公告日期 |
2024-02-24 |
报告期 |
2023-12-31 |
类型 |
预增 |
业绩预告摘要 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64486.05万元，与上年同期相比变动幅度：394.07%。 |
业绩预告内容 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64486.05万元，与上年同期相比变动幅度：394.07%。
业绩变动原因说明
（一）报告期内的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内的主要经营情况及财务状况报告期内，公司实现营业总收入201,248.56万元，同比增长154.42%；归属于母公司所有者的净利润64,486.05万元，同比增长394.07%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润59,990.84万元，同比增长655.79%。以上主?要系报告期内公司产品甲磺酸伏美替尼片（商品名“艾弗沙”）实现销售收入19.72亿元所致。报告期末，公司总资产438,377.65万元，较期初增长27.35%；归属于母公司的所有者权益399,948.58万元，较期初增长25.49%；归属于母公司所有者的每股净资产8.89元，较期初增长25.56%。2、影响经营业绩的主要因素公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线及二线治疗适应症于报告期内均已纳入国家医保目录，产品销量大幅增长，致使公司2023年度营业收入以及归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比均实现较大幅度增长。（二）主要财务数据增减变动情况1、报告期内，公司实现营业总收入同比增长154.42%，主要原因系报告期内公司核心产品甲磺酸伏美替尼片产品销量大幅增长。2、报告期内，公司实现营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益较上一年度同期分别增加416.91%、423.21%、394.07%、655.79%、393.10%，主要原因系公司营业收入增长幅度较大，同时各项成本费用变化控制在一定范围内，从而导致上述财务指标大幅增长。 |
上年同期每股收益(元) |
0.2900 |
|
公告日期 |
2024-01-30 |
报告期 |
2023-12-31 |
类型 |
预增 |
业绩预告摘要 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64000万元，与上年同期相比变动值为：50947.93万元，与上年同期相比变动幅度：390.34%。 |
业绩预告内容 |
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：64000万元，与上年同期相比变动值为：50947.93万元，与上年同期相比变动幅度：390.34%。
业绩变动原因说明
公司2023年度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期均有较大幅度增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症被纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入增长幅度较大。同时由于公司销售规模不断扩大所伴生的规模化效应致使各项成本费用率逐步降低，从而促进净利润大幅增长。 |
上年同期每股收益(元) |
0.2900 |
|
公告日期 |
2023-09-27 |
报告期 |
2023-09-30 |
类型 |
预增 |
业绩预告摘要 |
预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：39726.92万元，与上年同期相比变动值为：34333.69万元，与上年同期相比变动幅度：636.61%。 |
业绩预告内容 |
预计2023年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：39726.92万元，与上年同期相比变动值为：34333.69万元，与上年同期相比变动幅度：636.61%。
业绩变动原因说明
公司2023年前三季度营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长的主要原因系：公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症纳入国家医保目录后，销售持续放量，营业收入整体有较大幅度的增长。同时由于公司销售规模的不断扩大，规模化效应逐渐显现，各项成本费用率受益于规模化效应而逐步降低，净利润大幅增长。 |
上年同期每股收益(元) |
0.1200 |
|
公告日期 |
2023-02-28 |
报告期 |
2022-12-31 |
类型 |
预增 |
业绩预告摘要 |
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13298.13万元，与上年同期相比变动幅度：627.68%。 |
业绩预告内容 |
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：13298.13万元，与上年同期相比变动幅度：627.68%。
业绩变动原因说明
（一）报告期内的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内的主要经营情况及财务状况报告期内，公司实现营业总收入79,625.19万元，同比增长50.21%；归属于母公司所有者的净利润13,298.13万元，同比增长627.68%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润8,014.70万元，由亏转盈。以上主要系报告期内公司产品甲磺酸伏美替尼片（商品名“艾弗沙”）实现销售收入7.956亿元所致。报告期末，公司总资产343,549.19万元，较期初增长9.75%；归属于母公司的所有者权益318,951.63万元，较期初增长7.27%；归属于母公司所有者的每股净资产7.09元，较期初增长7.26%。2、影响经营业绩的主要因素报告期内，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片商业化推广稳步推进，其二线治疗适应症于2021年底被纳入国家医保目录，2022年全年实现销售放量；其一线治疗适应症于2022年6月获批，进一步带动产品销量，公司2022年营业收入同比实现较大幅度增长。（二）主要财务数据增减变动情况1、报告期内，公司实现营业总收入同比增长50.21%；主要系报告期内，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片商业化稳步推进，其二线治疗适应症于2021年底被纳入国家医保目录，2022年全年实现销售放量；其一线治疗适应症于2022年6月获批，进一步带动产品销量，公司2022年营业收入同比实现较大幅度增长。2、报告期内，营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、基本每股收益较去年同期分别增加495.04%、610.05%、627.68%、650.00%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润由亏转盈，主要原因同上。 |
上年同期每股收益(元) |
0.0400 |
|
公告日期 |
2023-01-31 |
报告期 |
2022-12-31 |
类型 |
预增 |
业绩预告摘要 |
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12599.35万元至15091.53万元，与上年同期相比变动值为：10771.89万元至13264.07万元，较上年同期相比变动幅度：589.45%至725.82%。 |
业绩预告内容 |
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12599.35万元至15091.53万元，与上年同期相比变动值为：10771.89万元至13264.07万元，较上年同期相比变动幅度：589.45%至725.82%。
业绩变动原因说明
（一）主营业务收入同比增长较大报告期内，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片商业化推广稳步推进，其二线治疗适应症于2021年底被纳入国家医保目录，2022年全年实现销售放量；其一线治疗适应症于2022年6月获批，进一步带动产品销量，公司2022年营业收入同比实现较大幅度增长。（二）归属于母公司所有者的净利润及扣除非经常性损益后的净利润均为正值且均有较大幅度增长报告期内，归属于母公司所有者的净利润及扣除非经常性损益后的净利润均为正值且均有较大幅度增长，主要原因为：1）报告期内公司营业收入同比增长较大；2）公司2021年度归属于母公司所有者的净利润首次实现扭亏为盈且基数相对较小，扣除非经常性损益后的净利润为负值。综上，2022年度归属于母公司所有者的净利润及扣除非经常性损益后的净利润均为正值且均有较大幅度增长。 |
上年同期每股收益(元) |
0.0400 |
|
公告日期 |
2022-02-26 |
报告期 |
2021-12-31 |
类型 |
预盈 |
业绩预告摘要 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1827.46万元。 |
业绩预告内容 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1827.46万元。
业绩变动原因说明
（一）报告期内的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素1、报告期内的主要经营情况及财务状况报告期内，公司实现营业收入53,009.42万元，同比增长94,407.79%；归属于母公司所有者的净利润为1,827.46万元，同比扭亏为盈；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-6,204.23万元，亏损大幅收窄。以上主要系报告期内公司产品甲磺酸伏美替尼片（商品名：艾弗沙）实现销售收入2.36亿元，以及确认伏美替尼海外授权交易的相关收入2.94亿元所致。报告期末，公司总资产313,025.95万元，较期初增长4.79%；归属于母公司的所有者权益297,326.49万元，较期初增长3.31%；归属于母公司所有者的每股净资产6.61元，较期初减少15.62%，主要系公司2021年加权平均股份数较2020年增加所致。2、影响经营业绩的主要因素公司全年实现营业收入5.30亿元，主要来自于伏美替尼的销售收入及海外授权交易的相关收入确认。伏美替尼自2021年3月获批上市销售，公司自主进行商业化及市场推广,与全国各地的优质经销商签订产品经销协议，通过优良的经销商网络将药品在其授权区域内配送至医院或者药店，并最终销售给患者，截至报告期末共覆盖30个省市，近800家医院，约250家DTP药店。与此同时，公司积极推进伏美替尼纳入国家医保目录及各地方商业保险目录，截至报告期末，伏美替尼已成功纳入47个城市的普惠型商业补充医疗保险，2021年12月，伏美替尼通过谈判方式被正式纳入国家医保目录。伏美替尼全年实现销售收入2.36亿元，其于2021年12月纳入国家医保目录并有较大幅度降价，公司产品在12月份有超过90%的销量按医保后价格发货，同时，公司在年末对经销商的全部库存进行了差价补偿，导致伏美替尼第四季度销售收入较前有所下降，但销售数量环比上升。报告期内，公司确认伏美替尼海外授权交易的相关收入合计2.94亿元。（二）主要财务数据增减变动情况1、报告期营业总收入同比增长94,407.79%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润实现亏损大幅收窄，主要系报告期内伏美替尼获批上市销售，实现销售收入2.36亿元，以及伏美替尼实现海外权益授权，确认相关收入2.94亿元。上年同期比较基数小，主要为兰索拉唑合作开发授权收入等56.09万元。2、报告期内归属于母公司所有者的净利润实现扭亏为盈、基本每股收益及加权平均净资产收益率均实现转正，主要原因同上，同时，公司本年度现金管理收益较2020年有较大幅度增长。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.8400 |
|
公告日期 |
2022-01-28 |
报告期 |
2021-12-31 |
类型 |
预盈 |
业绩预告摘要 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1698万元至2031万元。 |
业绩预告内容 |
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：1698万元至2031万元。
业绩变动原因说明
（一）主营业务收入大幅增加报告期内，公司产品伏美替尼获批上市，国内市场开始销售并实现快速增长；公司与ArriVent签署了海外授权协议，报告期内确认了海外授权业务的相关收入。（二）非经营性收益增长比例较大报告期内，公司利用IPO募集资金中按计划在报告期内未使用的部分募集资金以及流动资金滚动周转过程中的闲置部分资金进行现金理财，理财收益较2020年有较大幅度增长。（三）上年同期收入较少2020年，公司产品伏美替尼尚未获得上市批准，未产生销售收入；公司其余创新药产品处于研发阶段，未实现商业化。公司2020年度营业收入仅为56.09万元，主要为合作开发兰索拉唑肠溶胶囊分享的收益。因此，上年度收入基数较小。（四）其他原因报告期内，公司在研项目推进导致研发费用相应增长；伏美替尼于2021年获批，其商业化导致营销费用有较大增长。 |
上年同期每股收益(元) |
-0.8400 |
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公告日期 |
2021-04-28 |
报告期 |
2021-06-30 |
类型 |
预亏 |
业绩预告摘要 |
预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损。 |
业绩预告内容 |
预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损。
业绩变动原因说明
预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损，主要是由于伏美替尼上市后产品销售放量需要一定时间周期，而公司将会持续投入产品研发，且公司产品上市后，学术推广活动等营销费用的投入也将会有所上升。 |
上年同期每股收益(元) |
|
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公告日期 |
2021-02-26 |
报告期 |
2020-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31051.52万元，与上年同期相比变动幅度：21.88%。 |
业绩预告内容 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-31051.52万元，与上年同期相比变动幅度：21.88%。
业绩变动原因说明
（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入56.09万元，为合作开发兰索拉唑肠溶胶囊分享的收益，归属母公司所有者的净利润为-31,051.52万元，净亏损同比减少21.88%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-35,751.02万元，扣非后净亏损同比增长78.40%。报告期末，总资产296,870.00万元，同比增长123.48%；归属于母公司的所有者权益287,804.86万元，同比增长143.00%。报告期内亏损主要是由于公司核心产品伏美替尼尚待获批，尚未产生收入，此外，公司各项新药研发项目持续推进中，公司持续保持较高的研发投入，且公司持续构建专业的销售团队、不断完善管理团队，导致公司存在大额销售费用及管理费用。2020年度归属于母公司所有者的净亏损减少，扣除非经常性损益后的净亏损增加，主要是由于：公司2019年度一次性计入损益的股份支付费用较高，达到2.01亿元，导致公司2019年度非经常性损益为-1.97亿元，在2020年度，公司收到大额政府补助并利用暂时闲置资金购买理财产品取得收益，导致公司2020年度非经常性收益较高。（二）主要财务数据增减变动情况2020年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-35,751.02万元，扣非后净亏损同比扩大78.40%，主要系公司持续保持较高研发投入，并为确保公司业务的顺利开展，构建了专业完善的销售团队，产生大量新增费用，且2019年度一次性计入损益的股份支付费用较高，达到2.01亿元，导致公司2019年度非经常性损益为-1.97亿元，因此导致公司扣非后净亏损增长幅度较大。2020年度加权平均净资产收益率为-25.33%，相较于去年同期的-57.78%增加32.45个百分点，2020年末公司总资产为296,870.00万元，同比增长123.48%，归属于母公司的所有者权益为287,804.86万元，同比增长143.00%，归属于母公司所有者的每股净资产为6.40元，同比增长94.40%，均系公司2020年12月2日在上海证券交易所科创板上市发行9,000.00万股进行首次公开发行股份融资所致。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.1000 |
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公告日期 |
2021-01-29 |
报告期 |
2020-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28329.07万元至-32548.29万元，与上年同期相比变动值为：11421.18万元至7201.96万元，较上年同期相比变动幅度：28.73%至18.12%。 |
业绩预告内容 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28329.07万元至-32548.29万元，与上年同期相比变动值为：11421.18万元至7201.96万元，较上年同期相比变动幅度：28.73%至18.12%。
业绩变动原因说明
（一）公司业绩出现亏损的原因公司2020年度仍然处于亏损状态，主要原因如下：1、公司核心产品尚未产生收入2020年，公司核心产品伏美替尼尚待获批，尚未产生收入，主营业务收入仅为少量合作开发兰索拉唑肠溶胶囊分享的收益。2、公司保持较高期间费用为确保公司产品的核心竞争力，公司2020年度持续保持较高研发投入，持续推进：1）伏美替尼各项临床研究工作，2）RET抑制剂、KRAS抑制剂等临床前产品的研发工作。为确保伏美替尼商业化的顺利开展，公司2020年度构建了专业完善的销售团队，目前已经建立了约350人的销售团队，因此导致大量新增销售费用。为提高公司治理水平，公司于2020年度持续加强、完善管理团队建设，持续引进各级管理人才，因此公司2020年度亦存在较大金额管理费用。综上所述，公司2020年度预计出现净利润为负的情况。（二）归属于母公司所有者的净亏损减少、扣除非经常性损益后的净亏损增加的原因由于公司2019年度一次性计入损益的股份支付费用较高，达到2.01亿元，导致公司2019年度非经常性损益为-1.97亿元，且2020年度公司收到大额政府补助和利用暂时闲置资金购买理财产品的收益，导致公司2020年度非经常性收益较高，综上，导致2020年度归属于母公司所有者的净亏损减少、同时扣除非经常性损益后的净亏损增加。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.1000 |
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公告日期 |
2020-11-11 |
报告期 |
2020-12-31 |
类型 |
减亏 |
业绩预告摘要 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28673.42万元至-36855.58万元，与上年同期相比变动幅度：27.87%至7.28%。 |
业绩预告内容 |
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-28673.42万元至-36855.58万元，与上年同期相比变动幅度：27.87%至7.28%。
业绩变动原因说明
公司2020年净亏损较2019年净亏损有所减少，2020年扣除非经常性损益后归属于母公司的净亏损较2019年扣除非经常性损益后归属于母公司的净亏损有所扩大的主要原因为：公司于2019年确认了20,097.22万元计入非经常性损益的股份支付费用，2019年非经常性的股份支付费用对2019年净亏损的影响较大；2020年随着公司研发项目进度的推进和经营规模的扩大，研发费用、管理费用、销售费用等经常性损益进一步增长，因此2020年扣除非经常性损益后归属于母公司的净亏损较2019年同比有所扩大。 |
上年同期每股收益(元) |
-1.1000 |
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