读取中,请稍候

00-00 00:00:00
--.--
0.00 (0.000%)
昨收盘:0.000今开盘:0.000最高价:0.000最低价:0.000
成交额:0成交量:0买入价:0.000卖出价:0.000
市盈率:0.000收益率:0.00052周最高:0.00052周最低:0.000
健民集团:健民集团关于取得《药品生产许可证》的公告 下载公告
公告日期:2021-12-03

健民药业集团股份有限公司关于取得《药品生产许可证》的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

健民药业集团股份有限公司(以下简称:公司)近期武汉生产地扩建综合制剂车间二楼D区颗粒制剂生产线(二)通过药品GMP符合性检查,并完成《药品生产许可证》的变更备案,现将有关情况公告如下:

一、新的《药品生产许可证》基本信息

企业名称:健民药业集团股份有限公司

社会统一信用代码:91420100177701849P

注册地址:湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道484号

法定代表人:何勤

企业负责人:何勤

质量负责人:卢敏

生产地址和生产范围

1、湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道484号:颗粒剂、散剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、糊丸)、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、煎膏剂(膏滋)、膜剂、口服溶液剂(含中药提取车间)。

2、受托方:健民集团叶开泰国药(随州)有限公司;生产地址:湖北省随州市高新技术产业园区;生产范围:片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、煎膏剂(膏滋)、颗粒剂。

许可证编号:鄂20200004

分类码:AhzBz

发证机关:湖北省药品监督管理局

有效期至:2025年11月17日

二、本次变更事项

公司本次《药品生产许可证》变更备案涉及的变更事项为“2021年11月29日在生产地址湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道484号扩建综合制剂车间二楼D区颗粒剂生产线(二)通过药品GMP符合性检查”。

1、公司本次通过符合性检查的生产线情况

生产线名称设计产能主要生产品种
综合制剂车间二楼D区颗粒剂生产线(二)3200吨/年龙牡壮骨颗粒
主要生产品种剂型治疗领域市场情况
龙牡壮骨颗粒颗粒剂强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。公司独家品种。据米内网市场竞争格局数据,在【2020】中国城市零售药店【中成药】【儿科补充营养剂用药】产品名称TOP20格局中占比98.36%,排名第1。

  附件:公告原文
返回页顶