重庆博腾制药科技股份有限公司关于公司通过美国FDA现场检查的公告
重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“公司”）重庆长寿工厂于2024年3月25日至29日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量、生产、物料管理及实验室控制等相关体系。近日，公司收到FDA出具的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），公司以零缺陷（“0-483”）通过本次现场检查。此次是公司重庆长寿工厂继2015年、2018年两次接受并通过FDA现场检查后，再一次通过FDA现场检查，表明公司质量管理体系符合FDA的cGMP质量标准，是对公司质量管理体系有效运行的肯定，有利于公司持续为全球制药企业、生物科技公司等提供全球化、端到端医药定制研发生产服务，也是公司“成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众”这一使命愿景逐步落地的又一里程碑。由于医药行业特点，药品生产、销售受到政策、市场环境、用药需求等影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
重庆博腾制药科技股份有限公司董事会
2024年7月16日