江苏康缘药业股份有限公司关于收到固本消疹颗粒临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的固本消疹颗粒《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号—行业信息披露》的相关要求，现将相关情况公告如下：
一、《药物临床试验批准通知书》主要内容
| 药品名称 | 固本消疹颗粒 |
| 适应症 | 用于慢性自发性荨麻疹卫表不固证 |
| 注册分类 | 中药创新药1.1类 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
| 申请人 | 江苏康缘药业股份有限公司 |
| 受理号 | CXZL2400087 |
| 通知书编号 | 2025LP00493 |
固本消疹颗粒审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年12月10日受理的固本消疹颗粒符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意本品开展用于慢性自发性荨麻疹卫表不固证的临床试验。
二、药品研发及相关情况
固本消疹颗粒处方源于临床经验方。功能主治为益气温阳，祛风固表。用于慢性自发性荨麻疹卫表不固证。
临床前主要药效学研究显示，固本消疹颗粒能减少致敏后动物抓挠行为，降低皮肤局部毛细血管通透性、减轻耳肿胀，抑制致敏后小鼠腹腔肥大细胞脱颗粒现象、增加豚鼠致痒阈值，通过降低小鼠血清中炎症因子含量，有效缓解慢性荨
麻疹症状。毒理学研究结果表明该药物安全剂量范围较宽，安全性良好。
三、同类药品及市场情况
根据中华医学会皮肤性病学分会荨麻疹研究中心发布的《中国荨麻疹诊疗指南（2022版）》，荨麻疹是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加出现的一种局限性水肿反应。临床表现为大小不等的风团伴瘙痒，约20%的患者伴有血管性水肿。慢性荨麻疹是指风团每天发作或间歇发作，持续时间＞6周。一项基于中国人群的大规模荨麻疹流行病学调查显示，我国人群荨麻疹的终身患病率为
7.30%，慢性荨麻疹的患病率为1.80%
[1]
。
目前上市药物的主治功效中标有“荨麻疹”的中成药功效多数以清热凉血为主，主要针对热证，即偏于急性发作期的荨麻疹。固本消疹颗粒用于慢性自发性荨麻疹，结合该疾病临床上多气虚、阳虚的特点，从“健脾温肾”入手，具有补脾气、温肾阳的功效，兼具祛风化湿止痒作用，能够缓解病情，缩短病程，减少其反复发作。目前针对慢性、虚寒型荨麻疹的中成药较为缺乏，预计具有良好的市场前景。截止目前，该新药公司累计研发投入约869万元。
四、产品上市尚需履行的审批程序
公司在收到固本消疹颗粒临床试验通知书后，需根据通知书以及新药开发及药品注册法规要求，开展并完成Ⅱ期、Ⅲ期临床试验后，整合申报资料申报产品上市。
五、风险提示
以上药物的临床试验、审评和审批的结果及时间都存在诸多不确定性，对公司近期业绩不会产生影响。公司将对其后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
江苏康缘药业股份有限公司董事会
2025年3月4日引用文献：
[1] Li J, Mao D, Liu S, et al. Epidemiology of urticaria in China: a population?basedstudy［J］. Chin Med J（Engl）, 2022,135（11）: 1369?1375.