浙江九洲药业股份有限公司关于全资子公司获得《药品生产许可证》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，浙江九洲药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司九洲药业（台州）有限公司（以下简称“九洲药业（台州）”）收到浙江省药品监督管理局（以下简称“浙江药监局”）核准签发的《药品生产许可证》，具体情况如下：
一、药品的基本情况
企业名称：九洲药业（台州）有限公司
许可证编号：浙20250001
分类码：Dh
注册地址：浙江省台州市临海市台州湾经济技术开发区东海第八大道19号（自主申报）
发证机关：浙江省药品监督管理局
有效期至：2030年1月12日
生产地址和生产范围：浙江省台州市临海市台州湾经济技术开发区东海第八大道19号（自主申报）：原料药***
二、对上市公司的影响及风险提示
本次系全资子公司九洲药业（台州）首次取得《药品生产许可证》，有利于促进公司CDMO业务发展，进一步提升业务承接能力，九洲药业（台州）尚需取得药品批准文号及通过GMP认证后方可进行商业化生产，本次获得《药品生产许可证》短期内不会对公司业绩产生重大影响。
由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江九洲药业股份有限公司董事会2025年1月17日