江西同和药业股份有限公司关于公司通过药品GMP符合性检查的公告
江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”)于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书（赣药品GMP(2024)第A0006号）”，获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药阿戈美拉汀符合药品GMP，具体信息如下：
| 企业名称 | 江西同和药业股份有限公司 |
| 生产地址 | 江西奉新高新技术产业园区天工大道888号 |
| 检查范围 | 原料药（阿戈美拉汀） |
| 检查日期 | 2024年11月4-6日 |
| 检查结论 | 此次检查原料药（阿戈美拉汀）符合药品GMP |
阿戈美拉汀适用于治疗成人抑郁症。
公司原料药阿戈美拉汀通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售。
受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体销售情况存在一定的不确定性，公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
江西同和药业股份有限公司董事会
二〇二五年一月七日
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。