成都康弘药业集团股份有限公司关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）申报的KHN702片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：KHN702片
剂型：片剂
适应症：本品用于治疗急性疼痛
注册分类：化学药品1类
受理号：CXHL2500055、CXHL2500056、CXHL2500057
审批结论：同意本品开展临床试验
二、产品简介
KHN702片是我公司自主研发的高选择性NaV1.8抑制剂，是一种新型的非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药1类创新药。前期已完成的研究结果显示KHN702片安全性较好，且在多种疼痛模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。
三、对公司的影响
由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
成都康弘药业集团股份有限公司董事会
2025年3月24日