华润双鹤药业股份有限公司关于控股子公司湖南省湘中制药有限公司左乙拉西坦口服溶液获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司湖南省湘中制药有限公司(以下简称“湘中制药”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的左乙拉西坦口服溶液(以下简称“该药品”)《药品注册证书》(证书编号：2025S00545)。现将相关情况公告如下：
一、批件主要内容
| 药品名称 | 药品通用名称：左乙拉西坦口服溶液 英文名/拉丁名：Levetiracetam Oral Solution |
| 剂型 | 口服溶液剂 |
| 注册分类 | 化学药品4类 |
| 规格 | 150ml:15g |
| 药品批准文号 | 国药准字H20253467 |
| 申请事项 | 药品注册(境内生产) |
| 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 |
| 上市许可持有人 | 名称：湖南省湘中制药有限公司 |
| 生产企业 | 名称：湖南省湘中制药有限公司 |
二、药品相关情况
左乙拉西坦口服溶液是一种用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗药物。湘中制药自2021年启动该药品的仿制药研发工作，于2023年10月12日向国家药监局提交上市许可申请，于2023年10月23日获得受理通知书，并于2025年2月25日获得国家药监局批准上市。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。截至本公告日，公司针对该药品开展仿制研究累计研发投入为人民币508.20万元(未经审计)。
三、同类药品的市场状况
左乙拉西坦口服溶液由比利时UCB Pharma SA公司研发，商品名为“开浦兰”，于1999年在美国上市，2006年原研进口产品获得批准在中国上市。根据全球71国家药品销售数据库显示，2023年左乙拉西坦口服溶液全球销售额为2.61亿美元，其中“开浦兰”的销售额为
1.29亿美元。
国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已获批左乙拉西坦口服溶液上市的生产企业共有19家(含湘中制药)，其中通过或视同通过一致性评价的生产企业16家(含湘中制药)。根据米内网数据显示，2023年国内医疗市场和零售市场左乙拉西坦口服溶液销售总额(终端价)为8,917万元人民币，其中排名前3名的企业及其市场份额分别为优时比72.06%；重庆圣华曦药业20.48%；健民叶开泰国药(随州)7.45%。
四、对公司的影响及风险提示
该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，提升公司产品的市场竞争力，并为后续其他产品研发积累了宝贵的经验。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
华润双鹤药业股份有限公司
董 事 会2025年3月4日