南京健友生化制药股份有限公司关于获得美国注射用左亚叶酸钙药品
注册批件的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“健友股份”或“公司”)于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)签发的注射用左亚叶酸钙ANDA 批准通知(ANDA号:211003),现将相关情况公告如下:
一、药品的基本情况
(一)药品名称:注射用左亚叶酸钙注射液(Levoleucovorin for Injection)
(二)适 应 症:该产品是一种叶酸类似物,用于:大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤后的抢救,减少或抵消无意中因过量服用叶酸拮抗剂而带来的毒性或受损,与氟尿嘧啶联合化疗,用于晚期转移性结直肠癌的姑息性治疗。
(三)剂 型:冻干粉针
(四)规 格:50 mg per vial (Single-Dose Vial)
(五)注册分类:仿制药
(六)注册号:211003
(七)申 请 人:南京健友生化制药股份有限公司
二、药品其他相关情况
2017 年 9月29 日,公司就该药品首次向美国FDA 提交注册申请并获得受理,公司于近日获得美国 FDA 的通知,公司就该药品规格为50 mg per vial(Single-Dose Vial)的 ANDA 申请获得批准。
截至目前,公司在该产品研发项目已投入研发费用约人民币 803.3万元。
三、对公司的影响
公司注射用左亚叶酸钙获得美国FDA批准,标志着公司已具备在美国市场
销售该药品资格,不但丰富了公司的产品线,同时表明公司在美国市场又迈入了一大步,提升了公司整体的市场竞争力,有望对公司经营业绩产生积极影响。
四、风险提示
公司高度重视药品研发,严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响,有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
南京健友生化制药股份有限公司董事会
2019年8月28日