南京健友生化制药股份有限公司关于度骨化醇注射液获得临床试验通知书的公告本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
1、 药品名称：度骨化醇注射液
剂型：注射剂规格：2ml：4μg申请事项：临床试验申请人：南京健友生化制药股份有限公司受理号：CYHS1900284审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
2019年04月18日受理的度骨化醇注射液符合药品注册的有关要求，同意进
行临床试验。
2、药品的其他情况
度骨化醇化学名称为(1α,3β,5Z,7E,22E)-9,10-开环麦角甾体-5,7,10(19),22-四烯-1,3-二醇，主要用于慢性肾脏疾病透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症的治疗。度骨化醇注射液最早由美国Genzyme Corporation公司开发，于2000年在美国上市。原研商品名为Heterol
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，规格是2ml：4μg。公司参照原研药品度骨化醇注射液进行仿制研究，仿制剂型为注射液，规格为2ml：
4μg。目前，国内仅有口服制剂（胶囊剂）上市，尚无注射剂上市。
截至目前，该产品项目已投入研发费用约为1,298.79 万元人民币。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
二、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
南京健友生化制药股份有限公司
2019 年 12 月 26 日