苏州富士莱医药股份有限公司关于取得换发后的《药品生产许可证》的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
苏州富士莱医药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到由江苏省药品监督管理局换发变更后的《药品生产许可证》，本次主要涉及新增委托生产，现将有关情况公告如下：
一、换发后的《药品生产许可证》基本信息
企业名称：苏州富士莱医药股份有限公司
许可证编号：苏20160159
社会信用代码：913205007205525400
分类码：BhDh
注册地址：江苏省常熟新材料产业园海旺路16号
法定代表人：钱祥云
企业负责人：钱祥云
质量负责人：张晓红
有效期至：2025年09月20日
生产地址和生产范围：
1、江苏省常熟新材料产业园海旺路16号：原料药[多烯磷脂酰胆碱、甘油磷脂酰胆碱、R（+）硫辛酸氨基丁三醇盐、硫辛酰胺、艾瑞昔布、聚普瑞锌、硫辛酸、抗肿瘤药（甲磺酸阿帕替尼）]***
2、受托方：浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号（受托方浙江赛默制药有限公司生产地址）：硫辛酸片***仅限注册申报使用
二、对公司影响
本次变更的主要内容是新增委托生产（仅用于注册申报）：受托方是浙江赛默制药有限公司，委托品种是硫辛酸片，生产场地是浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号，委托有效期为2025年09月20日。本次变更有利于公司优化生产结构，更好满足市场需求。短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。
三、备查文件
1、换发后的《药品生产许可证》。
特此公告。
苏州富士莱医药股份有限公司
董事会2024年5月6日