深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
2019年半年度报告
2019年08月
第一节 重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人李西廷、主管会计工作负责人李西廷及会计机构负责人(会计主管人员)许华声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
| 未亲自出席董事姓名 | 未亲自出席董事职务 | 未亲自出席会议原因 | 被委托人姓名 |
| 姚辉 | 独立董事 | 因公务原因 | 奚浩 |
本报告中涉及的未来发展规划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
公司在经营管理中可能面临的风险与对策举措已在本报告中第四节“经营情况讨论与分析”之“九、公司面临的风险和应对措施”部分予以描述。敬请广大投资者关注，并注意投资风险。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
目录
第一节 重要提示、目录和释义 ...... 2
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 8
第三节 公司业务概要 ...... 11
第四节 经营情况讨论与分析 ...... 19
第五节 重要事项 ...... 52
第六节 股份变动及股东情况 ...... 63
第七节 优先股相关情况 ...... 67
第八节 董事、监事、高级管理人员情况 ...... 68
第九节 公司债相关情况 ...... 69
第十节 财务报告 ...... 70
第十一节 备查文件目录 ...... 174
释义
| 释义项 | 指 | 释义内容 |
| 公司/本公司/迈瑞医疗/迈瑞 | 指 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 迈瑞南京生物 | 指 | 迈瑞南京生物技术有限公司，系公司境内子公司 |
| 南京迈瑞 | 指 | 南京迈瑞生物医疗电子有限公司，系公司境内子公司 |
| 深迈软 | 指 | 深圳迈瑞软件技术有限公司，系公司境内子公司 |
| 深迈投 | 指 | 深圳迈瑞股权投资基金股份有限公司，系公司境内子公司 |
| 西安深迈瑞 | 指 | 西安深迈瑞医疗电子研究院有限公司，系公司境内子公司 |
| 成都深迈瑞 | 指 | 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，系公司境内子公司 |
| 北京深迈瑞 | 指 | 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司，系公司境内子公司 |
| 深迈科技 | 指 | 深圳迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司 |
| 武汉德骼拜尔 | 指 | 武汉德骼拜尔外科植入物有限公司，系公司境内子公司 |
| 北京普利生 | 指 | 北京普利生仪器有限公司，系公司境内子公司 |
| 浙江格林蓝德 | 指 | 浙江格林蓝德信息技术有限公司，系公司境内子公司 |
| 长沙天地人 | 指 | 湖南长沙天地人生物科技有限公司，系公司境内子公司 |
| 苏州迈瑞 | 指 | 苏州迈瑞科技有限公司，系公司境内子公司 |
| 上海长岛 | 指 | 上海长岛生物技术有限公司，系公司境内子公司 |
| 杭州光典 | 指 | 杭州光典医疗器械有限公司，系公司境内子公司 |
| 西安迈瑞软件 | 指 | 西安迈瑞软件技术有限公司，系公司境内子公司 |
| 迈瑞法国 | 指 | Mindray Medical France SARL，系公司境外子公司 |
| 开曼迈瑞 | 指 | Mindray（Caymans）Limited、迈瑞（开曼）有限公司，曾为公司股东 |
| Smartco Development | 指 | Smartco Development Limited，系公司控股股东 |
| Magnifice（HK） | 指 | Magnifice（HK）Limited，系公司控股股东 |
| Ever Union | 指 | Ever Union（H.K.）Limited，系公司股东 |
| Glorex（HK） | 指 | Glorex（HK）Limited，系公司股东 |
| 睿隆管理 | 指 | 珠海睿隆管理咨询合伙企业（有限合伙），系公司股东 |
| 睿福投资 | 指 | 珠海睿福投资咨询合伙企业（有限合伙），系公司股东 |
| 睿嘉投资 | 指 | 珠海睿嘉投资咨询合伙企业（有限合伙），系公司股东 |
| 睿享投资 | 指 | 珠海睿享投资咨询合伙企业（有限合伙），系公司股东 |
| 睿坤投资 | 指 | 珠海睿坤投资咨询合伙企业（有限合伙），系公司股东 |
| 国寿成达 | 指 | 国寿成达（上海）健康产业股权投资中心（有限合伙），系公司股东 |
| Quiet Well | 指 | Quiet Well Limited，系公司发起人、关联方 |
| 招股说明书 | 指 | 《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书（封卷稿）》 |
| 会计师/普华永道/普华永道中天 | 指 | 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙） |
| 报告期 | 指 | 2019年1月1日至2019年6月30日 |
| 元、万元、亿元 | 指 | 人民币元、人民币万元、人民币亿元 |
| 《公司法》 | 指 | 《中华人民共和国公司法》 |
| 中国证监会 | 指 | 中国证券监督管理委员会 |
| 国务院 | 指 | 中华人民共和国国务院 |
| 财政部 | 指 | 中华人民共和国财政部 |
| 国家税务总局 | 指 | 中华人民共和国国家税务总局 |
| 国家卫健委 | 指 | 中华人民共和国国家卫生健康委员会，作为国务院组成部门于2018年3月27日正式挂牌，承担原国家卫生和计划生育委员会、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室等部门职责 |
| 国家统计局 | 指 | 中华人民共和国国家统计局 |
| 科技部 | 指 | 中华人民共和国科学技术部 |
| 《公司章程》 | 指 | 《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司章程》 |
| 《企业会计准则》 | 指 | 财政部于2006年2月15日颁布的《企业会计准则》及其应用指南和其他相关规定 |
| 生命信息与支持 | 指 | 生命信息与支持是包括监护仪、除颤仪、麻醉机、呼吸机、心电图机、手术床、手术灯、吊塔吊桥、输注泵、手术室/重症监护室（OR/ICU）整体解决方案等用于生命信息监测与支持的一系列仪器和解决方案的组合 |
| 体外诊断 | 指 | 体外诊断是指在人体之外通过检测人体的样本（如血液、体液、组织等）而获取临床诊断信息的产品和服务，包括仪器、试剂、校准品、质控品等，其原理是通过测定待测物质的反应强度或速度来判断待测物质在体内的浓度、数量或性质 |
| 医学影像 | 指 | 医学影像为了医疗或医学研究，对人体或人体某部分，以非侵入方式取得内部组织影像的技术与处理过程 |
| 监护仪 | 指 | 监护仪是一种监测病人生理参数，并可与已知设定值进行比较，对出现超标情况发出警报的装置或系统 |
| 除颤仪 | 指 | 除颤仪是一种应用电击来抢救和治疗心律失常病人的医疗设备 |
| 麻醉机 | 指 | 麻醉机是用于对患者实施全身麻醉、供氧及进行辅助或控制呼吸的医疗设备 |
| 呼吸机 | 指 | 呼吸机是一种呼吸支持设备，能够起到预防和治疗呼吸衰竭，减少并 |
| 发症，挽救及延长病人生命的作用 | ||
| 心电图机 | 指 | 心电图机指用来记录心脏活动时所产生的生理信号的仪器 |
| 血液细胞分析仪 | 指 | 血液细胞分析仪是指用于检测血液标本，能对血液中血细胞等有形成分进行定量分析，并提供相关信息的设备 |
| 凝血分析仪 | 指 | 凝血分析仪是对血栓和止血形成因子及标志物进行实验室检测的仪器，为临床出血风险判断及血栓监测治疗提供重要依据 |
| 生化分析仪 | 指 | 生化分析仪是采用光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器，主要进行酶类、脂类、蛋白和非蛋白氮类等几大类检测项目 |
| 化学发光免疫分析仪 | 指 | 化学发光免疫分析仪是结合化学发光技术与高特异性的免疫反应，对体液中各种微量活性物质进行精确定量分析的仪器，为临床医生对疾病的准确诊断提供重要依据 |
| 体外诊断试剂 | 指 | 体外诊断试剂是指有关临床诊断研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂 |
| CE | 指 | 欧盟对产品的认证，表示该产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。产品已通过了相应的合格评定程序及制造商的合格声明，并加附CE标志，是产品进入欧盟市场销售的准入条件 |
| NMPA | 指 | 国家药品监督管理局，英文名称为“National Medical Products Administration”，2018年8月由原中国食品药品监督管理局（CFDA）更名为NMPA |
| FDA | 指 | 美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）针对需要在美国上市的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品按照相应的法律、法规、标准和程序评价其安全和有效性之后准予其上市销售的过程 |
| CRP | 指 | C-反应蛋白，是一种能与肺炎球菌C-多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白 |
| ISO13485 | 指 | 国际标准化组织（ISO）于2003年制定发布的《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）国际标准，该标准是专门用于医疗器械产业的一个独立的质量管理体系标准 |
| ISO9001 | 指 | 是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织（ISO）在1994年提出的概念，是指由ISO/Tc176（国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会）制定的国际标准 |
| CNAS | 指 | 中国合格评定国家认可委员会（China National Accreditation Service for Conformity Assessment）的英文简称，是由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作 |
| Intertek | 指 |
| SGS | 指 | 瑞士通用公证行，是从事检验、测试、质量保证与认证的知名国际机 |
| 构，服务能力覆盖农产、矿产、石化、工业、消费品、汽车、生命科学等多个行业的供应链上下游，是全球公认的质量和诚信基准 | ||
| EvaluateMedTech | 指 | 市场咨询研究公司Evaluate针对医疗行业提供的咨询及数据服务 |
| MPI | 指 | 医疗产品创新（Medical Product Innovation）是迈瑞构建的全面的开发创新体系。该体系通过对产品创新过程的构造，定义了职责清晰的各级跨职能治理团队，建立了阶段目标明确的开发管理流程，为高效的开发创新提供了系统的理念和方法 |
| PLM | 指 | 产品生命周期管理（Product Lifecycle Management）的英文缩写，是一种应用于在单一地点的企业内部、分散在多个地点的企业内部，以及在产品研发领域具有协作关系的企业之间的，支持产品全生命周期的信息的创建、管理、分发和应用的一系列应用解决方案，它能够集成与产品相关的人力资源、流程、应用系统和信息 |
| MES | 指 | 制造执行系统（Manufacturing Execution System）的英文缩写，能通过信息传递对从订单下达到产品完成的整个生产过程进行优化管理。当车间发生实时事件时，MES能对此及时做出反应、报告，并进行指导和处理 |
| ERP | 指 | 企业资源计划系统（Enterprise Resource Planning）的英文缩写，是针对物资资源管理、人力资源管理、财务资源管理、信息资源管理集成一体化的企业管理软件 |
| CRM | 指 | 客户关系管理（Customer Relationship Management）的英文缩写，是利用信息科学技术，实现市场营销、销售、服务等活动自动化，使企业能更高效地为客户提供满意、周到的服务，以提高客户满意度、忠诚度为目的的一种管理系统 |
| TMS | 指 | 运输管理系统（Transportation Management System）的英文缩写，包括订单管理、配载作业、调度分配、行车管理、GPS车辆定位系统、车辆管理、人员管理、数据报表、基本信息维护、系统管理等模块 |
| BI | 指 | 商业智能（Business Intelligence）的英文缩写，它是一套完整的解决方案，用来将企业中现有的数据进行有效的整合，快速准确地提供报表并提出决策依据，帮助企业做出明智的业务经营决策 |
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
| 股票简称 | 迈瑞医疗 | 股票代码 | 300760 |
| 股票上市证券交易所 | 深圳证券交易所 | ||
| 公司的中文名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | ||
| 公司的中文简称（如有） | 迈瑞医疗 | ||
| 公司的外文名称（如有） | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | ||
| 公司的外文名称缩写（如有） | Mindray | ||
| 公司的法定代表人 | 李西廷 | ||
二、联系人和联系方式
| 董事会秘书 | 证券事务代表 | |
| 姓名 | 李文楣 | 张弛、唐诗 |
| 联系地址 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
| 电话 | 0755-81888398 | 0755-81888398 |
| 传真 | 0755-26582680转88398 | 0755-26582680转88398 |
| 电子信箱 | ir@mindray.com | ir@mindray.com |
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2018年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□ 适用 √ 不适用
公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2018年年报。
3、注册变更情况
注册情况在报告期是否变更情况
□ 适用 √ 不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2018年年报。
4、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
√ 适用 □ 不适用
| 重要事项概述 | 披露日期 | 披露索引 |
| 因公司拟变更公司注册地址，并且拟增选1名董事会战略委员会委员，公司董事会战略委员会的人数将由5人增加至6人，因此对《公司章程》部分条款进行修订。 | 2019年04月23日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《关于修订公司章程的公告》、《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司章程(2019年4月)》。 |
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
| 本报告期 | 上年同期 | 本报告期比上年同期增减 | |
| 营业总收入（元） | 8,205,572,179.00 | 6,808,388,237.00 | 20.52% |
| 归属于上市公司股东的净利润（元） | 2,369,090,559.00 | 1,871,690,313.00 | 26.57% |
| 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润（元） | 2,328,510,715.00 | 1,841,788,394.00 | 26.43% |
| 经营活动产生的现金流量净额（元） | 2,098,621,543.00 | 1,504,903,251.00 | 39.45% |
| 基本每股收益（元/股） | 1.95 | 1.71 | 14.04% |
| 稀释每股收益（元/股） | 1.95 | 1.71 | 14.04% |
| 加权平均净资产收益率 | 14.69% | 25.80% | 减少11.11个百分点 |
| 本报告期末 | 上年度末 | 本报告期末比上年度末增减 | |
| 总资产（元） | 22,911,139,365.00 | 21,627,385,716.00 | 5.94% |
| 归属于上市公司股东的净资产（元） | 16,296,822,401.00 | 15,158,323,506.00 | 7.51% |
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
3、境内外会计准则下会计数据差异说明
□ 适用 √ 不适用
六、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
单位：人民币元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） | -23,767.00 | |
| 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外） | 53,307,695.00 | |
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -5,532,439.00 | |
| 减：所得税影响额 | 7,080,778.00 | |
| 少数股东权益影响额（税后） | 90,867.00 | |
| 合计 | 40,579,844.00 | -- |
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求是医疗器械业公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求：
（一）公司主营业务和产品介绍
公司主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务，始终以客户需求为导向，致力于为全球医疗机构提供优质产品和服务。公司融合创新，紧贴临床需求，支持医疗机构提供优质的医疗服务，从而帮助世界各地改善医疗条件、降低医疗成本。历经多年的发展，公司已经成为中国最大、全球领先的医疗器械以及解决方案供应商。公司总部设在中国深圳，在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的超过30个国家设有40家境外子公司；在国内设有16家子公司，超过40家分支机构，形成了庞大的全球化研发、营销及服务网络。公司主要产品覆盖三大领域：生命信息与支持、体外诊断以及医学影像，拥有国内同行业中最全的产品线，以安全、高效、易用的“一站式”整体解决方案满足临床需求。在生命信息与支持领域，公司产品是包括监护仪、除颤仪、麻醉机、呼吸机、心电图机、手术床、手术灯、吊塔吊桥、输注泵、以及手术室/重症监护室（OR/ICU）整体解决方案等用于生命信息监测与支持的一系列仪器和解决方案的组合。
在体外诊断领域，公司为实验室、诊所和医院提供一系列全自动及半自动的体外诊断产品，主要包括血液细胞分析仪、生化分析仪、化学发光免疫分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、微生物诊断系统等及相关试剂，通过人体的样本（如血液、体液、组织等）的检测而获取临床诊断信息。
在医学影像领域，公司产品包括超声诊断系统、数字X射线成像系统。超声诊断系统利用数字化控制的声波发射和接收技术提供实时的诊断图像，可以探测人体组织的超声回波特性、血流方向和速度、硬度等信息。数字X射线成像系统利用平板探测器来捕捉图像，相比于传统的放射影像系统，数字X射线成像系统缩短了病人暴露在X射线下的时间。
除了三大产品领域之外，公司正在积极培育微创外科领域业务，目前包括外科腔镜摄像系统、冷光源、气腹机、光学内窥镜、微创手术器械及手术耗材。相比传统开放式手术的大切口，现在可通过人体的自然腔道或体表微型切口建立通道，将内窥镜及手术器械探入体腔完成对病变的处理，以达到微创的目的，显著加快患者术后恢复的进程，缩短住院时间。
目前，公司产品及解决方案已应用于全球190多个国家和地区。在国内市场，公司产品覆盖中国近11万家医疗机构和99%以上的三甲医院，包括全国知名的北京协和医院、中国人民解放军总医院、上海瑞金医院等。在国际市场，作为全球领先医疗机构的长期伙伴，如梅奥诊所、约翰·霍普金斯医院、麻省总医院、克利夫兰医学中心的长期合作伙伴，公司已赢得美国、英国、德国、法国、意大利、西班牙等国家医疗机构的广泛认可。
报告期内，公司主要业务未发生重大变化。
（二）公司经营模式
公司从事医疗器械的研发、制造、营销及服务，拥有独立完整的研发、采购、制造、营销及服务体系。
1、盈利模式
公司主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务，主要通过销售医疗器械设备及相关配件取得销售收入，公司的盈利主要来自于销售及售后服务收入与生产成本及费用之间的差额。
2、研发模式
公司采取自主研发模式，目前已建立起基于全球资源配置的研发创新平台，设有八大研发中心，共有2,200余名研发工程师，分布在深圳、南京、北京、西安、成都、美国硅谷、美国新泽西和美国西雅图。
1）MPI医疗产品创新体系
公司构建了国际领先的医疗产品创新体系（即MPI，Medical Product Innovation），该体系以市场导向为核心，通过需求管理、产品规划、组合管理等行为，从而保证开发正确的市场需要的产品。
2）产学研合作
产学研合作是公司技术创新的重要组织形式，结合企业的实际需求，公司不断鼓励和探索，最终形成了一条以企业为主导、以市场为导向的产学研一体化的合作模式，为快速产业化打下坚实的基础。目前公司已与多家高校、科研机构、医院等建立了合作网络，主要包括美国艺康集团、中国人民解放军总医院、深圳市人民医院、美国迈阿密戴德杰克逊纪念医院等单位及机构。
3、采购模式
公司对原材料建立了严格的质量管理体系，并据此制定了完善的供应商导入和考核机制。公司在导入新的供应商时，会从技术、质量、服务、交付、成本等多角度进行准入评审；在最终导入以后，亦会持续坚持对供应商的动态绩效考核和管理，确保供应商满足公司要求。公司目前有近千家供应商，其中大部分都与公司存在长期合作关系。
公司采购模式主要包括一般采购和外协加工。一般采购是指公司向供应商发出订单，并不提供生产所需的原材料，供应商按照订单向公司交付原材料的采购模式；外协加工是指公司向供应商提供生产所需的全部或部分原材料，由供应商按照公司要求进行定制加工，然后向公司交付半成品或零部件的采购模式。
4、生产模式
公司采取“以销定产、适当备货”的生产模式。根据市场需求的变化并结合公司的销售目标，市场部门定期制定销售预测，生产供应部门则根据销售预测、客户订单、库存数量情况制定出可行的生产计划。公司还会生产一定数量的通用半成品或标准配置的成品作为库存，以确保在客户订单突然增加时，能快速生产出客户需要的产品，缩短产品交付周期。公司的生产模式包括自行生产和劳务外包，并以自行生产为主。
公司产品的生产主要集中在位于深圳和南京的生产基地进行。公司所有的国内生产基地已通过ISO9001和ISO13485认证，位于深圳的生产基地于2017年4月通过FDA的检查，并于2018年初通过认证机构SGS的ISO14001（环境管理体系）和OHSAS18001（职业健康安全管理体系）的认证审核。公司目前拥有超过30万平方米的生产基地。
公司研发与生产始终保持密切协同，以产品生命周期管理流程为核心，在导入新产品的研发过程中，充分考虑生产的便捷性，优化产品设计，以提升生产效率和产品质量。
公司不断加强制造能力的建设与生产管理水平的提升，通过垂直整合、精益生产、智能制造等措施，建立健全先进的质量管理体系、精益生产体系与智能制造体系。
5、销售模式
公司的销售模式主要包括直销和经销两种模式。经销模式是指公司先将产品销售给经销商，再由经销商销售给终端客户。直销模式是指公司直接将产品销售给终端客户。
公司在美国以直销为主；在欧洲则根据不同国家的行业特点，采取直销和经销共存的销售模式；在中国、拉丁美洲及其他发展中国家和地区以经销为主。
公司采取不同销售模式，一方面是由当地市场环境决定。在部分国家和地区，因为行业发展历史、终端客户采购习惯等原因，行业普遍采取直销模式，难以找到良好的经销商资源，公司在这些区域主要采取直销模式；另一方面，公司对拥有良好经销商资源的地区和难以依靠直销团队全面覆盖的客户，采取经销模式，有利于充分发挥经销模式的优势，提升公司的产品覆盖范围、提高客户满意度，进而提升公司整体的市场影响力和销售规模。
公司还根据终端客户的性质采取不同销售模式，公司对部分窗口医院、民营集团、战略客户及政府部门采取直销模式。
报告期内，公司经营模式未发生重大变化。
（三）主要的业绩驱动因素
2019年上半年，公司围绕全年经营目标和工作计划，稳步有序地推进各项工作。2019年1-6月，公司主营业务收入实现平稳增长，新兴业务持续发力带动公司整体营业收入呈现稳健、持续增长态势。产品市场认可度的不断提升，国内国际营销拓展和本地化体系的日臻完善，帮助公司有效实现客户群突破，促进了公司在国内及海外市场的销售持续增长。同时公司加强内部管理，改善经营效率，经营业绩持续呈现健康良好的增长态势。
报告期内，公司实现营业收入820,557.22万元，较上年同期增长20.52%；利润总额273,387.42万元，较上年同期增长25.74%；实现归属于上市公司股东的净利润236,909.06万元，较上年同期增长26.57%。
公司主营业务收入持续增长，主要受益于医疗器械市场的持续稳定增长、国家产业政策的大力支持以及公司在研发、生产、营销等方面的竞争优势，具体驱动因素如下：
1、全球医疗器械市场稳中有增，我国医疗器械市场增长迅速
根据Evaluate MedTech预计，2017年全球医疗器械市场容量约为4,050亿美元，2017-2024年全球医疗器械销售额平均增长5.6%，2018年全球市场容量预计约4,278亿美元，2024年将达到5,945亿美元。总体来看，全球医疗器械市场规模增长速度整体放缓，体量在波动中实现稳中有增。
就中国市场而言，根据中国医疗器械行业协会统计，2017年中国医疗器械市场容量为4,450亿元，同比增长20%，预计未来5年复合增长中枢为15-20%，远超全球增长。据医械研究院测算，2018年中国医疗器械市场规模约为5,304亿元，同比增长19.86%。此外，较之2018年全球4,278亿美元的医疗器械市场容量，中国市场占全球市场份额不足20%，与人口比例及GDP占比相比，市场份额仍处于较低水平，未来成长空间可观。总体来看，中国市场拥有较大的增量空间，未来很长一段时间将维持高速扩容态势。
2、多方政策促进我国医疗器械行业发展
随着医改纵深发展，分级诊疗制度逐渐完善，各地政府对基层医疗机构硬件建设的支持力度持续加大，促进基层设备市场扩容。同时，国家持续加强对国产医疗器械的政策扶持，包括优先审批、鼓励创新等，
进一步指导和推动国产医疗器械行业的发展。此外，中美贸易摩擦以及进出口贸易的不确定性，将促进国家继续积极支持自主研发创新，加速部分国产先进领域的进口替代。多方政策从市场需求、审批程序、研发创新等各个方面给出利好措施，对国产医疗器械企业的未来发展起到极大促进作用。
3、公司研发、生产、营销等方面积累的竞争优势逐步体现
公司高度重视研发投入，建立了完善的研发创新体系。公司持续对产品进行升级换代、提升产品性能，并不断丰富产品种类，以满足市场需求。公司已形成生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大产品线，产品覆盖高中低等不同档次，可以充分满足不同国家、不同层次的客户需求。优秀的产品性能与丰富的产品线，为公司收入持续增长奠定了良好的基础。公司坚持高标准的产品质量要求，建立了高效的智能制造体系。公司监护仪、超声、检验产品先后获得欧盟CE安全认证，并顺利通过标准极为严格的美国FDA审核。凭借完善的生产管理体系，公司产品得到下游客户的广泛认可。
公司增加推广力度，持续优化销售渠道，提升经销商质量，加强销售团队管理，完善销售和服务体系，提高运营效率，取得了良好的效果。
（四）行业发展情况、行业特点及公司所处行业地位
根据国家统计局颁布的《国民经济行业分类》国家标准（GB/T4754-2017），公司属于专用设备制造业（分类代码：C35）中的医疗仪器设备及器械制造（分类代码：C358）。根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》，公司属于专用设备制造业（分类代码：C35）。
1、行业发展情况
根据Evaluate MedTech预计，2017年全球医疗器械市场容量约为4,050亿美元，2017-2024年全球医疗器械销售额平均增长5.6%，2018年全球市场容量预计约4,278亿美元，2024年将达到5,945亿美元。总体来看，全球医疗器械市场规模增长速度整体放缓，体量在波动中实现稳中有增。
从区域来看，欧美日等发达国家和地区的医疗器械产业发展时间早，对医疗器械产品的技术水平和质量要求较高，市场需求以产品升级换代为主，市场规模庞大，增长稳定。而以中国为代表的新兴市场是全球最具潜力的医疗器械市场，产品普及需求与升级换代需求并存，近年来增长速度较快。
从具体领域来看，2017年前15大医疗器械种类销售额达3,418亿美元，合计市场规模占比为84.4%，预计2024年可达5,018亿美元。其中，前三类医疗器械类别是体外诊断、心血管类和影像类，2017年全球市场规模分别为527亿美元、470亿美元和397亿美元，到2024年市场规模预计将分别达到796亿美元、726亿美元和510亿美元。
我国是人口大国，医疗器械行业属于国家重点支持的战略新兴产业，发展前景广阔。伴随着经济的快速发展，我国医疗器械行业增长迅速。根据中国医疗器械行业协会统计，2017年中国医疗器械市场容量为4,450亿元，同比增长20%，预计未来5年复合增长中枢为15-20%，远超全球增长。据医械研究院测算，2018年中国医疗器械市场规模约为5,304亿元，同比增长19.86%。
随着全球制造业产能转移以及国内装备制造能力的提升，中国已经成为医疗器械的重要出口国，医疗器械出口规模逐年提升。根据国家统计局数据，2017年我国医疗仪器及器械出口总金额为100.62亿美元，同比增长7.47%。随着中国医疗器械企业技术提升和规模壮大，高技术、高附加值产品的出口还将逐渐扩大，中国医疗器械企业将在全球医疗器械贸易中承担更为重要的作用。
2、行业特点
医疗器械行业与生命健康息息相关，医疗器械行业的需求属于刚性需求，行业抗风险能力较强，因而行业的周期性特征并不明显。医疗器械产品的供给特点之一就是小批量多品种，以满足不同等级医疗机构、不同类型医疗场景的多样化需求。迈瑞三大领域产线全面覆盖高中低端市场需求，品类丰富，充分考虑并满足了不同客户需求，季节性特征也并不明显。
3、公司所处行业地位
公司自成立起深耕医疗器械行业，始终以客户需求为导向，致力于为全球医疗机构提供优质产品和服务。公司融合创新，紧贴临床需求，支持医疗机构提供优质的医疗服务，从而帮助世界各地改善医疗条件、降低医疗成本。多年来，创新研发助力公司产品从中低端到高端的产业升级，实现民族品牌从跟跑到领跑的跨越式发展。目前，公司已经成为中国最大、全球领先的医疗器械以及解决方案供应商。
近年来，国家持续加强对国产医疗器械的扶持，并由国家卫健委委托中国医学装备协会实施了三批国产医疗设备产品遴选。在2014年针对数字化X线机、彩色多普勒超声波诊断仪和全自动生化分析仪3个类别的第一批国产医疗设备产品遴选中，公司共有14种产品上榜；在2015年针对医用磁共振成像设备（MRI）、X射线计算机断层摄影设备（CT）、全自动血细胞分析仪、血液透析机、呼吸机、麻醉机和自动分药机7个类别的第二批优秀国产医疗设备产品遴选中，公司共有17个型号的血细胞分析仪、3个型号的呼吸机和6个型号的麻醉机入选；在2016年针对数字减影血管造影机（DSA）、化学发光免疫分析仪、全自动酶免仪、心电图机、清洗消毒设备、高强度聚焦超声肿瘤治疗系统、医用直线加速器、伽玛刀（γ-射线立体定向治疗系统，头部）、心脏血管支架、骨科内固定耗材10个类别的第三批优秀国产医疗设备产品遴选中，公司共4个型号的化学发光免疫分析仪、1个型号的心电图机入选。
在2019年3月24日公布的第五批优秀国产医疗设备产品目录中，公司共有4个型号的全自动尿液工作站、5个型号的除颤仪、8个型号的腹腔镜、7个型号的注射泵、6个型号的输液泵、6个型号的便携式输液泵以及2个型号的输注工作站入选。四批优秀国产医疗设备遴选凸显了国家对国产医疗器械国产化的扶持力度，是对入选产品技术、质量及临床性能等的肯定，有望成为各级医院进行医疗设备采购时的重要参考依据。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
| 主要资产 | 重大变化说明 |
| 固定资产 | 较年初增长1,654.42万元，增幅0.64%，主要系报告期内业务规模扩大，公司新增购置电子和机器设备所致 |
| 无形资产 | 无重大变化 |
| 在建工程 | 较年初增长8,286.28万元，增幅9.90%，主要系报告期内西安迈瑞科技大厦和深圳光明生产基地等项目投资建设所致 |
2、主要境外资产情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
| 资产的具体内容 | 形成原因 | 资产规模 | 所在地 | 运营模式 | 保障资产安全性的控制措施 | 收益状况 | 境外资产占公司净资产的比重 | 是否存在重大减值风险 |
| Mindray Medical Netherlands B.V. | 子公司 | 2,824,642,113.00 | 荷兰 | 医疗器械的销售 | 不适用 | -22,961,415.00 | 17.33% | 否 |
| MR Global(HK) Limited | 子公司 | 4,312,427,265.00 | 香港 | 医疗器械的销售、投资管理 | 不适用 | -209,178,418.00 | 26.46% | 否 |
| 其他情况说明 | 无 | |||||||
三、核心竞争力分析
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求是医疗器械业公司的核心竞争力主要体现在以下五个方面：
（一）卓越的体系化研发创新能力
公司目前建立了基于全球资源配置的研发创新平台，设有八大研发中心，共有2,200余名研发工程师，分布在深圳、南京、北京、西安、成都、美国硅谷、美国新泽西和美国西雅图。
公司通过医疗产品创新体系（MPI）的建设，包括业务和产品规划流程、产品构思和用户需求管理流程、基于全面质量管理理念的产品开发流程、技术研究流程、产品平台建设流程和产品生命周期管理电子平台系统（PLM）的落实，系统性、规范性地保证了公司源源不断的创新动力。
公司建立了良好的全球知识产权保护体系，为公司产品在全球市场销售提供了良好基础。公司已通过《企业知识产权管理规范》标准认证审核，成为国家知识产权管理体系认证企业。
公司建有多个国际领先的研发专业实验室，比如可靠性、血球溯源、电源、参数、气体、探头、热力学等专项技术实验室，其中可靠性实验室和血球溯源实验室获得了中国CNAS认证，可靠性实验室还通过了Intertek、SGS等国际第三方实验室认证。
2002年，经国家科技部批准，依托迈瑞医疗组建“国家医用诊断仪器工程技术中心”，2006年该技术中心正式挂牌成立，致力于打破国际垄断，提升中国高端医疗器械的整体水平以及在国际市场的竞争力。2016年，公司获得“国家企业技术中心”称号，为行业提供关键共性技术的自主知识产权支撑，推动国产医疗器械发展，成为医疗器械高科技行业的示范者与引领者。
2013年，公司自主研发的发明专利“一种流式细胞检测装置及其实现的流式细胞检测方法”获中国专利金奖，实现了医疗设备行业在中国发明专利金奖上的零突破。2017年，公司参与的“超声剪切波弹性成像
关键技术及应用”项目荣获2017年度国家技术发明奖二等奖。2018年，公司获得第20届中国专利优秀奖，并获得2018年中国优秀工业设计奖2项，红点和IF设计奖4项。2019年4月，公司 Resona 7 多普勒超声系统获得第二届深圳环球设计大奖工业设计类金奖，这也是唯一获得金奖的医疗器械类产品。
十二五期间，公司主导国家科技支撑项目《高端全数字彩色多普勒超声诊断设备的研发》、《自动体外除颤仪及远程管理维护系统》和863计划项目《新一代高性能五分类血细胞分析系统研制》，填补了中国医疗器械行业多项高端技术空白，使得国产的医用超声成像设备、体外除颤设备以及血细胞分析设备的功能、性能和质量达到了甚至局部超越了国际领先水平。十三五期间，由公司牵头，中科院先进技术研究院、深圳大学、西安交通大学、清华大学、北医三院、北大深圳医院共同合作承担的国家重点研发计划“多功能动态实时三维成像系统”于2016年正式启动，有望实现超声成像领域的重大技术突破。
2019年上半年，公司作为牵头单位承担两项国家科技部重点研发计划：《多功能动态实时三维超声成像系统》、《新型多参数眼科超声成像系统》，作为参与单位参与两项国家科技部重点研发计划：《先天性心脏病及心脏病相关微缺失微重复等高发出生缺陷的三级防治示范基地》、《基于国产创新设备的消化道早癌筛查和宫颈癌诊疗应用示范研究》，在新产品研发和高端产品临床示范应用方面，得到了国家的认可和支持。
（二）先进的质量管理和智能制造体系
1、高标准的质量管理体系
公司坚持产品质量标准，持续优化管理职责、生产控制、纠正预防、设计控制等模块，产品打入欧美等发达国家市场。1995年迈瑞医疗成为行业内首批通过德国T?V南德意志集团的ISO13485医疗器械质量管理体系认证的企业。2000年至2003年，公司监护仪、超声、检验产品先后获得欧盟CE产品认证。2004年，公司监护仪首次获得FDA 510（K）产品认证进入美国市场。公司分别于2012年、2015年和2017年连续三次通过FDA的检查。2018年，公司深圳总部通过了澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国五国联合推进的医疗器械单一审核方案（MDSAP）的质量体系审核；子公司杭州光典通过了美国FDA现场审核。
2019年上半年，公司总部和子公司持续提升质量管理体系，顺利通过监管机构的监督抽查和质量体系审核，包括6次国家质量抽检和3次省级质量抽检全部合格，7次注册体系核查全部通过。迈瑞北美子公司首次获得MDSAP证书，南京迈瑞子公司通过了T?V南德意志集团的腹腔镜气腹机CE扩证。
2、高效的智能制造体系
公司在产品设计与工艺过程设计上实行并行开发，实现零件加工过程与结果管控、组装制造与质量检测流程统一协调；公司拥有总面积超过30万平米的制造基地，可快速响应全球差异化需求的柔性生产与供应。公司还引入医疗产品创新（MPI）流程，通过全生命周期的管理和电子平台，全面提升研发效率，实现研发和制造联动；制造过程实施部署制造执行管理系统（MES系统），确保产品质量一致性和全程可追溯，使制造基地通过智能化管控，让每个环节的管理可视化、标准化、可溯源。公司积极探索基于物联网、大数据以及人工智能的行业应用，陆续实现基于工业互联的数字化工厂管理。
（三）全球深度覆盖、专业服务的销售体系
截至2019年6月30日，公司营销人员近3,000人。公司在国内超过30个省市自治区均设有分公司；在境外超过30个国家拥有子公司，产品远销190多个国家及地区。公司已成为美国、英国、德国、法国等国领先医疗机构的长期合作伙伴。
在北美，公司拥有专业直销团队，已与美国五大集体采购组织MPG、MedAssets、Novation、Premier、Amerinet合作，项目覆盖北美近万家终端医疗机构。在欧洲，公司采用了“直销+经销”的销售模式，公司产品持续进入欧洲高端医疗集团、综合医院以及专科医院。在发展中国家如拉美地区，公司采用了经销为主
的销售模式，建立了完善且覆盖度广的经销体系，产品进入了多家综合性和专科类医院。
（四）全方位、全时段、全过程售后服务体系
售后服务是公司的核心竞争力之一，依托强大的技术、渠道和品牌优势，公司在向市场不断推出高性价比的精良产品的同时，以领先的自主科技与丰富的客服经验，帮助客户降低维护成本，化解医疗风险，拓展医疗业务，为临床医疗创造更多价值。公司建立了全方位、全时段、全过程售后服务体系，借助业界领先的CRM客户关系管理平台对服务全过程进行管理，保证服务质量。从提供单一服务产品到提供整体服务解决方案，增强了客户粘性，为持续推送产品和后续服务提供支撑。
公司售后服务团队以严谨的专项技术培训，过硬的业务技能，深厚的实践经验，为客户提供专业、高效、快捷服务。服务全程呵护设备安全、有效化解医疗风险。迈瑞医疗的服务体系，实现了已购设备不断升级，保持设备技术的先进性，保证客户的设备配置同步于科技发展和医疗技术进步。
（五）稳定、专业的管理团队
秉承“普及高端科技，让更多人分享优质生命关怀”的使命，公司在多年的发展过程中，形成了以“客户导向、以人为本、严谨务实、积极进取”为核心价值观的独具特色的企业文化。公司董事长李西廷以及总经理成明和作为创始核心团队成员，均毕业于国内一流高校、拥有近30年的医疗器械行业从业经历，以常务副总裁吴昊为代表的七零后核心高管层，在迈瑞多个岗位平均历练十年以上，积累了丰富的医疗器械行业研发、营销、生产、管理等相关经验和卓越的国际化运营能力，对行业发展有深刻的认识。经过多年的创业发展，公司管理层基于企业的现实情况、行业发展趋势和市场需求，及时、有效地制定符合公司实际的发展战略，成员之间沟通顺畅、配合默契，对公司未来发展有着共同的、务实的理念。
第四节 经营情况讨论与分析
一、概述
进入2019年，公司围绕全年经营目标和工作计划，稳步有序地推进各项工作。2019年1-6月，公司主营业务收入实现平稳增长，新兴业务持续发力带动公司整体营业收入呈现稳健、持续增长态势。产品市场认可度的不断提升，国内国际营销拓展和本地化体系的日臻完善，帮助公司有效实现客户群突破，促进了公司在国内及海外市场的销售持续增长。同时公司加强内部管理，改善经营效率，经营业绩持续呈现健康良好的增长态势。
报告期内，公司实现营业收入820,557.22万元，较上年同期增长20.52%；利润总额273,387.42万元，较上年同期增长25.74%；实现归属于上市公司股东的净利润236,909.06万元，较上年同期增长26.57%。
（一）三大业务领域持续稳健增长
报告期内，公司继续聚焦主业，建设平台，深入了解客户市场需求，持续注重研发创新，着力进行市场培育和挖潜，打造本土化销售渠道，生命信息与支持、体外诊断以及医学影像三大业务领域在国内外市场均取得了可喜的业绩，实现持续稳健增长。
报告期内，公司生命信息与支持业务实现营业收入322,648.62万元，同比增长24.44%。2019年上半年，公司持续对该业务领域产品的性能和软件系统进行优化升级，进一步巩固公司的核心竞争力。国内市场方面，公司已经享有较高的品牌声誉，以监护仪为切入，带动除颤仪、麻醉机、呼吸机、输注泵等同领域产品同步增长的协同效应进一步放大，科室整体解决方案以及信息化建设初见成效，国内市场占有率继续稳步上升。国际市场方面，公司产品的成熟度与技术先进性已经处于国际一流水平，多年积累的客户口碑以及渠道建设进一步发挥作用，帮助公司有效实现客户群突破，品牌声誉不断提升。未来，公司将继续发挥竞争优势，实现高中低端产品全面发展，持续提高市场渗透率和占有率。
报告期内，公司体外诊断业务实现营业收入284,506.66万元，同比增长22.48%。2019年上半年，公司持续投入产品和试剂的升级优化，分别推出了高速生化分析和化学发光免疫分析的自动化级联系统以及配套生化、免疫试剂产品，在市场同档次竞争中性能卓越、质量可靠、具备成本优势，协同高端五分类血液细胞分析和CRP一体化检测，以及血液细胞自动化流水线的产品优势，快速提升在中高端医院的渗透率，提升市场份额，业绩增长亮眼。随着体外诊断产品线持续的技术积累和产品创新，公司将逐步成长为帮助医院建立标准化实验室、提供体外诊断整体解决方案的供应商。未来，公司将进一步扩大在国内市场的竞争优势，提升市占率，同时加强国际市场开拓力度，提升产品质量，逐步建立品牌影响力，为公司经营业绩带来持续贡献。
报告期内，公司医学影像业务实现营业收入197,358.57万元，同比增长12.51%。在医学影像领域，公司已经从追随世界领先技术逐步进入引领世界技术的行列。2019年上半年，公司推出了一系列覆盖高中低端的台式和便携彩超产品，将高端技术和功能往中低端产品下沉，从而更好的普及高端科技，让更多人可以享受优质的医疗产品技术和服务。随着产品竞争力的提升，公司有效实现了高端客户群的突破，在北美、欧洲等多家医院等实现高端台式以及便携彩超的装机，在国内医院渗透率也稳步提升，成功抢占了国际巨头的市场份额。迈瑞超声系列产品目前已经覆盖高中低端市场，借助公司产品技术的突破和品牌认可度的逐步提升，超声产品在不断探索进入高端市场，同时公司的便携超声产品，也在不断拓展全新市场。
（二）持续注重自主研发，科研成果突出
在自主研发、科技创新方面，2019年上半年公司取得了一系列突出的科研成果。2019年上半年，公司推出了HYPERVISOR X亚重症中央站、腹腔镜气腹机、光学硬管腹腔镜、中高端台式彩超DC-80 X-Insight版、新低端便携彩超Z50/Z60及新黑白超DP50专家版、低端台式彩超DC-30 V2.0版、BS-2000M全自动生化分析仪(M2)、CL-6000i M2全自动化学发光免疫分析仪、生化免疫试剂产品（肿瘤、甲功、贫血、肝纤）平台优化等一系列在市场同档次里性能卓越、质量可靠、具备成本优势的产品和升级版本。
公司注重通过专利来保护自主知识产权，2019年上半年新申请专利259件；截止至2019年6月30日，共申请专利4,248件。2019年4月，公司 Resona 7 多普勒超声系统获得第二届深圳环球设计大奖工业设计类金奖，这也是唯一获得金奖的医疗器械类产品。
公司作为牵头单位承担两项国家科技部重点研发计划：《多功能动态实时三维超声成像系统》、《新型多参数眼科超声成像系统》，作为参与单位参与两项国家科技部重点研发计划：《先天性心脏病及心脏病相关微缺失微重复等高发出生缺陷的三级防治示范基地》、《基于国产创新设备的消化道早癌筛查和宫颈癌诊疗应用示范研究》，在新产品研发和高端产品临床示范应用方面，得到了国家的认可和支持。
（三）坚持高标准质量管理，产品持续突破高端客户群
自成立以来，公司始终坚持产品质量标准，持续优化管理职责、生产控制、纠正预防、设计控制等模块，产品成功打入欧美等发达国家市场。2019年上半年，公司总部和子公司持续提升质量管理体系，顺利通过监管机构的监督抽查和质量体系审核，包括6次国家质量抽检和3次省级质量抽检全部合格，7次注册体系核查全部通过。迈瑞北美子公司首次获得MDSAP证书，南京迈瑞子公司通过了T?V南德意志集团的腹腔镜气腹机CE扩证。
符合国际高标准的产品质量，帮助我们有效实现客户群突破。2019上半年，公司产品成功进驻多家高端医疗机构。其中，公司在全球顶尖的心胸外科医院“英国皇家帕普沃斯医院”（Royal Papworth Hospital）实现了全院监护解决方案的覆盖。该医院在1986年进行了全球第一台心肺肝移植手术，同时与剑桥大学有着广泛的教育医学研究合作。迈瑞凭借自身产品过硬的质量，在该医院新建的剑桥大学院区，成功实现N系列监护及IT解决方案全院装机。
在坚持自身产品高标准质量的同时，公司也积极参加国际、国内行业标准的制定工作，为规范和促进行业发展贡献力量。2018年和2019年上半年，公司参与制定了共计13项国家标准、行业标准和地方标准的制定工作。
（四）注重员工队伍建设，加强企业文化管理
公司持续秉承“客户导向、以人为本、严谨务实、积极进取”的核心价值观，在业务快速发展的同时，极为重视人才队伍建设，在研发、营销、制造、服务职能管理等各个专业领域积累了业务能力扎实、行业经验丰富、具有国际化视野的人才队伍。同时，公司在人才引进、人才培养、人才激励等多方面有针对性地加强人才体系建设，为将来突破业务瓶颈、提升组织效率储备人才动能。
员工及团队是满足客户需求的主体。公司将继续加强人力资源管理，确保公司在组织、人才、文化方面持续保持竞争优势。
放眼全球医疗器械生产商，公司是唯一布局三大业务领域，产品种类丰富，全面覆盖高、中、低端市场的医疗器械企业，产品的功能、性能和质量均达到或引领国际领先水平。随着全球人口老龄化程度的不断提高，以及慢性病人群的扩大，人们对于优质医疗环境的需求越来越广泛，公司将借助自身的平台、研发、产品、市场等竞争优势，通过自主研发创新，不断实现现有产品的升级换代以及新产品的推出，持续扩大国内外市场份额，力争早日成为世界级领先的医疗器械企业。
公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求医疗器械注册情况：
单位：个
| 报告期末医疗器械注册证数量 | 452 |
| 去年同期医疗器械注册证数量 | 418 |
| 报告期内新增的医疗器械注册证数量 | 31 |
| 报告期内失效的医疗器械注册证数量 | 15 |
详见“第四节 经营情况讨论与分析”之“二、主营业务分析”中的“医疗器械产品研发投入相关情况”。
二、主营业务分析
概述是否与经营情况讨论与分析中的概述披露相同
√ 是 □ 否
参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：人民币元
| 本报告期 | 上年同期 | 同比增减 | 变动原因 | |
| 营业收入 | 8,205,572,179.00 | 6,808,388,237.00 | 20.52% | 无重大变动 |
| 营业成本 | 2,852,795,886.00 | 2,202,616,563.00 | 29.52% | 无重大变动 |
| 销售费用 | 1,705,599,434.00 | 1,520,848,524.00 | 12.15% | 无重大变动 |
| 管理费用 | 412,245,203.00 | 354,936,478.00 | 16.15% | 无重大变动 |
| 财务费用 | -141,503,376.00 | -13,854,472.00 | -921.36% | 主要系报告期内利息收入增加所致 |
| 所得税费用 | 363,914,044.00 | 298,522,749.00 | 21.90% | 无重大变动 |
| 研发投入 | 778,097,338.00 | 706,417,867.00 | 10.15% | 无重大变动 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 2,098,621,543.00 | 1,504,903,251.00 | 39.45% | 主要系报告期内公司业务规模和销售收入的增长所致 |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -309,776,141.00 | -316,540,060.00 | 2.14% | 无重大变动 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -1,225,024,245.00 | -1,300,148,263.00 | 5.78% | 无重大变动 |
| 现金及现金等价物净增加额 | 549,324,913.00 | -72,900,833.00 | 853.52% | 主要系报告期内经营活动产生的现金净流入所致 |
| 投资收益 | -112,650,977.00 | 100.00% | 主要系上期远期结售汇合约衍生金融工具交割所致 | |
| 公允价值变动收益 | 112,636,032.00 | -100.00% | 主要系上期交割远期结售汇合约后转回以前年度的公允价值变动损益所致 | |
| 信用减值损失 | -14,185,671.00 | 不适用 | 主要系新会计准则单独列式所致 | |
| 资产减值损失 | -20,857,561.00 | -32,122,674.00 | 35.07% | 主要系新会计准则信用减值损失单独列示所致 |
| 资产处置收益 | -23,767.00 | -843,758.00 | 97.18% | 主要系处置非流动资产所致 |
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□ 适用 √ 不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比10%以上的产品或服务情况
√ 适用 □ 不适用
单位：人民币元
| 营业收入 | 营业成本 | 毛利率 | 营业收入比上年同期增减 | 营业成本比上年同期增减 | 毛利率比上年同期增减 | |
| 分产品或服务 | ||||||
| 生命信息与支持类产品 | 3,226,486,161.00 | 1,115,815,331.00 | 65.42% | 24.44% | 29.38% | -1.32% |
| 体外诊断类产品 | 2,845,066,602.00 | 1,047,470,322.00 | 63.18% | 22.48% | 30.77% | -2.34% |
| 医学影像类产品 | 1,973,585,666.00 | 630,656,993.00 | 68.05% | 12.51% | 29.02% | -4.08% |
不同销售模式下的经营情况
单位：人民币元
| 销售模式 | 销售收入 |
| 经销 | 7,052,583,015.00 |
| 直销 | 1,139,772,612.00 |
医疗器械产品研发投入相关情况
√ 适用 □ 不适用
（一） 注册证数量统计
单位：个
| 报告期末医疗器械注册证数量 | 452 |
| 去年同期医疗器械注册证数量 | 418 |
| 报告期内新增的医疗器械注册证数量 | 31 |
| 报告期内失效的医疗器械注册证数量 | 15 |
（二） 报告期内处于注册申请中的医疗器械
1、NMPA注册
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 注册所处阶段 | 进展情况 | 是否申报创新医疗器械 |
| 1 | 全自动血液细胞分析仪 | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 2 | 全自动血液细胞分析仪 | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 3 | 全自动血液细胞分析仪 | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 4 | 糖化血红蛋白分析仪 | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 5 | 糖化血红蛋白校准品 | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 6 | 糖化血红蛋白分析用洗脱液 | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 7 | 糖化血红蛋白质控品 | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 8 | 脂蛋白（a）[Lp(a)]质控品（OEM） | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 9 | 脂蛋白（a）[Lp(a)]校准品（OEM） | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 10 | 总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法) | II | 体外诊断使用 | 已结束技术审核 | 正常进行中 | 否 |
| 11 | 无机磷(P)测定试剂盒(磷钼酸法) | II | 体外诊断使用 | 已结束技术审核 | 正常进行中 | 否 |
| 12 | C反应蛋白（CRP）测定试剂盒（免疫透射比浊法） | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 13 | 免疫球蛋白A（IgA）测定试剂盒（免疫透射比浊法） | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 14 | 镁（Mg）测定试剂盒（二甲苯胺蓝法） | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 15 | 白蛋白(ALB)测定试剂盒(溴甲酚绿法) | II | 体外诊断使用 | 已结束技术审核 | 正常进行中 | 否 |
| 16 | 脂蛋白（a）[Lp(a)]测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 17 | 直接胆红素(D-bil)测定试剂盒(重氮盐法) | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 18 | 葡萄糖(Glu)测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法) | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 注册所处阶段 | 进展情况 | 是否申报创新医疗器械 |
| 19 | 总胆红素(T-bil)测定试剂盒(重氮盐法) | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 20 | 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法) | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 21 | 5'-核苷酸酶(5'-NT)测定试剂盒(酶比色法) | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 22 | 腺苷脱氨酶(ADA)测定试剂盒(酶比色法) | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 23 | 超敏C-反应蛋白(HS-CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法) | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 24 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | III | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 25 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | III | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 26 | 垂体泌乳素（PRL）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 27 | 肌钙蛋白Ⅰ（TnI）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 28 | 手术超声探头 | III | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 29 | 手术超声探头 | III | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 30 | 经食管超声探头 | III | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 31 | 全数字便携式超声诊断系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 32 | 全数字便携式超声诊断系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 33 | 彩色多普勒超声系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 34 | 全数字超声诊断系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 35 | 全数字超声诊断系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 36 | 彩色多普勒超声系统 | III | 用于临床超声诊断检查 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 注册所处阶段 | 进展情况 | 是否申报创新医疗器械 |
| 37 | 病人监护仪 | III | 该产品对患者进行心电（ECG）(ST段分析不适用于新生儿)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）、有创血压（IBP）、成人心排量（C.O.）、二氧化碳（CO2）、氧气（O2）、麻醉气体（AG）、成人电阻抗心动描记（ICG）、成人和小儿双频指数（BIS）、呼吸力学（RM）、成人和小儿连续心排量（CCO）、成人中心静脉氧饱和度（ScvO2）、成人和小儿肌松（NMT）监护，并通过EEG模块进行脑电（EEG）测量和分析，监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 该产品通过CCO/ScvO2模块不能直接测量CCO/ScvO2参数，需要与Edwards Vigilance II或VigicoTM监护仪配合使用进行CCO/ScvO2监护。 该产品预期在医院或医护环境下由专业临床医生或在专业临床医生的指导下使用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 38 | 血氧传感器 | II | 与迈瑞公司生产的有血氧测量功能的医疗设备配套，对患者的血氧饱和度及脉率进行测量。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 39 | 病人监护仪 | III | 该产品预期在医疗机构使用，其应用领域包括：普通病房、亚重症病房、急诊护理、呼吸护理、心脏护理、神经护理、透析护理、新生儿护理、老年人护理、产科护理、内科及外科护理。该产品必须由经过专业培训的临床医护人员使用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 40 | 病人监护仪 | II | 该产品对患者进行心电（ECG）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼吸（RESP）、体温（TEMP）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）监护，监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 注册所处阶段 | 进展情况 | 是否申报创新医疗器械 |
| 41 | 病人监护仪 | II | 该产品对患者进行心电（ECG）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、呼吸（RESP）、体温（TEMP）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）监护，监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 42 | 呼吸机 | III | 用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 43 | 呼吸机 | III | 用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 44 | 自动体外除颤器 | III | 该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并自动进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者（成人和儿科患者）。 该产品在公众场所或医疗场所中使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 45 | 半自动体外除颤器 | III | 该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者（成人和儿科患者）。 该产品在公众场所或医疗场所中使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 46 | LED手术无影灯(变更注册) | II | 供医疗机构作手术照明用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 47 | 电动综合手术床(延续注册) | II | 供临床手术用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 48 | 电动液压手术床(延续注册) | II | 供临床手术用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 注册所处阶段 | 进展情况 | 是否申报创新医疗器械 |
| 49 | 硬性光学腹腔内窥镜（变更注册） | III | 该产品用于腹部微创手术中的观察成像，在医疗机构使用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 50 | 一次性套管穿刺器(延续注册) | II | 产品供腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出体内的通道，并可向体内输送CO2气体用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 51 | 一次性套管穿刺器(变更注册) | II | 产品供腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出体内的通道，并可向体内输送CO2气体用。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 52 | 一次性冲洗吸引器 | II | 产品用于腹腔镜手术中冲洗组织器官及抽取废液。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 53 | D-二聚体校准品 | II | 用于凝血分析仪为定量检测人血浆样本中D-二聚体含量提供校准。 | 注册资料准备 | 正常进行中 | 否 |
| 54 | 纤维蛋白（原）降解产物（FDP)校准品 | II | 用于凝血分析仪为定量检测人血浆样本中FDP浓度提供校准。 | 注册资料准备 | 正常进行中 | 否 |
| 55 | 髋关节假体(珍珠面） | III |
| 技术审评 | 正常进行中 | 否 | ||||
| 56 | 髋关节假体（HA柄） | III | 做为非骨水泥型髋关节假体使用，适用于髋关节置换。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 57 | 光面骨水泥柄 | III | 与骨水泥配合使用，适用于水泥型或混合型髋关节置换。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 58 | 锁定型金属接骨板 | III | 适用于四肢、肩锁骨、骨盆骨折内固定。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 59 | 金属骨针 | III | 适用于四肢骨折复位时部分植入人体做牵引或四肢骨折内固定。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 60 | 钛合金锁定接骨板 | III | 该产品适用于四肢、骨盆、锁骨和手足部骨折支持的内固定。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 61 | 金属接骨螺钉 | III | 适用于四肢骨折内固定。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
| 62 | 锁定型金属接骨螺钉 | III | 适用于四肢、肩锁骨、骨盆骨折内固定。 | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
2、CE注册
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 注册所处阶段 | 进展情况 | 是否申报创新医疗器械 |
| 1 | 空压机（Air compressor） | IIb | 空气压缩机作为呼吸机或麻醉机的可选配置，用于在医院中央管道供气不足时，向呼吸机或麻醉机输送干燥洁净的高压空气，为患者提供呼吸支持。或者，当医院中心管道供气可用时，空压机可以作为备用供气。产品应由经过适当培训和授权的医疗人员操作。该设备不适合在MRI环境中使用。 The air compressor, as optional configuration of ventilator or anesthesia machine, is designed to deliver dry and clean high pressure air to the ventilator or anesthesia machine and provide breathing support for the patient when the hospital central pipeline gas supply is not available. Or, the air compressor can be a standby gas supply when the hospital central pipeline gas supply is available. The product should be operated by properly-trained and authorized medical personnel. This equipment is not suitable for use in an MRI environment. | 技术审评 | 正常进行中 | 否 |
（三）报告期内已获得注册证的医疗器械
除2018年年度报告披露的已获得注册证的医疗器械信息外，报告期内新增、延续、变更注册的注册证信息如下：
1、NMPA注册
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 1 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 2 | 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 3 | 乙型肝炎病毒表面抗体校准品 | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 4 | 乙型肝炎病毒e抗原校准品 | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 5 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品（阳性） | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 6 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 7 | 乙型肝炎病毒表面抗体（Anti-HBs）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 8 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品 | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 9 | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 10 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品（阴性） | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 11 | CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂（流式细胞法-FITC/PE/PerCP/APC） | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 12 | CD3/CD16+56/CD45/CD19检测试剂（流式细胞法-FITC/PE/PerCP/APC） | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 13 | HLA-B27检测试剂（流式细胞法） | III | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内延续注册 |
| 14 | 肌酸激酶同工酶校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-31 | 2024-01-30 | 报告期内延续注册 |
| 15 | 前白蛋白校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-02-21 | 2024-02-20 | 报告期内延续注册 |
| 16 | 糖化血红蛋白校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-02-21 | 2024-02-20 | 报告期内延续注册 |
| 17 | 糖化血红蛋白质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-02-21 | 2024-02-20 | 报告期内延续注册 |
| 18 | 腺苷脱氨酶（ADA）质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-30 | 2024-01-29 | 报告期内新注册 |
| 19 | 脂蛋白（a）[Lp(a)]质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-30 | 2024-01-29 | 报告期内新注册 |
| 20 | 小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C) 质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-30 | 2024-01-29 | 报告期内新注册 |
| 21 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-30 | 2024-01-29 | 报告期内新注册 |
| 22 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-30 | 2024-01-29 | 报告期内新注册 |
| 23 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内新注册 |
| 24 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-29 | 2024-01-28 | 报告期内新注册 |
| 25 | 病人监护仪 | III | 供医疗单位对患者的心电(ECG)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)进行监测，监测信息可以显示、报警、回顾、存储和打印。 | 2019-03-06 | 2024-03-05 | 报告期内新注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 26 | 病人监护仪 | III | 供医疗单位对患者的心电(ECG)、脉搏血氧饱和度(SpO3)、脉率(PR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)进行监测，监测信息可以显示、报警、回顾、存储和打印。 | 2019-03-06 | 2024-03-05 | 报告期内新注册 |
| 27 | 便携式彩色多普勒超声系统 | III | 用于临床超声诊断检查 | 2019-03-13 | 2024-03-12 | 报告期内延续注册 |
| 28 | 病人监护仪 | III | 供医疗单位对患者的心电(ECG)、脉搏血氧饱和度(SpO3)、脉率(PR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)进行监测，监测信息可以显示、报警、回顾、存储和打印。 | 2019-03-12 | 2024-03-11 | 报告期内新注册 |
| 29 | 乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | III | 体外诊断使用 | 2019-04-04 | 2024-04-03 | 报告期内延续注册 |
| 30 | 乙型肝炎病毒e抗体（Anti-HBe）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | III | 体外诊断使用 | 2019-04-04 | 2024-04-03 | 报告期内延续注册 |
| 31 | 乙型肝炎病毒核心抗体（Anti-HBc）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | III | 体外诊断使用 | 2019-04-04 | 2024-04-03 | 报告期内延续注册 |
| 32 | 游离β-绒毛膜促性腺激素（Free_β-hCG）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 2019-02-22 | 2024-02-21 | 报告期内新注册 |
| 33 | 总β人绒毛膜促性腺激素(Total_β_HCG)测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 2019-02-22 | 2024-02-21 | 报告期内新注册 |
| 34 | 促甲状腺素受体抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | II | 体外诊断使用 | 2019-02-01 | 2024-01-31 | 报告期内新注册 |
| 35 | 妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 2019-02-01 | 2024-01-31 | 报告期内新注册 |
| 36 | 血管紧张素Ⅰ（AⅠ）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-27 | 2024-03-26 | 报告期内新注册 |
| 37 | 血管紧张素Ⅱ（AⅡ）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-27 | 2024-03-26 | 报告期内新注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 38 | 血管紧张素Ⅰ校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-03-27 | 2024-03-26 | 报告期内新注册 |
| 39 | 血管紧张素Ⅱ校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-03-27 | 2024-03-26 | 报告期内新注册 |
| 40 | 尿液分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-08 | 2024-04-07 | 报告期内延续注册 |
| 41 | 彩色多普勒超声系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-04-10 | 2024-04-09 | 报告期内延续注册 |
| 42 | 全数字便携式超声诊断系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-04-08 | 2024-04-07 | 报告期内延续注册 |
| 43 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | III | 体外诊断使用 | 2019-04-15 | 2024-04-14 | 报告期内延续注册 |
| 44 | 彩色多普勒超声系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-04-22 | 2024-04-21 | 报告期内延续注册 |
| 45 | 彩色多普勒超声系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-04-22 | 2024-04-21 | 报告期内延续注册 |
| 46 | 超声影像管理系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-04-22 | 2024-04-21 | 报告期内延续注册 |
| 47 | 小而密低密度脂蛋白胆固醇（sd LDL-C）测定试剂盒（过氧化物酶法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-08 | 2024-03-07 | 报告期内新注册 |
| 48 | 脂蛋白（a）[Lp(a)]测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-15 | 2024-03-14 | 报告期内新注册 |
| 49 | 5′-核苷酸酶（5′-NT）质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-09 | 2024-04-08 | 报告期内新注册 |
| 50 | 二氧化碳（CO2）、总胆汁酸（TBA）复合质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-03-27 | 2024-03-26 | 报告期内新注册 |
| 51 | 果糖胺（FUN）质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-03-07 | 2024-03-06 | 报告期内新注册 |
| 52 | α-L-岩藻糖苷酶（AFU）质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-16 | 2024-04-15 | 报告期内新注册 |
| 53 | 常规生化复合校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-03-19 | 2024-03-18 | 报告期内延续注册 |
| 54 | 脂蛋白(a)质控品(两水平) | II | 体外诊断使用 | 2019-03-11 | 2024-03-10 | 报告期内延续注册 |
| 55 | 脂蛋白(a)校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-03-11 | 2024-03-10 | 报告期内延续注册 |
| 56 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-22 | 2024-04-21 | 报告期内延续注册 |
| 57 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-08 | 2024-04-07 | 报告期内延续注册 |
| 58 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-08 | 2024-04-07 | 报告期内延续注册 |
| 59 | 酶标仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-08 | 2024-04-07 | 报告期内延续注册 |
| 60 | 便携式彩色多普勒超声系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-05-05 | 2024-05-04 | 报告期内延续注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 61 | 全数字便携式超声诊断系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-05-13 | 2024-05-12 | 报告期内延续注册 |
| 62 | 便携式彩色多普勒超声系统 | III | 用于临床超声诊断检查 | 2019-05-05 | 2024-05-04 | 报告期内延续注册 |
| 63 | 便携式彩色多普勒超声系统 | III | 用于临床超声诊断检查 | 2019-05-05 | 2024-05-04 | 报告期内延续注册 |
| 64 | 放射影像信息系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-05-13 | 2024-05-12 | 报告期内延续注册 |
| 65 | 一次性血氧传感器 | II | 该系统适用于医学影像信息的存储、传输、信息处理、报告和管理 | 2019-01-31 | 2024-01-30 | 报告期内延续注册 |
| 66 | 流式细胞仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-06-11 | 2024-06-10 | 报告期内延续注册 |
| 67 | 数字化医用X射线摄影系统 | II | 临床用于胸部、腹部、骨骼与软组织的数字X射线摄影检查 | 2019-06-06 | 2024-06-05 | 报告期内延续注册 |
| 68 | 彩色多普勒超声系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-01-29 | 2022-08-14 | 报告期内变更注册 |
| 69 | 丙型肝炎病毒抗体质控品 | III | 体外诊断使用 | 2019-02-18 | 2021-02-01 | 报告期内变更注册 |
| 70 | 丙型肝炎病毒抗体校准品 | III | 体外诊断使用 | 2019-02-18 | 2021-04-20 | 报告期内变更注册 |
| 71 | 梅毒螺旋体抗体质控品 | III | 体外诊断使用 | 2019-02-18 | 2021-10-23 | 报告期内变更注册 |
| 72 | 梅毒螺旋体抗体校准品 | III | 体外诊断使用 | 2019-02-18 | 2021-10-23 | 报告期内变更注册 |
| 73 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-24 | 2022-01-19 | 报告期内变更注册 |
| 74 | 彩色多普勒超声系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-04-02 | 2020-06-15 | 报告期内变更注册 |
| 75 | 彩色多普勒超声系统 | II | 用于临床超声诊断检查 | 2019-04-02 | 2020-06-15 | 报告期内变更注册 |
| 76 | 输液泵 | II | 供医院对患者进行静脉输注液体（包括血液）或药物时准确连续输注用 | 2018-09-28 | 2023-04-17 | 报告期内变更注册 |
| 77 | 注射泵 | II | 供医院内对患者进行恒速静脉输注药液时使用 | 2018-04-18 | 2023-05-14 | 报告期内变更注册 |
| 78 | 输液泵 | II | 供医院对患者进行静脉输注液体（包括血液）或药物时准确连续输注用 | 2018-04-18 | 2023-04-17 | 报告期内变更注册 |
| 79 | 中心监护系统 | II | 适用于医疗部门通过有线或无线局域网络对深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的床旁监护设备和/或遥测监护设备所获得的生命体征信息进行中心监护。 | 2019-04-10 | 2021-02-28 | 报告期内变更注册 |
| 80 | 代谢类复合质控品 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-22 | 2021-07-03 | 报告期内变更注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 81 | 叶酸校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-22 | 2021-07-03 | 报告期内变更注册 |
| 82 | 维生素B12校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-04-22 | 2021-07-03 | 报告期内变更注册 |
| 83 | 甲状旁腺素（PTH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 2019-04-22 | 2021-07-03 | 报告期内变更注册 |
| 84 | α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）测定试剂盒（DGKC法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-14 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 85 | 转铁蛋白（TRF）测定试剂盒（免疫透射比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-02-27 | 2020-11-25 | 报告期内变更注册 |
| 86 | 高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）测定试剂盒（直接法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-26 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 87 | 免疫球蛋白A（IgA）测定试剂盒（免疫透射比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-02-21 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 88 | 免疫球蛋白M（IgM）测定试剂盒（免疫透射比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-02-27 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 89 | 免疫球蛋白G（IgG）测定试剂盒（免疫透射比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-26 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 90 | 葡萄糖（Glu）测定试剂盒(己糖激酶法) | II | 体外诊断使用 | 2019-02-21 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 91 | 补体因子C3（C3）测定试剂盒（免疫透射比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-11 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 92 | 甘油三酯（TG）测定试剂盒（氧化酶法） | II | 体外诊断使用 | 2019-03-26 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 93 | 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）测定试剂盒（直接法） | II | 体外诊断使用 | 2019-02-27 | 2022-06-04 | 报告期内变更注册 |
| 94 | 雌三醇（E3）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | II | 体外诊断使用 | 2019-06-05 | 2021-05-23 | 报告期内变更注册 |
| 95 | 全自动生化分析仪 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-24 | 2019-07-30 | 报告期内变更注册 |
| 96 | 洗板机 | I | 体外诊断使用 | 2019-01-14 | 永久有效 | 报告期内新注册 |
| 97 | 抗链球菌溶血素“O”（ASO）测定试剂盒（胶乳 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-15 | 2024-01-14 | 报告期内延续注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 免疫比浊法） | ||||||
| 98 | 胱抑素C（CysC）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-01-15 | 2024-01-14 | 报告期内延续注册 |
| 99 | 全程C-反应蛋白（FR-CRP）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-01-15 | 2024-01-14 | 报告期内延续注册 |
| 100 | 类风湿因子（RF）测定试剂盒（免疫比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-01-15 | 2024-01-14 | 报告期内延续注册 |
| 101 | 特种蛋白校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-15 | 2024-01-14 | 报告期内延续注册 |
| 102 | 脂类校准品 | II | 体外诊断使用 | 2019-01-15 | 2024-01-14 | 报告期内延续注册 |
| 103 | α-淀粉酶(α-AMY)测定试剂盒(连续监测法) | II | 体外诊断使用 | 2019-01-15 | 2024-01-14 | 报告期内延续注册 |
| 104 | β2-微球蛋白（β2-MG）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | II | 体外诊断使用 | 2019-01-24 | 2024-01-23 | 报告期内延续注册 |
| 105 | 一次性血氧传感器 | II | 与迈瑞公司生产的有血氧测量功能的医疗设备配套，对患者的血氧饱和度及脉率进行测量 | 2014-10-31 | 2019-10-30 | 报告期内延续注册 |
| 106 | 一次性体温探头 | II | 用于连接人体和监护仪，采集和传递人体体温信号。 | 2014-11-30 | 2019-11-30 | 报告期内延续注册 |
| 107 | 自动微生物培养系统 | II | 适用于各级医疗卫生机构、检疫机构及科研机构通过体外培养，以检测人体血液或其他在正常条件下无菌体液中的微生物。 | 2019-04-19 | 2024-04-18 | 报告期内延续注册 |
| 108 | 棒状杆菌检测试剂盒 | II | 棒状杆菌检测试剂盒主要用于临床棒状杆菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 109 | 芽孢杆菌检测试剂盒 | II | 芽孢杆菌检测试剂盒主要用于临床芽孢杆菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 110 | 肠杆菌科细菌检测试剂盒 | II | 肠杆菌科细菌检测试剂盒主要用于临床肠杆菌科细菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 111 | 葡萄球菌检测试剂盒 | II | 葡萄球菌检测试剂盒主要用于临床葡萄球菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 112 | 非发酵菌检测试剂盒 | II | 非发酵菌科细菌检测试剂盒主要用于临床非发酵菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 113 | 链球菌科细菌检测试剂盒 | II | 链球菌科细菌检测试剂盒主要用于临床链球菌科细菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 114 | 酵母样真菌检测试剂盒 | II | 酵母样真菌检测试剂盒主要用于临床酵母样真菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 115 | 奈瑟菌/嗜血杆菌检测试剂盒 | II | 奈瑟菌/嗜血杆菌检测试剂盒主要用于临床奈瑟菌/嗜血杆菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 116 | 弧菌科细菌检测试剂盒 | II | 弧菌科细菌检测试剂盒主要用于临床弧菌科细菌鉴定和/或药敏测试。 | 2019-05-08 | 2024-05-07 | 报告期内延续注册 |
| 117 | 厌氧培养瓶 | II | 用于体外培养以检测人体血液或其他在正常条件下无菌体液中的厌氧菌、兼性厌氧菌。 | 2019-01-08 | 2024-01-07 | 报告期内延续注册 |
| 118 | 需氧培养瓶 | II | 用于体外培养以检测人体血液或其他在正常条件下无菌体液中的需氧菌、兼性厌氧菌及真菌。 | 2019-01-08 | 2024-01-07 | 报告期内延续注册 |
| 119 | 手术无影灯 | II | 供手术照明用。 | 2016-04-08 | 2021-04-07 | 报告期内变更注册 |
| 120 | 电动综合手术床 | II | 供临床手术用。 | 2016-04-08 | 2021-04-07 | 报告期内变更注册 |
| 121 | LED手术无影灯 | II | 供医疗机构作手术照明用。 | 2019-05-14 | 2024-05-13 | 报告期内延续注册 |
| 122 | 手术辅助移动式手术照明灯 | I | 用于手术室和治疗室，对患者的手术或检查区域进行局部照明。 | 2014-09-01 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 123 | 电动综合手术床 | II | 供临床手术用。 | 2014-11-04 | 2019-11-03 | 报告期内变更注册 |
| 124 | 腹腔镜气腹机 | II | 产品用于腹腔镜微创手术时向腹腔内充气形成气腹，从而提供手术的空间和视野。 | 2019-01-23 | 2024-01-22 | 报告期内新注册 |
| 125 | 俯卧位托手架 | I | 用于俯卧位，支撑患者手部。 | 2019-02-01 | 永久有效 | 报告期内新注册 |
| 126 | 弓形脊柱手术托架 | I | 预期用于术中支撑患者体位。使用时间为暂时使用。 | 2019-02-28 | 永久有效 | 报告期内新注册 |
| 127 | 头托系统 | I | 预期用于外科手术时支撑固定头部。使用时间为暂时使用。 | 2019-02-28 | 永久有效 | 报告期内新注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 128 | 手术室设备集总控制系统 | III | 产品在医疗机构手术室内使用，与内窥镜系统以及其他周边设备配套使用，用于对所连接的设备进行集中操作、集中显示。可连接及控制的设备型号列表详见产品技术要求附录及说明书。 | 2019-06-28 | 2024-06-27 | 报告期内新注册 |
| 129 | 医用汽化电切镜 | III | 该产品适用于泌尿系统对症病症的检查和电切手术用。 | 2015-12-16 | 2020-12-15 | 报告期内变更注册 |
| 130 | 腹腔镜高频手术器械 | III | 产品适用于腹腔镜手术中的电凝和电切。 | 2015-10-26 | 2020-10-25 | 报告期内变更注册 |
| 131 | 腹腔镜及附件 | III | 产品用于腹腔手术中观察成像。 | 2015-12-16 | 2020-12-15 | 报告期内变更注册 |
| 132 | 尿道膀胱镜及附件 | II | 产品与冷光源和手术器械配套使用，供膀胱内诊查和手术用。 | 2016-12-28 | 2021-12-27 | 报告期内变更注册 |
| 133 | 电动子宫切除器 | II | 产品与器械配套使用，在腹腔镜直视下，进行子宫全切或次切除术用。 | 2016-12-06 | 2021-12-05 | 报告期内变更注册 |
| 134 | 电动子宫切除器配套手术器械 | II | 产品在腹腔镜直视下，与电动子宫切除器配套使用，进行子宫全切或次切除术用。 | 2016-11-21 | 2021-11-20 | 报告期内变更注册 |
| 135 | 宫腔镜及附件 | II | 产品在冷光源和膨宫加压器的配合下，供子宫腔疾病的诊治用。 | 2015-08-10 | 2020-08-09 | 报告期内变更注册 |
| 136 | 鼻窦镜及附件 | II | 产品与冷光源和手术器械配套使用，供鼻腔、鼻窦诊查和手术治疗用。 | 2016-12-28 | 2021-12-27 | 报告期内变更注册 |
| 137 | 鼻窦镜配套手术器械 | II | 产品与鼻窦镜配套使用，供鼻腔、鼻窦诊查和手术治疗用。 | 2016-11-29 | 2021-11-28 | 报告期内变更注册 |
| 138 | 直肠镜及配套手术器械 | II | 产品在临床上供直肠、乙状结肠病变检查及手术用。 | 2015-08-10 | 2020-08-09 | 报告期内变更注册 |
| 139 | 一次性套管穿刺器 | II | 产品供腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出体内的通道，并可向体内输送CO2气体用。 | 2014-10-16 | 2019-10-15 | 报告期内变更注册 |
| 140 | 一次性使用腹腔镜用穿刺器 | II | 产品供医院临床实施腹腔镜手术时穿刺用。 | 2017-07-13 | 2022-07-12 | 报告期内变更注册 |
| 141 | 腹腔镜外科成套手术器械 | II | 产品供医院实施腹腔镜手术时用。 | 2015-08-17 | 2020-08-16 | 报告期内变更注册 |
| 142 | 内窥镜摄像系统 | II | 产品供医院临床做内窥镜手术时，将体内手术区域视频放大成像用。 | 2016-05-12 | 2021-05-11 | 报告期内变更注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 143 | 膀胱碎石镜手术器械 | II | 产品在内窥镜的配合下，用于医院膀胱结石病例的碎石手术时用。 | 2015-07-30 | 2020-07-29 | 报告期内变更注册 |
| 144 | 一次性使用内窥镜标本取物袋 | II | 供临床微创窥镜手术下收集人体组织标本/异物并去除体外用。 | 2017-08-28 | 2022-08-27 | 报告期内变更注册 |
| 145 | 一次性冲洗吸引器 | II | 产品用于腹腔镜手术中冲洗组织器官及抽取废液。 | 2017-08-24 | 2022-08-23 | 报告期内变更注册 |
| 146 | 一次性腹腔镜高频手术器械 | III | 该产品用于在腹腔镜手术中对人体组织进行切割和凝血，在医疗机构使用。 | 2018-02-28 | 2023-02-27 | 报告期内变更注册 |
| 147 | 支撑喉镜 | I | 喉镜固定在支撑架上，插入至患者喉部。用于供喉内病变检查和治疗。 | 2015-10-23 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 148 | 显微喉科手术器械 | I | 产品供喉显微手术用 | 2015-11-05 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 149 | 妇产科用手术器械 | I | 产品供医院妇科手术用。无需与内窥镜配套使用。 | 2015-10-23 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 150 | 凝血酶原时间（PT）测定试剂盒（液体） | II | 供医疗机构用于体外检测人血浆中的凝血酶原时间（PT），作辅助诊断用。 | 2015-01-26 | 2020-01-25 | 报告期内延续注册 |
| 151 | 活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（液体白陶土） | II | 供医疗机构用于体外检测人血浆的活化部分凝血活酶时间（APTT），作辅助诊断用。 | 2015-01-26 | 2020-01-25 | 报告期内延续注册 |
| 152 | 活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（鞣花酸） | II | 供医疗机构用于体外检测人血浆活化部分凝血活酶时间，作辅助诊断用。 | 2015-01-26 | 2020-01-25 | 报告期内延续注册 |
| 153 | D-二聚体测定试剂盒（胶乳增强免疫透射比浊法） | II | 供医疗机构用于体外检测人血浆样本中交联纤维蛋白降解产物D-二聚体的含量，作辅助诊断用。 | 2015-01-26 | 2020-01-25 | 报告期内延续注册 |
| 154 | 氯化钙试剂 | II | 供医疗机构与APTT试剂配套使用，用于体外检测人血浆样本的活化部分凝血活酶时间，作辅助诊断用。 | 2017-03-20 | 2022-03-19 | 报告期内变更注册 |
| 155 | 凝血酶时间（TT）测定试剂盒（液体） | II | 供医疗机构用于体外检测人血浆中的凝血酶时间（TT），作辅助诊断用。 | 2017-03-20 | 2022-03-19 | 报告期内变更注册 |
| 156 | 纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒（液体） | II | 供医疗机构用于体外检测人血浆样本中纤维蛋白原的浓度，作辅助诊断用。 | 2017-03-10 | 2022-03-09 | 报告期内变更注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 157 | 纤维蛋白原测定试剂（凝固法） | II | 供医疗机构用于体外检测人血浆中纤维蛋白原含量，作辅助诊断用。 | 2017-03-20 | 2022-03-19 | 报告期内变更注册 |
| 158 | 纤维蛋白(原)降解产物（FDP）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） | II | 供医疗机构用于体外检测人血浆中纤维蛋白（原）降解产物（FDP）含量，作辅助诊断用。 | 2017-03-20 | 2022-03-19 | 报告期内变更注册 |
| 159 | 抗凝血酶III（AT-III）测定试剂盒（发色底物法） | II | 用于体外检测人血浆样本中AT-III的活性，作辅助诊断用。 | 2016-11-11 | 2021-11-10 | 报告期内变更注册 |
| 160 | 空心金属接骨螺钉 | III | 该产品用于四肢干骺端骨折内固定。 | 2019-06-11 | 2024-06-10 | 报告期内变更注册 |
| 161 | 金属髓内钉 | III | 该产品适用于股骨干、胫骨干骨折内固定。 | 2019-05-21 | 2023-04-08 | 报告期内变更注册 |
| 162 | 髋臼螺钉 | III | 适用于髋臼部位单独或配合植入物假体作内固定用。 | 2019-05-21 | 2024-05-20 | 报告期内变更注册 |
2、FDA注册
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 1 | 中心监护系统 BeneVision Central Monitoring SystemTMS60/TM80/TMS-6016/ BeneVision | II | 预期用于监测，显示，回顾，存储，报警和传输人体的生命特征信息。 intended for monitoring, displaying, reviewing, storing, alarming, and transferring of multiple physiological parameters | 2019-03-13 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 2 | 超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound SystemDC-90/DC-90S/DC-90Q/DC-95/DC-95S/DC-88/DC-88S/DC-80A/DC-80A Exp/DC-80A Pro/DC-8X/DC-8Q/DC-81/DC-82 Diagnostic Ultrasound System | II | 用于临床超声诊断检查。 For clinical ultrasound diagnosis | 2019-03-08 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 3 | 生命体征监测仪 Vital Signs Monitor Accutorr 7，VS-900，VS-900c | II | 预期用于监测，显示，回顾，存储，报警和传输人体的生命特征信息。 intended for monitoring, displaying, reviewing, storing, alarming, and transferring of multiple physiological parameters | 2019-03-27 | 永久有效 | 报告期内新注册 |
| 4 | 数字超声诊断仪 Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging SystemDP-10，DP-20，DP-30 | II | 用于临床超声诊断检查。 For clinical ultrasound diagnosis | 2019-04-09 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 5 | 数字超声诊断仪 Diagnostic Ultrasound SystemDC-40/DC-35/DC-45/DC-40S/DC-40 | II | 用于临床超声诊断检查。 For clinical ultrasound diagnosis | 2019-04-04 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 6 | 超声诊断系统 DC-60/DC-60S/DC-60 Exp/DC-55 Diagnostic Ultrasound System DC-60/DC-60S/DC-60 Exp/DC-55 | II | 用于临床超声诊断检查。 For clinical ultrasound diagnosis | 2019-01-10 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
| 7 | 超声诊断系统 DC-70/DC-70T/DC-70 Pro/DC-70 Exp/DC-75/DC-78/DC-70S Diagnostic Ultrasound System DC-70/DC-70T/DC-70 Pro/DC-70 Exp/DC-75/DC-78/DC-70S | II | 用于临床超声诊断检查。 For clinical ultrasound diagnosis | 2019-01-09 | 永久有效 | 报告期内变更注册 |
3、CE注册
| 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 | 发证日期 | 有效期 | 注册情况 |
| 1 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品 人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品（阳性） 人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品（阴性） Screening test for HIV -1/-2 marker: Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vireus(CLIA) HIV Clibrators HIV Ag/Ab Negative Control HIV Ag/Ab Positive Control | List A | 体外诊断使用 In vitro diagnosis use | 2019-03-15 | 2022-08-16 | 报告期内变更注册 |
| 2 | 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 乙型肝炎病毒表面抗原质控品（阴性） 乙型肝炎病毒表面抗原质控品（阳性） Hepatitis B Surface Antigen(CLIA) HBsAg Calibrators HBsAg Negative Control HBsAg Positive Control | List A | 体外诊断使用 In vitro diagnosis use | 2019-03-15 | 2022-08-16 | 报告期内变更注册 |
| 3 | 乙型肝炎病毒表面抗体（Anti-HBs）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒表面抗体校准品 乙型肝炎病毒表面抗体质控品（阴性） 乙型肝炎病毒表面抗体校准品（阳性） Non-screening test for Hepatitis B marker: Antibody to Hepatitis B Surface Antigen(CLIA) Anti-HBs Calibrators Anti-HBs Negative Control Anti-HBs Positive Control | List A | 体外诊断使用 In vitro diagnosis use | 2019-03-15 | 2022-08-16 | 报告期内变更注册 |
| 4 | 乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒e抗原校准品 乙型肝炎病毒e抗原质控品（阴性） 乙型肝炎病毒e抗原校准品（阳性） Hepatitis B e Antigen(CLIA) HBeAg Calibrators HBeAg Negative Control HBeAg Positive Control | List A | 体外诊断使用 In vitro diagnosis use | 2019-03-15 | 2022-08-16 | 报告期内变更注册 |
| 5 | 乙型肝炎病毒e抗体（Anti-HBe）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒e抗体校准品 乙型肝炎病毒e抗体质控品（阴性） 乙型肝炎病毒e抗体校准品（阳性） Antibody to Hepatitis B e Antigen(CLIA) Anti-HBe Calibrators Anti-HBe Negative Control Anti-HBe Positive Control | List A | 体外诊断使用 In vitro diagnosis use | 2019-03-15 | 2022-08-19 | 报告期内变更注册 |
| 6 | 乙型肝炎病毒核心抗体（Anti-HBc）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 乙型肝炎病毒核心抗体质控品（阴性） 乙型肝炎病毒核心抗体质控品（阳性） Antibody to Hepatitis B Core Antigen(CLIA) Anti-HBc Calibrators Anti-HBc Negative Control Anti-HBc Positive Control | List A | 体外诊断使用 In vitro diagnosis use | 2019-03-15 | 2022-08-16 | 报告期内变更注册 |
三、非主营业务分析
√ 适用 □ 不适用
单位：人民币元
| 金额 | 占利润总额比例 | 形成原因说明 | 是否具有可持续性 | |
| 投资收益 | 0.00 | 0.00% | 无 | 否 |
| 公允价值变动损益 | 0.00 | 0.00% | 无 | 否 |
| 资产减值 | -20,857,561.00 | -0.76% | 主要系计提存货跌价准备所致 | 否 |
| 营业外收入 | 11,693,423.00 | 0.43% | 主要系收到与日常经营活动无关的政府补助所致 | 否 |
| 营业外支出 | 10,095,615.00 | 0.37% | 主要系捐赠支出所致 | 否 |
| 信用减值损失 | -14,185,671.00 | -0.52% | 主要系计提应收款项坏账准备所致 | 否 |
| 其他收益 | 203,891,856.00 | 7.46% | 主要系收到软件退税以及与日常经营活动相关的政府补助所致 | 软件退税具有可持续性，其他政府补助无可持续性 |
| 资产处置收益 | -23,767.00 | 0.00% | 主要系处置非流动资产所致 | 否 |
四、资产、负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：人民币元
| 本报告期末 | 上年同期末 | 比重增减 | 重大变动说明 | |||
| 金额 | 占总资产比例 | 金额 | 占总资产比例 | |||
| 货币资金 | 12,124,145,194.00 | 52.92% | 5,076,197,961.00 | 33.64% | 19.28% | 主要系收到募集资金和经营净现金流入所致 |
| 应收账款 | 1,784,641,752.00 | 7.79% | 1,719,526,041.00 | 11.39% | -3.60% | 无重大变动 |
| 存货 | 1,873,877,437.00 | 8.18% | 1,779,270,384.00 | 11.79% | -3.61% | 无重大变动 |
| 投资性房地产 | 35,325,600.00 | 0.15% | 41,810,220.00 | 0.28% | -0.13% | 无重大变动 |
| 固定资产 | 2,587,774,994.00 | 11.29% | 2,536,526,217.00 | 16.81% | -5.52% | 无重大变动 |
| 在建工程 | 920,227,988.00 | 4.02% | 691,089,406.00 | 4.58% | -0.56% | 主要系西安迈瑞科技大厦和深圳光明生产基地等项目投资建设所致 |
| 短期借款 | 1,478,359,056.00 | 9.80% | -9.80% | 主要系偿还短期借款所致 | ||
| 应收票据 | 4,842,334.00 | 0.02% | 260,208.00 | 0.00% | 0.02% | 主要系公司销售收入增长所致 |
| 其他应收款 | 254,321,160.00 | 1.11% | 120,470,241.00 | 0.80% | 0.31% | 主要系应收利息增加所致 |
| 开发支出 | 159,289,762.00 | 0.70% | 84,105,153.00 | 0.56% | 0.14% | 主要系持续加强新产品研发项目投入所致 |
| 商誉 | 1,378,368,838.00 | 6.02% | 1,334,585,739.00 | 8.84% | -2.82% | 无重大变动 |
| 应付票据 | 7,620,208.00 | 0.03% | 24,301,306.00 | 0.16% | -0.13% | 主要系应付票据到期承兑所致 |
| 应付账款 | 1,452,891,298.00 | 6.34% | 1,237,138,833.00 | 8.20% | -1.86% | 无重大变动 |
| 应付职工薪酬 | 1,207,789,427.00 | 5.27% | 825,732,595.00 | 5.47% | -0.20% | 主要系公司计提奖金增加所致 |
| 长期应付职工薪酬 | 1,368,427,898.00 | 5.97% | 1,441,092,301.00 | 9.55% | -3.58% | 无重大变动 |
| 资本公积 | 8,171,269,620.00 | 35.67% | 2,541,070,158.00 | 16.84% | 18.83% | 主要系2018年10月公开发行新股股本溢价所致 |
| 其他综合收益 | 13,959,546.00 | 0.06% | 3,734,089.00 | 0.02% | 0.04% | 主要系外币报表折算差额所致 |
| 未分配利润 | 6,288,056,336.00 | 27.45% | 3,358,751,174.00 | 22.26% | 5.19% | 主要系利润滚存所致 |
2、以公允价值计量的资产和负债
□ 适用 √ 不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末，资产权利受限的货币资金合计为206,596,242元，主要系政府补助开放式监管账户147,086,906元。
五、投资状况分析
1、总体情况
√ 适用 □ 不适用
| 报告期投资额（元） | 上年同期投资额（元） | 变动幅度 |
| 310,973,305.00 | 412,211,755.00 | -24.56% |
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□ 适用 √ 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□ 适用 √ 不适用
4、以公允价值计量的金融资产
□ 适用 √ 不适用
5、募集资金使用情况
√ 适用 □ 不适用
（1）募集资金总体使用情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
| 募集资金总额 | 575,179.95 |
| 报告期投入募集资金总额 | 18,765.66 |
| 已累计投入募集资金总额 | 187,824.95 |
| 报告期内变更用途的募集资金总额 | 0.00 |
| 累计变更用途的募集资金总额 | 0.00 |
| 累计变更用途的募集资金总额比例 | 0.00% |
| 募集资金总体使用情况说明 | |
| 根据中国证券监督管理委员会签发的《关于核准深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司首次公开发行股票的批复》（证监许可[2018] 1436号文），深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称“本公司”）于2018年10月向社会公众发行人民币普通股121,600,000股，每股发行价格为人民币48.80元，募集资金总额为人民币5,934,080,000.00元。扣除承销保荐费用人民币138,396,226.41元，实际收到募集资金人民币5,795,683,773.59元。扣除发行中介费用人民币43,884,311.43元后，实际募集资金净额为人民币5,751,799,462.16元（以下简称“募集资金”），上述资金于2018年10月10日到位，业经普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙) 予以验证并出具普华永道中天验字（2018）第0626号验资报告。 截至2019年06月30日，本公司2019年半年度（以下简称“本报告期”或“报告期”）使用募集资金人民币187,656,606.27元，累计使用募集资金总额人民币1,878,249,533.28元，尚未使用募集资金余额人民币3,873,549,928.88 元；募集资金存放专项账户余额人民币3,893,048,868.66元与尚未使用的募集资金余额之间的差异为人民币19,498,939.78元，包括收到的银行利息人民币19,467,867.36 元，支付的银行手续费人民币6,663.38元及未支付的发行中介费用人民币37,735.80元 2018年度，在董事会及监事会审议额度内，本公司使用闲置募集资金分别于中国银行深圳招商路支行及广发银行深圳新洲支行购买大额存单人民币342,500.00万元及存入定期存款人民币25,500.00万元，总计人民币368,000.00万元。本报告期，本公司已支取大额存单1,000.00万元用于置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金。截止2019年06月30日，尚未归还的用于闲置募集资金现金管理的大额存单余额为人民币341,500.00万元、定期存款余额为人民币25,500.00万元，总计人民币367,000.00万元，未超过本公司董事会及监事会关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的审议额度。 | |
（2）募集资金承诺项目情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
| 承诺投资项目和超募资金投向 | 是否已变更项目(含部分变更) | 募集资金承诺投资总额 | 调整后投资总额(1) | 本报告期投入金额 | 截至期末累计投入金额(2) | 截至期末投资进度(3)＝(2)/(1) | 项目达到预定可使用状态日期 | 本报告期实现的效益 | 截止报告期末累计实现的效益 | 是否达到预计效益 | 项目可行性是否发生重大变化 |
| 承诺投资项目 | |||||||||||
| 光明生产基地扩建项目 | 否 | 73,387.49 | 73,387.49 | 10,209.29 | 10,612.52 | 14.46% | 2021年09月30日 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 南京迈瑞外科产品制造中心建设项目 | 否 | 79,592.45 | 79,592.45 | 139.84 | 186.81 | 0.23% | 2020年10月31日 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 迈瑞南京生物试剂制造中心建设项目 | 否 | 25,474.71 | 25,474.71 | 0.00% | 2021年10月31日 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | ||
| 研发创新平台升级项目 | 否 | 18,002.3 | 18,002.3 | 1,609.16 | 1,698.47 | 9.43% | 2021年01月31日 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 营销服务体系升级项目 | 否 | 93,351.51 | 93,351.51 | 231.38 | 8,190.38 | 8.77% | 2021年09月30日 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 信息系统建设项目 | 否 | 105,371.5 | 105,371.5 | 6,575.98 | 7,136.76 | 6.77% | 2021年09月30日 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 |
| 偿还银行贷款及补充运营资金项目 | 否 | 179,999.99 | 179,999.99 | 160,000 | 88.89% | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 否 | ||
| 承诺投资项目小计 | -- | 575,179.95 | 575,179.95 | 18,765.66 | 187,824.95 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| 超募资金投向 | |||||||||||
| 不适用 | |||||||||||
| 合计 | -- | 575,179.95 | 575,179.95 | 18,765.66 | 187,824.95 | -- | -- | -- | -- | -- | -- |
| 未达到计划进度或预计收益的情况和原因（分具体项目） | 不适用 | ||||||||||
| 项目可行性发生重大变化的情况说明 | 不适用 |
| 超募资金的金额、用途及使用进展情况 | 不适用 |
| 募集资金投资项目实施地点变更情况 | 不适用 |
| 募集资金投资项目实施方式调整情况 | 不适用 |
| 募集资金投资项目先期投入及置换情况 | 适用 |
| 2019年3月8日，本公司第六届董事会第二十三次会议、第六届监事会第八次会议审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目自筹资金的议案》，同意本公司使用募集资金置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金共计人民币10,927.34万元，一并以募集资金置换已支付发行费用的自有资金人民币43,846,575.63元；本公司独立董事出具了《独立董事关于第六届董事会第二十三次会议相关事项的独立意见》。前述本公司以自筹资金预先投入募投项目情况已由普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）进行专项审核，并出具了《以自筹资金预先投入募集资金投资项目情况报告的鉴证报告》（普华永道中天特审字（2019）第0051号）。本公司已于2019年3月对前述预先投入募集资金投资项目的自筹资金人民币10,927.34万元及已支付发行费用的自有资金人民币43,846,575.63元完成置换。 | |
| 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 | 不适用 |
| 项目实施出现募集资金结余的金额及原因 | 不适用 |
| 尚未使用的募集资金用途及去向 | 尚未使用的募集资金放于募集资金专户和进行现金管理，并将继续用于投入本公司承诺的募投项目。截止2019年06月30日的募集资金专户活期存款余额22,304.89万元，现金管理余额367,000.00万元。 |
| 募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 | 无 |
（3）募集资金变更项目情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1）委托理财情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在委托理财。
（2）衍生品投资情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
（3）委托贷款情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在委托贷款。
（4）闲置募集资金现金管理
| 序号 | 银行 | 业务名称 | 业务类型 | 金额 | 业务期限 | 年利率 | 资金来源 | 是否开立结算账户 |
| 1 | 中国银行深圳招商路支行 | 单位人民币三年CD18：D15大额存单 | 保本保证收益型 | 人民币264,700万元 | 起息日2018年12月29日，公司将于12个月内支取 | 4.12% | 首发闲置募集资金 | 是 |
| 2 | 中国银行深圳招商路支行 | 单位人民币三年CD18：D15大额存单 | 保本保证收益型 | 人民币76,800万元 | 起息日2018年12月29日，公司将于12个月内支取 | 4.12% | 首发闲置募集资金 | 是 |
| 3 | 广发银行深圳分行 | 存款 | 保本保证收益型 | 人民币25,500万元 | 起息日2018年12月29日，公司将于12个月内支取 | 4.12% | 首发闲置募集资金 | 是 |
截止2019年6月30日的募集资金专户现金管理余额人民币367,000万元。
六、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□ 适用 √ 不适用
七、主要控股参股公司分析
√ 适用 □ 不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
单位：人民币元
| 公司名称 | 公司类型 | 主要业务 | 注册资本 | 总资产 | 净资产 | 营业收入 | 营业利润 | 净利润 |
| 深圳迈瑞软件技术有限公司 | 子公司 | 应用软件开发及销售 | 40,000,000.00 | 1,156,828,230.00 | 848,821,821.00 | 1,190,439,500.00 | 1,221,825,016.00 | 1,105,547,399.00 |
| 深圳迈瑞科技有限公司 | 子公司 | 医疗器械生产及销售，相关产品研发 | 310,000,000.00 | 1,245,816,595.00 | 824,980,762.00 | 1,014,079,169.00 | 354,255,549.00 | 302,917,923.00 |
报告期内取得和处置子公司的情况
√ 适用 □ 不适用
| 公司名称 | 报告期内取得和处置子公司方式 | 对整体生产经营和业绩的影响 |
| 西安迈瑞软件技术有限公司 | 注销 | 无重大影响 |
| Mindray Medical Morocco S.A.R.L.A.U | 设立 | 无重大影响 |
主要控股参股公司情况说明深圳迈瑞软件技术有限公司主要从事软件产品的开发和销售，销售收入和利润均来自于软件产品的销售。深圳迈瑞科技有限公司主要从事PCBA、超声探头组件和输注泵的研发生产与销售。
八、公司控制的结构化主体情况
□ 适用 √ 不适用
九、公司面临的风险和应对措施
（一）行业政策变化风险
医疗器械行业景气度与政策环境具有较高的相关性，易受到医疗卫生政策的影响。公司产品及解决方案已经应用于全球190多个国家和地区，公司销售易受到境内、北美、欧洲、拉丁美洲等各地医疗行业政策的影响。若公司在经营策略上未能根据我国以及出口国相关政策的变化进行相应调整，将对公司经营产生不利影响。针对上述风险，公司一贯坚持合法合规经营，同时加强行业政策风险管理能力，充分分析行业政策和市场机会，做好战略规划，积极应对行业政策变化风险。同时，公司也在持续提高经营管理水平，不断精
细化完善研发、采购、生产、制造、服务、销售等各方面管理体系。公司融合创新，紧贴临床需求，加大科研开发和管理创新力度，全球市场布局相对均衡，并持续加大新兴市场开发力度，促进公司业务持续健康发展，充分降低因行业政策变化引起的经营风险。
（二）产品研发的风险
医疗器械行业属于技术密集型行业，对技术创新和产品研发能力要求较高、研发周期较长。因此在新产品研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过高、研发进程缓慢而导致研发失败的风险。为持续保持公司在行业内的核心竞争力，公司需要精确评估与掌握市场需求及技术发展趋势，不断研发新技术及新产品。若公司未来不能很好应对新产品研发中存在的风险，则将对公司新产品的研发进程造成不利影响，甚至导致新产品研发的失败。针对上述风险，自成立以来，公司高度重视研发体系建设，一直保持对研发创新的高投入，坚持自主创新掌握核心技术。目前公司建立了全球化的创新交流与实践平台，高效整合全球资源，构建了国际领先的医疗产品创新体系（MPI）、产品生命周期管理电子平台系统（PLM），以市场为核心，以临床需求为导向，通过需求管理、产品规划、组合管理等行为，从而保证开发正确的市场需要的产品。未来公司将不断夯实基础，加强主营业务领域研发创新能力的管理，提升综合研发创新实力，保持技术上的领先优势。
（三）产品价格下降的风险
随着医疗体制改革的深入推进，部分省份或地区招标降价、分级诊疗、医联体、阳光采购、两票制等一系列政策出台，使医疗器械行业面临一定降价压力及趋势。同时，随着国内乃至全球医保支付压力的逐渐增大，终端客户在采购产品时会加重产品性价比的权重考虑，市场竞争格局日益激烈，对公司持续提升市场竞争力提出新的挑战。如果公司产品价格的降低幅度较大，将可能影响公司未来的盈利能力。
针对上述风险，公司将采取以下措施：一是通过不断改进技术，逐年推出新产品，从产品功能性能上根据市场需求进行创新或改进，同时结合良好的产品口碑和售后服务帮助维护产品价格体系；二是通过研发设计降低成本，同时加强管理控制原材料成本和经营费用；三是努力开拓市场，扩大业务规模，进一步提升产品市场占有率，提高公司整体盈利水平。
（四）中美贸易摩擦相关风险
2018年3月，美国总统特朗普签署对华贸易备忘录，美国计划对中国航空航天、高性能医疗器械等产品加收25%的关税。2018年6月15日，美国贸易代表办公室发布了正式的加征关税的商品清单，将对从中国进口的约500亿美元商品加征25%的关税，其中对约340亿美元商品自2018年7月6号起实施加征关税措施。根据美国贸易代表办公室公布的加征关税清单，公司对美国出口的监护仪、彩超、麻醉机、体外诊断产品，以及相关配件等产品在2018年7月6日起实施加征关税的340亿美元商品范围内。如果公司无法将相关成本转移至下游客户，将对公司净利润造成一定不利影响。此外，公司部分原材料的原产地为美国，目前相关原材料的采购渠道顺畅，但如果中美贸易摩擦进一步升级，影响到公司原材料的采购，将可能对公司部分产品生产造成不利影响。
针对上述风险，公司将采取以下措施：一是密切关注中美贸易谈判的进展情况，做好充足准备方案应对谈判结果对公司业务的实质影响；二是进一步提升产品附加值和综合竞争能力，减小关税对公司产品利润率的影响；三是通过持续加强海外市场的拓展力度，有效提升产品市场占有率，增强公司综合盈利能力。
（五）汇率波动风险
公司合并报表以人民币列报。作为国际化医疗器械公司，公司报告期内境外销售收入占比42%，主要以美元和欧元结算。人民币兑美元、欧元的汇率波动，会对公司经营业绩造成一定影响，主要体现在以下几个方面：第一，公司境外销售收入占比较高，而公司生产环节主要在国内，且主要原材料来自于境内，
人民币汇率波动会对营业收入、毛利率等造成一定影响；第二，公司境外销售产品结算货币主要为美元、欧元，人民币汇率波动将直接影响产品的价格竞争力，从而对经营业绩造成影响；第三，人民币汇率波动将直接影响公司汇兑损益。因此，汇率波动可能会对公司盈利状况造成一定的影响。针对上述风险，公司将密切关注汇率变动情况，并通过适时运用外汇套期保值等汇率避险工具、及时结汇，或在业务合同中约定固定汇率并在适当时机启动价格谈判等做法，有效控制汇率波动对公司业务经营产生的不利影响。
（六）募集资金投资项目风险
公司募集资金投资项目做了充分的行业分析和市场调研，可行性分析是基于当时的市场环境、技术发展趋势及公司的实际情况做出的，经过了慎重、充分的可行性研究论证，但仍存在项目建设实施及后期生产经营过程中可能会由于市场环境变化、产业政策变动、产品技术变革、市场开拓及销售渠道管理出现疏漏及其他意外因素导致项目无法按计划完成或无法达到预期收益，因此募集资金投资项目的实施存在一定的风险。针对上述风险，公司将加强对募集资金存放及使用的管理，同时，公司将持续关注并积极跟进募集资金项目进展情况，掌握行业发展趋势、紧跟前沿技术、深入了解市场发展状况，按照募集资金投资项目建设方案稳步实施，保障公司全体股东的利益。
（七）经销商销售模式的风险
公司根据不同国家的具体情况采取不同的销售模式，在国内以经销为主、直销为辅，在美国以直销为主，在欧洲则直销和经销共存，在其他国家和地区以经销为主、直销为辅。随着公司经营规模不断扩大、营销网络不断丰富，对公司在经销商管理、销售政策制定、技术支持等方面的要求不断提升，而公司对经销商的组织管理、培训管理以及风险管理的难度亦不断加大。由于经销商面对终端客户，若公司不能及时提高对经销商的管理能力，一旦经销商出现管理混乱、违法违规等情形，将导致经销商无法为终端客户提供优质服务，由此可能对公司的品牌及声誉造成负面影响，亦可能导致公司产品销售出现区域性下滑。
针对上述风险，一直以来，公司对经销商严格要求，要求经销商必须拥有稳定的业务骨干团队、优质的售后服务团队和专业的临床支持能力，确保为终端客户提供优质的服务。同时，公司对经销商建立各项业务评分体系和监督考核机制，优胜劣汰，以“专业为先、规模至上”为宗旨筛选调整经销商，确保经销商队伍的专业和服务能力。未来，公司将继续通过提供培训、技术支持、市场推广活动等方式支持经销商，以实现公司销售收入的持续增长。
第五节 重要事项
一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
1、本报告期股东大会情况
| 会议届次 | 会议类型 | 投资者参与比例 | 召开日期 | 披露日期 | 披露索引 |
| 2018年年度股东大会 | 年度股东大会 | 81.20% | 2019年05月13日 | 2019年05月13日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《公司2018年年度股东大会决议公告》 |
2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□ 适用 √ 不适用
二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□ 适用 √ 不适用
公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
三、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项。
四、聘任、解聘会计师事务所情况
半年度财务报告是否已经审计
□ 是 √ 否
公司半年度报告未经审计。
五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
□ 适用 √ 不适用
六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明
□ 适用 √ 不适用
七、破产重整相关事项
□ 适用 √ 不适用
公司报告期未发生破产重整相关事项。
八、诉讼事项
重大诉讼仲裁事项
√ 适用 □ 不适用
| 诉讼(仲裁)基本情况 | 涉案金额 | 是否形成预计负债 | 诉讼(仲裁)进展 | 诉讼(仲裁)审理结果及影响 | 诉讼(仲裁)判决执行情况 | 披露日期 | 披露索引 |
| Esaote Medical诉迈瑞法国员工竞业限制纠纷案 | 165万欧元 | 是（注） | 2017年2月28日，法国巴黎地方法院已作出驳回Esaote Medical全部诉讼请求的判决。Esaote Medical已就本案向法院提起上诉，本案尚在审理中。 | 审理结果未知 | 不适用 | 2018年09月26日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《招股说明书》。 |
| 深圳市理邦精密仪器股份有限公司诉公司福州分公司及公司侵犯专利权纠纷案（案号：（2018）闵01民初125-126号） | 7,500万元 | 否 | 公司收到（2018）闽01民初126号民事判决书，公司、公司福州分公司实施的部分技术属于现有技术，且制造、销售、许诺销售的产品未落入涉案专利权的保护范围。原告理邦仪器的诉讼请求，缺乏事实和法律依据，福州中院不予支持，驳回原告理邦仪器的全部诉讼请求。公司收到（2019）闽民终963号民事裁定书，撤销福建省福州市中级人民法院（2018）闽01民初125号民事判 | （2018）闽01民初126号案件为一审判决，非最终判决结果，最终实际影响需以法院判决为准； （2018）闽01民初125号案件为终审判决，对公司不会产生不利影响。 | 不适用 | 2019年07月02日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《招股说明书》、《诉讼进展公告》（公告编号：2019-004）、《诉讼进展公告》（2019-014）、《诉讼进展公告》（2019-029）。 |
| 决；驳回理邦仪器的起诉。本裁定为终审裁定。 | |||||||
| 公司诉深圳市理邦精密仪器股份有限公司侵犯心电算法技术秘密案（案号：（2017）粤03民初2314号） | 1,500万元 | 否 | 2017年10月9日，公司收到深圳市中级人民法院的《受理案件通知书》（（2017）粤03民初2314号），法院已受理本案。深圳市理邦精密仪器股份有限公司针对本案已提出管辖权异议，截至报告期末，本案尚在等待广东省高级人民法院对本案的管辖权异议裁定结果，尚未开庭审理。 | 审理结果未知 | 不适用 | 2018年09月26日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《招股说明书》。 |
| 深圳市帝迈生物技术有限公司诉公司侵犯产品专利权案（案号：（2018）鲁02民初280号） | 500万元 | 否 | 涉案专利，即原告深圳市帝迈生物技术有限公司享有的发明专利已被国家知识产权局宣告专利权全部无效。原告深圳市帝迈生物技术有限公司于2019年2月25日已提出撤诉申请。 | 已撤诉，对公司不会产生不利影响。 | 不适用 | 2019年03月01日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《招股说明书》、《公司诉讼进展公告》（公告编号：2018-012）、《公司诉讼进展公告》（公告编号：2019-006）。 |
| 深圳市科曼医疗设备有限公司诉公司、江西华博实业有限公司、广西南宁浦发科技有限公司侵犯专利权纠纷案 | 4,120万元 | 否 | 进展情况一：公司收到广西壮族自治区南宁市中级人民法院送达的（2018）桂01民初96号之一、（2018）桂01民初97号之一、（2018）桂01民初98号之二、（2018）桂01民初99号之一4个《民事裁定书》。原告深圳市科曼医疗设备有限公司于2019年2月26日提出上述 | 进展情况一的相关案件已撤诉，对公司不会产生不利影响。 进展情况二的相关案件尚未开庭审理，尚无法确定诉讼结果。最终实际影响需以法院判决为准。 | 不适用 | 2019年04月04日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《招股说明书》、《公司诉讼进展公告》（公告编号：2019-011）、《公司诉讼进展公告》（公告编号：2019-012）。 |
| 4个案件的撤诉申请。截至目前，深圳市科曼医疗设备有限公司诉公司与广西南宁浦发科技有限公司专利侵权纠纷4个案件已全部撤诉。进展情况二：公司收到广西壮族自治区高级人民法院送达的（2019）桂民辖终8号《民事裁定书》，该院驳回上诉人科曼医疗对于柳州市中级人民法院做出的管辖权异议裁定的上诉，维持柳州市中级人民法院裁定，裁定将该案移送广东省深圳市中级人民法院，本裁定为终审裁定。 | |||||||
| 西门子产品生命周期管理软件有限公司诉武汉德骼拜尔外科植入物有限公司计算机软件著作权侵权纠纷案（案号：（2017）鄂01民初3999号） | 720.15万元 | 是 | 武汉德骼拜尔外科植入物有限公司收到湖北省武汉市中级人民法院送达的（2017）鄂01民初3999号《民事判决书》，此为一审判决。武汉德骼拜尔外科植入物有限公司认为，该判决在事实认定及法律适用方面均存在严重错误，且审理过程中存在程序违法。武汉德骼拜尔外科植入物有限公司依法向湖北省高级人民法院提起上诉。 | 本次诉讼尚未终审判决，最终实际影响需以法院判决为准。 | 不适用 | 2018年12月25日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《招股说明书》、《公司子公司诉讼进展公告》（公告编号：2018-017）。 |
注：该案形成的预计负债金额约为人民币625.36万元。
其他诉讼事项
√ 适用 □ 不适用
1、报告期内已结案案件：上市公司及子公司为被告的案件涉赔金额约为人民币338万元，实际结案金额约为人民币94
万元；上市公司及子公司为原告的案件涉赔金额约为人民币400万元，实际结案金额约为人民币185万元。
2、截至报告期末尚未结案的案件：上市公司及子公司为被告的案件涉赔金额为人民币3,286万元，占期末经审计的归属于上市公司股东的净资产的比例约为0.20%，上述诉讼事项多个独立且单个涉赔金额较小，预计负债金额合计不足人民币200万元；上市公司及子公司为原告的案件涉赔金额为人民币1,685万元，占期末经审计的归属于上市公司股东的净资产的比例约为0.10%；该等诉讼事项不会对公司的财务状况和持续经营能力构成重大不利影响。
九、媒体质疑情况
□ 适用 √ 不适用
本报告期公司无媒体普遍质疑事项。
十、处罚及整改情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在处罚及整改情况。
十一、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
□ 适用 √ 不适用
报告期内，公司及控股股东、实际控制人的诚信状况良好，不存在未履行法院生效判决、所付数额较大的债务到期未清偿等情况。
十二、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况
√ 适用 □ 不适用
公司于2019年4月19日的第六届董事会第二十四次会议及2019年5月13日的2018年年度股东大会审议通过了《关于公司长期现金激励计划的议案》。为了增强公司员工对公司持续、健康发展的责任感、使命感，不断提高公司盈利能力和核心竞争力，促进公司健康可持续发展，确保实现公司发展战略目标，公司拟使用不超过人民币5.82亿元，于2020年与2021年分步骤发放与实施长期现金激励计划。相关审议程序及披露索引如下：
| 事项概述 | 披露日期 | 披露索引 |
| 长期现金激励计划经公司董事会审议通过 | 2019年04月23日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《公司第六届董事会第二十四次会议决议公告》。 |
| 披露长期现金激励计划的具体情况，如背景及目的、确定方式、发放对象范围、金额及期限、实施方案等 | 2019年04月23日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《公司关于实施长期现金激励计划的公告》。 |
| 长期现金激励计划经公司股东大会审议通过 | 2019年05月13日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《公司2018年年度股东大会决议公告》。 |
十三、重大关联交易
1、与日常经营相关的关联交易
□ 适用 √ 不适用
公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。
2、资产或股权收购、出售发生的关联交易
□ 适用 √ 不适用
公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。
3、共同对外投资的关联交易
□ 适用 √ 不适用
公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。
4、关联债权债务往来
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在关联债权债务往来。
5、其他重大关联交易
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无其他重大关联交易。
十四、重大合同及其履行情况
1、托管、承包、租赁事项情况
（1）托管情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在托管情况。
（2）承包情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在承包情况。
（3）租赁情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在租赁情况。
2、重大担保
√ 适用 □ 不适用
（1）担保情况
单位：万元
| 公司对外担保情况（不包括对子公司的担保） | |||||||||
| 担保对象名称 | 担保额度相关公告披露日期 | 担保额度 | 实际发生日期（协议签署日） | 实际担保金额 | 担保类型 | 担保期 | 是否履行完毕 | 是否为关联方担保 | |
| 肯尼亚财政部 | 2018年09月26日 | 18,644.191 | 2014年11月01日 | 18,644.19 | 一般保证 | 贷款协议终止日 | 否 | 否 | |
| 报告期内审批的对外担保额度合计（A1） | 0 | 报告期内对外担保实际发生额合计（A2） | 4,894.79 | ||||||
| 报告期末已审批的对外担保额度合计（A3） | 18,644.192 | 报告期末实际对外担保余额合计（A4） | 2,749.88 | ||||||
| 公司对子公司的担保情况 | |||||||||
| 担保对象名称 | 担保额度相关公告披露日期 | 担保额度 | 实际发生日期（协议签署日） | 实际担保金额 | 担保类型 | 担保期 | 是否履行完毕 | 是否为关联方担保 | |
| 公司各级子公司 | - | 346,942.883 | - | 0 | - | - | - | 否 | |
| 报告期内审批对子公司担保额度合计（B1） | 0 | 报告期内对子公司担保实际发生额合计（B2） | 0 | ||||||
| 报告期末已审批的对子公司担保额度合计（B3） | 0 | 报告期末对子公司实际担保余额合计（B4） | 0 | ||||||
| 子公司对子公司的担保情况 | |||||||||
| 担保对象名称 | 担保额度相关公告披露日期 | 担保额度 | 实际发生日期（协议签署日） | 实际担保金额 | 担保类型 | 担保期 | 是否履行完毕 | 是否为关联方担保 | |
| 公司各级子公司 | - | 346,942.884 | - | 0 | - | - | - | 否 | |
| 报告期内审批对子公司担保额度合计（C1） | 0 | 报告期内对子公司担保实际发生额合计（C2） | 0 | ||||||
| 报告期末已审批的对子公司担保额度合计（C3） | 0 | 报告期末对子公司实际担保余额合计（C4） | 0 | ||||||
| 公司担保总额（即前三大项的合计） | |||
| 报告期内审批担保额度合计（A1+B1+C1） | 0 | 报告期内担保实际发生额合计（A2+B2+C2） | 4,894.79 |
| 报告期末已审批的担保额度合计（A3+B3+C3） | 18,644.19 | 报告期末实际担保余额合计（A4+B4+C4） | 2,749.88 |
| 实际担保总额（即A4+B4+C4）占公司净资产的比例 | 0.17% | ||
| 其中： | |||
| 为股东、实际控制人及其关联方提供担保的余额（D） | - | ||
| 直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保余额（E） | - | ||
| 担保总额超过净资产50%部分的金额（F） | - | ||
| 上述三项担保金额合计（D+E+F） | - | ||
| 未到期担保可能承担连带清偿责任说明（如有） | 不适用 | ||
| 违反规定程序对外提供担保的说明（如有） | 不适用 | ||
注1、2、3、4：担保额度较2018年年度报告的变化主要是由于汇率波动的影响。
（2）违规对外担保情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无违规对外担保情况。
3、其他重大合同
√ 适用 □ 不适用
| 合同订立公司方名称 | 合同订立对方名称 | 合同标的 | 合同签订日期 | 合同涉及资产的账面价值(万元)(如有) | 合同涉及资产的评估价值(万元)(如有) | 评估机构名称(如有) | 评估基准日(如有) | 定价原则 | 交易价格(万元) | 是否关联交易 | 关联关系 | 截至报告期末的执行情况 | 披露日期 | 披露索引 |
| 迈瑞医疗 | 深圳市光明区政府 | 战略合作事宜 | 2018年12月05日 | 否 | 执行中 | 2018年12月05日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《公司关于签订战略合作框架协议的公告》（公告编号：2018-011） |
注：公司于2019年3月8日召开第六届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于授权公司经营管理层决策并适时办理关于在深圳市光明区投资建设公司总部及制造基地的议案》。公司拟进一步推进与深圳市光明区政府于2018年12月签署的《战略合作框架协议》项下关于在光明区投资建设公司总部及制造基地的相关事宜。董事会同意本次授权在董事会审议权限范围内由公司经营管理层决策并适时办理关于上述事项的应标、相关文件的签署和出具以及相关政府主管部门的审批、登记或备案手续等事宜。
十五、社会责任情况
1、重大环保情况
上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位是
| 公司或子公司名称 | 主要污染物及特征污染物的名称 | 排放方式 | 排放口数量 | 排放口分布情况 | 排放浓度 | 执行的污染物排放标准 | 排放总量 | 核定的排放总量 | 超标排放情况 |
| 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂 | 化学需氧量 五日生化需氧量 氨氮 总磷 悬浮物 PH 急性毒性 阴离子表面活性剂 | 纳管排放 | 1 | 园区东侧工业废水总排口 | 53mg/L 11.4mg/L 1.45mg/L 0.42mg/L 14mg/L 7.1 0.02mg/L 0.39mg/L | 300mg/L 150mg/L 40mg/L 4.5mg/L 200mg/L 6-9 0.07mg/L 20mg/L | 工业废水排放总量：22,448.68吨/半年 | 工业废水排放核定总量：49,509吨/年 | 未超标 |
| 锡及其化合物 非甲烷总烃 颗粒物 | 集中处理 达标排放 | 4 | 园区5栋和6栋楼顶 | ＜7╳10-3mg/m? 9.55mg/m? ＜2mg/ m? | 8.5mg/m? 120mg/m? 120mg/m? | / | 未核定 | 未超标 |
防治污染设施的建设和运行情况
（1）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司：
废水、废气方面：公司无生产废水排放，实验室产生废液按危险废物进行合规处置，统一收集交给有资质的危废厂商进行处理；危废方面：公司建有危险废物暂存间，定期交给有资质的危废厂商（深圳市深投环保科技有限公司、深圳市益盛环保科技有限公司）进行处置。
（2）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂：
危废方面：公司建有危险废物暂存间，定期交给有资质的危废厂商（深圳市深投环保科技有限公司、深圳市宝安东江环保技术有限公司、深圳市益盛环保科技有限公司）进行处置。工业废水在线监测设备、废气处理设施（水喷淋+活性炭吸附一体化装置、除尘系统）运转正常，实际排放浓度远低于排放限值的要求，确保各项污染物不出现超标的情况。建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况
（1）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司：
公司建设项目均已完成竣工环境保护验收，并取得审批，最新批复“深南环水评许[2016]282号”。
（2）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂：
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地项目，批复时间：2013年1月6日，批文号：深环批函[2012]108号；深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地扩建项目，批复时间：2017年3月15日；批文号：深环批[2017]100010号；2018年1月9日，取得《广东省污染物排放许可证》，2019年上半年无污染超标的情况。市生态环境局关于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产基地项目废水排放总量有关情况的复函，批复时间：2019年5月5日。突发环境事件应急预案
（1）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司：
制定了《深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司突发环境事件应急预案》，并报送南山区环境保护和水务局备案。
（2）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂：
制定了突发环境事件应急预案，并在深圳市环境监察支队备案通过。环境自行监测方案
（1）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司：
厂界噪声、生活污水、食堂油烟公司定期委外监测。
（2）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂：
| 序号 | 类型 | 具体位置 | 采样点数量 | 监测因子 | 采样频率 | 排放标准 |
| 1 | 废气 | 5栋楼顶1#废气排放口，2#废气排放口 | 2 | 非甲烷总烃 | 1次/季度 | 广东省地方标准《大气污染物排放限值》（DB44/27-2001）二级标准第二时段 |
| 锡及其化合物 | ||||||
| 2 | 6栋楼栋焊接车间废气排放口，6栋楼栋打磨车间废气排放口 | 2 | 颗粒物 | 1次/季度 | ||
| 3 | 废水 | 厂区工业废水总排口 | 1 | pH值 | 1次/季度 | 广东省地方标准《水污染物排放限值》（DB44/26-2001）第二时段三级标准或光明污水处理设计入水水质，两者最严者 |
| 悬浮物 | ||||||
| 五日生化需氧量 | ||||||
| 化学需氧量 | ||||||
| 氨氮 |
| 序号 | 类型 | 具体位置 | 采样点数量 | 监测因子 | 采样频率 | 排放标准 |
| 总磷 | ||||||
| 阴离子表面活性剂 | ||||||
| 急性毒性 | 1次/年度 | 《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》（GB21908-2008） | ||||
| 4 | 噪声 | 厂区周边环境噪声 | 4 | 噪声 | 1次/季度 （昼、夜间各1次） | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008），厂区东西两侧执行表1排放限值4a类，南北两侧执行表1排放限值3类 |
其他应当公开的环境信息
（1）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司：无
（2）深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂：
2018年，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司光明生产厂新建工业废水在线监测和应急系统，有效的预防环境污染事故发生。
2、履行精准扶贫社会责任情况
公司报告期暂未开展精准扶贫工作，暂无后续精准扶贫计划。
十六、其他重大事项的说明
√ 适用 □ 不适用
| 重要事项概述 | 披露日期 | 披露索引 |
| 续聘普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2019年度的审计机构 | 2019年04月23日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《公司关于续聘会计师事务所的公告》。 |
| 实施2018年年度权益分派方案 | 2019年05月22日 | 详见公司在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《公司2018年年度权益分派实施公告》。 |
十七、公司子公司重大事项
□ 适用 √ 不适用
第六节 股份变动及股东情况
一、股份变动情况
1、股份变动情况
单位：股
| 本次变动前 | 本次变动增减（＋，－） | 本次变动后 | |||||||
| 数量 | 比例 | 发行新股 | 送股 | 公积金转股 | 其他 | 小计 | 数量 | 比例 | |
| 一、有限售条件股份 | 1,094,091,266 | 90.00% | 1,094,091,266 | 90.00% | |||||
| 1、国家持股 | |||||||||
| 2、国有法人持股 | 0 | 0.00% | 4,569,592 | 4,569,592 | 4,569,592 | 0.38% | |||
| 3、其他内资持股 | 334,737,205 | 27.54% | -4,569,592 | -4,569,592 | 330,167,613 | 27.16% | |||
| 其中：境内法人持股 | 334,737,205 | 27.54% | -4,569,592 | -4,569,592 | 330,167,613 | 27.16% | |||
| 境内自然人持股 | |||||||||
| 4、外资持股 | 759,354,061 | 62.46% | 759,354,061 | 62.46% | |||||
| 其中：境外法人持股 | 759,354,061 | 62.46% | 759,354,061 | 62.46% | |||||
| 境外自然人持股 | |||||||||
| 二、无限售条件股份 | 121,600,000 | 10.00% | 121,600,000 | 10.00% | |||||
| 1、人民币普通股 | 121,600,000 | 10.00% | 121,600,000 | 10.00% | |||||
| 2、境内上市的外资股 | |||||||||
| 3、境外上市的外资股 | |||||||||
| 4、其他 | |||||||||
| 三、股份总数 | 1,215,691,266 | 100.00% | 0 | 0 | 1,215,691,266 | 100.00% | |||
股份变动的原因
□ 适用 √ 不适用
股份变动的批准情况
□ 适用 √ 不适用
股份变动的过户情况
□ 适用 √ 不适用
股份回购的实施进展情况
□ 适用 √ 不适用
采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况
□ 适用 √ 不适用
股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响
□ 适用 √ 不适用
公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□ 适用 √ 不适用
2、限售股份变动情况
□ 适用 √ 不适用
二、证券发行与上市情况
□ 适用 √ 不适用
三、公司股东数量及持股情况
单位：股
| 报告期末普通股股东总数 | 32,057 | 报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如有） | 0 | |||||||
| 持股5%以上的普通股股东或前10名股东持股情况 | ||||||||||
| 股东名称 | 股东性质 | 持股比例 | 报告期末持股数量 | 报告期内增减变动情况 | 持有有限售条件的股份数量 | 持有无限售条件的股份数量 | 质押或冻结情况 | |||
| 股份状态 | 数量 | |||||||||
| Smartco Development Limited | 境外法人 | 26.90% | 327,072,335 | 0 | 327,072,335 | 0 | 质押 | 33,683,391 | ||
| Magnifice (HK) Limited | 境外法人 | 24.43% | 296,951,000 | 0 | 296,951,000 | 0 | 质押 | 30,581,384 | ||
| Ever Union（H.K.）Limited | 境外法人 | 5.29% | 64,364,042 | 0 | 64,364,042 | 0 | 质押 | 6,628,523 | ||
| Glorex (HK) Limited | 境外法人 | 4.49% | 54,595,139 | 0 | 54,595,139 | 0 | ||||
| 珠海睿隆管理咨询合伙企业（有限合伙） | 境内非国有法人 | 3.89% | 47,336,460 | 0 | 47,336,460 | 0 | ||||
| 珠海睿福投资咨询合伙企业（有限合伙） | 境内非国有法人 | 3.72% | 45,197,207 | 0 | 45,197,207 | 0 | ||||
| 国寿股权投资有限公司－国寿成达（上海）健康产业股权投资中心（有限合伙） | 国有法人 | 2.57% | 31,259,769 | 0 | 31,259,769 | 0 | ||||
| 珠海睿嘉投资咨询合伙企业（有限合伙） | 境内非国有法人 | 2.06% | 25,074,470 | 0 | 25,074,470 | 0 | |||
| 珠海睿享投资咨询合伙企业（有限合伙） | 境内非国有法人 | 1.91% | 23,220,335 | 0 | 23,220,335 | 0 | |||
| 珠海睿坤投资咨询合伙企业（有限合伙） | 境内非国有法人 | 1.80% | 21,881,819 | 0 | 21,881,819 | 0 | |||
| 上述股东关联关系或一致行动的说明 | 1、Smartco Development Limited、Magnifice (HK) Limited、珠海睿隆管理咨询合伙企业（有限合伙）及珠海睿福投资咨询合伙企业（有限合伙）：（1）李西廷作为有限合伙人持有珠海睿隆管理咨询合伙企业（有限合伙）47.0429%的份额，作为有限合伙人持有珠海睿福投资咨询合伙企业（有限合伙）47.0380%的份额，并通过Quiet Well Limited间接持有Smartco Development Limited的100%股权；（2）徐航作为有限合伙人持有珠海睿隆管理咨询合伙企业（有限合伙）42.7096%的份额，作为有限合伙人持有珠海睿福投资咨询合伙企业（有限合伙）42.7060%的份额；同时，徐航通过Magnifice Limited间接持有Magnifice (HK) Limited的100%股权；（3）成明和作为有限合伙人持有珠海睿隆管理咨询合伙企业（有限合伙）9.2574%的份额，作为有限合伙人持有珠海睿福投资咨询合伙企业（有限合伙）9.2560%的份额，担任珠海睿福投资咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿安咨询管理（深圳）有限公司执行董事；（4）吴昊持有珠海睿隆管理咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿恒咨询管理（深圳）有限公司33.3333%的股权，且担任睿恒咨询管理（深圳）有限公司的执行董事兼总经理，持有珠海睿福投资咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿安咨询管理（深圳）有限公司31.0333%的股权；（5）李西廷与徐航互为一致行动人。2、Ever Union（H.K.）Limited、珠海睿嘉投资咨询合伙企业（有限合伙）、珠海睿享投资咨询合伙企业（有限合伙）、珠海睿坤投资咨询合伙企业（有限合伙）：（1）成明和控制Ever Union（H.K.）Limited，并分别在珠海睿嘉投资咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿祥咨询管理（深圳）有限公司、珠海睿享投资咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿康咨询管理（深圳）有限公司中担任执行董事，并担任珠海睿坤投资咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿茗咨询管理（深圳）有限公司的监事；（2）吴昊持有珠海睿嘉投资咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿祥咨询管理（深圳）有限公司31.0333%的股权、珠海睿享投资咨询合伙企业（有限合伙）的普通合伙人睿康咨询管理（深圳）有限公司31.0333%的股权。除此之外，公司未知上述股东是否存在其他关联关系及一致行动人关系。 | ||||||||
| 前10名无限售条件股东持股情况 | |||||||||
| 股东名称 | 报告期末持有无限售条件股份数量 | 股份种类 | |||||||
| 股份种类 | 数量 | ||||||||
| 香港中央结算有限公司 | 11,912,877 | 人民币普通股 | 11,912,877 | ||||||
| 全国社保基金一零二组合 | 6,409,696 | 人民币普通股 | 6,409,696 | ||||||
| 全国社保基金一一五组合 | 2,600,000 | 人民币普通股 | 2,600,000 | ||||||
| 中国工商银行股份有限公司－易方达创业板交易型开放式指数证券投资基金 | 2,486,820 | 人民币普通股 | 2,486,820 | ||||||
| 交通银行股份有限公司－富国天益价值 | 1,688,200 | 人民币普通股 | 1,688,200 | ||||||
| 混合型证券投资基金 | |||
| 中国工商银行股份有限公司－景顺长城精选蓝筹混合型证券投资基金 | 1,600,000 | 人民币普通股 | 1,600,000 |
| 中国建设银行股份有限公司－兴全社会责任混合型证券投资基金 | 1,558,751 | 人民币普通股 | 1,558,751 |
| 中国银行股份有限公司－工银瑞信医疗保健行业股票型证券投资基金 | 1,500,000 | 人民币普通股 | 1,500,000 |
| 挪威中央银行－自有资金 | 1,417,480 | 人民币普通股 | 1,417,480 |
| 全国社保基金一一四组合 | 1,412,743 | 人民币普通股 | 1,412,743 |
| 前10名无限售流通股股东之间，以及前10名无限售流通股股东和前10名股东之间关联关系或一致行动的说明 | 未知其他股东之间是否存在关联关系或者属于一致行动人。 | ||
| 前10名普通股股东参与融资融券业务股东情况说明（如有） | 无 | ||
公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□ 是 √ 否
公司前10名普通股股东、前10名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
四、控股股东或实际控制人变更情况
控股股东报告期内变更
□ 适用 √ 不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人报告期内变更
□ 适用 √ 不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
第七节 优先股相关情况
□ 适用 √ 不适用
报告期公司不存在优先股。
第八节 董事、监事、高级管理人员情况
一、董事、监事和高级管理人员持股变动
□ 适用 √ 不适用
公司董事、监事和高级管理人员在报告期持股情况没有发生变动，具体可参见2018年年报。
二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况
□ 适用 √ 不适用
公司董事、监事和高级管理人员在报告期没有发生变动，具体可参见2018年年报。
第九节 公司债相关情况
公司是否存在公开发行并在证券交易所上市，且在半年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券否
第十节 财务报告
一、审计报告
半年度报告是否经过审计
□ 是 √ 否
公司半年度财务报告未经审计。
二、财务报表
财务附注中报表的单位为：人民币元
1、合并资产负债表
编制单位：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
2019年06月30日
单位：元
| 项目 | 2019年6月30日 | 2018年12月31日 |
| 流动资产： | ||
| 货币资金 | 12,124,145,194.00 | 11,543,773,381.00 |
| 结算备付金 | ||
| 拆出资金 | ||
| 交易性金融资产 | ||
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | ||
| 衍生金融资产 | ||
| 应收票据 | 4,842,334.00 | 54,586,122.00 |
| 应收账款 | 1,784,641,752.00 | 1,572,746,574.00 |
| 应收款项融资 | ||
| 预付款项 | 153,966,138.00 | 122,406,140.00 |
| 应收保费 | ||
| 应收分保账款 | ||
| 应收分保合同准备金 | ||
| 其他应收款 | 254,321,160.00 | 134,823,415.00 |
| 其中：应收利息 | 83,204,861.00 | 9,652,777.00 |
| 应收股利 | ||
| 买入返售金融资产 | ||
| 存货 | 1,873,877,437.00 | 1,698,949,044.00 |
| 合同资产 | ||
| 持有待售资产 | ||
| 一年内到期的非流动资产 | 16,823,000.00 | 16,635,000.00 |
| 其他流动资产 | 50,785,081.00 | 48,572,666.00 |
| 流动资产合计 | 16,263,402,096.00 | 15,192,492,342.00 |
| 非流动资产： | ||
| 发放贷款和垫款 | ||
| 债权投资 | ||
| 可供出售金融资产 | ||
| 其他债权投资 | ||
| 持有至到期投资 | ||
| 长期应收款 | 7,163,295.00 | 9,341,410.00 |
| 长期股权投资 | ||
| 其他权益工具投资 | ||
| 其他非流动金融资产 | ||
| 投资性房地产 | 35,325,600.00 | 38,567,910.00 |
| 固定资产 | 2,587,774,994.00 | 2,571,230,816.00 |
| 在建工程 | 920,227,988.00 | 837,365,230.00 |
| 生产性生物资产 | ||
| 油气资产 | ||
| 使用权资产 | ||
| 无形资产 | 895,692,589.00 | 900,646,780.00 |
| 开发支出 | 159,289,762.00 | 135,820,173.00 |
| 商誉 | 1,378,368,838.00 | 1,376,418,022.00 |
| 长期待摊费用 | 21,022,793.00 | 22,665,745.00 |
| 递延所得税资产 | 492,598,754.00 | 420,154,820.00 |
| 其他非流动资产 | 150,272,656.00 | 122,682,468.00 |
| 非流动资产合计 | 6,647,737,269.00 | 6,434,893,374.00 |
| 资产总计 | 22,911,139,365.00 | 21,627,385,716.00 |
| 流动负债： | ||
| 短期借款 |
| 向中央银行借款 | ||
| 拆入资金 | ||
| 交易性金融负债 | ||
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债 | ||
| 衍生金融负债 | ||
| 应付票据 | 7,620,208.00 | 5,846,430.00 |
| 应付账款 | 1,452,891,298.00 | 934,523,498.00 |
| 预收款项 | 672,480,304.00 | 1,002,956,951.00 |
| 卖出回购金融资产款 | ||
| 吸收存款及同业存放 | ||
| 代理买卖证券款 | ||
| 代理承销证券款 | ||
| 应付职工薪酬 | 1,207,789,427.00 | 1,128,088,404.00 |
| 应交税费 | 353,155,098.00 | 416,269,758.00 |
| 其他应付款 | 937,475,163.00 | 937,156,480.00 |
| 其中：应付利息 | ||
| 应付股利 | ||
| 应付手续费及佣金 | ||
| 应付分保账款 | ||
| 合同负债 | ||
| 持有待售负债 | ||
| 一年内到期的非流动负债 | ||
| 其他流动负债 | 186,091,925.00 | 167,215,822.00 |
| 流动负债合计 | 4,817,503,423.00 | 4,592,057,343.00 |
| 非流动负债： | ||
| 保险合同准备金 | ||
| 长期借款 | ||
| 应付债券 | ||
| 其中：优先股 | ||
| 永续债 | ||
| 租赁负债 | ||
| 长期应付款 | ||
| 长期应付职工薪酬 | 1,368,427,898.00 | 1,493,481,210.00 |
| 预计负债 | 88,310,112.00 | 85,418,894.00 |
| 递延收益 | 248,159,864.00 | 202,437,896.00 |
| 递延所得税负债 | 64,637,420.00 | 69,374,917.00 |
| 其他非流动负债 | 6,425,731.00 | 6,299,173.00 |
| 非流动负债合计 | 1,775,961,025.00 | 1,857,012,090.00 |
| 负债合计 | 6,593,464,448.00 | 6,449,069,433.00 |
| 所有者权益： | ||
| 股本 | 1,215,691,266.00 | 1,215,691,266.00 |
| 其他权益工具 | ||
| 其中：优先股 | ||
| 永续债 | ||
| 资本公积 | 8,171,269,620.00 | 8,171,269,620.00 |
| 减：库存股 | ||
| 其他综合收益 | 13,959,546.00 | 18,019,957.00 |
| 专项储备 | ||
| 盈余公积 | 607,845,633.00 | 607,845,633.00 |
| 一般风险准备 | ||
| 未分配利润 | 6,288,056,336.00 | 5,145,497,030.00 |
| 归属于母公司所有者权益合计 | 16,296,822,401.00 | 15,158,323,506.00 |
| 少数股东权益 | 20,852,516.00 | 19,992,777.00 |
| 所有者权益合计 | 16,317,674,917.00 | 15,178,316,283.00 |
| 负债和所有者权益总计 | 22,911,139,365.00 | 21,627,385,716.00 |
法定代表人：李西廷 主管会计工作负责人：李西廷 会计机构负责人：许华
2、母公司资产负债表
单位：元
| 项目 | 2019年6月30日 | 2018年12月31日 |
| 流动资产： | ||
| 货币资金 | 8,676,332,290.00 | 8,498,698,992.00 |
| 交易性金融资产 | ||
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | ||
| 衍生金融资产 | ||
| 应收票据 | 4,266,001.00 | 54,260,000.00 |
| 应收账款 | 3,055,562,689.00 | 2,346,835,661.00 |
| 应收款项融资 | ||
| 预付款项 | 143,573,044.00 | 117,230,024.00 |
| 其他应收款 | 2,946,005,307.00 | 2,852,561,235.00 |
| 其中：应收利息 | 57,926,267.00 | 6,774,077.00 |
| 应收股利 | ||
| 存货 | 1,318,391,831.00 | 1,187,596,690.00 |
| 合同资产 | ||
| 持有待售资产 | ||
| 一年内到期的非流动资产 | 13,293,000.00 | 13,205,000.00 |
| 其他流动资产 | 2,555,120.00 | 9,489,302.00 |
| 流动资产合计 | 16,159,979,282.00 | 15,079,876,904.00 |
| 非流动资产： | ||
| 债权投资 | ||
| 可供出售金融资产 | ||
| 其他债权投资 | ||
| 持有至到期投资 | ||
| 长期应收款 | 1,019,634.00 | 1,972,168.00 |
| 长期股权投资 | 2,843,158,453.00 | 2,688,318,453.00 |
| 其他权益工具投资 | ||
| 其他非流动金融资产 | ||
| 投资性房地产 | 35,325,600.00 | 38,567,910.00 |
| 固定资产 | 1,869,595,782.00 | 1,850,089,526.00 |
| 在建工程 | 710,618,074.00 | 668,900,735.00 |
| 生产性生物资产 | ||
| 油气资产 | ||
| 使用权资产 | ||
| 无形资产 | 540,047,596.00 | 541,601,351.00 |
| 开发支出 | 124,362,140.00 | 110,957,338.00 |
| 商誉 | ||
| 长期待摊费用 | 5,891,740.00 | 7,116,104.00 |
| 递延所得税资产 | 332,790,971.00 | 275,709,666.00 |
| 其他非流动资产 | 118,797,207.00 | 87,472,113.00 |
| 非流动资产合计 | 6,581,607,197.00 | 6,270,705,364.00 |
| 资产总计 | 22,741,586,479.00 | 21,350,582,268.00 |
| 流动负债： | ||
| 短期借款 | ||
| 交易性金融负债 | ||
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债 | ||
| 衍生金融负债 | ||
| 应付票据 | 7,620,208.00 | 5,846,430.00 |
| 应付账款 | 2,176,847,555.00 | 1,395,637,906.00 |
| 预收款项 | 383,445,775.00 | 608,166,128.00 |
| 合同负债 | ||
| 应付职工薪酬 | 941,060,491.00 | 821,669,851.00 |
| 应交税费 | 169,629,389.00 | 155,017,089.00 |
| 其他应付款 | 1,215,969,493.00 | 1,251,560,216.00 |
| 其中：应付利息 | ||
| 应付股利 | ||
| 持有待售负债 | ||
| 一年内到期的非流动负债 | ||
| 其他流动负债 | 128,730,490.00 | 117,539,298.00 |
| 流动负债合计 | 5,023,303,401.00 | 4,355,436,918.00 |
| 非流动负债： | ||
| 长期借款 | ||
| 应付债券 | ||
| 其中：优先股 | ||
| 永续债 | ||
| 租赁负债 | ||
| 长期应付款 | ||
| 长期应付职工薪酬 | 1,183,615,039.00 | 1,298,226,886.00 |
| 预计负债 | 54,187,966.00 | 45,370,981.00 |
| 递延收益 | 209,814,548.00 | 163,198,300.00 |
| 递延所得税负债 | ||
| 其他非流动负债 | ||
| 非流动负债合计 | 1,447,617,553.00 | 1,506,796,167.00 |
| 负债合计 | 6,470,920,954.00 | 5,862,233,085.00 |
| 所有者权益： | ||
| 股本 | 1,215,691,266.00 | 1,215,691,266.00 |
| 其他权益工具 | ||
| 其中：优先股 | ||
| 永续债 | ||
| 资本公积 | 6,212,361,306.00 | 6,212,361,306.00 |
| 减：库存股 | ||
| 其他综合收益 | ||
| 专项储备 | ||
| 盈余公积 | 607,845,633.00 | 607,845,633.00 |
| 未分配利润 | 8,234,767,320.00 | 7,452,450,978.00 |
| 所有者权益合计 | 16,270,665,525.00 | 15,488,349,183.00 |
| 负债和所有者权益总计 | 22,741,586,479.00 | 21,350,582,268.00 |
3、合并利润表
单位：元
| 项目 | 2019年半年度 | 2018年半年度 |
| 一、营业总收入 | 8,205,572,179.00 | 6,808,388,237.00 |
| 其中：营业收入 | 8,205,572,179.00 | 6,808,388,237.00 |
| 利息收入 | ||
| 已赚保费 | ||
| 手续费及佣金收入 | ||
| 二、营业总成本 | 5,642,120,657.00 | 4,808,060,650.00 |
| 其中：营业成本 | 2,852,795,886.00 | 2,202,616,563.00 |
| 利息支出 | ||
| 手续费及佣金支出 | ||
| 退保金 | ||
| 赔付支出净额 | ||
| 提取保险合同准备金净额 | ||
| 保单红利支出 | ||
| 分保费用 | ||
| 税金及附加 | 107,606,522.00 | 103,630,363.00 |
| 销售费用 | 1,705,599,434.00 | 1,520,848,524.00 |
| 管理费用 | 412,245,203.00 | 354,936,478.00 |
| 研发费用 | 705,376,988.00 | 639,883,194.00 |
| 财务费用 | -141,503,376.00 | -13,854,472.00 |
| 其中：利息费用 | 23,995,002.00 | |
| 利息收入 | 149,984,702.00 | 24,693,921.00 |
| 加：其他收益 | 203,891,856.00 | 215,787,991.00 |
| 投资收益（损失以“－”号填列） | -112,650,977.00 | |
| 其中：对联营企业和合营企业的投资收益 | ||
| 以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列） | ||
| 汇兑收益（损失以“-”号填列） | ||
| 净敞口套期收益（损失以“－”号填列） | ||
| 公允价值变动收益（损失以“－”号填列） | 112,636,032.00 | |
| 信用减值损失（损失以“-”号填列） | -14,185,671.00 | |
| 资产减值损失（损失以“-”号填列） | -20,857,561.00 | -32,122,674.00 |
| 资产处置收益（损失以“-”号填列） | -23,767.00 | -843,758.00 |
| 三、营业利润（亏损以“－”号填列） | 2,732,276,379.00 | 2,183,134,201.00 |
| 加：营业外收入 | 11,693,423.00 | 4,034,117.00 |
| 减：营业外支出 | 10,095,615.00 | 12,883,351.00 |
| 四、利润总额（亏损总额以“－”号填列） | 2,733,874,187.00 | 2,174,284,967.00 |
| 减：所得税费用 | 363,914,044.00 | 298,522,749.00 |
| 五、净利润（净亏损以“－”号填列） | 2,369,960,143.00 | 1,875,762,218.00 |
| （一）按经营持续性分类 | ||
| 1.持续经营净利润（净亏损以“－”号填列） | 2,369,960,143.00 | 1,875,762,218.00 |
| 2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列） | ||
| （二）按所有权归属分类 | ||
| 1.归属于母公司所有者的净利润 | 2,369,090,559.00 | 1,871,690,313.00 |
| 2.少数股东损益 | 869,584.00 | 4,071,905.00 |
| 六、其他综合收益的税后净额 | -4,060,411.00 | -3,243,906.00 |
| 归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额 | -4,060,411.00 | -3,243,906.00 |
| （一）不能重分类进损益的其他综合收益 | ||
| 1.重新计量设定受益计划变动额 | ||
| 2.权益法下不能转损益的其他综合收益 | ||
| 3.其他权益工具投资公允价值变动 | ||
| 4.企业自身信用风险公允价值变动 | ||
| 5.其他 | ||
| （二）将重分类进损益的其他综合收益 | -4,060,411.00 | -3,243,906.00 |
| 1.权益法下可转损益的其他综合收益 | ||
| 2.其他债权投资公允价值变动 | ||
| 3.可供出售金融资产公允价值变动损益 | ||
| 4.金融资产重分类计入其他综合收益的金额 | ||
| 5.持有至到期投资重分类为可供出售金融资产损益 | ||
| 6.其他债权投资信用减值准备 | ||
| 7.现金流量套期储备 | ||
| 8.外币财务报表折算差额 | -4,060,411.00 | -3,243,906.00 |
| 9.其他 | ||
| 归属于少数股东的其他综合收益的税后净额 | ||
| 七、综合收益总额 | 2,365,899,732.00 | 1,872,518,312.00 |
| 归属于母公司所有者的综合收益总额 | 2,365,030,148.00 | 1,868,446,407.00 |
| 归属于少数股东的综合收益总额 | 869,584.00 | 4,071,905.00 |
| 八、每股收益： |
| （一）基本每股收益 | 1.95 | 1.71 |
| （二）稀释每股收益 | 1.95 | 1.71 |
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00元，上期被合并方实现的净利润为：0.00元。法定代表人：李西廷 主管会计工作负责人：李西廷 会计机构负责人：许华
4、母公司利润表
单位：元
| 项目 | 2019年半年度 | 2018年半年度 |
| 一、营业收入 | 7,168,252,866.00 | 6,209,659,021.00 |
| 减：营业成本 | 4,085,370,548.00 | 3,500,798,885.00 |
| 税金及附加 | 61,359,566.00 | 66,363,997.00 |
| 销售费用 | 1,018,982,582.00 | 802,737,828.00 |
| 管理费用 | 277,503,646.00 | 166,134,540.00 |
| 研发费用 | 482,135,496.00 | 377,318,196.00 |
| 财务费用 | -113,511,572.00 | -48,749,618.00 |
| 其中：利息费用 | ||
| 利息收入 | 114,025,588.00 | 18,242,312.00 |
| 加：其他收益 | 37,690,596.00 | 41,600,834.00 |
| 投资收益（损失以“－”号填列） | 805,177,994.00 | 602,605,453.00 |
| 其中：对联营企业和合营企业的投资收益 | ||
| 以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列） | ||
| 净敞口套期收益（损失以“－”号填列） | ||
| 公允价值变动收益（损失以“－”号填列） | 51,187,000.00 | |
| 信用减值损失（损失以“-”号填列） | -12,094,308.00 | |
| 资产减值损失（损失以“-”号填列） | -7,493,614.00 | -12,577,225.00 |
| 资产处置收益（损失以“-”号填列） | 105,972.00 | -408,327.00 |
| 二、营业利润（亏损以“－”号填列） | 2,179,799,240.00 | 2,027,462,928.00 |
| 加：营业外收入 | 10,269,915.00 | 2,748,902.00 |
| 减：营业外支出 | 9,317,357.00 | 7,248,618.00 |
| 三、利润总额（亏损总额以“－”号填列） | 2,180,751,798.00 | 2,022,963,212.00 |
| 减：所得税费用 | 180,451,453.00 | 264,139,432.00 |
| 四、净利润（净亏损以“－”号填列） | 2,000,300,345.00 | 1,758,823,780.00 |
| （一）持续经营净利润（净亏损以“－”号填列） | 2,000,300,345.00 | 1,758,823,780.00 |
| （二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列） | ||
| 五、其他综合收益的税后净额 | ||
| （一）不能重分类进损益的其他综合收益 | ||
| 1.重新计量设定受益计划变动额 | ||
| 2.权益法下不能转损益的其他综合收益 | ||
| 3.其他权益工具投资公允价值变动 | ||
| 4.企业自身信用风险公允价值变动 | ||
| 5.其他 | ||
| （二）将重分类进损益的其他综合收益 | ||
| 1.权益法下可转损益的其他综合收益 | ||
| 2.其他债权投资公允价值变动 | ||
| 3.可供出售金融资产公允价值变动损益 | ||
| 4.金融资产重分类计入其他综合收益的金额 | ||
| 5.持有至到期投资重分类为可供出售金融资产损益 | ||
| 6.其他债权投资信用减值准备 | ||
| 7.现金流量套期储备 | ||
| 8.外币财务报表折算差额 |
| 9.其他 | ||
| 六、综合收益总额 | 2,000,300,345.00 | 1,758,823,780.00 |
| 七、每股收益： | ||
| （一）基本每股收益 | ||
| （二）稀释每股收益 |
5、合并现金流量表
单位：元
| 项目 | 2019年半年度 | 2018年半年度 |
| 一、经营活动产生的现金流量： | ||
| 销售商品、提供劳务收到的现金 | 8,560,877,421.00 | 6,930,418,724.00 |
| 客户存款和同业存放款项净增加额 | ||
| 向中央银行借款净增加额 | ||
| 向其他金融机构拆入资金净增加额 | ||
| 收到原保险合同保费取得的现金 | ||
| 收到再保险业务现金净额 | ||
| 保户储金及投资款净增加额 | ||
| 收取利息、手续费及佣金的现金 | ||
| 拆入资金净增加额 | ||
| 回购业务资金净增加额 | ||
| 代理买卖证券收到的现金净额 | ||
| 收到的税费返还 | 143,224,516.00 | 205,994,417.00 |
| 收到其他与经营活动有关的现金 | 230,550,493.00 | 112,279,276.00 |
| 经营活动现金流入小计 | 8,934,652,430.00 | 7,248,692,417.00 |
| 购买商品、接受劳务支付的现金 | 2,738,567,380.00 | 2,505,043,937.00 |
| 客户贷款及垫款净增加额 | ||
| 存放中央银行和同业款项净增加额 | ||
| 支付原保险合同赔付款项的现金 | ||
| 为交易目的而持有的金融资产净增加额 | ||
| 拆出资金净增加额 | ||
| 支付利息、手续费及佣金的现金 |
| 支付保单红利的现金 | ||
| 支付给职工以及为职工支付的现金 | 2,178,467,017.00 | 1,718,122,640.00 |
| 支付的各项税费 | 1,083,769,352.00 | 790,098,048.00 |
| 支付其他与经营活动有关的现金 | 835,227,138.00 | 730,524,541.00 |
| 经营活动现金流出小计 | 6,836,030,887.00 | 5,743,789,166.00 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 2,098,621,543.00 | 1,504,903,251.00 |
| 二、投资活动产生的现金流量： | ||
| 收回投资收到的现金 | ||
| 取得投资收益收到的现金 | ||
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 | 1,197,164.00 | 665,631.00 |
| 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 | ||
| 收到其他与投资活动有关的现金 | 95,006,064.00 | |
| 投资活动现金流入小计 | 1,197,164.00 | 95,671,695.00 |
| 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 | 310,973,305.00 | 299,560,778.00 |
| 投资支付的现金 | ||
| 质押贷款净增加额 | ||
| 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 | ||
| 支付其他与投资活动有关的现金 | 112,650,977.00 | |
| 投资活动现金流出小计 | 310,973,305.00 | 412,211,755.00 |
| 投资活动产生的现金流量净额 | -309,776,141.00 | -316,540,060.00 |
| 三、筹资活动产生的现金流量： | ||
| 吸收投资收到的现金 | ||
| 其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金 | ||
| 取得借款收到的现金 | ||
| 发行债券收到的现金 | ||
| 收到其他与筹资活动有关的现金 | ||
| 筹资活动现金流入小计 | ||
| 偿还债务支付的现金 | 318,350,000.00 | |
| 分配股利、利润或偿付利息支付的现金 | 1,215,691,266.00 | 918,497,780.00 |
| 其中：子公司支付给少数股东的股利、利润 | 93,236.00 | |
| 支付其他与筹资活动有关的现金 | 9,332,979.00 | 63,300,483.00 |
| 筹资活动现金流出小计 | 1,225,024,245.00 | 1,300,148,263.00 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -1,225,024,245.00 | -1,300,148,263.00 |
| 四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 | -14,496,244.00 | 38,884,239.00 |
| 五、现金及现金等价物净增加额 | 549,324,913.00 | -72,900,833.00 |
| 加：期初现金及现金等价物余额 | 11,368,224,039.00 | 4,949,997,211.00 |
| 六、期末现金及现金等价物余额 | 11,917,548,952.00 | 4,877,096,378.00 |
6、母公司现金流量表
单位：元
| 项目 | 2019年半年度 | 2018年半年度 |
| 一、经营活动产生的现金流量： | ||
| 销售商品、提供劳务收到的现金 | 6,926,487,583.00 | 5,530,859,379.00 |
| 收到的税费返还 | 17,327,824.00 | 1,023,589.00 |
| 收到其他与经营活动有关的现金 | 187,002,540.00 | 127,899,977.00 |
| 经营活动现金流入小计 | 7,130,817,947.00 | 5,659,782,945.00 |
| 购买商品、接受劳务支付的现金 | 3,971,193,705.00 | 2,955,706,484.00 |
| 支付给职工以及为职工支付的现金 | 1,347,532,814.00 | 1,078,530,731.00 |
| 支付的各项税费 | 356,349,516.00 | 333,240,037.00 |
| 支付其他与经营活动有关的现金 | 531,380,758.00 | 594,202,313.00 |
| 经营活动现金流出小计 | 6,206,456,793.00 | 4,961,679,565.00 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 924,361,154.00 | 698,103,380.00 |
| 二、投资活动产生的现金流量： | ||
| 收回投资收到的现金 | ||
| 取得投资收益收到的现金 | 779,000,000.00 | 294,500,000.00 |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 | 814,770.00 | 8,858,143.00 |
| 处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 | 4,746,554.00 | |
| 收到其他与投资活动有关的现金 | 39,195,523.00 | |
| 投资活动现金流入小计 | 823,756,847.00 | 303,358,143.00 |
| 购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 | 191,388,398.00 | 261,247,992.00 |
| 投资支付的现金 | ||
| 取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 | 159,840,000.00 | 5,000.00 |
| 支付其他与投资活动有关的现金 | 51,187,000.00 | |
| 投资活动现金流出小计 | 351,228,398.00 | 312,439,992.00 |
| 投资活动产生的现金流量净额 | 472,528,449.00 | -9,081,849.00 |
| 三、筹资活动产生的现金流量： | ||
| 吸收投资收到的现金 | ||
| 取得借款收到的现金 | ||
| 发行债券收到的现金 | ||
| 收到其他与筹资活动有关的现金 | ||
| 筹资活动现金流入小计 | ||
| 偿还债务支付的现金 | ||
| 分配股利、利润或偿付利息支付的现金 | 1,215,691,266.00 | 896,785,712.00 |
| 支付其他与筹资活动有关的现金 | 9,332,979.00 | |
| 筹资活动现金流出小计 | 1,225,024,245.00 | 896,785,712.00 |
| 筹资活动产生的现金流量净额 | -1,225,024,245.00 | -896,785,712.00 |
| 四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 | -18,483,150.00 | 34,656,315.00 |
| 五、现金及现金等价物净增加额 | 153,382,208.00 | -173,107,866.00 |
| 加：期初现金及现金等价物余额 | 8,352,980,571.00 | 3,528,042,504.00 |
| 六、期末现金及现金等价物余额 | 8,506,362,779.00 | 3,354,934,638.00 |
7、合并所有者权益变动表
本期金额
单位：元
| 项目 | 2019年半年报 | ||||||||||||||
| 归属于母公司所有者权益 | 少数股东权益 | 所有者权益合计 | |||||||||||||
| 股本 | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 一般风险准备 | 未分配利润 | 其他 | 小计 | |||||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||||||
| 一、上年期末余 | 1,215,691, | 8,171,269,62 | 18,019,957.0 | 607,845,633. | 5,145,497,03 | 15,158,323,5 | 19,992,777.0 | 15,178,316,2 | |||||||
| 额 | 266.00 | 0.00 | 0 | 00 | 0.00 | 06.00 | 0 | 83.00 | |||||||
| 加：会计政策变更 | -10,839,987.00 | -10,839,987.00 | -9,845.00 | -10,849,832.00 | |||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||||||
| 同一控制下企业合并 | |||||||||||||||
| 其他 | |||||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 1,215,691,266.00 | 8,171,269,620.00 | 18,019,957.00 | 607,845,633.00 | 5,134,657,043.00 | 15,147,483,519.00 | 19,982,932.00 | 15,167,466,451.00 | |||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | -4,060,411.00 | 1,153,399,293.00 | 1,149,338,882.00 | 869,584.00 | 1,150,208,466.00 | ||||||||||
| （一）综合收益总额 | -4,060,411.00 | 2,369,090,559.00 | 2,365,030,148.00 | 869,584.00 | 2,365,899,732.00 | ||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | |||||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | |||||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （三）利润分配 | -1,215,691,266.00 | -1,215,691,266.00 | -1,215,691,266.00 | ||||||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||||||
| 2．提取一般风险准备 |
| 3．对所有者（或股东）的分配 | -1,215,691,266.00 | -1,215,691,266.00 | -1,215,691,266.00 | ||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||||||
| （六）其他 | |||||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 1,215,691,266.00 | 8,171,269,620.00 | 13,959,546.00 | 607,845,633.00 | 6,288,056,336.00 | 16,296,822,401.00 | 20,852,516.00 | 16,317,674,917.00 |
上期金额
单位：元
| 项目 | 2018年半年报 | ||||||||||||||
| 归属于母公司所有者权益 | 少数股东权益 | 所有者权益合计 | |||||||||||||
| 股本 | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 一般风险准备 | 未分配利润 | 其他 | 小计 | |||||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | |||||||||||||
| 一、上年期末余额 | 1,094,091, | 2,584,754,46 | 6,977,995.00 | 547,045,633. | 2,387,060,86 | 6,619,930,21 | 34,196,451.00 | 6,654,126,669. | |||||||
| 266.00 | 3.00 | 00 | 1.00 | 8.00 | 00 | ||||||||||
| 加：会计政策变更 | |||||||||||||||
| 前期差错更正 | |||||||||||||||
| 同一控制下企业合并 | |||||||||||||||
| 其他 | |||||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 1,094,091,266.00 | 2,584,754,463.00 | 6,977,995.00 | 547,045,633.00 | 2,387,060,861.00 | 6,619,930,218.00 | 34,196,451.00 | 6,654,126,669.00 | |||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | -43,684,305.00 | -3,243,906.00 | 971,690,313.00 | 924,762,102.00 | -16,637,509.00 | 908,124,593.00 | |||||||||
| （一）综合收益总额 | -3,243,906.00 | 1,871,690,313.00 | 1,868,446,407.00 | 4,071,905.00 | 1,872,518,312.00 | ||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | |||||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | |||||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | |||||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | |||||||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （三）利润分配 | -900,000,000.00 | -900,000,000.00 | -93,236.00 | -900,093,236.00 | |||||||||||
| 1．提取盈余公积 | |||||||||||||||
| 2．提取一般风险准备 |
| 3．对所有者（或股东）的分配 | -900,000,000.00 | -900,000,000.00 | -93,236.00 | -900,093,236.00 | |||||||||||
| 4．其他 | |||||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | |||||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | |||||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | |||||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | |||||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | |||||||||||||||
| 6．其他 | |||||||||||||||
| （五）专项储备 | |||||||||||||||
| 1．本期提取 | |||||||||||||||
| 2．本期使用 | |||||||||||||||
| （六）其他 | -43,684,305.00 | -43,684,305.00 | -20,616,178.00 | -64,300,483.00 | |||||||||||
| 四、本期期末余额 | 1,094,091,266.00 | 2,541,070,158.00 | 3,734,089.00 | 547,045,633.00 | 3,358,751,174.00 | 7,544,692,320.00 | 17,558,942.00 | 7,562,251,262.00 |
8、母公司所有者权益变动表
本期金额
单位：元
| 项目 | 2019年半年报 | |||||||||
| 股本 | 其他权益工具 | 资本公 | 减：库存 | 其他综 | 专项储 | 盈余公 | 未分配 | 其他 | 所有者权 | |
| 优先股 | 永续债 | 其他 | 积 | 股 | 合收益 | 备 | 积 | 利润 | 益合计 | |||
| 一、上年期末余额 | 1,215,691,266.00 | 6,212,361,306.00 | 607,845,633.00 | 7,452,450,978.00 | 15,488,349,183.00 | |||||||
| 加：会计政策变更 | -2,292,737.00 | -2,292,737.00 | ||||||||||
| 前期差错更正 | ||||||||||||
| 其他 | ||||||||||||
| 二、本年期初余额 | 1,215,691,266.00 | 6,212,361,306.00 | 607,845,633.00 | 7,450,158,241.00 | 15,486,056,446.00 | |||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 784,609,079.00 | 784,609,079.00 | ||||||||||
| （一）综合收益总额 | 2,000,300,345.00 | 2,000,300,345.00 | ||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | ||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | ||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | ||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | ||||||||||||
| 4．其他 | ||||||||||||
| （三）利润分配 | -1,215,691,266.00 | -1,215,691,266.00 | ||||||||||
| 1．提取盈余公积 | ||||||||||||
| 2．对所有者（或股东）的分配 | -1,215,691,266.00 | -1,215,691,266.00 | ||||||||||
| 3．其他 | ||||||||||||
| （四）所有者权 |
| 益内部结转 | ||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | ||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | ||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | ||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | ||||||||||||
| 5．其他综合收益结转留存收益 | ||||||||||||
| 6．其他 | ||||||||||||
| （五）专项储备 | ||||||||||||
| 1．本期提取 | ||||||||||||
| 2．本期使用 | ||||||||||||
| （六）其他 | ||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 1,215,691,266.00 | 6,212,361,306.00 | 607,845,633.00 | 8,234,767,320.00 | 16,270,665,525.00 |
上期金额
单位：元
| 项目 | 2018年半年报 | |||||||||||
| 股本 | 其他权益工具 | 资本公积 | 减：库存股 | 其他综合收益 | 专项储备 | 盈余公积 | 未分配利润 | 其他 | 所有者权益合计 | |||
| 优先股 | 永续债 | 其他 | ||||||||||
| 一、上年期末余额 | 1,094,091,266.00 | 582,161,844.00 | 547,045,633.00 | 4,794,715,201.00 | 7,018,013,944.00 | |||||||
| 加：会计政策变更 | ||||||||||||
| 前期差错更正 | ||||||||||||
| 其他 | ||||||||||||
| 二、本年期初余 | 1,094, | 582,161 | 547,045 | 4,794,715 | 7,018,013,9 | |||||||
| 额 | 091,266.00 | ,844.00 | ,633.00 | ,201.00 | 44.00 | |||||||
| 三、本期增减变动金额（减少以“－”号填列） | 858,823,780.00 | 858,823,780.00 | ||||||||||
| （一）综合收益总额 | 1,758,823,780.00 | 1,758,823,780.00 | ||||||||||
| （二）所有者投入和减少资本 | ||||||||||||
| 1．所有者投入的普通股 | ||||||||||||
| 2．其他权益工具持有者投入资本 | ||||||||||||
| 3．股份支付计入所有者权益的金额 | ||||||||||||
| 4．其他 | ||||||||||||
| （三）利润分配 | -900,000,000.00 | -900,000,000.00 | ||||||||||
| 1．提取盈余公积 | ||||||||||||
| 2．对所有者（或股东）的分配 | -900,000,000.00 | -900,000,000.00 | ||||||||||
| 3．其他 | ||||||||||||
| （四）所有者权益内部结转 | ||||||||||||
| 1．资本公积转增资本（或股本） | ||||||||||||
| 2．盈余公积转增资本（或股本） | ||||||||||||
| 3．盈余公积弥补亏损 | ||||||||||||
| 4．设定受益计划变动额结转留存收益 | ||||||||||||
| 5．其他综合收 |
| 益结转留存收益 | ||||||||||||
| 6．其他 | ||||||||||||
| （五）专项储备 | ||||||||||||
| 1．本期提取 | ||||||||||||
| 2．本期使用 | ||||||||||||
| （六）其他 | ||||||||||||
| 四、本期期末余额 | 1,094,091,266.00 | 582,161,844.00 | 547,045,633.00 | 5,653,538,981.00 | 7,876,837,724.00 |
三、公司基本情况
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称“本公司”)，原名为“开曼迈瑞医疗电子(深圳)有限公司”，系迈瑞(开曼)有限公司于1999年1月25日在深圳投资成立的外商独资企业，公司注册资本美元200万元。
2001年7月，通过深圳市人民政府及深圳市外商投资局批准，本公司的原股东将本公司股权转让予23家公司及2名自然人。本公司由外商独资企业变更成中外合资经营企业，并更名为“深圳迈瑞生物医疗电子有限公司”。
2001年12月，经本公司股东大会通过股东签订的《发起人协议书》，本公司的全体股东共同作为发起人，通过中华人民共和国对外贸易经济合作部批准，本公司整体改制为股份有限公司，并更名为“深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司”，注册资本由美元200万元变更为人民币8,600万元。
2001年12月以后，通过一系列的增资扩股及股权转让，2008年1月本公司的注册资本由人民币8,600万元增加至人民币350,000,000元。
于2016年7月增资前，本公司的母公司为MR Investments (HK) Limited(“MRIL”) ( (受李西廷先生及徐航先生共同控制)，最终控股公司为Mindray Medical International Limited (“MMIL”)，实际控制人为李西廷先生及徐航先生(共同控制)。
根据本公司2016年6月27日的股东会决议，及经深圳市经济贸易和信息化委员会批准，本公司增加股本744,091,266 元至1,094,091,266 元，其中SMARTCO DEVELOPMENT LIMITED (实际控制人：李西廷先生) 认缴353,538,831 元，MAGNIFICE(HK) LIMITED (实际控制人：徐航先生) 认缴320,980,094 元，EVER UNION (H.K.) LIMITED(实际控制人：MMIL原股东之一) 认缴69,572,341 元。上述资金于2016年7月29日到位。
本公司于2018年10月向境内投资者公开发行人民币普通股12,160万股，每股发行价为48.80元，募集资金总额为5,934,080,000元。扣除承销保荐费及其他发行费用后，募集资金净额为5,751,799,462元。本公司于2018年10月16日在深圳证券交易所创业板挂牌上市交易。
本公司实际控制人为李西廷先生及徐航先生(共同控制)。
于2019年6月30日，本公司的总股本为1,215,691,266元，每股面值1元。
本公司经批准的经营范围为生产经营医疗电子仪器及其配套试剂及产品的软件开发(不含国家限制项目)，自产产品售后服务
及自有房屋租赁。注册地址及总部地址：深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦。
本公司及其子公司(以下合称“本集团”)主要从事开发,生产和销售医疗电子仪器及其相关配套试剂、相关产品的软件开发，及自产产品的售后服务及自有房屋租赁。
截至2019年6月30日止，本公司合并财务报表范围主要子公司如下：
深圳迈瑞股权投资基金股份有限公司("深迈投")深圳迈瑞软件技术有限公司("深迈软")南京迈瑞生物医疗电子有限公司("南京迈瑞")迈瑞南京生物技术有限公司("迈瑞南京生物")深迈瑞(北京)生物医疗技术有限公司("迈瑞北京生物")北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司("北京深迈瑞")西安深迈瑞医疗电子研究院有限公司("西安深迈瑞")成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司("成都深迈瑞")浙江格林蓝德信息技术有限公司("浙江格林兰德")杭州光典医疗器械有限公司("杭州光典")深圳迈瑞科技有限公司("深迈科技")苏州迈瑞科技有限公司("苏州迈瑞")湖南长沙天地人生物科技有限公司("长沙天地人")武汉德骼拜尔外科植入物有限公司("武汉德骼拜尔")北京普利生仪器有限公司("北京普利生")上海长岛生物技术有限公司("上海长岛")MR Global（HK）Limited("MRGL")Mindray DS USA Inc. ("MRDS")Mindray Medical Netherlands B.V. ("MRNL")Mindray Medical Sweden AB("ARTE")Mindray (UK) Limited("MRUK")Mindray Medical France SARL("MRFR")Mindray Medical Germany GmbH("MRDE")Mindray Medical Italy S.r.l. ("MRIT")Mindray Medical Mexico S. de R.L. de C.V. ("MRMX")Mindray Medical Colombia S.A.S("MRCO")Mindray Medical India Private Limited("MRIN")Mindray-Distribution and Commercialization of Medical Equipment Brazil Ltda. (“MRBR”)PT. Mindray Medical Indonesia("MRID")Mindray Medical Australia Pty Ltd("MRUL")Mindray Medical Rus Limited("MRRU")本年合并财务报表范围及其变化情况详见“在其他主体中的权益”中的说明。本财务报表由本公司董事会于2019年8月27日批准报出。
四、财务报表的编制基础
1、编制基础
本财务报表按照财政部于2006年2月15日及以后期间颁布的《企业会计准则——基本准则》、各项具体会计准则及相关规定(以下合称“企业会计准则”)、及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定》的披露规定编制。
2、持续经营
公司自本报告期末至少12个月内具备持续经营能力，无影响持续经营能力的重大事项。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则中相关会计政策执行。
1、遵循企业会计准则的声明
本公司截至2019年6月30日止六个月期间财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司2019年6月30日的合并及公司财务状况及截至2019年6月30日止六个月期间的合并及公司经营成果和现金流量等有关信息。
2、会计期间
本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。
3、营业周期
本公司营业周期为12个月。
4、记账本位币
本公司记账本位币为人民币。本公司下属子公司根据其经营所处的主要经济环境确定其记账本位币。本财务报表以人民币列示。
5、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
(a) 同一控制下的企业合并
合并方支付的合并对价及取得的净资产均按账面价值计量，如被合并方是最终控制方以前年度从第三方收购来的，则以被合并方的资产、负债(包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉)在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础。合并方取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值的差额，调整资本公积(股本溢价)；资本公积(股本溢价)不足以冲减的，调整留存收益。为进行企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益。为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。合并日为合并方实际取得对被合并方控制权的日期。
(b) 非同一控制下的企业合并
购买方发生的合并成本及在合并中取得的可辨认净资产按购买日的公允价值计量。合并成本大于合并中取得的被购买方于购买日可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。本集团对商誉不进行摊销, 以成本减累计减值准备后在资产负债表内列示。为进行企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益。为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
6、合并财务报表的编制方法
编制合并财务报表时，合并范围包括本公司及全部子公司。
从取得子公司的实际控制权之日起，本集团开始将其纳入合并范围；从丧失实际控制权之日起停止纳入合并范围。对于同一控制下企业合并取得的子公司，自其与本公司同受最终控制方控制之日起纳入本公司合并范围，并将其在合并日前实现的净利润在合并利润表中单列项目反映。
在编制合并财务报表时，子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，按照本公司的会计政策和会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。对于非同一控制下企业合并取得的子公司，以购买日可辨认净资产公允价值为基础对其财务报表进行调整。
集团内所有重大往来余额、交易及未实现利润在合并财务报表编制时予以抵销。子公司的股东权益、当期净损益及综合收益中不属于本公司所拥有的部分分别作为少数股东权益、少数股东损益及归属于少数股东的综合收益总额在合并财务报表中股东权益、净利润及综合收益总额项下单独列示。本公司向子公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，全额抵销归属于母公司股东的净利润；子公司向本公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，按本公司对该子公司的分配比例在归属于母公司股东的净利润和少数股东损益之间分配抵销。子公司之间出售资产所发生的未实现内部交易损益，按照母公司对出售方子公司的分配比例在归属于母公司股东的净利润和少数股东损益之间分配抵销。
如果以本集团为会计主体与以本公司或子公司为会计主体对同一交易的认定不同时，从本集团的角度对该交易予以调整。
7、现金及现金等价物的确定标准
现金及现金等价物是指库存现金，可随时用于支付的存款，及持有的期限短、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
8、外币业务和外币报表折算
(a) 外币交易
外币交易按交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币入账。于资产负债表日，外币货币性项目采用资产负债表日的即期汇率折算为记账本位币。为购建符合借款费用资本化条件的资产而借入的外币专门借款产生的汇兑差额在资本化期间内予以资本化；其他汇兑差额直接计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目，于资产负债表日采用交易发生日的即期汇率折算。汇率变动对现金的影响额在现金流量表中单独列示。
(b) 外币财务报表的折算
境外经营的资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，股东权益中除未分配利润项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。境外经营的利润表中的收入与费用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。上述折算产生的外币报表折算差额，计入其他综合收益。境外经营的现金流量项目，采用现金流量发生日的即期汇率折算。汇率变动对现金的影响额，在现金流量表中单独列示。
9、金融工具
金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。当本集团成为金融工具合同的一方时，确认相关的金融资产或金融负债。
(a) 金融资产i.分类和计量
本集团根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为：(1) 以摊余成本计量的金融资产；
(2) 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产；(3) 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产，相关交易费用计入初始确认金额。因销售产品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收账款或应收票据，本集团按照预期有权收取的对价金额作为初始确认金额。
债务工具
本集团持有的债务工具是指从发行方角度分析符合金融负债定义的工具，主要以摊余成本计量。
本集团管理此类金融资产的业务模式为以收取合同现金流量为目标，且此类金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致，即在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。本集团对于此类金融资产按照实际利率法确认利息收入。此类金融资产主要包括货币资金、应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款等。
ii.减值
本集团对于以摊余成本计量的金融资产，以预期信用损失为基础确认损失准备。
本集团考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。
于每个资产负债表日，本集团对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本集团按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二阶段，本集团按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本集团按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本集团假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备。
本集团对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。
对于因销售商品、提供劳务等日常经营活动形成的应收票据、应收账款，无论是否存在重大融资成分，本集团均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本集团及本公司依据信用风险特征将应收款项划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：
| 银行承兑汇票 | 国内银行承兑 |
| 应收账款组合1 | 集团内子公司 |
| 应收账款组合2 | 境内第三方客户 |
| 应收账款组合3 | 境外第三方客户 |
| 其他应收款组合1 | 集团内子公司 |
| 其他应收款组合2 | 应收利息 |
| 其他应收款组合3 | 应收退税款 |
| 其他应收款组合4 | 其他 |
对于划分为组合的因销售商品、提供劳务等日常经营活动形成的应收票据和应收账款，本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。划分为组合的其他应收款，本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
本集团将计提或转回的损失准备计入当期损益。
iii.终止确认
金融资产满足下列条件之一的，予以终止确认：(1) 收取该金融资产现金流量的合同权利终止；(2) 该金融资产已转移，且本集团将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方； (3) 该金融资产已转移，虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是放弃了对该金融资产控制。
(b)金融负债
金融负债于初始确认时分类为以摊余成本计量的金融负债和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
本集团的金融负债主要为以摊余成本计量的金融负债，包括应付票据、应付账款、其他应付款等。该类金融负债按其公允价值扣除交易费用后的金额进行初始计量，并采用实际利率法进行后续计量。期限在一年以下(含一年)的，列示为流动负债；期限在一年以上但自资产负债表日起一年内(含一年)到期的，列示为一年内到期的非流动负债；其余列示为非流动负债。
当金融负债的现时义务全部或部分已经解除时，本集团终止确认该金融负债或义务已解除的部分。终止确认部分的账面价值与支付的对价之间的差额，计入当期损益。
(c)金融工具的公允价值确定
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本集团采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。
10、应收票据本集团2019年1月1日起应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本章节附注9。
11、应收账款
本集团2019年1月1日起应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本章节附注9。
12、其他应收款
其他应收款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法本集团2019年1月1日起其他应收款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本章节附注9。
13、存货
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求是医疗器械业(a) 分类
存货包括原材料、在产品和库存商品(产成品)等，按成本与可变现净值孰低计量。
(b) 发出存货的计价方法
存货发出时的成本按加权平均法核算，库存商品和在产品成本包括原材料、直接人工及在正常生产能力下按系统的方法分配的制造费用。
(c) 存货可变现净值的确定依据及存货跌价准备的计提方法
存货跌价准备按存货成本高于其可变现净值的差额计提。可变现净值按日常活动中，以存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用及相关税费后的金额确定。
(d) 本集团的存货盘存制度采用永续盘存制。
14、长期股权投资
长期股权投资为本公司对子公司的长期股权投资。
子公司为本公司能够对其实施控制的被投资单位。对子公司的投资，在公司财务报表中按照成本法确定的金额列示，在编制合并财务报表时按权益法调整后进行合并。
(a) 投资成本的确定
对于企业合并形成的长期股权投资：同一控制下企业合并取得的长期股权投资，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为投资成本；非同一控制下企业合并取得的长期股权投资，按照合并成本作为长期股权投资的投资成本。
对于以企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资：支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本；发行权益性证券取得的长期股权投资，以发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
(b) 后续计量及损益确认方法
采用成本法核算的长期股权投资，按照初始投资成本计量，被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为投资收益计入当期损益。
(c) 确定对被投资单位具有控制、共同控制、重大影响的依据
控制是指拥有对被投资单位的权力，通过参与被投资单位的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资单位的权力影响其回报金额。
共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过本集团及分享控制权的其他参与方一致同意后才能决策。
重大影响是指对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。
(d) 长期股权投资减值
对子公司的长期股权投资，当其可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额（附注五(20)）。
15、投资性房地产
投资性房地产计量模式成本法计量折旧或摊销方法本集团将持有的为赚取租金或资本增值，或两者兼有的房地产划分为投资性房地产。本集团于报告期间持有的投资性房地产为赚取租金, 本集团采用成本模式计量投资性房地产，即以成本减累计折旧、累计摊销及减值准备后在资产负债表内列示。与投资性房地产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入本集团且其成本能够可靠的计量时，计入投资性房地产成本；否则，于发生时计入当期损益。本集团对投资性房地产在使用寿命内按年限平均法计提折旧或进行摊销，除非投资性房地产符合持有待售的条件。减值测试方法及减值准备计提方法参见附注五(20)。
报告期内的各类投资性房地产的使用寿命、残值率和年摊销/折旧率分别为：
| 项目 | 使用寿命(年) | 残值率(%) | 年摊销/折旧率(%) |
| 土地使用权 | 20 | - | 5% |
| 房屋及建筑物 | 20 | 10% | 4.5% |
投资性房地产的用途改变为自用时，自改变之日起，将该投资性房地产转换为固定资产或无形资产。自用房地产的用途改变为赚取租金或资本增值时，自改变之日起，将固定资产或无形资产转换为投资性房地产。发生转换时，以转换前的账面价值作为转换后的入账价值。
对投资性房地产的使用寿命、净残值和摊销/折旧方法于每年年度终了进行复核并作适当调整。
当投资性房地产被处置、或者永久退出使用且预计不能从其处置中取得经济利益时，终止确认该项投资性房地产。投资性房地产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后计入当期损益。
16、固定资产
（1）确认条件
固定资产包括永久产权土地，房屋及建筑物、机器设备、运输工具、电子设备及其他等。
固定资产在与其有关的经济利益很可能流入本集团、且其成本能够可靠计量时予以确认。购置或新建的固定资产按取得时的成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入本集团且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。
（2）折旧方法
| 类别 | 折旧方法 | 折旧年限 | 残值率 | 年折旧率 |
| 永久产权土地 | 其他 | 无限期 | - | - |
| 房屋及建筑物 | 年限平均法 | 20-50年 | 0%-10% | 1.8%-5% |
| 机器设备 | 年限平均法 | 3-10年 | 0%-10% | 9%-33.3% |
| 运输工具 | 年限平均法 | 3-5年 | 0%-10% | 18%-33.3% |
| 电子设备及其他 | 年限平均法 | 2-10年 | 0%-5% | 9.5%-50% |
（3） 减值和处置
当固定资产的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额(附注五(20))。
当固定资产被处置、或者预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的金额计入当期损益。
17、在建工程
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费用及其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。当在建工程的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额(附注五(20))。
18、借款费用
本集团发生的可直接归属于需要经过相当长时间的购建活动才能达到预定可使用状态之资产的购建的借款费用，在资产支出及借款费用已经发生、为使资产达到预定可使用状态所必要的购建活动已经开始时，开始资本化并计入该资产的成本。当购建的资产达到预定可使用状态时停止资本化，其后发生的借款费用计入当期损益。如果资产的购建活动发生非正常中断，并且中断时间连续超过3个月，暂停借款费用的资本化，直至资产的购建活动重新开始。
对于为购建符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的利息费用减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额确定专门借款借款费用的资本化金额。
对于为购建符合资本化条件的资产而占用的一般借款，按照累计资产支出超过专门借款部分的资本支出加权平均数乘以所占用一般借款的加权平均实际利率计算确定一般借款借款费用的资本化金额。实际利率为将借款在预期存续期间或适用的更短期间内的未来现金流量折现为该借款初始确认金额所使用的利率。
19、无形资产
（1）计价方法、使用寿命、减值测试
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求是医疗器械业无形资产包括土地使用权、电脑软件及信息系统、专利权、非专利技术、商标权、客户关系及有利合同等，以成本计量。
i. 土地使用权
土地使用权按出让年限20年至50年平均摊销。
ii. 电脑软件及信息系统
电脑软件按预计可使用年限平均摊销，平均摊销期限为3年或5年。
iii. 专利权
专利权按法律规定的专利权期限3年至10年平均摊销。
iv. 非专利技术
非专利技术按预计可收益期限1年至15年平均摊销。
v. 商标权
商标权根据预计可受益期限按5年至20年平均摊销。
vi. 客户关系
客户关系按预计可受益期限3年至13年平均摊销。
vii. 有利合同
有利合同按预计可受益期限5年平均摊销。
viii. 定期复核使用寿命和摊销方法
对使用寿命有限的无形资产的预计使用寿命及摊销方法于每年年度终了进行复核并作适当调整。
ix. 无形资产减值
当无形资产的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额(附注五(20))。
（2）内部研究开发支出会计政策
内部研究开发项目支出根据其性质及研发活动最终形成无形资产是否具有较大不确定性，被分为研究阶段支出和开发阶段支出。
为研究新产品生产工艺而进行的有计划的调查、评价和选择阶段的支出为研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；大规模生产之前，针对新产品生产工艺最终应用的相关设计、测试阶段的支出为开发阶段的支出，同时满足下列条件的，予以资本化：
· 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；· 管理层具有完成该无形资产并使用或出售的意图；· 能够证明该无形资产将如何产生经济利益；· 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；及· 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量
不满足上述条件的开发阶段的支出，于发生时计入当期损益。以前期间已计入损益的开发支出不在以后期间重新确认为资产。已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上列示为开发支出，自该项目达到预定用途之日起转为无形资产。
公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号--上市公司从事医疗器械业务》的披露要求
20、长期资产减值固定资产、在建工程、使用寿命有限的无形资产、以成本模式计量的投资性房地产及对子公司长期股权投资等，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试；尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，至少每年进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
在财务报表中单独列示的商誉，无论是否存在减值迹象，至少每年进行减值测试。减值测试时，商誉的账面价值分摊至预期从企业合并的协同效应中受益的资产组或资产组组合。测试结果表明包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额先抵减分摊至该资产组或资产组组合的商誉的账面价值，再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认，以后期间不予转回价值得以恢复的部分。
21、长期待摊费用
长期待摊费用包括经营租入固定资产改良及其他已经发生但应由本年和以后各期负担的、分摊期限在一年以上的各项费用，按预计受益期间分期平均摊销，并以实际支出减去累计摊销后的净额列示。
22、职工薪酬
（1）短期薪酬的会计处理方法
薪酬包括工资、奖金、津贴和补贴、职工福利费、医疗保险费、工伤保险费、生育保险费、住房公积金、工会和教育经费、短期带薪缺勤等。本集团在职工提供服务的会计期间，将实际发生的薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。其中，非货币性福利(如适用)按照公允价值计量。
预期在资产负债表日起一年以上需支付的薪酬，列示为长期职工薪酬。本集团的长期职工薪酬于报告期间为奖金, 本集团选择恰当的折现率，以折现后的金额计量应计入当期损益的应付奖金金额，该项金额与实际应支付的奖金之间的差额，作为未确认融资费用，在以后各期计入财务费用。
（2）离职后福利的会计处理方法
离职后福利计划分类为设定提存计划和设定受益计划。设定提存计划是向独立的基金缴存固定费用后，不再承担进一步支付义务的离职后福利计划；设定受益计划是除设定提存计划以外的离职后福利计划。于报告期内，本集团的离职后福利主要是为境内员工缴纳的基本养老保险、失业保险及为境外部分员工设立的强积金及境外养老保险计划等，均属于设定提存计划。
基本养老保险
本集团境内职工参加了由当地劳动和社会保障部门组织实施的社会基本养老保险。本集团以当地规定的社会基本养老保险缴纳基数和比例，按月向当地社会基本养老保险经办机构缴纳养老保险费。职工退休后，当地劳动及社会保障部门有责任向已退休员工支付社会基本养老金。本集团在职工提供服务的会计期间，将根据上述社保规定计算应缴纳的金额确认为负债，并
计入当期损益或相关资产成本。
境外员工企业年金
本集团已安排其香港及海外雇员参加所在国家或地区相关法规下的企业年金计划，有关计划为由独立受托人管理的设定提存计划。本集团在职工提供服务的会计期间，根据有关的计划的规定金额确认为负债，并计入当期损益。
（3）辞退福利的会计处理方法
本集团在职工劳动合同到期之前解除与职工的劳动关系、或者为鼓励职工自愿接受裁减而提出给予补偿，在本集团不能单方面撤回解除劳动关系计划或裁减建议时和确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本费用时两者孰早日，确认因解除与职工的劳动关系给予补偿而产生的负债，同时计入当期损益。
预期在资产负债表日起一年内需支付的辞退福利，列示为流动负债。
23、预计负债
因产品质量保证、亏损合同、未决诉讼等形成的现时义务，当履行该义务很可能导致经济利益的流出，且其金额能够可靠计量时，确认为预计负债。
预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数；因随着时间推移所进行的折现还原而导致的预计负债账面价值的增加金额，确认为利息费用。
于资产负债表日，对预计负债的账面价值进行复核并作适当调整，以反映当前的最佳估计数。
24、收入
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求是医疗器械业收入的金额按照本集团在日常经营活动中销售商品和提供劳务时，已收或应收合同或协议价款的公允价值确定。收入按扣除销售折让及销售退回的净额列示。
与交易相关的经济利益能够流入本集团，相关的收入能够可靠计量且满足下列各项经营活动的特定收入确认标准时，确认相关的收入：
(a) 销售商品
销售商品同时满足下列条件时确认相关收入：
i. 企业已将商品所有权上的主要风险和报酬转移给购货方ii 企业既没有保留通常与所有权相联系的继续管理权，也没有对已售出的商品实施有效控制
iii.收入的金额能够可靠地计量iv.相关的经济利益很可能流入企业v.相关的已发生或将发生的成本能够可靠地计量。
本集团生产各类医疗器械及器材产品并销售予各地客户及经销商。本集团按照协议合同规定完成其履行义务(主要包括将产品交付给购货方、完成有关产品的安装并取得验收确认或完成报关离港并取得提单等)，确认收入。产品交付后，客户及经销商具有自行销售该等产品的权利并承担该产品可能发生价格波动或毁损的风险。
(b) 提供劳务
提供劳务同时满足以下条件时确认相关收入：
i.收入的金额能够可靠地计量ii.相关的经济利益很可能流入企业iii.交易的完工进度能够可靠地确定iv.交易中已发生和将发生的成本能够可靠地计量
本集团之提供劳务根据合同服务期限，在提供服务的期间内采用直线法分期确认收入。本集团提供劳务之收入主要是延长保修期收入及其他。
(c) 让渡资产使用权
让渡资产使用权收入包括利息收入、使用费收入等，让渡资产使用权收入同时满足下列条件的，才能予以确认：
i.相关的经济利益很可能流入公司；ii.收入的金额能够可靠地计量。
利息收入是按借出货币资金的时间和实际利率计算确定的，使用费收入按照有关合同或协议约定的收费时间和方法计算确定。
使用费收入按照直线法在租赁期内确认。
25、政府补助
政府补助为本集团从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，包括税费返还、财政补贴等。
政府补助在本集团能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额计量。
与资产相关的政府补助，是指本集团取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产的账面价值，或确认为递延收益并在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分摊计入损益；与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益或冲减相关成本，用于补偿已发生的相关费用或损失的，直接计入当期损益或冲减相关成本。本集团对政府补助采用总额法列报。
与日常活动相关的政府补助纳入营业利润，与日常活动无关的政府补助计入营业外收支。
26、递延所得税资产/递延所得税负债
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)计算确认。对于按照税法规定能够于以后年度抵减应纳税所得额的可抵扣亏损，确认相应的递延所得税资产。对于商誉的初始确认产生的暂时性差异，不确认相应的递延所得税负债。对于既不影响会计利润也不影响应纳税所得额(或可抵扣亏损)的非企业合并的交易中产生的资产或负债的初始确认形成的暂时性差异，不确认相应的递延所得税资产和递延所得税负债。于资产负债表日，递延所得税资产和递延所得税负债，按照预期收回该资产或清偿该负债期间的适用税率计量。
递延所得税资产的确认以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的应纳税所得额为限。
对与子公司投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本集团能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资产。
同时满足下列条件的递延所得税资产和递延所得税负债以抵销后的净额列示：
· 递延所得税资产和递延所得税负债与同一税收征管部门对本集团内同一纳税主体征收的所得税相关；· 本集团内该纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利。
27、租赁
（1）经营租赁的会计处理方法
实质上转移了与资产所有权有关的全部风险和报酬的租赁为融资租赁。其他的租赁为经营租赁。
经营租赁的租金支出在租赁期内按照直线法计入相关资产成本或当期损益。
28、其他重要的会计政策和会计估计
(a) 股利分配
现金股利于股东大会批准的当期，确认为负债。
(b) 分部信息
经营分部以内部组织结构、管理要求、内部报告制度为依据确定，以经营分部为基础确定报告分部并披露分部信息。
经营分部是指企业内同时满足下列条件的组成部分：(i) 该组成部分能够在日常活动中产生收入、发生费用；(ii)本集团管理层能够定期评价该组成部分的经营成果，以决定向其配置资源、评价其业绩；(iii)本集团能够取得该组成部分的财务状况、经营成果和现金流量等有关会计信息。两个或多个经营分部具有相似的经济特征，并且满足一定条件的，则可合并为一个经营分部。
(c) 重要会计估计和判断
本集团根据历史经验和其他因素，包括对未来事项的合理预期，对所采用的重要会计估计和关键判断进行持续的评价。
a.采用会计政策的关键判断
下列重要会计估计及关键假设存在会导致下一会计年度资产和负债的账面价值出现重大调整的重要风险：
i.金融资产的分类
本集团在确定金融资产的分类时涉及的重大判断包括业务模式及合同现金流量特征的分析等。
本集团在金融资产组合的层次上确定管理金融资产的业务模式，考虑的因素包括评价和向关键管理人员报告金融资产业绩的方式、影响金融资产业绩的风险及其管理方式、以及相关业务管理人员获得报酬的方式等。
本集团在评估金融资产的合同现金流量是否与基本借贷安排相一致时，存在以下主要判断：本金是否可能因提前还款等原因导致在存续期内的时间分布或者金额发生变动；利息是否仅包括货币时间价值、信用风险、其他基本借贷风险以及与成本和利润的对价。例如，提前偿付的金额是否仅反映了尚未支付的本金及以未偿付本金为基础的利息，以及因提前终止合同而支付的合理补偿。
ii.信用风险显著增加的判断
本集团判断信用风险显著增加的主要标准为超过信用期30日，或者以下一个或多个指标发生显著变化：债务人所处的经营环境、内外部信用评级、实际或预期经营成果的显著变化、担保物价值或担保方信用评级的显著下降等。
本集团判断已发生信用减值的主要标准为逾期天数超过90日(即，已发生违约)，或者符合以下一个或多个条件：债务人发生重大财务困难，进行其他债务重组或很可能破产等。
iii.政府补助
本集团会收到有关政府的政府补助，但是相关政府补助是与资产相关或收益相关在有些政府补助协议中并未明确指出，存在不确定性，需要管理层对政府补助的确认时点及摊销期限进行判断。对于和资产相关的政府补助由于资产验收时点不确定，导致何时能够确认为收益也存在不确定性，管理层需要作出判断。如果最终确认结果与最初入账的金额存在差异，该差异将对作出上述最终确认期间收益的金额产生影响。
iv.开发支出资本化
根据附注五(19)所述的会计政策，本集团针对符合相关条件的开发支出可以予以资本化。这需要管理层对相关内部研究开发
项目支出是否符合资本化条件进行判断，主要包括：
·于项目立项时该项目的技术可行性·管理层具有完成无形资产并使用或出售的意图·无形资产将如何产生经济利益·有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产·归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量
b. 重要会计估计及其关键假设
下列重要会计估计及关键假设存在会导致下一会计年度资产和负债的账面价值出现重大调整的重要风险：
i.预期信用损失的计量
本集团通过违约风险敞口和预期信用损失率计算预期信用损失，并基于违约概率和违约损失率确定预期信用损失率。在确定预期信用损失率时，本集团使用内部历史信用损失经验等数据，并结合当前状况和前瞻性信息对历史数据进行调整。在考虑前瞻性信息时，本集团使用的指标包括经济下滑的风险、预期失业率的增长、外部市场环境、技术环境和客户情况的变化等。本集团定期监控并复核与预期信用损失计算相关的假设。上述估计技术和关键假设于截至2019年6月30日止六个月期间未发生重大变化。
ii.保修费计提比例
本集团根据实际发生的历史保修费对保修费的计提比例作出估计。若实际发生的保修费与管理层的估计存在重大差异，以后年度的保修费计提比例需要做出相应调整。截至2019年6月30日止六个月期间及截至2018年6月30日止六个月期间，本集团计提的保修费占收入的比例分别为1.4%及1.5%。
iii.商誉减值准备的会计估计
本集团至少每年对商誉进行减值测试，同时在出现减值迹象时亦需进行减值测试，包含商誉的资产组和资产组组合的可收回金额为其预计未来现金流量的现值，其计算需要采用会计估计(附注七(15))。
如果管理层对资产组和资产组组合未来现金流量计算中采用的销售增长率、毛利率进行修订，修订后的销售增长率、毛利率低于目前采用的销售增长率、毛利率，本集团有可能需对商誉增加计提减值准备。
如果管理层对应用于现金流量折现的折现率进行重新修订，修订后的折现率高于目前采用的折现率，本集团有可能需对商誉增加计提减值准备。
如果实际毛利率、销售增长率或折现率高于或低于管理层的估计，本集团不能转回原已计提的商誉减值损失。
iv.所得税及递延所得税
本集团在多个地区缴纳企业所得税。在正常的经营活动中，部分交易和事项的最终税务处理存在不确定性。在计提各个地区的所得税费用时，本集团需要作出重大判断。如果这些税务事项的最终认定结果与最初入账的金额存在差异，该差异将对作
出上述最终认定期间的所得税费用和递延所得税的金额产生影响。
是否确认可抵扣亏损及可抵扣暂时性差异所产生的递延所得税资产很大程度上取决于管理层对未来期间能否获得足够的可用来抵扣可抵扣亏损及可抵扣暂时性差异的未来应纳税所得额而作出的判断，而计算该未来应纳税所得额需要运用大量的判断和估计，同时结合考虑税务筹划策略和整体经济环境的影响，不同的判断及估计会影响递延所得税资产的确认及金额。
29、重要会计政策和会计估计变更
（1）重要会计政策变更
√ 适用 □ 不适用
财政部于2017年颁布了修订后的《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》、《企业会计准则第23号——金融资产转移》及《企业会计准则第37号——金融工具列报》等(以下合称“新金融工具准则”)，并于2019年颁布了《关于修订印发2019年度一般企业财务报表格式的通知》(财会[2019]6号)，本集团已采用上述准则和通知编制截至2019年6月30日止六个月期间财务报表，对本集团及本公司报表的影响列示如下：
(a)一般企业报表格式的修改
对合并资产负债表及利润表的影响列示如下：
| 会计政策变更的内容和原因 | 受影响的报表项目名称 | 影响金额(增加/减少)，元 | |
| 2018年 | 2018年 | ||
| 12月31日 | 1月1日 | ||
| 本集团将应收票据及应收账款项目分拆为应收账款项目和应收票据项目。 | 应收票据 | 54,586,122.00 | 451,569.00 |
| 应收账款 | 1,572,746,574.00 | 1,422,512,002.00 | |
| 应收票据及应收账款 | -1,627,332,696.00 | -1,422,963,571.00 | |
| 本集团将应付票据及应付账款项目分拆为应付账款项目和应付票据项目。 | 应付票据 | 5,846,430.00 | 28,814,105.00 |
| 应付账款 | 934,523,498.00 | 969,969,035.00 | |
| 应付票据及应付账款 | -940,369,928.00 | -998,783,140.00 |
对公司资产负债表及利润表的影响列示如下：
| 会计政策变更的内容和原因 | 受影响的报表项目名称 | 影响金额(增加/减少)，元 | |
| 2018年 | 2018年 | ||
| 12月31日 | 1月1日 | ||
| 本公司将应收票据及应收账款项目分拆为应收账款项目和应收票据项目。 | 应收票据 | 54,260,000.00 | |
| 应收账款 | 2,346,835,661.00 | ||
| 应收票据及应收账款 | -2,401,095,661.00 |
| 本公司将应付票据及应付账款项目分拆为应付账款项目和应付票据项目。 | 应付票据 | 5,846,430.00 | 28,814,105.00 |
| 应付账款 | 1,395,637,906.00 | 1,020,451,122.00 | |
| 应付票据及应付账款 | -1,401,484,336.00 | -1,049,265,227.00 |
(b)金融工具
根据新金融工具准则的相关规定，本集团及本公司对于首次执行该准则的累积影响数调整2019年年初留存收益以及财务报表其他相关项目金额，比较财务报表未重列。于2018年12月31日及2019年1月1日，本集团和本公司均没有指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
i.于2019年1月1日，本集团合并财务报表中金融资产按照原金融工具准则和新金融工具准则的规定进行分类和计量的结果对比表：
| 原金融工具准则 | 新金融工具准则 | ||||
| 科目 | 计量类别 | 合并账面价值 （元） | 科目 | 计量类别 | 合并账面价值 （元） |
| 货币资金 | 摊余成本 | 11,543,773,381.00 | 货币资金 | 摊余成本 | 11,543,773,381.00 |
| 应收票据 | 摊余成本 | 54,586,122.00 | 应收票据 | 摊余成本 | 54,586,122.00 |
| 应收账款 | 摊余成本 | 1,572,746,574.00 | 应收账款 | 摊余成本 | 1,562,360,246.00 |
| 其他应收款 | 摊余成本 | 134,823,415.00 | 其他应收款 | 摊余成本 | 134,484,430.00 |
| 长期应收款 | 摊余成本 | 9,341,410.00 | 长期应收款 | 摊余成本 | 9,216,891.00 |
于2019年1月1日，本公司财务报表中金融资产按照原金融工具准则和新金融工具准则的规定进行分类和计量的结果对比表：
| 原金融工具准则 | 新金融工具准则 | ||||
| 科目 | 计量类别 | 合并账面价值 （元） | 科目 | 计量类别 | 合并账面价值 （元） |
| 货币资金 | 摊余成本 | 8,498,698,992.00 | 货币资金 | 摊余成本 | 8,498,698,992.00 |
| 应收票据 | 摊余成本 | 54,260,000.00 | 应收票据 | 摊余成本 | 54,260,000.00 |
| 应收账款 | 摊余成本 | 2,346,835,661.00 | 应收账款 | 摊余成本 | 2,344,731,260.00 |
| 其他应收款 | 摊余成本 | 2,852,561,235.00 | 其他应收款 | 摊余成本 | 2,852,380,227.00 |
| 长期应收款 | 摊余成本 | 1,972,168.00 | 长期应收款 | 摊余成本 | 1,964,840.00 |
ii.于2019年1月1日，本集团及本公司根据新金融工具准则下的计量类别，将原金融资产账面价值调整为新金融工具准则下的账面价值的调节表：
| 账面价值（元） | ||
| 合并 | 公司 | |
| 应收款项(注释1) 2018年12月31日 | 1,716,911,399.00 | 5,201,369,064.00 |
| 重新计量：预期信用损失合计 | (10,849,832.00) | (2,292,737.00) |
| 2019年1月1日 | 1,706,061,567.00 | 5,199,076,327.00 |
注释1：于2018年12月31日和2019年1月1日，应收款项余额包括应收账款、其他应收款和长期应收款等报表项目。
于2019年1月1日，本集团将原金融资产减值准备调整为按照新金融工具准则规定的损失准备的调节表：
| 计量类别 | 按原金融工具准则 计提的损失准备 （元） | 重新计量 （元） | 按照新金融工具准则计提的损失准备 （元） |
| 以摊余成本计量的金融资产 | |||
| 应收账款减值准备 | 112,257,975.00 | 10,386,328.00 | 122,644,303.00 |
| 其他应收款减值准备 | 338,985.00 | 338,985.00 | |
| 长期应收款减值准备 | 124,519.00 | 124,519.00 | |
| 合计 | 112,257,975.00 | 10,849,832.00 | 123,107,807.00 |
于2019年1月1日，本公司将原金融资产减值准备调整为按照新金融工具准则规定的损失准备的调节表：
| 计量类别 | 按原金融工具准则 计提的损失准备 （元） | 重新计量 （元） | 按照新金融工具准则计提的损失准备 （元） |
| 以摊余成本计量的金融资产 | |||
| 应收账款减值准备 | 11,680,279.00 | 2,104,401.00 | 13,784,680.00 |
| 其他应收款减值准备 | 181,008.00 | 181,008.00 | |
| 长期应收款减值准备 | 7,328.00 | 7,328.00 | |
| 合计 | 11,680,279.00 | 2,292,737.00 | 13,973,016.00 |
（2）重要会计估计变更
□ 适用 √ 不适用
（3）首次执行新金融工具准则、新收入准则、新租赁准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
√ 适用 □ 不适用
合并资产负债表
单位：元
| 项目 | 2018年12月31日 | 2019年01月01日 | 调整数 |
| 流动资产： | |||
| 货币资金 | 11,543,773,381.00 | 11,543,773,381.00 | |
| 结算备付金 | |||
| 拆出资金 | |||
| 交易性金融资产 | |||
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | |||
| 衍生金融资产 | |||
| 应收票据 | 54,586,122.00 | 54,586,122.00 | |
| 应收账款 | 1,572,746,574.00 | 1,562,360,246.00 | -10,386,328.00 |
| 应收款项融资 | |||
| 预付款项 | 122,406,140.00 | 122,406,140.00 | |
| 应收保费 | |||
| 应收分保账款 | |||
| 应收分保合同准备金 | |||
| 其他应收款 | 134,823,415.00 | 134,484,430.00 | -338,985.00 |
| 其中：应收利息 | 9,652,777.00 | 9,652,777.00 | |
| 应收股利 | |||
| 买入返售金融资产 | |||
| 存货 | 1,698,949,044.00 | 1,698,949,044.00 | |
| 合同资产 | |||
| 持有待售资产 | |||
| 一年内到期的非流动资产 | 16,635,000.00 | 16,635,000.00 | |
| 其他流动资产 | 48,572,666.00 | 48,572,666.00 | |
| 流动资产合计 | 15,192,492,342.00 | 15,181,767,029.00 | -10,725,313.00 |
| 非流动资产： | |||
| 发放贷款和垫款 | |||
| 债权投资 | |||
| 可供出售金融资产 | |||
| 其他债权投资 | |||
| 持有至到期投资 |
| 长期应收款 | 9,341,410.00 | 9,216,891.00 | -124,519.00 |
| 长期股权投资 | |||
| 其他权益工具投资 | |||
| 其他非流动金融资产 | |||
| 投资性房地产 | 38,567,910.00 | 38,567,910.00 | |
| 固定资产 | 2,571,230,816.00 | 2,571,230,816.00 | |
| 在建工程 | 837,365,230.00 | 837,365,230.00 | |
| 生产性生物资产 | |||
| 油气资产 | |||
| 使用权资产 | |||
| 无形资产 | 900,646,780.00 | 900,646,780.00 | |
| 开发支出 | 135,820,173.00 | 135,820,173.00 | |
| 商誉 | 1,376,418,022.00 | 1,376,418,022.00 | |
| 长期待摊费用 | 22,665,745.00 | 22,665,745.00 | |
| 递延所得税资产 | 420,154,820.00 | 420,154,820.00 | |
| 其他非流动资产 | 122,682,468.00 | 122,682,468.00 | |
| 非流动资产合计 | 6,434,893,374.00 | 6,434,768,855.00 | -124,519.00 |
| 资产总计 | 21,627,385,716.00 | 21,616,535,884.00 | -10,849,832.00 |
| 流动负债： | |||
| 短期借款 | |||
| 向中央银行借款 | |||
| 拆入资金 | |||
| 交易性金融负债 | |||
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债 | |||
| 衍生金融负债 | |||
| 应付票据 | 5,846,430.00 | 5,846,430.00 | |
| 应付账款 | 934,523,498.00 | 934,523,498.00 | |
| 预收款项 | 1,002,956,951.00 | 1,002,956,951.00 | |
| 卖出回购金融资产款 | |||
| 吸收存款及同业存放 | |||
| 代理买卖证券款 | |||
| 代理承销证券款 | |||
| 应付职工薪酬 | 1,128,088,404.00 | 1,128,088,404.00 |
| 应交税费 | 416,269,758.00 | 416,269,758.00 | |
| 其他应付款 | 937,156,480.00 | 937,156,480.00 | |
| 其中：应付利息 | |||
| 应付股利 | |||
| 应付手续费及佣金 | |||
| 应付分保账款 | |||
| 合同负债 | |||
| 持有待售负债 | |||
| 一年内到期的非流动负债 | |||
| 其他流动负债 | 167,215,822.00 | 167,215,822.00 | |
| 流动负债合计 | 4,592,057,343.00 | 4,592,057,343.00 | |
| 非流动负债： | |||
| 保险合同准备金 | |||
| 长期借款 | |||
| 应付债券 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 租赁负债 | |||
| 长期应付款 | |||
| 长期应付职工薪酬 | 1,493,481,210.00 | 1,493,481,210.00 | |
| 预计负债 | 85,418,894.00 | 85,418,894.00 | |
| 递延收益 | 202,437,896.00 | 202,437,896.00 | |
| 递延所得税负债 | 69,374,917.00 | 69,374,917.00 | |
| 其他非流动负债 | 6,299,173.00 | 6,299,173.00 | |
| 非流动负债合计 | 1,857,012,090.00 | 1,857,012,090.00 | |
| 负债合计 | 6,449,069,433.00 | 6,449,069,433.00 | |
| 所有者权益： | |||
| 股本 | 1,215,691,266.00 | 1,215,691,266.00 | |
| 其他权益工具 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 资本公积 | 8,171,269,620.00 | 8,171,269,620.00 | |
| 减：库存股 |
| 其他综合收益 | 18,019,957.00 | 18,019,957.00 | |
| 专项储备 | |||
| 盈余公积 | 607,845,633.00 | 607,845,633.00 | |
| 一般风险准备 | |||
| 未分配利润 | 5,145,497,030.00 | 5,134,657,043.00 | -10,839,987.00 |
| 归属于母公司所有者权益合计 | 15,158,323,506.00 | 15,147,483,519.00 | -10,839,987.00 |
| 少数股东权益 | 19,992,777.00 | 19,982,932.00 | -9,845.00 |
| 所有者权益合计 | 15,178,316,283.00 | 15,167,466,451.00 | -10,849,832.00 |
| 负债和所有者权益总计 | 21,627,385,716.00 | 21,616,535,884.00 | -10,849,832.00 |
调整情况说明根据财政部于2017年修订发布的《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》（财会〔2017〕7号）、《企业会计准则第23号——金融资产转移》（财会〔2017〕8号）、《企业会计准则第24号——套期会计》（财会〔2017〕9号）及《企业会计准则第37号——金融工具列报》（财会〔2017〕14号），要求境内上市的企业自2019年1月1日起施行新金融工具相关会计准则。本公司于2019年3月8日召开第六届董事会第二十三次会议及第六届监事会第八次会议审议通过了《关于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司会计政策变更的议案》，公司于2019年01月01日起执行上述新金融工具准则，根据新旧准则衔接规定，公司自2019年第一季度报告起按新准则要求进行会计报表披露，不追溯调整2018年度可比财务数据，本次会计政策变更不影响公司2018年度相关财务指标。母公司资产负债表
单位：元
| 项目 | 2018年12月31日 | 2019年01月01日 | 调整数 |
| 流动资产： | |||
| 货币资金 | 8,498,698,992.00 | 8,498,698,992.00 | |
| 交易性金融资产 | |||
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 | |||
| 衍生金融资产 | |||
| 应收票据 | 54,260,000.00 | 54,260,000.00 | |
| 应收账款 | 2,346,835,661.00 | 2,344,731,260.00 | -2,104,401.00 |
| 应收款项融资 | |||
| 预付款项 | 117,230,024.00 | 117,230,024.00 | |
| 其他应收款 | 2,852,561,235.00 | 2,852,380,227.00 | -181,008.00 |
| 其中：应收利息 | 6,774,077.00 | 6,774,077.00 | |
| 应收股利 | |||
| 存货 | 1,187,596,690.00 | 1,187,596,690.00 |
| 合同资产 | |||
| 持有待售资产 | |||
| 一年内到期的非流动资产 | 13,205,000.00 | 13,205,000.00 | |
| 其他流动资产 | 9,489,302.00 | 9,489,302.00 | |
| 流动资产合计 | 15,079,876,904.00 | 15,077,591,495.00 | -2,285,409.00 |
| 非流动资产： | |||
| 债权投资 | |||
| 可供出售金融资产 | |||
| 其他债权投资 | |||
| 持有至到期投资 | |||
| 长期应收款 | 1,972,168.00 | 1,964,840.00 | -7,328.00 |
| 长期股权投资 | 2,688,318,453.00 | 2,688,318,453.00 | |
| 其他权益工具投资 | |||
| 其他非流动金融资产 | |||
| 投资性房地产 | 38,567,910.00 | 38,567,910.00 | |
| 固定资产 | 1,850,089,526.00 | 1,850,089,526.00 | |
| 在建工程 | 668,900,735.00 | 668,900,735.00 | |
| 生产性生物资产 | |||
| 油气资产 | |||
| 使用权资产 | |||
| 无形资产 | 541,601,351.00 | 541,601,351.00 | |
| 开发支出 | 110,957,338.00 | 110,957,338.00 | |
| 商誉 | |||
| 长期待摊费用 | 7,116,104.00 | 7,116,104.00 | |
| 递延所得税资产 | 275,709,666.00 | 275,709,666.00 | |
| 其他非流动资产 | 87,472,113.00 | 87,472,113.00 | |
| 非流动资产合计 | 6,270,705,364.00 | 6,270,698,036.00 | -7,328.00 |
| 资产总计 | 21,350,582,268.00 | 21,348,289,531.00 | -2,292,737.00 |
| 流动负债： | |||
| 短期借款 | |||
| 交易性金融负债 | |||
| 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债 |
| 衍生金融负债 | |||
| 应付票据 | 5,846,430.00 | 5,846,430.00 | |
| 应付账款 | 1,395,637,906.00 | 1,395,637,906.00 | |
| 预收款项 | 608,166,128.00 | 608,166,128.00 | |
| 合同负债 | |||
| 应付职工薪酬 | 821,669,851.00 | 821,669,851.00 | |
| 应交税费 | 155,017,089.00 | 155,017,089.00 | |
| 其他应付款 | 1,251,560,216.00 | 1,251,560,216.00 | |
| 其中：应付利息 | |||
| 应付股利 | |||
| 持有待售负债 | |||
| 一年内到期的非流动负债 | |||
| 其他流动负债 | 117,539,298.00 | 117,539,298.00 | |
| 流动负债合计 | 4,355,436,918.00 | 4,355,436,918.00 | |
| 非流动负债： | |||
| 长期借款 | |||
| 应付债券 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 | |||
| 租赁负债 | |||
| 长期应付款 | |||
| 长期应付职工薪酬 | 1,298,226,886.00 | 1,298,226,886.00 | |
| 预计负债 | 45,370,981.00 | 45,370,981.00 | |
| 递延收益 | 163,198,300.00 | 163,198,300.00 | |
| 递延所得税负债 | |||
| 其他非流动负债 | |||
| 非流动负债合计 | 1,506,796,167.00 | 1,506,796,167.00 | |
| 负债合计 | 5,862,233,085.00 | 5,862,233,085.00 | |
| 所有者权益： | |||
| 股本 | 1,215,691,266.00 | 1,215,691,266.00 | |
| 其他权益工具 | |||
| 其中：优先股 | |||
| 永续债 |
| 资本公积 | 6,212,361,306.00 | 6,212,361,306.00 | |
| 减：库存股 | |||
| 其他综合收益 | |||
| 专项储备 | |||
| 盈余公积 | 607,845,633.00 | 607,845,633.00 | |
| 未分配利润 | 7,452,450,978.00 | 7,450,158,241.00 | -2,292,737.00 |
| 所有者权益合计 | 15,488,349,183.00 | 15,486,056,446.00 | -2,292,737.00 |
| 负债和所有者权益总计 | 21,350,582,268.00 | 21,348,289,531.00 | -2,292,737.00 |
调整情况说明根据财政部于2017年修订发布的《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》（财会〔2017〕7号）、《企业会计准则第23号——金融资产转移》（财会〔2017〕8号）、《企业会计准则第24号——套期会计》（财会〔2017〕9号）及《企业会计准则第37号——金融工具列报》（财会〔2017〕14号），要求境内上市的企业自2019年1月1日起施行新金融工具相关会计准则。本公司于2019年3月8日召开第六届董事会第二十三次会议及第六届监事会第八次会议审议通过了《关于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司会计政策变更的议案》，公司于2019年01月01日起执行上述新金融工具准则，根据新旧准则衔接规定，公司自2019年第一季度报告起按新准则要求进行会计报表披露，不追溯调整2018年度可比财务数据，本次会计政策变更不影响公司2018年度相关财务指标。
（4）首次执行新金融工具准则、新租赁准则追溯调整前期比较数据说明
□ 适用 √ 不适用
30、其他
六、税项
1、主要税种及税率
| 税种 | 计税依据 | 税率 |
| 增值税 | 应纳税增值额(应纳税额按应纳税销售额乘以适用税率扣除当期允许抵扣的进项税后的余额计算) | 6%、13%、16% |
| 城市维护建设税 | 缴纳的增值税及免抵增值税额 | 7% |
| 企业所得税 | 应纳税所得额 | 10%、15%及25% |
| 教育费附加 | 缴纳的增值税及免抵增值税额 | 5%(含地方教育费附加2%) |
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
| 纳税主体名称 | 所得税税率 |
| 本公司 | 15% |
| 深圳迈瑞软件技术有限公司 | 10% |
| 南京迈瑞生物医疗电子有限公司 | 15% |
| 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 | 15% |
| 苏州迈瑞科技有限公司 | 15% |
| 深圳迈瑞科技有限公司 | 15% |
| 浙江格林蓝德信息技术有限公司 | 15% |
| 湖南长沙天地人生物科技有限公司 | 15% |
| 武汉德骼拜尔外科植入物有限公司 | 15% |
| 杭州光典医疗器械有限公司 | 15% |
| 北京普利生仪器有限公司 | 15% |
| 上海长岛生物技术有限公司 | 15% |
| MR Global（HK）Limited | 16.5% |
| Mindray DS USA Inc. | 26.2% |
| Mindray Medical France SARL | 33.33% |
| Mindray Medical India Private Limited | 27.82% |
| Mindray (UK) Limited | 19% |
| Mindray Medical Germany GmbH | 33% |
| Mindray Medical Colombia S.A.S | 33% |
| Mindray Medical Italy S.r.l. | 27.9% |
| PT. Mindray Medical Indonesia | 25% |
| Mindray Medical Netherlands B.V. | 25% |
| Mindray Medical Mexico S. de R.L. de C.V. | 30% |
| Mindray Medical Sweden AB | 21.4% |
2、税收优惠
企业所得税
本集团境内主要子公司税收优惠信息如下：
| 优惠税率 | 税收优惠政策 |
| 截至2019年6月30日止六个月期间 | 截至2018年6月30日止六个月期间 | ||
| 本公司 | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 深圳迈瑞软件技术有限公司(“深迈软”) | 10% | 10% | 2018年度满足重点软件企业优惠政策，享受企业优惠税率10%；由于管理 |
| 层判断2019年度财务指标能够满足重点软件企业优惠政策的要求，故截至2019年6月30日止六个月期间暂按重点软件企业优惠税率10%计提企业所得税。 | |||
| 南京迈瑞生物医疗电子有限公司(“南京迈瑞”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司（“北京深迈瑞”） | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 苏州迈瑞科技有限公司(“苏州迈瑞”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 深圳迈瑞科技有限公司(“深迈科技”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 浙江格林蓝德信息技术有限公司(“浙江格林蓝德”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 湖南长沙天地人生物科技有限公司(“长沙天地人”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 武汉德骼拜尔外科植入物有限公司(“武汉德骼拜尔”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 杭州光典医疗器械有限公司(“杭州光典”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 北京普利生仪器有限公司(“北京普利生”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
| 上海长岛生物技术有限公司(“上海长岛”) | 15% | 15% | 享受高新技术企业优惠税率15% |
增值税
本集团于境内销售自行开发的软件产品，按16%或13%的税率缴纳增值税后，对增值税实际税负超过3%的部分实行即征即退政策(附注六(3))。
3、其他
根据财政部、国家税务总局《财政部、国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36号)，本集团子公司北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司(“北京深迈瑞”)的科研技术服务业务收入适用增值税，税率为6%。
根据财政部、税务总局、海关总署《关于深化增值税改革有关政策的公告》(财政部 税务总局 海关总署公告2019年第39号)，自2019年4月1日起，本集团境内公司发生增值税应税销售行为或者进口货物，原适用16%税率的，税率调整为13%；原适用16%税率且出口退税率为16%的出口货物劳务，出口退税率调整为13%。
七、合并财务报表项目注释
1、货币资金
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 库存现金 | 73,342.00 | 536,895.00 |
| 银行存款 | 11,917,475,610.00 | 11,367,687,144.00 |
| 其他货币资金 | 206,596,242.00 | 175,549,342.00 |
| 合计 | 12,124,145,194.00 | 11,543,773,381.00 |
| 其中：存放在境外的款项总额 | 543,177,769.00 | 768,832,015.00 |
其他说明(i) 本集团对部分闲置资金进行现金管理，存入多笔期限为三个月以上可随时支取的定期存款。于2019年6月30日，本集团银行存款中三个月以内到期或三个月以上到期但可随时支取的定期存款为5,969,844,596元(2018年12月31日：8,980,320,849元)。
(ii) 于2019年6月30日及2018年12月31日，其他货币资金均为受限制的货币资金。
于2019年6月30日，受限资金主要为政府补助开放式监管账户147,086,906元(2018年12月31日：126,858,220元)。
(iii)存放在境外且资金汇回受到限制的款项，详见附注八(1)。
2、应收票据
（1）应收票据分类列示
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 银行承兑票据 | 4,842,334.00 | 54,460,000.00 |
| 商业承兑票据 | 126,122.00 | |
| 合计 | 4,842,334.00 | 54,586,122.00 |
单位： 元
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | |||||
| 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | |||
| 其中： | ||||||||||
| 按组合计提坏账准备的应收票据 | 4,842,334.00 | 100.00% | 4,842,334.00 | 54,586,122.00 | 100.00% | 54,586,122.00 | ||||
| 其中： | ||||||||||
| 合计 | 4,842,334.00 | 100.00% | 4,842,334.00 | 54,586,122.00 | 100.00% | 54,586,122.00 | ||||
按单项计提坏账准备：
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | |||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | 计提理由 | |
按组合计提坏账准备：
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 组合 — 国内银行承兑 | 4,842,334.00 | 0.00% | |
| 合计 | 4,842,334.00 | -- | |
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（9）。按组合计提坏账准备：
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
确定该组合依据的说明：
按组合计提坏账准备：
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
确定该组合依据的说明：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收票据坏账准备，请参照其他应收款的披露方式披露坏账准备的相关信息：
□ 适用 √ 不适用
3、应收账款
（1）应收账款分类披露
单位： 元
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | |||||
| 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | |||
| 按组合计提坏账准备的应收账款 | 1,920,648,382.00 | 100.00% | 136,006,630.00 | 7.08% | 1,784,641,752.00 | 1,685,004,549.00 | 100.00% | 122,644,303.00 | 7.28% | 1,562,360,246.00 |
| 其中： | ||||||||||
| 组合 — 境内第三方客户 | 646,460,665.00 | 33.66% | 49,919,420.00 | 7.72% | 596,541,245.00 | 496,152,164.00 | 29.45% | 35,428,707.00 | 7.14% | 460,723,457.00 |
| 组合 — 境外第三方客户 | 1,281,472,488.00 | 66.72% | 86,208,686.00 | 6.73% | 1,195,263,802.00 | 1,198,193,795.00 | 71.10% | 87,340,115.00 | 7.29% | 1,110,853,680.00 |
| 减：一年以上到期的应收账款 | 7,284,771.00 | 0.38% | 121,476.00 | 1.67% | 7,163,295.00 | 9,341,410.00 | 0.55% | 124,519.00 | 1.33% | 9,216,891.00 |
| 合计 | 1,920,64 | 100.00% | 136,006, | 7.08% | 1,784,641 | 1,685,004 | 100.00% | 122,644,3 | 7.28% | 1,562,360,2 |
| 8,382.00 | 630.00 | ,752.00 | ,549.00 | 03.00 | 46.00 |
按单项计提坏账准备：
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | |||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | 计提理由 | |
按组合计提坏账准备：组合 — 境内第三方客户
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 信用期以内 | 493,959,033.00 | 1,840,309.00 | 0.37% |
| 超过信用期90天以内 | 24,594,069.00 | 2,459,407.00 | 10.00% |
| 超过信用期90-360天 | 28,927,921.00 | 2,892,792.00 | 10.00% |
| 超过信用期360天以上 | 98,979,642.00 | 42,726,912.00 | 43.17% |
| 合计 | 646,460,665.00 | 49,919,420.00 | -- |
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（9）。按组合计提坏账准备：组合 — 境外第三方客户
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 信用期以内 | 895,218,811.00 | 5,197,081.00 | 0.58% |
| 超过信用期90天以内 | 231,092,652.00 | 9,839,882.00 | 4.26% |
| 超过信用期90-360天 | 85,707,490.00 | 11,802,070.00 | 13.77% |
| 超过信用期360天以上 | 69,453,535.00 | 59,369,653.00 | 85.48% |
| 合计 | 1,281,472,488.00 | 86,208,686.00 | -- |
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（9）。按组合计提坏账准备：
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
确定该组合依据的说明：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备，请参照其他应收款的披露方式披露坏账准备的相关信息：
□ 适用 √ 不适用
按账龄披露
单位： 元
| 账龄 | 期末余额 |
| 信用期以内 | 1,389,177,844.00 |
| 超过信用期90天以内 | 255,686,721.00 |
| 超过信用期90-360天 | 114,635,411.00 |
| 超过信用期360天以上 | 168,433,177.00 |
| 合计 | 1,927,933,153.00 |
（2）本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
本期间计提的坏账准备金额为14,124,279元，本期间无收回或转回的坏账准备。
本期间实际核销的应收账款账面余额及坏账准备为1,023,271元，无单项金额重大的应收账款核销，且无因关联交易而产生的应收账款核销。其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位： 元
| 单位名称 | 收回或转回金额 | 收回方式 |
（3）本期实际核销的应收账款情况
单位： 元
| 项目 | 核销金额 |
| 实际核销的应收账款 | 1,023,271.00 |
其中重要的应收账款核销情况：
单位： 元
| 单位名称 | 应收账款性质 | 核销金额 | 核销原因 | 履行的核销程序 | 款项是否由关联交易产生 |
应收账款核销说明：
无单项金额重大的应收账款核销，且无因关联交易而产生的应收账款核销。
（4）按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
本报告期按欠款方归集的期末余额前五名应收账款汇总金额为117,969,118元，占应收账款期末余额合计数的6.12%，相应计提的坏账准备期末余额汇总金额为1,150,118元。
（5）因金融资产转移而终止确认的应收账款
截至2019年6月30日止六个月期间，本集团不存在对应收账款进行了无追索权的保理而终止确认的应收账款(截至2018年6月30日止六个月期间：无)。
4、预付款项
（1）预付款项按账龄列示
单位： 元
| 账龄 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 金额 | 比例 | 金额 | 比例 | |
| 1年以内 | 153,966,138.00 | 100.00% | 122,406,140.00 | 100.00% |
| 合计 | 153,966,138.00 | -- | 122,406,140.00 | -- |
账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
（2）按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
本报告期按预付对象归集的期末余额前五名预付款项汇总金额37,097,752元，占预付款项期末余额合计数的比例24.09%。其他说明：
5、其他应收款
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应收利息 | 83,204,861.00 | 9,652,777.00 |
| 其他应收款 | 171,116,299.00 | 124,831,653.00 |
| 合计 | 254,321,160.00 | 134,484,430.00 |
（1）应收利息
1）应收利息分类
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 定期存款 | 83,204,861.00 | 9,652,777.00 |
| 合计 | 83,204,861.00 | 9,652,777.00 |
2）坏账准备计提情况
□ 适用 √ 不适用
（2）其他应收款
1）其他应收款按款项性质分类情况
单位： 元
| 款项性质 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 应收软件退税 | 96,116,598.00 | 57,811,397.00 |
| 保证金及押金 | 30,959,060.00 | 29,267,823.00 |
| 其他 | 44,434,616.00 | 38,091,418.00 |
| 减：坏账准备 | 393,975.00 | 338,985.00 |
| 合计 | 171,116,299.00 | 124,831,653.00 |
2）坏账准备计提情况
单位： 元
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2019年1月1日余额 | 338,985.00 | 338,985.00 | ||
| 2019年1月1日余额在本期 | —— | —— | —— | —— |
| 本期计提 | 61,392.00 | 61,392.00 | ||
| 其他变动 | -6,402.00 | -6,402.00 | ||
| 2019年6月30日余额 | 393,975.00 | 393,975.00 |
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□ 适用 √ 不适用
按账龄披露
单位： 元
| 账龄 | 期末余额 |
| 1年以内（含1年） | 138,810,936.00 |
| 1至2年 | 19,947,765.00 |
| 2至3年 | 9,056,596.00 |
| 3年以上 | 3,694,977.00 |
| 合计 | 171,510,274.00 |
3）本期计提、收回或转回的坏账准备情况本期计提坏账准备情况：
本期间计提的坏账准备金额为61,392元；本期间无收回或转回的坏账准备。
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
单位： 元
| 单位名称 | 转回或收回金额 | 收回方式 |
4）本期实际核销的其他应收款情况
单位： 元
| 项目 | 核销金额 |
其中重要的其他应收款核销情况：
单位： 元
| 单位名称 | 其他应收款性质 | 核销金额 | 核销原因 | 履行的核销程序 | 款项是否由关联交易产生 |
其他应收款核销说明：
本期间无核销的坏账准备。5）按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
单位： 元
| 单位名称 | 款项的性质 | 期末余额 | 账龄 | 占其他应收款期末余额合计数的比例 | 坏账准备期末余额 |
| A单位 | 应收软件退税款 | 92,555,773.00 | 一年以内 | 53.97% | |
| H单位 | 保证金 | 15,977,530.00 | 一至两年 | 9.32% | 59,117.00 |
| J公司 | 房屋租金 | 9,974,272.00 | 一年以内 | 5.82% | 36,905.00 |
| L单位 | 税款 | 5,647,295.00 | 一年以内 | 3.29% | 20,895.00 |
| N单位 | 押金 | 1,760,000.00 | 一年以内 | 1.03% | 6,512.00 |
| 合计 | -- | 125,914,870.00 | -- | 73.43% | 123,429.00 |
6）涉及政府补助的应收款项
单位： 元
| 单位名称 | 政府补助项目名称 | 期末余额 | 期末账龄 | 预计收取的时间、金额及依据 |
| 国家税务局 | 应收软件退税 | 96,116,598.00 | 一年以内 | 根据过往进度预计一年内收回、《关于软件产品增值税政策的通知》（财税[2011]100号） |
6、存货
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
（1）存货分类
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 跌价准备 | 账面价值 | 账面余额 | 跌价准备 | 账面价值 | |
| 原材料 | 560,524,116.00 | 12,867,284.00 | 547,656,832.00 | 427,319,557.00 | 16,952,228.00 | 410,367,329.00 |
| 在产品 | 555,047,685.00 | 5,564,642.00 | 549,483,043.00 | 489,575,913.00 | 4,223,748.00 | 485,352,165.00 |
| 库存商品 | 912,713,000.00 | 135,975,438.00 | 776,737,562.00 | 924,819,124.00 | 121,589,574.00 | 803,229,550.00 |
| 合计 | 2,028,284,801.00 | 154,407,364.00 | 1,873,877,437.00 | 1,841,714,594.00 | 142,765,550.00 | 1,698,949,044.00 |
公司是否需遵守《深圳证券交易所行业信息披露指引第4号—上市公司从事种业、种植业务》的披露要求否公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第1号——上市公司从事广播电影电视业务》的披露要求否公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第5号——上市公司从事互联网游戏业务》的披露要求否
（2）存货跌价准备
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期减少金额 | 外币报表 折算差额 | 期末余额 | ||
| 计提或转回 | 其他 | 转销 | 其他 | ||||
| 原材料 | 16,952,228.00 | -1,435,082.00 | 2,632,523.00 | -17,339.00 | 12,867,284.00 | ||
| 在产品 | 4,223,748.00 | 3,276,501.00 | 1,935,607.00 | 5,564,642.00 | |||
| 库存商品 | 121,589,574.00 | 19,016,142.00 | 5,170,073.00 | 539,795.00 | 135,975,438.00 | ||
| 合计 | 142,765,550.00 | 20,857,561.00 | 9,738,203.00 | 522,456.00 | 154,407,364.00 | ||
（3）存货期末余额含有借款费用资本化金额的说明
（4）期末建造合同形成的已完工未结算资产情况
单位： 元
| 项目 | 金额 |
其他说明：
7、一年内到期的非流动资产
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 一年内到期的员工借款 | 16,823,000.00 | 16,635,000.00 |
| 合计 | 16,823,000.00 | 16,635,000.00 |
重要的债权投资/其他债权投资
单位： 元
| 债权项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||
| 面值 | 票面利率 | 实际利率 | 到期日 | 面值 | 票面利率 | 实际利率 | 到期日 | |
其他说明：
员工借款主要为员工购买第一套房提供之无息贷款，需自借款第二年起开始分期偿还，且在离职前需全部偿还。
8、其他流动资产
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 待抵扣/认证增值税进项税额 | 26,905,566.00 | 33,531,902.00 |
| 预缴税金 | 23,879,515.00 | 15,040,764.00 |
| 合计 | 50,785,081.00 | 48,572,666.00 |
其他说明：
9、长期应收款
（1）长期应收款情况
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | 折现率区间 | ||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | ||
| 一年以上到期的应收账款 | 7,284,771.00 | 121,476.00 | 7,163,295.00 | 9,341,410.00 | 124,519.00 | 9,216,891.00 | |
| 合计 | 7,284,771.00 | 121,476.00 | 7,163,295.00 | 9,341,410.00 | 124,519.00 | 9,216,891.00 | -- |
坏账准备减值情况
单位： 元
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2019年1月1日余额在本期 | —— | —— | —— | —— |
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□ 适用 √ 不适用
（2）因金融资产转移而终止确认的长期应收款
截至2019年6月30日止六个月期间，本集团不存在对长期应收款进行了无追索权的保理而终止确认的长期应收账(截至2018年6月30日止六个月期间：无)10、投资性房地产
（1）采用成本计量模式的投资性房地产
√ 适用 □ 不适用
单位： 元
| 项目 | 房屋、建筑物 | 土地使用权 | 在建工程 | 合计 |
| 一、账面原值 | ||||
| 1.期初余额 | 99,398,784.00 | 2,973,708.00 | 102,372,492.00 | |
| 2.本期增加金额 | ||||
| （1）外购 | ||||
| （2）存货\固定资产\在建工程转入 | ||||
| （3）企业合并增加 | ||||
| 3.本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | 99,398,784.00 | 2,973,708.00 | 102,372,492.00 | |
| 二、累计折旧和累计摊销 | ||||
| 1.期初余额 | 61,474,137.00 | 2,330,445.00 | 63,804,582.00 | |
| 2.本期增加金额 | 3,168,087.00 | 74,223.00 | 3,242,310.00 | |
| （1）计提或摊销 | 3,168,087.00 | 74,223.00 | 3,242,310.00 | |
| 3.本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | 64,642,224.00 | 2,404,668.00 | 67,046,892.00 | |
| 三、减值准备 |
| 1.期初余额 | ||||
| 2.本期增加金额 | ||||
| （1）计提 | ||||
| 3、本期减少金额 | ||||
| （1）处置 | ||||
| （2）其他转出 | ||||
| 4.期末余额 | ||||
| 四、账面价值 | ||||
| 1.期末账面价值 | 34,756,560.00 | 569,040.00 | 35,325,600.00 | |
| 2.期初账面价值 | 37,924,647.00 | 643,263.00 | 38,567,910.00 |
11、固定资产
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 固定资产 | 2,587,774,994.00 | 2,571,230,816.00 |
| 合计 | 2,587,774,994.00 | 2,571,230,816.00 |
（1）固定资产情况
单位： 元
| 项目 | 土地、房屋及建筑物 | 机器设备 | 运输工具 | 电子设备及其他 | 合计 |
| 一、账面原值： | |||||
| 1.期初余额 | 2,323,611,950.00 | 649,538,139.00 | 13,140,593.00 | 915,143,310.00 | 3,901,433,992.00 |
| 2.本期增加金额 | 9,481,032.00 | 30,086,946.00 | 246,984.00 | 105,440,474.00 | 145,255,436.00 |
| （1）购置 | 2,337,564.00 | 28,907,800.00 | 226,796.00 | 43,738,068.00 | 75,210,228.00 |
| （2）在建工程转入 | 6,814,174.00 | 315,239.00 | 7,129,413.00 | ||
| （3）企业合并增加 | |||||
| （4）外币报表折算差额 | 329,294.00 | 80,510.00 | 20,188.00 | 798,938.00 | 1,228,930.00 |
| （5）本期其他增加 | 1,098,636.00 | 60,588,229.00 | 61,686,865.00 | ||
| 3.本期减少金额 | 1,558,619.00 | 3,380,073.00 | 44,510,505.00 | 49,449,197.00 | |
| （1）处置或报 | 1,558,619.00 | 3,380,073.00 | 44,510,505.00 | 49,449,197.00 |
| 废 | |||||
| 4.期末余额 | 2,331,534,363.00 | 676,245,012.00 | 13,387,577.00 | 976,073,279.00 | 3,997,240,231.00 |
| 二、累计折旧 | |||||
| 1.期初余额 | 301,566,850.00 | 357,378,616.00 | 11,456,519.00 | 652,536,163.00 | 1,322,938,148.00 |
| 2.本期增加金额 | 26,769,561.00 | 30,025,757.00 | 332,098.00 | 63,449,211.00 | 120,576,627.00 |
| （1）计提 | 26,610,500.00 | 30,007,737.00 | 311,776.00 | 62,811,789.00 | 119,741,802.00 |
| （2）外币报表折算差额 | 159,061.00 | 18,020.00 | 20,322.00 | 637,422.00 | 834,825.00 |
| 3.本期减少金额 | 188,922.00 | 2,360,546.00 | 37,493,560.00 | 40,043,028.00 | |
| （1）处置或报废 | 188,922.00 | 2,360,546.00 | 37,493,560.00 | 40,043,028.00 | |
| 4.期末余额 | 328,147,489.00 | 385,043,827.00 | 11,788,617.00 | 678,491,814.00 | 1,403,471,747.00 |
| 三、减值准备 | |||||
| 1.期初余额 | 49,059.00 | 1,624,916.00 | 5,591,053.00 | 7,265,028.00 | |
| 2.本期增加金额 | |||||
| （1）计提 | |||||
| 3.本期减少金额 | 49,059.00 | 451,296.00 | 771,183.00 | 1,271,538.00 | |
| （1）处置或报废 | 48,470.00 | 445,878.00 | 769,693.00 | 1,264,041.00 | |
| （2）外币报表折算差额 | 589.00 | 5,418.00 | 1,490.00 | 7,497.00 | |
| 4.期末余额 | 1,173,620.00 | 4,819,870.00 | 5,993,490.00 | ||
| 四、账面价值 | |||||
| 1.期末账面价值 | 2,003,386,874.00 | 290,027,565.00 | 1,598,960.00 | 292,761,595.00 | 2,587,774,994.00 |
| 2.期初账面价值 | 2,021,996,041.00 | 290,534,607.00 | 1,684,074.00 | 257,016,094.00 | 2,571,230,816.00 |
（2）未办妥产权证书的固定资产情况
单位： 元
| 项目 | 账面价值 | 未办妥产权证书的原因 |
| 房屋及建筑物 | 38,539,026.00 | 尚在办理中 |
| 房屋及建筑物 | 642,179,368.00 | 未全部完工 |
其他说明本集团认为办理相关产权证书无实质性法律障碍，对生产经营无重大不利影响。
12、在建工程
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 在建工程 | 920,227,988.00 | 837,365,230.00 |
| 合计 | 920,227,988.00 | 837,365,230.00 |
（1）在建工程情况
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 深圳光明生产基地 | 324,125,364.00 | 324,125,364.00 | 296,111,702.00 | 296,111,702.00 | ||
| 北京昌平基地工程 | 306,263,290.00 | 306,263,290.00 | 295,785,893.00 | 295,785,893.00 | ||
| 西安迈瑞科技大厦 | 197,461,915.00 | 197,461,915.00 | 158,559,963.00 | 158,559,963.00 | ||
| 营销服务体系升级项目 | 78,279,642.00 | 78,279,642.00 | 75,799,962.00 | 75,799,962.00 | ||
| 其他工程 | 14,097,777.00 | 14,097,777.00 | 11,107,710.00 | 11,107,710.00 | ||
| 合计 | 920,227,988.00 | 920,227,988.00 | 837,365,230.00 | 837,365,230.00 | ||
（2）重要在建工程项目本期变动情况
单位： 元
| 项目名称 | 预算数 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期转入固定资产金额 | 本期其他减少金额 | 期末余额 | 工程累计投入占预算比例 | 工程进度 | 利息资本化累计金额 | 其中：本期利息资本化金额 | 本期利息资本化率 | 资金来源 |
| 深圳光明生产基地 | 1,317,870,108.00 | 296,111,702.00 | 28,013,662.00 | 324,125,364.00 | 77.20% | 76.13% | 募股资金及自有资金 | |||||
| 北京昌平基地工程 | 360,427,234.00 | 295,785,893.00 | 10,477,397.00 | 306,263,290.00 | 85.62% | 85.34% | 自有资金 | |||||
| 西安迈瑞科技大厦 | 293,390,000.00 | 158,559,963.00 | 38,901,952.00 | 197,461,915.00 | 68.47% | 67.63% | 自有资金 |
| 营销服务体系升级项目 | 933,515,100.00 | 75,799,962.00 | 2,479,680.00 | 78,279,642.00 | 8.39% | 8.39% | 募股资金 | |||||
| 其他工程 | 78,648,668.00 | 11,107,710.00 | 10,843,196.00 | -7,129,413.00 | -723,716.00 | 14,097,777.00 | 98.93% | 72.20% | 自有资金 | |||
| 合计 | 2,983,851,110.00 | 837,365,230.00 | 90,715,887.00 | -7,129,413.00 | -723,716.00 | 920,227,988.00 | -- | -- | -- |
13、无形资产
（1）无形资产情况
单位： 元
| 项目 | 土地使用权 | 专利权 | 非专利技术 | 电脑软件及信息系统 | 商标权 | 客户关系 | 有利合同 | 合计 |
| 一、账面原值 | ||||||||
| 1.期初余额 | 400,560,398.00 | 3,859,717.00 | 791,058,696.00 | 192,728,862.00 | 125,044,419.00 | 447,592,254.00 | 1,724,000.00 | 1,962,568,346.00 |
| 2.本期增加金额 | 193,279.00 | 49,360,962.00 | 11,593,118.00 | 70,310.00 | 400,554.00 | 61,618,223.00 | ||
| （1）购置 | 193,585.00 | 11,165,249.00 | 11,358,834.00 | |||||
| （2）内部研发 | 49,250,761.00 | 49,250,761.00 | ||||||
| （3）企业合并增加 | ||||||||
| （4）在建工程转入 | 379,047.00 | 379,047.00 | ||||||
| （5）外币报表折算差额 | -306.00 | 110,201.00 | 48,822.00 | 70,310.00 | 400,554.00 | 629,581.00 | ||
| 3.本期减少金额 | 134,786.00 | 134,786.00 | ||||||
| （1）处置 | 134,786.00 | 134,786.00 | ||||||
| 4.期末余额 | 400,560,398.00 | 4,052,996.00 | 840,419,658.00 | 204,187,194.00 | 125,114,729.00 | 447,992,808.00 | 1,724,000.00 | 2,024,051,783.00 |
| 二、累计摊销 | ||||||||
| 1.期初余额 | 74,453,132.00 | 3,005,891.00 | 317,593,818.00 | 167,062,642.00 | 31,655,570.00 | 254,775,449.00 | 1,724,000.00 | 850,270,502.00 |
| 2.本期增加金额 | 4,171,496.00 | 227,748.00 | 45,449,162.00 | 8,545,156.00 | 1,887,277.00 | 5,974,691.00 | 0.00 | 66,255,530.00 |
| （1）计提 | 4,171,496.00 | 227,858.00 | 45,473,123.00 | 8,496,853.00 | 1,858,411.00 | 5,732,849.00 | 65,960,590.00 | |
| （2）外币报表折算差额 | -110.00 | -23,961.00 | 48,303.00 | 28,866.00 | 241,842.00 | 294,940.00 | ||
| 3.本期减少金额 | 9,424.00 | 9,424.00 | ||||||
| （1）处置 | 9,424.00 | 9,424.00 | ||||||
| 4.期末余额 | 78,624,628.00 | 3,233,639.00 | 363,042,980.00 | 175,598,374.00 | 33,542,847.00 | 260,750,140.00 | 1,724,000.00 | 916,516,608.00 |
| 三、减值准备 | ||||||||
| 1.期初余额 | 13,755,417.00 | 76,307.00 | 77,123,782.00 | 120,695,558.00 | 211,651,064.00 | |||
| 2.本期增加金额 | -916.00 | 113,659.00 | 154,170.00 | 266,913.00 | ||||
| （1）计提 | ||||||||
| （2）外币报表折算差额 | -916.00 | 113,659.00 | 154,170.00 | 266,913.00 | ||||
| 3.本期减少金额 | 75,391.00 | 75,391.00 | ||||||
| （1）处置 | 75,391.00 | 75,391.00 | ||||||
| 4.期末余额 | 13,755,417.00 | 77,237,441.00 | 120,849,728.00 | 211,842,586.00 | ||||
| 四、账面价值 | ||||||||
| 1.期末账面价值 | 321,935,770.00 | 819,357.00 | 463,621,261.00 | 28,588,820.00 | 14,334,441.00 | 66,392,940.00 | 895,692,589.00 | |
| 2.期初账面价值 | 326,107,266.00 | 853,826.00 | 459,709,461.00 | 25,589,913.00 | 16,265,067.00 | 72,121,247.00 | 900,646,780.00 |
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例23.33%。
14、开发支出
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期减少金额 | 期末余额 |
| 项目F | 30,922,340.00 | 9,126,609.00 | 40,048,949.00 | |
| 项目I | 13,019,788.00 | 15,823,532.00 | 28,843,320.00 | |
| 项目J | 5,216,563.00 | 9,961,203.00 | 15,177,766.00 | |
| 项目K | 8,090,503.00 | 6,395,428.00 | 14,485,931.00 | |
| 项目L | 8,008,187.00 | 4,523,239.00 | 12,531,426.00 | |
| 项目M | 6,958,941.00 | 4,185,283.00 | 11,144,224.00 | |
| 项目H | 41,165,792.00 | 2,712,978.00 | 43,878,770.00 | |
| 其他项目 | 22,438,059.00 | 19,992,078.00 | 5,371,991.00 | 37,058,146.00 |
| 合计 | 135,820,173.00 | 72,720,350.00 | 49,250,761.00 | 159,289,762.00 |
其他说明内部研究开发项目支出根据其性质及研发活动最终形成无形资产是否具有较大不确定性，被分为研究阶段支出和开发阶段支出。
为研究新产品生产工艺而进行的有计划的调查、评价和选择阶段的支出为研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；大规模生产之前，针对新产品生产工艺最终应用的相关设计、测试阶段的支出为开发阶段的支出，同时满足下列条件的，予以资本化：
· 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；· 管理层具有完成该无形资产并使用或出售的意图；· 能够证明该无形资产将如何产生经济利益；· 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；及· 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量
不满足上述条件的开发阶段的支出，于发生时计入当期损益。以前期间已计入损益的开发支出不在以后期间重新确认为资产。已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上列示为开发支出，自该项目达到预定用途之日起转为无形资产。
截至2019年6月30日止六个月期间，本集团研究开发支出共计778,097,338元(截至2018年6月30日止六个月期间：706,417,867元)，其中705,376,988元计入当期损益(截至2018年6月30日止六个月期间：639,883,194元)，72,720,350元(截至2018年6月30日止六个月期间：66,534,673元)包含在开发支出的期末余额中。
15、商誉
（1）商誉账面原值
单位： 元
| 被投资单位名称或形成商誉的事项 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 外币报表 折算差额 | 期末余额 |
| 企业合并形成的 | 处置 | ||||
| 生命信息与支持类产品 | 704,327,504.00 | 1,137,835.00 | 705,465,339.00 | ||
| 医学影像类产品 | 485,187,072.00 | 812,981.00 | 486,000,053.00 | ||
| 体外诊断类产品 | 92,432,039.00 | 92,432,039.00 | |||
| 其他产品 | 94,471,407.00 | 94,471,407.00 | |||
| 合计 | 1,376,418,022.00 | 1,950,816.00 | 1,378,368,838.00 |
（2）商誉减值准备
单位： 元
| 被投资单位名称或形成商誉的事项 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | ||
| 其他产品 | 40,797,026.00 | 40,797,026.00 | ||||
| 合计 | 40,797,026.00 | 40,797,026.00 | ||||
商誉所在资产组或资产组组合的相关信息说明商誉减值测试过程、关键参数（如预计未来现金流量现值时的预测期增长率、稳定期增长率、利润率、折现率、预测期等）及商誉减值损失的确认方法：
商誉自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组或资产组组合，资产组或资产组组合的可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。现金流量现值预测建立在经管理层批准的财务预算数据基础之上及采用能够反映与资产组或资产组组合相关特定风险的折现率。现金流量预测采用了毛利率、销售增长率以及折现率作为关键假设，管理层确定预算毛利率是根据历史经验及对市场发展的预测确定预算毛利率，销售增长率是根据历史销售额、市场发展及生产能力厘定，折现率按特定风险估计采用企业的税前平均资金成本厘定，具体方法如下：
采用加权平均资本成本模型WACC确定折现率RR=Ke*[E/(E+D)]+Kd*(1-T)*[D/(E+D)]式中：T：所得税率
Kd：付息债务成本
Ke：权益资本成本，按资本资产定价模型(CAPM)确定权益资本成本；计算公式如下：Ke=Rf+ERP*β1+Rc式中：Rf：无风险报酬率
ERP：市场风险溢价β1：有财务杠杆风险系数
Rc:企业特有风险值
通过以上方法计算得出，预计未来现金流量的现值计算中使用的折现率为13%。
商誉减值测试的影响其他说明
16、长期待摊费用
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加金额 | 本期摊销金额 | 其他减少金额 | 外币报表 折算差额 | 期末余额 |
| 经营租入固定资产改良 | 22,665,745.00 | 3,501,927.00 | 5,170,088.00 | 25,209.00 | 21,022,793.00 | |
| 合计 | 22,665,745.00 | 3,501,927.00 | 5,170,088.00 | 25,209.00 | 21,022,793.00 |
其他说明
17、递延所得税资产/递延所得税负债
（1）未经抵销的递延所得税资产
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||
| 可抵扣暂时性差异 | 递延所得税资产 | 可抵扣暂时性差异 | 递延所得税资产 | |
| 资产减值准备 | 120,085,561.00 | 21,291,531.00 | 95,029,906.00 | 16,268,401.00 |
| 内部交易未实现利润 | 458,054,508.00 | 68,708,176.00 | 478,135,132.00 | 71,720,270.00 |
| 可抵扣亏损 | 123,077,507.00 | 31,494,011.00 | 85,119,023.00 | 23,472,453.00 |
| 预计负债 | 201,482,020.00 | 30,469,113.00 | 204,118,195.00 | 31,256,889.00 |
| 政府补助 | 199,934,548.00 | 29,990,182.00 | 153,318,300.00 | 22,997,745.00 |
| 预提奖金 | 1,828,598,878.00 | 264,916,729.00 | 1,521,362,036.00 | 221,020,354.00 |
| 预提费用 | 121,718,386.00 | 18,509,502.00 | 119,373,298.00 | 18,199,799.00 |
| 其他 | 172,472,661.00 | 27,219,510.00 | 88,088,127.00 | 15,218,909.00 |
| 合计 | 3,225,424,069.00 | 492,598,754.00 | 2,744,544,017.00 | 420,154,820.00 |
（2）未经抵销的递延所得税负债
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应纳税暂时性差异 | 递延所得税负债 | 应纳税暂时性差异 | 递延所得税负债 | |
| 非同一控制企业合并资产评估增值 | 334,501,789.00 | 64,637,420.00 | 358,735,446.00 | 69,374,917.00 |
| 合计 | 334,501,789.00 | 64,637,420.00 | 358,735,446.00 | 69,374,917.00 |
（3）以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
单位： 元
| 项目 | 递延所得税资产和负债期末互抵金额 | 抵销后递延所得税资产或负债期末余额 | 递延所得税资产和负债期初互抵金额 | 抵销后递延所得税资产或负债期初余额 |
| 递延所得税资产 | 492,598,754.00 | 420,154,820.00 | ||
| 递延所得税负债 | 64,637,420.00 | 69,374,917.00 |
（4）未确认递延所得税资产明细
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 可抵扣暂时性差异 | 727,636,579.00 | 576,867,255.00 |
| 可抵扣亏损 | 2,688,584,994.00 | 2,294,158,667.00 |
| 合计 | 3,416,221,573.00 | 2,871,025,922.00 |
（5）未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
单位： 元
| 年份 | 期末金额 | 期初金额 | 备注 |
| 2023年及以后年度 | 2,688,584,994.00 | 2,294,158,667.00 | |
| 合计 | 2,688,584,994.00 | 2,294,158,667.00 | -- |
其他说明：
上述未确认递延所得税资产的可抵扣亏损取决于各子公司所在地的税务机关最终核定。
18、其他非流动资产
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 预付工程款 | 13,280,182.00 | 20,223,724.00 |
| 预付购买固定资产款 | 71,994,867.00 | 47,049,415.00 |
| 员工借款 | 76,002,991.00 | 64,345,327.00 |
| 其他 | 5,817,616.00 | 7,699,002.00 |
| 减：一年内到期的员工借款 | 16,823,000.00 | 16,635,000.00 |
| 合计 | 150,272,656.00 | 122,682,468.00 |
其他说明：
员工借款主要为员工购买第一套房提供之无息贷款，需自借款第二年起开始分期偿还，且在离职前需全部偿还。一年以内到期的员工借款已分类为一年以内到期的非流动资产。
19、应付票据
单位： 元
| 种类 | 期末余额 | 期初余额 |
| 银行承兑汇票 | 7,620,208.00 | 5,846,430.00 |
| 合计 | 7,620,208.00 | 5,846,430.00 |
本期末已到期未支付的应付票据总额为0.00元。
20、应付账款
（1）应付账款列示
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应付材料款 | 1,408,091,976.00 | 888,661,074.00 |
| 其他 | 44,799,322.00 | 45,862,424.00 |
| 合计 | 1,452,891,298.00 | 934,523,498.00 |
21、预收款项
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
（1）预收款项列示
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 预收货款 | 664,749,809.00 | 998,248,258.00 |
| 其他 | 7,730,495.00 | 4,708,693.00 |
| 合计 | 672,480,304.00 | 1,002,956,951.00 |
22、应付职工薪酬
（1）应付职工薪酬列示
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 外币报表 折算差异 | 期末余额 |
| 一、短期薪酬 | 1,115,465,441.00 | 1,720,849,663.00 | 1,641,165,405.00 | -381,428.00 | 1,194,768,271.00 |
| 二、离职后福利-设定提存计划 | 4,985,100.00 | 73,727,441.00 | 73,787,984.00 | -10,094.00 | 4,914,463.00 |
| 三、辞退福利 | 7,637,863.00 | 9,459,119.00 | 8,980,506.00 | -9,783.00 | 8,106,693.00 |
| 合计 | 1,128,088,404.00 | 1,804,036,223.00 | 1,723,933,895.00 | -401,305.00 | 1,207,789,427.00 |
（2）短期薪酬列示
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 外币报表 折算差异 | 期末余额 |
| 1、工资、奖金、津贴和补贴 | 2,574,486,932.00 | 1,905,789,486.00 | 1,940,440,454.00 | -345,354.00 | 2,539,490,610.00 |
| 2、职工福利费 | 24,404,278.00 | 48,208,243.00 | 60,201,957.00 | -34,159.00 | 12,376,405.00 |
| 3、社会保险费 | 8,485,229.00 | 58,146,264.00 | 57,513,985.00 | -2,576.00 | 9,114,932.00 |
| 其中：医疗保险费 | 7,912,824.00 | 49,441,226.00 | 49,072,957.00 | -3,734.00 | 8,277,359.00 |
| 工伤保险费 | 111,456.00 | 1,039,441.00 | 1,074,613.00 | -1,975.00 | 74,309.00 |
| 生育保险费 | 169,625.00 | 2,033,507.00 | 2,071,468.00 | -460.00 | 131,204.00 |
| 其他 | 291,324.00 | 5,632,090.00 | 5,294,947.00 | 3,593.00 | 632,060.00 |
| 4、住房公积金 | 1,541,754.00 | 39,155,772.00 | 38,572,768.00 | 2,124,758.00 | |
| 其他短期薪酬 | 28,458.00 | 232,962.00 | 172,617.00 | 661.00 | 89,464.00 |
| 减：一年以上到期的应付奖金 | 1,493,481,210.00 | 330,683,064.00 | 455,736,376.00 | 1,368,427,898 | |
| 合计 | 1,115,465,441.00 | 1,720,849,663.00 | 1,641,165,405.00 | -381,428.00 | 1,194,768,271.00 |
（3）设定提存计划列示
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 外币报表 折算差异 | 期末余额 |
| 1、基本养老保险 | 4,886,085.00 | 60,740,207.00 | 60,808,487.00 | -10,167.00 | 4,807,638.00 |
| 2、失业保险费 | 85,294.00 | 1,504,352.00 | 1,500,167.00 | 89,479.00 | |
| 3、企业年金缴费 | 13,721.00 | 11,482,882.00 | 11,479,330.00 | 73.00 | 17,346.00 |
| 合计 | 4,985,100.00 | 73,727,441.00 | 73,787,984.00 | -10,094.00 | 4,914,463.00 |
其他说明：
截至2019年6月30日止六个月期间，本集团计提员工奖金290,913,393 元(截至2018年6月30日止六个月期间：489,795,356元)，按规定将于未来分期发放，其中将于一年内发放的员工奖金已列示为短期应付职工薪酬，其余列示为长期负债。此外，截至2019年6月30日止六个月期间未确认融资费用的摊销金额为39,769,671元(截至2018年6月30日止六个月期间：34,022,286元)，计入财务费用(附注七(40))。
23、应交税费
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 增值税 | 56,832,320.00 | 103,444,317.00 |
| 企业所得税 | 260,354,117.00 | 281,845,201.00 |
| 个人所得税 | 9,769,176.00 | 11,447,560.00 |
| 城市维护建设税 | 8,540,049.00 | 7,402,622.00 |
| 教育费附加 | 6,125,985.00 | 5,327,085.00 |
| 代扣代缴税费 | 3,354,487.00 | 1,681,297.00 |
| 其他 | 8,178,964.00 | 5,121,676.00 |
| 合计 | 353,155,098.00 | 416,269,758.00 |
其他说明：
24、其他应付款
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 其他应付款 | 937,475,163.00 | 937,156,480.00 |
| 合计 | 937,475,163.00 | 937,156,480.00 |
（1）其他应付款
1）按款项性质列示其他应付款
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应付关联方款项 | 5,119.00 |
| 预提费用 | 464,152,662.00 | 484,744,289.00 |
| 保证金及暂收款 | 258,404,735.00 | 222,850,781.00 |
| 应付长期资产款 | 141,614,014.00 | 156,008,558.00 |
| 应付股权收购款 | 27,395,444.00 | 27,395,444.00 |
| 其他 | 45,903,189.00 | 46,157,408.00 |
| 合计 | 937,475,163.00 | 937,156,480.00 |
2）账龄超过1年的重要其他应付款
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 未偿还或结转的原因 |
| 超过1年的其他应付款 | 325,502,028.00 | 主要为应付长期资产款、保证金及暂收款。其中，应付长期资产款主要为工程款，由于相关工程尚未结束，该款项尚未结清。 |
| 合计 | 325,502,028.00 | -- |
其他说明
25、其他流动负债
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 一年内到期的预计负债 | 186,091,925.00 | 167,215,822.00 |
| 合计 | 186,091,925.00 | 167,215,822.00 |
短期应付债券的增减变动：
单位： 元
| 债券名称 | 面值 | 发行日期 | 债券期限 | 发行金额 | 期初余额 | 本期发行 | 按面值计提利息 | 溢折价摊销 | 本期偿还 | 期末余额 |
其他说明：
26、长期应付职工薪酬
（1）长期应付职工薪酬表
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 一年以上到期的应付奖金 | 1,368,427,898.00 | 1,493,481,210.00 |
| 合计 | 1,368,427,898.00 | 1,493,481,210.00 |
27、预计负债
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | 形成原因 |
| 未决诉讼 | 15,311,137.00 | 15,334,387.00 | |
| 产品质量保证 | 252,877,513.00 | 231,084,345.00 | |
| 其他 | 6,213,387.00 | 6,215,984.00 | |
| 减：一年内到期的预计负债 | 186,091,925.00 | 167,215,822.00 | |
| 合计 | 88,310,112.00 | 85,418,894.00 | -- |
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
本集团根据与客户签署的合同为售出产品提供产品质量保证售后服务，有关预计负债系根据历史经验按照期末义务所需支付的最佳估计数进行预提。一年以内到期的预计负债已分类为其他流动负债。
28、递延收益
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 外币报表 折算差额 | 期末余额 |
| 政府补助 | 163,318,300.00 | 52,397,334.00 | 5,781,086.00 | 209,934,548.00 | |
| 延保收入 | 39,119,596.00 | 45,613,544.00 | 46,570,356.00 | 62,532.00 | 38,225,316.00 |
| 合计 | 202,437,896.00 | 98,010,878.00 | 52,351,442.00 | 62,532.00 | 248,159,864.00 |
涉及政府补助的项目：
单位： 元
| 负债项目 | 期初余额 | 本期新增补助金额 | 本期计入营业外收入金额 | 本期计入其他收益金额 | 本期冲减成本费用金额 | 其他变动 | 期末余额 | 与资产相关/与收益相关 |
| 医疗器械研发和产业化平台再升级工程项目 | 15,000,000.00 | 49,720,000.00 | 64,720,000.00 | 与资产相关 | ||||
| 光明临床检验设备及其试剂产业化基地 | 35,250,000.00 | 35,250,000.00 | 与资产相关 | |||||
| 2013年高性能医学诊疗设备-企业 | 25,551,456.00 | 25,551,456.00 | 与资产相关 |
| 创新能力建设 | ||||||||
| 高端全自动化学发光免疫检测系统研发创新能力建设 | 15,000,000.00 | 15,000,000.00 | 与收益相关 | |||||
| 迈瑞高端医学工程研发体系创新能力提升项目 | 11,500,000.00 | 11,500,000.00 | 与资产相关 | |||||
| 多功能动态实时三维超声成像系统-数字诊疗装备研发 | 9,028,000.00 | 2,277,334.00 | 11,305,334.00 | 与资产相关 | ||||
| 2013年高性能医学诊疗设备-企业创新能力建设 | 8,968,544.00 | 8,968,544.00 | 与收益相关 | |||||
| 深圳穿戴式监护与诊断系统工程实验室 | 5,000,000.00 | 5,000,000.00 | 与资产相关 | |||||
| 多功能动态实时三维超声成像系统项目配套 | 2,680,000.00 | 2,680,000.00 | 与收益相关 | |||||
| 新型多参数眼科超声成像系统项目 | 3,681,300.00 | 1,351,086.00 | 2,330,214.00 | 与收益相关 | ||||
| 高端全数字彩色多普勒超声诊断设备的研发 | 4,430,000.00 | 4,430,000.00 | 与收益相关 | |||||
| 其他-与资产相关 | 15,555,074.00 | 15,555,074.00 | 与资产相关 | |||||
| 其他-与收益相关 | 11,673,926.00 | 400,000.00 | 12,073,926.00 | 与收益相关 |
其他说明：
于2019年6月30日，与上述政府补助相关并存放于银行开放式监管账户的余额为147,086,906元(2018年12月31日：126,858,220元) 。
延保收入系本集团在免费提供产品质量保证期之外提供产品维修服务而收取的价款，因相应的维修活动还未发生，根据权责发生制的原则，作为递延收入处理，在延长的保修期内分期确认收入。
29、其他非流动负债
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 其他非流动负债 | 6,425,731.00 | 6,299,173.00 |
| 合计 | 6,425,731.00 | 6,299,173.00 |
其他说明：
30、股本
单位：元
| 期初余额 | 本次变动增减（+、-） | 期末余额 | |||||
| 发行新股 | 送股 | 公积金转股 | 其他 | 小计 | |||
| 股份总数 | 1,215,691,266.00 | 1,215,691,266.00 | |||||
其他说明：
31、资本公积
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 资本溢价（股本溢价） | 5,975,531,911.00 | 5,975,531,911.00 | ||
| 其他资本公积 | 206,844,277.00 | 206,844,277.00 | ||
| 收购少数股东股权 | -537,522,844.00 | -537,522,844.00 | ||
| 同一控制下的企业合并 | 2,392,440,325.00 | 2,392,440,325.00 | ||
| 以本公司权益结算的股份支付 | 133,975,951.00 | 133,975,951.00 | ||
| 合计 | 8,171,269,620.00 | 8,171,269,620.00 |
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
32、其他综合收益
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期发生额 | 期末余额 | |||||
| 本期所得税前发生额 | 减：前期计入其他综合收益当期转入损益 | 减：前期计入其他综合收益当期转入留存收益 | 减：所得税费用 | 税后归属于母公司 | 税后归属于少数股东 | |||
| 二、将重分类进损益的其他综合收益 | 18,019,957.00 | -4,060,411.00 | -4,060,411.00 | 13,959,546.00 | ||||
| 外币财务报表折算差额 | 18,019,957.00 | -4,060,411.00 | -4,060,411.00 | 13,959,546.00 | ||||
| 其他综合收益合计 | 18,019,957.00 | -4,060,411.00 | -4,060,411.00 | 13,959,546.00 | ||||
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
33、盈余公积
单位： 元
| 项目 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 |
| 法定盈余公积 | 607,845,633.00 | 607,845,633.00 | ||
| 合计 | 607,845,633.00 | 607,845,633.00 |
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
根据《中华人民共和国公司法》及本公司章程等相关规定，当法定盈余公积金累计额达到股本的50%以上时，可不再提取。法定盈余公积金经批准后可用于弥补亏损，或者增加股本。
34、未分配利润
单位： 元
| 项目 | 本期 | 上期 |
| 调整前上期末未分配利润 | 5,145,497,030.00 | 2,387,060,861.00 |
| 调整期初未分配利润合计数（调增+，调减-） | -10,839,987.00 | |
| 调整后期初未分配利润 | 5,134,657,043.00 | 2,387,060,861.00 |
| 加：本期归属于母公司所有者的净利润 | 2,369,090,559.00 | 1,871,690,313.00 |
| 减：应付普通股股利 | 1,215,691,266.00 | 900,000,000.00 |
| 期末未分配利润 | 6,288,056,336.00 | 3,358,751,174.00 |
调整期初未分配利润明细：
1)、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润10,839,987.00元。
2)、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0.00元。
3)、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0.00元。
4)、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0.00元。
5)、其他调整合计影响期初未分配利润0.00元。
35、营业收入和营业成本
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 收入 | 成本 | 收入 | 成本 | |
| 主营业务 | 8,192,355,627.00 | 2,847,562,295.00 | 6,791,503,345.00 | 2,193,483,133.00 |
| 其他业务 | 13,216,552.00 | 5,233,591.00 | 16,884,892.00 | 9,133,430.00 |
| 合计 | 8,205,572,179.00 | 2,852,795,886.00 | 6,808,388,237.00 | 2,202,616,563.00 |
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
其他说明
36、税金及附加
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 城市维护建设税 | 50,854,410.00 | 51,204,196.00 |
| 教育费附加 | 36,582,460.00 | 36,859,608.00 |
| 房产税 | 6,555,025.00 | 6,901,555.00 |
| 印花税 | 4,872,446.00 | 4,057,186.00 |
| 其他 | 8,742,181.00 | 4,607,818.00 |
| 合计 | 107,606,522.00 | 103,630,363.00 |
其他说明：
37、销售费用
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬费用 | 1,009,679,519.00 | 922,916,563.00 |
| 差旅及汽车费 | 180,241,095.00 | 141,350,113.00 |
| 广告及推广费 | 131,620,138.00 | 113,261,921.00 |
| 保修费用计提 | 112,772,073.00 | 103,348,393.00 |
| 运费 | 97,088,122.00 | 78,566,736.00 |
| 折旧费和摊销费用 | 51,251,392.00 | 47,558,622.00 |
| 办公费用 | 34,102,025.00 | 29,690,951.00 |
| 招聘及培训费 | 16,472,772.00 | 17,369,423.00 |
| 租赁及物业管理费 | 15,857,011.00 | 13,041,385.00 |
| 其他费用 | 56,515,287.00 | 53,744,417.00 |
| 合计 | 1,705,599,434.00 | 1,520,848,524.00 |
其他说明：
38、管理费用
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬费用 | 269,744,958.00 | 238,127,652.00 |
| 咨询及顾问费 | 37,233,487.00 | 19,837,589.00 |
| 办公费用 | 36,446,899.00 | 33,396,896.00 |
| 折旧费和摊销费用 | 27,179,366.00 | 24,393,375.00 |
| 租赁及物业管理费 | 20,148,914.00 | 19,645,957.00 |
| 招聘及培训费 | 4,606,345.00 | 6,448,003.00 |
| 其他费用 | 16,885,234.00 | 13,087,006.00 |
| 合计 | 412,245,203.00 | 354,936,478.00 |
其他说明：
39、研发费用
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 职工薪酬费用 | 561,684,069.00 | 525,249,333.00 |
| 耗材及低值易耗品 | 54,939,430.00 | 37,438,606.00 |
| 折旧费和摊销费用 | 44,535,002.00 | 26,502,001.00 |
| 咨询及顾问费 | 10,363,475.00 | 8,077,500.00 |
| 差旅及汽车费 | 9,687,129.00 | 10,689,768.00 |
| 办公费用 | 6,401,898.00 | 4,871,519.00 |
| 租赁及物业管理费 | 4,947,500.00 | 4,889,143.00 |
| 认证注册费 | 2,074,194.00 | 4,037,002.00 |
| 其他费用 | 10,744,291.00 | 18,128,322.00 |
| 合计 | 705,376,988.00 | 639,883,194.00 |
其他说明：
40、财务费用
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 利息支出 | 23,995,002.00 | |
| 减：利息收入 | 149,984,702.00 | 24,693,921.00 |
| 汇兑损益 | -39,817,291.00 | -64,394,435.00 |
| 手续费及其他 | 8,528,946.00 | 17,216,596.00 |
| 未确认融资费用 | 39,769,671.00 | 34,022,286.00 |
| 合计 | -141,503,376.00 | -13,854,472.00 |
其他说明：
41、其他收益
单位： 元
| 产生其他收益的来源 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 软件销售增值税退税 | 157,714,408.00 | 170,113,062.00 |
| 与企业日常活动相关的其他政府补助 | 46,177,448.00 | 45,674,929.00 |
42、投资收益
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 衍生金融工具投资损失 | -112,650,977.00 | |
| 合计 | -112,650,977.00 |
其他说明：
43、信用减值损失
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 其他应收款坏账损失 | -61,392.00 | |
| 应收账款坏账损失 | -14,124,279.00 |
| 合计 | -14,185,671.00 |
其他说明：
44、资产减值损失
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 一、坏账损失 | -12,630,242.00 | |
| 二、存货跌价损失 | -20,857,561.00 | -19,492,432.00 |
| 合计 | -20,857,561.00 | -32,122,674.00 |
其他说明：
45、资产处置收益
单位： 元
| 资产处置收益的来源 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 固定资产处置损失 | -23,767.00 | -843,758.00 |
46、营业外收入
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | 计入当期非经常性损益的金额 |
| 政府补助 | 7,130,247.00 | 2,217,866.00 | 7,130,247.00 |
| 其他 | 4,563,176.00 | 1,816,251.00 | 4,563,176.00 |
| 合计 | 11,693,423.00 | 4,034,117.00 | 11,693,423.00 |
计入当期损益的政府补助：
单位： 元
| 补助项目 | 本期发生金额 | 上期发生金额 | 与资产相关/与收益相关 |
| 稳增长资助 | 3,613,500.00 | 0.00 | 与收益相关 |
| 其他 | 3,516,747.00 | 2,217,866.00 | 与收益相关 |
其他说明：
报告期内，营业外收入的金额全部为非经常性损益。
47、营业外支出
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | 计入当期非经常性损益的金额 |
| 对外捐赠 | 6,767,392.00 | 6,232,444.00 | 6,767,392.00 |
| 其他 | 3,328,223.00 | 6,650,907.00 | 3,328,223.00 |
| 合计 | 10,095,615.00 | 12,883,351.00 | 10,095,615.00 |
其他说明：
报告期内，营业外支出全额计入非经常性损益。
48、所得税费用
（1）所得税费用表
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 当期所得税费用 | 440,770,258.00 | 440,735,508.00 |
| 递延所得税费用 | -76,856,214.00 | -142,212,759.00 |
| 合计 | 363,914,044.00 | 298,522,749.00 |
（2）会计利润与所得税费用调整过程
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 |
| 利润总额 | 2,733,874,187.00 |
| 按法定/适用税率计算的所得税费用 | 410,081,128.00 |
| 子公司适用不同税率的影响 | 5,245,013.00 |
| 不可抵扣的成本、费用和损失的影响 | 6,499,928.00 |
| 本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 | 51,871,258.00 |
| 子公司税务优惠产生的影响 | -58,786,540.00 |
| 加计扣除之研发费用 | -54,310,177.00 |
| 其他 | 3,313,434.00 |
| 所得税费用 | 363,914,044.00 |
其他说明
49、其他综合收益
详见附注32。
50、现金流量表项目
（1）收到的其他与经营活动有关的现金
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 政府补助 | 99,915,232.00 | 32,352,795.00 |
| 利息收入 | 76,432,618.00 | 27,072,137.00 |
| 员工借款归还 | 11,055,000.00 | 12,685,000.00 |
| 其他 | 43,147,643.00 | 40,169,344.00 |
| 合计 | 230,550,493.00 | 112,279,276.00 |
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
（2）支付的其他与经营活动有关的现金
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 差旅及汽车费 | 210,294,436.00 | 177,922,488.00 |
| 广告及推广费 | 186,539,468.00 | 139,100,250.00 |
| 运费 | 115,412,110.00 | 85,856,789.00 |
| 咨询及顾问费 | 64,131,437.00 | 41,975,381.00 |
| 租赁及物业管理费 | 58,564,804.00 | 52,786,400.00 |
| 水电及通讯费 | 47,917,947.00 | 31,235,749.00 |
| 维护费用 | 25,413,380.00 | 21,899,119.00 |
| 员工借款 | 24,500,000.00 | 18,300,000.00 |
| 招聘及培训费 | 22,909,933.00 | 25,204,814.00 |
| 会议费用 | 14,422,675.00 | 13,827,462.00 |
| 商业保险费 | 13,046,285.00 | 11,587,407.00 |
| 认证注册费 | 9,257,375.00 | 7,206,324.00 |
| 银行手续费 | 8,528,946.00 | 18,662,899.00 |
| 其他 | 34,288,342.00 | 84,959,459.00 |
| 合计 | 835,227,138.00 | 730,524,541.00 |
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
（3）支付的其他与筹资活动有关的现金
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 支付与上市相关的费用 | 9,332,979.00 | |
| 收购少数股东股权 | 63,300,483.00 | |
| 合计 | 9,332,979.00 | 63,300,483.00 |
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
51、现金流量表补充资料
（1）现金流量表补充资料
单位： 元
| 补充资料 | 本期金额 | 上期金额 |
| 1．将净利润调节为经营活动现金流量： | -- | -- |
| 净利润 | 2,369,960,143.00 | 1,875,762,218.00 |
| 加：资产减值准备 | 35,043,232.00 | 32,122,674.00 |
| 固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 | 122,887,429.00 | 111,294,757.00 |
| 无形资产摊销 | 65,960,590.00 | 48,623,451.00 |
| 长期待摊费用摊销 | 5,170,088.00 | 2,751,306.00 |
| 处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“－”号填列） | 23,767.00 | 843,758.00 |
| 公允价值变动损失（收益以“－”号填列） | -112,636,032.00 | |
| 财务费用（收益以“－”号填列） | 45,272,038.00 | -3,739,277.00 |
| 投资损失（收益以“－”号填列） | 112,650,977.00 | |
| 递延所得税资产减少（增加以“－”号填列） | -72,443,934.00 | -137,297,079.00 |
| 递延所得税负债增加（减少以“－”号填列） | -4,737,497.00 | -4,795,795.00 |
| 存货的减少（增加以“－”号填列） | -247,221,869.00 | -264,613,561.00 |
| 经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） | -358,822,849.00 | -296,210,344.00 |
| 经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） | 121,684,483.00 | 162,168,333.00 |
| 其他 | 15,845,922.00 | -22,022,135.00 |
| 经营活动产生的现金流量净额 | 2,098,621,543.00 | 1,504,903,251.00 |
| 2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动： | -- | -- |
| 3．现金及现金等价物净变动情况： | -- | -- |
| 现金的期末余额 | 11,917,548,952.00 | 4,877,096,378.00 |
| 减：现金的期初余额 | 11,368,224,039.00 | 4,949,997,211.00 |
| 现金及现金等价物净增加额 | 549,324,913.00 | -72,900,833.00 |
（2）现金和现金等价物的构成
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 一、现金 | 11,917,548,952.00 | 11,368,224,039.00 |
| 其中：库存现金 | 73,342.00 | 536,895.00 |
| 可随时用于支付的银行存款 | 5,947,631,014.00 | 2,387,366,295.00 |
| 三个月以内到期或可随时支取的定期存款 | 5,969,844,596.00 | 8,980,320,849.00 |
| 三、期末现金及现金等价物余额 | 11,917,548,952.00 | 11,368,224,039.00 |
其他说明：
52、所有权或使用权受到限制的资产
单位： 元
| 项目 | 期末账面价值 | 受限原因 |
| 货币资金 | 206,596,242.00 | 主要系政府补助开放式监管账户资金 |
| 合计 | 206,596,242.00 | -- |
其他说明：
53、外币货币性项目
（1）外币货币性项目
单位： 元
| 项目 | 期末外币余额 | 折算汇率 | 期末折算人民币余额 |
| 货币资金 | -- | -- | |
| 其中：美元 | 328,095,242.00 | 6.8747 | 2,255,556,357.00 |
| 欧元 | 69,232,920.00 | 7.8170 | 541,193,735.00 |
| 其他 | 120,080,418.00 | ||
| 应收账款 | -- | -- | |
| 其中：美元 | 141,789,452.00 | 6.8747 | 974,759,946.00 |
| 欧元 | 23,032,936.00 | 7.8170 | 180,048,462.00 |
| 英镑 | 3,206,660.00 | 8.7113 | 27,934,176.00 |
| 印度卢比 | 153,548,051.00 | 0.0996 | 15,293,386.00 |
| 瑞典克朗 | 15,047,402.00 | 0.7413 | 11,154,639.00 |
| 土耳其里拉 | 3,442,258.00 | 1.2000 | 4,130,710.00 |
| 哥伦比亚比索 | 4,329,239,916.00 | 0.0021 | 9,091,404.00 |
| 墨西哥比索 | 22,448,381.00 | 0.3586 | 8,049,989.00 |
| 澳大利亚元 | 2,776,287.00 | 4.8156 | 13,369,486.00 |
| 印度尼西亚卢比 | 37,322,478,731.00 | 0.0005 | 18,661,239.00 |
| 其他货币 | 8,352,063.00 | ||
| 其他应收款- | |||
| 美元 | 318,526.00 | 6.8747 | 2,189,773.00 |
| 欧元 | 931,710.00 | 7.8170 | 7,283,178.00 |
| 其他货币 | 10,821,039.00 | ||
| 应付账款- | |||
| 美元 | 28,758,736.00 | 6.8747 | 197,707,683.00 |
| 欧元 | 1,933,472.00 | 7.8170 | 15,113,952.00 |
| 其他货币 | 15,944,855.00 | ||
| 其他应付款- | |||
| 美元 | 19,715,338.00 | 6.8747 | 135,537,036.00 |
| 港币 | 31,120,225.00 | 0.8797 | 27,376,462.00 |
| 欧元 | 1,731,025.00 | 7.8170 | 13,531,422.00 |
| 英镑 | 602,396.00 | 8.7113 | 5,247,652.00 |
| 其他货币 | 15,062,478.00 |
其他说明：
上述外币货币性项目指除人民币之外的所有货币(其范围与附注九(1)(a)中的外币项目不同)。
（2）境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因。
□ 适用 √ 不适用
54、政府补助
（1）政府补助基本情况
单位： 元
| 种类 | 金额 | 列报项目 | 计入当期损益的金额 |
| 软件销售增值税退税 | 157,714,408.00 | 其他收益 | 157,714,408.00 |
| 企业研究开发资助计划 | 10,000,000.00 | 其他收益 | 10,000,000.00 |
| 出口信用保险费资助项目 | 7,144,596.00 | 其他收益 | 7,144,596.00 |
| 战略性新兴产业专项资金-产品认证 | 5,000,000.00 | 其他收益 | 5,000,000.00 |
| 2019年企业扩产增效奖励项目 | 5,000,000.00 | 其他收益 | 5,000,000.00 |
| 高端全数字彩色多普勒超声诊断设备的研发 | 4,430,000.00 | 其他收益 | 4,430,000.00 |
| 医疗器械研发和产业化平台再升级工程项目 | 64,720,000.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 光明临床检验设备及其试剂产业化基地 | 35,250,000.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 2013年高性能医学诊疗设备-企业创新能力建设 | 25,551,456.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 高端全自动化学发光免疫检测系统研发创新能力建设 | 15,000,000.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 迈瑞高端医学工程研发体系创新能力提升项目 | 11,500,000.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 多功能动态实时三维超声成像系统-数字诊疗装备研发 | 11,305,334.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 2013年高性能医学诊疗设备-企业创新能力建设 | 8,968,544.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 深圳穿戴式监护与诊断系统工程实验室 | 5,000,000.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 多功能动态实时三维超声成像系统项目配套 | 2,680,000.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 新型多参数眼科超声成像系统项目 | 2,330,214.00 | 递延收益 | 0.00 |
| 稳增长资助 | 3,613,500.00 | 营业外收入 | 3,613,500.00 |
| 其他 | 45,748,599.00 | 递延收益、其他收益、营业外收入 | 18,119,599.00 |
八、在其他主体中的权益
1、在子公司中的权益
（1）企业集团的构成
| 子公司名称 | 主要经营地 | 注册地 | 业务性质 | 持股比例 | 取得方式 | |
| 直接 | 间接 | |||||
| 深圳迈瑞股权投资基金股份有限公司 | 深圳 | 深圳 | 投资管理 | 99.00% | 1.00% | 设立 |
| 深圳迈瑞软件技术有限公司 | 深圳 | 深圳 | 应用软件开发及 销售 | 95.00% | 5.00% | 设立 |
| 南京迈瑞生物医疗电子有限公司 | 南京 | 南京 | 医疗器械生产及 销售，相关产品 研发和投资管理 | 75.00% | 25.00% | 同一控制下企业 合并 |
| 迈瑞南京生物技术有限公司 | 南京 | 南京 | 医疗器械生产及 销售 | 99.90% | 0.10% | 设立 |
| 深迈瑞(北京)生物医疗技术有限公司 | 北京 | 北京 | 生物技术推广服 务 | 100.00% | 设立 | |
| 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 | 北京 | 北京 | 医疗器械及相关 产品研发 | 100.00% | 设立 | |
| 西安深迈瑞医疗电子研究院有限公司 | 西安 | 西安 | 医疗器械及相关 产品研发 | 99.90% | 0.10% | 设立 |
| 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 | 成都 | 成都 | 医疗器械及相关 产品研发 | 99.90% | 0.10% | 设立 |
| 浙江格林蓝德信息技术有限公司 | 杭州 | 杭州 | 应用软件开发及 销售 | 60.00% | 非同一控制下企 业合并 | |
| 杭州光典医疗器械有限公司 | 杭州 | 杭州 | 医疗器械生产及 销售，相关产品 研发 | 100.00% | 非同一控制下企 业合并 | |
| 深圳迈瑞科技有限公司 | 深圳 | 深圳 | 医疗器械生产及 销售，相关产品 研发 | 100.00% | 非同一控制下企 业合并 | |
| 苏州迈瑞科技有限公司 | 苏州 | 苏州 | 医疗器械生产及 销售，相关产品 研发 | 100.00% | 非同一控制下企 业合并 | |
| 湖南长沙天地人生物科技有限公司 | 长沙 | 长沙 | 医疗器械生产及 销售，相关产品 研发 | 61.00% | 非同一控制下企 业合并 | |
| 武汉德骼拜尔外科植入物有限公司 | 武汉 | 武汉 | 医疗器械生产及 销售，相关产品 研发 | 100.00% | 非同一控制下企 业合并 | |
| 北京普利生仪器有限公司 | 北京 | 北京 | 医疗器械生产及 销售，相关产品 研发 | 100.00% | 非同一控制下企 业合并 | |
| 上海长岛生物技术有限公司 | 上海 | 上海 | 医疗器械生产及 销售，相关产品 研发 | 100.00% | 非同一控制下企 业合并 |
| MR Global (HK) Limited | 香港 | 香港 | 医疗器械销售及 市场营销，投资 管理 | 100.00% | 设立 | |
| Mindray DS USA Inc. | 美国 | 美国 | 医疗器械销售及 市场营销，相关 产品研发 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical Netherlands B.V. | 荷兰 | 荷兰 | 医疗器械销售及 市场营销，投资 管理 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical Sweden AB | 瑞典 | 瑞典 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray (UK) Limited | 英国 | 英国 | 医疗器械销售及 市场营销，投资 管理 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical France SARL | 法国 | 法国 | 医疗设备的销售 和市场营销，投 资管理 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical Germany GmbH | 德国 | 德国 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical Italy S.r.l. | 意大利 | 意大利 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical Mexico S. deR.L. de C.V. | 墨西哥 | 墨西哥 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical Colombia S.A.S | 哥伦比亚 | 哥伦比亚 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical India Private Limited | 印度 | 印度 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray-Distribu tion and Commercializatio n of Medical Equipment Brazil Ltda. (“MRBR”) | 巴西 | 巴西 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| PT. Mindray Medical Indonesia (“MRID”) | 印度尼西亚 | 印度尼西亚 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical Australia Pty Ltd | 澳大利亚 | 澳大利亚 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 | |
| Mindray Medical Rus Limited | 俄罗斯 | 俄罗斯 | 医疗器械销售及 市场营销 | 100.00% | 同一控制下企业 合并 |
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
本集团的子公司MRBR、MRID及若干未于上述表格列示的境外子公司需要遵循当地外汇管理政策，根据该政策，上述公司必须经过当地外汇管理部门的批准才能向本公司及其他投资方支付现金股利。上述公司于2019年6月30日及2018年12月31日现金及现金等价物的金额分别为人民币40,514,106元及人民币26,560,572元。本集团不存在其他重大使用集团资产或清偿集团负债方面的限制。
本集团的子公司西安迈瑞软件技术有限公司于2019年4月注销。
本集团于2019年5月22日以现金2,400,000摩洛哥迪拉姆设立全资子公司Mindray Medical Morocco S.A.R.L.A.U。
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
确定公司是代理人还是委托人的依据：
其他说明：
九、与金融工具相关的风险
本集团的经营活动会面临各种金融风险：市场风险(主要为外汇风险和利率风险)、信用风险和流动性风险。本集团整体的风险管理计划针对金融市场的不可预见性，力求减少对本集团财务业绩的潜在不利影响。
1. 市场风险
a. 外汇风险
本集团的主要经营资产位于中国境内，境内销售以人民币结算，境外销售业务主要以美元或出口国家货币计价。本集团已确认的外币资产和负债及未来的外币交易(外币资产和负债及外币交易的计价货币主要为美元及欧元)存在外汇风险。本集团专项小组负责监控集团外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的外汇风险。
于2019年6月30日及2018年12月31日，本集团内记账本位币为人民币的公司持有的外币金融资产和外币金融负债折算成人民币的金额列示如下：
单位：元
| 2019年6月30日 |
| 美元项目 | 欧元项目 | 其他外币项目 | 合计 | ||||
| 外币金融资产 - | |||||||
| 货币资金 | 1,700,342,611.00 | 490,117,016.00 | 37,228,416.00 | 2,227,688,043.00 |
| 应收账款 | 2,653,254,934.00 | 10,131,192.00 | - | 2,663,386,126.00 |
| 其他应收款 | - | - | 150,105.00 | 150,105.00 | |||
| 4,353,597,545.00 | 500,248,208.00 | 37,378,521.00 | 4,891,224,274.00 |
| 外币金融负债 - |
| 应付款项 | 146,409,986.00 | 13,381,795.00 | 13,179,072.00 | 172,970,853.00 | |||
| 其他应付款 | 67,468,182.00 | 973,263.00 | 4,867,449.00 | 73,308,894.00 |
| 213,878,168.00 | 14,355,058.00 | 18,046,521.00 | 246,279,747.00 |
| 2018年12月31日 |
| 美元项目 | 欧元项目 | 其他外币项目 | 合计 | ||||
| 外币金融资产 - | |||||||
| 货币资金 | 4,222,683,310.00 | 310,851,841.00 | 11,275,242.00 | 4,544,810,393.00 |
| 应收账款 | 1,956,224,370.00 | 21,698,126.00 | - | 1,977,922,496.00 |
| 其他应收款 | - | - | 2,527.00 | 2,527.00 | |||
| 6,178,907,680.00 | 332,549,967.00 | 11,277,769.00 | 6,522,735,416.00 |
| 外币金融负债 - | |||||||
| 应付账款 | 64,972,093.00 | 5,027,397.00 | 7,978,524.00 | 77,978,014.00 |
| 其他应付款 | 80,697,284.00 | 2,182,611.00 | 5,460,289.00 | 88,340,184.00 | |||
| 145,669,377.00 | 7,210,008.00 | 13,438,813.00 | 166,318,198.00 |
于2019年6月30日及2018年12月31日，本集团内记账本位币为美元的公司持有的外币金融资产和外币金融负债折算成人民币的金额列示如下：
单位：元
| 2019年6月30日 |
| 人民币项目 | 其他外币项目 | 合计 |
| 外币金融资产 - |
| 货币资金 | 1,363,760.00 | 30,893,631.00 | 32,257,391.00 |
| 应收账款 | 15,978,701.00 | 498,940,353.00 | 514,919,054.00 | ||
| 其他应收款 | - | 1,563,998.00 | 1,563,998.00 |
| 17,342,461.00 | 531,397,982.00 | 548,740,443.00 | |||
| 外币金融负债 - |
| 应付账款 | - | 182,307.00 | 182,307.00 | ||
| 其他应付款 | 1,679,418,105.00 | 33,083,805.00 | 1,712,501,910.00 |
| 1,679,418,105.00 | 33,266,112.00 | 1,712,684,217.00 |
| 2018年12月31日 | |||||
| 人民币项目 | 其他外币项目 | 合计 | |||
| 外币金融资产 - |
| 货币资金 | 51,073,805.00 | 73,552,578.00 | 124,626,383.00 |
| 应收账款 | 8,312,412.00 | 51,792,214.00 | 60,104,626.00 | ||
| 其他应收款 | - | 412,679.00 | 412,679.00 |
| 59,386,217.00 | 125,757,471.00 | 185,143,688.00 |
| 外币金融负债 - |
| 应付账款 | - | 539,308.00 | 539,308.00 |
| 其他应付款 | 1,602,488,660.00 | 18,228,459.00 | 1,620,717,119.00 | ||
| 1,602,488,660.00 | 18,767,767.00 | 1,621,256,427.00 |
于2019年6月30日及2018年12月31日，对于本集团各类美元金融资产和美元金融负债，如果人民币对美元升值或贬值3%，其他因素保持不变，则对本集团截至2019年6月30日止六个月期间及2018年度净利润的影响分别为减少或增加14,720万元及19,250万元。
如果人民币对美元升值或贬值3%，其他因素保持不变，则本集团于2019年6月30日的其他综合收益减少或增加3,588万元(2018年12月31日：3,702万元)。
截至2019年6月30日止六个月期间及2018年度，其他币种对本集团无重大外汇风险。
2. 信用风险
本集团对信用风险按组合分类进行管理。信用风险主要产生于银行存款、应收票据、应收账款和其他应收款等。
本集团银行存款主要存放于国有银行和其它大中型上市银行，本集团认为其不存在重大的信用风险，不会产生因对方单位违约而导致的任何重大损失。
对于应收票据、应收账款和其他应收款，本集团设定相关政策以控制信用风险敞口。本集团基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其它诸如目前市场状况等因素评估客户的信用资质并设置相应信用期。本集团会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本集团会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本集团的整体信用风险在可控的范围内。同时本集团对出口客户购买出口信用保险以最大限度降低坏账风险。
于2019年6月30日及2018年12月31日，本集团无重大逾期应收款项。
3. 流动性风险
本集团内各子公司负责其自身的现金流量预测。总部财务部门在汇总各子公司现金流量预测的基础上，在集团层面持续监控短期和长期的资金需求，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券；从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求。报告期内的远期外汇合约均以净额法结算。
于资产负债表日，本集团各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下：
单位：元
| 2019年6月30日 |
| 一年以内 | 一到二年 | 二到五年 | 五年以上 | 合计 | ||||||
| 应付票据 | 7,620,208.00 | - | - | - | 7,620,208.00 | |||||
| 应付账款 | 1,452,891,298.00 | - | - | - | 1,452,891,298.00 |
| 其他应付款 | 937,475,163.00 | - | - | - | 937,475,163.00 |
| 2,397,986,669.00 | - | - | - | 2,397,986,669.00 |
| 2018年12月31日 |
| 一年以内 | 一到二年 | 二到五年 | 五年以上 | 合计 | |||||
| 应付票据 | 5,846,430.00 | - | - | - | 5,846,430.00 | ||||
| 应付账款 | 934,523,498.00 | - | - | - | 934,523,498.00 |
| 其他应付款 | 937,156,480.00 | - | - | - | 937,156,480.00 | ||||
| 1,877,526,408.00 | - | - | - | 1,877,526,408.00 |
十、关联方及关联交易
1、本企业的母公司情况
| 母公司名称 | 注册地 | 业务性质 | 注册资本 | 母公司对本企业的持股比例 | 母公司对本企业的表决权比例 |
本企业的母公司情况的说明本企业最终控制方是李西廷先生及徐航先生共同控制。其他说明：
2、本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注八.1.(1)。
3、其他关联方情况
| 其他关联方名称 | 其他关联方与本企业关系 |
| 深圳市科瑞康实业有限公司(“深圳科瑞康”) | 董监高担任董事、高管的其他企业 |
其他说明
4、关联交易情况
（1）购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
单位： 元
| 关联方 | 关联交易内容 | 本期发生额 | 获批的交易额度 | 是否超过交易额度 | 上期发生额 |
出售商品/提供劳务情况表
单位： 元
| 关联方 | 关联交易内容 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 深圳科瑞康 | 销售产品 | 86,188.00 |
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
（2）关键管理人员报酬
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 关键管理人员薪酬 | 10,560,000.00 | 13,213,536.00 |
5、关联方应收应付款项
（1）应付项目
单位： 元
| 项目名称 | 关联方 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 其他应付款-尚未报销的经营性费用支出 | 董事、监事、高级管理人员 | 5,119.00 |
十一、承诺及或有事项
1、重要承诺事项
资产负债表日存在的重要承诺
1. 资本性支出承诺事项
以下为本集团于资产负债表日，已签约而尚不必在资产负债表上列示的资本性支出承诺：
单位： 元
| 2019年 6月30日 | 2018年 12月31日 |
| 房屋、建筑物及机器设备 | 149,099,490.00 | 172,583,028.00 |
2. 经营租赁承诺事项
根据已签订的不可撤销的经营性租赁合同，本集团未来最低应支付租金汇总如下：
单位： 元
| 2019年 6月30日 | 2018年 12月31日 |
| 一年以内 | 69,747,335.00 | 70,099,659.00 |
| 一到二年 | 49,602,256.00 | 56,293,673.00 | |
| 二到三年 | 32,650,409.00 | 30,579,215.00 |
| 三年以上 | 32,051,037.00 | 18,314,044.00 |
| 184,051,037.00 | 175,286,591.00 |
2、或有事项
（1）资产负债表日存在的重要或有事项
于2019年6月30日，本集团在银行开具的保函余额为27,497,024元(2018年12月31日：22,083,117元)。
本集团日常业务中尚有若干诉讼案件未结案，本集团管理层在咨询了法律意见后，认为其所产生的法律责任将不会对本集团的财务状况产生重大负面影响。
（2）公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明
公司不存在需要披露的重要或有事项。
十二、其他重要事项
1、分部信息
（1）报告分部的确定依据与会计政策
根据企业会计准则经营分部的定义，本集团在报告期内仅有一个经营业务分部。
本集团在境内及其他地区的对外交易收入总额列示如下：
单位： 元
| 对外交易收入 | 截至2019年6月30日 止六个月期间 | 截至2018年6月30日 止六个月期间 | |
| 中国 | 4,791,304,610.00 | 3,971,972,537.00 |
| 北美 | 782,320,440.00 | 694,331,360.00 | |
| 欧洲 | 654,993,850.00 | 566,941,880.00 |
| 拉丁美洲 | 538,965,430.00 | 376,285,430.00 | |
| 其他 | 1,437,987,849.00 | 1,198,857,030.00 |
| 8,205,572,179.00 | 6,808,388,237.00 |
截至2019年6月30日止六个月期间，本集团无超过主营业务收入10%的单一大客户(截至2018年6月30日止六个月期间：无)。
于2019年6月30日，本集团境外的非流动资产余额为1,564,832,632 元 (2018年12月31日：1,575,724,108元)。
十三、母公司财务报表主要项目注释
1、应收账款
（1）应收账款分类披露
单位： 元
| 类别 | 期末余额 | 期初余额 | ||||||||
| 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | 账面余额 | 坏账准备 | 账面价值 | |||||
| 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | 金额 | 比例 | 金额 | 计提比例 | |||
| 按组合计提坏账准备的应收账款 | 3,081,440,876.00 | 100.00% | 25,878,187.00 | 0.84% | 3,055,562,689.00 | 2,358,515,940.00 | 100.00% | 13,784,680.00 | 0.58% | 2,344,731,260.00 |
| 其中： | ||||||||||
| 组合 — 集团内子公司 | 2,448,597,524.00 | 79.46% | 2,448,597,524.00 | 1,877,529,545.00 | 80.13% | 1,877,529,545.00 | ||||
| 组合 — 境内第三方客户 | 558,085,915.00 | 18.11% | 24,293,558.00 | 4.35% | 533,792,357.00 | 418,296,871.00 | 17.47% | 11,668,034.00 | 2.79% | 406,628,837.00 |
| 组合 — 境外第三方客户 | 75,780,874.00 | 2.46% | 1,588,432.00 | 2.10% | 74,192,442.00 | 64,661,692.00 | 2.43% | 2,123,974.00 | 3.28% | 62,537,718.00 |
| 减：一年以上到期的应收账款 | 1,023,437.00 | 0.03% | 3,803.00 | 0.37% | 1,019,634.00 | 1,972,168.00 | 0.03% | 7,328.00 | 0.37% | 1,964,840.00 |
| 合计 | 3,081,440,876.00 | 100.00% | 25,878,187.00 | 0.84% | 3,055,562,689.00 | 2,358,515,940.00 | 100.00% | 13,784,680.00 | 0.58% | 2,344,731,260.00 |
按单项计提坏账准备：
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | |||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | 计提理由 | |
按组合计提坏账准备：组合 — 集团内子公司
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 信用期以内 | 2,448,597,524.00 | ||
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（9）。
按组合计提坏账准备：组合 — 境内第三方客户
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 信用期以内 | 470,577,614.00 | 1,753,276.00 | 0.37% |
| 超过信用期90天以内 | 8,181,908.00 | 818,191.00 | 10.00% |
| 超过信用期90-360天 | 13,303,391.00 | 1,330,339.00 | 10.00% |
| 超过信用期360天以上 | 66,023,002.00 | 20,391,752.00 | 30.89% |
| 合计 | 558,085,915.00 | 24,293,558.00 | -- |
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（9）。按组合计提坏账准备：组合 — 境外第三方客户
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
| 信用期以内 | 68,345,846.00 | 252,880.00 | 0.37% |
| 超过信用期90天以内 | 5,746,181.00 | 312,138.00 | 5.43% |
| 超过信用期90-360天 | 439,977.00 | 43,998.00 | 10.00% |
| 超过信用期360天以上 | 1,248,870.00 | 979,416.00 | 78.42% |
| 合计 | 75,780,874.00 | 1,588,432.00 | -- |
确定该组合依据的说明：
确定该组合的依据详见附注五（9）。按组合计提坏账准备：
单位： 元
| 名称 | 期末余额 | ||
| 账面余额 | 坏账准备 | 计提比例 | |
确定该组合依据的说明：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备，请参照其他应收款的披露方式披露坏账准备的相关信息：
□ 适用 √ 不适用
按账龄披露
单位： 元
| 账龄 | 期末余额 |
| 信用期以内 | 2,931,988,316.00 |
| 超过信用期90天以内 | 49,408,850.00 |
| 超过信用期90-360天 | 31,295,307.00 |
| 超过信用期360天以上 | 69,771,840.00 |
| 合计 | 3,082,464,313.00 |
（2）本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
本期间计提的坏账准备金额为12,089,981元，无收回或转回的坏账准备。
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位： 元
| 单位名称 | 收回或转回金额 | 收回方式 |
（3）本期实际核销的应收账款情况
单位： 元
| 项目 | 核销金额 |
其中重要的应收账款核销情况：
单位： 元
| 单位名称 | 应收账款性质 | 核销金额 | 核销原因 | 履行的核销程序 | 款项是否由关联交易产生 |
应收账款核销说明：
本公司本期间无实际核销的应收账款。
（4）按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
按欠款方集中度归集的期末余额前五名应收账款汇总金额2,466,884,034元，占应收账款期末余额合计数的比例80.03 %，相应计提的坏账准备期末余额汇总金额102,835元。
（5）因金融资产转移而终止确认的应收账款
截至2019年6月30日止六个月期间，本公司不存在对应收账款进行了无追索权的保理而终止确认的应收账款(截至2018年6月30日止六个月期间：无)。
2、 应收票据
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 银行承兑汇票 | 4,266,001.00 | 54,260,000.00 |
| 减：坏账准备 | ||
| 合计 | 4,266,001.00 | 54,260,000.00 |
1) 于2019年6月30日，本公司无已质押的应收票据。
2) 坏账准备
本公司对于应收票据，无论是否存在重大融资成分，均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。i. 于2019年6月30日，组合计提坏账准备的应收票据分析如下：
组合 — 国内银行承兑：
于2019年6月30日，本公司按照整个存续期预期信用损失计量坏账准备，本期末无计提的坏账准备。本集团认为所持有的银行承兑汇票不存在重大的信用风险，不会因银行违约而产生重大损失。ii. 于2019年6月30日，本公司无计提、收回或转回的坏账准备。
iii.于2019年6月30日，本公司无实际核销的坏账准备。
3、其他应收款
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 应收利息 | 57,926,267.00 | 6,774,077.00 |
| 其他应收款 | 2,888,079,040.00 | 2,845,606,150.00 |
| 合计 | 2,946,005,307.00 | 2,852,380,227.00 |
（1）应收利息
1）应收利息分类
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 |
| 定期存款 | 57,926,267.00 | 6,774,077.00 |
| 合计 | 57,926,267.00 | 6,774,077.00 |
（2）其他应收款
1）其他应收款按款项性质分类情况
单位： 元
| 款项性质 | 期末账面余额 | 期初账面余额 |
| 集团内子公司往来 | 2,838,382,562.00 | 2,797,069,803.00 |
| 保证金及押金 | 25,442,681.00 | 25,404,005.00 |
| 应收房屋租金 | 9,974,272.00 | 10,104,899.00 |
| 其他 | 14,464,860.00 | 13,208,451.00 |
| 减：坏账准备 | 185,335.00 | 181,008.00 |
| 合计 | 2,888,079,040.00 | 2,845,606,150.00 |
2）坏账准备计提情况
单位： 元
| 坏账准备 | 第一阶段 | 第二阶段 | 第三阶段 | 合计 |
| 未来12个月预期信用损失 | 整个存续期预期信用损失(未发生信用减值) | 整个存续期预期信用损失(已发生信用减值) | ||
| 2019年1月1日余额 | 181,008.00 | 181,008.00 | ||
| 2019年1月1日余额在本期 | —— | —— | —— | —— |
| 本期计提 | 4,327.00 | 4,327.00 | ||
| 2019年6月30日余额 | 185,335.00 | 185,335.00 |
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□ 适用 √ 不适用
按账龄披露
单位： 元
| 账龄 | 期末余额 |
| 1年以内（含1年） | 2,860,704,887.00 |
| 1至2年 | 18,646,220.00 |
| 2至3年 | 7,252,558.00 |
| 3年以上 | 1,660,710.00 |
| 合计 | 2,888,264,375.00 |
3）本期计提、收回或转回的坏账准备情况本期计提坏账准备情况：
本期间计提的坏账准备金额为4,327元，无收回或转回的坏账准备金额。
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
单位： 元
| 单位名称 | 转回或收回金额 | 收回方式 |
4）按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
单位： 元
| 单位名称 | 款项的性质 | 期末余额 | 账龄 | 占其他应收款期末余额合计数的比例 | 坏账准备期末余额 |
| MRGL | 往来款 | 1,676,693,571.00 | 一年以内 | 58.05% | |
| 南京迈瑞 | 往来款 | 834,253,805.00 | 一年以内 | 28.88% | |
| 迈瑞南京生物技术有限公司 | 往来款 | 254,855,690.00 | 一年以内 | 8.82% | |
| 深圳迈瑞科技有限公司 | 往来款 | 31,988,727.00 | 一年以内 | 1.11% | |
| H单位 | 保证金 | 15,977,530.00 | 一至两年 | 0.55% | 59,117.00 |
| 合计 | -- | 2,813,769,323.00 | -- | 97.41% | 59,117.00 |
4、长期股权投资
单位： 元
| 项目 | 期末余额 | 期初余额 | ||||
| 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | 账面余额 | 减值准备 | 账面价值 | |
| 对子公司投资 | 2,843,158,453.00 | 2,843,158,453.00 | 2,688,318,453.00 | 2,688,318,453.00 | ||
| 合计 | 2,843,158,453.00 | 2,843,158,453.00 | 2,688,318,453.00 | 2,688,318,453.00 | ||
（1）对子公司投资
单位： 元
| 被投资单位 | 期初余额 | 本期增加 | 本期减少 | 期末余额 | 本期计提减值准备 | 减值准备期末余额 |
| 深圳迈瑞股权投资基金股份有限公司 | 1,460,250,000.00 | 1,460,250,000.00 | ||||
| MR Global（HK） Limited | 737,026,053.00 | 737,026,053.00 | ||||
| 西安深迈瑞医疗电子研究院有限公司 | 231,128,048.00 | 159,840,000.00 | 390,968,048.00 | |||
| 南京迈瑞生物医疗电子有限公司 | 133,254,243.00 | 133,254,243.00 | ||||
| 深迈瑞(北京)生物医疗技术有限公司 | 50,000,000.00 | 50,000,000.00 | ||||
| 深圳迈瑞软件技术有限公司 | 38,000,000.00 | 38,000,000.00 | ||||
| 迈瑞南京生物技术有限公司 | 11,988,000.00 | 11,988,000.00 | ||||
| 成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 | 11,615,478.00 | 11,615,478.00 | ||||
| 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 | 9,992,042.00 | 9,992,042.00 | ||||
| MR Development | 64,589.00 | 64,589.00 |
| (HK) Limited | ||||||
| 西安迈瑞软件技术有限公司 | 5,000,000.00 | 5,000,000.00 | ||||
| 合计 | 2,688,318,453.00 | 159,840,000.00 | 5,000,000.00 | 2,843,158,453.00 |
5、营业收入和营业成本
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 | ||
| 收入 | 成本 | 收入 | 成本 | |
| 主营业务 | 7,008,178,354.00 | 4,000,464,410.00 | 6,080,694,442.00 | 3,387,835,332.00 |
| 其他业务 | 160,074,512.00 | 84,906,138.00 | 128,964,579.00 | 112,963,553.00 |
| 合计 | 7,168,252,866.00 | 4,085,370,548.00 | 6,209,659,021.00 | 3,500,798,885.00 |
是否已执行新收入准则
□ 是 √ 否
其他说明：
6、投资收益
单位： 元
| 项目 | 本期发生额 | 上期发生额 |
| 成本法核算的长期股权投资收益 | 779,000,000.00 | 653,792,453.00 |
| 处置长期股权投资产生的投资收益 | -253,446.00 | |
| 处置以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产取得的投资收益 | -51,187,000.00 | |
| 集团内子公司借款利息收入 | 26,431,440.00 | |
| 合计 | 805,177,994.00 | 602,605,453.00 |
十四、补充资料
1、当期非经常性损益明细表
√ 适用 □ 不适用
单位： 元
| 项目 | 金额 | 说明 |
| 非流动资产处置损益 | -23,767.00 | |
| 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享 | 53,307,695.00 |
| 受的政府补助除外） | ||
| 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 | -5,532,439.00 | |
| 减：所得税影响额 | 7,080,778.00 | |
| 少数股东权益影响额 | 90,867.00 | |
| 合计 | 40,579,844.00 | -- |
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□ 适用 √ 不适用
2、净资产收益率及每股收益
| 报告期利润 | 加权平均净资产收益率 | 每股收益 | |
| 基本每股收益（元/股） | 稀释每股收益（元/股） | ||
| 归属于公司普通股股东的净利润 | 14.69% | 1.95 | 1.95 |
| 扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润 | 14.44% | 1.92 | 1.92 |
第十一节 备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。
二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
三、载有公司法定代表人签名并盖章的2019年半年度报告文本原件。
以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。