北京北陆药业股份有限公司关于控股子公司通过药品GMP符合性检查的公告
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4月23日，浙江省药品监督管理局发布《浙江省药品监督管理局第0028号GMP符合性检查结果》。北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江海昌药业股份有限公司（以下简称“海昌药业”）原料药（碘海醇）合成三车间、精烘包车间、生产线1通过GMP符合性检查，具体情况如下：
一、GMP符合性检查相关信息
企业名称：浙江海昌药业股份有限公司
地 址：浙江省玉环市沙门镇滨港工业城长顺路36号
检查范围：原料药（碘海醇）
检查日期：2021年03月05日至2021年03月07日
检查结论：结果符合要求。
二、对公司的影响及风险提示
海昌药业原料药（碘海醇）通过药品GMP现场符合性检查，表明海昌药业相关生产线符合GMP要求。随着碘海醇原料药产能逐步释放、销售规模的提升，该公司经营状况也将得以改善，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类投产后的药品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等诸多因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
北京北陆药业股份有限公司 董事会二○二一年四月二十三日