浙江维康药业股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告
浙江维康药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，同意《药品生产许可证》变更申请。本次变更主要涉及增加受托生产事项。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下：
一、《药品生产许可证》基本情况
企业名称：浙江维康药业股份有限公司
注册地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2号
社会信用代码：913311007047968289
法定代表人：刘洋
企业负责人：吴建明
质量负责人：纪晓燕
发证机关：浙江省药品监督管理局
有效期至：2025年12月31日
许可证编码：浙20000144
分类码：AhzyCh
生产地址和生产范围：浙江省丽水经济开发区遂松路2号：中药饮片〔含毒性饮片、含直接口服饮片〕、丸剂（滴丸）、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
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二、药品生产许可证副本变更情况
新增受托事项：
委托企业：杭州沐源生物医药科技有限公司；生产品种：维生素K滴剂；受托生产地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2号；生产车间和生产线：制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线。（仅限药品注册申报使用）。
三、对公司的影响及风险提示
公司本次《药品生产许可证》变更主要涉及受托生产，有利于公司优化生产结构，以上变更短期内对公司业绩无重大影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
四、备查文件
1、浙江维康药业股份有限公司《药品生产许可证》。
特此公告。
浙江维康药业股份有限公司
董事会
2024年8月2日