康芝药业股份有限公司关于公司获得《药品GMP证书》的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
康芝药业股份有限公司（以下简称为“公司”）于近日收到海南省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。
按照国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经海南省药品监督管理局组织现场检查和审核批准，公司“片剂、硬胶囊剂、散剂、颗粒剂”生产线符合《药品生产质量管理规范》要求，现已获得海南省药品监督管理局颁发新的《药品GMP证书》（证书编号：HI20190010）,GMP 认证的主要信息如下：
企业名称：康芝药业股份有限公司。
地 址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷三路6号。
认证范围：片剂、硬胶囊剂、散剂，颗粒剂。
证书有效期至：2024年2月20日。
本次认证是原《药品GMP证书》到期，对“片剂、硬胶囊剂、散剂、颗粒剂”生产线的再认证并获得的新的《药品GMP证书》，说明公司“片剂、硬胶囊剂、散剂、颗粒剂”生产线各方面均满足新版GMP要求，有利于其提高产品质量，继续保持稳定的生产能力，满足市场需求。本次《药品GMP证书》的获得，不会对公司当期和未来经营产生重大影响。
特此公告。
康芝药业股份有限公司董 事 会
2019年2月27日