博雅生物制药集团股份有限公司 关于获得《药品 GMP 证书》的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 2017年11月8日,博雅生物制药集团股份有限公司(以下简称“公司”)收 到江西省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,其相关信息如下: 企业名称:博雅生物制药集团股份有限公司 地 址:江西省抚州市高新技术产业园区惠泉路 333 号 认证范围:血液制品[人纤维蛋白原(B线)] 证书编号:JX20170036 有效期至:2022 年 11 月 5 日 公司本次获得GMP认证的车间是“凝血因子类产品生产研发大楼项目”的人 纤维蛋白原生产车间。经现场检查和审核批准,该车间符合中华人民共和国《药 品生产质量管理规范》要求。该车间通过GMP认证后,可正式投入运营,将提高 公司生产能力,提升公司综合竞争力。 特此公告。 博雅生物制药集团股份有限公司 董事会 2017年11月8日
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公告日期:2017-11-08 |
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附件:公告原文 |
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