广州万孚生物技术股份有限公司
关于取得产品注册证书的公告
广州万孚生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）于近日正式取得广东省食品药品监督管理局颁发的产品注册证书以及欧盟颁发的 CE 产品注册证书，具体情况如下：
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。国内产品注册证书
| 国内产品注册证书 | |||
| 序号 | 名称 | 注册号（批准文号） | 有效期至 |
| 1 | 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法） | 粤械注准20182400765 | 2023/8/12 |
| 2 | 凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法） | 粤械注准20182400766 | 2023/8/12 |
| 3 | 丙氨酸氨基转移酶测定试纸（干化学法） | 粤械注准20182400752 | 2023/7/30 |
| 4 | 尿素测定试纸（干化学法） | 粤械注准20182400750 | 2023/7/30 |
| 5 | 尿酸测定试纸（干化学法） | 粤械注准20182400753 | 2023/7/30 |
| 欧盟CE（Conforminte Europeene）产品注册证书 | |||
| 产品名称 | 有效期至 | ||
| 1 | Finecare? hsCRP Rapid Quantitative Test | 超敏C-反应蛋白（hsCRP）测定试剂（荧光免疫层析法） | 长期有效 |
上述产品获得产品注册证书，将进一步增加公司销售产品的品种，对公司发展具有正面影响，公司未来会积极推动相关产品在相关市场的销售，为广大股东创造更大的价值。上述注册证书的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
广州万孚生物技术股份有限公司
董事会2018年9月18日