上海谊众药业股份有限公司关于新建产线完成药品生产许可证变更许可事项并通过药品
生产质量规范（GMP）符合性检查的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、 基本情况
上海谊众药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日在上海市药品监督管理局网站查询获悉，公司在原有生产厂房预留楼层新增设的注射用紫杉醇聚合物胶束（以下简称：紫杉醇胶束）生产线已完成药品生产许可证变更许可事项并通过药品生产质量规范（GMP）符合性检查。关于上述新增生产线建设的详细情况请参阅公司于2022年2月9日披露的《上海谊众药业股份有限公司关于拟调整<年产500万支注射用紫杉醇聚合物胶束及配套设施建设>募投项目建设内容、不同实施主体间募集资金拟投入金额的公告》（公告编号：2022-002）。
二、 风险提示
上述新增产线将有效提升公司核心产品紫杉醇胶束的生产能力，满足销售与研发需要。但具体销售情况可能受到市场环境变化、销售渠道等诸多因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。特此公告。
上海谊众药业股份有限公司董事会
2023年10月27日