博雅生物：关于获得《药品GMP证书》的公告

博雅生物制药集团股份有限公司
                   关于获得《药品 GMP 证书》的公告
    本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。
    2017年11月8日，博雅生物制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）收
到江西省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，其相关信息如下：
    企业名称：博雅生物制药集团股份有限公司
    地    址：江西省抚州市高新技术产业园区惠泉路 333 号
    认证范围：血液制品[人纤维蛋白原（B线）]
    证书编号：JX20170036
    有效期至：2022 年 11 月 5 日
    公司本次获得GMP认证的车间是“凝血因子类产品生产研发大楼项目”的人
纤维蛋白原生产车间。经现场检查和审核批准，该车间符合中华人民共和国《药
品生产质量管理规范》要求。该车间通过GMP认证后，可正式投入运营，将提高
公司生产能力，提升公司综合竞争力。
    特此公告。
                                         博雅生物制药集团股份有限公司
                                                    董事会
                                                 2017年11月8日