福安药业（集团）股份有限公司 2014 年半年度报告全文
福安药业（集团）股份有限公司
2014 年半年度报告
2014 年 08 月
福安药业（集团）股份有限公司 2014 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
公司负责人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松及会计机构负责人(会计主
管人员)杨杰声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
2014 半年度报告 ................................................................................................................................. 1
第一节 重要提示、释义 .................................................................................................................... 2
第二节 公司基本情况简介 ................................................................................................................ 6
第三节 董事会报告 .......................................................................................................................... 10
第四节 重要事项 .............................................................................................................................. 25
第五节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 30
第六节 董事、监事、高级管理人员情况 ...................................................................................... 34
第七节 财务报告 .............................................................................................................................. 36
第八节 备查文件目录 .................................................................................................................. 1166
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释义
释义项 指 释义内容
本公司、公司、福安药业 指 福安药业（集团）股份有限公司
庆余堂 指 福安药业集团庆余堂制药有限公司
生物制品 指 重庆生物制品有限公司
礼邦药物 指 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
广安凯特 指 广安凯特医药化工有限公司
人民制药 指 福安药业集团湖北人民制药有限公司
凯斯特 指 重庆福安药业集团凯斯特医药有限公司
保荐机构、国都证券 指 国都证券有限责任公司
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
公司章程 指 《福安药业（集团）股份有限公司章程》
本报告 指 《福安药业（集团）股份有限公司 2014 年半年度报告》
新药 指 按照《药品注册管理办法》的规定，未曾在中国境内上市销售的药品
仿制药 指 国家药监局已批准上市并收载于国家药品标准的药品
Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份，具有药理活性可
原料药 指
用于药品制剂生产的物质
用于药品合成工艺过程中的化工原料或工艺过程中所产生的某一成
医药中间体 指
分，必须进一步进行结构改变才能成为原料药，属精细化工产品
根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制
制剂 指
备的药物应用形式的具体品种，又称药物制剂
系指药物与适宜的溶剂或分散的介质制成的，供临用前用适宜的无菌
粉针剂 指
溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物
通过冷冻干燥方法，将无菌溶液快速冻结后，在真空条件下，慢慢加
冻干粉针剂 指 热使溶液的水分升华，同时保持冻结状态，减少药品降解的一种粉针
剂
片剂 指 药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂
把一定量的原料、原料提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或
胶囊剂 指
其他形状的囊中制成的剂型
处方药 指 必须凭医生处方购买，并在医生指导下使用的药品
非处方药、OTC 指 经过由专家遴选的经过长期临床实践后认为患者可以自行购买、使用
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并能保证安全的药品
国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销
药品注册 指 售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意
其申请的审批过程
GMP 指 《药品生产质量管理规范》
GSP 指 《药品经营质量管理规范》
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 福安药业 股票代码
公司的中文名称 福安药业（集团）股份有限公司
公司的中文简称（如有） 福安药业
公司的外文名称（如有） Fuan Pharmaceutical(Group).,Ltd
公司的外文名称缩写（如有） Fuan Pharm
公司的法定代表人 汪天祥
注册地址 重庆市长寿区化南一路 1 号
注册地址的邮政编码
办公地址 重庆市长寿区化南一路 1 号
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 www.fapharm.com
电子信箱 fapharm@fapharm.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 汤沁 陶亚东
联系地址 重庆市渝北区黄杨路 2 号 重庆市渝北区黄杨路 2 号
电话 023-61028766 023-61028766
传真 023-68573999 023-68573999
电子信箱 tangqin@fapharm.com taoyadong@fapharm.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日报》、《证券时报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 重庆市渝北区黄杨路 2 号公司证券部
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
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本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入（元） 231,097,374.61 180,120,337.13 28.30%
归属于上市公司普通股股东的净利润
33,133,305.82 22,087,887.50 50.01%
（元）
归属于上市公司普通股股东的扣除非经
32,408,445.56 21,414,678.75 51.34%
常性损益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） -65,063,097.60 61,645,370.92 -205.54%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
-0.2501 0.3555 -170.35%
股）
基本每股收益（元/股） 0.13 0.08 62.50%
稀释每股收益（元/股） 0.13 0.08 62.50%
加权平均净资产收益率 1.93% 1.30% 0.63%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产
1.89% 1.26% 0.63%
收益率
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减
总资产（元） 1,867,562,303.52 1,863,378,419.27 0.22%
归属于上市公司普通股股东的所有者权
1,696,784,333.18 1,704,207,214.11 -0.44%
益（元）
归属于上市公司普通股股东的每股净资
6.5228 9.8271 -33.62%
产（元/股）
五、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -690,637.37
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
1,393,035.53
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 161,261.98
减：所得税影响额 137,485.58
少数股东权益影响额（税后） 1,314.30
合计 724,860.26 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损
益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性
损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用
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公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列
举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
七、重大风险提示
1、行业政策的调整及市场竞争加剧风险
国家医药行业政策的不确定性始终是公司面临的重要风险，同时，随着竞争对手增加、行业整合、技
术革新等因素将会加剧市场竞争，随着医药卫生体制改革的不断推进，基本药物制度、新版GMP、新版GSP
的贯彻实施，以及医药招标政策措施的陆续出台，都给药品生产经营带来一定的影响，同时可能带来生产
成本上升，利润空间进一步减小的局面。
2、产品结构调整、转型的风险
虽然近几年公司积极推动产品结构调整，抗生素类主导产品的销售收入占公司当期主营业务收入比重
呈逐年下降趋势，但所占比重仍然较大，如果公司主导产品的销售状况不佳，而公司又未能及时开发更多
过硬支柱产品实现上市销售并产生良好的经济效益，现有其他品种又不能扩大收入规模，将对公司的产品
结构调整转型进程、经营业绩的持续增长构成一定的阻碍。
3、药品价格持续下降的风险
随着医疗卫生体制改革的持续推进与不断深化，预计药品价格总体将随着新的管理办法和新政策不断
出台以及各地招标模式的不断调整持续呈现下降趋势。若公司对于药品降价政策应对不当，未能抓住价格
下降、市场规模扩大带来的市场机遇，有效扩大销售规模，将会影响公司的盈利水平。
4、在建工程项目投产风险
公司目前在建主要项目为新版GMP改造工程和技改扩建工程，投入资金总额较大。随着公司在建工程
项目的增多以及逐步完成，不排除由于预测分析的偏差以及项目实施过程中的一些不确定因素，造成投资
风险的可能性。同时，竞争对手的发展、药品价格的变动、市场容量的变化、新的替代产品的出现、宏观
经济形势以及政策的变动以及销售渠道、营销力量的配套措施是否得力等因素也会对项目的投资回报和预
期收益产生影响，同时公司固定资产将逐年大幅增加，每年的新增折旧也将大幅增加，新增折旧将在一定
程度上影响公司的净利润和净资产收益率。公司将面临固定资产折旧增加而影响公司盈利能力的风险。
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5、产品研发及注册批件延迟取得的风险
目前无论是新药申报还是仿制药申报均形成了审批周期长的情况，药品研发风险不断加大。药物研发
周期的延长，不仅使公司面临的市场机会有可能丧失，而且使先期投入的生产设施由于没有取得药品批文
而无法投入运行，新药研发风险和成本不断增加容易受到一些不可预测因素的影响，因此存在着较大的新
产品开发、中试及产业化失败风险。
6、安全环保风险
随着公司各个建设项目的完成，公司不仅要为项目符合环保要求增加成本，同时随着生产规模的扩大，
对公司的环保工作及安全生产工作也提出了更高要求，虽然公司吸取过去事故教训，按照安全生产及环保
法规从事生产经营活动，但随着规模扩大、新设备增加、新生产线投入生产，公司仍将面临较高的安全生
产与环保风险。
针对上述公司面临的主要经营风险，公司将密切关注政策变化趋势，提高对行业政策把握的前瞻性，
积极采取措施应对政策变化可能带来的风险。公司将积极推进创新药物的研发，密切关注药品审批政策、
程序，推进药品申报进展。
公司将持续完善内控制度，通过不断监督，有效防范外延发展带来的风险。强化质量管理流程，严控
采购、生产、销售等各个环节，进一步加强质量风险防范工作，确保公司产品的质量。公司将采取稳健、
审慎的态度推进募投项目建设，最大限度降低项目实施可能带来的各种风险。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
本报告期，公司继续贯彻公司战略方针，持续加强销售团队建设，积极拓展市场，加强新品种的市场
推广力度的同时深入挖掘现有品种的市场潜力，通过积极销售策略，既有品种销售稳中有升，新品种销售
增幅明显，从而实现本期营业收入增长，本报告期实现营业收入23,109.74万元，同比增长28.30%。在公
司管理方面，公司进一步强化内部控制、优化管理，期间费用率从去年同期的18.16%，下降到本期的15.35%，
充分体现了本报告期公司内部管理优化优势。在收入增长，期间费用率控制的双向作用下，本期实现了业
绩增长，实现的归属于上市公司股东的净利润为3,313.33万元，同比增长50.01%。另外，本报告期经营活
动产生的现金流量净额为-6,506.31万元，较去年同期下降205.54%；截止2014年6月30日，公司总资产
186,756.23万元，较期初增加0.22%；归属于上市公司普通股股东的所有者权益为169,678.43万元，较期
初下降0.44%。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
项目 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 231,097,374.61 180,120,337.13 28.30%
营业成本 152,357,826.41 121,511,751.18 25.39%
销售费用 11,854,245.00 9,974,182.15 18.85%
管理费用 35,409,878.92 36,136,136.56 -2.01%
财务费用 -11,798,237.63 -13,403,607.01 11.98%
主要是本期利润总额增加，计提的所得税费用增加所
所得税费用 6,310,592.44 3,760,028.51 67.83%
致。
研发投入 10,792,091.60 12,392,637.08 -12.92%
主要是本期应收账款增加，收到货款减少 5,937.62
经营活动产生的现金流 万元，同时随着募集资金减少，本期收到利息收入减
-65,063,097.60 61,645,370.92 -205.54%
量净额 少 4,971.52 万元；而生物制品支付保证金 2,000.00
万元造成流出量增加。
主要是随着公司主要募投项目的完成，固定资产的投
投资活动产生的现金流
-49,497,063.94 -97,796,733.86 49.39% 入流出减少 7,453.09 万元，同时本期收购少数股东股
量净额
权增加 2,690.00 万元。
筹资活动产生的现金流 主要是去年同期福安偿还了银行借款 1000 万元，以
-9,279,724.00 -20,240,000.00 54.15%
量净额 及去年同期现金分红大于本期分红。
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现金及现金等价物净增
-123,833,008.59 -56,391,362.94 -119.60% 主要是本期经营活动产生的现金流量净额减少。
加额
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
本报告期，公司深入挖掘产品的市场潜力，通过积极销售策略和市场挖掘，实现了既有品种销售稳步
增长，其中主导产品氨曲南品种实现销售增长稳定，头孢硫脒品种实现较快销售的增加。
随着公司研发品种的逐步获批和近年来新品市场的开发和拓展，本期头孢美唑钠、头孢唑肟钠等品种
都取得了较快增长，保证了公司营业收入增长的同时，也实现了公司产品结构的不断完善，市场竞争力的
不断加强。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司主要从事单环β -内酰胺类、青霉素类、头孢类抗生素原料药及制剂的研发、生产和销售，主要
产品包括氨曲南、替卡西林钠、磺苄西林钠、头孢硫脒、头孢唑肟钠原料及制剂，其中氨曲南原料药及制
剂为公司主导产品。报告期内核心产品业务及其结构未发生重大变化。但是公司目前仍处在产品结构调整
时期，正在从以抗生素为主导向抗生素与专科用药协同发展的方向转变。
（2）主营业务构成情况
占比10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
项目 营业收入 营业成本 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
分产品或服务
原料药 74,230,593.28 46,974,024.11 36.72% 4.34% -8.03% 8.51%
制剂 134,362,121.86 86,284,951.57 35.78% 40.74% 43.05% -1.04%
4、其他主营业务情况
利润构成或利润来源与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
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主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前5大供应商的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
报告期公司前5大客户的变化情况及影响
√ 适用 □ 不适用
6、主要参股公司分析
√ 适用 □ 不适用
主要参股公司情况
单位：元
公司名称 主要产品或服务 净利润
生产、销售硬胶囊剂(含青霉素类、头孢菌素类、抗肿瘤类）、片剂
（含头孢菌素类、抗肿瘤类）、粉针剂（含青霉素类、头孢菌素类）、
福安药业集团庆余堂制药有限公司 12,102,217.89
冻干粉针剂（含头孢菌素类）、小容量注射剂、大容量注射剂、散
剂、颗粒剂。
重庆生物制品有限公司 批发化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中 -1,752,162.68
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成药、生物制品、医疗器械。药品技术转让、咨询服务，货物及技
术进出口；销售：化工产品（不含危险化学品）、文化用品。
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公 药物的开发与研究；药物技术转让及药物技术咨询；化学原料药、
210,931.44
司 制剂及医药化工中间体的研究开发和技术转让、技术咨询。
生产、销售小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、冻干粉针剂
福安药业集团湖北人民制药有限公司 140,968.61
（含激素类）。
生产、销售化工原料、医药中间体、实验室设备、化工设备、仪器
广安凯特医药化工有限公司 1,681,681.00
仪表、货物及技术进出口业务。
销售化工原料（不含危险化学品）、医药中间体、实验室设备、化
重庆福安药业集团凯斯特医药有限公司 610,489.51
工设备、仪器仪表、货物及技术进出口业务。
7、重要研发项目的进展及影响
√ 适用 □ 不适用
报告期，公司新版GMP生产线认证工作进展顺利，庆余堂小容量注射剂车间、青霉素粉针车间、普通
粉针车间、人民制药冻干粉针剂车间等主要生产线均已通过新版GMP生产线认证，生物制品新版GSP认证正
在积极推进当中，替卡西林钠、头孢美唑钠、头孢唑肟钠等6个原料药品种获得新版GMP证书，左乙拉西坦
获得生物等效性实验批件。报告期公司研发项目有序推进，已进入注册程序的研发项目进展如下：
序号 药品名称 注册分类 申请分类 适应症 注册所处的阶段 进展情况
1 奥拉西坦胶囊 6类 仿制 精神障碍疾病药物 申请生产批件 在审批中
2 头孢孟多酯钠 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 待审评
3 注射用头孢孟多酯钠 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 待审评
4 盐酸头孢替安 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 待审评
5 注射用盐酸头孢替安 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 审评中
6 硫酸氢氯吡格雷片 6类 仿制 循环系统疾病药物 申请临床批件 待审评
7 头孢拉宗 3.1 类 新药 抗感染药 申请临床批件 审评中
8 注射用头孢拉宗 3.1 类 新药 抗感染药 申请临床批件 审评中
9 天麻素 6类 仿制 神经系统疾病药物 申请生产批件 审评中
10 头孢匹胺 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 审评中
11 头孢地尼 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 待审评
12 注射用兰索拉唑 6类 仿制 消化系统疾病药 申请生产批件 待审评
13 头孢丙烯片 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 待审评
14 瑞巴派特 6类 仿制 消化系统疾病药物 申请生产批件 待审评
15 头孢地嗪钠 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 待审评
注射用美洛西林钠舒巴 待审评
16 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件
坦钠（4:1）
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序号 药品名称 注册分类 申请分类 适应症 注册所处的阶段 进展情况
注射用头孢哌酮钠他唑 待审评
17 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件
巴坦钠（4:1）
18 盐酸头孢甲肟 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 发补中
19 注射用盐酸头孢甲肟 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 发补中
20 克林霉素磷酸酯 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 待审评
21 注射用克林霉素磷酸酯 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件 待审评
22 消旋酮异亮氨酸钙 6类 仿制 肾脏/泌尿系统疾病药 申请生产批件 待审评
23 酮苯丙氨酸钙 6类 仿制 肾脏/泌尿系统疾病药 申请生产批件 待审评
24 酮亮氨酸钙 6类 仿制 肾脏/泌尿系统疾病药 申请生产批件 待审评
25 布洛芬注射液 3.3 类 新药 风湿性疾病及免疫药物 申请临床批件 待审评
26 酮缬氨酸钙 6类 仿制 肾脏/泌尿系统疾病药 申请生产批件 待审评
27 消旋羟蛋氨酸钙 6类 仿制 肾脏/泌尿系统疾病药 申请生产批件 待审评
电解质、酸碱平衡及营养 待审评
28 灭菌注射用水 6类 仿制 申请生产批件
药、扩容药
注射用哌拉西林钠他唑 待审评
29 6类 仿制 抗感染药 申请生产批件
巴坦钠（4:1）
30 帕拉米韦三水合物
