证券代码：300030 证券简称：阳普医疗 公告编号：2025-003
阳普医疗科技股份有限公司关于变更医疗器械经营许可证（备案凭证）的公告
一、情况概述
近日，阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）完成了《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》的变更登记工作。公司本次变更后的《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》登载的相关信息如下：
（一）《医疗器械经营许可证》登载的相关信息
许可证编号：粤珠食药监械经营许20220005号
企业名称：阳普医疗科技股份有限公司
统一社会信用代码：91440101618681696W
法定代表人：杨涛
企业负责人：杨涛
经营方式：批零兼营
住所：珠海市横琴新区环岛东路3000号横琴国际商务中心801-8017室
经营场所：珠海市横琴新区环岛东路3000号横琴国际商务中心901-9016
库房地址：珠海市香洲区华威路919号6栋2层（委托珠海正邦仓储物流有限公司贮存配送）、广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号一层B-1
发证部门：横琴粤澳深度合作区商事服务局
发证日期：2025年1月16日
许可期限：自2025年1月16日至2027年01月06日
经营范围：2002年分类目录：Ⅲ类6801基础外科手术器械,Ⅲ类6802显微
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
外科手术器械,Ⅲ类6803神经外科手术器械,Ⅲ类6804眼科手术器械,Ⅲ类6805耳鼻喉科手术器械,Ⅲ类6806口腔科手术器械,Ⅲ类6807胸腔心血管外科手术器械,Ⅲ类6808腹部外科手术器械,Ⅲ类6809泌尿肛肠外科手术器械,Ⅲ类6810矫形外科（骨科）手术器械,Ⅲ类6812妇产科用手术器械,Ⅲ类6813计划生育手术器械,Ⅲ类6815注射穿刺器械,Ⅲ类6816烧伤（整形）科手术器械,Ⅲ类6820普通诊察器械,Ⅲ类6821医用电子仪器设备,Ⅲ类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（角膜接触镜及其护理液除外）,Ⅲ类6823医用超声仪器及有关设备,Ⅲ类6824医用激光仪器设备,Ⅲ类6825医用高频仪器设备,Ⅲ类6826物理治疗及康复设备,Ⅲ类6827中医器械,Ⅲ类6828医用磁共振设备,Ⅲ类6830医用X射线设备,Ⅲ类6831医用X射线附属设备及部件,Ⅲ类6832医用高能射线设备，Ⅲ类6833医用核素设备,Ⅲ类6834医用射线防护用品、装置,Ⅲ类6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）,Ⅲ类6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,Ⅲ类6841医用化验和基础设备器具,Ⅲ类6845体外循环及血液处理设备,Ⅲ类6846植入材料和人工器官,Ⅲ类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,Ⅲ类6855口腔科设备及器具,Ⅲ类6856病房护理设备及器具,Ⅲ类6857消毒和灭菌设备及器具,Ⅲ类6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,Ⅲ类6863口腔科材料,Ⅲ类6864医用卫生材料及敷料,Ⅲ类6865医用缝合材料及粘合剂,Ⅲ类6866医用高分子材料及制品,Ⅲ类6870软件,Ⅲ类6877介入器材
2017年分类目录：01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械（角膜接触镜及其护理液除外）,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂
（二）《第二类医疗器械经营备案凭证》登载的相关信息
备案编号：粤珠食药监械经营备20210411号
企业名称：阳普医疗科技股份有限公司
统一社会信用代码：91440101618681696W
法定代表人：杨涛企业负责人：杨涛住所：珠海市横琴新区环岛东路3000号横琴国际商务中心801-8017室经营方式：批零兼营经营场所：珠海市横琴新区环岛东路3000号横琴国际商务中心901-9016库房地址：珠海市香洲区华威路919号6栋2层（委托珠海正邦仓储物流有限公司贮存、配送）、广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号一层B-1
经营范围：2002年分类目录：Ⅱ类6801基础外科手术器械,Ⅱ类6802显微外科手术器械,Ⅱ类6803神经外科手术器械,Ⅱ类6804眼科手术器械,Ⅱ类6805耳鼻喉科手术器械,Ⅱ类6806口腔科手术器械,Ⅱ类6807胸腔心血管外科手术器械,Ⅱ类6808腹部外科手术器械,Ⅱ类6809泌尿肛肠外科手术器械,Ⅱ类6810矫形外科（骨科）手术器械,Ⅱ类6812妇产科用手术器械,Ⅱ类6813计划生育手术器械,Ⅱ类6815注射穿刺器械,Ⅱ类6816烧伤（整形）科手术器械,Ⅱ类6820普通诊察器械,Ⅱ类6821医用电子仪器设备,Ⅱ类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,Ⅱ类6823医用超声仪器及有关设备,Ⅱ类6824医用激光仪器设备,Ⅱ类6825医用高频仪器设备,Ⅱ类6826物理治疗及康复设备,Ⅱ类6827中医器械,Ⅱ类6828医用磁共振设备,Ⅱ类6830医用X射线设备,Ⅱ类6831医用X射线附属设备及部件,Ⅱ类6832医用高能射线设备，Ⅱ类6833医用核素设备,Ⅱ类6834医用射线防护用品、装置,Ⅱ类6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）,Ⅱ类6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）,Ⅱ类6841医用化验和基础设备器具,Ⅱ类6845体外循环及血液处理设备,Ⅱ类6846植入材料和人工器官,Ⅱ类6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,Ⅱ类6855口腔科设备及器具,Ⅱ类6856病房护理设备及器具,Ⅱ类6857消毒和灭菌设备及器具,Ⅱ类6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,Ⅱ类6863口腔科材料,Ⅱ类6864医用卫生材料及敷料,Ⅱ类6865医用缝合材料及粘合剂,Ⅱ类6866医用高分子材料及制品,Ⅱ类6870软件,Ⅱ类6877介入器材
2017年分类目录：01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器
械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂，6840体外诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）
二、对公司影响及风险提示
本次《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》的变更，是因为公司近期注册地址和法定代表人等发生了变更而相应进行的。
上述证书的变更不会对公司经营产生重大影响，敬请投资者给予关注并注意投资风险。
三、备查文件
1、《医疗器械经营许可证》；
2、《第二类医疗器械经营备案凭证》。
特此公告。
阳普医疗科技股份有限公司董事会
2025年1月20日