证券代码：600252 证券简称：中恒集团 公告编号：临2024-92
广西梧州中恒集团股份有限公司关于控股子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，广西梧州中恒集团股份有限公司（以下简称“公司”或“中恒集团”）的控股子公司重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“莱美药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20mg和40mg两种规格、氨甲环酸氯化钠注射液（规格：100ml）《药品补充申请批准通知书》，现将有关事项公告如下：
一、药品基本情况
（一）艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊基本情况
| 药品名称 | 通用名称：艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 英文名/拉丁名：Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Capsules | |
| 剂型 | 胶囊剂 | |
| 注册分类 | 化学药品 | |
| 规格 | 20mg（按C??H??N?O?S计） | 40mg（按C??H??N?O?S计） |
| 包装规格 | 28粒/瓶、14粒/瓶、7粒/瓶 | 7粒/瓶 |
| 通知书编号 | 2024B04871 | 2024B04872 |
| 原药品批准文号 | 国药准字H20223570 | 国药准字H20223571 |
| 申请内容 | 药学研究信息：1.变更生产工艺：变更生产设备、变更工艺参数、变更20mg明胶胶囊规格。2.变更生产批量，生产批量由20mg规格：20万粒/批变更为20mg规格：20万粒/批和80万粒/批。 | |
药学研究信息：1.变更生产工艺：
变更生产设备、变更工艺参数。2.变更生产批量，生产批量由40mg规格：10万粒/批变更为40mg规格：
10万粒/批和40万粒/批。
| 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准本品如下补充申请事项：1）变更生产工艺；2）变更生产批量。变 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，批准本品如下补充申请事项：1）变更生产工艺；2）变更生产批量。变 |
| 更后的生产工艺照所附执行，其余照原批准执行。 | 更后的生产工艺照所附执行，其余照原批准执行。 | |
| 上市许可持有人 | 名称：重庆莱美药业股份有限公司 地址：重庆市南岸区玉马路99号 | |
| 生产企业 | 名称：重庆莱美药业股份有限公司 地址：重庆市南岸区玉马路99号 | |
| 原药品批准文号有效期 | 至2027年08月09日 | |
（二）氨甲环酸氯化钠注射液基本情况
| 药品名称 | 通用名称：氨甲环酸氯化钠注射液 英文名/拉丁名：Tranexamic Acid and Sodium Chloride Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 注册分类 | 化学药品 |
| 规格 | 100ml：氨甲环酸1g与氯化钠0.7g |
| 包装规格 | 1瓶/盒 |
| 通知书编号 | 2024B04892 |
| 原药品批准文号 | 国药准字H20031101 |
| 申请内容 | 申请增加100ml：氨甲环酸1g与氯化钠0.7g规格，同时申请注射剂仿制药质量和疗效一致性评价。 |
| 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，批准本品增加100ml：氨甲环酸1g与氯化钠0.7g规格的补充申请，核发药品批准文号。本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。生产工艺、质量标准和说明书照所附执行，标签相关内容应与说明书保持一致。有效期为18个月。 |
| 上市许可持有人 | 名称：重庆莱美药业股份有限公司 地址：重庆市南岸区玉马路99号 |
| 生产企业 | 名称：重庆莱美药业股份有限公司 地址：重庆市南岸区玉马路99号 |
| 药品批准文号有效期 | 至2025年09月29日 |
二、药品的其他相关情况
（一）艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊最早由阿斯利康研制，2001年在美国获得FDA批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市。目前国内艾司奥美拉唑镁已上市制剂的主要剂型为片剂和胶囊剂。艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构
体，属于质子泵抑制剂，能有效抑制胃酸分泌，临床上常用于：（1）胃食管反流病（GERD）的治疗：反流性食管炎的治疗、已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗、GERD的症状控制；（2）与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合、防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发；（3）需要持续NSAID治疗的患者：与使用（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。
截止目前，除莱美药业外，已有11家国产企业取得艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊药品注册证书。根据药融云数据显示，艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊2021-2023 年在中国医院（全终端）市场销售额分别为2.70亿元、5.65亿元、5.27亿元。
截至本公告披露日，莱美药业对艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊研发总投入为
210.978万元人民币（数据未经审计）。
（二）氨甲环酸氯化钠注射液基本情况
氨甲环酸由日本第一三共株式会社研发，在1966年以氨甲环酸注射液的形式在日本上市销售，2008年2月获国家药品监督管理局批准上市。氨甲环酸在临床上主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。
截止目前，除莱美药业外，已有4家国产企业取得氨甲环酸氯化钠注射液注册证书，其中1家通过了一致性评价。根据药融云数据显示，氨甲环酸氯化钠注射液2021-2023年在中国医院（全终端）市场销售额分别为4.74亿元、3.68亿元、
2.88亿元。
截至本公告披露日，莱美药业对氨甲环酸氯化钠注射液研发总投入为97.67万元人民币（数据未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次控股子公司莱美药业取得艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：20mg、40mg）和氨甲环酸氯化钠注射液（规格：100ml）《药品补充申请批准通知书》，将有利于进一步丰富公司产品线。由于药品生产和销售受国家政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
（一）国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：
20mg、40mg）《药品补充申请批准通知书》；
（二）国家药品监督管理局核准签发的氨甲环酸氯化钠注射液（规格：100ml）《药品补充申请批准通知书》。
特此公告。
（以下无正文）
（此页无正文，仅为《广西梧州中恒集团股份有限公司关于控股子公司获得药品补充申请批准通知书的公告》盖章页）
广西梧州中恒集团股份有限公司董事会
2024年10月30日