上海医药集团股份有限公司关于全资子公司获得《药品GMP证书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）全资子公司上海中西三维药业有限公司（以下简称“中西三维”）收到上海市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，证书编号为SH20180042。
一、GMP证书相关信息
企业名称：上海中西三维药业有限公司地 址：上海市奉贤区星火开发区民乐路158号证书编号：SH20180042认证范围：原料药（熊去氧胆酸）有效期至：2023年9月3日
二、该GMP涉及的生产情况
本次认证涉及车间1个，为原料药车间。截至目前，涉及的工程累计投入金额约人民币22,139万元。
| 序号 | 生产线名称 | 年产能 | 代表品种 |
| 1 | 熊去氧胆酸原料药 | 5,000公斤 | 熊去氧胆酸 |
三、主要产品的市场情况
| 序号 | 药品名称 | 剂型 | 主要生产厂家 | 市场相关制剂情况 |
| 1 | 熊去氧胆酸 | 原料药 | 天津太平洋化学制药有限公司、盘锦恒昌隆药业有限公司、四川协力制药股份有限公司及中西三维等7家。 | IQVIA-CHPA数据显示，2017年，熊去氧胆酸制剂医院采购金额101,690万元。 |
数据来源：IQVIA-CHPA数据由IQVIA公司提供，IQVIA是全球领先的医疗战略研究服务提供商。
四、对上市公司影响及风险提示
本次中西三维通过GMP认证并获得新版GMP证书，不会对上海医药及其控股子公司当期和未来经营产生重大影响。获得新版药品GMP证书有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。
由于医药行业的固有特点，产品销售情况可能受到市场环境、行业政策、环保因素、供求关系等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
上海医药集团股份有限公司
董事会二零一八年九月十一日