长春高新技术产业（集团）股份有限公司关于子公司GenSci098注射液临床试验申请
获得批准的公告
近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意金赛药业的GenSci098注射液（人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体）开展临床试验，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
产品名称：GenSci098注射液
申请事项：生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2400343
申请人：长春金赛药业有限责任公司
申请的适应症：甲状腺相关眼病
二、药品的其它情况
甲状腺眼病（TED）是一种与甲状腺疾病相关的、由自身免疫系统紊乱导致的眼眶炎性疾病，影响患者面部外观，造成生活质量降低及心理困扰，严重情况下可威胁视力。
《2022年中国甲状腺相关眼病诊断和治疗指南》和欧洲格雷夫斯眼眶病协作组(EUGOGO)推荐静脉冲击糖皮质激素用于中重度活动期TED患者的一线治疗，但存在患者应答率不佳、长期用药副作用及并发症严重、停药或减量后复发等问题。因此，TED的药物治疗仍有较大的未满足需求，亟待创新治疗药物的开发。
金赛药业治疗用生物制品1类新药GenSci098注射液（人源化抗TSHR拮抗
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
型单克隆抗体），通过特异性结合促甲状腺激素受体（TSHR），阻断其与自身抗体结合引发炎症因子的释放和透明质酸（HA）的生成，临床前数据表明GenSci098有潜力作为一种治疗TED的新型治疗手段。
三、对公司的影响及风险提示
如该产品临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验进程尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进该项目临床试验工作，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告
长春高新技术产业（集团）股份有限公司
董事会2024年8月6日