健民药业集团股份有限公司全资子公司取得《药品生产许可证》的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日公司接到全资子公司健民集团叶开泰国药（随州）有限公司通知，健民集团叶开泰智能制造基地建设与扩产升级项目（一期）涉及的中药前处理、提取车间的生产线通过了湖北省药品监督管理局药品GMP符合性现场检查, 并完成《药品生产许可证》的变更备案，现将有关情况公告如下：
一、新的《药品生产许可证》基本信息
企业名称：健民集团叶开泰国药（随州）有限公司社会统一信用代码：91421300747673289G注册地址：湖北省随州高新技术产业园区法定代表人：布忠江企业负责人：高凯质量负责人：任平远生产地址及生产范围：
1、湖北省随州高新技术产业园区：硬胶囊剂（含青霉素类）、片剂、颗粒剂、糖浆剂、贴膏剂、软膏剂、乳膏剂（含激素类）、散剂（外用）、煎膏剂（膏滋）、搽剂、合剂、凝胶剂（含激素类）、口服溶液剂（含中药提取车间）。
2、委托方：健民药业集团股份有限公司；生产地址：湖北省随州高新技术产业园区；生产范围：硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、煎膏剂（膏滋）。
许可证编号：鄂20200139
分类码：AhzCz
发证机关：湖北省药品监督管理局
有效期至：2025年11月16日
二、对上市公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》变更备案是基于健民集团叶开泰智能制造基地建设与扩产升级项目（一期）涉及的中药前处理、提取车间的生产线通过了湖北省药品监督管理局药品GMP符合性现场检查,有利于确保叶开泰国药的正常生产，对公司未来生产经营产生积极影响。特此公告。
健民药业集团股份有限公司
董事会
2021年1月22日