债券代码:113579 债券简称:健友转债
南京健友生化制药股份有限公司关于获得美国FDA注射用泮托拉唑钠
药品注册批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“健友股份”或“公司”)于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的注射用泮托拉唑钠,40 mg/瓶(ANDA号:215860)批准信,现将相关情况公告如下:
一、药品的基本情况
(一)药品名称:注射用泮托拉唑钠
(二)适 应 症:胃食管反流疾病,包括Zollinger-Ellison (ZE)综合征在内的
病理性高分泌症
(三)剂 型:冻干粉针
(四)规 格:40 mg/瓶
(五)ANDA号:215860
(六)申 请 人:南京健友生化制药股份有限公司
二、药品其他相关情况
公司于近日获得美国FDA的通知,公司向美国FDA申报的注射用泮托拉唑钠,40 mg/瓶的ANDA申请获得批准。
注射用泮托拉唑钠40 mg/瓶的参比制剂,由Wyeth Pharmaceuticals LLC持有,在2001年3月22日经FDA批准在美国上市。NDA申请号为N020988。
经查询,美国境内,目前有包括WYETH,HIKMA,SUN PHARMACEUTICAL等12家产品上市。目前国内包括进口药品1家(Takeda)及其他包括南京正
大天晴、江苏奥赛康、扬子江药业、丽珠集团、哈药集团等多家国产注射用泮托拉唑钠40 mg/瓶上市;注射用泮托拉唑钠40 mg/瓶2021年美国市场销售额约7,536万美元。截至目前,公司在注射用泮托拉唑钠研发项目上已投入研发费用约人民币1,986.06万元。
三、对公司的影响
新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。
四、风险提示
公司高度重视药品研发,严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响,有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
南京健友生化制药股份有限公司董事会
2022年9月1日