爱美客技术发展股份有限公司关于公司取得医疗器械注册证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
爱美客技术发展股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年10月9日收到国家药品监督管理局下发的《医疗器械注册证》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
二、对公司的影响及风险提示
上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力。
上述产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
三、备查文件
| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期 | 预期用途 |
| 1 | 医用含聚乙烯醇凝胶微球的交联透明质酸钠凝胶 | 国械注准20243131967 | 自批准之日起有效期至2029年9月29日 | 本产品适用于成人骨膜上层注射填充以改善轻中度的颏部后缩。 |
1、关于医用含聚乙烯醇凝胶微球的交联透明质酸钠凝胶的医疗器械注册证。
特此公告。
爱美客技术发展股份有限公司董事会二〇二四年十月九日