新光药业：关于公司获得《药品GMP证书》的公告

浙江新光药业股份有限公司
                  关于公司获得《药品 GMP 证书》的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
     浙江新光药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到浙江省食品药品
 监督管理局下发的《药品 GMP 证书》。 其相关信息如下：
     证书编号： ZJ20170093
     企业名称：浙江新光药业股份有限公司
     地    址：浙江省嵊州市环城西路 25 号
     认证范围：合剂
     有效期至：2022 年 12 月 17 日
     发证机关：浙江省食品药品监督管理局
     本次通过 GMP 认证的是公司募集资金投资项目“年产 2.2 亿支黄芪生脉饮制剂
 生产线 GMP 建设项目”中的中药提取生产车间和原合剂生产车间。此次 GMP 认证通
 过，将有利于提高公司中药提取产能，提升产品质量，满足市场需求。
     由于医药行业固有的特性，产品生产、销售可能受到行业政策、市场环境等多
 种因素影响，对公司业绩影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资
 风险。
     特此公告。
                                              浙江新光药业股份有限公司董事会
                                                           2017 年 12 月 26 日