百奥泰生物制药股份有限公司自愿披露关于BAT2506（戈利木单抗）注射液上市
许可申请获得欧洲EMA受理的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”或“公司”）向欧洲药品管理局（European Medicines Agency，以下简称“欧洲EMA”）递交了BAT2506（戈利木单抗）注射液的生物制品上市申请，并于近日收到了欧洲EMA受理的通知。BAT2506（戈利木单抗）注射液经欧洲EMA注册审评周期及审评结果尚具有不确定性，本次药品上市申请的受理对公司近期业绩不会产生影响。
一、 药物基本情况
药品名称：戈利木单抗注射液
剂型：注射剂
规格：50mg/0.5mL，100mg/1mL
二、 药品其他相关情况
BAT2506（戈利木单抗）注射液是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生物类似药。戈利木单抗是靶向TNF-α的抗体，能够以高亲和力特异性地结合可溶性及跨膜的人TNF-α，阻断TNF-α与其受体TNFR结合，从而抑制TNF-α的活性。
BAT2506（戈利木单抗）注射液的原研药为美国强生公司的Simponi
?（欣普尼
?
）。Simponi
?
目前在全球范围内已有类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎等多个适应症获批；该产品于2017年获得
中国NMPA上市批准，截至目前在国内获批的适应症为类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。根据强生公司2023年年度报告，Simponi
?2023年在全球的销售额为21.97亿美元。百奥泰已于全球多区域开展了BAT2506（戈利木单抗）注射液的商业化进程，包括：授权STADA Arzneimittel AG 就BAT2506（戈利木单抗）注射液在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家市场的独占的产品商业化权益；授权SteinCares就BAT2506（戈利木单抗）注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区的独占的产品商业化权益；授权Pharmapark LLC就BAT2506（戈利木单抗）注射液在俄罗斯和其他独联体国家的独家分销权和销售权。
三、 风险提示及对公司影响
根据欧洲EMA药品注册相关的法律法规要求，BAT2506（戈利木单抗）注射液获得欧洲EMA上市申请受理后仍须经过一系列审评审批，审评周期及审评结果尚具有不确定性，本次上市申请的受理对公司近期业绩不会产生影响。已上市竞品和其他潜在竞品可能会拥有先行者优势，BAT2506（戈利木单抗）注射液可能在未来面临激烈的市场竞争。考虑到医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长，易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将按有关规则积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。特此公告。
百奥泰生物制药股份有限公司董事会
2025年1月25日