深圳康泰生物制品股份有限公司
关于全资子公司签署许可协议的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。
一、协议签署概况
近日，深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北
京民海生物科技有限公司（以下简称“民海生物”）与 IMUNA PHARM,A.S.签署
了许可协议，IMUNA PHARM,A.S.将向民海生物提供腮腺炎疫苗毒种，许可民海生
物在中国大陆使用该毒种进行生产、销售单剂疫苗或多剂疫苗、单价或多价联合
疫苗，并明确用于预防或治疗人类疾病。
二、协议对方的情况
公司名称：IMUNA PHARM,A.S.
营业地址：Jarková 269/17, ariské Michaany 082 22, Slovak Republic
IMUNA PHARM,A.S.是 1953 年成立于斯洛伐克的制药企业，拥有 GMP、ISO、
CE 等证书，主要研发及生产的领域包括：疫苗、血液制剂、诊断制剂、注射剂、
透析液、动物用药等。
公司与 IMUNA PHARM,A.S.不存在关联关系。公司最近三个会计年度均未与
IMUNA PHARM,A.S.发生业务往来。
三、协议的主要内容
IMUNA PHARM,A.S.以非独占性许可形式向民海生物提供腮腺炎疫苗毒种，许
可民海生物在中国大陆（不包括澳门、香港和台湾）使用该公司提供的腮腺炎疫
苗毒种进行生产、销售单剂疫苗或多剂疫苗、单价或多价联合疫苗，用于预防或
治疗人类疾病。民海生物根据协议的约定向 IMUNA PHARM,A.S.支付许可费。IMUNA
PHARM,A.S.在收到许可费后，根据协议约定向民海生物提供腮腺炎疫苗毒种。
四、协议对上市公司的影响
本次许可协议的签署、实施，将进一步丰富公司的研发项目,为公司联合疫
苗的研发奠定更好的基础, 有利于增强公司的竞争力。
五、风险提示
疫苗产品的研发和行政审批主要有以下几个阶段：临床前研究；申请临床试
验；进行临床试验；申请生产文号和生产车间 GMP 认证；疫苗产品批签发后上市
销售。疫苗产品具有投资金额大、研发周期长、上市审批严格等特点，能否研发
成功并上市销售存在一定风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
六、备查文件
1、《LICENSE AGREEMENT BETWEEN BEIJING MINHAI BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
AND IMUNA PHARM, A.S.》
特此公告。
深圳康泰生物制品股份有限公司董事会
2018 年 1 月 15 日
