江西富祥药业股份有限公司关于全资子公司通过药品GMP符合性检查的公告
江西富祥药业股份有限公司全资子公司江西祥太生命科学有限公司（以下简称“祥太科学”）于近日收到江西省药品监督管理局颁发的《江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果告知书》（2024年第44号），现将有关情况公告如下：
企业名称：江西祥太生命科学有限公司
地址：江西省景德镇市高新区梧桐大道22号
检查范围：无菌原料药（他唑巴坦钠，W04车间，他唑巴坦钠生产线）
检查日期：2024年6月21日—2024年6月23日
检查结论：本次检查无菌原料药（他唑巴坦钠，W04车间，他唑巴坦钠生产线）符合药品GMP。
他唑巴坦钠是公司已有主营产品他唑巴坦下游产品，为无菌冻干原料药，是公司自主研发产品，具备显著的技术优势、质量优势以及市场优势。本次通过药品GMP符合性检查，表明祥太科学相关产品和生产线符合GMP要求，有利于推动祥太科学无菌原料药他唑巴坦钠产品在国内生产并上市销售，有利于提高公司他唑巴坦产品的市场竞争力，提高产品附加值，推动公司医药原料药业务增长。
祥太科学将根据市场需求情况安排生产和销售，并持续保持良好的生产管理和质量保证体系。由于国家政策、市场环境变化等因素影响，药品的生产、销售等具体情
况存在不确定性，敬请广大投资者注意风险，理性投资。特此公告。
江西富祥药业股份有限公司
董事会2024年9月30日