山东新华制药股份有限公司关于获得《药品补充申请批准通知书》等相关情况的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。近日，山东新华制药股份有限公司（以下简称“新华制药”或“本公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的艾司唑仑片（1mg、2mg）（以下简称“本品”）《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市许可持有人转让补充申请。现将相关情况公告如下：
一、基本情况
药品名称：艾司唑仑片剂型：片剂规格：1mg、2mg药品分类：处方药申请人：山东新华制药股份有限公司申请事项：上市许可持有人变更申请受理号：CYHB2500530、CYHB2500531原药品批准文号：国药准字H45021556、国药准字H45021555通知书编号：2025B01574、2025B01585审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意按照《药品上市后变更管理办法（试行）》相关规定，批准本品上市许可持有人变更。
二、其他相关信息
新华制药与广西大海阳光药业有限公司（以下简称“广西大海阳光”）于2022年11月签订了本品的生产技术及持有人转让合同，合同约定广西大海阳光将取得的艾司唑仑片上市许可持有人及所涉及的技术权属（生产批件、生产技术的相关知识产权与商业化权益等所有权益，包括但不限于产品生产技术、销售、市场推广等）一次性全部转让给新华制药，新华制药根据合同约定向广西大海阳光分阶
段支付相关转让费。根据《深圳证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等有关规定，本次交易事项无需提交公司董事会及股东大会审议。本次交易事项不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
2025年3月，新华制药向国家药品监督管理局递交上市许可持有人变更的补充申请资料并获得受理，2025年4月获得《药品补充申请批准通知书》，审评结论为：经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准本品上市许可持有人变更。
艾司唑仑片主要用于抗焦虑、失眠或紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。根据有关统计数据显示，2023年中国公立医疗机构艾司唑仑片的销售额约为人民币3.33亿元。
三、对上市公司的影响及风险提示
艾司唑仑片（1mg、2mg）于2025年4月通过国家药品监督管理局审批，新华制药成为本品的上市许可持有人。该产品的上市，有利于丰富本公司精麻药品系列产品线，提升本公司综合竞争优势。
因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
山东新华制药股份有限公司董事会2025年4月14日