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人福医药:关于双丙戊酸钠缓释片获得药物临床试验批准通知书的公告 下载公告
公告日期:2024-03-30

人福医药集团股份公司关于双丙戊酸钠缓释片

获得药物临床试验批准通知书的公告

人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的双丙戊酸钠缓释片《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下:

一、药品名称:双丙戊酸钠缓释片

二、剂型:片剂

三、申请事项:境内生产化学药品注册临床试验

四、注册分类:化学药品3类

五、申请人:宜昌人福药业有限责任公司

六、审查结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年1月4日受理的双丙戊酸钠缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。

双丙戊酸钠缓释片的活性成分为双丙戊酸钠,是丙戊酸钠与丙戊酸按1:1摩尔比形成的新一代稳定配位丙戊酸类衍生物。双丙戊酸钠缓释片可作为单药治疗,也可作为添加治疗用于:(1)治疗成人和10岁及以上儿科患者的复杂部分性癫痫发作(单独发生或合并其他类型的癫痫发作);(2)治疗成人和10岁及以上儿科患者的简单性和复杂性失神发作;本品作为添加治疗用于:治疗成人和10岁及以上儿科患者的多种癫痫发作类型(包括失神发作)。双丙戊酸钠缓释片(商品名:DEPAKOTE? ER)的原研厂家为ABBVIE INC,目前国内尚无同类型产品获批上市。截至目前,宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为860万元人民币。

根据我国药品注册相关的法律法规要求,宜昌人福在收到上述药物临床试验通知书后,

将着手启动药物的临床研究相关工作,待完成临床研究后,将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料,申报生产上市。医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据该项目的实际进展情况及时履行信息披露义务。特此公告。

人福医药集团股份公司董事会二〇二四年三月三十日


  附件:公告原文
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