江西三鑫医疗科技股份有限公司关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（以下简称“MDR”）认证证书，现将主要情况公告如下：
一、基本信息
证书名称：EU Certificate
制造商：江西三鑫医疗科技股份有限公司
地址：江西省南昌县小蓝经济开发区富山大道999号
证书编号：HZ 2021396-1
SRN注册号码：CN-MF-000018456
认证产品：IIb类产品：一次性使用空心纤维血液透析器（低通）（HollowFiber Dialyzers）、一次性使用空心纤维血液透析器（高通）（Hollow FiberHemodialysis Dialyzers）
IIa类产品：一次性使用自毁式无菌注射器 带针（Auto-Disable Syringes）、一次性使用无菌自毁型固定剂量疫苗注射器 带针（Auto-Disable Syringes forFixed Dose Immunization）、一次性使用无菌注射器 带针（DisposableSyringes）、一次性使用机用采血器（A.V. Fistula Needle Sets）、一次性使用血液透析管路（Hemodialysis Blood Tubing Sets）
报告编号：244414170-200
生效日期：2024年12月13日
有效日期至：2029年12月12日
发证机构：德国莱茵T?V集团（T?V Rheinland LGA Products GmbH）
二、对公司的影响
MDR作为欧盟最新的医疗器械法规，是对旧版欧盟医疗器械指令MedicalDevice Directive 93/42/EEC（简称“MDD”）的升级。MDR新规对医疗器械产品质量要求显著提高，其强化了制造商的责任并进一步严格上市前审批，提高透明度和可追溯性，加强警戒和市场监督。产品制造商需要对销往欧盟市场的产品进行全面审查，并采取措施以确保符合MDR新规在分类、技术文档、一般安全和性能要求等方面的合规要求。公司上述产品曾获得欧盟MDD认证，本次取得欧盟MDR认证证书，表明公司已经建立了符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系，标志着上述产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，本次获批将对公司产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售有积极促进作用，有助于进一步提高公司产品的全球市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。
三、风险提示
上述产品的实际销售情况可能会受到欧盟法规政策、市场环境变化以及汇率波动等不确定因素的影响，公司尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告
江西三鑫医疗科技股份有限公司董事会
2024年12月18日