北京九强生物技术股份有限公司关于完成第一类医疗器械备案的公告
北京九强生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）于近日在北京市海淀区市场监督管理局完成了第一类医疗器械的备案，具体情况如下：
| 序号 | 产品名称 | 备案号 | 备案日期 | 备案证有效期 | 管理类别 | 预期用途 |
| 1 | 全自动样品处理系统（型号：GTA 6000、GW 9000） | 京海械备 20250004 | 2025.04.07 | 长期 | Ⅰ | 用于检测前/后样本的离心、冷藏，进行分析前后的处理及加工。 |
上述产品取得备案，丰富了公司产品类别，提升了公司的市场拓展能力，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响，敬请投资者注意风险。
特此公告。
北京九强生物技术股份有限公司董事会
2025年4月7日
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。