告披露日，公司暂未将上述暂时用于补充流动资金的闲置募集资金归还至募集资金专用账户。

3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

董事会审议日期	募集资金用于现金管理的有效审议额度	起始日期	结束日期	报告期末现金管理余额	期间最高余额是否超出授权额度
2023年1月13日	15,000	2023年1月13日	2024年1月12日	0	否

其他说明

详细情况参见公司于2023年1月16日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2023-005）。

4、 用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况

□适用 √不适用

5、 其他

√适用 □不适用

（1）报告期内对募投项目拟投入募集资金金额调整情况

公司首次公开发行股票募集资金净额为88,439.74万元，低于《四川百利天恒药业股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中拟对募集资金投资项目进行投资的金额，根据实际募集资金净额并结合各募集资金投资项目的情况，公司于2023年1月13日召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第二次会议审议通过了《关于调整募集资金投资项目拟投入募集资金金额的议案》，同意公司根据首次公开发行股票实际募集资金净额，结合募集资金投资项目的实际情况，对募投项目拟投入募集资金金额进行调整。具体调整分配如下：

单位：万元

序号	项目名称	总投资	调整前拟投入募集资金	调整后拟投入募集资金
1	抗体药物产业化建设项目	31,375.00	31,375.00	30,187.48
2	抗体药物临床研究项目	110,852.55	110,852.55	58,252.26
2.1	肿瘤治疗领域创新抗体类药物研发项目	108,005.88	108,005.88	56,027.46
2.2	新冠治疗领域创新抗体类药物研发项目	2,846.67	2,846.67	2,224.80
合计		142,227.55	142,227.55	88,439.74

（2）节余募集资金使用情况

公司于2023年12月11日召开第四届董事会第十次会议、第四届监事会第十次会议，审议通过了《关于公司部分募投项目结项并将节余募集资金用于募投项目新子项目及永久补充流动资金的议案》，同意公司对首次公开发行募集资金投资项目之“抗体药物产业化建设项目”结项，并将节余募集资金用于募投项目新子项目及永久补充流动资金。公司监事会、独立董事对上述事项发表了明确的同意意见，保荐机构对上述事项出具了无异议的核查意见。详细情况参见公司于2023年12月12日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于公司部分募投项目结项并将节余募集资金用于募投项目新子项目及永久补充流动资金的公告》（公告编号：2023-054）。

截至2023年12月31日，节余募集资金中的2,004.89万元已转入募集资金专户1000040007549857用于SI-B001+SI-B003±化疗治疗非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究；2,000.00万元存放在用途由“抗体药物产业化建设项目”转为仅用于“肿瘤治疗领域创新抗体类药物研发项目”募集资金专户8111001013200873044中用于“肿瘤治疗领域创新抗体类药物研发项目”的创新生物药临床前研究；剩余9,500.51万元（含利息收入扣除手续费后净额）已全部转出用于永久补充流动资金，支持公司日常经营活动，同时公司将“抗体药物产业化建设项目”待支付合同尾款2,380.68万元一并从募集资金专用账户转出，该项目待支付合同尾款将由公司自有资金支付。

十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明

□适用 √不适用

第七节 股份变动及股东情况

一、 股本变动情况

(一) 股份变动情况表

1、 股份变动情况表

单位：股

	本次变动前		本次变动增减（+，-）					本次变动后
	数量	比例(%)	发行新股	送股	公积金转股	其他	小计	数量	比例(%)
一、有限售条件股份	401,000,000	100				-35,662,099	-35,662,099	365,337,901	91.11
1、国家持股
2、国有法人持股	1,235,785	0.31				-1,235,785	-1,235,785	0	0
3、其他内资持股	365,704,760	91.2				-34,414,030	-34,414,030	331,290,730	82.61
其中：境内非国有法人持股	44,818,875	11.18				-25,283,486	-25,283,486	19,535,389	4.87
境内自然人持股	320,885,885	80.02				-9,130,544	-9,130,544	311,755,341	77.74
4、外资持股	34,059,455	8.49				-12,284	-12,284	34,047,171	8.49
其中：境外法人持股	34,059,455	8.49				-12,284	-12,284	34,047,171	8.49
境外自然人持股
二、无限售条件流通股份						35,662,099	35,662,099
1、人民币普通股						35,662,099	35,662,099	35,662,099	8.89
2、境内上市的外资股
3、境外上市的外资股
4、其他
三、股份总数	401,000,000	100						401,000,000	100

2、 股份变动情况说明

√适用 □不适用

1、根据中国证券监督管理委员会出具的《关于同意四川百利天恒药业股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2022]2969号）以及上海证券交易所出具的《关于四川百利天恒药业股份有限公司人民币普通股股票科创板上市交易的通知》（[2023]1号），公司于2023年1月6日在上海证券交易所科创板上市。公司向社会公众首次公开发行人民币普通股（A股）40,100,000股，其中无限售条件流通股33,063,298股，有限售条件股份7,036,702股。具体请参见公司于2023年1月5日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司首次公开发行股票科创板上市公告书》。

2、2023年7月6日，公司首次公开发行网下配售限售股1,809,801股上市流通，具体内容详见公司于2023年6月29日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司首次公开发行网下配售限售股上市流通公告》（公告编号：2023-042）。

3、保荐机构跟投子公司安信证券投资有限公司参与公司首次公开发行战略配售获配1,619,433股，截至报告期末，安信证券投资有限公司转融通借出股份789,000股，借出部分体现为无限售条件流通股份。

3、 股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用 √不适用

4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况

√适用 □不适用

单位: 股

股东名称	年初限售股数	本年解除限售股数	本年增加限售股数	年末限售股数	限售原因	解除限售日期
网下摇号抽签限售股份	1,809,801	1,809,801	0	0	IPO网下发行	2023/7/6
合计	1,809,801	1,809,801	0	0	/	/

二、 证券发行与上市情况

(一) 截至报告期内证券发行情况

□适用 √不适用

截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：

□适用 √不适用

(二) 公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况

□适用 √不适用

三、 股东和实际控制人情况

(一) 股东总数

截至报告期末普通股股东总数(户)	2,976
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户)	3,070
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）	0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户）	0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户）	0
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户）	0

存托凭证持有人数量

□适用 √不适用

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位:股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股东名称 （全称）	报告期内增减	期末持股数量	比例(%)	持有有限售条件股份数量	质押、标记或冻结情况			股东 性质
					股份状态	数量
朱义	0	298,108,880	74.34	298,108,880	无	0		境内自然人
OAP III (HK) Limited	0	34,047,171	8.49	34,047,171	无	0		境外法人
广州德福投资咨询合伙企业（有限合伙）－广州德福二期股权投资基金（有限合伙）	0	15,097,488	3.76	15,097,488	无	0		其他
张苏娅	0	9,575,543	2.39	9,575,543	无	0		境内自然人
中信证券－兴业银行－中信证券百利天恒员工参与科创板战略配售集合资产管理计划	0	3,607,468	0.90	3,607,468	无	0		其他
中国银行股份有限公司－广发医疗保健股票型证券投资基金	3,584,012	3,584,012	0.89	0	无	0		其他
招商银行股份有限公司－华夏上证科创板50成份交易型开放式指数证券投资基金	2,384,762	2,384,762	0.59	0	无	0		其他
中国建设银行股份有限公司－富国精准医疗灵活配置混合型证券投资基金	2,254,720	2,270,342	0.57	0	无	0		其他
上海艾礼象私募基金管理合伙企业（有限合伙）－艾礼象敦敏二号私募证券投资基金	2,166,113	2,166,113	0.54	0	无	0		其他
朱熹	0	902,737	0.23	902,737	无	0		其他
前十名无限售条件股东持股情况
股东名称	持有无限售条件流通股的数量			股份种类及数量
				种类			数量

中国银行股份有限公司－广发医疗保健股票型证券投资基金	3,584,012		人民币普通股	3,584,012
招商银行股份有限公司－华夏上证科创板50成份交易型开放式指数证券投资基金	2,384,762		人民币普通股	2,384,762
中国建设银行股份有限公司－富国精准医疗灵活配置混合型证券投资基金	2,270,342		人民币普通股	2,270,342
上海艾礼象私募基金管理合伙企业（有限合伙）－艾礼象敦敏二号私募证券投资基金	2,166,113		人民币普通股	2,166,113
中国农业银行股份有限公司－鹏华医药科技股票型证券投资基金	836,627		人民币普通股	836,627
中国银行股份有限公司－广发医药健康混合型证券投资基金	833,632		人民币普通股	833,632
中国工商银行股份有限公司－富国医疗保健行业混合型证券投资基金	799,812		人民币普通股	799,812
中国工商银行股份有限公司－易方达上证科创板50成份交易型开放式指数证券投资基金	783,013		人民币普通股	783,013
中国银行股份有限公司－易方达医疗保健行业混合型证券投资基金	775,989		人民币普通股	775,989
高盛国际－自有资金	725,619		人民币普通股	725,619
前十名股东中回购专户情况说明		不适用
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权的说明		不适用
上述股东关联关系或一致行动的说明

朱熹系实际控制人、控股股东朱义之弟，除此以外，公司未知上述股东是否存在关联关系或属于一致行动人

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明

不适用

前十名股东参与转融通业务出借股份情况

√适用 □不适用

单位:股

前十名股东参与转融通出借股份情况
股东名称（全称）	期初普通账户、信用账户持股		期初转融通出借股份且尚未归还		期末普通账户、信用账户持股		期末转融通出借股份且尚未归还
	数量合计	比例（%）	数量合计	比例（%）	数量合计	比例（%）	数量合计	比例（%）
招商银行股份有限公司－华夏上证科创板50成份交易型开放式指数证券投资基金	0	0	0	0	2,384,762	0.59	696,900	0.17
中国工商银行股份有限公司－易方达上证科创板50成份交易型开放式指数证券投资基金	未知	未知	0	0	783,013	0.20	243,300	0.06

前十名股东较上期发生变化

√适用 □不适用

单位:股

前十名股东较上期末变化情况
股东名称（全称）	本报告期新增/退出	期末转融通出借股份且尚未归还数量		期末股东普通账户、信用账户持股以及转融通出借尚未归还的股份数量
		数量合计	比例（%）	数量合计	比例（%）
中国银行股份有限公司－广发医疗保健股票型证券投资基金	新增	0	0	3,584,012	0.89
招商银行股份有限公司－华夏上证科创板50成份交易型开放式指数证券投资基金	新增	696,900	0.17	3,081,662	0.77
中国建设银行股份有限公司－富国精准医疗灵活配置混合型证券投资基金	新增	0	0	2,270,342	0.57
上海艾礼象私募基金管理合伙企业（有限合伙）－艾礼象敦敏二号私募证券投资基金	新增	0	0	2,166,113	0.54
安信证券投资有限公司	退出	789,000	0.20	1,619,433	0.40
安信证券股份有限公司	退出	未知	未知	未知	未知

朱英	退出	0	0	584,487	0.15
朱明东	退出	0	0	311,289	0.08

前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

√适用 □不适用

单位：股

序号	有限售条件股东名称	持有的有限售条件股份数量	有限售条件股份可上市交易情况		限售条件
			可上市交易时间	新增可上市交易股份数量
1	朱义	298,108,880	2027/1/1	0	上市之日起48个月
2	OAP III (HK) Limited	34,047,171	2024/1/6	0	上市之日起12个月
3	广州德福投资咨询合伙企业（有限合伙）－广州德福二期股权投资基金（有限合伙）	15,097,488	2024/1/6	0	上市之日起12个月
4	张苏娅	9,575,543	2027/1/1	0	上市之日起48个月
5	中信证券－兴业银行－中信证券百利天恒员工参与科创板战略配售集合资产管理计划	3,607,468	2024/1/6	0	上市之日起12个月
6	朱熹	902,737	2025/1/6	0	上市之日起48个月
7	安信证券投资有限公司	830,433	2027/1/1	0	上市之日起24个月
8	朱英	584,487	2024/1/6	0	上市之日起12个月
9	朱明东	311,289	2024/1/6	0	上市之日起12个月
10	康健	249,030	2027/1/1	0	上市之日起48个月
上述股东关联关系或一致行动的说明		朱熹系实际控制人、控股股东朱义之弟； 朱英系实际控制人、控股股东朱义之妹； 除此以外，公司未知上述其他股东是否存在关联关系或属于一致行动人。

截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用 √不适用

前十名存托凭证持有人参与转融通业务出借存托凭证情况

□适用 √不适用

前十名存托凭证持有人较上期发生变化

□适用 √不适用

前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用 √不适用

(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用 √不适用

(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

√适用 □不适用

战略投资者或一般法人的名称	约定持股起始日期	约定持股终止日期
中信证券百利天恒员工参与科创板战略配售集合资产管理计划	2022/12/26	不适用
战略投资者或一般法人参与配售新股约定持股期限的说明	中信证券百利天恒员工参与科创板战略配售集合资产管理计划为公司的高级管理人员、核心员工参与本次战略配售设立的专项计划，限售期为上市后12个月。

(五) 首次公开发行战略配售情况

1. 高级管理人员与核心员工设立专项资产管理计划参与首次公开发行战略配售持有情况

√适用 □不适用

单位:股

股东/持有人名称	获配的股票/存托凭证数量	可上市交易时间	报告期内增减变动数量	包含转融通借出股份/存托凭证的期末持有数量
中信证券百利天恒员工参与科创板战略配售集合资产管理计划	3,607,468	2024/1/6	0	3,607,468

2. 保荐机构相关子公司参与首次公开发行战略配售持股情况

√适用 □不适用

单位:股

股东名称

与保荐机构的关系

获配的股票/存托凭证数量

可上市交易时间

报告期内增减变动数量

包含转融通借出股份/存托凭证的期末持有数量

安信证券投资有限公司

保荐机构全资子公司

1,619,433

2025/1/6

-78,900

1,619,433

注：保荐机构跟投子公司安信证券投资有限公司参与公司首次公开发行战略配售获配1,619,433股，截至报告期末，安信证券投资有限公司转融通借出股份789,000股。

四、 控股股东及实际控股股东及实际控制人情况

(一) 控股股东情况

1 法人

□适用 √不适用

2 自然人

√适用 □不适用

姓名	朱义
国籍	中国
是否取得其他国家或地区居留权	否
主要职业及职务	董事长、总经理、首席科学官

3 公司不存在控股股东情况的特别说明

□适用 √不适用

4 报告期内控股股东变更情况的说明

□适用 √不适用

5 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用 □不适用

(二) 实际控制人情况

1 法人

□适用 √不适用

2 自然人

√适用 □不适用

姓名	朱义
国籍	中国
是否取得其他国家或地区居留权	否
主要职业及职务	董事长、总经理、首席科学官
过去10年曾控股的境内外上市公司情况	不适用

3 公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用 √不适用

4 报告期内公司控制权发生变更的情况说明

□适用 √不适用

5 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用 □不适用

6 实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用 √不适用

(三) 控股股东及实际控制人其他情况介绍

□适用 √不适用

五、 公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例达到 80%以上

□适用 √不适用

六、 其他持股在百分之十以上的法人股东

□适用 √不适用

七、 股份/存托凭证限制减持情况说明

□适用 √不适用

八、 股份回购在报告期的具体实施情况

□适用 √不适用

第八节 优先股相关情况

□适用 √不适用

第九节 债券相关情况

一、企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具

□适用 √不适用

二、可转换公司债券情况

□适用 √不适用

第十节 财务报告

一、 审计报告

√适用 □不适用

信会师报字[2024]第ZA12131号

四川百利天恒药业股份有限公司全体股东：

审计意见我们审计了四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称百利天恒）财务报表，包括2023年12月31日的合并及母公司资产负债表，2023年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。

我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了百利天恒2023年12月31日的合并及母公司财务状况以及2023年度的合并及母公司经营成果和现金流量。形成审计意见的基础我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则，我们独立于百利天恒，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。

我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：

关键审计事项	该事项在审计中是如何应对的
（一）收入确认
百利天恒主要从事药品的研发、生产和销售。公司在产品运输至客户指定地点并经客户签收确认后确认收入。由于收入是百利天恒的关键业绩指标之一，存在管理层为了达到特	1、了解和评价管理层与收入确认相关的关键内部控制的设计和运行的有效性；

定目标或期望而操纵收入确认时点的固有风险，我们将公司收入确认识别为关键审计事项。 关于收入请参阅财务报表附注“三、重要会计政策和会计估计”（二十五）所述的会计政策及“五、合并财务报表项目注释”（三十七）。	2、选取样本检查销售相关的合同/订单、发货单及签收记录，评价公司收入确认时点是否符合企业会计准则的要求； 3、执行分析性复核程序，多维度分析判断收入变动的合理性； 4、对销售退回进行分析检查，确认销售退回的原因，进一步评价收入确认时点是否合理、收入确认金额是否准确； 5、选取样本执行函证程序； 6、就资产负债表日前后记录的收入交易，选取样本核对发货单、客户签收记录，以评价收入是否被记录于恰当的会计期间。
（二）销售费用推广费
百利天恒2023年度销售费用推广费金额为16,050.49万元，占营业收入的比重为28.57%。由于推广费可能存在核算不规范或入账不及时不完整导致的错报风险，我们将百利天恒销售费用推广费的准确性、完整性识别为关键审计事项。 关于销售费用推广费请参阅财务报表附注“五、合并财务报表项目注释”（三十九）。	1、了解和评价管理层与销售费用推广费相关的关键内部控制的设计和运行的有效性； 2、获取百利天恒与推广商签订的合同，核实合同条款； 3、抽查大额推广费，检查审批程序是否恰当，检查银行付款凭证与发票信息等原始凭证； 4、执行分析性复核程序，多维度分析判断推广费变动的合理性； 5、就资产负债表日前后记录的业务推广费选取样本执行截止性测试，评价业务推广费是否被记录于恰当的会计期间； 6、选取重要推广商，对本期结算金额及期末余额实施函证程序。
（三）应收账款坏账准备
如百利天恒合并财务报表项目注释五、（四）所述，截至2023年12月31日，百利天恒应收账款余额10,942.89万元，坏账准备金额1,103.43万元，净额为9,839.46万元。确定坏账准备的金额需要管理层综合客户的信用风险、历史付款记录以及存在的争议等情况	1、了解百利天恒的信用政策、应收账款管理、应收账款坏账准备评估相关内部控制，评价这些内部控制设计合理性和运行有效性； 2、检查预期信用损失的计量模型，评估其合理性以及信用风险组合划分方法的恰当性；

进行重大判断及估计。若应收账款不能按期收回或无法收回而发生坏账对财务报表影响较为重大，因此我们确定应收账款的坏账准备为关键审计事项。	3、选取样本复核应收账款的账龄、分析客户信用情况、执行应收账款函证程序、检查期后回款情况，评价样本应收账款坏账准备计提的充分性； 4、对于单独计提坏账准备的应收账款，通过检查已发生减值的客观证据，结合相关客户历史回款情况，复核管理层对应收账款可收回金额评估的合理性； 5、获取百利天恒坏账准备计提表，检查计提方法是否按照坏账政策执行。
（四）研发费用
百利天恒2023年度研发费用金额为74,623.18万元。研发活动是百利天恒目前主要的经营活动之一且为利润表的重要组成部分，因此我们确定研发费用的确认为关键审计事项。关于研发费用请参阅财务报表附注“五、合并财务报表项目注释”（四十一）。	1、了解百利天恒研发费用相关内部控制，评价这些内部控制设计合理性和运行有效性； 2、获取研发项目清单及费用发生明细，了解研发项目进展情况及研发项目费用发生及变动情况， 评价研发费用分项目核算的合理性； 3、从研发费用明细中选取样本，检查合同、发票、银行回单等支持性文件，评价相关费用计入研发费用的准确性； 4、从预付款项期末余额中选取样本，检查合同和履约情况等支持性文件，评价是否存在预付款项未及时计入研发费用的情况； 5、抽查资产负债表日前后的大额研发费用支出，评价研发费用是否记录于恰当的会计期间。

其他信息百利天恒管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括百利天恒2023年年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。

管理层和治理层对财务报表的责任管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。在编制财务报表时，管理层负责评估百利天恒的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。治理层负责监督百利天恒的财务报告过程。

注册会计师对财务报表审计的责任我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

（一）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

（二）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

（三）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

（四）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对百利天恒持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致百利天恒不能持续经营。

（五）评价财务报表的总体列报（包括披露）、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

（六）就百利天恒中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对合并财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

立信会计师事务所 中国注册会计师：

（特殊普通合伙） （项目合伙人）

中国注册会计师：

中国?上海 二O二四年四月二十六日

二、 财务报表

合并资产负债表2023年12月31日编制单位: 四川百利天恒药业股份有限公司

单位:元 币种:人民币

项目	附注	2023年12月31日	2022年12月31日
流动资产：
货币资金	七、1	403,962,709.53	1,004,741,252.97
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据	七、4	19,736,512.52	18,839,468.64
应收账款	七、5	98,394,602.26	228,502,933.95
应收款项融资	七、7	19,713,889.37	20,581,407.66
预付款项	七、8	57,198,896.15	29,844,695.10
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款	七、9	3,904,409.25	5,135,401.84
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货	七、10	140,907,711.98	101,327,082.76
合同资产
持有待售资产

一年内到期的非流动资产
其他流动资产	七、13	32,000,937.34	17,373,129.48
流动资产合计		775,819,668.40	1,426,345,372.40
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产	七、20	1,592,024.33	1,841,342.57
固定资产	七、21	447,632,736.36	341,042,299.90
在建工程	七、22	81,367,667.14	67,211,957.93
生产性生物资产
油气资产
使用权资产	七、25	5,785,254.01	12,010,358.04
无形资产	七、26	27,997,258.00	29,529,630.31
开发支出
商誉
长期待摊费用	七、28	1,816,183.35	1,791,391.45
递延所得税资产	七、29	76,176,622.26	83,226,460.86
其他非流动资产	七、30	6,911,868.77	28,434,558.72
非流动资产合计		649,279,614.22	565,087,999.78
资产总计		1,425,099,282.62	1,991,433,372.18
流动负债：
短期借款	七、32	275,117,273.08	155,131,870.82
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据	七、35	31,170,000.00	11,993,000.00
应付账款	七、36	307,897,701.40	185,147,638.18
预收款项
合同负债	七、38	8,671,496.10	17,415,972.86
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬	七、39	44,291,983.67	39,996,205.86
应交税费	七、40	17,874,573.69	34,335,733.84
其他应付款	七、41	136,643,927.38	178,820,271.87
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债	七、43	220,504,383.05	99,294,374.99

其他流动负债	七、44	11,662,048.99	15,069,849.30
流动负债合计		1,053,833,387.36	737,204,917.72
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款	七、45	183,920,000.00	239,960,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债	七、47	1,016,535.63	5,723,019.47
长期应付款	七、48	7,635,655.13	47,222,868.61
长期应付职工薪酬
预计负债	七、50	11,193,279.81	14,053,616.84
递延收益	七、51	15,627,124.67	13,289,742.40
递延所得税负债			84,920.11
其他非流动负债
非流动负债合计		219,392,595.24	320,334,167.43
负债合计		1,273,225,982.60	1,057,539,085.15
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本）	七、53	401,000,000.00	401,000,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积	七、55	858,691,677.96	858,546,502.08
减：库存股
其他综合收益	七、57	1,125,894.79	2,793,172.87
专项储备
盈余公积	七、59	13,536,731.77	13,536,731.77
一般风险准备
未分配利润	七、60	-1,122,481,004.50	-341,982,119.69
归属于母公司所有者权益（或股东权益）合计		151,873,300.02	933,894,287.03
少数股东权益
所有者权益（或股东权益）合计		151,873,300.02	933,894,287.03
负债和所有者权益（或股东权益）总计		1,425,099,282.62	1,991,433,372.18

公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：张苏娅

母公司资产负债表2023年12月31日编制单位:四川百利天恒药业股份有限公司

单位:元 币种:人民币

项目	附注	2023年12月31日	2022年12月31日
流动资产：
货币资金		47,308,336.05	946,138,585.08
交易性金融资产

衍生金融资产
应收票据		7,540,825.72	8,714,499.79
应收账款	十九、1	50,455,023.44	64,923,054.77
应收款项融资		12,809,310.33	5,723,241.05
预付款项		196,516,437.73	145,491,081.90
其他应收款	十九、2	424,912,895.62	245,900,544.69
其中：应收利息
应收股利		36,000,000.00	36,000,000.00
存货		2,599,859.18	7,616,138.40
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产		6,124,891.68	9,954,633.07
流动资产合计		748,267,579.75	1,434,461,778.75
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资	十九、3	1,094,467,650.63	210,070,220.35
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产		365,283.83	546,140.39
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产		1,209,504.81	2,719,930.65
无形资产		124,133.45	221,549.10
开发支出
商誉
长期待摊费用
递延所得税资产			11,849,951.17
其他非流动资产			3,620.00
非流动资产合计		1,096,166,572.72	225,411,411.66
资产总计		1,844,434,152.47	1,659,873,190.41
流动负债：
短期借款		248,100,273.17	110,069,216.66
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据		6,170,000.00	11,993,000.00
应付账款		14,185,365.62	14,975,552.28
预收款项
合同负债		33,844,051.85	17,761,248.09
应付职工薪酬		3,525,060.27	3,331,820.96
应交税费		152,926.75	1,785,401.24
其他应付款		20,283,616.57	44,682,593.80
其中：应付利息
应付股利

持有待售负债
一年内到期的非流动负债		51,107,542.39	1,770,839.53
其他流动负债		7,421,110.21	8,365,529.43
流动负债合计		384,789,946.83	214,735,201.99
非流动负债：
长期借款		169,920,000.00	119,960,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债			923,287.44
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债		2,753,548.93	2,313,867.92
递延收益
递延所得税负债			70,822.46
其他非流动负债
非流动负债合计		172,673,548.93	123,267,977.82
负债合计		557,463,495.76	338,003,179.81
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本）		401,000,000.00	401,000,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积		918,980,123.58	918,980,123.58
减：库存股
其他综合收益		-217,003.71	-43,741.32
专项储备
盈余公积		13,536,731.77	13,536,731.77
未分配利润		-46,329,194.93	-11,603,103.43
所有者权益（或股东权益）合计		1,286,970,656.71	1,321,870,010.60
负债和所有者权益（或股东权益）总计		1,844,434,152.47	1,659,873,190.41

公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：张苏娅

合并利润表2023年1—12月编制单位: 四川百利天恒药业股份有限公司

单位:元 币种:人民币

项目	附注	2023年度	2022年度
一、营业总收入	七、61	561,870,733.49	703,281,558.80
其中：营业收入		561,870,733.49	703,281,558.80
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本		1,374,650,148.78	1,046,457,306.06

其中：营业成本	七、61	229,283,459.89	232,737,903.25
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加	七、62	10,479,430.97	13,670,618.43
销售费用	七、63	251,193,122.94	324,297,142.34
管理费用	七、64	116,698,957.57	78,714,407.14
研发费用	七、65	746,231,788.74	375,019,951.73
财务费用	七、66	20,763,388.67	22,017,283.17
其中：利息费用		24,678,818.40	22,480,878.83
利息收入		5,703,211.84	766,597.43
加：其他收益	七、67	49,789,398.47	68,209,985.51
投资收益（损失以“－”号填列）	七、68	3,898.61
其中：对联营企业和合营企业的投资收益
以摊余成本计量的金融资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“－”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填列）	七、71	6,441,852.20	-7,685,612.30
资产减值损失（损失以“-”号填列）	七、72	-12,978,579.48	-4,963,997.00
资产处置收益（损失以“－”号填列）	七、73	146,389.64	-19,434.10
三、营业利润（亏损以“－”号填列）		-769,376,455.85	-287,634,805.15
加：营业外收入	七、74	2,301,495.86	64,618.85
减：营业外支出	七、75	1,938,013.80	1,503,571.75
四、利润总额（亏损总额以“－”号填列）		-769,012,973.79	-289,073,758.05
减：所得税费用	七、76	11,485,911.02	-6,694,671.71
五、净利润（净亏损以“－”号填列）		-780,498,884.81	-282,379,086.34
（一）按经营持续性分类
1.持续经营净利润（净亏损以“－”号填列）		-780,498,884.81	-282,379,086.34
2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）
（二）按所有权归属分类

1.归属于母公司股东的净利润（净亏损以“-”号填列）		-780,498,884.81	-282,379,086.34
2.少数股东损益（净亏损以“-”号填列）
六、其他综合收益的税后净额		-1,667,278.08	34,215.11
（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额		-1,667,278.08	34,215.11
1．不能重分类进损益的其他综合收益
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值变动
（4）企业自身信用风险公允价值变动
2．将重分类进损益的其他综合收益		-1,667,278.08	34,215.11
（1）权益法下可转损益的其他综合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额		-52,878.10	-174,247.15
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额		-1,614,399.98	208,462.26
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额
七、综合收益总额		-782,166,162.89	-282,344,871.23
（一）归属于母公司所有者的综合收益总额		-782,166,162.89	-282,344,871.23
（二）归属于少数股东的综合收益总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)		-1.95	-0.78
（二）稀释每股收益(元/股)		-1.95	-0.78

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元, 上期被合并方实现的净利润为： 0 元。公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：张苏娅

母公司利润表2023年1—12月编制单位: 四川百利天恒药业股份有限公司

单位:元 币种:人民币

项目	附注	2023年度	2022年度
一、营业收入	十九、4	165,169,535.79	134,161,432.92
减：营业成本	十九、4	145,161,200.40	118,488,810.23
税金及附加		118,746.98	593,371.84
销售费用		5,651,251.65	5,826,727.24
管理费用		31,050,216.12	17,163,486.85
研发费用
财务费用		9,640,408.34	5,026,770.82
其中：利息费用		9,803,694.73	5,240,940.78
利息收入		246,678.33	241,823.14
加：其他收益		470,175.54	405,758.90
投资收益（损失以“－”号填列）
其中：对联营企业和合营企业的投资收益
以摊余成本计量的金融资产终止确认收益
净敞口套期收益（损失以“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填列）		851,467.52	-2,144,048.40
资产减值损失（损失以“-”号填列）
资产处置收益（损失以“－”号填列）			-19,434.10
二、营业利润（亏损以“－”号填列）		-25,130,644.64	-14,695,457.66
加：营业外收入		2,272,575.04	26,501.56
减：营业外支出		103,473.63	1,751,992.85
三、利润总额（亏损总额以“－”号填列）		-22,961,543.23	-16,420,948.95
减：所得税费用		11,764,548.27	-3,325,936.27
四、净利润（净亏损以“－”号填列）		-34,726,091.50	-13,095,012.68
（一）持续经营净利润（净亏损以“－”号填列）		-34,726,091.50	-13,095,012.68
（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额		-173,262.39	-16,751.91
（一）不能重分类进损益的其他综合收益
1.重新计量设定受益计划变动额
2.权益法下不能转损益的其他综合收益
3.其他权益工具投资公允价值变动

4.企业自身信用风险公允价值变动
（二）将重分类进损益的其他综合收益		-173,262.39	-16,751.91
1.权益法下可转损益的其他综合收益
2.其他债权投资公允价值变动
3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额		-173,262.39	-16,751.91
4.其他债权投资信用减值准备
5.现金流量套期储备
6.外币财务报表折算差额
7.其他
六、综合收益总额		-34,899,353.89	-13,111,764.59
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)
（二）稀释每股收益(元/股)

公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：张苏娅

合并现金流量表2023年1—12月编制单位: 四川百利天恒药业股份有限公司

单位：元 币种：人民币

项目	附注	2023年度	2022年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金		586,203,588.05	515,528,529.32
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还		28,985,237.93	33,621,079.88
收到其他与经营活动有关的现金	七、78	91,524,213.25	64,563,790.86
经营活动现金流入小计		706,713,039.23	613,713,400.06

购买商品、接受劳务支付的现金		64,016,165.50	55,952,094.25
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金		306,132,166.31	241,377,041.06
支付的各项税费		77,968,642.41	70,222,294.55
支付其他与经营活动有关的现金	七、78	873,947,176.51	504,811,056.73
经营活动现金流出小计		1,322,064,150.73	872,362,486.59
经营活动产生的现金流量净额		-615,351,111.5	-258,649,086.53
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金		3,898.61
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额		59,887.09	10,273.40
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金	七、78	20,050,000.00
投资活动现金流入小计		20,113,785.70	10,273.40
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金		81,939,186.05	34,556,410.65
投资支付的现金
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的现金	七、78	20,050,000.00
投资活动现金流出小计		101,989,186.05	34,556,410.65
投资活动产生的现金流量净额		-81,875,400.35	-34,546,137.25
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金			907,472,000.00
其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金
取得借款收到的现金		447,700,000.00	375,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金	七、78		92,540,000.00
筹资活动现金流入小计		447,700,000.00	1,375,012,000.00
偿还债务支付的现金		239,740,000.00	161,000,000.00

分配股利、利润或偿付利息支付的现金		18,774,261.73	12,586,083.62
其中：子公司支付给少数股东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金	七、78	98,342,746.29	62,014,845.45
筹资活动现金流出小计		356,857,008.02	235,600,929.07
筹资活动产生的现金流量净额		90,842,991.98	1,139,411,070.93
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响		-2,618,593.97	256,849.48
五、现金及现金等价物净增加额		-609,002,113.84	846,472,696.63
加：期初现金及现金等价物余额		1,000,694,823.37	154,222,126.74
六、期末现金及现金等价物余额		391,692,709.53	1,000,694,823.37

公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：张苏娅

母公司现金流量表2023年1—12月编制单位: 四川百利天恒药业股份有限公司

单位:元 币种:人民币

项目	附注	2023年度	2022年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金		152,517,298.00	112,673,702.19
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金		47,300,007.16	11,667,087.61
经营活动现金流入小计		199,817,305.16	124,340,789.80
购买商品、接受劳务支付的现金		164,394,849.46	205,390,098.25
支付给职工及为职工支付的现金		15,296,704.06	13,093,408.06
支付的各项税费		1,830,037.12	1,179,949.30
支付其他与经营活动有关的现金		235,202,698.13	132,838,380.03
经营活动现金流出小计		416,724,288.77	352,501,835.64
经营活动产生的现金流量净额		-216,906,983.61	-228,161,045.84
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额

处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金		75,466.04	140,464.25
投资支付的现金		884,397,430.28
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计		884,472,896.32	140,464.25
投资活动产生的现金流量净额		-884,472,896.32	-140,464.25
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金			907,472,000.00
取得借款收到的现金		348,000,000.00	180,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计		348,000,000.00	1,087,472,000.00
偿还债务支付的现金		110,040,000.00	36,000,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金		9,756,820.37	5,068,975.27
支付其他与筹资活动有关的现金		26,742,511.26	3,818,316.14
筹资活动现金流出小计		146,539,331.63	44,887,291.41
筹资活动产生的现金流量净额		201,460,668.37	1,042,584,708.59
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响		1,362.53	705.03
五、现金及现金等价物净增加额		-899,917,849.03	814,283,903.53
加：期初现金及现金等价物余额		942,456,185.08	128,172,281.55
六、期末现金及现金等价物余额		42,538,336.05	942,456,185.08

公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：张苏娅

合并所有者权益变动表

2023年1—12月编制单位: 四川百利天恒药业股份有限公司

单位:元 币种:人民币

项目	2023年度
	归属于母公司所有者权益													少数股东权益	所有者权益合计
	实收资本(或股本)	其他权益工具			资本公积	减：库存股	其他综合收益	专项储备	盈余公积	一般风险准备	未分配利润	其他	小计
		优先股	永续债	其他
一、上年年末余额	401,000,000.00				858,546,502.08		2,793,172.87		13,536,731.77		-341,897,199.58		933,979,207.14	0.00	933,979,207.14
加：会计政策变更											-84,920.11		-84,920.11		-84,920.11
前期差错更正
其他
二、本年期初余额	401,000,000.00				858,546,502.08		2,793,172.87		13,536,731.77		-341,982,119.69		933,894,287.03		933,894,287.03
三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列）					145,175.88		-1,667,278.08				-780,498,884.81		-782,020,987.01		-782,020,987.01

（一）综合收益总额							-1,667,278.08				-780,498,884.81		-782,166,162.89		-782,166,162.89
（二）所有者投入和减少资本					145,175.88								145,175.88		145,175.88
1．所有者投入的普通股
2．其他权益工具持有者投入资本
3．股份支付计入所有者权益的金额					145,175.88								145,175.88		145,175.88
4．其他
（三）利润分配
1．提取盈余公积
2．提取一般风险准备
3．对所有者

（或股东）的分配

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转留存收益

5．其他综合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额	401,000,000.00				858,691,677.96		1,125,894.79		13,536,731.77		-1,122,481,004.50		151,873,300.02		151,873,300.02

项目

2022年度

归属于母公司所有者权益

少数股东权益

所有者权益合计

实收资本 (或股本)

其他权益工具

资本公积

减：库存股

其他综合收益

专项储备

盈余公积

一般风险准备

未分配利润

其他

小计

优先股

永续债

其他

一、上年年末余额

360,900,000.00

14,166,906.62

2,758,957.76

13,536,731.77

-59,513,730.47

331,848,865.68

331,848,865.68

加：会计政策变更

-89,302.88

-89,302.88

-89,302.88

前期差错更正

其他

二、本年期初余额	360,900,000.00				14,166,906.62		2,758,957.76		13,536,731.77		-59,603,033.35		331,759,562.80		331,759,562.80
三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列）	40,100,000.00				844,379,595.46		34,215.11				-282,379,086.34		602,134,724.23		602,134,724.23
（一）综合收益总额							34,215.11				-282,379,086.34		-282,344,871.23		-282,344,871.23
（二）所有者投入和减少资本	40,100,000.00				844,379,595.46								884,479,595.46		884,479,595.46
1．所有者投入的普通股	40,100,000.00				844,297,430.28								884,397,430.28		884,397,430.28
2．其他权益工具持有者投入资本
3．股份支付计入所有者权益的金额					82,165.18								82,165.18		82,165.18
4．其他

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．提取一般风险准备

3．对所有者（或股东）的分配

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益

计划变动额结转留存收益
5．其他综合收益结转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额	401,000,000.00				858,546,502.08		2,793,172.87		13,536,731.77		-341,982,119.69		933,894,287.03		933,894,287.03

公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：张苏娅

母公司所有者权益变动表

2023年1—12月

单位:元 币种:人民币

项目	2023年度
	实收资本 (或股本)	其他权益工具			资本公积	减：库存股	其他综合收益	专项储备	盈余公积	未分配利润	所有者权益合计
		优先股	永续债	其他

一、上年年末余额	401,000,000.00				918,980,123.58		-43,741.32		13,536,731.77	-11,532,280.97	1,321,940,833.06
加：会计政策变更										-70,822.46	-70,822.46
前期差错更正
其他
二、本年期初余额	401,000,000.00				918,980,123.58		-43,741.32		13,536,731.77	-11,603,103.43	1,321,870,010.60
三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列）							-173,262.39			-34,726,091.50	-34,899,353.89
（一）综合收益总额							-173,262.39			-34,726,091.50	-34,899,353.89
（二）所有者投入和减少资本
1．所有者投入的普通股
2．其他权益工具持有者投入资本
3．股份支付计入所有者权益的金额
4．其他
（三）利润分配
1．提取盈余公积
2．对所有者（或股东）的分配
3．其他
（四）所有者权益内部结转
1．资本公积转增资本（或股本）
2．盈余公积转增资本（或股本）
3．盈余公积弥补亏损
4．设定受益计划变动额结转留存收益

5．其他综合收益结转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额	401,000,000.00				918,980,123.58		-217,003.71		13,536,731.77	-46,329,194.93	1,286,970,656.71

项目	2022年度
	实收资本 (或股本)	其他权益工具			资本公积	减：库存股	其他综合收益	专项储备	盈余公积	未分配利润	所有者权益合计
		优先股	永续债	其他
一、上年年末余额	360,900,000.00				74,682,693.30		-26,989.41		13,536,731.77	1,570,684.40	450,663,120.06
加：会计政策变更										-78,775.15	-78,775.15
前期差错更正
其他
二、本年期初余额	360,900,000.00				74,682,693.30		-26,989.41		13,536,731.77	1,491,909.25	450,584,344.91
三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列）	40,100,000.00				844,297,430.28		-16,751.91			-13,095,012.68	871,285,665.69
（一）综合收益总额							-16,751.91			-13,095,012.68	-13,111,764.59
（二）所有者投入和减少资本	40,100,000.00				844,297,430.28						884,397,430.28
1．所有者投入的普通股	40,100,000.00				844,297,430.28						884,397,430.28
2．其他权益工具持有者投入资本
3．股份支付计入所有者权益的金额
4．其他

（三）利润分配
1．提取盈余公积
2．对所有者（或股东）的分配
3．其他
（四）所有者权益内部结转
1．资本公积转增资本（或股本）
2．盈余公积转增资本（或股本）
3．盈余公积弥补亏损
4．设定受益计划变动额结转留存收益
5．其他综合收益结转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额	401,000,000.00				918,980,123.58		-43,741.32		13,536,731.77	-11,603,103.43	1,321,870,010.60

公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：张苏娅

三、 公司基本情况

1. 公司概况

√适用 □不适用

四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）系由朱义、张苏娅、朱英、新疆新玺股权投资有限合伙企业、杭州融高股权投资有限公司共同发起设立的股份有限公司。公司的企业统一社会信用代码：91510100792179570A。2023年1月在上海证券交易所上市。截至2023年12月31日止，本公司累计发行股本总数40,100.00万股，注册资本为40,100.00万元，注册地：四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号。本公司主要经营活动为：医药研发、制造及销售。本公司的实际控制人为朱义。本财务报表业经公司董事会于2024年4月26日批准报出。

四、 财务报表的编制基础

1. 编制基础

本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。

2. 持续经营

√适用 □不适用

本财务报表以持续经营为编制基础。

公司自报告期末起至少12个月内能够维持公司业务正常运作，不存在导致无法持续经营的事项。

五、 重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用 □不适用

以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见本附注“五、34收入”。

1. 遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司2023年12月31日的合并及母公司财务状况以及2023年度的合并及母公司经营成果和现金流量。

2. 会计期间

本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3. 营业周期

√适用 □不适用

本公司营业周期为12个月。

4. 记账本位币

本公司的记账本位币为人民币。

5. 重要性标准确定方法和选择依据

√适用 □不适用

项目	重要性标准
重要在建工程项目	单个项目余额2500万元以上
重要的资产负债表日后事项	资产负债日后对公司具有重大影响的事项

6. 同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用 □不适用

同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉），按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、负债及或有负债在购买日按公允价值计量。

为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。

7. 控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用 □不适用

1、控制的判断标准

合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是指公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。

2、合并程序

本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本公司的会计政策、会计期间进行必要的调整。

子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表中所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减少数股东权益。

（1）增加子公司或业务

在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至报告期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。

在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。

因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。

（2）处置子公司

①一般处理方法

因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。

②分步处置子公司

通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交易：

ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；

ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；

ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；

ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。

各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资进行会计处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。

（3）购买子公司少数股权

因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

（4）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资

处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

8. 合营安排分类及共同经营会计处理方法

√适用 □不适用

合营安排分为共同经营和合营企业。

共同经营，是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。

本公司确认与共同经营中利益份额相关的下列项目：

（1）确认本公司单独所持有的资产，以及按本公司份额确认共同持有的资产；

（2）确认本公司单独所承担的负债，以及按本公司份额确认共同承担的负债；

（3）确认出售本公司享有的共同经营产出份额所产生的收入；

（4）按本公司份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；

（5）确认单独所发生的费用，以及按本公司份额确认共同经营发生的费用。

9. 现金及现金等价物的确定标准

现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。

现金等价物，是指本公司持有的期限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。

10. 外币业务和外币报表折算

√适用 □不适用

1、外币业务

外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。

资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则处理外，均计入当期损益。

2、外币财务报表的折算

资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。

处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处置当期损益。

11. 金融工具

√适用 □不适用

本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。

1、金融工具的分类

根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认时分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产， 分类为以摊余成本计量的金融资产：

－ 业务模式是以收取合同现金流量为目标；

－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。

本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，

分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：

－ 业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；

－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。

对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。

除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，如果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成本计量的金融负债。

符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：

（1）该项指定能够消除或显著减少会计错配。

（2）根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合或金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。

（3）该金融负债包含需单独分拆的嵌入衍生工具。

2、金融工具的确认依据和计量方法

（1）以摊余成本计量的金融资产

以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的应收账款，以合同交易价格进行初始计量。持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。

收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。

（2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其他债权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动除采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外，均计入其他综合收益。

终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。

（3）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）

以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入其他综合收益。取得的股利计入当期损益。

终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。

（4）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其他非流动金融资产等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。

（5）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。

终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。

（6）以摊余成本计量的金融负债

以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、应付债券、长期应付款，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。

持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。

终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。

3、金融资产终止确认和金融资产转移

满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：

－ 收取金融资产现金流量的合同权利终止；

－ 金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；

－ 金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对金融资产的控制。

发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认该金融资产。

在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。

公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：

（1）所转移金融资产的账面价值；

（2）因转移而收到的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分之间，按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：

（1）终止确认部分的账面价值；

（2）终止确认部分的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。

金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融负债。

4、金融负债终止确认

金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若与债权人签定协议，以承担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的合同条款实质上不同的，则终止确认现存金融负债，并同时确认新金融负债。对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部分，同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金融负债。金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。

本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，将该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。

5、金融资产和金融负债的公允价值的确定方法

存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。

6、金融资产减值的测试方法及会计处理方法

本公司以单项或组合的方式对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）和财务担保合同等的预期信用损失进行估计。

本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。

对于由《企业会计准则第 14 号——收入》(2017)规范的交易形成的应收款项和合同资产，无论是否包含重大融资成分，本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。

对于由《企业会计准则第21号——租赁》规范的交易形成的租赁应收款，本公司选择始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。

对于其他金融工具，本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。

本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认

后是否已显著增加。通常逾期超过30日，本公司即认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本公司按照相当于该金融工具未来 12 个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具），在其他综合收益中确认其损失准备，并将减值损失或利得计入当期损益，且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。如果有客观证据表明某项应收款项已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该应收款项计提减值准备。

12. 应收票据

√适用 □不适用

应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法

√适用 □不适用

详见本节附注五、11、6 金融资产减值的测试方法及会计处理方法。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用 √不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用 √不适用

13. 应收账款

√适用 □不适用

详见本节附注五、11、6 金融资产减值的测试方法及会计处理方法。

应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法

□适用 √不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用 √不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用 √不适用

14. 应收款项融资

√适用 □不适用

详见本节附注五、11、6 金融资产减值的测试方法及会计处理方法。

应收款项融资预期信用损失的确定方法及会计处理方法

□适用 √不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用 √不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用 √不适用

15. 其他应收款

√适用 □不适用

详见本节附注五、11、6 金融资产减值的测试方法及会计处理方法。

其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法

□适用 √不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用 √不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用 √不适用

16. 存货

√适用 □不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用 □不适用

1、存货的分类和成本

存货分类为：原材料、周转材料、库存商品、自制半成品、发出商品等。存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。

2、发出存货的计价方法

存货发出时按加权平均法计价

3、存货的盘存制度

采用永续盘存制。

4、低值易耗品和包装物的摊销方法

（1）低值易耗品采用一次转销法；

（2）包装物采用一次转销法。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用 □不适用

资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的，应当计提存货跌价准备。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。

产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。

计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用 √不适用

基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用 √不适用

17. 合同资产

√适用 □不适用

合同资产的确认方法及标准

√适用 □不适用

本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条件（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。

合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法

√适用 □不适用

详见本节附注五、11、6 金融资产减值的测试方法及会计处理方法。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用 √不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用 √不适用

18. 持有待售的非流动资产或处置组

□适用 √不适用

划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用 √不适用

终止经营的认定标准和列报方法

□适用 √不适用

19. 长期股权投资

√适用 □不适用

1、共同控制、重大影响的判断标准

共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被投资单位净资产享有权利的，被投资单位为本公司的合营企业。

重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为本公司联营企业。

2、初始投资成本的确定

（1）企业合并形成的长期股权投资

对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资单位实施控制的，按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不足冲减的，冲减留存收益。

对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。

（2）通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资

以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。

以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。

3、后续计量及损益确认方法

（1）成本法核算的长期股权投资

公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收益。

（2）权益法核算的长期股权投资

对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者权益变动”），调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。

在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。

公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公司的部分，予以抵销，在此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于资产减值损失的，全额确认。

公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联营企业以后实现净利润的，公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。

（3）长期股权投资的处置

处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。

部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有者权益变动按比例结转入当期损益。

因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，其他所有者权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。

因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得

时即采用权益法核算进行调整，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益法核算确认的其他所有者权益变动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，确认为金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作为一项处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与所处置的股权对应得长期股权投资账面价值之间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属于一揽子交易的，对每一项交易分别进行会计处理。

20. 投资性房地产

(1). 如果采用成本计量模式的：

折旧或摊销方法

投资性房地产是指为赚取租金或资本增值，或两者兼有而持有的房地产，包括已出租的土地使用权、持有并准备增值后转让的土地使用权、已出租的建筑物（含自行建造或开发活动完成后用于出租的建筑物以及正在建造或开发过程中将来用于出租的建筑物）。与投资性房地产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠的计量时，计入投资性房地产成本；否则，于发生时计入当期损益。本公司对现有投资性房地产采用成本模式计量。对按照成本模式计量的投资性房地产－出租用建筑物采用与本公司固定资产相同的折旧政策，出租用土地使用权按与无形资产相同的摊销政策执行

21. 固定资产

(1). 确认条件

√适用 □不适用

固定资产的确认和初始计量

固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认：

（1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；

（2）该固定资产的成本能够可靠地计量。

固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。

与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。

(2). 折旧方法

√适用 □不适用

类别	折旧方法	折旧年限（年）	残值率	年折旧率
房屋及建筑物	年限平均法	20	5.00	4.75
专用设备	年限平均法	3-10	5.00	31.67-9.50
电子设备及其他	年限平均法	3-5	5.00	31.67-19.00
运输设备	年限平均法	4-10	5.00	23.75-9.50
通用设备	年限平均法	3-5	5.00	31.67-19.00
固定资产装修	年限平均法	3-10	5.00	33.33-10.00

22. 在建工程

√适用 □不适用

在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、设备成本、符合资本化条件的借款费用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。本公司在建工程结转为固定资产的标准和时点如下：

类别	转为固定资产的标准和时点
房屋建筑物	验收通过达到可使用状态
设备	完成安装调试，验收通过达到可使用状态
装修等其他类型长期资产	验收通过达到可使用状态

23. 借款费用

√适用 □不适用

1、借款费用资本化的确认原则

公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。

符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。

2、借款费用资本化期间

资本化期间，指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化的期间不包括在内。

借款费用同时满足下列条件时开始资本化：

（1）资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出；

（2）借款费用已经发生；

（3）为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。

当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。

3、暂停资本化期间

符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生的非正常中断、且中断时间连续超过3个月的，则借款费用暂停资本化；该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态必要的程序，则借款费用继续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。

4、借款费用资本化率、资本化金额的计算方法

对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的借款费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，来确定借款费用的资本化金额。

对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款，根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均实际利率计算确定。

在资本化期间内，外币专门借款本金及利息的汇兑差额，予以资本化，计入符合资本化条件的资产的成本。除外币专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。

24. 生物资产

□适用 √不适用

25. 油气资产

□适用 √不适用

26. 无形资产

(1). 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用 □不适用

1、无形资产的计价方法

（1）公司取得无形资产时按成本进行初始计量；

外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发生的其他支出。

（2）后续计量

在取得无形资产时分析判断其使用寿命。

对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。

2、使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况

项目	预计使用寿命	依据
土地使用权	权证所载年限	权证所载年限
商标权	10年	预计使用年限
软件	5年	预计使用年限

专有技术

10年

预计使用年限

(2). 研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用 □不适用

1、研发费用的归集范围

公司进行研究与开发过程中发生的支出包括从事研发活动的人员的相关职工薪酬、试验检测费用、知识产权费用、相关折旧摊销费用等相关支出。

2、划分研究阶段和开发阶段的具体标准

公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。

研究阶段：对于需要进行临床试验的1类及2类新药，将开展实质性III期临床试验之前划分为研究阶段。

开发阶段：对于需要进行临床试验的1类及2类新药，将开展实质性III期临床试验之后划分为开发阶段。

对除上述1类及2类新药外的其他类别药品研发所发生的费用均予以费用化。

2、开发阶段支出资本化的具体条件

研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：

（1） 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

（2） 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

（3） 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

（4） 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

（5） 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。

27. 长期资产减值

√适用 □不适用

长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿命有限的无形资产、油气资产等长期资产，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。

对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，至少在每年年度终了进行减值测试。本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合。

在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。 上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。

28. 长期待摊费用

√适用 □不适用

长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。各项费用的摊销期限及摊销方法为：

1、 摊销方法

长期待摊费用在受益期内平均摊销

2、 摊销年限

按剩余租赁期与租赁资产尚可使用年限两者中较短的期限平均摊销。

29. 合同负债

√适用 □不适用

本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。

30. 职工薪酬

(1). 短期薪酬的会计处理方法

√适用 □不适用

本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本公司提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额。

本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其中，非货币性福利按照公允价值计量。

(2). 离职后福利的会计处理方法

√适用 □不适用

设定提存计划

本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服务的会计期间，按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。此外，本公司还参与了由国家相关部门批准的企业年金计划/补充养老保险基金。本公司按职工工资总额的一定比例向年金计划/当地社会保险机构缴费，相应支出计入当期损益或相关资产成本。

(3). 辞退福利的会计处理方法

√适用 □不适用

本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

(4). 其他长期职工福利的会计处理方法

□适用 √不适用

31. 预计负债

√适用 □不适用

与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司将其确认为预计负债：

（1）该义务是本公司承担的现时义务；

（2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；

（3）该义务的金额能够可靠地计量。

预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。

在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。对于货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。

所需支出存在一个连续范围，且该范围内各种结果发生的可能性相同的，最佳估计数按照该范围内的中间值确定；在其他情况下，最佳估计数分别下列情况处理：

? 或有事项涉及单个项目的，按照最可能发生金额确定。

? 或有事项涉及多个项目的，按照各种可能结果及相关概率计算确定。

清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。

本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。

32. 股份支付

√适用 □不适用

本公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。本公司的股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。

以权益结算的股份支付及权益工具

以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。对于授予后立即可行权的股份支付交易，在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易，在等待期内每个资产负债表日，本公司根据对可行权权益工具数量的最佳估计，按照授予日公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

如果修改了以权益结算的股份支付的条款，至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外，任何增加所授予权益工具公允价值的修改，或在修改日对职工有利的变更，均确认取得服务的增加。

在等待期内，如果取消了授予的权益工具，则本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。但是，如果授予新的权益工具，并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的，则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式，对所授予的替代权益工具进行处理。

33. 优先股、永续债等其他金融工具

□适用 √不适用

34. 收入

(1). 按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用 □不适用

本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务控制权，是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。

合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。

交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交易价格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生

重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定客户在取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际利率法摊销该交易价格与合同对价之间的差额。

满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：

? 客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。

? 客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。

? 本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：

? 本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。

? 本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。

? 本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。

? 本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬。

? 客户已接受该商品或服务等。

收入确认的具体方法：

公司主要产品的销售收入确认方法为：产品运输至客户指定地点并经客户签收确认后确认收入。

(2). 同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用 √不适用

35. 合同成本

√适用 □不适用

合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。

本公司为履行合同而发生的成本，不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的，在满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：

? 该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。

? 该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。

? 该成本预期能够收回。本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司在发生时将其计入当期损益。与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：

1、因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；

2、为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述差额高于该资产账面价值的，本公司转回原已计提的减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

36. 政府补助

√适用 □不适用

1、 类型

政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府补助。

与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。

本公司将政府补助划分为与资产相关的具体标准为：政府文件明确规定政府补助用于本公司购建或以其他形式形成长期资产。

本公司将政府补助划分为与收益相关的具体标准为：政府文件明确规定政府补助用途与资产不相关。

对于政府文件未明确规定补助对象的，本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关的判断依据为：取得政府补助后的实际用途是否与资产相关。

2、 确认时点

政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。

3、 会计处理

与资产相关的政府补助，冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的，在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）；

与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公

司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。

本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：

（1）财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，本公司以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。

（2）财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。

37. 租赁

√适用 □不适用

租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。在合同开始日，本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。

合同中同时包含多项单独租赁的，本公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。合同中同时包含租赁和非租赁部分的，承租人和出租人将租赁和非租赁部分进行分拆。

作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用 □不适用

本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债的，将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过12个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不属于低价值资产租赁。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用 □不适用

在租赁开始日，本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁，是指无论所有权最终是否转移，但实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁，是指除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时，基于原租赁产生的使用权资产对转租赁进行分类。

（1）经营租赁会计处理

经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与经营租赁有关的初始直接费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更的，公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁有关的预收或应收租赁收款额视为新租赁的收款额。

38. 递延所得税资产/递延所得税负债

√适用 □不适用

所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收益)的交易或者事项产生的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。

递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)计算确认。

对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。

对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。

不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：

? 商誉的初始确认；

? 既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)的交易或事项。

对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本公司能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资产。

资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。

资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。

资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示：

? 纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；

? 递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。

39. 其他重要的会计政策和会计估计

□适用 √不适用

40. 重要会计政策和会计估计的变更

(1). 重要会计政策变更

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

会计政策变更的内容和原因	受重要影响的报表项目名称	影响金额
《企业会计准则解释第16号》	递延所得税负债	89,302.88
《企业会计准则解释第16号》	未分配利润	-89,302.88

其他说明

执行《企业会计准则解释第16号》“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”的规定财政部于2022年11月30日公布了《企业会计准则解释第16号》（财会〔2022〕31号，以下简称“解释第16号”），其中“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”的规定自2023年1月1日起施行。解释第16号规定，对于不是企业合并、交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）、且初始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易（包括承租人在租赁期开始日初始确认租赁负债并计入使用权资产的租赁交易，以及因固定资产等存在弃置义务而确认预计负债并计入相关资产成本的交易等单项交易），不适用豁免初始确认递延所得税负债和递延所得税资产的规定，企业在交易发生时应当根据《企业会计准则第18号——所得税》等有关规定，分别确认相应的递延所得税负债和递延所得税资产。对于在首次施行该规定的财务报表列报最早期间的期初至施行日之间发生的适用该规定的单项交易，以及财务报表列报最早期间的期初因适用该规定的单项交易而确认的租赁负债和使用权资产，以及确认的弃置义务相关预计负债和对应的相关资产，产生应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的，企业应当按照该规定进行调整。

本公司自2023年1月1日起执行该规定，执行该规定的主要影响如下：

会计政策变更的内容和原因	受影响的报表项目	对2022年1月1日余额的影响金额
		合并	母公司
适用《企业会计准则解释第16号》	递延所得税负债	89,302.88	78,775.15
适用《企业会计准则解释第16号》	未分配利润	-89,302.88	-78,775.15

会计政策变更的内容和原因	受影响的报表项目	合并		母公司
		2023.12.31 /2023年度	2022.12.31 /2022年度	2023.12.31 /2023年度	2022.12.31 /2022年度
适用《企业会计准则解释第16号》	递延所得税负债		84,920.11		70,822.46
适用《企业会计准则解释第16号》	未分配利润	-1,122,481,004.50	-341,982,119.69	-46,329,194.93	-11,603,103.43
适用《企业会计准则解释第	所得税费用	11,485,911.02	-6,694,671.71	11,764,548.27	-3,325,936.27

16号》

(2). 重要会计估计变更

□适用 √不适用

(3). 2023年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用 √不适用

41. 其他

□适用 √不适用

六、 税项

1. 主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用 □不适用

税种	计税依据	税率
增值税	按税法规定计算的销售货物和应税劳务收入为基础计算销项税额，在扣除当期允许抵扣的进项税额后，差额部分为应交增值税	13%、9%、6%、5%
城市维护建设税	按实际缴纳的增值税及消费税计缴	7%、5%
企业所得税	按应纳税所得税计缴	25%、15%

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明

√适用 □不适用

纳税主体名称	所得税税率（%）
四川百利天恒药业股份有限公司	25%
四川百利药业有限责任公司	15%
拉萨新博药业有限责任公司	15%
四川国瑞药业有限责任公司	15%
成都精西药业有限责任公司	25%
成都百利多特生物药业有限责任公司	25%
成都海亚特科技有限责任公司	20%
拉萨天泽药业有限责任公司	20%
PanKu Capital Limited	所在地适用税率
Systimmune.INC	所在地适用税率

2. 税收优惠

√适用 □不适用

公司及其子公司百利药业、国瑞药业、多特生物根据《财政部、国家税务总局关于安置残疾人员就业有关企业所得税优惠政策问题的通知》（财税【2009】70号）的规定，报告期内支付给残疾人的实际工资可在企业所得税前据实扣除，并可按支付给残疾人实际工资的100%加计扣除。

根据《西部地区鼓励类产业目录（2020年本）》（国家发展和改革委员会令第40号）和《关于延续西部大开发企业所得税政策的公告》（财政部、税务总局、国家发展改革委公告2020年第23号）规定，子公司百利药业享受西部大开发所得税优惠政策，公司 2023年度企业所得税适用税率为15%。

根据《西部地区鼓励类产业目录（2020年本）》（国家发展和改革委员会令第40号）和《关于延续西部大开发企业所得税政策的公告》（财政部、税务总局、国家发展改革委公告2020年第23号）规定，子公司拉萨新博享受西部大开发所得税优惠政策，公司 2023年度企业所得税适用税率为15%。

子公司国瑞药业根据四川省科学技术厅、四川省财政厅、国家税务总局四川省税务局2023年12月12日颁发的《高新技术企业证书》，自2023年1月1日至2025年12月31日可减按15%缴纳企业所得税，公司2023年度的企业所得税适用税率为15%。

子公司百利药业根据四川省科学技术厅、四川省财政厅、国家税务总局四川省税务局2023年12月12日颁发的《高新技术企业证书》，自2023年1月1日至2025年12月31日可减按15%缴纳企业所得税，公司2023年度的企业所得税适用税率为15%。

根据《财政部 税务总局关于进一步实施小微企业所得税优惠政策的公告》(财政部 税务总局公告 2022 年第 13 号)规定、《财政部 税务总局关于小微企业和个体工商户所得税优惠政策的公告》（财政部 税务总局公告2023年第6号）规定、《财政部 税务总局关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》（财政部 税务总局公告2023年第12号）规定，对小型微利企业减按25%计算应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税政策，延续执行至2027年12月31日。子公司海亚特、子公司拉萨天泽2023年度符合小型微利企业规定，享受小型微利企业税收优惠。

3. 其他

□适用 √不适用

七、 合并财务报表项目注释

1、 货币资金

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
库存现金	51,690.53	78,487.38
银行存款	391,641,019.00	1,000,616,335.99
其他货币资金	12,270,000.00	4,046,429.60
存放财务公司存款
合计	403,962,709.53	1,004,741,252.97
其中：存放在境外的款项总额	6,271,904.09	4,791,028.57

其他说明受限货币资金明细如下：

单位：元 币种：人民币

受限类别	受限金额
银行承兑汇票保证金	90,0000.00
银行承兑汇票保证金	1,800,000.00
银行承兑汇票保证金	840,000.00
银行承兑汇票保证金	1,350,000.00
银行承兑汇票保证金	1,980,000.00
银行承兑汇票保证金	1,500,000.00
银行承兑汇票保证金	1,500,000.00
银行承兑汇票保证金	900,000.00
银行承兑汇票保证金	300,000.00
银行承兑汇票保证金	600,000.00
银行承兑汇票保证金	300,000.00
银行承兑汇票保证金	300,000.00
合计	12,270,000.00

2、 交易性金融资产

□适用 √不适用

3、 衍生金融资产

□适用 √不适用

4、 应收票据

(1). 应收票据分类列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
银行承兑汇票	19,736,512.52	18,839,468.64
合计	19,736,512.52	18,839,468.64

(2). 期末公司已质押的应收票据

□适用 √不适用

(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末终止确认金额	期末未终止确认金额
银行承兑票据		11,176,464.17
合计		11,176,464.17

(4). 按坏账计提方法分类披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类别	期末余额					期初余额
	账面余额		坏账准备		账面 价值	账面余额		坏账准备		账面 价值
	金额	比例(%)	金额	计提比例(%)		金额	比例(%)	金额	计提比例(%)
按信用风险特征组合计提坏账准备	20,775,276.35	100.00	1,038,763.83	5.00	19,736,512.52	19,831,019.66	100.00	991,551.02	5.00	18,839,468.64
合计	20,775,276.35	/	1,038,763.83	/	19,736,512.52	19,831,019.66	/	991,551.02	/	18,839,468.64

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(5). 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类别	期初余额	本期变动金额				期末余额
		计提	收回或转回	转销或核销	其他变动
账龄组合	991,551.02	47,212.81				1,038,763.83
合计	991,551.02	47,212.81				1,038,763.83

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(6). 本期实际核销的应收票据情况

□适用 √不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用 √不适用

应收票据核销说明：

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

5、 应收账款

(1). 按账龄披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

账龄	期末账面余额	期初账面余额
1年以内
其中：1年以内分项
1年以内	101,015,275.23	236,248,536.02
1年以内小计	101,015,275.23	236,248,536.02
1至2年	1,300,736.92	3,422,184.28
2至3年	1,461,112.58	595,233.56
3至4年	332,054.99	841,583.81
4至5年	353,106.40	747,017.39
5年以上	4,966,600.60	5,378,551.26
合计	109,428,886.72	247,233,106.32

(2). 按坏账计提方法分类披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类别	期末余额					期初余额
	账面余额		坏账准备		账面 价值	账面余额		坏账准备		账面 价值
	金额	比例(%)	金额	计提比例(%)		金额	比例(%)	金额	计提比例(%)
按单项计提坏账准备	677,149.91	0.62	677,149.91	100		986,445.02	0.40	986,445.02	100.00
按组合计提坏账准备	108,751,736.81	99.38	10,357,134.55	9.52	98,394,602.26	246,246,661.30	99.60	17,743,727.35	7.21	228,502,933.95
合计	109,428,886.72	/	11,034,284.46	/	98,394,602.26	247,233,106.32	/	18,730,172.37	/	228,502,933.95

按单项计提坏账准备：

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

名称	期末余额
	账面余额	坏账准备	计提比例（%）	计提理由
安徽省医药工业有限公司	413,644.21	413,644.21	100.00	预计无法收回
芜湖欣瑞医药有限责任公司	53,928.00	53,928.00	100.00	预计无法收回
黑龙江吉星医药有限公司	60,000.00	60,000.00	100.00	预计无法收回
其他零星客户	149,577.70	149,577.70	100.00	预计无法收回
合计	677,149.91	677,149.91	/	/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

√适用 □不适用

组合计提项目：账龄分析组合

单位：元 币种：人民币

名称	期末余额
	应收账款	坏账准备	计提比例（%）
1 年以内（含 1 年）	101,015,275.23	5,050,763.77	5.00
1 至 2 年（含 2 年）	1,300,736.92	130,073.69	10.00
2 至 3 年（含 3 年）	1,461,112.58	438,333.78	30.00
3 至 4 年（含 4 年）	332,054.99	166,027.50	50.00
4 至 5 年（含 5 年）	353,106.40	282,485.12	80.00
5 年以上	4,289,450.69	4,289,450.69	100.00
合计	108,751,736.81	10,357,134.55

按组合计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(3). 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类别	期初余额	本期变动金额				期末余额
		计提	收回或转回	转销或核销	其他变动
按单项计提坏账准备	986,445.02			309,295.11		677,149.91
按组合计提坏账准备	17,743,727.35		6,646,291.45	740,301.35		10,357,134.55
合计	18,730,172.37		6,646,291.45	1,049,596.46		11,034,284.46

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(4). 本期实际核销的应收账款情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	核销金额
实际核销的应收账款	1,049,596.46

其中重要的应收账款核销情况

□适用 √不适用

应收账款核销说明：

□适用 √不适用

(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

单位名称	应收账款期末余额	合同资产期末余额	应收账款和合同资产期末余额	占应收账款和合同资产期末余额合计数的比例（%）	坏账准备期末余额
第一名	3,397,721.87		3,397,721.87	3.10	169,886.09
第二名	2,822,935.22		2,822,935.22	2.58	141,146.76
第三名	2,629,921.92		2,629,921.92	2.40	131,496.1
第四名	2,477,298.69		2,477,298.69	2.26	123,864.93
第五名	2,417,962.42		2,417,962.42	2.21	120,898.12
合计	13,745,840.12		13,745,840.12	12.55	687,292.00

其他说明无

其他说明：

□适用 √不适用

6、 合同资产

(1). 合同资产情况

□适用 √不适用

(2). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用 √不适用

(3). 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(4). 本期合同资产计提坏账准备情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(5). 本期实际核销的合同资产情况

□适用 √不适用

其中重要的合同资产核销情况

□适用 √不适用

合同资产核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

7、 应收款项融资

(1) 应收款项融资分类列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
应收银行承兑汇票	19,713,889.37	20,581,407.66
合计	19,713,889.37	20,581,407.66

(2) 期末公司已质押的应收款项融资

□适用 √不适用

(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末终止确认金额	期末未终止确认金额
银行承兑汇票	46,158,317.99
合计	46,158,317.99

(4) 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(5) 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(6) 本期实际核销的应收款项融资情况

□适用 √不适用

其中重要的应收款项融资核销情况

□适用 √不适用

核销说明：

□适用 √不适用

(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目

上年年末余额

本期新增

本期终止确认

其他变动

期末余额

累计在其他综合收益中确认的损失准备

应收银行承兑汇票	20,894,414.37	20,043,949.46	20,894,414.37		20,043,949.46
应收银行承兑汇票公允价值变动	-313,006.71	-330,060.09	-313,006.71		-330,060.09
合计	20,581,407.66	19,713,889.37	20,581,407.66		19,713,889.37

(8) 其他说明：

□适用 √不适用

8、 预付款项

(1). 预付款项按账龄列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

账龄	期末余额		期初余额
	金额	比例(%)	金额	比例(%)
1年以内	56,321,041.89	98.47	27,393,807.85	91.79
1至2年	360,661.05	0.63	1,503,933.79	5.04
2至3年	202,381.46	0.35	405,821.00	1.36
3年以上	314,811.75	0.55	541,132.46	1.81
合计	57,198,896.15	100.00	29,844,695.10	100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

无

(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

单位名称	期末余额	占预付款项期末余额合计数的比例(%)
第一名	15,175,669.20	26.53
第二名	4,824,037.00	8.43
第三名	2,324,561.60	4.06
第四名	1,375,964.69	2.41
第五名	1,294,192.85	2.26
合计	24,994,425.34	43.69

其他说明无

其他说明

□适用 √不适用

9、 其他应收款

项目列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
其他应收款	3,904,409.25	5,135,401.84
合计	3,904,409.25	5,135,401.84

其他说明：

□适用 √不适用

应收利息

(1). 应收利息分类

□适用 √不适用

(2). 重要逾期利息

□适用 √不适用

(3). 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

(4). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(5). 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(6). 本期实际核销的应收利息情况

□适用 √不适用

其中重要的应收利息核销情况

□适用 √不适用

核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

应收股利

(1). 应收股利

□适用 √不适用

(2). 重要的账龄超过1年的应收股利

□适用 √不适用

(3). 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

(4). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(5). 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(6). 本期实际核销的应收股利情况

□适用 √不适用

其中重要的应收股利核销情况

□适用 √不适用

核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

其他应收款

(1). 按账龄披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

账龄	期末账面余额	期初账面余额
1年以内
其中：1年以内分项
1年以内	1,969,497.10	4,662,854.59
1年以内小计	1,969,497.10	4,662,854.59
1至2年	1,737,179.40	634,300.56
2至3年	546,666.72	75,371.92
3至4年	39,305.00	16,539.05
4至5年	16,539.05	378,382.93
5年以上	995,640.27	611,144.64
合计	5,304,827.54	6,378,593.69

(2). 按款项性质分类情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

款项性质	期末账面余额	期初账面余额
押金及保证金	2,391,407.14	2,092,185.64
员工备用金	367,967.60	182,014.49
往来款	103,848.55	260,210.26
应收补贴款	1,342,580.89	3,110,542.68
其他	1,099,023.36	733,640.62
合计	5,304,827.54	6,378,593.69

(3). 坏账准备计提情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

坏账准备	第一阶段	第二阶段	第三阶段	合计
	未来12个月预期信用损失	整个存续期预期信用损失(未发生信用减值)	整个存续期预期信用损失(已发生信用减值)
2023年1月1日余额		1,243,191.85		1,243,191.85

2023年1月1日余额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提		157,226.44		157,226.44
本期转回
本期转销
本期核销
其他变动
2023年12月31日余额		1,400,418.29		1,400,418.29

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用 √不适用

(4). 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类别	期初余额	本期变动金额				期末余额
		计提	收回或转回	转销或核销	其他变动
其他应收款	1,243,191.85	157,226.44				1,400,418.29
合计	1,243,191.85	157,226.44				1,400,418.29

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明无

(5). 本期实际核销的其他应收款情况

□适用 √不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用 √不适用

其他应收款核销说明：

□适用 √不适用

(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

单位名称	期末余额	占其他应收款期末余额合计数的比例(%)	款项的性质	账龄	坏账准备 期末余额
第一名	1,342,580.89	25.31	应收政府补助	1-2年	134,258.09
第二名	676,457.07	12.75	押金及保证金	3年以内	132,954.25
第三名	474,540.90	8.95	押金及保证金	5年以上	474,540.90
第四名	457,108.80	8.62	押金及保证金	1年以内	22,855.44
第五名	330,855.63	6.24	押金及保证金	5年以上	330,855.63
合计	3,281,543.29	61.86	/	/	1,095,464.31

(7). 因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

10、 存货

(1). 存货分类

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额			期初余额
	账面余额	存货跌价准备/合同履约成本减值准备	账面价值	账面余额	存货跌价准备/合同履约成本减值准备	账面价值
原材料	57,815,034.40		57,815,034.40	41,316,185.02		41,316,185.02
库存商品	56,611,429.61	5,149,248.49	51,462,181.12	21,195,735.90	1,552,672.09	19,643,063.81
周转材料	6,293,677.89		6,293,677.89	5,137,284.95		5,137,284.95
自制半成品	21,999,577.26		21,999,577.26	25,988,910.05		25,988,910.05
发出商品	3,337,241.31		3,337,241.31	9,241,638.93		9,241,638.93
合计	146,056,960.47	5,149,248.49	140,907,711.98	102,879,754.85	1,552,672.09	101,327,082.76

(2). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初余额	本期增加金额		本期减少金额		期末余额
		计提	其他	转回或转销	其他
库存商品	1,552,672.09	12,978,579.48		9,382,003.08		5,149,248.49
合计	1,552,672.09	12,978,579.48		9,382,003.08		5,149,248.49

本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用 √不适用

按组合计提存货跌价准备

□适用 √不适用

按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用 √不适用

(3). 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用 √不适用

(4). 合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

11、 持有待售资产

□适用 √不适用

12、 一年内到期的非流动资产

□适用 √不适用

一年内到期的债权投资

□适用 √不适用

一年内到期的其他债权投资

□适用 √不适用

一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、 其他流动资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
待摊费用	544,439.76	3,045,924.19
预缴企业所得税	268,325.56
待抵扣\待认证进项税	25,236,649.81	7,708,179.15
应收退货成本	5,951,522.21	6,619,026.14
合计	32,000,937.34	17,373,129.48

其他说明无

14、 债权投资

(1). 债权投资情况

□适用 √不适用

债权投资减值准备本期变动情况

□适用 √不适用

(2). 期末重要的债权投资

□适用 √不适用

(3). 减值准备计提情况

□适用 √不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用 √不适用

(4). 本期实际的核销债权投资情况

□适用 √不适用

其中重要的债权投资情况核销情况

□适用 √不适用

债权投资的核销说明：

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

15、 其他债权投资

(1). 其他债权投资情况

□适用 √不适用

其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用 √不适用

(2). 期末重要的其他债权投资

□适用 √不适用

(3). 减值准备计提情况

□适用 √不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用 √不适用

(4). 本期实际核销的其他债权投资情况

□适用 √不适用

其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用 √不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

16、 长期应收款

(1). 长期应收款情况

□适用 √不适用

(2). 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

(3). 按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用 √不适用

(4). 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(5). 本期实际核销的长期应收款情况

□适用 √不适用

其中重要的长期应收款核销情况

□适用 √不适用

长期应收款核销说明：

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

17、 长期股权投资

(1). 长期股权投资情况

□适用 √不适用

(2). 长期股权投资的减值测试情况

□适用 √不适用

其他说明无

18、 其他权益工具投资

(1). 其他权益工具投资情况

□适用 √不适用

(2). 本期存在终止确认的情况说明

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

19、 其他非流动金融资产

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

20、 投资性房地产投资性房地产计量模式

(1). 采用成本计量模式的投资性房地产

单位：元 币种：人民币

项目	房屋、建筑物	土地使用权	在建工程	合计
一、账面原值
1.期初余额	5,248,336.26			5,248,336.26
2.本期增加金额
（1）外购
（2）存货\固定资产\在建工程转入
（3）企业合并增加
3.本期减少金额
（1）处置
（2）其他转出
4.期末余额	5,248,336.26			5,248,336.26
二、累计折旧和累计摊销
1.期初余额	3,406,993.69			3,406,993.69
2.本期增加金额	249,318.24			249,318.24
（1）计提或摊销	249,318.24			249,318.24

3.本期减少金额
（1）处置
（2）其他转出
4.期末余额	3,656,311.93			3,656,311.93
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
（1）计提
3、本期减少金额
（1）处置
（2）其他转出
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值	1,592,024.33			1,592,024.33
2.期初账面价值	1,841,342.57			1,841,342.57

(2). 未办妥产权证书的投资性房地产情况

□适用 √不适用

(3). 采用成本计量模式的投资性房地产的减值测试情况

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

21、 固定资产

项目列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
固定资产	447,632,736.36	341,042,299.90
固定资产清理
合计	447,632,736.36	341,042,299.90

其他说明：

√适用 □不适用

无

固定资产

(1). 固定资产情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	房屋及建筑物	运输设备	专用设备	电子设备及其他	通用设备	固定资产装修	合计
一、账面原值：
1.期初余额	302,225,025.27	11,884,233.60	365,578,048.77	12,311,001.20	50,058,687.05	28,019,289.13	770,076,285.02
2.本期增加金额	2,330,249.90		105,894,042.10	1,692,615.19	10,146,043.63	43,403,140.41	163,466,091.23
（1）购置			8,622,833.07	1,192,653.81	5,517,641.77		15,333,128.65
（2）在建工程转入	2,330,249.90		97,271,209.03	499,961.38	4,628,401.86	43,403,140.41	148,132,962.58
（3）企业合并增加
3.本期减少金额			1,993,915.65	228,817.51	1,094,233.34	2,046.33	3,319,012.83
（1）处置或报废			1,993,915.65	228,817.51	1,094,233.34	2,046.33	3,319,012.83
4.期末余额	304,555,275.17	11,884,233.60	469,478,175.22	13,774,798.88	59,110,497.34	71,420,383.21	930,223,363.42
二、累计折旧
1.期初余额	142,932,675.03	10,262,282.93	216,507,705.07	9,244,717.79	35,098,177.48	14,988,426.82	429,033,985.12
2.本期增加金额	13,345,861.79	586,442.94	33,218,085.15	1,357,496.29	4,540,514.81	3,512,981.73	56,561,382.71
（1）计提	13,345,861.79	586,442.94	33,218,085.15	1,357,496.29	4,540,514.81	3,512,981.73	56,561,382.71
3.本期减少金额			1,748,182.40	217,036.72	1,039,521.65		3,004,740.77
（1）处置或报废			1,748,182.40	217,036.72	1,039,521.65		3,004,740.77
4.期末余额	156,278,536.82	10,848,725.87	247,977,607.82	10,385,177.36	38,599,170.64	18,501,408.55	482,590,627.06

三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
（1）计提
3.本期减少金额
（1）处置或报废
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值	148,276,738.35	1,035,507.73	221,500,567.40	3,389,621.52	20,511,326.70	52,918,974.66	447,632,736.36
2.期初账面价值	159,292,350.24	1,621,950.67	149,070,343.70	3,066,283.41	14,960,509.57	13,030,862.31	341,042,299.90

(2). 暂时闲置的固定资产情况

□适用 √不适用

(3). 通过经营租赁租出的固定资产

□适用 √不适用

(4). 未办妥产权证书的固定资产情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	账面价值	未办妥产权证书的原因
国瑞药业仓库、宿舍	109,848.25	无法办理

(5). 固定资产的减值测试情况

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

固定资产清理

□适用 √不适用

22、 在建工程

项目列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
在建工程	81,367,667.14	67,211,957.93
合计	81,367,667.14	67,211,957.93

其他说明：

□适用 √不适用

在建工程

(1). 在建工程情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额			期初余额
	账面余额	减值准备	账面价值	账面余额	减值准备	账面价值
生物制剂车间项目改造升级	1,176,316.75		1,176,316.75	1,207,029.18		1,207,029.18
抗体药物产业化建设	2,792,034.96		2,792,034.96	59,807,412.91		59,807,412.91
原料药车间技改工程	53,564,863.99		53,564,863.99
其他生产基地建设/技改工程	23,834,451.44		23,834,451.44	6,197,515.84		6,197,515.84
合计	81,367,667.14		81,367,667.14	67,211,957.93		67,211,957.93

(2). 重要在建工程项目本期变动情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目名称

预算数

期初 余额

本期增加金额

本期转入固定资产金额

本期其他减少金额

期末 余额

工程累计投入占预算比例(%)

工程进度

利息资本化累计金额

其中：本期利息资本化金额

本期利息资本化率(%)

资金来源

抗体药物产业化建设项目

31,375.00万元

59,807,412.91

87,414,028.06

144,429,406.01

2,792,034.96

46.92

主体工程已完工，剩余部分零星配套待验收

自筹资金、募集资金

原料药车间技改工程

6,000.00万元

53,564,863.99

53,564,863.99

89.27

未完工

自筹资金

合计

37,375.00万元

59,807,412.91

140,978,892.05

144,429,406.01

56,356,898.95

/

/

/

/

(3). 本期计提在建工程减值准备情况

□适用 √不适用

(4). 在建工程的减值测试情况

□适用 √不适用

工程物资

(1). 工程物资情况

□适用 √不适用

23、 生产性生物资产

(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用 √不适用

(2). 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用 √不适用

(3). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

24、 油气资产

(1) 油气资产情况

□适用 √不适用

(2) 油气资产的减值测试情况

□适用 √不适用

其他说明：

无

25、 使用权资产

(1) 使用权资产情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	房屋及建筑物	合计
一、账面原值
1.期初余额	20,079,743.33	20,079,743.33
2.本期增加金额	1,488,757.28	1,488,757.28
其中：新增租赁	1,488,757.28	1,488,757.28
3.本期减少金额	2,825,895.61	2,825,895.61
其中：处置	2,825,895.61	2,825,895.61
4.期末余额	18,742,605.00	18,742,605.00
二、累计折旧
1.期初余额	8,069,385.29	8,069,385.29
2.本期增加金额	6,379,410.60	6,379,410.60
(1)计提	6,379,410.60	6,379,410.60

3.本期减少金额	1,491,444.90	1,491,444.90
(1)处置	1,491,444.90	1,491,444.90
4.期末余额	12,957,350.99	12,957,350.99
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
(1)计提
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值	5,785,254.01	5,785,254.01
2.期初账面价值	12,010,358.04	12,010,358.04

(2) 使用权资产的减值测试情况

□适用 √不适用

其他说明：

无

26、 无形资产

(1). 无形资产情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	土地使用权	专利权	非专利技术	专有技术	合计
一、账面原值
1.期初余额	74,837,327.16	297,900.00	3,775,143.31	24,018,550.60	102,928,921.07
2.本期增加金额
(1)购置
(2)内部研发
(3)企业合并增加
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额	74,837,327.16	297,900.00	3,775,143.31	24,018,550.60	102,928,921.07
二、累计摊销
1.期初余额	16,052,056.45	297,900.00	3,281,617.55	22,701,020.56	42,332,594.56
2.本期增加金额	912,552.36		177,560.31	442,259.64	1,532,372.31

（1）计提	912,552.36		177,560.31	442,259.64	1,532,372.31
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额	16,964,608.81	297,900.00	3,459,177.86	23,143,280.20	43,864,966.87
三、减值准备
1.期初余额	30,465,576.00			601,120.20	31,066,696.20
2.本期增加金额
（1）计提
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额	30,465,576.00			601,120.20	31,066,696.20
四、账面价值
1.期末账面价值	27,407,142.35		315,965.45	274,150.20	27,997,258.00
2.期初账面价值	28,319,694.71		493,525.76	716,409.84	29,529,630.31

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是0%

(2). 未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用 √不适用

(3) 无形资产的减值测试情况

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

27、 商誉

(1). 商誉账面原值

□适用 √不适用

(2). 商誉减值准备

□适用 √不适用

(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

□适用 √不适用

资产组或资产组组合发生变化

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

(4). 可收回金额的具体确定方法

可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用 √不适用

可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用 √不适用

前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用 √不适用

公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用 √不适用

(5). 业绩承诺及对应商誉减值情况

形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

28、 长期待摊费用

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初余额	本期增加金额	本期摊销金额	其他减少金额	期末余额
数据库使用费	1,059,691.46	1,644,856.00	1,693,907.56		1,010,639.90
装修费	731,699.99	690,568.65	616,725.19		805,543.45
合计	1,791,391.45	2,335,424.65	2,310,632.75		1,816,183.35

其他说明：

无

29、 递延所得税资产/ 递延所得税负债

(1). 未经抵销的递延所得税资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额		期初余额
	可抵扣暂时性差异	递延所得税 资产	可抵扣暂时性差异	递延所得税 资产
资产减值准备	11,441,369.54	1,716,192.45	22,445,030.84	4,260,993.12
内部交易未实现利润	15,598,613.14	2,364,219.32	8,507,305.58	1,351,729.17
可抵扣亏损	469,838,086.27	70,475,712.96	476,299,002.08	75,134,735.96

应收款项融资公允价值变动	113,056.38	16,958.46	313,006.71	52,783.18
递延收益	5,232,972.41	784,945.86	5,747,955.40	862,193.31
返利/预计退换货	1,504,996.55	225,749.48	1,992,089.12	326,430.16
合计	503,729,094.29	75,583,778.53	515,304,389.73	81,988,864.90

(2). 未经抵销的递延所得税负债

□适用 √不适用

(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	递延所得税资产和负债期末互抵金额	抵销后递延所得税资产或负债期末余额	递延所得税资产和负债期初互抵金额	抵销后递延所得税资产或负债期初余额
递延所得税资产	673,115.90	592,843.73	1,101,833.36	1,237,595.96
递延所得税负债			800,869.22	84,920.11

(4). 未确认递延所得税资产明细

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
可抵扣暂时性差异	8,888,382.95	46,413.96
可抵扣亏损	1,761,552,592.55	724,746,408.57
合计	1,770,440,975.50	724,792,822.53

(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

年份	期末金额	期初金额	备注
2023年
2024年	7,829,185.98
2025年	6,933,140.71
2026年	8,024,192.68	2,780,625.82
2027年及以上	1,738,766,073.18	721,965,782.75
合计	1,761,552,592.55	724,746,408.57	/

其他说明：

□适用 √不适用

30、 其他非流动资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额			期初余额
	账面余额	减值准备	账面价值	账面余额	减值准备	账面价值
预付长期资产款项	6,911,868.77		6,911,868.77	28,434,558.72		28,434,558.72
合计	6,911,868.77		6,911,868.77	28,434,558.72		28,434,558.72

其他说明：

无

31、 所有权或使用权受限资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末				期初
	账面余额	账面价值	受限类型	受限情况	账面余额	账面价值	受限类型	受限情况
货币资金	12,270,000.00	12,270,000.00	使用权受限	银行承兑汇票保证金	4,046,429.60	4,046,429.60	使用权受限	银行承兑汇票保证金及司法冻结资金
固定资产	263,332,358.21	135,012,954.28	抵押	借款抵押	267,687,723.98	101,156,765.77	抵押	借款抵押
固定资产	250,624,828.17	79,429,823.41	售后回租	售后回租	252,621,554.75	99,242,469.95	售后回租	售后回租
无形资产	65,653,940.00	21,468,594.91	抵押	借款抵押	58,519,293.90	16,084,131.10	抵押	借款抵押
其他长期资产	210,723.41	210,723.41	售后回租	售后回租	241,963.88	241,963.88	售后回租	售后回租
投资性房地产	5,248,336.26	1,592,024.33	抵押	借款抵押	5,248,336.26	1,841,342.57	抵押	借款抵押
合计	597,340,186.05	249,984,120.34	/	/	588,365,302.37	222,613,102.87	/	/

其他说明：

无

32、 短期借款

(1). 短期借款分类

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
保证借款	48,000,000.00
信用借款	20,000,000.00
抵押保证借款	207,000,000.00	155,000,000.00
应计利息	117,273.08	131,870.82
合计	275,117,273.08	155,131,870.82

短期借款分类的说明：

无

(2). 已逾期未偿还的短期借款情况

□适用 √不适用

其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

33、 交易性金融负债

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

34、 衍生金融负债

□适用 √不适用

35、 应付票据

(1). 应付票据列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

种类	期末余额	期初余额
银行承兑汇票	31,170,000.00	11,993,000.00
合计	31,170,000.00	11,993,000.00

本期末已到期未支付的应付票据总额为0 元。无

36、 应付账款

(1). 应付账款列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
应付货款	128,999,435.31	116,854,486.91
应付设备/工程款	68,820,872.20	24,019,757.15
应付其他经营费用	110,077,393.89	44,273,394.12
合计	307,897,701.40	185,147,638.18

(2). 账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

37、 预收款项

(1). 预收账款项列示

□适用 √不适用

(2). 账龄超过1年的重要预收款项

□适用 √不适用

(3). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

38、 合同负债

(1). 合同负债情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
预收货款	7,025,512.20	15,423,883.74
应付返利款	1,645,983.90	1,992,089.12
合计	8,671,496.10	17,415,972.86

(2). 账龄超过1年的重要合同负债

□适用 √不适用

(3). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

39、 应付职工薪酬

(1). 应付职工薪酬列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初余额	本期增加	本期减少	期末余额
一、短期薪酬	35,391,760.68	290,478,791.87	281,783,843.15	44,086,709.40
二、离职后福利-设定提存计划	4,604,445.18	22,810,006.39	27,209,177.30	205,274.27
三、辞退福利		897,343.54	897,343.54
四、一年内到期的其他福利
合计	39,996,205.86	314,186,141.80	309,890,363.99	44,291,983.67

(2). 短期薪酬列示

√适用 □不适用

单位：元 币种:人民币

项目	期初余额	本期增加	本期减少	期末余额
一、工资、奖金、津贴和补贴	34,724,118.08	267,826,652.82	259,105,595.12	43,445,175.78
二、职工福利费		3,859,660.50	3,859,660.50
三、社会保险费	273,354.22	13,913,974.92	14,058,195.24	129,133.90
其中：医疗保险费	62,558.28	13,354,556.38	13,291,951.29	125,163.37
工伤保险费	210,795.64	551,268.07	758,093.18	3,970.53
生育保险费	0.30	8,150.47	8,150.77
四、住房公积金	213,750.80	4,102,474.46	3,960,133.47	356,091.79
五、工会经费和职工教育经费	180,537.58	776,029.17	800,258.82	156,307.93
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
合计	35,391,760.68	290,478,791.87	281,783,843.15	44,086,709.40

(3). 设定提存计划列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初余额	本期增加	本期减少	期末余额
1、基本养老保险	4,438,857.13	22,173,759.38	26,413,637.03	198,979.48
2、失业保险费	165,588.05	636,247.01	795,540.27	6,294.79
3、企业年金缴费
合计	4,604,445.18	22,810,006.39	27,209,177.30	205,274.27

其他说明：

□适用 √不适用

40、 应交税费

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
增值税	11,241,691.28	25,158,220.58
企业所得税	9,961.43	4,963,256.26
个人所得税	4,605,860.84	847,663.16
城市维护建设税	769,168.00	1,701,064.67

教育费附加	564,108.94	1,262,812.87
印花税	666,388.46	394,864.56
其他	17,394.74	7,851.74
合计	17,874,573.69	34,335,733.84

其他说明：

无

41、 其他应付款

(1).项目列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
其他应付款	136,643,927.38	178,820,271.87
合计	136,643,927.38	178,820,271.87

其他说明：

□适用 √不适用

(2).应付利息

分类列示

□适用 √不适用

逾期的重要应付利息：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

(3).应付股利

分类列示

□适用 √不适用

(4).其他应付款

按款项性质列示其他应付款

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
预提未支付费用	87,877,939.35	129,631,981.44
安置补偿款	2,378,169.27	2,381,574.27
押金/保证金	43,761,536.28	44,503,011.29
代扣代缴款项	1,060,455.79	964,471.39
往来款及其他	1,565,826.69	1,339,233.48
合计	136,643,927.38	178,820,271.87

账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

42、 持有待售负债

□适用 √不适用

43、 1年内到期的非流动负债

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
1年内到期的长期借款及应付利息	174,371,896.65	30,470,611.15
1年内到期的应付债券
1年内到期的长期应付款	41,430,104.96	61,858,480.31
1年内到期的租赁负债	4,702,381.44	6,965,283.53
合计	220,504,383.05	99,294,374.99

其他说明：

无

44、 其他流动负债

其他流动负债情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
已背书未终止确认应收票据	11,176,464.17	13,718,970.68
合同负债销项税	485,584.82	1,350,878.62
合计	11,662,048.99	15,069,849.30

短期应付债券的增减变动：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

45、 长期借款

(1). 长期借款分类

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
信用借款	69,960,000.00	69,960,000.00
抵押保证借款	113,960,000.00	170,000,000.00
合计	183,920,000.00	239,960,000.00

长期借款分类的说明：

无

其他说明

□适用 √不适用

46、 应付债券

(1). 应付债券

□适用 √不适用

(2). 应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用 √不适用

(3). 可转换公司债券的说明

□适用 √不适用

转股权会计处理及判断依据

□适用 √不适用

(4). 划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用 √不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用 √不适用

其他金融工具划分为金融负债的依据说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

47、 租赁负债

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
租赁付款额	5,982,411.46	13,394,368.15
减：未确认融资费用	263,494.39	706,065.15
减：一年到期的租赁负债	4,702,381.44	6,965,283.53
合计	1,016,535.63	5,723,019.47

其他说明：

无

48、 长期应付款

项目列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
长期应付款	7,635,655.13	47,222,868.61
合计	7,635,655.13	47,222,868.61

其他说明：

□适用 √不适用

长期应付款

(1). 按款项性质列示长期应付款

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
应付售后回租款	7,635,655.13	47,222,868.61
合计	7,635,655.13	47,222,868.61

其他说明：

无

专项应付款

(1). 按款项性质列示专项应付款

□适用 √不适用

49、 长期应付职工薪酬

□适用 √不适用

50、 预计负债

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额	形成原因
应付退货款	11,193,279.81	14,053,616.84	预计退换货
其他
合计	11,193,279.81	14,053,616.84	/

其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：

无

51、 递延收益

递延收益情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初余额	本期增加	本期减少	期末余额	形成原因
政府补助	13,289,742.40	4,997,441.00	2,660,058.73	15,627,124.67	政府补助
合计	13,289,742.40	4,997,441.00	2,660,058.73	15,627,124.67	/

其他说明：

√适用 □不适用

负债项目	上年年末余额	本期新增补助金额	本期计入当期损益金额	其他变动	期末余额	与资产相关/与收益相关
三类新药尼非卡兰原料药及冻干粉针剂研发	204,294.98		116,739.84		87,555.14	与资产相关
盐酸尼非卡兰冻干粉针临床研究与产业化示范	17,500.28		9,999.96		7,500.32	与资产相关
中医药产业发展专项资金	442,055.40		91,682.99		350,372.41	与资产相关
儿童药专用技术开发和产业化能力建设	5,380,000.00		340,000.00		5,040,000.00	与资产相关
基于可注射天然来源辅料的微粒递药系统的构建及其应用	600,000.00		600,000.00			与收益相关
重组人ACE2融合蛋白药物开发（新冠防控专项）	1,000,000.00		1,000,000.00			与收益相关
冻干制剂生产线技改工程建设项目	2,803,291.74	3,133,900.00	470,576.92		5,466,614.82	与资产相关
对新冠病毒具有广义中和效应的重组人双价ACE2-Fc(n2)融合蛋白药物SI-F019 的临床前国际合作研究	2,842,600.00				2,842,600.00	与收益相关
抗体药物产业化建设项目		1,863,541.00	31,059.02		1,832,481.98	与资产相关
合计	13,289,742.40	4,997,441.00	2,660,058.73		15,627,124.67

52、 其他非流动负债

□适用 √不适用

53、 股本

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

	期初余额	本次变动增减（+、一）					期末余额
		发行 新股	送股	公积金 转股	其他	小计
股份总数	401,000,000.00						401,000,000.00

其他说明：

无

54、 其他权益工具

(1). 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用 √不适用

(2). 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用 √不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用 √不适用

其他说明:

□适用 √不适用

55、 资本公积

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初余额	本期增加	本期减少	期末余额
资本溢价（股本溢价）	858,065,389.26			858,065,389.26
其他资本公积	481,112.82	145,175.88		626,288.70
合计	858,546,502.08	145,175.88		858,691,677.96

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

56、 库存股

□适用 √不适用

57、 其他综合收益

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初 余额	本期发生金额						期末 余额
		本期所得税前发生额	减：前期计入其他综合收益当期转入损益	减：前期计入其他综合收益当期转入留存收益	减：所得税费用	税后归属于母公司	税后归属于少数股东
一、不能重分类进损益的其他综合收益
其中：重新计量设定受益计划变动额
权益法下不能转损益的其他综合收益
其他权益工具投资公允价值变动
企业自身信用风险公允价值变动
二、将重分类进损益的其他综合收益	2,793,172.87	-1,631,453.36			35,824.72	-1,667,278.08		1,125,894.79
其中：权益法下可转损益的其他综合收益
其他债权投资公允价值变动
金融资产重分类计入其他综合收益的金额	-260,223.53	-17,053.38			35,824.72	-52,878.10		-313,101.63
其他债权投资信用减值准备

现金流量套期储备
外币财务报表折算差额	3,053,396.40	-1,614,399.98				-1,614,399.98		1,438,996.42
其他综合收益合计	2,793,172.87	-1,631,453.36			35,824.72	-1,667,278.08		1,125,894.79

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

无

58、 专项储备

□适用 √不适用

59、 盈余公积

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初余额	本期增加	本期减少	期末余额
法定盈余公积	13,536,731.77			13,536,731.77
任意盈余公积
储备基金
企业发展基金
其他
合计	13,536,731.77			13,536,731.77

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、 未分配利润

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期	上期
调整前上期末未分配利润	-341,897,199.58	-59,513,730.47
调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）	-84,920.11	-89,302.88
调整后期初未分配利润	-341,982,119.69	-59,603,033.35
加：本期归属于母公司所有者的净利润	-780,498,884.81	-282,379,086.34
期末未分配利润	-1,122,481,004.50	-341,982,119.69

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润-84,920.11 元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0 元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0 元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0 元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0 元。

61、 营业收入和营业成本

(1). 营业收入和营业成本情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额		上期发生额
	收入	成本	收入	成本
主营业务	560,415,608.88	227,960,708.44	701,833,090.88	231,441,090.83
其他业务	1,455,124.61	1,322,751.45	1,448,467.92	1,296,812.42
合计	561,870,733.49	229,283,459.89	703,281,558.80	232,737,903.25

(2). 营业收入扣除情况表

单位：万元 币种：人民币

项目	本年度	具体扣除情况	上年度	具体扣除情况
营业收入金额	56,187.07		70,328.16
营业收入扣除项目合计金额	145.51	其他业务收入	144.85	其他业务收入
营业收入扣除项目合计金额占营业收入的比重（%）	0.26	/	0.21	/
一、与主营业务无关的业务收入
1. 正常经营之外的其他业务收入。如出租固定资产、无形资产、包装物，销售材料，用材料进行非货币性资产交换，经营受托管理业务等实现的收入，以及虽计入主营业务收入，但属于上市公司正常经营之外的收入。	145.51		144.85
2. 不具备资质的类金融业务收入，如拆出资金利息收入；本会计年度以及上一会计年度新增的类金融业务所产生的收入，如担保、商业保理、小额贷款、融资租赁、典当等业务形成的收入，为销售主营产品而开展的融资租赁业务除外。
3. 本会计年度以及上一会计年度新增贸易业务所产生的收入。
4. 与上市公司现有正常经营业务无关的关联交易产生的收入。
5. 同一控制下企业合并的子公司期初至合并日的收入。
6. 未形成或难以形成稳定业务模式的业务所产生的收入。
与主营业务无关的业务收入小计	145.51		144.85
二、不具备商业实质的收入
1. 未显著改变企业未来现金流量的风险、时间分布或金额的交易或事项产生的收入。
2. 不具有真实业务的交易产生的收入。如以自我交易的方式实现的虚假收入，利用互联网技术手段或其他方法构造交易产生的虚假收入等。
3. 交易价格显失公允的业务产生的收入。
4. 本会计年度以显失公允的对价或非交易方式取得的企业合并的子公司或业务产生的收入。
5. 审计意见中非标准审计意见涉及的收入。
6. 其他不具有商业合理性的交易或事项产生的收入。

不具备商业实质的收入小计
三、与主营业务无关或不具备商业实质的其他收入
营业收入扣除后金额	56,041.56		70,183.31

(3). 营业收入、营业成本的分解信息

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

合同分类	药品销售收入		租赁收入		合计
	营业收入	营业成本	营业收入	营业成本	营业收入	营业成本
按商品转让的时间分类
在某一时点确认	560,441,355.07	227,960,708.44			560,441,355.07	227,960,708.44
在某一时段内确认			1,429,378.42	1,322,751.45	1,429,378.42	1,322,751.45
合计	560,441,355.07	227,960,708.44	1,429,378.42	1,322,751.45	561,870,733.49	229,283,459.89

其他说明

□适用 √不适用

(4). 履约义务的说明

□适用 √不适用

(5). 分摊至剩余履约义务的说明

□适用 √不适用

(6). 重大合同变更或重大交易价格调整

□适用 √不适用

其他说明：

无

62、 税金及附加

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
城市维护建设税	2,823,100.38	4,690,780.45
教育费附加	2,039,964.12	3,435,800.25
资源税	58,284.05	45,293.27
房产税	2,653,253.95	2,663,872.39
土地使用税	977,086.58	972,085.58
印花税	1,117,766.18	644,197.52
其他	809,975.71	1,218,588.97
合计	10,479,430.97	13,670,618.43

其他说明：

无

63、 销售费用

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
市场推广费	160,504,850.00	248,539,650.00
职工薪酬	58,538,077.81	51,867,820.95
差旅费	19,202,059.88	13,908,914.82
会议费	3,469,547.13	1,618,444.25
业务招待费	4,546,925.24	3,601,535.72
其他费用	4,931,662.88	4,760,776.60
合计	251,193,122.94	324,297,142.34

其他说明：

无

64、 管理费用

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
职工薪酬	60,600,612.89	48,419,762.01
折旧及摊销	10,208,002.70	10,251,276.90
办公费	9,569,517.44	7,819,545.65
咨询服务费	13,059,725.37	3,907,069.52
存货报损	7,597,519.60	2,312,337.69
差旅费	4,503,417.27	2,180,936.84
业务招待费	5,112,998.08	1,578,150.31
其他费用	6,047,164.22	2,245,328.22
合计	116,698,957.57	78,714,407.14

其他说明：

无

65、 研发费用

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
材料费	87,189,671.87	60,998,160.77
职工薪酬	169,486,628.62	104,813,431.30
试验检验费	356,381,072.62	137,367,005.29
折旧及摊销	33,695,465.17	32,532,079.43
办公费	19,768,396.23	10,443,375.93
知识产权费用	29,315,453.97	6,874,481.22
其他	50,395,100.26	21,991,417.79
合计	746,231,788.74	375,019,951.73

其他说明：

无

66、 财务费用

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
利息费用	24,678,818.40	22,480,878.83
利息收入	-5,703,211.84	-766,597.43
汇兑损益	1,107,258.60	54,677.39
手续费及其他	680,523.51	248,324.38
合计	20,763,388.67	22,017,283.17

其他说明：

无

67、 其他收益

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

按性质分类	本期发生额	上期发生额
与资产相关	1,060,058.73	801,141.70
与收益相关	48,729,339.74	67,408,843.81
合计	49,789,398.47	68,209,985.51

其他说明：

无

68、 投资收益

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
理财产品投资收益	3,898.61
合计	3,898.61

其他说明：

无

69、 净敞口套期收益

□适用 √不适用

70、 公允价值变动收益

□适用 √不适用

71、 信用减值损失

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
应收票据坏账损失	-47,212.81	215,647.96
应收账款坏账损失	6,646,291.45	-7,584,714.95
其他应收款坏账损失	-157,226.44	-316,545.31
合计	6,441,852.20	-7,685,612.30

其他说明：

无

72、 资产减值损失

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
一、合同资产减值损失
二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失	-12,978,579.48	-4,963,997.00
合计	-12,978,579.48	-4,963,997.00

其他说明：

无

73、 资产处置收益

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额	计入当期非经常性损益的金额
固定资产处置收益	-10,681.24		-10,681.24
其他长期资产处置收益	157,070.88	-19,434.10	157,070.88
合计	146,389.64	-19,434.10	146,389.64

其他说明：

无

74、 营业外收入

营业外收入情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额	计入当期非经常性损益的金额
政府补助	2,200,000.00	2,400.00	2,200,000.00
赔偿/罚款收入	93,811.51	33,754.69	93,811.51
核销债权收回
其他	7,684.35	28,464.16	7,684.35
合计	2,301,495.86	64,618.85	2,301,495.86

其他说明：

□适用 √不适用

75、 营业外支出

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额	计入当期非经常性损益的金额
非流动资产处置损失合计	286,261.26	464,296.92	286,261.26
其中：固定资产处置损失	286,261.26	464,296.92	286,261.26
对外捐赠	245,917.30	143,254.53	245,917.30
罚款/滞纳金	1,400,704.28	870,649.61	1,400,704.28
其他	5,130.96	25,370.69	5,130.96
合计	1,938,013.80	1,503,571.75	1,938,013.80

其他说明：

无

76、 所得税费用

(1). 所得税费用表

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
当期所得税费用	4,556,817.25	10,704,511.26
递延所得税费用	6,929,093.77	-17,399,182.97
合计	11,485,911.02	-6,694,671.71

(2). 会计利润与所得税费用调整过程

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额
利润总额	-769,012,973.79
按法定/适用税率计算的所得税费用	-192,253,243.45
子公司适用不同税率的影响	3,368,672.22
调整以前期间所得税的影响	3,703,141.57

不可抵扣的成本、费用和损失的影响	5,035,397.77
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响	-1,026,588.39
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响	355,824,340.17
研发费加计扣除的影响	-161,432,355.13
残疾人工资加计扣除的影响	-1,733,453.74
所得税费用	11,485,911.02

其他说明：

□适用 √不适用

77、 其他综合收益

详见附注七、57其他综合收益

78、 现金流量表项目

(1). 与经营活动有关的现金

收到的其他与经营活动有关的现金

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
收回往来款	4,467,979.92	4,884,474.52
收到补贴款	42,642,998.51	46,654,457.77
租赁收入	1,429,378.42	2,195,958.96
利息收入	5,703,211.84	766,597.43
营业外收入	101,495.86	62,218.85
收到受限货币资金	37,179,148.70	10,000,083.33
合计	91,524,213.25	64,563,790.86

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无

支付的其他与经营活动有关的现金

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
支付往来款	5,389,353.73	5,660,230.84
期间费用	821,503,351.14	480,321,165.71
支付受限货币资金	45,402,719.10	14,046,512.93
结余政府补助资金退回		2,114,600.00
营业外支出	1,651,752.54	2,668,547.25
合计	873,947,176.51	504,811,056.73

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2). 与投资活动有关的现金

收到的重要的投资活动有关的现金

□适用 √不适用

支付的重要的投资活动有关的现金

□适用 √不适用

收到的其他与投资活动有关的现金

√适用 □不适用

单位：元 币种:人民币

项目	本期发生额	上期发生额
理财产品赎回	20,050,000.00
合计	20,050,000.00

收到的其他与投资活动有关的现金说明：

无

支付的其他与投资活动有关的现金

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
购买理财产品	20,050,000.00
合计	20,050,000.00

支付的其他与投资活动有关的现金说明：

无

(3). 与筹资活动有关的现金

收到的其他与筹资活动有关的现金

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
售后回租收到现金		92,540,000.00
合计		92,540,000.00

收到的其他与筹资活动有关的现金说明：

无

支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
上市费用	25,140,108.83	2,190,522.57
租赁负债支付的现金	73,202,637.46	59,824,322.88
合计	98,342,746.29	62,014,845.45

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无

筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期初余额	本期增加		本期减少		期末余额
		现金变动	非现金变动	现金变动	非现金变动
短期借款	155,131,870.82	327,700,000.00		207,700,000.00	14,597.74	275,117,273.08
长期借款及一年内到期的长期借款	270,430,611.15	120,000,000.00		32,040,000.00	98,714.50	358,291,896.65
长期应付款及一年内到期的长期应付款	109,081,348.92			60,015,588.83		49,065,760.09
租赁负债及一年内到期的租赁负债	12,688,303.00			6,969,385.93		5,718,917.07
合计	547,332,133.89	447,700,000.00		306,724,974.76	113,312.24	688,193,846.89

(4). 以净额列报现金流量的说明

□适用 √不适用

(5). 不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用 √不适用

79、 现金流量表补充资料

(1). 现金流量表补充资料

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

补充资料	本期金额	上期金额
1．将净利润调节为经营活动现金流量：
净利润	-780,498,884.81	-282,379,086.34
加：资产减值准备	12,978,579.48	4,963,997.00
信用减值损失	-6,441,852.20	7,685,612.30
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧	56,810,700.95	55,934,823.41
使用权资产折旧	6,379,410.60	5,376,245.09
无形资产摊销	1,532,372.31	1,629,973.90
长期待摊费用摊销	2,310,632.75	1,785,045.63
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“－”号填列）	-146,389.64	19,434.10
固定资产报废损失（收益以“－”号填列）	286,261.26	464,296.92
公允价值变动损失（收益以“－”号填列）
财务费用（收益以“－”号填列）	27,560,476.98	22,727,093.96
投资损失（收益以“－”号填列）	-3,898.61
递延所得税资产减少（增加以“－”号填列）	7,049,838.60	-17,428,177.45
递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）	-84,920.11	-4,382.77
存货的减少（增加以“－”号填列）	-52,559,208.70	-23,964,260.41
经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列）	73,595,650.16	-142,615,411.04
经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列）	35,915,944.20	107,122,331.92
其他	-35,824.72	33,377.25
经营活动产生的现金流量净额	-615,351,111.50	-258,649,086.53
2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
3．现金及现金等价物净变动情况：
现金的期末余额	391,692,709.53	1,000,694,823.37
减：现金的期初余额	1,000,694,823.37	154,222,126.74
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额	-609,002,113.84	846,472,696.63

(2). 本期支付的取得子公司的现金净额

□适用 √不适用

(3). 本期收到的处置子公司的现金净额

□适用 √不适用

(4). 现金和现金等价物的构成

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
一、现金	391,692,709.53	1,000,694,823.37
其中：库存现金	51,690.53	78,487.38
可随时用于支付的银行存款	391,641,019.00	1,000,616,335.99
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额	391,692,709.53	1,000,694,823.37
其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5). 使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用 √不适用

(6). 不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期金额	上期金额	理由
使用权受到限制的货币资金	12,270,000.00	4,046,429.60	使用权受到限制
合计	12,270,000.00	4,046,429.60	/

其他说明：

□适用 √不适用

80、 所有者权益变动表项目注释说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用 √不适用

81、 外币货币性项目

(1). 外币货币性项目

√适用 □不适用

单位：元

项目	期末外币余额	折算汇率	期末折算人民币 余额
货币资金
其中：美元	886,152.49	7.0827	6,276,352.24
欧元	3,087.21	7.8592	24,263.00
其他应收款
其中：美元	256,557.78	7.0827	1,817,121.79
其他应付款
其中：美元	2,574,501.91	7.0827	18,234,424.68

其他说明：

无

(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因

□适用 √不适用

82、 租赁

(1) 作为承租人

√适用 □不适用

项目	本期金额	上期金额
租赁负债的利息费用	6,142,544.52	9,981,482.13
计入相关资产成本或当期损益的简化处理的短期租赁费用	1,064,575.51	119,986.00
与租赁相关的总现金流出	74,267,212.97	59,944,308.88

未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用 √不适用

简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

□适用 √不适用

售后租回交易及判断依据

□适用 √不适用

与租赁相关的现金流出总额74,267,212.97(单位：元 币种：人民币)

(2) 作为出租人

作为出租人的经营租赁

□适用 √不适用

作为出租人的融资租赁

□适用 √不适用

未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用 √不适用

未来五年未折现租赁收款额

□适用 √不适用

(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用 √不适用

其他说明无

83、 其他

□适用 √不适用

八、 研发支出

(1).按费用性质列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
材料费	87,189,671.87	60,998,160.77
职工薪酬	169,486,628.62	104,813,431.30
试验检测费	356,381,072.62	137,367,005.29
折旧及摊销	33,695,465.17	32,532,079.43
办公费	19,768,396.23	10,443,375.93
知识产权费用	29,315,453.97	6,874,481.22
其他	50,395,100.26	21,991,417.79
合计	746,231,788.74	375,019,951.73
其中：费用化研发支出	746,231,788.74	375,019,951.73
资本化研发支出

其他说明：

无

(2).符合资本化条件的研发项目开发支出

□适用 √不适用

重要的资本化研发项目

□适用 √不适用

开发支出减值准备

□适用 √不适用

其他说明无

(3).重要的外购在研项目

□适用 √不适用

九、 合并范围的变更

1、 非同一控制下企业合并

□适用 √不适用

2、 同一控制下企业合并

□适用 √不适用

3、 反向购买

□适用 √不适用

4、 处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

5、 其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

□适用 √不适用

6、 其他

□适用 √不适用

十、 在其他主体中的权益

1、 在子公司中的权益

(1). 企业集团的构成

√适用 □不适用

单位:元 币种:人民币

子公司 名称	主要经营地	注册资本	注册地	业务性质	持股比例(%)		取得 方式
					直接	间接
四川百利药业有限责任公司	成都	125,000,000.00	成都	医药研发制造	100		企业合并
拉萨新博药业有限责任公司	拉萨	21,250,000.00	拉萨	医药流通	22.35	77.65	设立
四川国瑞药业有限责任公司	乐山	20,000,000.00	乐山	医药研发制造		100	企业合并
成都精西药业有限责任公司	邛崃	5,000,000.00	邛崃	医药研发制造		100	设立
成都百利多特生物药业有限责任公司	成都	200,000,000.00	成都	医药研发制造		100	设立
成都海亚特科技有限责任公司	邛崃	1,000,000.00	邛崃	医药研发制造		100	设立
PanKu Capital Limited	英属维尔京群岛		英属维尔京群岛	投资性主体		100	设立
Systimmune.INC	美国		美国	医药研发		100	设立

拉萨天泽药业有限责任公司

拉萨

10,000,000.00

拉萨

医药制造

100

设立

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

无

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：

无

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

无

确定公司是代理人还是委托人的依据：

无

其他说明：

无

(2). 重要的非全资子公司

□适用 √不适用

(3). 重要非全资子公司的主要财务信息

□适用 √不适用

(4). 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制

□适用 √不适用

(5). 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

2、 在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用 √不适用

3、 在合营企业或联营企业中的权益

□适用 √不适用

4、 重要的共同经营

□适用 √不适用

5、 在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用 √不适用

6、 其他

□适用 √不适用

十一、 政府补助

1、 报告期末按应收金额确认的政府补助

□适用 √不适用

未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用 √不适用

2、 涉及政府补助的负债项目

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

财务报表项目	期初余额	本期新增补助金额	本期计入营业外收入金额	本期转入其他收益	本期其他变动	期末余额	与资产/收益相关
与资产相关的政府补助	8,847,142.40	4,997,441.00		1,060,058.73		12,784,524.67	与资产相关的政府补助
与收益相关的政府补助	4,442,600.00			1,600,000.00		2,842,600.00	与收益相关的政府补助
合计	13,289,742.40	4,997,441.00		2,660,058.73		15,627,124.67	/

3、 计入当期损益的政府补助

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类型	本期发生额	上期发生额
与资产相关	1,060,058.73	801,141.70
与收益相关	50,929,339.74	67,811,243.81
合计	51,989,398.47	68,612,385.51

其他说明：

无

十二、 与金融工具相关的风险

1、 金融工具的风险

√适用 □不适用

本公司在经营过程中面临各种金融风险：信用风险、流动性风险和市场风险（包括汇率风险、利率风险和其他价格风险）。上述金融风险以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述：

董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监督风险管理措施的执行情况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风险管理政策及系统进行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过与本公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管理控制及程序进行定期的审核，并将审核结果上报本公司的审计委员会。

本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险，并通过制定相应的风险管理政策减少集中于单一行业、特定地区或特定交易对手的风险。

1、 信用风险

信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。

本公司信用风险主要产生于货币资金、应收账款、合同资产、其他应收款等。

本公司货币资金主要为存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他大中型上市银行的银行存款，本公司认为其不存在重大的信用风险，几乎不会产生因银行违约而导致的重大损失。

此外，对于应收账款、合同资产和其他应收款等，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。

2、 流动性风险

流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。

本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中控制。财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来12个月现金流量的滚动预测，确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求。

本公司各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下：

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额
	1年以内	1-3年	未折现合同金额合计	账面价值
短期借款	275,117,273.08		275,117,273.08	275,117,273.08
应付票据	31,170,000.00		31,170,000.00	31,170,000.00
应付账款	307,897,701.40		307,897,701.40	307,897,701.40
其他应付款	136,643,927.38		136,643,927.38	136,643,927.38
一年内到期的非流动负债	221,999,476.60		221,999,476.60	220,504,383.05
长期借款		183,920,000.00	183,920,000.00	183,920,000.00
长期应付款		7,681,301.70	7,681,301.70	7,635,655.13
租赁负债		1,036,733.57	1,036,733.57	1,016,535.63
合计	972,828,378.46	192,638,035.27	1,165,466,413.73	1,163,905,475.67

项目	上年年末余额
	1年以内	1-3年	未折现合同金额合计	账面价值
短期借款	155,131,870.82		155,131,870.82	155,131,870.82
应付票据	11,993,000.00		11,993,000.00	11,993,000.00
应付账款	185,147,638.18		185,147,638.18	185,147,638.18
其他应付款	178,820,271.87		178,820,271.87	178,820,271.87
一年内到期的非流动负债	105,138,574.37		105,138,574.37	99,294,374.99
长期借款		239,960,000.00	239,960,000.00	239,960,000.00
长期应付款		48,731,880.80	48,731,880.80	47,222,868.61
租赁负债		6,074,931.04	6,074,931.04	5,723,019.47
合计	636,231,355.24	294,766,811.84	930,998,167.08	923,293,043.94

2、 套期

(1) 公司开展套期业务进行风险管理

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

3、 金融资产转移

(1) 转移方式分类

□适用 √不适用

(2) 因转移而终止确认的金融资产

□适用 √不适用

(3) 继续涉入的转移金融资产

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

十三、 公允价值的披露

1、 以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用 □不适用

单位:元 币种:人民币

项目	期末公允价值
	第一层次公允价值计量	第二层次公允价值计量	第三层次公允价值计量	合计
应收款项融资		19,713,889.37		19,713,889.37

2、 持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

□适用 √不适用

3、 持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

□适用 √不适用

4、 持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

□适用 √不适用

5、 持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用 √不适用

6、 持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政策

□适用 √不适用

7、 本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用 √不适用

8、 不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

□适用 √不适用

9、 其他

□适用 √不适用

十四、 关联方及关联交易

1、 本企业的母公司情况

□适用 √不适用

2、 本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用 □不适用

本企业子公司的情况详见附注九、在其他主体中的权益

3、 本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用 √不适用

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

4、 其他关联方情况

√适用 □不适用

其他关联方名称	其他关联方与本企业关系
王潇潇	其他

其他说明王潇潇是关键管理人员的亲属。

5、 关联交易情况

(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

□适用 √不适用

出售商品/提供劳务情况表

□适用 √不适用

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

□适用 √不适用

(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用 √不适用

关联托管/承包情况说明

□适用 √不适用

本公司委托管理/出包情况表

□适用 √不适用

关联管理/出包情况说明

□适用 √不适用

(3). 关联租赁情况

本公司作为出租方：

□适用 √不适用

本公司作为承租方：

□适用 √不适用

关联租赁情况说明

□适用 √不适用

(4). 关联担保情况

本公司作为担保方

□适用 √不适用

本公司作为被担保方

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

担保方	担保金额	担保起始日	担保到期日	担保是否已经履行完毕
朱义	21,513,586.23	2021/9/17	2024/9/17	否
朱义	50,000,000.00	2021/12/29	2024/12/23	否
朱义	21,118,205.49	2022/1/5	2025/1/5	否
朱义	265,587.81	2022/2/28	2024/2/28	否
朱义	265,587.81	2022/2/28	2024/2/28	否
朱义	1,201,651.75	2022/4/13	2024/4/13	否
朱义	3,174,323.28	2022/4/13	2024/4/13	否
朱义	16,000,000.00	2022/7/26	2024/7/26	否
朱义	16,000,000.00	2022/7/26	2024/7/26	否
朱义	16,000,000.00	2022/7/26	2024/7/26	否
朱义	12,000,000.00	2022/8/18	2024/8/18	否
朱义	12,000,000.00	2022/8/23	2024/8/23	否
朱义	12,000,000.00	2022/8/26	2024/8/26	否
朱义	12,000,000.00	2022/8/30	2024/8/30	否
朱义	12,000,000.00	2022/10/14	2024/10/14	否
朱义	12,000,000.00	2022/12/5	2024/12/5	否
朱义	3,000,000.00	2023/7/25	2024/1/25	否
朱义	6,000,000.00	2023/7/26	2024/1/26	否
朱义	5,000,000.00	2023/9/5	2024/3/5	否

朱义	8,000,000.00	2023/9/18	2024/3/18	否
朱义	3,000,000.00	2023/9/22	2024/3/22	否
朱义	4,170,000.00	2023/7/31	2024/1/31	否
朱义	2,000,000.00	2023/9/25	2024/3/25	否
朱义	7,000,000.00	2023/12/18	2024/12/17	否
朱义	18,000,000.00	2023/1/12	2025/1/12	否
朱义	45,000,000.00	2023/6/21	2024/6/20	否
朱义	55,000,000.00	2023/12/1	2024/11/30	否
朱义	5,000,000.00	2023/11/27	2024/5/24	否
朱义	15,000,000.00	2023/12/18	2024/12/17	否
朱义	15,000,000.00	2023/12/18	2024/12/17	否
朱义	13,000,000.00	2023/12/18	2024/12/17	否
朱义	55,000,000.00	2023/11/14	2024/11/14	否
朱义	45,000,000.00	2023/12/15	2024/12/15	否
朱义	100,000,000.00	2023/10/26	2025/1/25	否

关联担保情况说明

□适用 √不适用

(5). 关联方资金拆借

□适用 √不适用

(6). 关联方资产转让、债务重组情况

□适用 √不适用

(7). 关键管理人员报酬

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

项目	本期发生额	上期发生额
关键管理人员报酬	719.65	528.25

(8). 其他关联交易

□适用 √不适用

6、 应收、应付关联方等未结算项目情况

(1). 应收项目

□适用 √不适用

(2). 应付项目

√适用 □不适用

单位:元 币种:人民币

项目名称	关联方	期末账面余额	期初账面余额
其他应付款	王潇潇	14,384.33	14,174.33

(3). 其他项目

□适用 √不适用

7、 关联方承诺

□适用 √不适用

8、 其他

□适用 √不适用

十五、 股份支付

1、 各项权益工具

√适用 □不适用

数量单位：股 金额单位：元 币种：人民币

授予对象类别	本期授予		本期行权		本期解锁		本期失效
	数量	金额	数量	金额	数量	金额	数量	金额
SystImmune员工	591,500.00	257,267.75	10,775.00	7,082.53			2,600.00	45,405.78

期末发行在外的股票期权或其他权益工具

√适用 □不适用

授予对象类别	期末发行在外的股票期权		期末发行在外的其他权益工具
	行权价格的范围	合同剩余期限	行权价格的范围	合同剩余期限
SystImmune员工	0.11美元-0.38美元	离职后90日

其他说明

无

2、 以权益结算的股份支付情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

授予日权益工具公允价值的确定方法	评估确定
可行权权益工具数量的确定依据	根据员工在职情况
本期估计与上期估计有重大差异的原因	不适用
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额	626,288.70

其他说明无

3、 以现金结算的股份支付情况

□适用 √不适用

4、 本期股份支付费用

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

授予对象类别	以权益结算的股份支付费用	以现金结算的股份支付费用
SystImmune员工	145,175.88
合计	145,175.88

其他说明

无

5、 股份支付的修改、终止情况

□适用 √不适用

6、 其他

□适用 √不适用

十六、 承诺及或有事项

1、 重要承诺事项

√适用 □不适用

资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额

1.截至2023年12月31日止，公司以房屋建筑物、机器设备及土地使用权抵押取得银行借款本金余额494,960,000.00元。其中抵押的房屋建筑物账面价值136,604,978.61元；抵押的土地使用权账面价值21,468,594.91元。

2.截至2023年12月31日止，公司以机器设备等长期资产取得售后回租融资款余额47,538,942.37元。其中售后回租涉及的机器设备及其他长期资产账面价值79,640,546.82元。

2、 或有事项

(1). 资产负债表日存在的重要或有事项

□适用 √不适用

(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

□适用 √不适用

3、 其他

□适用 √不适用

十七、 资产负债表日后事项

1、 重要的非调整事项

□适用 √不适用

2、 利润分配情况

□适用 √不适用

3、 销售退回

□适用 √不适用

4、 其他资产负债表日后事项说明

√适用 □不适用

1.2023年12月11日，公司与BMS就BL-B01D1项目达成独家许可与合作协议，2024年2月8日合作协议已正式生效，公司已收到由BMS支付的8亿美元首付款（实际到账金额须扣除银行手续费）。

2.根据公司2024年4月26日第四届董事会第十四次会议决议通过的《关于公司2023年度利润分配方案的议案》。公司2023年度拟不进行利润分配和资本公积转增股本。

十八、 其他重要事项

1、 前期会计差错更正

(1). 追溯重述法

□适用 √不适用

(2). 未来适用法

□适用 √不适用

2、 重要债务重组

□适用 √不适用

3、 资产置换

(1). 非货币性资产交换

□适用 √不适用

(2). 其他资产置换

□适用 √不适用

4、 年金计划

□适用 √不适用

5、 终止经营

□适用 √不适用

6、 分部信息

(1). 报告分部的确定依据与会计政策

□适用 √不适用

(2). 报告分部的财务信息

□适用 √不适用

(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用 √不适用

(4). 其他说明

□适用 √不适用

7、 其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用 √不适用

8、 其他

□适用 √不适用

十九、 母公司财务报表主要项目注释

1、 应收账款

(1). 按账龄披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

账龄	期末账面余额	期初账面余额
1年以内
其中：1年以内分项
1年以内	50,223,002.50	64,468,675.45
1年以内小计	50,223,002.50	64,468,675.45
1至2年	712,121.70	2,541,266.35
2至3年	1,356,638.51	405,746.88
3至4年	255,749.31	802,594.40
4至5年	346,864.25	604,880.84
5年以上	3,881,983.77	4,334,670.72
合计	56,776,360.04	73,157,834.64

(2). 按坏账计提方法分类披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类别	期末余额					期初余额
	账面余额		坏账准备		账面 价值	账面余额		坏账准备		账面 价值
	金额	比例(%)	金额	计提比例(%)		金额	比例(%)	金额	计提比例(%)
按单项计提坏账准备	677,149.91	1.19	677,149.91	100.00		986,445.02	1.35	986,445.02	100.00
按组合计提坏账准备	56,099,210.13	98.81	5,644,186.69	10.06	50,455,023.44	72,171,389.62	98.65	7,248,334.85	10.04	64,923,054.77
合计	56,776,360.04	/	6,321,336.60	/	50,455,023.44	73,157,834.64	/	8,234,779.87	/	64,923,054.77

按单项计提坏账准备：

√适用 □不适用

位：元 币种：人民币

名称	期末余额
	账面余额	坏账准备	计提比例（%）	计提理由
安徽省医药工业有限公司	413,644.21	413,644.21	100.00	预计无法收回
芜湖欣瑞医药有限责任公司	53,928.00	53,928.00	100.00	预计无法收回
黑龙江吉星医药有限公司	60,000.00	60,000.00	100.00	预计无法收回
其他零星客户	149,577.70	149,577.70	100.00	预计无法收回
合计	677,149.91	677,149.91	100.00	/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

√适用 □不适用

组合计提项目：账龄分析组合

单位：元 币种：人民币

名称	期末余额
	应收账款	坏账准备	计提比例（%）
无风险组合	19,107,341.58
账龄组合	36,991,868.55	5,644,186.69	15.26
合计	56,099,210.13	5,644,186.69

按组合计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(3). 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类别	期初余额	本期变动金额				期末余额
		计提	收回或转回	转销或核销	其他变动
按单项计提坏账准备	986,445.02			309,295.11		677,149.91
按组合计提坏账准备	7,248,334.85		921,002.33	683,145.83		5,644,186.69
合计	8,234,779.87		921,002.33	992,440.94		6,321,336.60

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明无

(4). 本期实际核销的应收账款情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	核销金额
实际核销的应收账款	992,440.94

其中重要的应收账款核销情况

□适用 √不适用

(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

单位名称	应收账款期末余额	合同资产期末余额	应收账款和合同资产期末余额	占应收账款和合同资产期末余额合计数的比例（%）	坏账准备期末余额
第一名	18,764,116.17		18,764,116.17	33.05
第二名	2,340,112.00		2,340,112.00	4.12	117,005.60
第三名	2,331,515.04		2,331,515.04	4.11	116,575.75
第四名	2,237,255.13		2,237,255.13	3.94	111,862.76
第五名	1,612,083.10		1,612,083.10	2.84	80,604.16
合计	27,285,081.44		27,285,081.44	48.06	426,048.27

其他说明无

其他说明：

□适用 √不适用

2、 其他应收款

项目列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额	期初余额
应收利息
应收股利	36,000,000.00	36,000,000.00
其他应收款	388,912,895.62	209,900,544.69
合计	424,912,895.62	245,900,544.69

其他说明：

□适用 √不适用

应收利息

(1). 应收利息分类

□适用 √不适用

(2). 重要逾期利息

□适用 √不适用

(3). 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(4). 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(5). 本期实际核销本期实际核销的应收利息情况

□适用 √不适用

其中重要的应收利息核销情况

□适用 √不适用

核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

应收股利

(1). 应收股利

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目(或被投资单位)	期末余额	期初余额
四川百利药业有限责任公司	36,000,000.00	36,000,000.00
合计	36,000,000.00	36,000,000.00

(2). 重要的账龄超过1年的应收股利

□适用 √不适用

(3). 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(4). 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明：

无

(5). 本期实际核销的应收股利情况

□适用 √不适用

其中重要的应收股利核销情况

□适用 √不适用

核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

其他应收款

(1). 按账龄披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

账龄	期末账面余额	期初账面余额
1年以内

其中：1年以内分项
1年以内	388,867,835.48	209,814,950.71
1年以内小计	388,867,835.48	209,814,950.71
1至2年	42,584.15
2至3年		18,000.00
3年以上
3至4年	18,000.00
4至5年		378,382.93
5年以上	378,532.93	150.00
合计	389,306,952.56	210,211,483.64

(2). 按款项性质分类情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

款项性质	期末账面余额	期初账面余额
押金及保证金	408,032.93	407,032.93
员工借支款	65,243.96	32,084.15
往来款	388,822,523.67	209,761,298.56
其他	11,152.00	11,068.00
合计	389,306,952.56	210,211,483.64

(3). 坏账准备计提情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

坏账准备	第一阶段	第二阶段	第三阶段	合计
	未来12个月预期信用损失	整个存续期预期信用损失(未发生信用减值)	整个存续期预期信用损失(已发生信用减值)
2023年1月1日余额		310,938.95		310,938.95
2023年1月1日余额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提		83,117.99		83,117.99
本期转回
本期转销
本期核销
其他变动
2023年12月31日余额		394,056.94		394,056.94

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用 √不适用

(4). 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

类别	期初余额	本期变动金额				期末余额
		计提	收回或转回	转销或核销	其他变动
按组合计提坏账准备	310,938.95	83,117.99				394,056.94
合计	310,938.95	83,117.99				394,056.94

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用 √不适用

其他说明无

(5). 本期实际核销的其他应收款情况

□适用 √不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用 √不适用

其他应收款核销说明：

□适用 √不适用

(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

单位名称	期末余额	占其他应收款期末余额合计数的比例(%)	款项的性质	账龄	坏账准备 期末余额
第一名	204,793,448.97	52.60	往来款	1年以内
第二名	97,497,628.06	25.04	往来款	1年以内
第三名	69,583,738.77	17.87	往来款	1年以内
第四名	9,743,488.65	2.50	往来款	1年以内
第五名	6,773,473.04	1.74	往来款	1年以内
合计	388,391,777.49	99.76	/	/	/

(7). 因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

3、 长期股权投资

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	期末余额			期初余额
	账面余额	减值准备	账面价值	账面余额	减值准备	账面价值
对子公司投资	1,094,467,650.63		1,094,467,650.63	210,070,220.35		210,070,220.35
对联营、合营企业投资
合计	1,094,467,650.63		1,094,467,650.63	210,070,220.35		210,070,220.35

(1). 对子公司投资

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

被投资单位	期初余额	本期增加	本期减少	期末余额	本期计提减值准备	减值准备期末余额
拉萨新博	4,750,000.00			4,750,000.00
百利药业	205,320,220.35	884,397,430.28		1,089,717,650.63
合计	210,070,220.35	884,397,430.28		1,094,467,650.63

(2). 对联营、合营企业投资

□适用 √不适用

(3). 长期股权投资长期股权投资的减值测试情况

□适用 √不适用

其他说明：

无

4、 营业收入和营业成本

(1). 营业收入和营业成本情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	本期发生额		上期发生额
	收入	成本	收入	成本
主营业务	165,169,535.79	145,161,200.40	134,161,432.92	118,488,810.23

(2). 营业收入、营业成本的分解信息

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

合同分类	本期金额
	营业收入	营业成本
按商品转让的时间分类

在某一时点确认	165,169,535.79	145,161,200.40
合计	165,169,535.79	145,161,200.40

其他说明

□适用 √不适用

(3). 履约义务的说明

□适用 √不适用

(4). 分摊至剩余履约义务的说明

□适用 √不适用

(5). 重大合同变更或重大交易价格调整

□适用 √不适用

其他说明：

无

5、 投资收益

□适用 √不适用

其他说明：

无

6、 其他

□适用 √不适用

二十、 补充资料

1、 当期非经常性损益明细表

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目	金额	说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分	-139,871.62
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外	39,237,186.09	第十节、十一
除上述各项之外的其他营业外收入和支出	-1,550,256.68	第十节、七、74、75
其他符合非经常性损益定义的损益项目	3,898.61
减：所得税影响额	5,301,176.81
少数股东权益影响额（税后）
合计	32,249,779.59

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

2、 净资产收益率及每股收益

√适用 □不适用

报告期利润	加权平均净资产收益率（%）	每股收益
		基本每股收益	稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净利润	-143.57	-1.95	-1.95
扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润	-149.50	-2.03	-2.03

3、 境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用

4、 其他

□适用 √不适用

董事长：朱义董事会批准报送日期：2024年4月26日

修订信息

□适用 √不适用