迪瑞医疗科技股份有限公司关于公司完成医疗器械生产许可证延续的公告
迪瑞医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得了吉林省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》（许可证编号：吉药监械生产许20170005号），本次主要涉及医疗器械生产许可证延续事项已通过审批。医疗器械生产许可证的主要内容如下：
企业名称：迪瑞医疗科技股份有限公司
许可证编号：吉药监械生产许20170005号
统一社会信用代码：91220101605902656F
法定代表人：王学敏
企业负责人：王学敏
生产地址：长春市高新技术产业开发区云河街95号；长春市高新技术产业开发区宜居路3333号；长春市高新区卓越东街与宜居路交汇北行200米创投高新产业园5#楼
生产范围： 2017分类目录：II类：22-01-血液学分析设备；22-02-生化分析设备；22-03-电解质及血气分析设备；22-04-免疫分析设备；22-09-尿液及其他样本分析设备；22-10-其他医用分析设备；22-15-检验及其他辅助设备；6840-体外诊断试剂；III类：6840-体外诊断试剂***
住所：长春市高新技术产业开发区云河街95号
许可期限：自2025年2月28日至2030年2月27日
发证部门：吉林省药品监督管理局
特此公告。
迪瑞医疗科技股份有限公司董事会
2025年02月05日
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。