天津红日药业股份有限公司 2013 年半年度报告全文
天津红日药业股份有限公司
2013 年半年度报告
2013 年 08 月
天津红日药业股份有限公司 2013 年半年度报告全文
第一节 重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料
不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确
性、完整性承担个别及连带责任。
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
姚小青 董事长 因公未能亲自出席本次会议 吴玢
公司负责人姚小青、主管会计工作负责人蓝武军及会计机构负责人(会计主
管人员)蓝武军声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
第一节 重要提示、释义 .......................................................................................................................................................................2
第二节 公司基本情况简介 ...................................................................................................................................................................5
第三节 董事会报告 ...............................................................................................................................................................................9
第四节 重要事项 .................................................................................................................................................................................19
第五节 股份变动及股东情况 .............................................................................................................................................................27
第六节 董事、监事、高级管理人员情况..........................................................................................................................................31
第七节 财务报告 .................................................................................................................................................................................33
第八节 备查文件目录 .......................................................................................................................................................................144
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释义
释义项 指 释义内容
红日药业/本公司/公司 指 天津红日药业股份有限公司
《公司章程》 指 天津红日药业股份有限公司章程
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元
报告期 指 2013 年半年度
康仁堂 指 北京康仁堂药业有限公司
汶河医疗 指 兰州汶河医疗器械研制开发有限公司
天以红日 指 天以红日医药科技发展（天津）有限公司
蒙阴红日 指 蒙阴红日中药材种植有限公司
红日科技 指 天津红日科技企业孵化器有限公司
超然生物 指 天津超然生物技术有限公司
天以基金 指 天津天以生物医药股权投资基金有限公司
红日健达康 指 天津红日健达康医药科技有限公司
红日金博达 指 天津红日金博达生物技术有限公司
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第二节 公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 红日药业 股票代码
公司的中文名称 天津红日药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 红日药业
公司的外文名称（如有） Tianjin Chase Sun Pharmaceutical Co.,Ltd
公司的外文名称缩写（如有） Chase Sun
公司的法定代表人 姚小青
注册地址 天津新技术产业园区武清开发区泉发路西
注册地址的邮政编码
办公地址 天津新技术产业园区武清开发区泉发路西
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址 http://www.chasesun.cn
电子信箱 admin@chasesun.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 郑丹 商晓梅
天津新技术产业园区武清开发区泉发路 天津新技术产业园区武清开发区泉发路
联系地址
西 西
电话 022-59623217 022-59623217
传真 022-59623290 022-59623290
电子信箱 chasesun_zhengdan@163.com shangxm_420@sina.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《中国证券报》、《证券时报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司证券部
四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
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□ 是 √ 否
本报告期比上年同期增减
本报告期 上年同期
（%）
营业总收入（元） 940,824,955.88 462,050,561.21 103.62%
归属于上市公司股东的净利润（元） 165,134,364.62 107,747,400.71 53.26%
归属于上市公司股东的扣除非经常性损
164,396,070.39 109,369,015.54 50.31%
益后的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 90,644,484.97 136,851,011.85 -33.76%
每股经营活动产生的现金流量净额（元/
0.2424 0.6 -59.6%
股）
基本每股收益（元/股） 0.44 0.32 37.5%
稀释每股收益（元/股） 0.44 0.32 37.5%
净资产收益率（%） 11.35% 10.58% 0.77%
扣除非经常损益后的净资产收益率（%） 11.3% 10.74% 0.56%
本报告期末比上年度末增
本报告期末 上年度末
减（%）
总资产（元） 1,970,071,542.76 1,801,820,483.04 9.34%
归属于上市公司股东的所有者权益（元） 1,516,213,546.14 1,376,010,669.35 10.19%
归属于上市公司股东的每股净资产（元/
4.0543 5.52 -26.55%
股）
五、非经常性损益项目及金额
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -2,444,682.55
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统
3,311,249.76
一标准定额或定量享受的政府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 47,505.06
减：所得税影响额 -1,657.85
少数股东权益影响额（税后） 177,435.89
合计 738,294.23 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
说明原因
□ 适用 √ 不适用
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六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
单位：元
归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产
本期数 上期数 期末数 期初数
按中国会计准则 165,134,364.62 107,747,400.71 1,516,213,546.14 1,376,010,669.35
按国际会计准则调整的项目及金额：
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
单位：元
归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产
本期数 上期数 期末数 期初数
按中国会计准则 165,134,364.62 107,747,400.71 1,516,213,546.14 1,376,010,669.35
按境外会计准则调整的项目及金额：
3、境内外会计准则下会计数据差异说明
七、重大风险提示
1、国家政策风险
随着医药卫生体制改革的不断推进，基本药物制度、新版GMP、新版GSP的贯彻实施，以及医药政策措施的陆续出台，
都给药品生产经营带来一定的影响，同时可能带来行业竞争的新局面。公司管理层将时刻关注政策变化，根据政策需要，不
断完善内部制度、规范内部管理，积极采取措施应对政策变化可能带来的风险，最大限度确保公司处于安全的行业环境。
2、新品研发风险
药品研发除具有投入高、研发成功不确定等特点外，目前，由于各医药企业特别是医药上市公司普遍加大了对药物的研
发力度，由此使目前无论是新药申报还是仿制药申报均形成了审批周期长的情况，药品研发风险不断加大。药物研发周期的
延长，不仅使公司面临的市场机会有可能丧失，而且使先期投入的生产设施由于没有取得药品批文而无法投入运行，新药研
发风险和成本不断增加。国家食品药品监督管理总局于今年二月发布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励药物创新的
意见》，公司将在加大现有药品报批管理的同时，积极推进创新药物的研发，力争缩短审评等待时间，使药品尽快形成生产
力并产生经济效益。
3、经营管理风险
为促进企业不断发展，满足新环境、新政策变动条件下企业发展的需要，企业仍将进行外延并购发展，由此带来的并购
风险和子公司经营风险会上升；随着公司规模不断扩大，职能不断细分，公司整体协同管理能力、资源整合能力如不能得到
及时有效提升，将会出现运行效率下降风险。为降低各种经营管理风险，公司将不断完善包括投资调研、分析、决策、子公
司运行等各种制度，通过不断监督，有效防范外延发展带来的风险。面对职能细化等情况，企业开展了包括实施卡耐基培训、
参加外部培训、向对标公司学习等一系列活动，使企业的运行效率在内控为前提下得到持续不断的改进。
4、中药材原料质量控制风险
由于我国中药材市场具有种植分散、监管困难、经营不规范等特点，中成药企业普遍面临中药材原料的质量控制风险。
为规避原材料质量风险，公司除进行了丹参种植基地建设外，对其余品种，公司延伸了对供应商的质量审计，严格原料的进
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厂质量检验，通过不断增加质量检验设备和人员，严格生产的全过程质量监控，为患者提供安全药，放心药。
5、其他提示
本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的承诺。投资者及相
关人士均应对此保持足够的风险认识，并应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
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第三节 董事会报告
一、报告期内财务状况和经营成果
1、报告期内总体经营情况
2013年上半年，公司管理层严格执行董事会制定的2013年度经营计划，实现营业收入 94,082.49万元，同比增长103.62%；
归属于上市公司股东的净利润 16,513.44万元，同比增长53.26%。
报告期内，公司继续秉承“追求卓越品质，创造健康生活”的企业精神，坚持“以人为本、济世辅人、服务社会、造福人类”
的经营理念。以研发为核心，项目化管理为手段，确保项目高效高质完成每一个节点；以质量为根本，强化内部管理，保证
药品质量控制体系的高效运行；以市场为导向，推动主流商业模式，不断提升把控市场终端的能力。
主流商业模式顺利推进，新产品研发顺利开展，KB项目已向国家审评中心上报临床申请，现正在进行资料补充和相关研
究；PTS项目药学研究资料正在修订中。血必净大楼正式通过GMP认证，已投入生产，大大提高了血必净的生产能力；老车
间已进入新版GMP认证阶段。公司狠抓工艺提升和技术攻关，深入开展血必净注射液中药安全性再评价工作。子公司康仁
堂继续拓展京津以外省份市场的开发；并已通过高新技术企业复审，被认定为高新技术企业；新厂区新版GMP认证现场检
查已经结束，正在等待审批程序。子公司汶河医疗首次通过高新技术企业审核，被认定为高新技术企业；上半年销售额比去
年同期增长40%以上。
2、报告期内驱动业务收入变化的具体因素
报告期内，母公司主导产品突破产能瓶颈，收入及利润呈现持续稳健的增长；报告期内，全资子公司北京康仁堂药业有限公
司中药颗粒产业发展迅速，收入利润大幅增长及其纳入合并范围的比例增加。
公司重大的在手订单及订单执行进展情况
□ 适用 √ 不适用
3、主营业务经营情况
（1）主营业务的范围及经营情况
公司的主要产品为血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液及低分子量肝素钙注射液等药品。其中，血必净注射液是目前
国内唯一经SFDA批准的治疗脓毒症和多脏器功能失常综合症的国家二类新药；盐酸法舒地尔注射液为国家二类新药，主要
适应症为改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状；低分子量肝素钙注射液主要用于治疗深部静脉
血栓，预防血液透析时体外循环中血凝块形成和与手术有关的血栓形成。
公司全资子公司北京康仁堂药业有限公司主要产品为中药配方颗粒，康仁堂的“全成分”中药配方颗粒，以传统汤剂为
标准，用单味饮片科学制备配方颗粒，在行业内真正的实践了“全成分”的理论，臻于追求中药配方颗粒和传统汤药的等效性。
康仁堂“全成分”配方颗粒是传承汤药的新剂型，能够保证中医用药更稳定，更有效。
本报告期，血必净注射液销售收入为47,902.71万元，比上年同期增长208.07%，主要原因为母公司募投项目血必净大楼
投产，主导产品血必净注射液突破产能瓶颈，进一步满足市场空间需求，实现销售收入、利润总额的预期增长；盐酸法舒地
尔注射液销售收入为9,480.57万元，比上年同期增长49.27%，主要原因为公司加强了盐酸法舒地尔注射液的营销力度；中药
配方颗粒销售收入为32,736.80万元，比上年同期增长64.77%，主要原因为加大重点市场开拓力度，加快市场布局，实现销
售收入、利润总额的稳健增长。
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（2）主营业务构成情况
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
营业收入 营业成本 毛利率(%)
同期增减（%） 同期增减（%） 期增减（%）
分行业
成品药 606,036,390.47 66,650,223.07 89% 145.41% 48.25% 7.21%
中药配方颗粒及
327,368,035.65 72,573,626.97 77.83% 55.79% 19.23% 6.8%
饮片
医疗器械 7,352,854.55 2,532,927.73 65.55% 50.35% 28.86% 5.74%
分产品
血必净注射液 479,027,093.53 43,435,049.56 90.93% 208.07% 95.18% 5.24%
盐酸法舒地尔注
94,805,669.12 6,477,002.73 93.17% 49.27% 2.56% 3.11%
射液
低分子量肝素钙
31,877,325.88 16,290,971.52 48.89% 15.53% 2.19% 6.66%
注射液
中药配方颗粒 327,368,035.65 72,573,626.97 77.83% 64.77% 43.16% 3.35%
医疗器械 7,352,854.55 2,532,927.73 65.55% 50.35% 28.86% 5.74%
其他产品 326,301.94 447,199.26 -37.05% -6.33% 0.01% -8.68%
分地区
东北地区 40,863,223.91 6,292,485.40 84.6% 134.27% 34.72% 11.38%
华北地区 377,989,942.26 70,037,463.79 81.47% 70.49% 18.2% 8.2%
华东地区 230,083,400.68 30,361,416.84 86.8% 111.06% 40.05% 6.69%
华南地区 86,600,913.54 9,537,643.89 88.99% 171.72% 64.48% 7.18%
华中地区 63,955,813.31 7,987,397.92 87.51% 104.42% 24.88% 7.95%
西北地区 32,245,421.03 4,035,089.70 87.49% 109.68% 29.53% 7.75%
西南地区 108,563,102.45 13,198,358.91 87.84% 209.91% 96.8% 6.99%
海外市场 455,463.49 306,921.32 32.61% 98.06% 80.53% 6.54%
4、其他主营业务情况
利润构成与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务或其结构发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
主营业务盈利能力（毛利率）与上年度相比发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
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报告期内产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
5、公司前 5 大供应商或客户的变化情况
报告期公司前 5 大供应商的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
报告期公司前 5 大客户的变化情况及影响
□ 适用 √ 不适用
6、主要参股公司分析
报告期内，公司无单个参股公司的投资收益对公司净利润影响达到10%及以上。
7、研发项目情况
8、核心竞争力不利变化分析
报告期内，公司的核心竞争力没有发生重大改变。
9、公司业务相关的宏观经济层面或外部经营环境的发展现状和变化趋势及公司行业地位或区域市场地位
的变动趋势
公司制定有围绕目前主力产品力争实现未来三年稳步发展的经营策略，同时，公司将根据行业发展趋势和企业资源状况，
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不断寻求有并购价值的项目，积极开展外延式发展。根据近来国家宏观经济发展和行业变化情况看，企业的发展策略与国家
宏观经济运行及行业发展变化趋势基本匹配。
公司主力品种为中药注射液独家品种，受益于产品的安全有效性及行业发展变化，上半年公司主力品种销售状况良好，
特别是在幕投项目通过新版GMP认证后，该产品的生产瓶颈已经打破。目前，公司正在积极推进直营销售队伍建设，加强
各地药品投招标管理，强化商务运作，将良好的产品销售趋势延续下去。
国家食品药品监督管理总局于今年发布了《关于严格中药饮片炮制规范及中药配方颗粒试点研究管理等有关事宜的通
知》，明确要求各地药品监督管理部门不得批准配方颗粒的生产。《通知》对规范中药配方颗粒市场起到了积极的推动作用。
配方颗粒自2010年以来一直保持了较快的发展速度，尽管如此，配方颗粒与中药饮片的规模相比仍然较小，行业发展空间巨
大。适应配方颗粒景气度高的状况，公司积极开发空白区域和空白医院，严格质量控制，加大学术推广力度，不断提升市场
占有率。随着公司在配方颗粒生产经营方面的积极推进，作为公司重要品种的配方颗粒在未来一段时期内仍将保持较快的发
展速度。
针对新版《药品生产质量管理规范》，国家食品药品监督管理总局等部门陆续发布了《关于加快实施新修订药品生产质
量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》、《关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事
项的通知》，结合工业和信息化部制定的《医药工业“十二五”发展规划》及工信部等十二部委出台的九大行业兼并重组指导
意见，未来，医药工业将呈现出加快医药结构调整和转型升级，促进医药工业由大变强的格局，医药工业集中化将成为医药
工业未来发展的趋势。适应此发展趋势，公司不断寻求合适的并购机会，力争在医药细分市场或独家中药品种等方面建立竞
争优势，以促进企业效益不断提升，规模和竞争力不断提高。
在医药行业集中度不断提升、质量控制不断加强、药品控费成为常态、鼓励创新药物研发的发展趋势下，公司积极应对
并适应行业发展趋势，未雨绸缪，积极进行布局和相应资源配置，坚持科技与资本相结合，积极修炼内功和稳步对外拓展，
把握市场发展机遇，努力将公司推向更高层次的发展水平。
10、公司年度经营计划在报告期内的执行情况
报告期内，公司严格执行2013年度经营计划，认真落实每一项经营指标，经营业绩保持了稳定持续的增长：
1、营销部门继续以学术会议为导向，开展销售工作。共举办“脓毒症高峰论坛”1场，“科学思辨－感染与炎症新视角”主题全
国巡讲39场。主流商业模式顺利推进。
2、研发项目按照时间节点顺利推进，罗库溴铵、盐酸替罗非班等项目已启动资料汇总工作；胸腺法新完成一批原料试验性
放样；KB已向国家评审中心上报临床申请，现正在进行资料补充和相关研究；PTS药学研究资料正在修订中。
3、生产系统以成本和质量为核心，合理安排生产。血必净大楼的正式投入生产，使血必净产量上升，产品收率明显提高。
老车间已进入新版GMP认证阶段。
4、技术转化中心利用中试放大工艺研究平台，完成新产品小试的工艺放大和产业化试验。
5、年度培训计划按部就班实施，力求根据岗位特点开展个性化培训，以达到更理想的培训效果。中高端人才的引进也在加
速进行中。
6、合理进行资源调配和组织架构调整，使公司的法人治理结构更加完善，加强执行力，提高运营效率。
7、围绕公司发展规划和年度经营计划，认真做好每一项工作，不断增强信息披露的主动性，进一步提升透明度；充分利用
深交所互动平台与广大投资者沟通交流，规范公司与投资者关系工作，加深投资者对公司的了解和认同，促进公司与投资者
之间长期、良好、稳定的关系，提升公司形象，实现公司价值和股东利益的最大化。
11、对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素及公司采取的措施
1、新产品开发风险
药品研发除具有投入高、研发成功不确定等特点外，目前，由于各医药企业特别是医药上市公司普遍加大了对药物的研发力
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度，由此使目前无论是新药申报还是仿制药申报均形成了审批周期长的情况，药品研发风险不断加大。药物研发周期的延长，
不仅使公司面临的市场机会有可能丧失，而且使先期投入的生产设施由于没有取得药品批文而无法投入运行，新药研发风险
和成本不断增加。国家食品药品监督管理总局于今年二月发布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励药物创新的意见》，
公司将在加大现有药品报批管理的同时，积极推进创新药物的研发，力争缩短审评等待时间，使药品尽快形成生产力并产生
经济效益。
2、中药材原料质量控制风险
由于我国中药材市场具有种植分散、监管困难、经营不规范等特点，中成药企业普遍面临中药材原料的质量控制风险。为规
避原材料质量风险，公司除进行了丹参种植基地建设外，对其余品种，公司延伸了对供应商的质量审计，严格原料的进厂质
量检验，通过不断增加质量检验设备和人员，严格生产的全过程质量监控，为患者提供安全药，放心药。
3、经营管理风险
为促进企业不断发展，满足新环境、新政策变动条件下企业发展的需要，企业仍将进行外延并购发展，由此带来的并购风险
和子公司经营风险会上升；随着公司规模不断扩大，职能不断细分，公司整体协同管理能力、资源整合能力如不能得到及时
有效提升，将会出现运行效率下降风险。为降低各种经营管理风险，公司将不断完善各种包括投资调研、分析、决策、子公
司运行等各种制度，通过不断监督，有效防范外延发展带来的风险。面对职能细化等情况，企业开展了包括实施卡耐基培训、
参加外部培训、向对标公司学习等一系列活动，使企业的运行效率在内控为前提下得到持续不断的改进。
二、投资状况分析
1、募集资金使用情况
（1）募集资金总体使用情况
单位：万元
募集资金总额 86,926
报告期投入募集资金总额 11,916.64
已累计投入募集资金总额 69,844.86
募集资金总体使用情况说明
报告期，本公司投入募集资金总额 11,916.64 万元，其中：血必净技改扩产项目投入募集资金 630.86 万元；研发中心
建设项目投入募集资金 653.33 万元；投资北京康仁堂药业有限公司 10,369.45 万元；与中国人民解放军第三军医大学第一
附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目 200.00 万元；车间技术改造项目投入募集资金 63.00 万元。截至报告期末，本
公司累计投入募集资金总额 69,844.86 万元，其中：血必净技改扩产项目投入募集资金 18,718.83 万元；研发中心建设项目
投入募集资金 12,885.16 万元；投资北京康仁堂药业有限公司 34,196.24 万元；与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙
肝新药项目投入募集资金 760.00 万元；车间技术改造项目投入募集资金 1,457.81 万元；ERP 信息系统投入募集资金 190.82
万元；与中国人民解放军第三军医大学第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目投入募集资金 1,636.00 万元。
（2）募集资金承诺项目情况
单位：万元
是否已变 截至期末 项目达到 项目可行
募集资金 调整后投 截至期末 本报告期
承诺投资项目和超募 更项目 本报告期 投资进度 预定可使 是否达到 性是否发
承诺投资 资总额 累计投入 实现的效
资金投向 (含部分 投入金额 (%)(3)＝ 用状态日 预计效益 生重大变
总额 (1) 金额(2) 益
变更) (2)/(1) 期 化
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承诺投资项目
2013 年
1、血必净技改扩产项
否 20,190 23,939 630.86 18,718.83 78.19% 03 月 31 否
目
日
2012 年
2、研发中心建设项目 否 6,601 15,949.39 653.33 12,885.16 80.79% 08 月 31 否
日
3、投资北京康仁堂药
否 10,515.48 10,515.48 9,869.45 10,515.48 100% 2,810.74 是
业有限公司
承诺投资项目小计 -- 37,306.48 50,403.87 11,153.64 42,119.47 -- -- 2,810.74 -- --
超募资金投向
