百普赛斯：2024年年度报告摘要

证券代码：301080 证券简称：百普赛斯 公告编号：2025-014

北京百普赛斯生物科技股份有限公司

2024年年度报告摘要

一、重要提示

本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为容诚会计师事务所（特殊普通合伙）。非标准审计意见提示

□适用 ?不适用

公司上市时未盈利且目前未实现盈利

□适用 ?不适用

董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案?适用 □不适用公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司现有总股本120,000,000股剔除回购专用证券账户中已回购股份234,903股后的股本119,765,097股为基数，向全体股东每10股派发现金红利4.00元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增5股。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□适用 □不适用

二、公司基本情况

1、公司简介

股票简称	百普赛斯	股票代码	301080
股票上市交易所	深圳证券交易所
联系人和联系方式	董事会秘书	证券事务代表
姓名	林涛	李鹏君
办公地址	北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4幢4层	北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4幢4层
传真	4008875666-186366	4008875666-186366
电话	010-53395173	010-53395173
电子信箱	[e-mail]	[e-mail]

2、报告期主要业务或产品简介

1、公司主营业务情况

公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业，助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发与生产，矢志成为生物医药、健康产业领域的平台型基石企业。

公司主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病、脑神经等疾病的药物筛选及优化、临床前实

验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）、诊断试剂开发及优化等研发及生产环节。

公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业，以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。报告期内，公司实现营业收入人民币64,502.19万元，同比增长18.65%；归属于上市公司股东的净利润12,383.25万元。公司聚焦生物医药的开发和应用场景，基于较高的产品质量、专业的技术支持、高效的服务，保持着较强的客户粘性，品牌影响力持续增强。

2、公司主要产品及服务

公司主要产品为重组蛋白和技术服务，同时提供抗体、试剂盒、磁珠等相关产品。

产品及服务类型

主要产品 系列名称

主要产品系列描述

部分代表产品

重组蛋白

重组蛋白	免疫检查点蛋白	调节免疫激活程度的蛋白，用于免疫治疗药物的开发	PD1蛋白、CTLA-4蛋白、LAG3蛋白
	自免疾病靶点	自免疾病药物以特定的细胞因子或其受体为靶点，可以调节免疫系统的功能，进而治疗自身免疫疾病	炎症性肠病靶点、类风湿关节炎靶点
	代谢疾病靶点	糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢等代谢异常类疾病相关的蛋白	糖代谢疾病靶点、脂代谢疾病靶点
	细胞因子靶点	由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成、分泌的一类具有在细胞间传递信息、具有免疫调节和效应功能的蛋白质或小分子多肽，主要用于免疫细胞、干细胞等细胞培养	VEGF系列蛋白、白介素家族蛋白、IL-2及IL-2受体蛋白、趋化因子家族、IGF及其受体家族、重组补体因子、IFN家族蛋白、集落刺激因子及其受体
	GMP级别蛋白	公司在拥有GMP级质量管理体系平台的基础上，结合细胞治疗药物生产规范，开发的一系列重组蛋白产品	细胞生长因子、细胞培养基质蛋白
	脑与神经蛋白	可以用于脑科学治疗研究及诊断研究的重组蛋白产品	APOE蛋白、Alpha-Synuclein蛋白、Tau蛋白、TREM2蛋白
	细胞疗法靶点	可以被CAR-T免疫细胞作用的蛋白，以用于治疗肿瘤及其他疾病药物的开发	CD19靶点蛋白、BCMA靶点蛋白、实体瘤CAR靶点、血液瘤CAR靶点、Star Staining 荧光标记蛋白
	肿瘤微环境蛋白	肿瘤细胞表达的特异性蛋白，可以用于肿瘤靶向治疗药物的开发	TL1A蛋白、DLL3蛋白、Integrin蛋白、Notch蛋白
	酶	由细胞产生的、对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白	基质金属蛋白酶、抗体表征工具酶、全能核酸酶、耐高盐全能核酸酶.、CRISPR-Cas酶、mRNA原料酶
	信号通路蛋白

参与细胞信号转导过程的蛋白，能够接收并传递细胞外的分子信号，经过细胞膜进入细胞内，并引发一系列的酶促反应，从而实现细胞对外部环境的响应

		TSLP 蛋白、TSLP R蛋白、EGF蛋白、EGFR蛋白
跨膜蛋白	跨膜蛋白是嵌入细胞膜磷脂双分子层中实现细胞内外跨越的一类蛋白，许多人类疾病与异常的跨膜蛋白功能有关，跨膜蛋白的多功能性使它们成为	膜蛋白Claudin18.2、Claudin 6、CD20，CD133，GPCR（GPRC5D、CXCR4、CCR5、CCR8）等

		理想的药物作用靶点
	病毒蛋白	病毒相关蛋白，用于疫苗、诊断试剂及治疗药物的开发	HIV GP120蛋白、Influenza A HA1蛋白、带状疱疹病毒gE蛋白、狂犬病毒G蛋白
	生物素标记蛋白	用生物素标记的药物靶点和生物标志物蛋白，主要用于药物筛选和优化	生物素标记VEGF165蛋白、生物素标记CD3E蛋白、生物素标记LDLR蛋白
	荧光素标记蛋白	用荧光素标记的药物靶点和生物标志物蛋白，主要用于药物筛选和优化	FITC，PE，APC，AF555，AF488，AF647等多种类荧光标记靶点蛋白
	iPSCs培养因子	用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养	IL-3、IL-7、IL-15、DLL4以及Flt-3L等生长因子
抗体	免疫组化（IHC）抗体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化，从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发	Claudin 18.2免疫组化(IHC)抗体、PD-L1免疫组化(IHC)抗体
	抗独特型抗体	主要能够识别血液中的药物抗体，并产生特异性结合的抗体	抗曲妥珠单抗、抗阿达木单抗、Anti-FMC63抗体
	抗Payload抗体	鼠源抗小分子药物单克隆抗体，用于ADC药物PK分析	抗MMAE单克隆抗体、抗DM1单克隆抗体、抗SN38单克隆抗体、抗DXD单克隆抗体
	IgG抗体（同型对照）	用作抗体的同型对照，例如ELISA、蛋白质印迹、免疫荧光、免疫组织化学和流式细胞术（FACS）等	Human IgG1/IgG3/IgG4/,Mouse IgG1，FITC/PE/Biotin标记抗体，非标记抗体
	蛋白标签抗体	独特性识别蛋白标签，可用于ELISA、WB、流式细胞术等多场景检测中	HIS-AY63抗体
	抗免疫细胞表面抗原分子抗体	通过使用抗体与免疫细胞表面标志性抗原结合，可以对不同细胞进行分型，并可进一步分析其被活化，分裂增殖、免疫应答、衰竭情况；还可以对某些原发性和继发性免疫缺陷病，肿瘤相关病症进行诊断与预后、疗效观察	CDE-M531抗体
	检测抗体	用于检测病毒抗原或其他生物标志物抗原的抗体	抗病毒核衣壳蛋白抗体对、抗ANGPTL3单克隆抗体、抗His标签鼠单抗
细胞株	功能细胞株	细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中	报告基因细胞株、过表达细胞株、基因敲除细胞株、ADC药物筛选及功能评价细胞株
	细胞株服务	依托成熟的细胞株开发平台及丰富的技术经验，提供过表达细胞株、基因敲除细胞株及报告基因细胞株定制服务	细胞株定制服务、功能细胞株授权支持服务
试剂盒
	ELISA试剂盒	将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除	细胞因子检测试剂盒、Biomarker检测试剂盒、抑制剂筛选试剂盒、抗体滴度检测试剂盒、Protein A残留检测试剂盒、AAV相关试剂盒、免疫原性评价检测试剂盒、Streptavidin(SA)系列产品
	qPCR试剂盒	基于定量PCR法，设计开发一系列resDNA定量检测试剂盒，能够专一快速的对中控样品或原液成品中resDNA进行准确定量	E.Coli DNA残留检测试剂盒、CHO DNA残留检测试剂盒、HEK DNA残留检测试剂盒、E1A ＆ SV40LTA DNA 残留检测试剂盒、

		质粒DNA残留检测试剂盒、支原体检测试剂盒
流式细胞术	以流式分析为基础，在特定荧光编码的微球上分别连接对应的人细胞因子抗体用于捕获溶液中的细胞因子，通过检测分泌的细胞因子实现对各类Th细胞的检测	预偶联磁珠、流式多因子检测、Streptavidin(SA)系列产品

ADC定点偶联试剂盒

	ADC定点偶联试剂盒	能实现抗体与小分子毒素定点、定量偶联，通过该技术获得的ADC DAR值均一，同质性高，稳定性、药代动力学性质更好	ADC-P001 ADC定点偶联试剂盒、ADC-P002 ADC定点偶联试剂盒
	TR-FRET试剂盒	基于时间分辨荧光和荧光共振能量转移技术的检测工具，广泛应用于生物医学研究和药物开发领域	抑制剂筛选试剂盒、结合检测试剂盒
	ELISpot 试剂盒	用于检测特定细胞分泌的细胞因子或抗体的技术，广泛应用于免疫学研究和临床检测	ELISpot细胞因子检测试剂盒
	磁微粒化学发光免疫分析	将磁性分离技术、化学发光技术、免疫分析技术三者结合的一种新兴分析方法，常用于疾病诊断、药物开发、化学反应监测等研究领域	MPCLIA关键原料
	病毒疫苗研发 试剂盒类产品	用于病毒抑制剂筛选、中和抗体筛选、抗体滴度检测、抗原检测等的试剂盒	抗体滴度检测试剂盒、免疫原性检测试剂盒
类器官	iPSC分化的即用型活体类器官	由多种类型的细胞组成的微型器官，具有类似于真实器官的结构和功能特征	大脑类器官、心脏类器官、肠道类器官、肝脏类器官
	类器官分化试剂盒	包含特定的生长因子、细胞培养基和辅助物质，能促进多能干细胞或组织衍生细胞向特定器官类型分化	类大脑分化试剂盒、类心脏分化试剂盒、类肠道分化试剂盒、类肝脏分化试剂盒
	类器官冷冻保存试剂盒	用于类器官低温保存的工具，能够有效维持类器官在冷冻状态下的活性和功能，确保其在复苏后仍能保持良好的生长状态	类脑冷冻保存试剂盒、类心脏冷冻保存试剂盒
	类器官分化鉴定抗体	通过特异性结合细胞表面或细胞内的标志物蛋白，确认类器官分化状态和细胞类型	GFAP 抗体、Olig2抗体
细胞培养	细胞生长因子	能够调节细胞生长、增殖、分化和迁移的生物活性分子，主要用于免疫细胞、干细胞等细胞培养	IL-2、IL-7、IL-15、TNF-α、TPO、Activin A、BMP4等GMP级别生长因子
	激活抗体	抗CD3抗体（OKT3）和抗CD28抗体，用于T细胞激活增殖	抗OKT3抗体、抗CD28抗体
	核酸酶	能够催化核酸分子中磷酸二酯键水解反应的酶	GMP级全能核酸酶、GMP级耐高盐全能核酸酶、GMP Cas9
	胞外基质蛋白	层粘连蛋白Laminin作为培养基质可用于iPSCs扩增培养	Laminin 521、Laminin 511、Fibronectin、Vitronectin等细胞外基质蛋白
	无血清培养基	不含动物血清的细胞培养基，通过添加其他成分来支持细胞的生长、增殖和功能维持	T细胞培养基、NK细胞培养基、GDT细胞培养基
	细胞级磁珠	具有超顺磁性的微小颗粒，并在其表面包被特定的抗体或配体，用于免疫捕获、细胞刺激、体外分析等实验的产品	CD3/CD28抗体偶联磁珠、CD19磁珠、BCMA磁珠、DLL4磁珠、Streptavidin(SA)磁珠
	解决方案	提供细胞激活、细胞培养、细胞工程化改造、CMC工艺纯化等解决方案	过继性T/NK细胞疗法CMC生产工艺解决方案、基于iPSC的细胞疗法CMC生产工艺解决方案、干

			细胞分化培养生长因子、类器官培养生长因子、Aneuro神经因子
技术服务	定制服务
		GMP级别蛋白定制服务	GMP级别蛋白的一站式开发服务、临床前关键物料的GMP转化升级服务
		MHC-多肽复合物定制	MHC Class I Complex定制服务
		细胞株定制服务	过表达细胞株定制、报告基因细胞株定制
		重组抗体表达及生产服务	高通量重组抗体表达、大规模重组抗体生产
	开发服务	ELISA分析方法开发服务	ELISA生物分析方法开发服务
		抗独特型抗体开发服务	抗独特型兔多克隆抗体制备服务、抗独特型鼠单克隆抗体制备服务、PK/免疫原性试剂盒定制开发服务
		单B细胞抗体开发技术平台	单克隆抗体定制开发服务
	检测服务
		ELISPOT分析检测服务	ELISPOT分析检测服务
		分子互作分析检测服务	SPR检测服务、BLI检测服务
		质量表征分析服务	SEC-MALS检测服务、UNcle检测服务

（1）重组蛋白

重组蛋白是运用基因工程和细胞工程等技术，获得的具有一定功能和活性的蛋白质。重组蛋白是生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂研发和生产过程不可或缺的关键生物试剂。近年来，随着靶向治疗、免疫治疗兴起，肿瘤、自身免疫疾病、传染病等疾病的治疗效果得到显著提升。抗体药和以CAR-T为代表的细胞免疫治疗在靶向治疗、免疫治疗中扮演了核心角色，其研发和生产过程需要高质量、高批间一致性的重组蛋白。公司依托自主研发的生物技术平台，开发出众多高质量、高活性的重组蛋白，涵盖多种疾病靶点及生物标志物，满足生物药研发和生产各环节的需求。

公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近50款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。2024年公司位于苏州的GMP级别生产厂房已正式投产，该工厂采用先进的工艺控制和全面的GMP级别质量管理体系，确保从源头到成品的每一个环节都能严格防控外源性污染，如病毒、支原体、细菌和内毒素等。公司致力于提供符合法规要求的GMP级别原材料，为免疫细胞治疗药物的临床研究和商业化生产提供坚实保障，助力推动整个行业的发展与创新。

公司收入较高的前十种重组蛋白情况如下：

单位：万元

序号	产品名称	2024年度
1	蛋白A	883.25
2	蛋白B	439.55
3	蛋白C	403.93
4	蛋白D	402.16
5	蛋白E	336.63

6	蛋白F	286.98
7	蛋白G	265.54
8	蛋白H	260.27
9	蛋白I	259.42
10	蛋白J	243.22

（2）抗体、试剂盒等其他产品

①抗体

抗体是由机体在抗原的刺激下产生的具有保护功能的蛋白，在药物开发、生物科研实验、诊断试剂开发以及疾病治疗领域发挥着至关重要的作用。公司已成功开发GMP级抗CD28抗体、GMP级抗CD3抗体（OKT3）、抗FMC63单克隆抗体、抗MMAE单克隆抗体、抗DM1单克隆抗体、IFNγ等细胞因子抗体对，以及抗His标签单抗等一系列抗体产品。

②试剂盒

公司开发出多种试剂盒产品，包括残留宿主细胞DNA检测试剂盒、核酸酶残留检测试剂盒、细胞因子检测试剂盒、抑制剂筛选试剂盒等，可满足生物药开发过程中生产质控、临床前与临床研究等各个环节的需求，为药物开发过程提供可靠、高效的检测手段。

③预偶联蛋白磁珠

公司研发出一系列预偶联蛋白的磁珠产品，在抗体药物开发流程中可用于细胞分选、生物淘选和抗体富集，在细胞疗法开发过程中可用于细胞刺激和富集。预偶联蛋白磁珠可简化实验流程，缩短实验时间，提高实验效率。

④类器官

类器官是由多种类型的细胞组成的微型器官，具有类似于真实器官的结构和功能特征。为促进类器官相关领域的研究、药物发现和治疗的进程，公司推出类器官解决方案，包括即用型类器官、类器官分化试剂盒、类器官维持试剂盒、类器官培养细胞因子、类器官培养基质胶、类器官技术服务等，专注助力推动类器官在各个领域的应用和发展，释放类器官潜能。

⑤细胞株

细胞株在基因功能研究、疾病作用机制研究、药物发现及筛选、药物有效性评估等方面有着广泛的应用。传统的细胞水平分析评价有着灵敏度低、重复性差、通量低等缺点。公司基于成熟的细胞构建平台，持续开发出报告基因细胞株、过表达细胞株、基因敲除细胞株、ADC药物筛选及功能评价细胞株等高质量的细胞株产品。

⑥细胞培养

公司细胞培养的主要产品包括IL-2、BMP4等细胞生长因子，抗CD3、抗CD28抗体等激活抗体， GMP级全能核酸酶，Laminin 521、Fibronectin等胞外基质蛋白，CD3/CD28抗体偶联磁珠、CD19磁珠等细胞级磁珠，以及T细胞培养基、NK细胞培养基等无血清培养基。这些产品和解决方案在细胞培养、细胞治疗和生物医学研究中具有广泛应用。它们能够提供高质量的细胞培养环境，支持细胞的生长、分化和功能维持，同时为细胞治疗产品的开发提供了重要的工具和平台。

⑦填料

填料广泛应用于生命科学基础研究、检验检疫、食品卫生等诸多领域，公司拥有一系列生物分离纯化介质，包括凝胶过滤介质、离子交换介质、疏水介质、亲和色谱介质等几十种介质产品，可以满足大规模重组蛋白、抗体生产和分离纯化工艺开发。填料作为生物分离纯化过程中的关键材料，广泛应用于生命科学基础研究、检验检疫、食品卫生等诸多领域。公司拥有一系列高质量生物分离纯化介质，包括凝胶过滤介质、离子交换介质、疏水介质、亲和色谱介质等几十种介质产品，可以满足大规模重组蛋白、抗体生产和分离纯化工艺开发的需求。

（3）技术服务

公司凭借在重组蛋白领域建立起的品牌优势，持续为市场提供重组蛋白、抗体、酶等生物试剂及技术服务，在全球范围内已成功覆盖近80个国家和地区，赢得10,000多家工业和科研客户的信赖与认可。为深化客户服务、增强客户黏性，并探索更多商业合作机遇，公司在拥有CNAS认可的检测分析实验室的基础上，成功打造并运营技术服务平台，该平台在中美两地拥有研发实验室，集检测服务、定制服务、开发服务多平台为一体，以丰富的技术资源和定制化技术服务为客户带来更多价值。目前公司已为全球500余家客户的1,500多个项目提供技术服务，支持众多服务企业申请临床与上市，支持并加速多个药物申报IND、NDA进程。

①定制服务

公司拥有专业且经验丰富的研发团队和技术先进且质控全面的蛋白设计和开发平台，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的一站式服务，根据客户需求设计针对性的蛋白结构，选用不同表达/纯化标签、表达宿主等，满足客户多样化研发需求，提高项目成功率。2024年，公司位于苏州的GMP级别生产厂房已正式投产，该工厂采用先进的工艺控制和全面的GMP级别质量管理体系，确保从源头到成品的每一个环节都能严格防控外源性污染，如病毒、支原体、细菌和内毒素等，确保提供符合法规要求的GMP级别原材料。另外，公司依托成熟的细胞株开发平台及丰富的技术经验，可提供过表达细胞株及报告基因细胞株定制开发服务。

②开发服务

公司凭借内部丰富的蛋白及抗体产品管线，在ELISA、IHC等生物分析检测平台上积累了大量分析方法开发经验及实验数据。公司根据客户个性化的需求，设计科学的实验方案，开发高效的检测方法，并进行全面、准确的方法学验证，为生物医药研发和临床客户提供IHC和ADA抗体开发与试剂盒开发等全方位开发服务，助力抗体药物的研发进程，推动医药领域的创新与发展。

③检测服务

公司基于SPR、BLI等先进设备，同时结合自身丰富的蛋白资源，开发和优化了分子互作分析方法，可以为生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发及生产提供分子互作分析检测服务，提供高质量的实验报告。公司的分子互作分析检测服务涵盖抗体药筛选、生物类似药相似性评价、生物大分子及小分子药物与其靶点的相互作用分析，可以为药物的研发、筛选、临床试验、生产质量监控提供重要依据。

3、公司产品主要应用场景

（1）抗体药物领域

抗体药物的研发阶段包括临床前阶段、临床试验申请、临床研发阶段、产品上市申请、产品上市及上市后监测等，重组蛋白试剂可用于抗体药物的研发、生产及应用等环节，主要环节如下表所示：

重组蛋白试剂在抗体药物研发、生产、及临床应用环节的应用情况

环节	研发					生产	应用
	靶点发现 及验证	候选药物的筛选及优化	CMC开发及 中试生产	临床前研究	临床试验	商业化生产	伴随诊断及 临床应用
应用	分子互作实验	动物免疫产生抗体 抗体筛选 候选药物亲和力测定 交叉种属抗原结合测定 Fc受体结合测定 候选药物活性测定	长期稳定性研究 加速稳定性研究 理化性质分析方法开发 结构验证质量分析	候选药物药代动力学测试、 候选药物免疫原性测试、 体外活性分析方法开发	药代动力学 免疫原性	质量放行 （药品理化性质分析、结构验证质量分析、活性验证分析） 工艺残留检测	血药浓度监控 免疫原性监控

（2）细胞与基因治疗（CGT）

近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批，细胞和基因疗法领域迎来蓬勃发展机遇。然而，随着这一领域的迅速崛起，研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的实验数据，能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。

公司开发的一系列CD19、BCMA、Her2等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可被广泛用于CAR-T产品开发的过程和测试，评估筛选相关产品质量和活性。针对目前CAR-T细胞治疗领域中应用最广泛的靶点CD19，公司推出特异性靶向FMC63 scFv抗原识别表位的抗独特型抗体，此抗体灵敏度高、特异性好，进一步丰富了FMC63 CAR的检测手段。同时，公司不断拓宽细胞与基因治疗相关的产品，包括用于人类诱导多能干细胞（iPSCs）诱导分化培养的细胞因子、层粘连蛋白（Laminin）等蛋白产品，用于CAR细胞特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠，以及残留检测试剂盒、EPO定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类产品，将极大地助力CAR-T细胞疗法的研发进程。

值得特别关注的是，公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标准，已成功开发近50款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床研究。公司还可提供用于临床前研究的Premium(Pre-GMP) 级别原料，助力客户实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。另外，公司针对细胞治疗应用进行针对性的蛋白结构设计，能够提供从基因合成、载体构建到蛋白质表达、纯化的GMP级别蛋白的一站式开发服务。

客户药物所处阶段	主要产品 及服务	主要产品系列描述	代表产品及服务
早期研发	CAR靶点蛋白	可以被CAR-T免疫细胞作用的蛋白，用于抗原免疫、单链抗体及单域抗体筛选、CAR亲和力测定等	CD19、BCMA、Her2蛋白，生物素标记BCMA、CD19、CA125蛋白，PE标记的CD19蛋白、FITC标记的BCMA蛋白、APC标记的MSLN蛋白
	MHC-多肽复合物	MHC是一组编码动物主要组织相容性抗原的基因群的统称，人类的MHC被称为HLA，即人白细胞抗原，可以应用于检测抗原特异性T细胞	MHC Class I Complex定制服务
	通用型蛋白	通过链霉亲和素 (Streptavidin, SA)与生物素（Biotin）桥连来实现间接检测靶标，可用于微量抗原和抗体定性、定量检测及定位观察研究，该技术使得免疫标记和有关示踪分析更加灵敏	重组SA蛋白，标记SA蛋白，SA包被板，SA磁珠等SA系列产品

	通用型CAR检测工具	用于检测嵌合抗原受体（CAR）表达的试剂，通过特异性识别CAR结构中的连接子序列，实现对多种CAR细胞的通用检测	抗CAR Linker抗体，免抗G45 Linker抗体，Protein L，Anti-G4s linker uBeads
	免疫组化抗体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化，从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发	抗Claudin-18.2抗体，抗TROP2抗体，抗PSMA抗体，抗EGFR抗体
	试剂盒	用于检测细胞因子和生物标志物的工具，能够实现高灵敏度的定量检测	Cytokines＆Biomarkers ELlsA检测试剂盒，流式因子检测试剂盒
CMC 生产	GMP级 ＆ Premium级试剂	用于细胞治疗药物生产过程中的高品质工具和解决方案，不含动物源性物质、无菌、超低内毒素	GMP 级生长因子，GMP 级抗CD28抗体， GMP 级抗CD3抗体（OKT3），Premium-grade生长因子，Premium-grade激活磁珠
	细胞培养	用于免疫细胞、干细胞、类器官等细胞类型的体外培养所需的生长因子、培养基质和其他工具	细胞培养细胞因子和抗体，T细胞培养基，细胞激活磁珠，无异种成分细胞培养基质蛋白，IPSC诱导分化生长因子，干细胞分化培养生长因子，类器官培养生长因子，过继性T细胞疗法CMC生产工艺解决方案，过继性NK细胞疗法CMC生产工艺解决方案，基于iPSC的细胞疗法CMC生产工艺解决方案
	残留核酸去除产品	工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。用于去除核酸残留物而设计的核酸酶	BEE-N3116、NUE-S5119、CRS-A016等全能核酸酶，GMP级的全能核酸酶
	基因编辑	基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中，通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内，通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因	CAS9、CAS12a等CAS系列酶，mRNA合成原料酶
	Premium(Pre-GMP)＆ GMP 级别原材料	公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，开发的GMP级别生长因子、抗体等生物试剂	Premium(Pre-GMP)＆ GMP 级别生长因子，GMP级CD3/CD28抗体偶联磁珠，GMP级别抗体，GMP级别全能核酸酶，耐高盐全能核酸酶，细胞级蛋白偶联磁珠
	大规模生产	CGT生产过程中所需的GMP级别原料以及GMP蛋白定制服务	GMP级别原料，GMP蛋白定制服务
CMC 质量控制	CAR检测工具	检测CAR表达是评估CAR改造疗效的关键	抗FMC63 抗体，Star Staining-荧光标记蛋白，抗G4s Linker抗体，lgG Fc系列产品(同型对照)，抗独特型抗体开发服务
	残留检测试剂盒	生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种残留物，从而影响最终疗法的安全性。使用试剂盒检测残留物，可满足工艺研究和质控需求	宿主DNA/蛋白质残留试剂盒，GMP细胞因子/抗体残留检测试剂盒，核酸酶残留检测试剂盒，抗生素残留检测试剂盒，CGT CMC工艺残留质控解决方案
	体外药效评价试剂	药效测定是评估候选药物有效性的关键环节，使用试剂盒，可以快速准确测定药效	细胞因子释放检测试剂盒，流式多细胞因子检测试剂盒，过表达细胞株，细胞株定制服务
	表征和功能分析工具	用于检测细胞因子、生物标志物以及细胞表型的实验工具，能够实现多重细胞因子检测和细胞表型分析，广泛应用于免疫研究、疾病诊断和药物开发	多重细胞因子检测，细胞表型分析
临床前	药代动力学研究	定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律	抗FMC63 抗体，抗G4s Linker抗，Star Staining-荧光标记蛋白，抗独特型抗体开发，生物分析方法开发服务
	药效学研究	药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制	类器官培养细胞因子，Matrigengel Matrix基质胶，预制前体纤维(PFFs)，神经电生理电极，类器官解决方案
	免疫原性研究	尽管CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具有免疫原性，评估免疫原性对于确保安全性至关重要	抗 FMC63 抗体，免疫原性抗FMC63酶联免疫试剂盒（Elisa），Star Staining—荧光标记蛋白，抗独特型抗体开发
	毒理研究	CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”	细胞因子检测试剂盒，多细胞因子检测试剂盒，类器官解决方案

	免疫组化抗体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化，从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发	抗Claudin-18.2抗体，抗TROP2抗体，抗PSMA抗体，抗EGFR抗体
临床	药代动力学研究	定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律	抗FMC63 抗体，抗G4s Linker抗，Star Staining-荧光标记蛋白，抗独特型抗体开发，生物分析方法开发服务
	免疫原性研究	尽管CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具有免疫原性，评估免疫原性对于确保安全性至关重要	抗 FMC63 抗体，抗FMC63抗体ELISA试剂盒，荧光标记蛋白，抗独特型抗体开发
	免疫组化抗体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化，从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发	抗Claudin-18.2抗体，抗TROP2抗体，抗PSMA抗体，抗EGFR抗体
	生物标志物与转化研究	用于检测和分析生物标志物的工具，主要用于评估疾病状态、预测治疗反应	细胞因子检测试剂盒，可溶性靶点检测试剂盒，Biomarker检测试剂盒
	毒理研究	CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”	细胞因子检测试剂盒，多细胞因子检测试剂盒，类器官解决方案

（3）抗体偶联药物（ADC）

抗体偶联药物（ADC）作为新一代抗癌免疫治疗药物的代表，其独特之处在于将高靶向性的抗体与强大的化疗药物相结合。这种结合方式不仅能在肿瘤细胞内部实现精准投药，有效避免化疗药物对正常细胞的伤害，还显著减少治疗过程中的不良反应。鉴于ADC在肿瘤等疾病治疗中展现出的巨大潜力，现已成为抗体药物研发的热门方向。

在ADC药物的开发过程中，五个核心要素尤为关键：合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、优质的连接子以及精确的DAR值（Drug Antibody Ratio）。这五个要素共同构成了ADC药物研发的核心关注点，对药物的疗效和安全性至关重要。

为满足ADC药物研发的迫切需求，公司积极拓展相关产品和技术服务。公司可提供一系列高质量的产品，包括多种靶点蛋白、用于Linker酶切的酶类（如MMP/Cathepsin/uPA酶）、适用于ADC PK研究的抗小分子抗体（如抗MMAE/DXD/SN38/DM1抗体）及抗独特型抗体等。此外，公司还推出AGLink? ADC定点偶联试剂盒，以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品和服务覆盖ADC药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质控的全流程，以加速ADC药物的研发进程。

产品类型	主要产品 及服务	主要产品系列描述	代表产品
早期研发	抗体筛选	通过一系列实验方法和工具，从大量抗体中筛选出具有特定特性（如高亲和力、高特异性、良好内化能力等）的抗体的过程	LIV-1、TROP-2、ROR1、PSMA、Her2、BCMA等50多种ADC热门靶点蛋白，生物素标记蛋白，定点偶联试剂盒，ADC靶点过表达细胞株，预偶联磁珠， SA系列产品，重组抗体表达及生产服务，分子互作分析测试服务
	免疫组化抗体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化，从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发	抗Claudin-18.2抗体，抗TROP2抗体，抗PSMA抗体，抗EGFR抗体
	Fc受体亲和力验证	治疗性抗体的功效不仅取决于Fab片段结合靶抗原的活性，还取决于Fc片段与Fc受体的相互作用。优化抗体结构，筛选获得和Fc受体亲和力最理想的抗体，是开发治疗性抗体药物的一个重要途径	Fc受体蛋白，lgG Fc系列产品（同型对照），新生儿Fc受体，FcRn结合检测试剂盒

	半衰期检测	评估ADC药物在体内稳定性和持久性的重要环节，而FcRn在其中起着关键作用	FcRn
	ADCC/ADCP功能验证	通过模拟真实免疫细胞状态，评估药物的ADCC/ADCP效应	ADCC/ADCP功能细胞株
	多肽Linker裂解酶	用于酶切验证，以评估Linker的酶切效果，保证payload在胞内高效释放	Cathepsin系列、MMPs系列以及uPA系列裂解酶
CMC生产	ADC定点偶联试剂盒	因为方法和Linker种类繁多，将Payload链接到抗体上并非易事。通过ADC定点偶联试剂盒，可以用定点偶联的方法将目标Payload快速连接到抗体的特定位点上	MMAE (DAR2) ADC定点偶联试剂盒、MMAE (DAR4) ADC定点偶联试剂盒
CMC质量控制	残留检测	生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种残留物，从而影响最终疗法的安全性。通过残留检测试剂盒检测残留物，可以用于工艺研究和质控	亲和配基残留检测试剂盒，GMP细胞因子/抗体残留检测试剂盒，核酸酶残留ELISA试剂盒，抗体药与重组蛋白CMC工艺残留质控解决方案，支原体检测试剂盒，重组C因子内毒素检测试剂盒
	抗Payload抗体	评估和量化抗体上的Payload，或评估药物与抗体的比例，以确保一致的治疗有效载荷传递	抗MMAE单克隆抗体，抗DM1单克隆抗体，抗SN38单克隆抗体，HRP标记的抗MMAE单克隆抗体，HRP标记的抗DXD单克隆抗体等
	抗体理化分析工具酶	ADC的抗体部分对影响治疗效果起主要作用。充分了解偶联方式和抗体序列是成功开发ADC药物的关键	糖基去除、抗体裂解
	功能细胞株	细胞系是评估和开发抗体的关键	报告基因细胞株，过表达细胞株，细胞株定制服务
临床前	药代动力学研究	定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律	生物素标记蛋白，抗Payload抗体，抗体筛选工具，PK 试剂盒，Streptavidin（SA）系列产品，抗独特型抗体，抗独特型抗体开发服务，生物分析方法开发服务
	药效学研究	药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。细胞模型与试剂工具，可以用于药效学研究	细胞杀伤功能验证，类器官培养细胞因子，Matrigengel Matrix基质胶，预制前体纤维(PFFs)，神经电生理电极，类器官解决方案
	免疫原性研究	评估免疫原性对于确保安全性至关重要	抗独特型抗体开发服务
	毒理研究	细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”	细胞因子释放检测试剂盒，流式多细胞因子检测试剂盒，类器官解决方案
	免疫组化抗体	用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化，从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发	抗Claudin-18.2抗体，抗TROP2抗体，抗PSMA抗体，抗EGFR抗体
临床	药代动力学研究	定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律	生物素标记蛋白，抗Payload抗体，抗体筛选工具，PK 试剂盒，Streptavidin（SA）系列产品，抗独特型抗体，抗独特型抗体开发服务，生物分析方法开发服务
	免疫原性研究	评估免疫原性对于确保安全性至关重要	抗独特型抗体开发服务
	生物标志物与转化研究	用于检测和分析生物标志物的工具，主要用于评估疾病状态、预测治疗反应	细胞因子检测试剂盒，可溶性靶点检测试剂盒，Biomarker检测试剂盒
	毒理研究	细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”	细胞因子释放检测试剂盒，流式多细胞因子检测试剂盒，类器官解决方案

免疫组化抗体

用于免疫组织化学（IHC）检测的特异性抗体，通过与组织切片中的抗原结合并借助显色剂可视化，从而实现对特定蛋白质在组织中的分布和定位的检测，广泛应用于病理诊断、疾病研究和药物开发

抗Claudin-18.2抗体，抗TROP2抗体，抗PSMA抗体，抗EGFR抗体

（4）神经科学

近年来各种退行性、功能性和精神性的脑相关疾病已为社会造成巨大负担，重大脑疾病的诊断和干预，是未来脑科学一项非常重要的研究内容，对改善现代社会的健康、推进传统药物工业、新型生物工程企业和发展科学都具有重大意义。公司聚焦脑科学研究的产品线，为脑科学研究领域提供优质的重组蛋白、预制前体纤维（pre-formed fibrils，PFFs）、神经因子等产品，助力脑科学研究。其中，在脑神经疾病的治疗研究方面，公司已开发出多款针对阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿病等脑神经相关疾病的重组蛋白产品；在脑神经疾病的诊断研究方面，公司也开发了一系列基于诊疗指南开发、覆盖全面诊断指标的高质量蛋白原料；公司可提供一系列神经因子重组蛋白产品，支持神经细胞的培养与分化。另外，针对神经退行性疾病造模，公司开发了PFFs系列产品，相比于传统的疾病造模方式，PFFs可以更好的模拟自然发生的病理状态和病理进程，是具有潜力的新型神经退行性疾病造模工具。

产品类型	主要相关 产品名称	主要产品系列描述	代表产品
脑与神经 蛋白	治疗研究相关产品	用于抗体筛选和功能验证	TREM2系列蛋白、APOE系列蛋白、Aβ42蛋白、Alpha-Synuclein、HTT
	诊断研究相关产品	基于诊疗指南开发，用于脑神经疾病的体外诊断的蛋白原料	APP系列蛋白、ALN系列蛋白、Tau系列蛋白
神经退行疾病造模工具	预制前体纤维(PFFs)	蛋白质聚集是神经退行性疾病的主要病理特征，在病理状态下蛋白发生构象改变进而聚集形成具有传播能力的“种子”，诱发细胞内源性蛋白错误折叠和聚集，并通过细胞间传递的方式在神经元间传播，蛋白聚集体持续向纤维原和不溶性纤维的形态发展，最终形成蛋白沉淀和缠结。预制前体纤维（PFFs），即在体外预先制备，具有这类 “种子”活性、能够持续招募可溶性病理蛋白形成聚集体的纤维样蛋白，用于神经退行性疾病造模	Tau-441 PFFs、alpha-synuclein PFFs、Amyloid beta PFFs、TDP-43 PFFs、SOD-1 PFFs等产品

神经因子重组蛋白产品

神经因子重组蛋白产品	神经因子	神经因子是一类具有神经营养活性可以滋养神经细胞并促进神经细胞存活和再生的蛋白分子，用于神经细胞的培养与分化	NTFs、NGF、NT-3、NT-4、GDNF、MDK等神经因子产品
电生理研究	在体电生理实验解决方案	覆盖多通道电极、采集系统，和基于AI和云端数据分析软件，用于解析神经环路的结构和功能，电生理biomarker的发现，以及更精确的药物筛选	多通道电极，采集系统，基于AI和云端数据分析软件
神经细胞标志物检测	神经抗体	能够特异性地标记和识别神经细胞上的特定分子，用于区分和鉴定不同类型的神经细胞，监测神经细胞的变化，评估疾病的进展程度	抗GFAP抗体、抗NG2/Cspg4抗体、抗Olig2抗体、抗NeuN/Rbfox3抗体
其他前沿工具	iPSC神经细胞	产品包括iPSC神经祖细胞和iPSC多巴胺能神经元，神经祖细胞具备多能分化能力，能够高效生成多种神经元和支持细胞，而多巴胺能神经元则精准模拟人类黑质致密部的多巴胺能神经元功能	iPSC神经祖细胞、iPSC多巴胺能神经元
	脑类器官	基于iPSCs的脑类器官具有类似人脑的结构和电生理特性，是神经药理学筛选、疾病建	即用型/冻存型脑类器官，脑类器官分化/维持/冻存试剂盒

	模、AAV载体筛选和神经发育研究的重要工具
微电极阵列检测服务	一种先进的电生理检测技术，可以实时、无创地记录细胞的电信号，用于药物开发中的神经毒性评估和药物效力测试	心脏和大脑类器官电生理活动检测

4、主营业务经营模式

（1）采购模式

公司采购的主要原材料为生物化学试剂、实验室耗材等。其中，生物化学试剂主要包括细胞培养基及其组分、细胞株、引物、蛋白胨、酵母粉、转染试剂、缓冲液组分、工具酶等，实验室耗材包括色谱柱、层析柱、非免染预制胶、传感芯片、纯化填料、酶标板等。

公司制定了供应商管理制度，针对供应商的开发、选择和合作模式、分类和评定、日常管理、质量管理、价格管理、交期管理、货款支付管理等方面进行了规定。

各研发、生产部门根据研发、生产计划预计各月原材料使用量，计划专员根据各研发、生产部门预计原材料使用量审核实际原材料使用量；库存原材料不满足需求时生成采购需求，提交至采购部进行采购。采购部门汇总采购需求后，在常用供应商名录中选取合适供应商，通过询价、比价、议价等方式进行采购。

（2）生产模式

公司采取合理备货模式。公司计划部根据历史销售情况、目前订单需求以及市场数据进行需求预测，相应制定生产计划、下发生产任务。

生产部门根据生产任务单进行生产，经过获取目的基因、质粒构建和扩增、细胞转染、细胞培养、蛋白纯化等环节，生产出半成品，经质量控制部质检合格后，入合格品库；产品冻干部根据生产任务单进行冻干，冻干完成后，经质量控制部质检合格后，移至产成品合格品库。截至报告期末，公司共有241名生产人员，公司为生产人员提供入职和定期培训。

公司在生产重组蛋白、抗体等产品的过程中所采用的主要原材料、生产工艺遵从生物技术行业的技术原理和一般实践经验，同行业可比公司在研发生产的各环节都趋同且符合行业通用技术原理，但研发技术储备、生产工艺细节、原材料配比均为商业机密，所以原材料配比和生产工艺难以与同行业可比公司直接对比。

公司紧跟当前全球市场生物工艺界最新趋势，结合自身技术积累，加强产品研发投入，不断提升重组蛋白生产工艺技术水平，不断优化原材料供应结构，加强质量控制体系建设，以保证公司在行业的竞争优势。

（3）销售模式

市场推广方面，公司综合运用互联网营销（如谷歌、百度等主流平台）、专业学术期刊（如Nature、Science等顶尖期刊）、行业展会等线上线下市场营销策略，塑造公司品牌形象，吸引并精准筛选目标客户。公司在中国、美国和欧洲设立专业的销售服务团队，确保能够直接触达终端应用客户。除了直销渠道，公司积极与全球生物科技及生命科学服务行业的龙头企业，如赛默飞、VWR等建立合作关系，进而实现市场的广泛覆盖。

凭借公司在重组蛋白领域建立起的卓越品牌影响力，公司持续为全球市场提供重组蛋白、抗体、酶等生物试剂以及

技术服务，丰富的产品线精准契合全球各区域药物研发过程中对关键生物试剂的差异化需求。得益于长期的全球化运营实践，公司深刻洞察并精准把握全球各区域市场的特性，进而制定针对性极强的市场战略。全球化战略的成功实施，使公司不仅成功携手Top20生物医药企业，还与众多生物科学服务行业以及生物医药龙头企业、多个政府部门和科研机构建立了稳固的合作关系。目前，公司业务已成功拓展至全球近80个国家和地区，赢得10,000多家工业和科研客户的信赖与认可，充分展现了公司在全球市场的竞争力和影响力。

（4）报告期主营业务的变化情况

公司专注于重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的研发、生产及销售，报告期内公司主营业务未发生变化。

3、主要会计数据和财务指标

（1） 近三年主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□是 ?否

元

	2024年末	2023年末	本年末比上年末增减	2022年末
总资产	2,914,608,352.07	2,813,497,944.62	3.59%	2,735,960,236.60
归属于上市公司股东的净资产	2,615,654,172.90	2,589,558,266.31	1.01%	2,563,204,428.74
	2024年	2023年	本年比上年增减	2022年
营业收入	645,021,891.06	543,653,287.84	18.65%	474,430,912.42
归属于上市公司股东的净利润	123,832,480.30	153,593,136.88	-19.38%	203,734,588.66
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润	119,115,676.72	140,402,869.41	-15.16%	183,340,398.01
经营活动产生的现金流量净额	84,706,737.67	111,198,020.59	-23.82%	202,189,110.99
基本每股收益（元/股）	1.0319	1.2801	-19.39%	1.6978
稀释每股收益（元/股）	1.0319	1.2801	-19.39%	1.6974
加权平均净资产收益率	4.80%	5.98%	-1.18%	8.13%

（2） 分季度主要会计数据

单位：元

	第一季度	第二季度	第三季度	第四季度
营业收入	145,998,736.93	153,401,997.70	164,084,510.65	181,536,645.78
归属于上市公司股东的净利润	30,672,071.40	26,023,344.28	26,794,620.57	40,342,444.05
归属于上市公司股东	30,281,879.41	27,412,599.99	25,845,052.72	35,576,144.60

的扣除非经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额	32,062,882.66	3,421,677.12	53,221,178.94	-3,999,001.05

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□是 ?否

4、股本及股东情况

（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表

单位：股

报告期末普通股股东总数	12,052	年度报告披露日前一个月末普通股股东总数	10,597	报告期末表决权恢复的优先股股东总数	0	年度报告披露日前一个月末表决权恢复的优先股股东总数		0	持有特别表决权股份的股东总数（如有）	0
前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股东名称	股东性质	持股比例	持股数量		持有有限售条件的股份数量		质押、标记或冻结情况
							股份状态		数量
陈宜顶	境内自然人	23.53%	28,240,752.00		21,180,564.00		不适用		0.00
上海百普赛斯企业管理咨询合伙企业（有限合伙）	境内非国有法人	9.99%	11,985,762.00		0.00		不适用		0.00
苗景赟	境内自然人	8.92%	10,707,678.00		8,030,758.00		不适用		0.00
闫长伟	境内自然人	4.30%	5,161,400.00		0.00		不适用		0.00
王妙春	境内自然人	3.88%	4,653,295.00		0.00		不适用		0.00
南京高科新浚成长一期股权投资合伙企业（有限合伙）	境内非国有法人	2.28%	2,740,453.00		0.00		不适用		0.00
香港中央结算有限公司	境外法人	1.90%	2,282,353.00		0.00		不适用		0.00
摩根资产管理（新加坡）有	境外法人	1.56%	1,877,402.00		0.00		不适用		0.00

限公司－摩根中国A股市场机会基金
上海百普嘉乐企业管理咨询合伙企业（有限合伙）	境内非国有法人	1.53%	1,834,411.00	0.00	不适用	0.00
中国邮政储蓄银行股份有限公司－中欧行业成长混合型证券投资基金（LOF）	其他	1.51%	1,815,300.00	0.00	不适用	0.00
上述股东关联关系或一致行动的说明		1、陈宜顶系上海百普赛斯合伙企业的执行事务合伙人，并持有上海百普赛斯合伙企业82.35%的财产份额；陈宜顶系上海百普嘉乐合伙企业的执行事务合伙人，并持有上海百普嘉乐合伙企业1.44%的财产份额。 2、苗景赟为陈宜顶一致行动人，持有上海百普赛斯合伙企业0.60%的财产份额。

持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用 ?不适用

前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用 ?不适用

公司是否具有表决权差异安排

□适用 ?不适用

（2） 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

公司报告期无优先股股东持股情况。

（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

5、在年度报告批准报出日存续的债券情况

□适用 ?不适用

三、重要事项

无。