广州维力医疗器械股份有限公司关于公司产品获得加拿大卫生部认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）产品胃管于近日获得加拿大卫生部认证，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
注册证编号：102879
持证方：广州维力医疗器械股份有限公司
持证方住所：广东省广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
产品名称：STOMACH TUBE（胃管）
注册分类：2类产品证书
批准日期：2019年5月21日
有效期至：无
二、对公司的影响
公司产品胃管获得加拿大卫生部认证，表明该产品可以在加拿大市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。
三、风险提示
公司产品胃管在相关市场的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
广州维力医疗器械股份有限公司
董事会2019年6月6日