南京海辰药业股份有限公司关于公司产品列入国家医保目录的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
2021年12月3日，国家医保局、人力资源和社会保障部发布关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》（以下简称“《2021年国家医保目录》”）的通知（医保发〔2021〕50号）。海辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）药品注射用盐酸兰地洛尔调入，现将有关情况公告如下：
一、药品的基本情况
1、注射用盐酸兰地洛尔
| 药品名称 | 注射用盐酸兰地洛尔 |
| 药品生产企业 | 海辰药业股份有限公司 |
| 医保目录药品分类代码 | XC07AB |
| 医保目录药品分类 | 选择性β-受体阻滞剂 |
| 是否独家品种 | 是（国内独家首仿） |
| 主要功能/适应症 | 1、手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；2、手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；3、心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗：心房纤颤、心房扑动。 |
| 支付标准 | 168元（50mg/支） |
| 协议有效期 | 2022年1月1日至2023年12月31日 |
二、药品的其他相关情况
肾上腺素β受体阻滞药是一类作用广泛、重要的心血管治疗药物。超短效β受体阻滞药由于起效快、代谢快、停药后β受体阻滞作用消失快，在新发生的快速性心律失常的治疗中发挥重要且不可替代的作用。兰地洛尔是一个新型的超短效肾上腺素β受体阻滞药，具有选择性高（其对β1受体的阻滞作用约为β2受体的255倍，对β1受体的选择性为另一个超短效β受体阻滞药艾司洛尔的8倍）、起效迅速（给药后1至6分钟起效）、半衰期短（约为4分钟）、停药后失效快、对心脏血流动力学影响小、无明显负性肌力作用等优点。
三、对公司的影响
《2021年国家医保目录》自2022年1月1日起正式执行，公司上述纳入《2021年国家医保目录》的产品，将对公司产品的市场销售和发展产生积极影响。未来对公司经营业绩的影响暂无法估计，短期内不会对公司本报告期的经营业绩构成重大影响。敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。
特此公告。
南京海辰药业股份有限公司董事会
2021年12月3日