北京九强生物技术股份有限公司关于取得医疗器械注册证书的公告
2025年1月2日，本公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下：
| 产品名称 | 注册证编号 | 注册类别 | 注册证有效期 | 预期用途 |
| 心肌肌钙蛋白I测定试剂盒(荧光免疫层析法) | 京械注准20242400773 | Ⅱ | 自批准之日起有效期至2029年12月22日 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白I（cTnI)含量。 |
上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响，敬请投资者注意风险。
特此公告。
北京九强生物技术股份有限公司
董事会2025年1月2日
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。