医疗保健行业:新的CAR~NK疗法较CAR~T疗法具更小副作用

类别:行业研究 机构:国信证券(香港)金融控股有限公司 研究员:国信证券(香港)研究所 日期:2018-08-06

2018年6月28日,来自加州大学圣地亚哥分校的Kaufman及其他研究者公布一种新的CAR-NK疗法,疗效与CAR-T疗法相似。该方法类似CAR-T疗法,但并不使用T细胞,而是对人体免疫系统中发现的“自然杀伤”(NK)细胞进行修改。在一项应用卵巢癌异种移植模型的临床前研究中,CAR-NK疗法的结果显示出其对许多不同癌症患者可能具有的良好标靶性。据悉,该疗法副作用亦小于CAR-T疗法。基于此领域的更多突破,这将使投资者关注高新生物科技成果,如金斯瑞生物科技(1548.HK,买入,目标价:HKD48.45)之成果。

    新的CAR-NK疗法或与CAR-T疗法具有相似的治疗效果。

    在一项2018年6月28日发表于《CellStemCell》期刊的新研究中,来自加州大学圣地亚哥分校医学院的Kaufman和明尼苏达大学的其他研究者对“自然杀伤(NK)”细胞进行修改,这些细胞与癌症CAR-T疗法中所用到的T细胞类似。值得注意的是,我们体内仅有约10%的循环淋巴细胞(一种人体免疫系统中的白细胞亚型)为NK细胞。这些由人类诱导性多能干细胞(iPSCs)制备而来的经修改NK细胞能够表达出嵌合抗原受体(CARs)。在一项应用卵巢癌异种移植小鼠模型的临床前研究中,相对使用NK细胞和CAR-T细胞类型疗法,这种方法显示对肿瘤生长和延长存活率有显著抑制。而NK细胞的体内活性则与CAR-T细胞相似,甚至毒性更小。

    CAR-NK疗法具更高的专科标靶性,可被用于许多癌症患者。

    据加州大学圣地亚哥分校一篇新闻报道引述,这些NK细胞可能较T细胞具明显优势,其中包括在经基因工程改造后的NK细胞可立即被使用,且无需与患者相匹配。这种诱导性多能干细胞(iPSCs)可轻而易举被基因工程改造,产生表达有嵌合抗原受体(CAR)的NK细胞,从而

    (1)更好地靶向那些对其他可用疗法有抗性的癌症;(2)结合其他癌症用药为许多癌症患者开发一套标准化且随时可用的治疗方法。

    与FateTherapeutics公司合作的若干临床前研究。

    2017年12月6日,来自加州大学圣地亚哥分校的Kaufman与FateTherapeutics公司展开为期两年的合作,研发即用型CAR-NK细胞用于癌症免疫疗法,如所提及的临床前研究中所例证的。Fate为一家癌症及免疫疾病之免疫治疗方面的美国临床阶段生物制剂生产商。早在2014年4月,塔夫茨大学医学院的Klingemann就已于《JournalofOncoImmunology》期刊上发表一篇关于CAR-NK疗法的文章,强调尽管NK细胞优点众多,其并未像产生CAR的T细胞那样受到关注。

    CAR-NK疗法或较CAR-T疗法具更小副作用。

    来自患者和任何健康捐赠者(异体基因)的NK细胞的寿命相同且较T细胞短,这使得患者使用来自健康捐赠者的NK细胞时的副作用更小,预其将有快速的免疫反应(药效)而无持久性CAR相关副作用。此外,CAR-NK细胞疗法可通过多种受体触发其作用(药效),T细胞则受限于CAR特定机制,这意味着CAR-NK细胞治疗可允许至少两种靶向治疗结合以识别不同的靶向相关抗原,例如与其他靶向单克隆抗体结合。

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