医疗行业:新医改新变局,跨国药企的挑战与应对

类别:行业研究 机构:德勤华永会计师事务所 研究员:德勤研究所 日期:2017-04-14

跨国药企的主要利润来源于原研药(已过专利保护期的进口药),这类药品在中国可享受单独定价政策,与国产仿制药的价差要达到数倍或数十倍。而政府一直致力于降低药品价格,正通过更加严格的招标流程来控制药品花费,对高溢价的原研药势必形成冲击。

    2015年下半年,招标“限价”压力加大,令大多数跨国药企被迫大幅降价。与此同时,由于大多数省份招标价格参考全国最低中标价,企业不敢贸然采取低价策略。如果议价阶段价格过低,药企只能被迫弃标,来保全国其他省份的中标价。如在2015年,湖南省药品集中招标采购整体采购价格大幅下降,两轮报价之后,最高降幅达50%,拜耳、阿斯利康等跨国药企因而选择弃标。

    再加上政府于2015年启动仿制药一致性评价工作,这意味着通过一致性评价的仿制药,理论上可以和原研药在同一类别中竞价,这将进一步拉低原研药的利润空间。

    虽然过去十几年原研药在一定程度上借力政府政策而实现了高速增长,但随着药品降价的持续和监管的严格,原研药难再继续保持原来的高溢价,跨国药企原先依靠原研药带来巨额盈利的模式难再持续。

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