武汉明德生物科技股份有限公司关于取得医疗器械注册证的公告
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武汉明德生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得了由湖北省药品监督管理局颁发的四项医疗器械注册证，具体内容如下：
| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期 | 预期用途 |
| 1 | B型利钠肽（BNP）校准品 | 鄂械注准20192402754 | 2019年7月10日至2024年7月9日 | 用于雷杜Lumiray1200化学发光测定仪，对B型利钠肽（BNP）检测项目进行校准，以便定量测定人血浆中的B型利钠肽含量 |
| 2 | B型利钠肽（BNP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法） | 鄂械注准20192402755 | 2019年7月10日至2024年7月9日 | 本试剂盒用于定量测定人血浆中B型利钠肽的含量 |
| 3 | N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）校准品 | 鄂械注准20192402756 | 2019年7月10日至2024年7月9日 | 用于雷杜Lumiray1200化学发光测定仪，对N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测项目进行校准，以便定量测定人血清中的N-末端脑钠肽前体含量 |
| 4 | N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法） | 鄂械注准20192402757 | 2019年7月10日至2024年7月9日 | 本试剂盒用于定量测定人血清中N-末端脑钠肽前体的含量 |
上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司的产品线，提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力，将对公司未来的经营发展产生正面影响。公司目前尚无法预测上述产品对公司未来营业收入的影响，请投资者注意投资风险。
特此公告。
武汉明德生物科技股份有限公司
董 事 会2019年7月17日