北京博晖创新光电技术股份有限公司 2015 年半年度报告全文
北京博晖创新光电技术股份有限公司
2015 年半年度报告
定 2015-04
2015 年 08 月
北京博晖创新光电技术股份有限公司 2015 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人杜江涛、主管会计工作负责人牛树荟及会计机构负责人(会计主
管人员)李娟声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
第一节 重要提示、释义 ............................................................................................. 2
第二节 公司基本情况简介 ......................................................................................... 5
第三节 董事会报告 ................................................................................................... 10
第四节 重要事项 ....................................................................................................... 24
第五节 股份变动及股东情况 ................................................................................... 31
第六节 董事、监事、高级管理人员情况............................................................... 35
第七节 财务报告 ....................................................................................................... 37
第八节 备查文件目录 ............................................................................................. 126
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释义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、博晖创新 指 北京博晖创新光电技术股份有限公司
博昂尼克 指 北京博昂尼克微流体技术有限公司
河北大安、大安制药 指 河北大安制药有限公司
广东卫伦 指 广东卫伦生物制药有限公司
Advion 指 美国 ADVION, INC.公司
内蒙君正 指 内蒙古君正能源化工股份有限公司
瑞聚全 指 石家庄瑞聚全医药技术咨询有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
交易所、深交所 指 深圳证券交易所
国家药监局 指 中华人民共和国国家食品药品监督管理总局
保荐人、持续督导机构、国信证券 指 国信证券股份有限公司
卓信大华 指 北京卓信大华资产评估有限公司
瑞华 指 瑞华会计师事务所（特殊普通合伙）
元 指 人民币元，特别注明的除外
公司法 指 《中华人民共和国公司法》
报告期 指 2015 年 1 月 1 日至 2015 年 6 月 30 日
又称为\"芯片上的实验室（Lab-on-a-chip）\"，指在微观尺寸下控制、
微流控芯片技术 指 操作和检测复杂流体的技术，是微电子、微机械、生物工程和纳米工
程技术的交叉学科
是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的
分子诊断 指
变化而做出诊断的技术
原子荧光光谱是原子吸收光谱和原子发射光谱的综合与发展，同时兼
有这两种技术的优点，对于 As、Se、Hg 等重金属元素的检 测，它
原子荧光光谱 指
具有很独特的优势，并且操作简单，在我国已经建立了相对完善的方
法和国家标准体系
Mass Spectrometry,质谱法：用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原
MS（质谱） 指
子、分子或分子碎片）按它们的质荷比分离后进行检测的方法
静丙 指 静注人免疫球蛋白
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 博晖创新 股票代码
公司的中文名称 北京博晖创新光电技术股份有限公司
公司的中文简称（如有） 博晖创新
公司的外文名称（如有） Beijing Bohui Innovation Technology Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如有） Bohui Innovation
公司的法定代表人 杜江涛
注册地址 北京市昌平区生命园路 9 号院
注册地址的邮政编码
办公地址 北京市昌平区生命园路 9 号院
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 www.bohui-tech.com
电子信箱 liumin@bohui-tech.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘敏
联系地址 北京市昌平区生命园路 9 号院
电话 010-88850168
传真 010-88856244
电子信箱 liumin@bohui-tech.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《证券时报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）
公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
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□ 是 √ 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入（元） 57,602,917.39 44,002,936.33 30.91%
归属于上市公司普通股股东的净利润
23,012,548.77 18,477,728.66 24.54%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
10,631,213.11 16,829,697.02 -36.83%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 19,200,570.34 8,142,654.20 135.80%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
0.0939 0.0497 88.93%
股）
基本每股收益（元/股） 0.1349 0.1128 19.59%
稀释每股收益（元/股） 0.1349 0.1128 19.59%
加权平均净资产收益率 2.72% 2.61% 0.11%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
1.27% 2.38% -1.11%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 2,019,939,760.57 799,338,029.68 152.70%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
1,401,498,415.69 724,126,579.89 93.54%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
6.8515 4.4197 55.02%
产（元/股）
注：
根据中国证监会 2015 年 5 月 27 日出具的《关于核准北京博晖创新光电技术股份有限公司向杜江涛等发行股份购买资产的批
复》（证监许可[2015]1031 号），核准我公司共发行股份 40,712,969 股，购买河北大安制药有限公司 48%股权，本公司确定
2015 年 5 月 31 日为本次交易的购买日（详见第七节、八、合并范围的变更），本报告中财务数据均是基于截止 2015 年 5 月
31 日公司发行股份购买资产事项已经完成的基础之上完成的。
截止披露前一交易日的公司总股本：
截止披露前一交易日的公司总股本（股） 409,105,938
公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权
益金额
√ 是 □ 否
用最新股本计算的基本每股收益（元/股） 0.0563
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五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -2,585.29
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
441,500.53
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
收购河北大安制药有限公司
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 16,282,984.86 48%股权的交易中，收到的过渡
期补偿款
主要为收购河北大安与美国
Advion 公司相关的费用支出以
其他符合非经常性损益定义的损益项目 -2,155,164.47
及国家重大科学仪器设备开发
专项支出
减：所得税影响额 2,184,852.39
少数股东权益影响额（税后） 547.58
合计 12,381,335.66 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益
项目界定为经常性损益的项目的情形。
六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
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七、重大风险提示
1、综合研发基地项目投用后新增固定资产折旧、无形资产摊销以及运营成本大幅增加造成公司经营业
绩下滑的风险
公司利用募集资金投资建设的综合研发基地建设一期工程已投入使用。公司新增固定资产投资约 19,535 万元，目前平
均每年新增摊销与折旧费用约 600 万元。此外，综合研发基地投用后使用面积较以前经营办公场地面积成倍增加，运营维护
成本相应大幅增加；在医疗器械行业景气度不断提升、公司销售策略逐步实施的情况下，募投项目新增固定资产折旧及无形
资产摊销以及运营维护成本增加不会对公司未来经营成果产生重大不利影响，但在项目效益未完全实现时，公司将面临短期
经营业绩下降的风险。
2、公司加大技术研发及生产建设投入导致费用大幅增加造成经营业绩短期下滑的风险
根据公司发展战略，2014 年随着综合研发基地的投入使用，研发生产办公条件大为改善，公司持续加大技术研发投入
力度，增加研发设备投入，为各研发项目开展提供优质研发平台，同时引进先进技术人才充实研发队伍；公司还计划在各技
术平台加快新品开发速度，同步开展多个产品线产品开发，以尽快丰富公司产品品种，增强竞争能力，同时公司计划着手生
产建设投入，为产品批量上市做好充分准备。该计划的实施将造成短期内费用大幅增长，在研发及生产建设投入期，公司面
临短期经营业绩下滑的风险。
3、医疗器械产品研发风险
医疗器械行业作为技术密集型行业，涵盖微电子、计算机技术、数字化技术、医学成像及处理技术、精密机械制造技术、
化学分析技术、生物医学技术等，跨医学、生物学、材料学、电子学、机械学、物理学等诸多学科，对技术创新和产品研发
能力要求较高、技术难度较大、研发周期较长，从研发初始投入到产品注册成功，一般需要 3~5 年甚至更长时间。在新产品
研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过高、研发进展缓慢而导致研发失败的风险。作为科技创
新型企业，公司依靠突出的研发能力和不断的技术创新，目前已基本形成原子吸收法为基础的人体元素检测平台、以免疫荧
光层析法为基础的快速免疫诊断平台和以微流体控制技术为为基础的分子诊断平台三大技术平台，正在形成多种产品系列。
为继续保持公司在医学检验领域的技术领先性，公司需不断研发新技术及新产品，若公司未来不能很好解决新产品研发中存
在的风险，则将对公司新产品的研发进程造成影响，甚至将导致新产品研发的失败。
4、新增血液制品业务后公司管理能力不足的风险
报告期内公司通过收购大安制药开始涉足血液制品业务，公司的生产经营规模迅速扩张，对公司原有管理能力形成一定
挑战。如果公司不能迅速加强管理能力，在生产销售、技术研发、财务管理、人力资源管理等方面对大安制药进行有效管理，
则存在因上市公司管理能力不足而影响大安制药及本公司持续生产经营的风险。
5、血浆组分调拨审批风险
组分 II+III 是生产静注人免疫球蛋白的重要原料，目前大安制药尚未获得该产品的药品注册证书，根据大安制药的产
品开发 计划，预计其静丙产品将在 2017 年后获得注册。为有效提高血浆原料的利用率公司计划将大安制药的组分 II+III
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调拨至广东卫伦。目前两家企业所在地药监部门已经分别同意该调拨计划，并已将调拨申请报至国家食品药品监督管理局。
该申请获得批准后方可进行相应的调拨。若无法如期取得血浆组分调拨的批准，该血浆组分存货将面临减值风险，从而对大
安制药经营业绩产生负面影响。
6、新产品未能顺利取得注册证的风险
公司研制开发的新产品，无论是体外诊断类还是血液制品类，其新产品从开发到获得国家食品药品监督管理局批准的产
品注册证，期间要经过产品研发的前期研究、临床试验、申报注册等多个环节，整个周期较长。如果不能获得产品注册证或
逾期获得产品注册证，将会影响公司新产品的推出。特别是静注人免疫球蛋白能否成功开发及上市对大安制药未来的经营业
绩具有至关影响。若大安制药在研产品最终未能按照预计时间通过注册审批、投入生产并达到预期的产量，将会对大安制药
未来经营业绩和盈利水平造成不利影响。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
报告期公司实现营业收入 5,760.29 万元，同比增长 30.91%；实现营业利润 684.52 万元，同比减少 62.67%；实现归属于上
市公司股东的净利润大幅增加，金额为 2,301.25 万元，同比增长 24.54%。报告期公司营业利润、净利润及资产规模发生较
大变化主要是报告期公司将河北大安自购买日至报告期末的财务数据纳入合并报表范围所致。其中，因大安制药购买日至报
告期末的营业亏损以及报告期公司期间费用同比增加，导致报告期公司营业利润降幅较大；报告期公司在发行股份购买河北
大安 48%股权的交易中收到交易对方对河北大安过渡期间亏损额的补偿款 1,628.30 万元、计入营业外收入导致净利润较大
幅度增长。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
主要原因为：1、微量元素检测业务市场有所回暖，微量
元素试剂销售收入增加；2、公司新增分析仪器生产与销
营业收入 57,602,917.39 44,002,936.33 30.91% 售，相比上年同期增加了分析仪器销售收入；3、因非同
一控制下企业合并增加合并范围，中期合并利润表中增加
了河北大安购买日至报告期末的销售收入。
主要原因为：1、微量元素产品与分析仪器销量增加，相
应营业成本增加；2、购买日至报告期末河北大安毛利率
营业成本 16,210,164.14 9,380,984.68 72.80%
较低，导致合并营业收入增加的同时，增加了较大金额的
营业成本。
销售费用 10,255,846.78 8,291,299.61 23.69%
主要原因为：1、公司持续加大研发投入，导致研发费用
增加；2、公司搬迁新址，导致摊销折旧及运营费用增加；
管理费用 23,504,125.22 12,199,103.62 92.67%
3、收购河北大安与美国 Advion 公司增加了中介费用；4、
增加了河北大安购买日至报告期末的管理费用。
财务费用 112,976.85 -4,714,012.86 102.40% 增加的部分主要是河北大安借款应支付的利息。
主要是因为博晖营业收入与营业外收入同比增加，导致利
所得税费用 4,260,256.66 2,948,774.40 44.48% 润总额同比增长较大幅度，故所得税费用同比增长较大幅
度。
报告期研究开发的人力成本投入、研发耗材和费用支出同
研发投入 11,441,186.81 7,810,783.57 46.48%
比增加。
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经营活动产
报告期货款回笼同比增加以及收到财政部科学仪器重大
生的现金流 19,200,570.34 8,142,654.20 135.80%
专项拨款同比增加。
量净额
投资活动产 报告期支付的对外投资款少于上年同期支付的投资款，上
生的现金流 -150,475,860.59 -298,070,630.15 49.52% 年同期投向为非保本理财产品，报告期的投向为收购股
量净额 权。
筹资活动产
生的现金流 -87,757,728.11 主要是由于河北大安偿还债务支付现金所致。
量净额
现金及现金
等价物净增 -219,033,018.36 -289,927,975.95 24.45%
加额
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
报告期内，公司实现营业收入5,760.29万元，较上年同期增长30.91%，收入变化的主要原因系元素检测业务取得了恢复性增
长，报告期内公司微量元素业务实现营业收入4,679.00万元，同比增长16.02%；此外，因河北大安并表因素增加销售收入459
万元；公司新增分析仪器类业务（原子荧光产品）也取得了一定销售业绩。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司原有主要产品为微量元素检测仪器及配套检测试剂的封闭式检测系统，报告期，公司新增了分析仪器产品业务，同时由
于并购河北大安，新增了血液制品业务。目前控股子公司河北大安的主要产品为人血白蛋白。报告期内，公司微量元素检测
类业务取得恢复性增长，血液制品类业务在停产多年后已经恢复正常生产及产品销售。
（2）主营业务构成情况
占比10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
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分产品或服务
医疗检测仪器及
6,149,231.04 4,282,810.44 30.35% -13.67% -18.62% 4.24%
软件
医疗检测试剂 41,568,203.67 5,421,362.56 86.96% 21.13% 63.36%01 -3.37%
医疗检测仪器耗
1,408,209.56 586,507.42 58.35% 10.37% 10.36% 0.00%
材
分析仪器 2,499,658.23 1,289,368.87 48.42%
血液制品 4,591,233.00 4,361,699.39 5.00%
注：01 医疗检测试剂营业成本同比增加210.28万元，增幅63.36%，其增长幅度高于营业收入增长幅度，主要原因是报告期
公司对生物检测试剂在生产环节增加了新的质量控制措施，导致试剂的质检成本增加。
4、其他主营业务情况
利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
√ 适用 □ 不适用
经中国证监会“证监许可[2015]1031 号文”《关于核准北京博晖创新光电技术股份有限公司向杜江涛等发行股份购买资产的批
复》核准，公司于 2015 年 6 月起将大安制药纳入公司合并范围。大安制药的主营业务为血液制品与公司原有主营业务同属
医疗行业，但分属不同的子行业，合并后公司的主营业务范围及规模得到显著提升，有利于增强未来盈利能力。
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
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报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
6、主要参股公司分析
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内无应当披露的参股公司信息。
7、重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
公司在研产品主要有体外诊断产品及血液产品两大类，包括医学检测设备、实验室分析仪器、体外诊断试剂、静注人免疫球
蛋白等产品。
近两年公司重点围绕微流控技术平台开展研发工作。报告期内公司在设备生产工艺提升、芯片开发定型及配套试剂开发各个
方面都取得一定进展。
报告期内，公司获得体外诊断试剂产品受理两项：
体外诊断试剂Ⅲ类 甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒联合检测试剂盒（免疫荧光法），
受理号：准 15-0184
体外诊断试剂Ⅲ类 人乳头瘤病毒检测试剂盒（生物芯片法），受理号：准 15-1641
新增实验室分析仪器计量许可 2 项：
原子荧光形态分析仪（非色谱原子荧光光度计） SA-8750
原子荧光光度计 RGF-6800
获得国家得国家食品药品监督管理总局的《药物临床试验批件》1 项（批件号：2015L00705），大安公司申报的静注人免疫
球蛋白（pH4）（受理号：：CXSL1300123 冀）临床）临床试验申请已获批准，目前正积极推进。静注人免疫球蛋白为国内血
液制品的主力品种之一，大安公司获得静丙临床试验批件有利于提高公司研发积极性，加快改变目前产品品种单一状况，提
升公司核心竞争力。
8、核心竞争力不利变化分析
□ 适用 √ 不适用
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9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位或区域市场地位
的变动趋势
公司主要业务分为两个方面：一是以医学检测为中心的体外诊断类业务，二是公司报告期新增的血液制品业务。以上两
方面业务同属于医药行业，报告期内，医药行业的宏观环境等无发生重大变化。
1）体外诊断类业务
体外诊断产品属于医疗器械产品，近年来，国家对医疗器械行业政策扶持力度持续加大。《创新医疗器械特别审批程序
（试行）》、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（总局令第5号）以及《医
疗器械生产质量管理规范》等政策的出台，医疗器械行业法规不断得以完善，给国产医疗器械行业创造了良好的政策和市场
环境。
2）血液制品业务
公司控股子公司——河北大安从事血液制品的研发、生产和销售，血液制品属于生物制品的细分行业。由于国家从2001
年起不再新批血制品企业，血液制品企业牌照成为稀缺资源，国家对血液制品行业高度监管，不断提高行业进入门槛，加之
血液制品需求量快速增长，血液制品行业维持较高的景气度，使得血液制品供需日益紧张。在未来较长一段时间内，血液制
品行业依然是资源紧缺型行业，目前国内的血液制品企业仅有20 余家正常生产和批签发，未来行业内占“浆”为王的格局仍
将持续。据统计，全国单采血浆站数量在180 家左右，以中国生物（CBPO，纳斯达克上市公司）、华兰生物（股票代码：
002007）、上海莱士（股票代码：002252）等为代表的企业浆站数量多，投浆量大，是行业企业的代表。公司作为行业内少
数几家上市企业之一，拥有申请新设浆站资质的宝贵资源，下属4个单采血浆站，3个已正式运营，魏县浆站已完成建设正在
等待验收批准。未来，公司将在符合条件的地区积极申请新设浆站，加快浆站的拓展，提升原料血浆的供应能力。
行业政策方面，2015 年5 月4 日，国家发展改革委、财政部等7 部门联合颁布《关于印发推进药品价格改革意见的通
知》：自2015 年6 月1 日起，除麻醉和一类精神药品外，取消原政府制定的药品价格；产品价格由生产经营者依据生产经
营成本和市场供求情况，自主制定价格。从政策上，血液制品的产品价格由市场竞争形成，这有利于血液制品行业的长期健
康发展。
10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况
报告期内，公司依据年初制定的计划稳步推进各项工作。根据公司持续引进高素质人才战略，上半年公司重点加强了技
术人才引进工作，同时对研发部门内的组织结构进行了调整，以充分发挥研发部门的驱动作用，促进全员工作效率提升。报
告期内公司年度经营计划未发生重大变更。
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11、对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施
（1）综合研发基地项目投用后新增固定资产折旧、无形资产摊销以及运营成本大幅增加造成公司经营业绩下滑的风险
2014年公司利用募集资金投资建设的综合研发基地建设一期工程已投入使用。公司新增固定资产投资约19,535万元，目
前平均每年新增摊销与折旧费用约600万元。此外，综合研发基地投用后使用面积较以前经营办公场地面积成倍增加，运营
维护成本相应大幅增加；在医疗器械行业景气度不断提升、公司销售策略逐步实施的情况下，募投项目新增固定资产折旧及
无形资产摊销以及运营维护成本增加不会对公司未来经营成果产生重大不利影响，但在项目效益未完全实现时，公司将面临
短期经营业绩下降的风险。
（2）公司加大技术研发及生产建设投入导致费用大幅增加造成经营业绩短期下滑的风险
根据公司发展战略，2014年随着综合研发基地的投入使用，研发生产办公条件大为改善，公司计划持续加大技术研发投
入力度，增加研发设备投入，为各研发项目开展提供优质研发平台，同时引进先进技术人才充实研发队伍；公司还计划在各
技术平台加快新品开发速度，同步开展多个产品线产品开发，以尽快丰富公司产品品种，增强竞争能力，同时公司计划着手
生产建设投入，为产品批量上市做好充分准备。该计划的实施将造成短期内费用大幅增长，在研发及生产建设投入期，公司
面临短期经营业绩下滑的风险。
（3）医疗器械产品研发风险
医疗器械行业作为技术密集型行业，涵盖微电子、计算机技术、数字化技术、医学成像及处理技术、精密机械制造技术、
化学分析技术、生物医学技术等，跨医学、生物学、材料学、电子学、机械学、物理学等诸多学科，对技术创新和产品研发
能力要求较高、技术难度较大、研发周期较长，从研发初始投入到产品注册成功，一般需要3~5年甚至更长时间。在新产品
研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过高、研发进展缓慢而导致研发失败的风险。作为科技创
新型企业，公司依靠突出的研发能力和不断的技术创新，目前已基本形成原子吸收法为基础的人体元素检测平台、以免疫荧
光层析法为基础的快速免疫诊断平台和以微流体控制技术为为基础的分子诊断平台三大技术平台，正在形成多种产品系列。
为继续保持公司在医学检验领域的技术领先性，公司需不断研发新技术及新产品，若公司未来不能很好解决新产品研发中存
