上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司获药品临床试验申请受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、概况近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到《受理通知书》（受理号：JXHL1900078国），其获许可的Bremelanotide注射液（以下简称“该新药”）用于治疗机能减退女性性欲障碍（HSDD）获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。
二、《受理通知书》的基本情况
产品名称：Bremelanotide注射液受理号：JXHL1900078国申请事项：进口（含港、澳、台）化学药品临床试验批准申请人：复星医药产业结论：予以受理
三、该新药的研究情况
2017年9月，复星医药产业获Palatin Technologies, Inc.（以下简称“Palatin”）关于该新药在区域内（包括中国大陆、香港及澳门特别行政区、台湾，下同）的独家商业化和非独家开发、制造等许可，Palatin仍为该新药在区域内的权利人。该新药为化学药品，主要用于治疗机能减退女性性欲障碍（HSDD）。
截至本公告日，Palatin的Bremelanotide尚处于美国上市注册申请阶段；于全球上市的与该新药相同适应症的药品为氟班色林(FLIBANSERIN)、于中国境内（不包括港澳台地区）尚无与该新药相同适应症的药品上市。根据IQVIA MIDAS
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最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），2018年度，氟班色林于全球销售额约为348万美元。
截至2019年3月，本集团（即本公司及控股子公司/单位）现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约3,350万元（未经审计；包括许可费）。
四、风险提示
根据中国相关法规要求，该新药尚待（其中包括）（1）Palatin的Bremelanotide于美国获批上市，及（2）在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过等，方可上市。根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如I期、II期和/或III期（如适用）临床试验中均可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。
新药研发及上市是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会二零一九年四月十八日