北京利德曼生化股份有限公司 2016 年第三季度报告全文
北京利德曼生化股份有限公司
2016 年第三季度报告
2016 年 10 月
北京利德曼生化股份有限公司 2016 年第三季度报告全文
第一节 重要提示
本公司董事会、监事会及其董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资
料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准
确性和完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本次季报的董事会会议。
公司负责人沈广仟、主管会计工作负责人张新宇及会计机构负责人(会计主
管人员)王三红声明：保证季度报告中财务报告的真实、完整。
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第二节 公司基本情况
一、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产（元） 1,605,124,976.36 1,658,679,907.48 -3.23%
归属于上市公司股东的净资产（元） 1,221,239,784.52 1,186,955,824.39 2.89%
本报告期比上 年初至报告期末
本报告期 年初至报告期末
年同期增减 比上年同期增减
营业总收入（元） 127,594,154.94 -14.14% 384,658,818.47 -14.15%
归属于上市公司股东的净利润（元） 11,942,903.61 -60.37% 47,371,792.80 -40.05%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利
8,285,253.19 -71.63% 41,234,699.74 -42.87%
润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） -- -- 69,413,320.11 -51.57%
基本每股收益（元/股） 0.03 -57.14% 0.11 -45.00%
稀释每股收益（元/股） 0.03 -57.14% 0.11 -45.00%
加权平均净资产收益率 0.98% -1.80% 3.92% -3.86%
非经常性损益项目和金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
年初至报告期
项目 说明
期末金额
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -35,598.82
计入当期损益的政府补助主要为：化学发
光项目 430.05 万元，生化诊断试剂阶梯计
划项目 2.51 万元，X53 项目贴息 31.09 万
元，医疗器械（体外诊断试剂）检测与参
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
7,353,565.24 考品评价服务平台项目 58.8 万元，张江高
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
科技园区扶持补贴 26.41 万元，G20 工程
龙头企业培育资金 175 万元，海外学人中
心\"新创工程\"领军人才扶持奖励资金 10
万元，知识产权局专利资助 1.49 万元。
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -26,616.76
减：所得税影响额 1,093,702.45
少数股东权益影响额（税后） 60,554.15
合计 6,137,093.06 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经
常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非
经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定
义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
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二、重大风险提示
1、主营业务单一的风险
目前，公司的主营业务仍然以生化诊断试剂为主，2014年、2015年和2016年1-9月份，体外生化诊断
试剂销售收入占当期主营业务收入的比例分别为90.19%、85.32%、87.98%，公司主营业务较为单一。若体
外诊断试剂行业较高的回报率吸引更多的投资者介入，或现有厂商扩大体外诊断试剂的产能，将可能使公
司体外诊断试剂产品的收益水平下降，对未来生产经营和财务状况产生不利影响。
随着公司自主研发能力的不断增强，以及通过并购、合作等多种方式，积极引进先进生产技术和产品，
不断拓展业务领域，公司主营业务已从单一的生化诊断试剂逐步扩展到生命科学仪器、生物化学品等多个
领域，公司业务布局逐步完善、产品线逐渐丰富。未来公司将继续在自身发展的同时通过对外投资、并购
重组、引进新技术、新产品及技术合作等多种手段进行战略布局和产业结构调整，随着公司仪器产品及其
他领域产品线的逐渐丰富，公司主营业务范围将不断扩大，产品线单一的现状将得到有效的改善。
2、新产品研发和注册风险
随着医疗卫生事业的快速发展，我国对体外诊断试剂产品要求不断提高，政策监管日趋严格。2014年
颁布并实施了修订后的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》及《体外诊断试剂注册管
理办法》，从审批到监管都更加专业与细化，同时采用更高标准的技术性指南，相应的对技术文件提出了
更高的要求，增加了申请与审评的难度，新产品注册周期相应增加。
根据国家食品药品监督管理总局于2015年5月颁布的《国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医
疗器械产品注册收费标准的公告》（2015年第53号）以及北京市食品药品监督管理局于2016年6月颁发的
《关于发布<药品医疗器械产品注册收费实施细则（试行）>的公告》，二类、三类医疗器械首次注册、变
更注册以及延续注册都将收取较高的注册费用，若公司研发产品不能顺利通过注册将存在费用增加利润降
低的风险。作为体外诊断产品和服务的提供商，必须不断开发新产品并及时投放市场，才能更好地适应市
场变化，满足医疗诊断需求。如果不能按照研发计划成功开发新产品并通过产品注册，将影响公司前期研
发投入的回收和未来效益的实现。
公司将积极适应监管政策的调整，及时向研发及相关人员传达政策精神，加强对新法规的研究和把握，
进一步提升相关人员的专业素质，改善管理体系，加强研发过程管理，加强项目立项可行性研究，搭建合
理的研发评价体系，精选在研项目；引进高端研发人才加入公司研发队伍，提高研发水平，合理利用研发
资源，缩短研发周期，强化新品注册管理，降低注册风险，加快新品上市速度。
3、核心技术失密的风险
公司主要核心技术为体外诊断试剂的配方和制备技术，这些配方和制备技术构成公司的核心竞争优
势。由于体外诊断试剂产品的特殊性，出于保护核心技术的考虑，公司仅对少数关键制备技术申请专利，
而对产品配方只进行产品注册。虽然公司采取了有效措施，很好地保护了核心技术，但若不能持续、有效
地管理，仍存在核心技术泄密的可能或者被他人窃取的风险。
公司正逐步完善信息保密制度，界定核心技术密级，明确公司核心技术管理机制，加强信息安全设备
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投入，保障信息安全，降低核心技术失密风险。
4、经销商模式的经营风险
公司产品销售环节以“经销与直销相结合、经销为主”的销售渠道模式，随着行业监管逐步加强，要
求公司在产品管理、经销商管理、物流仓储与配送、技术支持与服务等方面持续提升管理水平。如果经销
商出现经营管理状况欠佳导致公司产品销售量下滑，或者经销商被竞争对手收购，或者公司与经销商发生
纠纷，将可能导致公司产品销售量下降，对公司的产品销售产生不利影响。公司将积极开拓销售渠道，加
大市场推广力度，建立互利互惠、共同发展的合作伙伴关系。
三、报告期末股东总数及前十名股东持股情况表
1、普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
报告期末表决权恢复的优先
报告期末普通股股东总数 19,426
股股东总数（如有）
前 10 名股东持股情况
持有有限售条 质押或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
件的股份数量 股份状态 数量
北京迈迪卡科技有限公司 境内非国有法人 33.28% 141,120,000 0 质押 30,200,000
沈广仟 境内自然人 21.11% 89,530,000 67,147,500
成都力鼎银科股权投资基金中心（有限合伙） 其他 4.04% 17,117,002 17,117,002
上海赛领并购投资基金合伙企业（有限合伙） 其他 2.17% 9,189,213 9,189,213
马彦文 境内自然人 1.51% 6,423,550 6,050,000
拉萨智度德诚创业投资合伙企业（有限合伙） 其他 1.14% 4,826,325 4,826,325
九州通医药集团股份有限公司 境内非国有法人 1.06% 4,500,000
交通银行股份有限公司－长信量化先锋混合型证
其他 0.96% 4,056,792
券投资基金
王毅兴 境内自然人 0.69% 2,926,780 2,926,780
张雅丽 境内自然人 0.61% 2,581,000 1,935,750
前 10 名无限售条件股东持股情况
持有无限售条件股 股份种类
股东名称
份数量 股份种类 数量
北京迈迪卡科技有限公司 141,120,000 人民币普通股 141,120,000
沈广仟 22,382,500 人民币普通股 22,382,500
九州通医药集团股份有限公司 4,500,000 人民币普通股 4,500,000
交通银行股份有限公司－长信量化先锋混合型证券投资基金 4,056,792 人民币普通股 4,056,792
中央汇金资产管理有限责任公司 1,646,500 人民币普通股 1,646,500
中国农业银行股份有限公司－国泰国证医药卫生行业指数分级证券投资基金 1,495,989 人民币普通股 1,495,989
周小美 1,350,950 人民币普通股 1,350,950
中国建设银行股份有限公司－摩根士丹利华鑫多因子精选策略混合型证券投资基金 1,342,100 人民币普通股 1,342,100
何卫华 654,250 人民币普通股 654,250
张雅丽 645,250 人民币普通股 645,250
上述股东关联关系或一致行动的说明 沈广仟持有北京迈迪卡科技有限公司 20%的股权。
参与融资融券业务股东情况说明（如有） 无
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□ 是 √ 否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
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2、公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
3、限售股份变动情况
√ 适用 □ 不适用
单位：股
股东名称 期初限售股数 本期解除限售股数 本期增加限售股数 期末限售股数 限售原因 拟解除限售日期
王毅兴 2,789,280 0 137,500 2,926,780 董事、高管离职 2017 年 3 月 3 日
张坤 743,808 0 137,000 880,808 董事离职 2017 年 3 月 15 日
合计 3,533,088 0 274,500 3,807,588 -- --
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期主要财务报表项目、财务指标重大变动的情况及原因
√ 适用 □ 不适用
1、资产负债表项目：
(1)应收票据较2016年初下降51.16%，主要是应收票据到期或贴现转为流动资金所致。
(2)预付款项较2016年初下降66.74%,主要由于预付仪器采购款结算完毕所致。
(3)其他应收款较2016年初增加100.96%，主要是支付经营租赁保证金所致。
(4)其他流动资产较2016年初增加190.99%，主要是待抵扣进项税及预缴所得税较年初增加所致。
(5)长期待摊费用较2016年初增加138.99%，主要由于预付经营租赁服务费需要在三年的租赁期间摊销
所致。
(6)短期借款较2016年初增长35.36%，主要由于2016年增加流动资金贷款所致。
(7)应付票据较2016年初增长400万元，主要由于2016年开具银行承兑汇票400万元支付应付账款所致。
(8)预收账款较2016年初下降32.21%，主要由于2016年预收仪器货款销售完成所致。
(9)应付职工薪酬较2016年初下降55.18%，主要由于2015年计提奖金在2016年发放完成所致。
(10)应交税费较2016年初下降73.48%，主要由于2015年底销售收入增长造成应缴所得税、增值税、营
业税金及附加增加。
(11) 应付股利较2016年初下降96.18%，主要由于本报告期公司控股子公司德赛系统支付了部分股利所
致。
(12) 一年内到期的非流动负债较2016年初下降62.87%，主要为本期一年内到期的应转为非流动负债的
长期借款较年初下降所致。
(13)长期借款较2016年初增长6,380.11万元，增幅100%，主要因年初长期借款相应转为一年内到期的
非流动负债，故年初长期借款金额为0元。
(14) 库存股较2016年初下降53.02%，主要为达到解锁条件的限制性股票到期解锁以及对不符合条件的
限制性股票回购所致。
2、损益表项目：
（1）营业收入较上年同期下降14.15%，其中主营业务收入37,562.87万元，比上年同期44,098.25万元
下降14.82%。从产品收入占比分析，体外诊断试剂业务仍是收入的主要来源，本期实现收入33,049.01万
元， 占主营业务收入比重87.98%；生物化学原料收入980.81万元，占主营业务收入比重2.61%，与去年同
期占比2.09%相比略有上升；仪器收入3,533.05万元，占主营业务收入比重9.41%，与去年同期5,316.47万
元相比下降33.55%。
（2）营业成本较去年同期下降10.44%，其中主营业务成本为16,478.80万元，较去年同期18,704.82万
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元下降11.9%，试剂成本较去年同期下降312.29万元，仪器成本较去年同期下降2,015万元所致。
（3）销售费用较去年同期增长50.60%，主要原因为本期加大市场推广力度导致费用增长所致。
（4）管理费用较去年同期下降14.09%，其中折旧费用及股份支付费用较去年同期下降是导致管理费下
降的主要原因。
（5）财务费用较去年同期下降48.34%，其中利息支出较去年同期下降是导致财务费用减少的主要原因。
（6）利润总额较上年同期下降40.40%，主要是销售收入较去年同期下降所致。
（7）归属于上市公司股东净利润较去年同期下降40.05%，主要是利润总额下降所致。
3、现金流量表项目：
（1）经营活动产生的现金流量净额较去年同期下降51.57%，主要是销售商品提供劳务收到的现金较去
年同期下降10,331.27万元所致；
（2）投资活动产生的现金流量净额较去年同期增长14.72%，主要是本期固定资产类支付现金较去年同
期减少1,414.36万元所致；
（3）筹资活动产生的现金流量净额较去年同期增长47.82%，主要是为本期银行贷款筹资流入高于去年
同期所致。
二、业务回顾和展望
报告期内驱动业务收入变化的具体因素
2016年1-9月份公司实现主营业务收入37,562.87万元，比上年同期44,098.25万元下降14.82%，主要
由于本报告期调整销售渠道及销售政策所致。从产品收入占比分析，体外诊断试剂业务仍是收入的主要来
源，2016年1-9月份实现收入33,049.01万元，占主营业务收入比重的87.98%；生物化学原料销售收入980.81
万元，占主营业务收入比重2.61%；仪器收入3,533.05万元，占主营业务收入比重9.41%。
重大已签订单及进展情况
□ 适用 √ 不适用
数量分散的订单情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
利德曼研发项目进展情况
1、诊断试剂
1.1 化 学 发 光 诊 断 试 剂 ： 报 告 期 内 共 有 25 项 发 光 试 剂 项 目 在 研 发 中 ， 其 中 乙 肝 五 项
(HbsAg,HbsAb,HbeAg,HbeAb,HBcAb)进入注册程序，已完成注册检验和体系考核，处于注册受理后资料审
核阶段；丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）测定试剂盒、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）测定试剂盒、甲状腺
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球蛋白（TG）测定试剂盒、糖类抗原50（CA50）测定试剂盒、神经元特异性烯醇化酶（NSE）测定试剂盒
等9项产品已完成研发，进入注册程序。25羟基维生素D（25OHD）测定试剂盒、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前
胶原N端肽(PⅢNP)、透明质酸（HA）测定试剂盒、氨基端脑钠肽前体（NT-proBNP）测定试剂盒、心型脂
肪酸结合蛋白（H-FABP）测定试剂盒等7项已完成研发，准备进入注册程序。
1.2 生化和血凝诊断试剂：报告期内共有12项生化诊断试剂项目在研，其中前列腺特异性抗原(PSA)
（胶乳免疫比浊法）、线粒体天门冬氨酸氨基转移酶（m-AST）(化学法)、类风湿因子（RF）（胶乳免疫
比浊法）、人血清免疫球蛋白E（IgE）（胶乳免疫比浊法）、糖化白蛋白(GA)测定试剂盒(酶法)五个生化
试剂项目处于体系考核后的发补阶段，注册补充工作基本完成，待药监局审核。降钙素原（PCT）（胶乳
免疫比浊法）、血凝五项（PT、TT、FIB、APTT、AT3）等八个生化试剂项目已完成临床试验准备工作，即
将开展临床试验。
2、生物化学原料
报告期内生物化学原料领域公司共有在研项目18项，其中肌红蛋白多抗(MYO)、羊抗APOE多抗(APOE)、
胃蛋白酶原II单抗(PG II)已完成2批中试制备，测试性能合格；S-腺苷同型半胱氨酸水解酶制备工艺、S-
腺苷甲硫氨酸合成酶制备工艺、同型半胱氨酸甲基转移酶5L工艺规模稳定、性能测试合格，完成2批50L规
模发酵与纯化。肝胆酸多抗（CG）、链球菌脱氧核糖核酸酶B多抗、丙型肝炎病毒多抗已完成中试，测试
性能良好。胃蛋白酶原I单抗(PG I)小试成功，获得配对单抗。Lpa校准品等8项产品尚在小试研发过程中。
3、诊断仪器
报告期内，公司全自动生化分析仪BA480、BA580、BA680及全自动凝血分析仪CM3000、CM40000已取得
注册证书。
报告期内公司的无形资产、核心竞争能力、核心技术团队或关键技术人员（非董事、监事、高级管理
人员）等发生重大变化的影响及其应对措施
□ 适用 √ 不适用
报告期内公司前 5 大供应商的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
项目 2016 年 1-9 月 2015 年 1-9 月
前五名供应商合计采购金额(万元) 8,765.48 9,660.28
前五名供应商合计采购金额占采购总额比例(%) 63.07% 46.39%
报告期内公司前 5 大客户的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
项目 2016 年 1-9 月 2015 年 1-9 月
前五大客户销售收入金额(万元) 12,267.57 19,455.03
前五名客户合计销售收入金额占销售收入总额比例(%) 31.89% 43.42%
年度经营计划在报告期内的执行情况
√ 适用 □ 不适用
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1、优化管理结构，加强内控建设。报告期内，公司调整管理思路，进一步完善组织架构，完善各项
管理制度，强化内控体系建设，重视提高风险的把控能力，为公司其他各项业务的顺利开展创造稳健的经
营环境。
2、进一步提高工作效率，加快新产品转化速度。报告期内，公司在原有研发进度基础上，加快新产
品送审速度，加强与监管部门的配合力度，缩短新产品取证时间，为公司新产品转化上市，丰富产品线提
供有力保障。
3、开展多样化合作，丰富市场合作模式。公司认真分析目前经营模式的利弊，在合法合规的基础上，
采用灵活多样的合作模式，不断尝试和创新，力求在日趋激烈的市场竞争中寻找新的突破和契机。
4、稳健实施人才战略，降低用工风险。针对日益增涨的人力成本和用工风险，公司根据年初制定的
用人计划并结合整体战略部署，持续实施人才战略，以人为本，密切关注员工需求，建立有竞争力的薪酬
绩效体系，搭建有广阔上升空间的工作平台，增强员工的工作积极性和能动性、增强员工对企业责任感和
归属感，准确定位，积极培养核心骨干人员，保持团队结构优化和稳定，为公司日后的快速发展提供有力
的人才保障。
对公司未来经营产生不利影响的重要风险因素、公司经营存在的主要困难及公司拟采取的应对措施
√ 适用 □ 不适用
(1)行业监管日趋严格，对企业的硬件和管理水平提出更高要求。2014年国家食品药品监督管理总局
对医疗器械相关法规进行了十年以来最大范围的修订和变更，从风险，审批，监管，处罚等各相关方面对
医疗器械法规进行了调整。新的医疗器械GMP对诊断试剂洁净厂房提出了最低十万级的要求，同时为加强
对医疗器械行业的监督和管理，国家对各级法规都进行了细化，研发、采购、生产、销售等环节均有细则
不断出台，使医疗器械企业活动全过程均实现法规覆盖。目前与诊断产品相关的行业标准有上百项，每年
还会出台十项以上行业和技术标准，这就对企业产品研发提出更高的要求，同时也对行业技术水平从法规
层面进行了规范和提升。监管法规的不断完善对企业充分理解并消化法规的内容提出了更高的要求。
公司新的研发生产基地自建设之初就采用较高的行业标准，已建成目前业内规模最大、设备最先进、
效率最高的全自动诊断试剂生产流水线，最大程度避免了生产过程中的人为干扰，极大缩小产品批间差，
此流水线包括四条平行生产线，配制、罐装、包装实现全部自动化，并拥有10万级、局部万级的洁净厂房，
面积超过4000平方米，项目建设达到新版GMP标准。同时，公司研发、生产、质量控制、仓储等设施均符
合监管要求，为生产高品质产品提供了高标准的硬件条件，能够满足公司的快速发展需要。公司密切关注
监管动态，积极针对新出台的法规进行学习和落实，制定周密的培训计划，加强新法规的培训和学习的力
度，并积极参加上级管理部门组织的培训，定期按照最近法规对培训人员进行审核与评审，保证对新法规
的全面贯彻与执行，避免公司监管风险。
(2)人才储备无法完全满足公司快速发展的更高要求。目前公司正通过内涵式和外延式相结合的发展
模式以一个较快的速度向前发展，对于一个集生产、研发、销售于一体的集团化企业来说，拥有高水平的
生产人才、研发人才、销售人才和管理人才，是企业不断前进的根本保障，但目前公司的人才储备无法完
全满足公司快速发展的更高要求。
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为此，公司实施了积极稳健的人才制度，进一步提高核心业务(技术)骨干人员的工作主动性、积极
性和创造性，保障现有人员的稳定，减少核心人员流失。同时，为满足公司人才储备的需求，公司人力资
源部门针对不同岗位制定了与岗位相适应的晋升机制和奖励机制，根据目前的实际情况和经营目标对薪酬
绩效体系进行了调整，为公司现有人员和未来加入公司的人员提供了广阔的职业发展平台和具有吸引力的
薪酬标准，使之与公司的实际发展阶段相适应，不断吸引人才加入到公司的发展中来。
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第四节 重要事项
一、公司、股东、实际控制人、收购人、董事、监事、高级管理人员或其他关联方在报告期
内履行完毕及截至报告期末尚未履行完毕的承诺事项
√ 适用 □ 不适用
承诺
承诺来源 承诺方 承诺类型 承诺内容 承诺时间 履行情况
期限
收购报告书或权益变
动报告书中所作承诺
(1)本人/本公司及本人/本公司控制的其他企
业将采取措施尽量避免与利德曼及其下属企业发
生关联交易。
(2)对于无法避免的关联交易，本人/本公司保
关于同业竞争、关 严格履行承
北京迈迪卡科技有限 证本着公允、透明的原则，严格履行关联交易决策 2014 年 10
联交易、资金占用 长期 诺，未有违背
公司、沈广仟、孙 茜 程序和回避制度，同时按相关规定及时履行信息披 月 16 日
方面的承诺 承诺的情况。
露义务。
(3)本人/本公司保证不会通过关联交易损害
利德曼及其下属企业、利德曼其他股东的合法权
益。
一、本次重组前，本公司及本公司控制的其他
公司、企业或者其他经济组织未从事与利德曼、德
赛系统、德赛产品及其控制的其他公司、企业或者
其他经济组织存在同业竞争关系的业务。
二、本次重组事宜完成后，为避免因同业竞争
损害利德曼及除实际控制人所控制的股东外的其
他股东的利益，本公司郑重承诺如下：
1、本公司及/或本公司实际控制的其他子企
业将不从事其他任何与利德曼目前或未来从事的
业务相竞争的业务。若利德曼未来新拓展的某项业
务为本公司及/或本公司实际控制的其他子企业已
资产重组时所作承诺 从事的业务，则本公司及/或本公司实际控制的其
他子企业将采取切实可行的措施，在该等业务范围
内给予利德曼优先发展的权利。
关于同业竞争、关 2、无论是由本公司及/或本公司实际控制的 严格履行承
北京迈迪卡科技有限 2014 年 10
联交易、资金占用 其他子企业自身研究开发的、或从国外引进或与他 长期 诺，未有违背
公司、沈广仟、孙 茜 月 16 日
方面的承诺 人合作开发的与利德曼生产、经营有关的新技术、 承诺的情况。
新产品，利德曼有优先受让、生产的权利。
3、本公司及/或本公司实际控制的其他子企
业如拟出售与利德曼生产、经营相关的任何资产、
业务或权益，利德曼均有优先购买的权利；本公司
保证自身、并保证将促使本公司实际控制的其他子
企业在出售或转让有关资产或业务时给予利德曼
的条件不逊于向任何独立第三方提供的条件。
4、若发生前述第 2、3 项所述情况，本公司
承诺自身、并保证将促使本公司实际控制的其他子
企业尽快将有关新技术、新产品、欲出售或转让的
资产或业务的情况以书面形式通知利德曼，并尽快
提供利德曼合理要求的资料；利德曼可在接到本公
司及/或本公司实际控制的其他子企业
